Pedoman Diagnosa dan Penatalaksanaan Kasus Penanggulangan Leptospirotsi di Indonesia

PEDOMAN DIAGNOSA DAN PENATALAKSANAAN KASUS
PENANGGULANGAN LEPTOSPIROSIS
DI INDONESIA

Editor :  
Dr. Widarso  HS,  MSc  
Dr. M.  Husen Gasem, S.Pd .  
Drh.  Wilfried Purba,  MM,  M.Kes  
Tato Suharto, SKM  
Drh.  Siti Ganefa,  M.Epid.  

Sub Direktorat Zoonosis,
Direktorat Jenderal Pemberantasan Penyakit Menular
dan Penyehatan Lingkungan,
Departemen Kesehatan.

2003

Katalog  Dalam  Terbitan.  Departemen  Kesehatan  RI 
614.546 
Indonesia,  Departemen  Kesehatan.  Direktorat  Jenderal 

Ind 

Pemberantasan  penyakit  menular  dan 
penyehatan  lingkungan. 
Pedoman  diagnosa  dan  penatalaksanaan  kasus 
Penanggulangan  Leptospirosis  di  Indonesia, 
Jakarta,  Dep.  Kes.  2004. 
I.  Judul 

1.  LEPROSY 
HANSEN'S  DISEASA 

KATA PENGANTAR  
Leptospirosis merupakan salah satu  penyakit zoonosa yang 
menjadi  masalah kesehatan dibeberapa daerah di  Indonesia. 
Penyakit ini disebabkan oleh  bakteri  Leptospira, dan  menurut 
gejala  klinis  dibagi  menjadi  bentuk  beratlikterik  dan 
ringan/unikterik.  Secara  umum  gejala  umum  yang  muncul 
adalah demam,  nyeri  kepala,  nyeri  otot khususnya  didaerah 
betis,  paha serta gagal ginjal. 

Leptospirosis ditularkan melalui  kontak dengan  air,  Lumpur, 
tanaman yang telah dicemari oleh air seni dari  rodent  (tikus) 
dan  hewan  lain  yang  mengandung  bakteri  Leptospira.
Leptospirosis  umumnya  menyerang  para  petani,  pekerja 
perkebunan,  pekerja tambang/selokan,  pekerja rumah potong 
hewan  dan  militer.  Oi  Indonesia ,  penyakit  ini  termasuk 
re­emerging disease,  sehingga sewaktu­waktu dapat muncul 
secara sporadik serta berpontensi untuk menimbulkan kejadian 
luar biasa (KLB).  Leptospirosis dapat menyebabkan kematian 
namun juga dapat diobati. 
Penyebaran  penyakit  ini  dapat  meluas  ke  wilayah  lainnya 
akibat air banjir kebeberapa  daerah dimana urine tikus yang 
mengandung  kuman  Leptospira  mencemari  air  yang 
menggenang. 
Munculnya penyakit Leptospira dipengaruhi faktor­faktor resiko 
antara  lain:  lingkungan  yang  terkontaminasi  leptospira, 
lingkungan  kumuh  dan  kurangnya  fasilitas  pembuangan 
sampah , maraknya habitat tikus ditempat pemukiman,  daerah 
persawahan dan  lahan  bergambut serta  air tergenang  yang 
dicemari oleh urine tikus yang mengandung kuman leptospira. 

Hewan­hewan yang menjadi sumber penularan  leptospirosis 
adalah rodent (tikus),  babi, sapi, kambing, domba, kuda, anjing, 
kucing, serangga,  burung, insektivora (Iandak, kelelawar, tupai), 
sedangkan  rubah  dapat  sebagai  karrier  dari  leptospira. 

Penyakit ini  bersifat musiman,  didaerah yang  beriklim  sedang 
maka puncak insidens dijumpai pada musim panas dan musim 
gugur kerena temperatur adalah  faktor yang  mempengaruhi 
kelangsungan  hidup  leptospira,  sedangkan  didaerah  tropis 
insidens tertinggi terjadi pada  musim hujan. 
Pada awal tahun 2002, dimana terjadi banjir yang  menggenangi 
beberapa wilayah di  Ibukota Jakarta, telah terjadi  kejadian  luar 
biasa  (KLB)  Leptospirosis  dan  dilaporkan  oleh  Rumah  Sa kit 
Tarakan Jakarta sebanyak 21  orang  meninggal dunia  (CFR  = 
20 %)  dari  103 orang  penderita  yang  dirawat di  rumah  sakit. 
Angka kematan ini cukup tinggi disebabkan oleh terlambatnya 
penderita datang ke  rumah  sakit. 
KLB  leptospirosis juga terjadi  di  Kabupaten  Bekasi,  Propinsi 
Jawa  Barat pad a  bulan  Juni  2002,  dilaporkan  12  penderita 
yang  berobat ke  rumah  sakit,  tetapi semua penderita tersebut 

dapat  segera  ditangani  dengan  baik,  sehingga  dapat 
disembuhkan. 
Untuk  mengantisipasi  terjadinya  KLB  leptospirosis  serta 
melaksanakan  penatalaksanaan  penanggulangan  kasus 
leptospirosis  baik di  Puskesmas  maupun  rumah  sa kit,  perlu 
diterbitkan  pedoman  diagnosa  dan  penatalaksanaan 
penanggulangan kasus  leptospirosis. 
Buku  pedoman  ini  diharapkan  dapat dipergunakan  sebagai 
acuan dalam mengelola kasus leptospirosis di  lapangan dalam 
rangka  menekan  insiden  dan  kematian  akibat leptospirosis. 

­­

DR. UMAR FA MI ACHMADI, MPH
NIP  1305203  4 
11 

KONTRIBUTOR  
Thomas Suroso, Dr,  MPH 
Direktur PPBB 

Ditjen PPM­PL  Depkes 

Firdaus,  B,  Dr 
Subdit Surveilance  Epid. 
Ditjen PPM­PL Depkes 

Widarso, HS,  Dr,  MSc 
Kasubdit Zoonosis Dil.  PPBB 
Ditjen PPM­PL Depkes 

Samilan,lr, SKM, Meng 
Kasubdit Analisa  Dampak 
Kesling  Ditjen  PPM  ­PL  Depkes 

Gindo Simanjuntak, Drh,  MPH, Phd 
Puslit Ekologi  Kesehatan 
Balitbangkes Depkes 

Sofyan,  Drs, Mkes 
Kasubdit Pengendalian Vektor 

Ditjen  PPM­ PLDepkes 

Yoes Priyatna Dachlan,  Prof, Dr,  MSc  Tri  Yunis Mika,  Dr,  Msc  
Ketua  TDC  Universitas Airlangga 
FKM  UI  Jakarta  
Husen Gasem,M,  Dr, Sp.PD 
Bag/SMF  Penyakit Dalam 
RS . Dr.  Karyadi, Semarang 

Tato Suharto, SKM 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Darojat,M,  Drh, Ms 
Bagian Bakteriologi 
Balitvet Bogor 

Siti Ganeva, Drh, M Epid 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 


Toni Susanto,  Dr, SPK 
RSPI  Prof. Dr.  Sulianti Saroso 
Jakarta 

Wilfried Purba, Drh, MM, Mkes 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 

Agus Syahrurohman, Prof.  Dr 
Bagian  Mikrobiologi 
Fakultas Kedokteran  UI 

Cecilia Widyaningsih, SKM,  Mkes 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 

