ORGANOGENESIS TANAMAN ANGGUR HIJAU (Vitis vinifera L.) PADA MEDIUM MSDENGAN PENAMBAHAN IAA (Indole Acetid Acid) DANBERBAGAI KONSENTRASI BAP (Benzil Amino Purin) | Tajuddin | Natural Science: Journal of Science and Technology 1021 3287 1 PB

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

ORGANOGENESIS TANAMAN ANGGUR HIJAU (Vitis vinifera L.)
PADA MEDIUM MSDENGAN PENAMBAHAN IAA (Indole Acetid Acid)
DANBERBAGAI KONSENTRASI BAP (Benzil Amino Purin)
Riska Tajuddin1, I Nengah Suwastika1, Muslimin1
Jurusan Biologi, Fakultas Matematikan dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Tadulako, Palu.

ABSTRAK
Penelitian tentang organogenesis tanaman Anggur (Vitis vinifera L.) pada medium MS
dengan penambahan IAA dan berbagai konsentrasi BAP, telah dilaksanakan di Laboratorium
Kultur Jaringan Fakultas Kehutanan Untad Palu, pada bulan Januari - April 2012). Penelitian
ini bertujuan untuk mendapatkan kombinasi konsentrasi IAA dan BAP dalam medium MS
yang memacu organogenesis tanaman Anggur. Penelitian ini disusun dalam Rancangan Acak
Lengkap (RAL)dengan 3 kali ulangan dan 4 perlakuan. Perlakuan yang dicobakan yaitu :
mediumMS0 + 0,1 IAA + 0,1 BAP (B1),MS0 + 0,1 IAA + 0,3 BAP (B2), MS0 + 0,1 IAA +
0,5 BAP (B3) danMS0 + 0,1 IAA + 0,7 BAP (B4). Parameter yang diamati adalah saat
munculnya tunas, saat munculnya daun, presentasi eksplan yang menghasilkan tunas, dan
ada tidaknya akar yang terbentuk. Hasil penelitian menunjukkan bahwa MS0 + 0,1 IAA + 0,7
BAP (B4) memberikan hasil terbaik untuk kecepatan muncul tunas dan daun yang ditandai
dengan munculnya tunas 7 hari setelah tanam.

Kata kunci: Anggur (Vitis vinifera L.), BAP, IAA, Organogenesis
ABSTRACT
Research onorganogenesisof Grape (Vitis viniferaL.) on MS medium supplemented with IAA
and various sconcentrations of BAP, was conducted at the Tissue Culture Laboratory, Faculty
of Forestry Untad Palu, during periode of Januari and April 2012.This research was aimed to
obtain the best combination ofIAA and BA Pin MS medium that stimulate organogenesis of
Grape. This experiment was arranged in completely randomized design with 4 treatments
and 3 replications.The treatmentswere: MS medium+ 0.1ppm IAA+ 0.1 ppm BAP(B1), MS
medium+ 0.1 ppm

IAA +0.3 ppm BAP (B2), MS medium + 0.1ppm IAA + 0.5ppm

BAP(B3) and MS medium+ 0.1 ppm IAA+0.7BAP(B4). Parameters observed in this study
were the days appear of shoots, the days appear of leaves, percentage of explant producing
shoots (%), and the presence or absence of roots. The results showedthat MS medium+ 0.1
ppm IAA+0.7ppm BAP(B4) gived the best results in speedupof shootsandleaves,in 7 days
after induction.
Key words: Grape(Vitis viniferaL.), BAP, IAA, Organogenesis
Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

63

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

PENDAHULUAN
Anggur merupakan tanaman buah berupa perdu merambat yang termasuk ke dalam keluarga
Vitaceae.Tumbuhan

