Sintesis Turunan 2-Hidroksibenzohidrazid dari Benzaldehid dan 4-Isopropilbenzaldehid dengan Iradiasi Gelombang Mikro - Ubaya Repository
SII{TESIS TURUNAI{ 2.HIDROKSIBENZOHIDRAZID DARI
BNNZALDEHID DAI\ 4-ISOPROPILBENZALDEHID
DENGAN IRADIASI GELOMBA]\G MIKRO
AngelinaTanardi,2012
Pembimbing:Tutuk Budiati, Harry Santosa
ABSTRAK
Senyawahidrazid banyak digunakan karena memiliki aktivitas biologis dan aplikasi
klinis yang beragam.Padapenelitan ini disintesis senyawaN-(4-isopropilbenziliden)-2hidroksibenzohidrazid dan N-benziliden-2-hidroksibenzohidrazid dengan iradiasi
gelombang mikro. Senyawa N-benziliden-2-hidroksibenzohidraziddigunakan sebagai
kontrol untuk mengetahuipengaruhsubstituenisopropil (p) pada benzaldehidterhadap
persentasehasil sintesisturunan2-hidroksibenzohidrazidbila dilakukan padametodedan
kondisi sinlesisyang sama.Uji kemurniansenyawahasil sintesisditentukandenganKLT
dan uji titik leleh sedangkankarakterisasistruktur ditentukan dengan spekhofotometri
{JV, IR dan spektrometri RMI-|H. Rata-rata persentasehasil sintesis N-benziliden-2hidroksibenzohidrazidsebesar(E5,95 f 037)% berupa kristal jarum berwarna putih
(TLF238-240"C).Spektruminframerahv max: 1658cmt (C:O amida), 156l cm-r (NH), l3s0 cmt (C-N), 1612cm-r (C:c), 3069 cm-' lcspt-H;, 749 cm't (o{isubstitusi),
689 cm-I (mono-substitusi)3240 cm-r (OH) dan 1629 cm-t(C=N) dan dan spektrum
RMI-'H 6 7,43-7,48(m,4H, Ar-Ir), 6 6,9s-6,99(t 2H, Ar-ID, 6 7,74-7,76(d, 2H, Ar-H),
6 7,89-7,91(d, l FI, Ar-H), 6 8,47(s, lH, CII) dan6 I1,86 (s, lH, NII). Sedangkan
ratarata p€rsentasehasil sintesisN-(4-isopropilbenzaldehid!2-hidroksi-benzohidrazid
sebesar
(92,78 ! 0,78)% b€rupa kristal amorf berwarna coklat (TL= 229-232'C'). Spektrum
inframerahy max: 1630cm-' (C=O amida),1559cm-' (N-H), 1380crr.'(C-N), l6l2 cm-'
(C{), 3049cm-r(Csp'?-H),
747 clr|r (odisubstitusi),828cm-t Q>disubstitusi),
3257cm' (O-H), 1655cm" (C=N), I155 cm-' (Csp'-H)dan spektrumRMI-'H 6
6,944,96(d,,ltl,
Ar-II),6 6,97-6,98(t"
lH,Ar-II),67,43-7,46(t"lH,Ar-H),67,88-7,90(d,1H,Ar-H),6
(4 2H, Ar-H), 67,34-7,36(d,2H, Ar-H),6 8,43(s, lH, cID,6 11,88(s, lH,
7,67-7,68
NH), 6 2,92-2,95(d, lH, isopropylCH),6 1,22-1,23(d, 6H, terminalCIIr).
Dapat disimpulkan bahwa penambahansubstituen isopropil (p) pada benzaldehid
meningkatkanpersentasehasil sintesisN-(4-isopropilbenziliden!2-hidroksibenzohidrazid
dibandingkanN-benziIiden-2-hidroksibenzohidrazid.
Kata krmci : Turunan salisilhidrazid, 4-isopropilbenzaldehid, iradiasi gelombang
mikro.
vlt
BNNZALDEHID DAI\ 4-ISOPROPILBENZALDEHID
DENGAN IRADIASI GELOMBA]\G MIKRO
AngelinaTanardi,2012
Pembimbing:Tutuk Budiati, Harry Santosa
ABSTRAK
Senyawahidrazid banyak digunakan karena memiliki aktivitas biologis dan aplikasi
klinis yang beragam.Padapenelitan ini disintesis senyawaN-(4-isopropilbenziliden)-2hidroksibenzohidrazid dan N-benziliden-2-hidroksibenzohidrazid dengan iradiasi
gelombang mikro. Senyawa N-benziliden-2-hidroksibenzohidraziddigunakan sebagai
kontrol untuk mengetahuipengaruhsubstituenisopropil (p) pada benzaldehidterhadap
persentasehasil sintesisturunan2-hidroksibenzohidrazidbila dilakukan padametodedan
kondisi sinlesisyang sama.Uji kemurniansenyawahasil sintesisditentukandenganKLT
dan uji titik leleh sedangkankarakterisasistruktur ditentukan dengan spekhofotometri
{JV, IR dan spektrometri RMI-|H. Rata-rata persentasehasil sintesis N-benziliden-2hidroksibenzohidrazidsebesar(E5,95 f 037)% berupa kristal jarum berwarna putih
(TLF238-240"C).Spektruminframerahv max: 1658cmt (C:O amida), 156l cm-r (NH), l3s0 cmt (C-N), 1612cm-r (C:c), 3069 cm-' lcspt-H;, 749 cm't (o{isubstitusi),
689 cm-I (mono-substitusi)3240 cm-r (OH) dan 1629 cm-t(C=N) dan dan spektrum
RMI-'H 6 7,43-7,48(m,4H, Ar-Ir), 6 6,9s-6,99(t 2H, Ar-ID, 6 7,74-7,76(d, 2H, Ar-H),
6 7,89-7,91(d, l FI, Ar-H), 6 8,47(s, lH, CII) dan6 I1,86 (s, lH, NII). Sedangkan
ratarata p€rsentasehasil sintesisN-(4-isopropilbenzaldehid!2-hidroksi-benzohidrazid
sebesar
(92,78 ! 0,78)% b€rupa kristal amorf berwarna coklat (TL= 229-232'C'). Spektrum
inframerahy max: 1630cm-' (C=O amida),1559cm-' (N-H), 1380crr.'(C-N), l6l2 cm-'
(C{), 3049cm-r(Csp'?-H),
747 clr|r (odisubstitusi),828cm-t Q>disubstitusi),
3257cm' (O-H), 1655cm" (C=N), I155 cm-' (Csp'-H)dan spektrumRMI-'H 6
6,944,96(d,,ltl,
Ar-II),6 6,97-6,98(t"
lH,Ar-II),67,43-7,46(t"lH,Ar-H),67,88-7,90(d,1H,Ar-H),6
(4 2H, Ar-H), 67,34-7,36(d,2H, Ar-H),6 8,43(s, lH, cID,6 11,88(s, lH,
7,67-7,68
NH), 6 2,92-2,95(d, lH, isopropylCH),6 1,22-1,23(d, 6H, terminalCIIr).
Dapat disimpulkan bahwa penambahansubstituen isopropil (p) pada benzaldehid
meningkatkanpersentasehasil sintesisN-(4-isopropilbenziliden!2-hidroksibenzohidrazid
dibandingkanN-benziIiden-2-hidroksibenzohidrazid.
Kata krmci : Turunan salisilhidrazid, 4-isopropilbenzaldehid, iradiasi gelombang
mikro.
vlt