Nelwan , Dr,  Sp.PD 
Rumah  Sakit Tarakan 
Jakarta 


Endang  Burni  P,  Drh 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 

III 

DAFTAR  lSI 
hal  
Kata  Pengantar.. .  ......  .. ... ... ... .  . .... ... .. ..... .. ....... ... ... ... .. ...  I  ­ "  
Kontributor.......... ..... . ... ..... ...... . ....... .... ..... .. .. ...... ... ..... ... .. ....  iii  
Daftar isi... .... .... .... .. ... ....... .... .... .. .... .. ....... .. ..... ... .. ... .. .... ... ....  iv  
I.   Pendahuluan...... ..... ... ........ ... ....... ...... . .. ... ........ .. ..... .. .... .  1  
II .  Epidemiologi.... ..... ... ... ......... ....... .. ... ....... ... .. ............. ... ...  4  
A  Penyebab penyakit....... ...... .. .. ... .... .... .. .. .. .. .. ... .. ... .. ....  8  
B.  Reservoir I vektor.... ........ ..... .... ........... .. ... .......... .... .. ..  13  
C. Masa  inkubasi ............ ........ .... ..... ... .. ......... ............... ..  13  
D. Cara penularan .. ..... .. ... ........ ........... ... ... ... ..... ........ .....  13  
E.  Patogenesis.... ....... ...... .. ..... .. .... ... .... .... .... ..... .............  15  
F.   Gambaran klinis .. .. .... ......... ....... .. .. ... .... ....... .. ......... .. .  17  

­ Leptospirosis anikterik.............. .... .. .. .. .. ....... .. .. .. ...  18  
­ Leptospirosis ikterik..... .. .... ............. .......... .... .. .. .. ..  21  
G. 
Distribusi...... ....... .... ........ .. ...... ... ... ... .. ....... ......... .  31  
III. 
Diagnosa klinis dan laboratoris .... ...... .. .. .... ..... .. .. ......  35  
IV.  Pengobatan  penderital tersangka  penderita ....... ......  38  
V. 
Upaya ­ upaya penanggulangan  ....... ........ ... .. .. .. .. ....  39  
5.1 . Tujuan .. .... ............ .... ...... ...... .... .. ...... .... .. .. ........ 
39  
5.2. Pokok kegiatan ... ......... ...... .. ..... ............ ......... .. 
40  
5.2.1  Pencegahan  terjadinya  penularan  leptospirosiske  man usia. ... ... .... .. .. ... . ....... ..... . .... ... .. ..... .. .... ..... .  41  
5.2 .2 Surveilance (pengamatan) terhadap manusia ..  42  
5.2.3 Pengobatan kepada  penderita di puskesmas dan  rumah  sa kit.. .... .. ......... .. ... ... ...... .. ....... ...... .  43  
5.2.4 Kewaspadaan dini  KLB  leptospirosis..... ........ ..  43  
5.2.5 Penyelidikan epidemiologi bila  terjadi  KLB di suatu daerah ... .. ... .. .. ....... ... ..... ...... . .. .... ... .... .... .  44  
5.2.6 Pelatihan.... .. ...... .. ....... ... .... .. .. ..... . ... ........ .. ... ....  46  
5.2.7  Penyuluhan .. ...... .... ......... ............. .... .. .. .. .....  46  

5.2.8  Koordinasi  lintas program  dan  lintas  sektoral ..  46  
5.2.9  Pencatatan dan  pelaporan .... ..... .. .. .... .... .. ... .. ...  46  
Dartar Pustaka ... .. .......... .... .. .. ... .... ... ...... .. ..... ... .... .. ... .........  48  
Lam piran1  Tabel  hasil  pemeriksaan serologi spesimen  
manusia pada spot survey  leptospirosis di ­ 
beberapa  propinsi.. ..... ... .... ..... ..... ........  .... ...... .... .. .. .  53  
Lampiran  2  Tabel  hasil  pemeriksaan  serologi spesimen  hewan  
pada  spot  survey  leptospirosis di  beberapa  prop insi.  54  
Lampiran3  Diagnosa  klinis  dan laboratorium leptospirosis  
di  puskesmas dan  rumah  sakit.... .... .... ..... .. .. ...  55  
Lampiran 4  Penatalaksanaan  kasus/tersangka  leptospirosis  
di  puskesmas .... ...... ...... .. .. ....... ... ............ ....... ..  56  
Lampiran  5 Penanganan kejadian  lua r biasa  leptospirosis  57  
Lampiran  6 Sistem kewaspadaan dini  (SKD)  leptospirosis  
di  puskesmas ... 
.. ......... .. ... ..... .......... .... .  58  
IV 

I.  PENDAIruLUAN 
Leptospirosis adalah penyakit zoonosa yang disebabkan 

oleh infeksi bakteri yang berbentuk spiral dari genus Leptospira
yang  pathogen,  menyerang  hewan  dan  manusia . 
Definisi  penyakit zoonosa  (zoonoses)  adalah  penyakit yang 
secara  alami  dapat dipindahkan  dari  hewan  vertebrata  ke 
manusia atau  sebaliknya. 
Ada kurang  lebih  150 penyakit zoonosa , tetapi yang terdapat 
di  Indonesia lebih dari  50  zoonoses  antara lain:  rabies, pes, 
anthrax,  taeniasis/cysticercosis ,  Japanese  encephalitis, 
leptospirosis, toxoplasmosis, schistosomiasis, dsb. 
Dari  aspek penyebabnya , leptospirosis  adalah suatu 
bacterial zoonoses. Dari aspek cara transmisinya leptospirosis 
merupakan  salah  satu  direct  zoonoses  (host  to  host 
transmission)  karena  penularannya  hanya  memerlukan satu 
vertebrata  saja .  Penyakit  ini  bebas  berkembang  di  alam 
diantara  hewan  baik  liar  maupun  domestic  dan  manusia 
merupakan  infeksi terminal.  Dari  aspek ini  penyakit tersebut 
termasuk  golongan  anthropozoonoses,  karena  manusia 
merupakan  "dead  end" infeksi.  Leptospirosis  disebut pula 
sebagai  "Weil's disease", oleh  Gold  Smith,  yang  diberikan 
sebagai  penghargaan  kepada  penemu  pertama  bakteri  ini 
yaitu Adolf Weill di  Heidelberg (1870) . 
Penelitian tentang Leptospirosis pertama kali  dilakukan 
oleh  Adolf Weil.  Dia  melaporkan  adanya  penyakit tersebut 
pada manusia dengan gambaran klinis : demam,  pembesaran 

hati  dan  limpa,  ikterus dan  ada tanda­tanda kerusakan  pada 
ginjal. 
Pada tahun  1915  Inada berhasil  membuktikan bahwa 
Weii's Disease dise babkan  oleh  bakteri  Leptospira
icterohemorrhagiae. Sejak itu beberapa jenis Leptospira dapat 

diisolasi  baik  dari  man usia  maupu n  hew an.  Le ptosp irosis 
pad a  manusia  mempu nyai  beberapa  nama  yang  be rbeda 
seperti  Wed's Disease, Mud Fever, Canicola Fever, Hemorrhagic
Jaundice, Trench Fever, Swineherd's Disease

Spektrum  penyakit ini  pada  manusia  sangat lu as , mul ai  dar; 
infeksi subklinis sampai sindroma berat yang melibatkan infeksi 
mul ti organ  dengan  angka  kemat ian  yang  cukup  tin ggi. 
Sindroma leptospirosIs ikterik dengan gagal ginjal (renal failure) 
sudah dilaporkan  oleh Weill  100  tahun lalu.  Sindroma serupa 
sebenarnya telah dilaporkan  beberapa tahun  lebih awal  yang 
terjadi  pada  pekerja  pem bers ih  selokan .  Oi  Cina  m aka 
leptospirosis  semula dianggap sebagai penyakit yang  berkait 
dengan  pekerjaan  (occu pation al  disease)  pada  pa ra  petani. 
Sedang  di  Jepang  leptos pi rosi s  disebut se bagai  Akiyama
atau  demam musim gugur

12.16.26. 