ini

berbentuk

semak,

Batang

berkayu,

berbentuk

silindris,

warna kecoklatan, permukaan kasar.arah tumbuh batang memanjat, arah tumbuh cabang
membelit. Pengadaan benih dapat dilakukan dengan cara generatif (biji) dan vegetatif
(cangkok, atau stek)
Buah ini banyak digemari oleh masyarakat, karena rasanya yang enak, biasanya digunakan
untuk membuat jus anggur, jelly, minuman anggur, dan kismis, atau dimakan langsung.
Tanaman ini sudah dibudidayakan sejak 4000 SM di Timur Tengah.Akan tetapi, proses
pengolahan buah anggur menjadi minuman anggur, baru ditemukan pada tahun 2500 SM oleh
bangsa Mesir. Hanya beberapa waktu berselang, proses pengolahan ini segera tersebar luas ke
berbagai penjuru dunia, mulai dari daerah di Laut Hitam, Spanyol, Jerman, Perancis, dan Austria.
Beberapa kultivar yang telah dikenal adalah Anggur merah, anggur hijau, dan anggur ungu
yang sangat kaya akan zat besi, yaitu mineral penyusun sel-sel darah merah yang merupakan
pengangkut sumber energi. Kombinasi antara melimpahnya gula buah alami dan zat besi
membuat kita bertenaga kembali setelah mengunyah dengan baik buah anggur atau minum
jus anggur dalam jumlah cukup serta memiliki nilai ekonomi yang tinggi.
Namun keberadaan dari anggur hijau khususnya di kota palu semakin jarang di temukan.
Buah yang dipasarkan kebanyakan diimpor dari luar palu, misalnya dari Probolinggo yang
merupakan sentra buah anggur.
Hingga kemudian masih diperlukan metode untuk penyediaan bibit, saslah satunya dengan

kulturin vitro. Gunawan (1992) menyatakan metode ini mampu menghasilkan tanaman dalam
jumlah besar dengan waktu yang relatif cepat serta kualitas tanaman yang dihasilkan menjadi
lebih baik.Kultur jaringan merupakan teknik perbanyakan tanaman dengan cara mengisolasi
bagian tanaman seperti daun, mata tunas, serta menumbuhkan bagian-bagian tersebut dalam
media buatan secara aseptik yang kaya nutrisi dan zat pengatur tumbuh dalam wadah tertutup
yang tembus cahaya sehingga bagian tanaman dapat memperbanyak diri dan bergenerasi
menjadi tanaman lengkap.Konsep awal dari kultur jarngan adalah diketahuinya kemampuan
totipotensi (Total Genetic Potential) dari sel tumbuhan.
Pada kultur jaringan anggur (V. vinifera L.) dapat digunakan bahan tanam berupa ruas-ruas
batang muda tanaman anggur. Hal ini mengacu pada salah satu konsep dasar kultur jaringan
yaitu organ yang digunakan dalam kultur jaringan harus mempunyai sifat totipotensi.
Penggunaan ruas batangmuda anggur bertujuan untuk mendapatkan organ yang masih
juvenile sehingga bersifat meristematik, artinya organ tersebut masih aktif membelah.
Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

64

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

Keberhasilan kultur jaringan dipengaruhi oleh zat pengatur tumbuh tanaman. Zat pengatur

tumbuh adalah senyawa organik bukan hara, yang dalam jumlah sedikit dapat mendukung,
meghambat dan

merubah proses fisiologis tumbuhan(Hendaryono dan wijayani, 1994).

Multiplikasi tunas dapat dirangsangdengan penambahan zat pengatur tumbuh golongan
sitokinin seperti benzilamino purin. Penelitian menggunakan BAP untuk merangsang
pembentukan tunas antara lainpenelitian yang dilakukan oleh Hadipoentyanti dan Udarno
(2000) pada tanaman panilihibrida menghasilkan tunas terbanyak pada kombinasi media MS
+ BAP 0,5 mg/l. Dalam penelitian ini juga menggunakan hormon auksin yaitu IAA yang
pada umumnya berfungsi untuk memacu pembelahan sel, pemanjangan sel dan berperan
dalam pengakaran. Menurut Gunawan (1992), jenis auksin yang sering digunakan dalam
media pengakaran adalah IAA (0,1- 10,0 mg/l). tumbuh IAA dan BAP yang merupakan
golongan auksin dan sitokinin. BAP merupakan golongan sitokinin yang sering digunakan
bersamaan dengan IAA untuk mendapatkan morfogenesis yang diinginkan.
Informasi tentang kultur jaringan anggur sampai saat ini masih terbatas khususnya untuk
menemukan medium yang paling cocok dalam memacu organogenesis tanaman anggur. Oleh
karena itu penelitian ini dilakukan untuk mendapatkan formula media yang cocok untuk
mengetahui tahap organogenesis tanaman anggur hijau.
BAHAN METODE

Penelitian ini berlangsung dari bulan Januari sampai mei 2012, bertempat di laboratorium
Kultur Jaringan Fakultas Kehutanan UNTAD. Penelitian ini menggunakan rancangan acak
lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan 4 ulangan. Perlakuannya adalah sebagai berikut :
1.

