PERBANYAKKAN ANTHURIUM CORONG (Longilinguum L.) DENGAN PERIMBANGAN ZAT PENGATUR TUMBUH NAA DAN TDZ PADA MEDIA MS SECARA IN VITRO
PERBANYAKAN ANTHURIUM CORONG (Longilinguum L.)DENGAN
PERIMBANGAN ZAT PENGATUR TUMBUH NAADAN TDZ PADA MEDIA
MS SECARA IN VITRO
Oleh: DARMAWAN SUDDIN ( 03710023 )
Agronomy
Dibuat: 2009-03-20 , dengan 7 file(s).
Keywords: perbanyakan, perimbangan Zat Pengatur Tumbuh, Anthurium Longilinguum, in
vitro
ABSTRAK
Penelitian ini mempunyai 2 tujuan. Pertama adalah Mempelajari pengaruh perimbangan zat
pengatur tumbuh NAA dan TDZ terhadap perbanyakan tanaman Anthurium Corong
(Longilinguum L.) secara Kultur In Vitro. Kedua adalah untuk mendapatkan komposisi
perimbangan ZPT yang optimal pada proses pertumbuhan anthurium corong secara Kultur In
Vitro.
Penelitian dilaksanakan di laboratorium Mitra Anggrek Indonesia, jalan Hasanuddin I No. 24
Junrejo Batu Malang. Mulai bulan Agustus 2007 sampai dengan bulan Desember 2007. Metode
pelaksanaan yang digunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) sederhana dan mengacu pada
metode Mohr. Metode ini digunakan untuk melihat pengaruh perimbangan terhadap arah
pertumbuhan, misalnya pengaruh kombinasi sitokinin dan auksin dengan konsentrasi yang
berbeda terhadap arah pertumbuhan. Kombinasi konsentrasi hormon yang digunakan dan
ditambahkan pada media Murashige end Skoog (MS) adalah kombinasi NAA dan sitokinin TDZ.
Penelitian ini terdiri dari 5 perlakuan kombinasi konsentrasi hormon NAA dan TDZ, dan tiap
perlakuan diulang sebanyak 5 kali, dengan masing-masing ulangan terdiri dari 1 botol sehingga
terdapat 25 botol kultur perlakuan. Perlakuan tersebut adalah sebagai berikut : D1 = Media MS +
( 0,1 ppm NAA + 0,5 ppm TDZ), D2 = Media MS + ( 0,2 ppm NAA + 0,4 ppm TDZ), D3 =
Media MS + ( 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ), D4 = Media MS + ( 0,4 ppm NAA + 0,2 ppm
TDZ), D5 = Media MS + ( 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ).
Parameter yang diamati meliputi saat munculnya kalus, persentase eksplan berkalus, saat
munculnya akar, rerata Jumlah akar, saat munculnya tunas, rerata jumlah tunas, rerata jumlah
daun, persentase eksplan hidup, persentase eksplan kontaminasi. Data disajikan dalam bentuk
grafik, tabel, hasil perhitungan rerata dan persentase nilai tengah dan standart error (galat baku).
Hasil pengamatan menunjukkan perimbangan konsentrasi 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ mampu
menginisiasi kalus lebih cepat yaitu pada minggu ke-3 setelah tanam. Kombinasi konsentrasi 0,1
ppm NAA + 0,5 ppm TDZ mampu memacu dan meningkatkan pertumbuhan tunas dan jumlah
daun. Kombinasi Konsentrasi 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ mampu meningkatkan
pertumbuhan dan jumlah akar.
ABSTRACT
The Aims of this research are to study the influence of NAA and TDZ at the propagation of
Anthurium Corong (Longilinguum L.) by culture In Vitro, and to getting the optimal
composition of the growth regulator balanced at the growth proses of anthurium corong by
culture in Vitro.
This research was conducted at Mitra Anggrek Indonesia laboratory, District of Junrejo, BatuMalang. It is started from August untill December 2007. This research was arranged in Simply
Complete Randomized Design and Mohr method. This method is to looking the balanced
influence to the growth direction, example influence of sitokinin and auxin combination with
different concentration to the growth direction of Anthurium. Combination of hormon
concentration that used and added in Murashige and Skoog (MS) was NAA and sitokinin TDZ
combination.
This research consist of 5 combination of NAA and TDZ concentration, and repeated 5 times
with 1 bottle of sample, and totally are 25 bottle of sample, that are D1 = MS media + ( 0,1 ppm
NAA + 0,5 ppm TDZ), D2 = MS media + ( 0,2 ppm NAA + 0,4 ppm TDZ), D3 = MS media + (
0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ), D4 = MS media + ( 0,4 ppm NAA + 0,2 ppm TDZ), D5 = MS
media + ( 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ).
Parameter of the observation consist of: time of callus emerge, percentage of eksplant with
callus, time of root emerge, average of root number, date of shoot initiation, average of shoot
number, average of leaf number, percentage of life eksplan, percentage of contamined eksplan.
Data showed in graph form, table, average count result, median percentage, and standart error.
Pursuant to the observation, 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ can initiating callus faster than
another at 3 weeks after planting. Combination of 0,1 ppm NAA + 0,5 ppm TDZ can stimulating
and increasing the growth of shoot and number of leaf. Combination of 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm
TDZ can increasing the growth and number of root.