Pada  tahun  19 '15  etiologi  leptospirosis  ditem ukan 
secara terpisah di  Jepang dan  Jerman .  Oi  Jepang , Inada dan 
Ido  dapat  mendeteksi  se ka ligus  spirochaeta  dan  antibody 
spesifik dalam darah buruh tam bang dengan ikterus infeksiosa. 
Sedangkan  di  Jerman  ada  dua  kelompok  dokter Jerman 
menemukannya pada tentara Jerman yang menderita "French 
fever"  di  Perancis  ti mu r laut. 



Uhlenhuth  &  Fromme  serta 

Hubener & Reiter,  mendeteksi spirochaeta dalam darah guinea
pig yang diinokulasi dengan darah tentara yang terinfeksi/sakit 

tersebut. 
Telah diketahui sejak awal bahwa pekerjaan merupakan factor 
resiko yang penting.  Peranan tikus sebagai sumber penularan 
pada  manusia telah diketahui sejak tahun  1917, sedangkan 
potensi  leptospirosis  pad a anjing  telah  pula  diketahui,  tetapi 
perbedaan  yang  jelas  antara  infeksi  Canine akibat  L.
interrogans serovar icterohaemorrhagiae dengan  L. canicola

memerlukan  waktu  beberapa  tahun. 

Leptospirosis  pada 

hewan  ternak  diketahui  beberapa  tahun  kemudian . 
Leptospirosis pada hewan  (dikutip dari Setyawan  Budiharta, 
2002) , leptospirosis pada sapi  diumumkan pertama kali  oleh 
Michin  dan  Azinov  (1935)  di  Rusia,  baik  secara  serologis 
maupun  isolasi  beberapa  serovar telah  dideteksi  sebagai 
penyebab penyakit ini pada sapi.  Kemudian banyak penelitianpenelitian pada hewan dilakukan dinegara-negara lain.
Oi USA memberikan indikasi bahwa Leptospira dari kelompok
Hebdomadis ternyata lebih prevalen dari serovar-serovar dari

3  

serogroup  yang  lain 9 ,10 .29,30  Leptospira

dari  kelompok 

Hebdomadis ini,  terutama hardjo telah  dibuktikan mempunyai 
asosiasi dengan penyakit yang bersifat klinis,  keguguran dan 
agalaksia, dan telah diisolasikan dari fetus sapi yang abortus n 
Infeksi  oleh  serovar lain,  misalnya  grippotyphosa, canico/a,
icterohaemorri7agiae, Pomona, dan  iIIini, telah pula dilaporkan 
dan dirisalahkan keberadaannya 29 . 

II. EPIDEMIOLOGY.
Leptospira merupakan zoonoses yang  diduga  paling 
luas penyebarannya di dunia .  Sumber infeksi  pada manusia 
biasanya akibat kontak secara langsung  atau tidak langsung 
dengan urine hewan  yang  terinfeksi.  Insidensi pada  negara 
beriklim hangat lebih tinggi dari  negara yang  beriklim sedang, 
kondisi  ini  disebabkan  masa  hidup  Leptospira yang  lebih 
panjang dalam lingkungan yang  hangat dan kondisi  lembab. 
Kebanyakan  negara­negara  tropis  merupakan  negara 
berkembang, dimana terdapat kesempatan lebih besar pada 
manusia  untuk  terpapar  dengan  hewan  yang  terinfeksi. 
Penyakit ini  bersifat musiman, di  daerah yang  beriklim sedang 
maka puncak insidens dijumpai pad a musim panas dan musim 
gugur karena temperatur adalah  faktor yang  mempengaruhi 
kelangsungan  hidup Leptospira, sedangkan di  daerah tropis 
insidens  tertinggi  terjadi  selama  musim  hujan  5 ,12 ,16 ,2 6, 
Laporan  insidens  leptospirosis  sangat  dipengaruhi  oleh 
tersedianya  perangkat  laboratorium  diagnostik,  indeks 
kecurigaan klinik,  dan insidens penyakit itu sendiri,  Oi Amerika 
Serikat insidens tertinggi ditemukan di  Hawai  16. 


Tempat  masuknya  Leptospira biasanya  melalui  kulit  yang 
terluka  atau  conjunctiva,  pada  kulit  yang  utuh  infeksi dapat 
terjadi setelah kontak lama dengan air.  Transmisi melalui air 
pernah  dilaporkan,  dimana  kontaminasi  pada  sumber  air 
menyebabkan terjadinya  outbreak leptospirosis.  Inhalasi  air 
atau  aerosol dapat menyebabkan infeksi melalui  membrane 
mucosa tractus respiratorius.  Jarang エ・セ。、ゥ@

penularan melalui 

gigitan  binatang dan  transmisi  langsung  diantara  manusia . 
Ekskresi  Leptospira dalam  urine  manusia  dilaporkan dapat 
berlangsung sampai beberapa bulan  setelah  penyembuhan, 
meskipun  pH  urine yang  rendah  membatasi  kelangsungan 
hidup.  Telah  dilaporkan  pula  transmisi  melalui  hubungan 
seksual selama  masa konvalescens 4 ,5,12 .16.17.26  . 
8aik manusia  maupun  hewan  dapat dibedakan atas 
hospes  tetap  (maintenance  host)  dan  hospes  insidental 
(insidendat host) .  Dalam tubulus ginjal  hospes tetap maka 
penyakit ini  menetap  secara  alami  sebagai  infeksi  khronik. 
Hospes tetap  didefinisikan  sebagai  spesies  dimana  infeksi 
bersifat endemik dan biasanya ditularkan dari hewan ke hewan 
melalui  kontak langsung.  Infeksi  biasanya didapat pada usia 
dini,  dan prevalensi ekskresi  khronik dalam  urine meningkat 
dengan bertambahnya umur hewan.  Pad a manusia penularan 
melalui kontak tidak langsung dengan hospes tetap.  Luasnya 
penularan  tergantung  pada  beberapa  faktor,  meliputi  iklim, 
densitas populasi,  dan derajat kontak antara hospes tetap dan 
hospes insidental.  Pengetahuan tentang serovar dan hospes 
tetapnya adalah penting untuk memahami epidemiologi penyakit 
ini  disetiap daerah 4 .5 ,16 . 