B1 = MS0 + 0.1ppm IAA + 0.1 ppm BAP

2.

B2 = MS0 + 0.1ppm IAA + 0.3 ppm BAP

3.

B3 = MS0 + 0.1ppm IAA + 0.5 ppm BAP

4.

B4 = MS0 + 0.1ppm IAA + 0,7 ppm BAP

Penelitian ini bertujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui konsentrasi BAP dalam

medium MS yang sesuai dalam memacu organogenesis kultur jaringan tanaman anggur (V.
vinifera L.). Parameter yang diamati dalam penelitian ini yaitu: (1) Saat muncul tunas, (2)
Saat muncul daun, (3) Jumlah daun,(4) Presentase eksplan yang menghasilkan tunas, (6)Ada
tidaknya akar.

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

65

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada penelitian ini penanaman eksplan pada medium MS dengan menambahkan IAA dan
BAP sudah mampu menginduksi tunas dan daun tetapi belum mampu menginduksi akar. Hal
ini menunjukkan bahwa medium tersebut sudah mampu mendorong munculnya tunas dan
daun, hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa penambahan zat pengatur tumbuh dari
golongan auksin khususnya IAA pada konsentrasi rendah yang dikombinasikan dengan
berbagai konsentrasi BAPdapat memacu organogenesis tanaman anggur.
Respon organogenesis tanaman secara in vitro terjadi dengan dua cara yang berbeda yaitu
secara langsung dan tidak langsung.Organogenesis langsung ditunjukkan dengan mnculnya

organ secara langsung dari potongan tanaman tanpa melalui terbentuknya kalus.Sedangkan
organogenesis secara tidak langsung yaitu terjadi melalui terbentuknya kalus terlebih dahulu,
kemudian kalus berdeferensiasi membentuk organ yang spesifik (George, 1993).Pada
penelitian ini organogenesis eksplan anggur (V.vinifera L.) terjadi secara langsung.
Setiap buku batang tanaman anggur mempunyai satu mata tunas, sehingga setiap ekplan
hanya menghasilkan satu mata tunas. Pengamatan terhadap rata-rata hari munculnya tunas
dan munculnya daun berbeda berdasarkan hasil analisis varians (Tabel lampiran 2a,2b,3a,dan
3b). Dari berbagai perlakuan yang dicobakan terlihat bahwa pada perlakuan B4(0,1 ppm IAA
+ 0,7 ppm BAP) memberikan hasil yang terbaik terhadap kecepatan pembentukan tunas dan
daun walaupun jumlah daun,dan presentasi eksplan yang menghasilkan tunas lebih rendah
dibanding perlakuan lainnya.
Hal tersebut memperlihatkan bahwa keberadaan zat pengatur tumbuh IAA dalam jumlah
yang kurang atau melebihi dari jumlah yang dikehendaki (optimun) akan mengurangi
kemampuan organogenesis tanaman anggur. Krikorian (1995), menjelaskan bahwa kecepatan
respon dari eksplan terhadap zat pengatur tumbuh yang diberikan sangat tergantung pada
jumlah dan keseimbangannya. Nurita dan Mathius (1991), melaporkan bahwa makin tinggi
konsentrasi BAP akan mempercepat tumbuhanya tunas.
Dengan pemberian IAA dan BAP pada konsentrasi masing-masing 0,1 ppm dan 0,7 ppm
sudah diperoleh suatu jumlah dan keseimbangan yang sesuai untuk memacu pertumbuhan
tunas dan daun pada tanaman anggur.

