3.4. Prosedur 3.4.1. Larutan baku pembanding
- Ditimbang seksama sejumlah Piridoksin BPFI sebanyak 25 mg - Dilarutkan dalam HCl 0,1 N secukupnya hingga 100 ml, dicampur.
- Dipipet 5,0 ml larutan di atas, lalu encerkan dengan HCl 0,1 N hingga 100 ml, dihomogenkan.
- Diukur serapan larutan baku pada panjang gelombang serapan maksimum 290 nm, menggunakan HCl 0,1 N sebagai blangko.
3.4.2. Larutan sampel larutan uji - Ditimbang sebanyak 20 tablet
- Digerus halus - Ditimbang setara dengan 25 mg zat berkhasiat
- Dimasukkan dalam labu tentukur 100 ml - Diencerkan dengan 50 ml HCl 0,1 N
- Dikocok, lalu panaskan di atas penangas air, dinginkan. - Diencerkan dengan HCl 0,1 N hingga 100 ml
- Disaring, - Dipipet 5 ml filtrat ke dalam labu tentukur 100 ml, lalu diencerkan dengan
HCl 0,1 N - Diukur serapan larutan uji pada panjang gelombang 290 nm
- Dihitung kadar tablet Piridoksin
3.4.3. Penetapan kadar secara Spektrofotometer UV Visible Shimadzu
- Hidupkan power on, pada alat spktrofotometer. - Tekan angka panjang gelombang.
Universitas Sumatera Utara
- Buka tempat kuvet, masukkan larutan blanko pada kuvet 1 - Masukkan juga larutan standar pada kuvet 2
- Kemudian kuvet 1 dan kuvet 2 ditempatkan dalam alat spektrofotometer, tutup.
- Catat absorbansinya lihat pada printer - Untuk mengukur absorbansi pada larutan uji dilakukan cara yang sama,
dimana larutan blanko pada posisi tetap di kuvet 1 dan larutan uji pada kuvet 2.
Persyaratan : Mengandung Piridoksin HCl tidak kurang dari 95,0 dan tidak
lebih dari 115,0 dari jumlah yang tertera pada etiket.
Universitas Sumatera Utara
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1.Hasil
Tablet Piridoksin produksi PT.VARSE, tertera pada etiket bahwa tiap 1 tablet mengandung 10 mg piridoksin hidroklorida.
Hasil penetapan kadar secara spektrofotometri UV : Kadar piridoksin hidroklorida dalam tablet :
I = 97,76 II = 98,52
III = 97,42
Kadar piridoksin hidroklorida diambil dari deviasi d terkecil 0,1742 adalah 97,59 .
4.2. Pembahasan
Penetapan kadar piridoksin hidroklorida secara spektrofotometri UV yang dilakukan pada tablet piridoksin produksi PT. VARSE memenuhi persyaratan yang
ditetapkan oleh Farmakope Indonesia Edisi IV yaitu tablet piridoksin mengandung piridoksin hidroklorida dengan kadar 97,59 , tidak kurang dari 95,00 dan tidak
lebih dari 115,00 dari jumlah yang tertera pada etiket. Hasil kadar dari percobaan II sangat tinggi yaitu 98,52 dibandingkan dengan kadar yang
diperoleh pada percobaan I 97,76 dan III 97,42 . Hal ini mungkin disebabkan oleh karena kurangnya ketelitian, misalnya dalam penimbangan,
pemipetan dan pengukuran sampel yang kurang tepat, karena kekurangan atau kelebihan satu tetes larutan saja akan mempengaruhi hasil yang akan diperoleh.
Universitas Sumatera Utara