Penularan  pada  manusia  mungkin  terjadi  melalui  paparan 
pekerjaan,  rekreasi  atau hobi.  Pekerjaan adalah faktor resiko 
yang  penting pada manusia .  Kontak langsung dengan hewan 
yang terinfeksi di  pertanian,  peternakan,  tempat pemotongan 
hewan, pengawasan hewan pengerat, dan  ー・ォセ。ョ@

lain yang 

memerlukan kontak dengan  hewan .  Kontak tidak langsung 
sangat penting bagi  ー・ォセ。@

pembersih selokan, buruh tambang, 

prajurit,  pembersih  septik tank,  peternakan  ikan,  pengawas 
binatang  buruan,  pekerja  kanal,  pekerja  ladang  padi,  petani 
talas,  petani  pisang,  dan  pemotongan  gula  tebu. 
Buruh  tambang  adalah  kelompok resiko  pekerjaan  pertama 
yang diakui.  Kejadian penyakit Weil's pada pekerja pembersih 
selokan  dilaporkan  pertama  kali  tahun  1930.  Terdapatnya 
deterjen konsentrasi  rendah  pada air selokan diketahui dapat 
menghambat  kelangsu ngan  h i dup  Leptospira 4 ,5, 12 , 16, 17 ,2 6 . 
Peternakan dan pertanian merupakan pekerjaan dengan faktor 
resiko  utama.  Hewan ternak merupakan hospes tetap untuk 
serovar  hardjo, dan  penularan  dengan  serovar  ini  terjadi 
diseluruh dunia.  Sejumlah  hewan adalah  carrier seronegatif
Setelah  penularan  Leptospira tinggal  didalam  ginjal  dan 
diekskresikan  sedikit­sedikit  dalam  urine .  Serovar  hardjo
diketahui  menyebabkan  wabah  mastitis  dan  keguguran, 
ditemukan pada fetus yang  mengalami aborsi  dan  anak sapi 
prematur.  Serovar  hardjo dapat diisolasi  dari  fetus  normal , 
traktus genital sapi yang hamil, cairan vagina setelah melahirkan 
dan traktus genital serta traktus urinarius  lebih dari  50%  sapi 
dan  kerbau. 


Serovar patogen dapat diisolasi dari air di daerah tropik, dimana 
dapat ditemukan serovar icterohaemormagiae, dakota, ballum,
pomona, dan gryppotyphosa. Kelangsungan hidup  Leptospira

patogen dilingkungan tergantung  beberapa faktor meliputi  : 
pH,  temperatur,  dan  kehadiran  komponen  penghambat. 
Faktor­faktor yang  berpengaruh thd  epidemiologi leptospirosis. 
CONCENTRATION 
OF 
cARRIERS 

.  enviroセヲイal@
.  LEPTOSI>­lRA  · 

...,.. 

SOCIAL- 
CULTURAL  
FACTORS 

LOI\D 

GEOGRAPHICALCl:IMATJC
FACTORS 
iKMセ@

Direct  transmission 

­

­

­

Indirect  transmission 

Dikutip dari  Faine S,  et al.  1999;  Leptospira and Leptospirosis. 
Tiga  pola  epidemiologi  leptospirosis didefinisikan oleh  Faine 
S.  Pola  pertama  : ditemukan  dalam  iklim  sedang  dimana 
sejumlah  kecil  serovar terlibat dan  penularan  pada  manusia 
hampir selalu terjadi akibat kontak langsung dengan binatang 
yang  terinfeksi  di  peternakan  sapi  atau  babi.  Immunisasi 
mung kin  dapat mengkontrol  hewan dan atau  manusia. 



Tiga  pola epidemiologi leptospirosis didefinisikan oleh 
Faine S.  Pola pertama : ditemukan dalam iklim sedang dimana 
sejumlah  kecil  serovar terlibat dan  penularan  pad a manusia 
hampir selalu terjadi akibat kontak langsung dengan  binatang 
yang  terinfeksi  di  peternakan  sapi  atau  babi. 

Immunisasi 

mungkin  dapat  mengkontrol  hewan  dan  atau  man usia. 
Pola  kedua  : dijumpai  di  daerah tropik  yang  basah,  dimana 
lebih  banyak  lagi  serovar yang  menginfeksi  manusia  dan 
hewan  serta  sejumlah  besar  spesies  reservoir.  Manusia 
terpapar tidak  terbatas  pada  pekerjaan,  tetapi  lebih  sering 
disebabkan oleh kontaminasi yang tersebar luas dilingkungan, 
khususnya  selama  musim  hujan.  Kontrol  populasi  hewan 
pengerat,  drainase  pada  area  yang  basah  dan  hygiene 
pekerjaan  menjadi  penting  untuk  pencegahan  leptospirosis 
pada manusia.  Pola ketiga :  ialah infeksi oleh hewan pengerat 
pada lingkungan urban yang menyebabkan outbreak di daerah 
kumuh  pad a negara berkembang 4 ,5,16. 

A. PENYEBAB PENYAKIT (AGENT). 

Bakteri  Leptospira  sebagai  penyebab  Leptospirosis 
berbentuk spiral termasuk dalam Ordo Spirochaetales dalam 
Famili  Trepanometaceae. 
Lebih  dari  170  serovar dari  Leptospira  yang  patogen  telah 
diidentifikasi dan  hampir setengahnya terdapat di  Indonesia. 



Bentuk spiral dengan pilinan yang rapat dan ujung­ujungnya 
yang bengkok seperti kait dari bakteri Leptospira menyebabkan 
gerakan  Leptospira  sangat  aktif,  baik  gerakan  berputar 
sepanjang  sumbunya,  maju  mundur,  maupun  melengkung, 
karena ukurannya yang sangat keci!.  Leptospira hanya dapat 
dilihat dengan mikroskop medan gelap atau mikroskop phase 
kontras .  Leptospira  peka  terhadap  asam  dan  dapat  hidup 
dalam air tawar selama kurang  lebih  satu  bulan,  tetapi dalam 
air laut,  air selokan dan air kemih yang tidak diencerkan akan 
cepat mati. 
Genus Leptospira  dibagi dalam  2  spesies yaitu  L.  interrogans 
(pathogen)  dan  L.  biflexa,  mengandung  strain  saprofitik 
yang  diisolasi dari  lingkungan. 

L. biflexa  dibedakan dari 

L. interrogans  dengan melihat pertumbuhan pad a suhu  13° 
C  dan pertumbuhan  pada  8­azaguanine  (225  g/ml)  serta 
kegagalan  L.  biflexa  membentuk sel  spherik  dalam  1  M 
NaCI 

4.5.12 .16.26 

Kedua spesies tersebut diatas,  L. interrogans  dan  L. 
biflexa  dibagi dalam sejumlah serovar yang telah  ditetapkan 
dengan  aglutinasi  setelah  absorbsi  silang  dengan  antigen 
homolog .  Jika  pada  uji  ulangan  selalu  terdapat  lebih  dari 
10%  titer homolog  pada  sekurang­kurangnya satu  dari dua 
antisera  maka  pad a dua  strain tersebut dinyatakan  sebagai 
dua  serovar yang  berbeda. 

L. biflexa  diketahui  lebih  dari 

60  serovar.  Sedangkan  L.  interrogans  dikenal  lebih  dari 
200 



ci 

セ@ (J)



.:L

セ@




セ@

L-

(l)





eo 

0> 



(l)

-0

セ@

ro

-0
(J)



eo 

0> 


L-

(l)

C

N セ@
a. 
(J)

.9 
a. 
(l)

-l
N
L-

eo 

.0

E

eo 
19 

12  

B. RESERVOIRlVEKTOR. 
Hewan­hewan yang  menjadi sumber penularan leptospirosis 
ialah  rodent (tikus),  babi,  sapi,  kambing,  domba, kuda,  anjing, 
kucing,  serangga, burung, insektivora (Iandak, kelelawar, tupai), 
sedangkan  rubah  dapat  sebagai  karrier  dari  leptospira . 