Keseimbangan antara auksin dan sitokinin sangat diperlukan untuk memperoleh hasil yang
optimal bagi pembentukan tunas dan akar. Aktivitas atau fungsi utama sitokinin adalah
menstimulasi pembelahan sel (Wattimena 1998; Salisbury dan Ros, 1992).fungsi sitokinin
lainnya adalah penggandaan tunas. BAP adalah salah satu golongan sitokinin yang dapat
Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

66

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

mempengaruhi proses fisiologis tanaman, khususnya dalam pembentukan tunas (Zaerr dan
Mapes dalam Bonga dan Durzan, 1985).George dan Sherrrington, (1984) menyatakan bahwa
BAP merupakan zat pengatur tumbuh yang sangat efektif dalam menginduksi proliferasi
tunas in vitrob eberapa jenis tanaman dibandingkan dengan sitokinin lain yang umum
digunakan dalam kultur jaringan tanaman.
Analisa sidik ragam pengaruh perlakuan terhadap jumlah daun dan presentase eksplan yang
menghasilkan tunas (tabel lampiran 3a,3b,4a dan 4b), tidak berbeda nyata, tetapi dalam
penelitian ini kombinasi 0,1 pppm IAA dan 0,3 ppm BAP (B2) cenderung menghasilkan
jumlah daun yang paling banyak dibandingkan perlakuan lainnya, namun berdasarkan
pengamatan visual menunjukan bahwa tanaman anggur hijau tumbuh lebih segar, daun

tampak lebih lebar dan berwarna hijau pada medium MS0 + 0, 1 ppm IAA + 0,7 ppm BAP
(B4). Hal ini dapat dilihat pada Lampiran 7. Yusnita (2004) menjelaskan bahwa dalam kultur
jaringan tanaman, pilihan terhadap tunas (atau planlet) yang terbentuk tidak hanya ditentukan
oleh banyaknya daun dan tunas, tetapi ditentukan oleh kualitas daun dan tunas yang
terbentuk, yaitu warna hijau dan kuat.
Hal ini menunjukkan bahwa BAP dapat mempengaruhi jumlah daun yang terbentuk.Data ini
sesuai dengan pernyataan Rochiman dan Setyati (1973) bahwa pemberian zat pengatur
tumbuh pada konsentrasi terlalu tinggi dapat mempengaruhi laju pembelahan sel atau bahkan
menghambat pertumbuhan. Dengan tidak memberikan pengaruh yang

bebeda

nyata

terhadap jumlah daun, maka perlakuan yang dicobakan menunjukkan bahwa medium MS
yang dikombinasikan dengan IAA dan berbagai konsentrasi BAP sudah mampu mnginduksi
daun tanaman Anggur hijau. Penelitian lain, yaitu pada kultur bunga kubis dengan
menggunakan IAA dan berbagai konsentrasi BAP juga memberikan respon yang baik dalam
menginginduksi jumlah daun bunga kubis (Maharia, 2002).
Adanya pembentukan tunas maupun daun menunjukkan bahwa organogenesis (pembentukan

tunas dan daun) pada tanaman anggur hijau berlangsung dengan baik. Hasil pengamatan
menunjukkan perlakuan yang dicobakan hanya mampu mendorong pertumbuhan bakal tunas
yang sudah ada tetapi tidak mampu mendorong tunas baru dalam setiap buku. Hal ini
menunjukkan bahwa media tersebut tidak mampu menginduksi tunas baru kemungkinan
karena penyerapan tidak optimal.
Berdasarkan analisa data (lampiran tabel 4a dan 4b) menunjukkan bahwa penambahan IAA
dan berbagai konsentrasi BAP pada medium MS tidak memberikan pengaruh nyata terhadap
presentasi eksplan yang menghasilkan tunas, hal ini disebabkan karena jumlah tunas yang
dihasilkan hanya satu tunas per esksplan.
Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

67

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

Paramater lain yang diamati dalam penelitian ini yaitu melihat ada tidaknya akar yang
terbentuk. Hasil penelitian menunjukkan bahwa akar terbentuk hanya pada unit percobaan 0,1
ppm IAA + 0,3 ppm BAP ulangan II. Tidak terbentuknya akar pada semua perlakuan ini
diduga masih tingginya konsentrasi BAP eksogen yang ditambahkan, Maharia (2002)
melaporkan, pada kultur tanaman bunga kubis dengan penambahan auksin (IAA) 0,1 ppm
dan berbagai konsentrasi BAP pada medium MS, dari beberapa eksplan yang ditanam, hanya
sedikit eksplan yang mampu menginduksi akar.
Terbentuknya akar ini disebabkan karena konsentrasi auksin (IAA) yang ditambahkan yaitu
0,1 ppm masih rendah sehingga eksplan mampu membentuk akar walaupun tidak terbentuk
pada semua ulangan.