PERIMBANGAN ZAT PENGATUR TUMBUH NAADAN TDZ PADA MEDIA
MS SECARA IN VITRO
Oleh: DARMAWAN SUDDIN ( 03710023 )
Agronomy
Dibuat: 2009-03-20 , dengan 7 file(s).
Keywords: perbanyakan, perimbangan Zat Pengatur Tumbuh, Anthurium Longilinguum, in
vitro
ABSTRAK
Penelitian ini mempunyai 2 tujuan. Pertama adalah Mempelajari pengaruh perimbangan zat
pengatur tumbuh NAA dan TDZ terhadap perbanyakan tanaman Anthurium Corong
(Longilinguum L.) secara Kultur In Vitro. Kedua adalah untuk mendapatkan komposisi
perimbangan ZPT yang optimal pada proses pertumbuhan anthurium corong secara Kultur In
Vitro.
Penelitian dilaksanakan di laboratorium Mitra Anggrek Indonesia, jalan Hasanuddin I No. 24
Junrejo Batu Malang. Mulai bulan Agustus 2007 sampai dengan bulan Desember 2007. Metode
pelaksanaan yang digunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) sederhana dan mengacu pada
metode Mohr. Metode ini digunakan untuk melihat pengaruh perimbangan terhadap arah
pertumbuhan, misalnya pengaruh kombinasi sitokinin dan auksin dengan konsentrasi yang
berbeda terhadap arah pertumbuhan. Kombinasi konsentrasi hormon yang digunakan dan
ditambahkan pada media Murashige end Skoog (MS) adalah kombinasi NAA dan sitokinin TDZ.
Penelitian ini terdiri dari 5 perlakuan kombinasi konsentrasi hormon NAA dan TDZ, dan tiap
perlakuan diulang sebanyak 5 kali, dengan masing-masing ulangan terdiri dari 1 botol sehingga
terdapat 25 botol kultur perlakuan. Perlakuan tersebut adalah sebagai berikut : D1 = Media MS +
( 0,1 ppm NAA + 0,5 ppm TDZ), D2 = Media MS + ( 0,2 ppm NAA + 0,4 ppm TDZ), D3 =
Media MS + ( 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ), D4 = Media MS + ( 0,4 ppm NAA + 0,2 ppm
TDZ), D5 = Media MS + ( 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ).
Parameter yang diamati meliputi saat munculnya kalus, persentase eksplan berkalus, saat
munculnya akar, rerata Jumlah akar, saat munculnya tunas, rerata jumlah tunas, rerata jumlah
daun, persentase eksplan hidup, persentase eksplan kontaminasi. Data disajikan dalam bentuk
grafik, tabel, hasil perhitungan rerata dan persentase nilai tengah dan standart error (galat baku).
Hasil pengamatan menunjukkan perimbangan konsentrasi 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ mampu
menginisiasi kalus lebih cepat yaitu pada minggu ke-3 setelah tanam. Kombinasi konsentrasi 0,1
ppm NAA + 0,5 ppm TDZ mampu memacu dan meningkatkan pertumbuhan tunas dan jumlah
daun. Kombinasi Konsentrasi 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ mampu meningkatkan
pertumbuhan dan jumlah akar.
ABSTRACT
The Aims of this research are to study the influence of NAA and TDZ at the propagation of
Anthurium Corong (Longilinguum L.) by culture In Vitro, and to getting the optimal
composition of the growth regulator balanced at the growth proses of anthurium corong by
culture in Vitro.
This research was conducted at Mitra Anggrek Indonesia laboratory, District of Junrejo, BatuMalang. It is started from August untill December 2007. This research was arranged in Simply
Complete Randomized Design and Mohr method. This method is to looking the balanced
influence to the growth direction, example influence of sitokinin and auxin combination with
different concentration to the growth direction of Anthurium. Combination of hormon
concentration that used and added in Murashige and Skoog (MS) was NAA and sitokinin TDZ
combination.
This research consist of 5 combination of NAA and TDZ concentration, and repeated 5 times
with 1 bottle of sample, and totally are 25 bottle of sample, that are D1 = MS media + ( 0,1 ppm
NAA + 0,5 ppm TDZ), D2 = MS media + ( 0,2 ppm NAA + 0,4 ppm TDZ), D3 = MS media + (
0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ), D4 = MS media + ( 0,4 ppm NAA + 0,2 ppm TDZ), D5 = MS
media + ( 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm TDZ).
Parameter of the observation consist of: time of callus emerge, percentage of eksplant with
callus, time of root emerge, average of root number, date of shoot initiation, average of shoot
number, average of leaf number, percentage of life eksplan, percentage of contamined eksplan.
Data showed in graph form, table, average count result, median percentage, and standart error.
Pursuant to the observation, 0,3 ppm NAA + 0,3 ppm TDZ can initiating callus faster than
another at 3 weeks after planting. Combination of 0,1 ppm NAA + 0,5 ppm TDZ can stimulating
and increasing the growth of shoot and number of leaf. Combination of 0,5 ppm NAA + 0,1 ppm
TDZ can increasing the growth and number of root.