C.  MASA  INKUBASI. 
Masa inkubasi dari  Leptospirosis 4 ­ 19 hari , rata­rata  10 hari. 
Penularan  langsung dari  manusia ke  manusia jarang terjadi. 

D.  CARA PENULARAN : 
Manusia terinfeksi  Leptospira melalui  kontak dengan 
air,  tanah  (lumpur),  tanaman  yang telah dikotori oleh  air seni 
dari hewan­hewan penderita Leptospirosis.  Bakteri Leptospira 
masuk kedalam  tubuh  melalui selaput lendir (mukosa)  mata, 
hidung atau kulit yang lecet dan kadang­kadang melalui saluran 
pencemaan dari makanan yang terkontaminasi oleh urine tikus 
yang  terinfeksi Leptospira. 
Masuknya  kuman  Leptospira  pada  hospes  secara  kualitatif 
berkembang bersamaan dengan  proses infeksi  pad a semua 
serovar Leptospira. Namun masuknya kuman secara kuantitatif 
berbeda  bergantung  :  agen,  host,  dan  lingkungan . Melalui 
cara  lain dapat saja terjadi  yaitu  melalui  permukaan  mucosa 
misalnya melalui luka abrasi,  mucosa (cavitas  buccae/buccal
cavity),  saluran  hidung  atau  conjunctiva .  Kuman  Leptospira 
akan  masuk dalam  peredaran  darah  yang  ditandai  dengan 

13 

adanya  demam  dan  berkembang  pada  target  organ  serta  
akan  menunjukkan  gejala  infeksi  pada  organ  tersebut.  
Gambaran  klinis  akan  bervariasi  bergantung  dari  kondisi  
manusianya, species hewan dan  umurnya.  
Kuman ini  beberapa hari akan tinggal pada organ seperti hati,  
limpa, ginjal dengan ditandai  perubahan patologis.  Mekanisme  
sistim  imunitas tubuh akan aktif apabila  kuman  menjalar ke  
jaringan  hati  dan  ginjal  serta  berada  ditubular  ginjal.  
SUMBER  TRANSMISI  LEPTOSPIRA.  
O"BY

GM[Uセ

/;;'··v
イ@

RODENTS 
セ@
IURSUP'''L$ 



I

セ@



.NLPセ

"CUTE 
ILLNESS 

.. -

HUMANS 

S OIL

,"uo 

W"U:R
GOIl

URINE


ADULT

URIN"AY
SIIEODFRS

AC.lJTE 'lLNESS

-ABORTION

...­

- CONGENITAL INFECTION

Dikutip dari  Faine S,  et ai,  1999;  Leptospira and Leptospirosis. 
14 

E.  PATOGENESIS.  
Patogenesis leptospirosis  masih  banyak yang  belum 
diketahui.  Penularan  Leptospira  pad a manusia melalui kontak 
seperti telah disebutkan diatas,  dan terjadilah  masa inkubasi 
antara  4  ­ 19  hari,  dengan  rata­rata  10  hari.  Kemudian 
bila manusia yang telah terinfeksi Leptospira,  maka  Leptospira 
akan  berkembang  biaklmemperbanyak diri  dan  menyebar 
ke organ dan jaringan tubuh .  Dengan dijumpainya Leptospira 
didalam darah  disebut sebagai  fase leptospiremia  atau  fase 
pertama (1). 

Selama fase  1  leptospira dapat diisolasi dari 

darah dan  cairan  cerebrospinal  (Cerebrospinal fluid 

=CSF) 

20.24 

Leptospira  mengakibatkan kerusakan  pad a endotel 
kapiler yang dapat menyebabkan vasculitis,  dimana  sangat 
berperan  pada  penyakit  ini. 

Pada  leptospirosis  berat, 

vasculitis  menyebabkan  gangguan  mikrosirkulasi  dan 
peningkatan  permeabilitas  kapiler,  sehingga  ini  dapat 
mengakibatkan keluarnya cairan karena pembuluh darah bocor 
serta  mengakibatkan  penurunan  jumlah  cairan  pembuluh 
darah. 

Sebagian  besar Leptospira akan  menginfeksi ginjal 

dan hati.  Leptospira  didalam ginjal akan menyebar ke jaringan 
interstisial  dan jaringan tubulus  yang  berakibat terjadinya 
nephritis interstisial  dan  nekrosis tubuler. 
Penurunan  jurnlah  cairan  dipembuluh  darah  yang  erat 
hubungannya dengan  dehidrasi  atau perubahan permeabilitas 

15  

kapiler  mendukung  timbulnya  gaga I  ginjal  (renal  failure). 
Pada  hati  terjadi  nekrosis  sentrilobuler  dan  ditemukan 
proliferasi  sel  kupfer. 

Pad a  paru­paru  didapatkan  lesi 

vaskuler  karena  reaksi  immunologi  dan  perdarahan  lokal. 
Pad a otot rangka  dapat dijumpai  pembengkakan  vakuolasi 
myofibril  dan  nekrosis fokal  20,28 
Dengan  adanya  respons  immun  humoral  dan  celluler, 
Leptospira akan menghilang atau menurun jumlahnya.  Adanya 
respon  immune yang  berakibat timbulnya  antibody  disebut 
fase  immun  atau  fase  kedua  (2) .  Meskipun  demikian 
Leptospira dapat menetap pada area yang secara  immunologis 
terisolasi,  misalnya didalam tubulus  proksimal  ginjal,  mata, 
dan mungkin dalam otak. 
Dalam  tubulus  proksimal  ginjal,  sebagian  mikroorganisme 
bermukim  /  berdiam  disana  dan  membentuk  koloni  pada 
dinding lumen untuk selanjutnya dilepaskan melalui air kemih 
beberapa  minggu  setelah  infeksi  sampai  berbulan­bulan. 
Adanya  Leptospira  yang  menetap pada  ruang  anterior mata, 
kadang­kadang dapat menimbulkan uveitis kronik  atau  uveitis 
berulang. 
Leptospira  yang  masuk  kedalam  CSF  selama  fase 
leptospiremia,  akan dapat menimbulkan gangguan neurology 
yaitu  meningitis,  perubahan  yang  terjadi  minimal  akibat 
reaksi  immune  complex  4 ,5,12,20 .24 
Pad a leptospirosis terdapat perbedaan antara derajat gangguan 
fungsi  organ  dengan  kerusakan  secara  histopatologis. 

16 

PEDOMAN DIAGNOSA DAN PENATALAKSANAAN KASUS
PENANGGULANGAN LEPTOSPIROSIS
DI INDONESIA

Editor:  
Dr. Widarso HS,  MSc  
Dr.  M. Husen Gasem, S.Pd.  
Drh.  Wilfried Purba,  MM . M.Kes  
Tato Suharto. SKM  
Drh. Siti Ganefa. M.Epid.  

Sub Direktorat Zoonosis,
Direktorat Jenderal Pemberantasan Penyakit Menular
dan Penyehatan Lingkungan,
Departemen Kesehatan.

