Profil Laju Pelarutan Berbagai Bentuk Sediaan Piroksikam - Ubaya Repository
ABSTRAK
Pfuoksikammerupakangolonganobat anti inflamasi non steroid (AINS)
yang mempunyai aktivitas analgesilg antipiretik dan rheumatoid arthritis.
Piroksikam
kelarutansangatkecil, sehinggafaltor formulasi sangat
berpe.un untuk meningkatkan laju pelarutan. salah satu perusahaanfarmasi
memformula piroksikam dalam bentuk kapsul, tablet dispemibel dm
fast
dissolving b;blet.
Berdasarkan data kromatografi lapis tipis, dan reaksi wam4 hasil
pemeriksaan dapat dikatakan bahwa setelah mengalami proses formulasida
pabrikasipiroksikam tidak mengatamiperubahanpadastruttur kimianya.
Padapenelitian ini&ntlkfast dissolvingtablet memberikanlaju pelarutan
yang paling tinggi dibandingkanbentuk kapsul dan tablet dispenibel.Untuk
memperkuatpernbuktianini dilakukanpengujianlaju pelarutanterhadapmasingmasingsediaanpiroksikam.
Data Q (umlah terlarut ) pada 5 menit, 15 menit den ED (efisiensi
disolusi) dianalisisdengan"Anava CRD" padaderajatkeamanan0.05 didapatkan
bahwa piroksikamfast dissolving tablet memberikanlaju pelarutan yang paling
besar.
Laju pelarutan piroksikamfast dissolving tablet pada 5 menit pertama
menunjukkanpeningkatansebesar16 kali dibandingkan piroksikam substansi,
2 kali dibaodingkanpiroksikam kapsul dan terjadi peningkatan sebesar3 kali
dibandingkanpiroksikam dispersibel.Sedangkanjumlah terlarut pada 15 menit
menunjukkanpeningkatansebesar7 kali dibandingkanpiroksikam substansi,1,3
kali dibandingkan pirolaikam kapsul dan 1,5 kali
piroksikam
dispemibel.
Hasil tersebut menunjukkan bahwa piroksikam fast dissoling tablet
menunjukkanlaju pelarutanpaling besardibandingkanpiroksikam substansidan
keduaproduk lainnya.
Pfuoksikammerupakangolonganobat anti inflamasi non steroid (AINS)
yang mempunyai aktivitas analgesilg antipiretik dan rheumatoid arthritis.
Piroksikam
kelarutansangatkecil, sehinggafaltor formulasi sangat
berpe.un untuk meningkatkan laju pelarutan. salah satu perusahaanfarmasi
memformula piroksikam dalam bentuk kapsul, tablet dispemibel dm
fast
dissolving b;blet.
Berdasarkan data kromatografi lapis tipis, dan reaksi wam4 hasil
pemeriksaan dapat dikatakan bahwa setelah mengalami proses formulasida
pabrikasipiroksikam tidak mengatamiperubahanpadastruttur kimianya.
Padapenelitian ini&ntlkfast dissolvingtablet memberikanlaju pelarutan
yang paling tinggi dibandingkanbentuk kapsul dan tablet dispenibel.Untuk
memperkuatpernbuktianini dilakukanpengujianlaju pelarutanterhadapmasingmasingsediaanpiroksikam.
Data Q (umlah terlarut ) pada 5 menit, 15 menit den ED (efisiensi
disolusi) dianalisisdengan"Anava CRD" padaderajatkeamanan0.05 didapatkan
bahwa piroksikamfast dissolving tablet memberikanlaju pelarutan yang paling
besar.
Laju pelarutan piroksikamfast dissolving tablet pada 5 menit pertama
menunjukkanpeningkatansebesar16 kali dibandingkan piroksikam substansi,
2 kali dibaodingkanpiroksikam kapsul dan terjadi peningkatan sebesar3 kali
dibandingkanpiroksikam dispersibel.Sedangkanjumlah terlarut pada 15 menit
menunjukkanpeningkatansebesar7 kali dibandingkanpiroksikam substansi,1,3
kali dibandingkan pirolaikam kapsul dan 1,5 kali
piroksikam
dispemibel.
Hasil tersebut menunjukkan bahwa piroksikam fast dissoling tablet
menunjukkanlaju pelarutanpaling besardibandingkanpiroksikam substansidan
keduaproduk lainnya.