Hal ini sesuai dengan pernyataan yang dikemukakan oleh Sutter

(1996), menyatakan bahwa akar akan terbentuk pada konsentrasi auksin yang rendah dan
pada konsentrasi auksin tinggi pembentukan akar akan terhambat.
Secara umumsesuai dengan George, (1993) yang menyatakan bahwa jika rasio auksin lebih
rendah daripada sitokinin maka organogenesis akan mengarah ke tunas, jika rasio auksin
seimbang dengan sitokinin maka akan mengarah ke pembentukan kalus sedangkan jika rasio
auksin lebih tinggi daripada sitokinin organogenesis akan cenderung mengarah ke
pembentukan akar.
KESIMPULAN
Medium MS dengan penambahan 0,1 ppm IAA + 0,7 ppm BAP, memberikan respon yang
baik terhadap organogenesis tanaman Anggur yang ditandai dengan waktu munculnya tunas
dan daun lebih cepat dibanding perlakuan lainnya, tetapi belum mampu menginduksi akar
tanaman anggur hijau.
SARAN
Dalam perbanyakan tanaman anggur hijau secara invitro khususnya melalui organogenesis,
menggunakan konsentrasi 0,1 ppm IAA + 0,7 ppm BAP. Perlu dilakukan penelitian lanjut
untuk menemukan medium yang sesuai dalam mengindukai akar tanaman anggur hijau (Vitis
vinifera L.).
DAFTAR PUSTAKA
George, E. F. dan P. D. Sherrington. 1984. Plant Propagation by Tissue Culture. Eastern
Press. England.

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

68

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

Gunawan, L.W. 1992. Tehnik Kultur Jaringan.Laboratorium Kultur Jaringan.
Bioteknologi.IPB. Bogor. 304 hal.

PAU

Hadipoentyanti dan Udarno (2000).Resistance test of vanilla stem rot its yield
potency of
hybrids, mutant and soma clonal plant, Laporan teknis
penelitian
Balai
Penelitian Tanaman. Bogor.
Krikorian, A.D., 1995. Hormones in Tissue Culture and Micropropagation. In
Davies
P.J. (ed). Plant Hormones: Physiologis, Biochemistry and Molekular
Biology. Kluwer Academic Publisher. Dordrecht.
Maharia, D. 2002. Perbanyakan Tanaman Bunga Kubis (Brassica oleracea)
Berbagai Konsentrasi BAP secara In vitro.Laboratorium Kultur
Fakultas Pertanian. UNTAD. Palu

,

Dengan
Jaringan.

Setiadi.2003. Bertanam Anggur. Penebar Swadaya. Jakarta.
Sutter E.G., 1996.General Laboratory Recquiremets, Media and Sterelization Metods. In:
Plant Tissue Culture Consept. Laboratory Exercixes.CRC. Press Inc., New
York.
Yusnita., 2004. Kultur Jaringan.Agromedi.Pustaka. Jakarta.
Wijayani A. Dan Hendaryono D. P. S. 1994. Teknik Kultur Jaringan.Penerbit
Kanisius.

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

69

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

a. Saat munculnya kalus
14,17b

Rata-rata saat muncul
tunas(HST)

16
14

B1:0,1ppmIAA+0.1ppmBAP
B2:0,1ppmIAA+0,3ppmBAP
B3:0,1ppmIAA+0,5ppmBAP
B4:0,1ppmIAA+0,7ppmBAP

12ab
10,72ab

12
10

7,22a

8
6
4
2
0
1

2

3

4

Perlakuan

Gambar 4.1.1 :
Keterangan :