2003

Katalog  Dalam  Terbitan.  Departemen  Kesehatan  RI 
614.546 
Ind 
Indonesia,  Departemen  Kesehatan.  Direktorat  Jenderal 

Pemberantasan  penyakit  menular  dan 
penyehatan  lingkungan. 
Pedoman  diagnosa  dan  penatalaksanaan  kasus 
Penanggulangan  Leptospirosis  di  Indonesia, 
Jakarta,  Dep.  Kes.  2004. 
I.  Judul 

1.  LEPROSY 
HANSEN'S  DISEASA 

KATA PENGANTAR  
Leptospirosis merupakan salah  satu  penyakit zoonosa yang 
menjadi masalah kesehatan dibeberapa daerah di  Indonesia. 
Penyakit ini disebabkan oleh bakteri Leptospira, dan menu rut 
gejala  klinis  dibagi  menjadi  bentuk  beratlikterik  dan 
ringan/unikterik.  Secara  umum  gejala  umum  yang  muncul 
adalah demam,  nyeri  kepala,  nyeri otot khususnya  didaerah 
betis,  paha serta gagal ginjal. 
Leptospirosis ditularkan melalui kontak dengan air,  Lumpur, 
tanaman  yang telah  dicemari oleh  air seni dari  rodent (tikus) 
dan  hewan  lain  yang  mengandung  bakteri  Leptospira.
Leptospirosis  umumnya  menyerang  para  petani,  pekerja 
perkebunan,  pekerja tambang/selokan, pekerja rumah  potong 
hewan  dan  militer.  Oi  Indonesia,  penyakit  ini  termasuk 
re­emerging disease,  sehingga sewaktu­waktu dapat muncul 
secara sporadik serta berpontensi untuk menimbulkan kejadian 
luar biasa (KLB).  Leptospirosis dapat menyebabkan kematian 
namun juga dapat diobati. 
Penyebaran  penyakit  ini  dapat  meluas  ke  wilayah  lainnya 
akibat air banjir kebeberapa daerah dimana  urine tikus  yang 
mengandung  kuman  Leptospira  mencemari  air  yang 
menggenang. 
Munculnya penyakit Leptospira dipengaruhi faktor­faktor resiko 
antara  lain:  lingkungan  yang  terkontaminasi  leptospira, 
lingkungan  kumuh  dan  kurangnya  fasilitas  pembuangan 
sampah, maraknya habitat tikus ditempat pemukiman,  daerah 
persawahan dan  lahan  bergambut serta  air tergenang  yang 
dicemari oleh urine tikus yang  mengandung kuman leptospira. 
Hewan­hewan yang  menjadi sumber penularan  leptospirosis 
adalah rodent (tikus),  babi,  sapi,  kambing , domba, kuda. anjing, 
kucing, serangga, burung, insektivora (Iandak.  kelelawar, tupai), 
sedangkan  rubah  dapat  sebagai  karrier  dari  leptospira. 

Penyakit ini  bersifat musiman , didaerah yang  beriklim sedang 
maka puncak insidens dijumpai pada musim panas dan  musim 
gugur kerena temperatur adalah faktor yang  mempengaruhi 
kelangsungan  hidup  leptospira , sedangkan  didaerah  tropis 
insidens tertinggi terjadi  pada musim  hujan. 
Pad a awal tahun 2002, dimana terjadi banjir yang menggenangi 
beberapa wilayah di  Ibukota Jakarta, telah terjadi  kejadian luar 
biasa  (KLB)  Leptospirosis dan  dilaporkan  oleh  Rumah  Sakit 
Tarakan Jakarta sebanyak 21  orang  meninggal dunia (CFR 
20  %)  dari  103 orang  penderita yang dirawat di  rumah  sakit. 
Angka kematan ini  cukup tinggi disebabkan oleh terlambatnya 
penderita datang ke  rumah  sakit. 



KLB  leptospirosis juga terjadi  di  Kabupaten  Bekasi,  Propinsi 
Jawa  Barat  pada  bulan  Juni  2002 , dilaporkan  12  penderita 
yang  berobat ke  rumah  sakit, tetapi semua penderitatersebut 
dapat  segera  ditangani  dengan  baik,  sehingga  dapat 
disem bu h kan . 
Untuk  mengantisipasi  terjadinya  KLB  leptospirosis  serta 
melaksanakan  penatalaksanaan  penanggulangan  kasus 
leptospirosis baik di  Puskesmas maupun  rumah  sakit,  perlu 
diterbitkan  pedoman  diagnosa  dan  penatalaksanaan 
penanggulangan  kasus leptospirosis. 
Buku  pedoman  ini  diharapkan  dapat dipergunakan  sebagai 
acuan dalam mengelola kasus leptospirosis di  lapangan dalam 
rangka  menekan  insiden  dan  kematian  akibat leptospirosis . 

..­' 

DR. UMAR FA MI ACHMADI, MPH
NIP  1305203  4 
II 

KONTRIBUTOR  
Thomas Suroso, Dr,  MPH 
Direktur PPBB 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Firdaus,  B,  Dr 
Subdit Surveilance  Epid. 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Widarso,  HS, Dr,  MSc 
Kasubdit Zoonosis Dit.  PPBB 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Samilan,lr, SKM, Meng 
Kasubdit Analisa  Dampak 
Kesling  Ditjen  PPM ­PL  Depkes 

Gindo Simanjuntak, Drh,  MPH, Phd 
Puslit Ekologi  Kesehatan 
Balitbangkes Depkes 

Sofyan,  Drs,  Mkes 
Kasubdit  Pengendalian Vektor 
Ditjen  PPM­ PLDepkes 

Yoes  Priyatna Dachlan,  Prof,  Dr,  MSc  Tri Yunis Mika,  Dr,  Msc  
Ketua TDC  Universitas Airlangga 
FKM  UI  Jakarta  
Husen Gasem,M,  Dr, Sp.PD 
Bag/SMF Penyakit Dalam 
RS . Dr. Karyadi, Semarang 

Tato Suharto, SKM 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Darojat,M,  Drh,  Ms 
Bagian Bakteriologi 
Balitvet Bogor 

Siti Ganeva,  Drh, MEpid 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 

Toni Susanto, Dr, SPK 
RSPI  Prof.  Dr.  Sulianti Saroso 
Jakarta 

Wilfried  Purba, Drh, MM, Mkes 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Agus Syahrurohman, Prof.  Dr 
Bagian  Mikrobiologi 
Fakultas Kedokteran  UI 

Cecilia Widyaningsih, SKM,  Mkes 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL  Depkes 

