DISPERSI PADAT KALSIUM ATORVASTATIN MENGGUNAKAN PEG 6000 DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN METODE KEMPA LANGSUNG.
ABSTRAK
Atorvastatin merupakan obat antihiperlipidemia golongan statin. Berdasarkan
Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin termasuk dalam
golongan obat yang memiliki kelarutan rendah. Kelarutan atorvastatin yang
rendah dalam air (praktis tidak larut) menyebabkan laju disolusi rendah, laju
pelarutan atau biasa disebut disolusi merupakan faktor pembatas untuk laju
penyerapan obat. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju disolusi
atorvastatin dengan menggunakan metode dispersi padat. Dispersi padat yaitu
suatu keadaan dimana satu atau lebih bahan aktif terdispersi dalam polimer
pembawa pada keadaan padat. Dispersi padat dilakukan dengan menambahkan
PEG 6000 sebagai polimer hidrofilik yang dapat meningkatkan kelarutan
Atorvastatin. Kemudian hasilnya dibuat tablet dengan metode kempa langsung.
Tinjauan disolusi dilakukan menggunakan uji disolusi dan Spektrofotometri UvVis. Hasil disolusi yang dilakukan, terlihat bahwa adanya peningkatan kelarutan
pada profil disolusi pada formula 3 dilihat dari persen terdisolusi yang dihasilkan
yaitu sebesar 27,82 %, dibandingkan dengan formula 1 (26,68%), formula 2
(25,66 %), dan formula 4 (13,61 %).
Kata Kunci : Atorvastatin, Dispersi Padat, Disolusi
iii
ABSTRACT
Atorvastatin is an antihiperlipidemia drugs from statin group. According to the
Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin is included in drug
which have low solubility and high permeability. Atorvastatin has low solubility in
water (practically insoluble) causes a low dissolutioon rate, the rate of dissolution
or so-called dissolution is the rate limiting factor for drug absorption. The aim of
this research is intended to enchance the dissolution rate of atorvastatin by using
solid dispersion method. Solid dispersion is a condition in which one or more
active substances dispersed in the polymer at solid state. Solid dispersion is done
by adding PEG 6000 as a hydrophilic polymer that can enhance the solubility of
Atorvastatin. Then the result is a tablet with a straight clamp method. Overview
dissolution performed using dissolution test and Uv-Vis spectrophotometry. The
results of dissolution is done, it seems that an increase in solubility in the
dissolution profile of the formula 3 visits per cent terdisolusi generated is equal to
27.82%, compared to formula 1 (26.68%), formula 2 (25.66%), and formula 4
(13.61%).
Key Words: Atorvastatin, Solid Dispersion, Dissolution
iv
Atorvastatin merupakan obat antihiperlipidemia golongan statin. Berdasarkan
Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin termasuk dalam
golongan obat yang memiliki kelarutan rendah. Kelarutan atorvastatin yang
rendah dalam air (praktis tidak larut) menyebabkan laju disolusi rendah, laju
pelarutan atau biasa disebut disolusi merupakan faktor pembatas untuk laju
penyerapan obat. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju disolusi
atorvastatin dengan menggunakan metode dispersi padat. Dispersi padat yaitu
suatu keadaan dimana satu atau lebih bahan aktif terdispersi dalam polimer
pembawa pada keadaan padat. Dispersi padat dilakukan dengan menambahkan
PEG 6000 sebagai polimer hidrofilik yang dapat meningkatkan kelarutan
Atorvastatin. Kemudian hasilnya dibuat tablet dengan metode kempa langsung.
Tinjauan disolusi dilakukan menggunakan uji disolusi dan Spektrofotometri UvVis. Hasil disolusi yang dilakukan, terlihat bahwa adanya peningkatan kelarutan
pada profil disolusi pada formula 3 dilihat dari persen terdisolusi yang dihasilkan
yaitu sebesar 27,82 %, dibandingkan dengan formula 1 (26,68%), formula 2
(25,66 %), dan formula 4 (13,61 %).
Kata Kunci : Atorvastatin, Dispersi Padat, Disolusi
iii
ABSTRACT
Atorvastatin is an antihiperlipidemia drugs from statin group. According to the
Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin is included in drug
which have low solubility and high permeability. Atorvastatin has low solubility in
water (practically insoluble) causes a low dissolutioon rate, the rate of dissolution
or so-called dissolution is the rate limiting factor for drug absorption. The aim of
this research is intended to enchance the dissolution rate of atorvastatin by using
solid dispersion method. Solid dispersion is a condition in which one or more
active substances dispersed in the polymer at solid state. Solid dispersion is done
by adding PEG 6000 as a hydrophilic polymer that can enhance the solubility of
Atorvastatin. Then the result is a tablet with a straight clamp method. Overview
dissolution performed using dissolution test and Uv-Vis spectrophotometry. The
results of dissolution is done, it seems that an increase in solubility in the
dissolution profile of the formula 3 visits per cent terdisolusi generated is equal to
27.82%, compared to formula 1 (26.68%), formula 2 (25.66%), and formula 4
(13.61%).
Key Words: Atorvastatin, Solid Dispersion, Dissolution
iv