Rata-rata saat muncul tunas (HST)
Waktu yang diperlukan untuk pembentukan tunas pada
eksplan tanaman anggur hijau yang ditanam pada media MS
dengan penambahan zat pengatur tumbuh, B112, B210,7, B3
14,17, B4 7,22. Angka yang diikuti oleh huruf yang sama
tidak menunjukkan perbedaan yang nyata

b. Saat muncul daun

Rata-rata saat muncul
tunas(HST)

20

16,4ab
14,6ab

15

13,9ab
10ab

B1:0,1ppmIAA+0,1ppmBAP
B2:0,1ppmIAA+0,3ppmBAP
B3:0,1ppmIAA+0,5ppmBAP
B4:0,1ppmIAA+0,7ppmBAP

10
5

T: SD

0

1

Gambar 4.1.2 :
Keterangan :

2 Perlakuan 3

4

Rata-rata saat muncul daun (HST)
Waktu yang diperlukan untuk pembentukan daun pada eksplan
tanaman anggur hijau yang ditanam pada media MS dengan
penambahan zat pengatur tumbuh, B114,6, B213,9, B3 16,4, B4 10.
Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak menunjukkan
perbedaan yang nyata

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

70

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

c. Jumlah daun
Rata-rata Jumlah Daun (Helai)

7

5.7

B1:0,1ppmIAA+0,1ppmBAP
B2:0,1ppmIAA+0,3ppmBAP
B3:0,1ppmIAA+0,5ppmBAP
B4:0,1ppmIAA+0,7ppmBAP

6
5

4

4

3,7

4
3
2
1

T: SD

0
1

2

3

4

Perlakuan
Gambar 4.1.3 :
Keterangan :

Rata-rata jumlah daun (helai)
Waktu yang diperlukan untuk pembentukan daun pada eksplan tanaman
anggur hijau yang ditanam pada media MS dengan penambahan zat
pengatur tumbuh, B1 4, B2 5,7, B3 4, B4 3,7. Berdasarkan hasil analisis
varians, perlakuan yang dicobakan tidak berbeda nyata.

Presentase Eksplan yang
menghasilkan tunas(%)

d. Presentase eksplan yang menghasilkan tunas

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

88.9
77.8

77.8
55.6

1

2

3

B1:0,1ppmIAA+0,1ppmBAP
B2:0,1ppmIAA+0,3ppmBAP
B3:0,1ppmIAA+0,5ppmBAP
B4:0,1ppmIAA+0,7ppmBAP

4

Perlakuan
Gambar 4.1.3 :
Keterangan :

Presentase eksplan yang menghasilkan tunas (%)
Presentase eksplan yang menghasilkan tunas eksplan tanaman
anggur hijau yang ditanam pada media MS dengan penambahan
zat pengatur tumbuh, B1 77,8, B288,9, B3 77,8, B4 55,6.
Berdasarkan hasil analisis varians, perlakuan yang dicobakan tidak
berbeda nyata.

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

71

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73

e. Ada tidaknya akar
Perlakuan

Ulangan
I

II

III

B1 (MS0+ 0,1 ppm IAA + 0,1 ppm BAP)

-

-

-

B2 (MS0+ 0,1 ppm IAA + 0,3 ppm BAP)

-

+

-

B3 (MS0+ 0,1 ppm IAA + 0,5 ppm BAP)

-

-

-

B4 (MS0+ 0,1 ppm IAA + 0,7 ppm BAP)

-

-

-

Keterangan : (+): Terbentuk Akar, hanya ditemukan pada perlakuan B2U2
Perlakuan lainnya tidak mampu menginduksi akar

(-)

:

Gambar 4.1.5. Terbentuknya akar pada perlakuan B2U2
Tanaman Anggur pada akhir penelitian

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

72

Jurnal Natural Science Desember 2012 Vol. 1.(1) 63-73
Keterangan :

Perlakuan B1 (MS0 + 0,1 ppm IAA + 0,1 ppm BAP
Perlakuan B2 (MS0 + 0,1 ppm IAA + 0,3 ppm BAP
Perlakuan B3 (MS0 + 0,1 ppm IAA + 0,5 ppm BAP
Perlakuan B4 (MS0 + 0,1 ppm IAA + 0,7 ppm BAP

Organogenesis tanaman Anggur Hijau Pada Medium MS dengan IAA (Tajuddin, et.al.)

73