Nelwan , Dr, Sp.PD 
Rumah  Sakit Tarakan 
Jakarta 

Endang  Burni P,  Drh 
Subdit Zoonosis 
Ditjen  PPM­PL Depkes 

1Il 

DAFTAR  lSI 
hal 
Kata  Pengantar ........... ....... .... .............. .. .... ... ... .... ..... .... . .. i ­ ii 
Kontributor.. ........... .. ........ ... ... ... ...... ..... .... .. .. ...... ......... ........  iii  
Daftar isi.. ... .............. .. .. .. ...... ....... ... .. ... ..... ... ......... ....... ...... ..  IV  
I.   Pendahuluan.... .. .. ..... .. ...... ......... .. .. ..... .. ...... .. .. ... .. ... .......  1  
II.   Epidemiologi.................. .. .... ....... ......... .. .. ....... .. ... ....... .. ..  4  
A.   Penyebab penyakit....... ..................... ..................... .. .  8  
B.  Reservoir/vektor..  ....... .. .... .... ... ... ........ .. ........ .. ... .. .. ..  13  
C.  Masa  inkubasi.... ..... ......... .. .. .... ... ... .. .. ... .... .. .. .. ..... ... ...  13  
D. Cara  penularan ...... .... .... ..... .... ... .. .. ......... .... ...... .. ....  13  
E.  Patogenesis................ .. ... .... ........... .. .. .. ..... ..... .... .... ..  15  
F.   Gambaran  klinis.. .. ............ .. ......... ....... .... ... .. .... .. ..... ..  17  
­ Leptospirosis anikterik ..... .... .............. .. ..... ........ ....  18  
ikterik..... .. ... ................ ...... ... .... .. .. ...  21  
­ lセーエ_ウゥッ@
G. 
Dlstnbusl.......... ... ........ .. .. .................. .. .. .... .. .. ..... ..  31  
III. 
Diagnosa klinis  dan laboratoris ....... .. ....... ... .......... ... .  35  
IV.  Pengobatan penderita/ tersangka penderita .. .... .. .. ...  38  
V. 
Upaya ­ upaya penanggulangan  .... ............ .... .. .. ......  39  
39  
5.1. Tujuan... .. ....... .. ........... .. ....... .. .................. .... .... 
5.2 .Pokok kegiatan.... .. ... ... .. .... ............. .... .. ..... ...... 
40  
5.2.1  Pencegahan  terjadinya  penularan  leptospirosiske  manusia .. .. ................. .. ... ....................... ... ......  41  
5.2.2  Surveilance (pengamatan) terhadap manusia ..  42  
5.2 .3 Pengobatan  kepada  penderita di  puskesmas dan  rumah  sakit .. ..... ......... ........ ....... ...... ...... ....  43  
5.24 Kewaspadaan dini  KLB  leptospirosis ..... .. ........  43  
5.2.5  Penyelidikan epidemiologi  bila  terjadi KLB di  suatu daerah ... .. .. .... .. ... ........... ........ ...... .. .........  44  
5.2 .6 Pelatihan ...... ... .... ...... .... .. .. ... ...... ....... ... .... .... .. ..  46  
5.2.7 Penyuluhan  ...... .......... ... ..... ....................... .....  46  
5.2 .8  Koordinasi  lintas  program dan  lintas sektoral..  46  
5.2.9  Pencatatan dan  pelaporan .................. .............  46  
Dartar Pustaka ... ....... .. ... .. .... ...... ............... .. ... .. ....... ... ........ .  48  
Lampiran1  Tabel  hasil  pemeriksaan serologi  spesimen  
manusia pada spot survey  leptospirosis di ­ 
beberapa  propinsi....... ... ........ ........... ........ ...... .. ... ....  53  
Lampiran  2  Tabel  hasil  pemeriksaan  serologi spesimen  hewan  
pada spot survey  leptospirosis di  beberapa  prop insi.  54  
Lampiran3  Diagnosa klinis  dan  laboratorium  leptospirosis  
di  puskesmas dan  rumah  sakit ............ ...... .......  55  
Lampiran 4  Penatalaksanaan  kasus/tersangka  leptospirosis  
di  puskesmas . .  ..... ...... ....... .. .. ...... ............... ...  56  
Lampiran  5 Penanganan kejadian  luar biasa  leptospirosis  57  
Lampiran  6 Sistem kewaspadaan  dini (SKD)  leptospirosis  
di  puskesmas .... .......... . ...... ............ ... ..........  58  
iv 

I.  PENDAHULUAN  
Leptospirosis adalah penyakit zoonosa yang disebabkan 
oleh infeksi bakteri yang berbentuk spiral dari genus  Leptospira
yang  pathogen ,  menyerang  hewan  dan  man usia. 
Definisi  penyakit zoonosa (zoonoses)  adalah  penyakit yang 
secara  alam i  dapat dipindahkan  dari  hewan  vertebrata  ke 
manusia atau sebaliknya. 
Ada kurang  lebih  150 penyakit zoonosa, tetapi yang terdapat 
di  Indonesia lebih dari  50  zoonoses  antara lain :  rabies,  pes , 
anthrax,  taeniasis/cysticercosis,  Japanese  encephalitis, 
leptospirosis, toxoplasmosis,  schistosomiasis,  dsb. 
Dari  aspek penyebabnya,  leptospirosis adalah suatu 
bacterial zoonoses.  Dari aspek cara transmisinya leptospirosis 
merupakan  salah  satu  direct  zoonoses  (host  to  host 
transmission)  karena  penularannya  hanya  memerlukan satu 
vertebrata  saja .  Penyakit  ini  bebas  berkembang  di  alam 
diantara  hewan  baik  liar  maupun  domestic  dan  manusia 
merupakan infeksi terminal.  Dari  aspek ini  penyakit tersebut 
termasuk  golongan  anthropozoonoses,  karena  manusia 
merupakan  "dead  end" infeksi.  Leptospirosis  disebut  pula 
sebagai  "Wei/'s disease", oleh  Gold Smith,  yang  diberikan 
sebagai  penghargaan  kepada  penemu  pertama  bakteri  ini 
yaitu Adolf Weill  di  Heidelberg (1870) . 
Penelitian tentang Leptospirosis pertama kali dilakukan 
oleh  Adolf Weil.  Dia  melaporkan  adanya  penyakit tersebut 
pada manusia dengan gambaran klinis : demam,  pembesaran 

hati  dan limpa , ikterus da n ada tanda­tanda  keru sa ka n pada 
ginjal. 
Pada tahun  191 5  In ada berhasil membuktikan bahwa 
Wed 's Disease diseb ab kan  oleh  bakteri  Lep tosp ira
icterohemorrhagiae. Sejak itu beberapa jenis Leptospira dapat 

diisolasi  baik  dari  ma nusia  mau pun  hewan .  Leptospi ros is 
pada  manusia  mempunyai  be berapa  nama  yang  berbeda 
seperti  Wei/'s Disease, Mud Fever, Canicola Fever, Hemorrhagic
Jaundice, Trench Fever, Swineherd's Disease.

Spektrum  penyakit ini  pada manusia  sangat luas,  mulai  d ari 
infeksi subklinis sampai sindroma berat yang melibatkan infeksi 
multi org an  dengan  angka  ke mati an  yang  cuk up  tinggi . 
Sindroma leptospi rosis ikterik dengan gagal ginjal (renal failure) 
sudah dilaporkan oleh Weill  100  tahun lalu.  Sind roma serupa 
sebenarnya telah  dilaporkan beberapa tahun  lebih awal  yang 
terjadi  pada  pekerja  pe mbersih  selokan.  Oi  Cina  maka 
leptospirosis  semula dianggap sebagai penyakit yang  berkait 
dengan  pekerjaan  (occupational  disease)  pad a  para  petani . 
Sedang  di  Jepang  leptospirosi s  disebut sebag ai  Akiyama
atau  demam musim gugur

12 .16,26. 

Pada  tahun  1915  et iologi  leptospirosis  ditemukan 
secara terpisah di Jepang dan Jerman.  Oi  Jepang , Inada dan 
Ido  dapat  mendeteksi  seka li gus  spirochaeta  dan  anti bod y 
spesiflk dalam darah buruh tambang dengan ikterus infeksiosa. 
Sedangkan  di  Jerman  ada  dua  kelompok  dokter Jerman 
menemukannya pada tenta ra  Jerman yang  menderita "French 
fever"  di  Peran cis  timur laut. 


Uhlenhuth  & Fromme  se rta 

Hubener &  Reiter,  mendeteksi spirochaeta dalam darah guinea
pig yang diinokulasi dengan darah tentara yang terinfeksi/sakit 

tersebut. 
Telah diketahui sejak awal bahwa pekerjaan merupakan factor 
resiko yang  penting.  Peranan tikus sebagai sumber penularan 
pada manusia telah  diketahui sejak tahun  1917,  sedangkan 
potensi  leptospirosis pada  anjing telah pula  diketahui,  tetapi 
perbedaan  yang  jelas  antara  infeksi  Canine akibat  L.
interrogans serovar icterohaemorrhagiae dengan  L. canicola

memerlukan  waktu  beberapa  tahun .  Leptospirosis  pada 
hewan  ternak  diketahui  beberapa  tahun  kemudian. 
Leptospirosis  pad a hewan (dikutip dari  Setyawan Budiharta, 
2002),  leptospirosis pad a sapi diumumkan pertama kali  oleh 
Michin  dan  Azinov  (1935)  di  Rusia,  baik  secara  serologis 
maupun  isolasi  beberapa  serovar  telah  dideteksi  sebagai 
penyebab penyakit ini pada sapi.  Kemudian banyak penelitianpenelitian pada hewan dilakukan dinegara-negara lain .
Oi USA memberikan indikasi bahwa Leptospira dari kelompok
Hebdomadis ternyata lebih prevalen dari serovar-serovar dari

3  

serogroup  yang  lain 9 ,10,29 ,30  Leptospira

dari  kelompok 

Hebdomadis ini,  terutama hardjo telah dibuktikan mempunyai 
asosiasi dengan penyakit yang  bersifat klinis,  keguguran dan 
agalaksia, dan telah diisolasikan dari fetus sapi yang abortus22 . 
Infeksi  oleh serovar lain,  misalnya grippotyphosa, canico/a,
icterohaemormagiae, Pomona, dan  iIIini, telah pula dilaporkan 
dan dirisalahkan  keberadaannya 29 . 

II. EPIDEMIOLOGY.
Leptospira merupakan zoonoses yang diduga  paling 
luas penyebarannya di  dunia.  Sumber infeksi  pada  manusia 
biasanya akibat kontak secara langsung atau tidak langsung 
dengan urine  hewan yang terinfeksi.  Insidensi pada  negara 
beriklim  hangat lebih tinggi dari negara yang  beriklim sedang, 
kondisi  ini  disebabkan  masa  hidup  Leptospira yang  lebih 
panjang dalam lingkungan yang  hangat dan kondisi  lembab. 
Kebanyakan  negara­negara  tropis  merupakan  negara 
berkembang, dimana terdapat kesempatan lebih besar pada 
manusia  untuk  terpapar  dengan  hewan  yang  terinfeksi. 
Penyakit ini  bersifat musiman, di  daerah yang beriklim sedang 
maka puncak insidens dijumpai pada  musim panas dan musim 
gugur karena temperatur adalah  faktor yang  mempengaruhi 
kelangsungan hidup Leptospira , sedangkan di daerah tropis 
insidens  tertinggi  terjadi  selama  musim  hujan  5 ,12 ,16,26. 
Laporan  insidens  leptospirosis  sangat  dipengaruhi  oleh 
tersedianya  perangkat  laboratorium  diagnostik,  indeks 
kecurigaan klinik, dan insidens penyakit itu sendiri.  Oi Amerika 
Serikat insidens tertinggi  ditemukan di  Hawai  1B 


Tempat  masuknya  Leptospira biasanya  melalui  kulit  yang 
terluka  atau  conjunctiva,  pad a kulit yang  utuh  infeksi dapat 
terjadi setelah kontak lama dengan air.  Transmisi melalui air 
pernah  dilaporkan,  dimana  kontaminasi  pada  sumber  air 
menyebabkan terjadinya outbreak leptospirosis.  Inhalasi air 
atau  aerosol dapat menyebabkan  infeksi  melalui  membrane 
mucosa tractus respiratorius.  Jarang エ・セ。、ゥ@

penularan melalui 

gigitan binatang  dan  transmisi  langsung  diantara  man usia. 
Ekskresi  Leptospira dalam  urine  manusia dilaporkan  dapat 
berlangsung sampai beberapa bulan setelah  penyembuhan, 
meskipun  pH  urine yang  rendah  membatasi  kelangsungan 
hidup.  Telah  dilaporkan  pula  transmisi  melalui  hubungan 
seksual selama masa konvalescens 4 ,5,12,16,17,26  . 
8aik manusia  maupun  hewan  dapat dibedakan  atas 
hospes  tetap  (maintenance  host)  dan  hospes  insidental 
(insidendat host).  Dalam tubulus  ginjal  hospes tetap maka 
penyakit ini  menetap  secara  alami  sebagai  infeksi  khronik. 
Hospes tetap didefinisikan  sebagai  spesies  dimana  infeksi 
bersifat endemik dan biasanya ditularkan dari hewan ke hewan 
melalui kontak langsung.  Infeksi biasanya didapat pad a usia 
dini,  dan  prevalensi  ekskresi  khronik dalam urine  meningkat 
dengan bertambahnya umur hewan.  Pada manusia penularan 
melalui kontak tidak langsung dengan hospes tetap.  Luasnya 
penularan tergantung  pada  beberapa  faktor,  meliputi  iklim, 
densitas populasi, dan derajat kontak antara hospes tetap dan 
hospes insidental.  Pengetahuan tentang serovar dan hospes 
tetapnya adalah penting untuk memahami epidemiologi penyakit 
ini  disetiap daerah 4 ,5,16. 



Penularan  pada  manusia  mung kin  terjadi  melalui  paparan 
pekerjaan,  rekreasi  atau hobi.  Pekerjaan adalah faktor resiko 
yang penting pada manusia.  Kontak langsung dengan hewan 
yang terinfeksi di  pertanian , peternakan, tempat pemotongan 
hewan,  pengawasan hewan pengerat,  dan pekerjaan lain yang 
memerlukan kontak dengan  hewan.  Kontak tidak langsung 
sangat penting bagi pekerja pembersih selokan , buruh tambang , 
prajurit,  pembersih  septik tank,  peternakan  ikan,  pengawas 
binatang  buruan , pekerja  kanal , pekerja  ladang  padi , petani 
talas,  petani  pisang ,  dan  pemotongan  gula  tebu . 
Buruh  tambang  adalah  kelompok resiko  pekerjaan  pertama 
yang diakui.  Kejadian penyakit Weil's pada pekerja pembersih 
selokan  dilaporkan  pertama  kali  tahun  1930.  Terdapatnya 
deterjen konsentrasi rendah  pada air selokan  diketahui dapat 
menghambat  kelangsungan  hidup  Leptospira 4 .5 . 12 ,16 ,17, 26 .
Peternakan dan pertanian merupakan pekerjaan