Bullous Pemphigoid on A 54 Years Old Woman

  Desta, Arif, Novita dan Asep| Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun

Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun

  1

  2

  1

  1 Desta Eko Indrawan, Arif Effendi, Novita Carolina, Asep Sukohar

  1 Fakultas Kedokteran, Universitas Lampung

  2 Bagian Kulit dan Kelamin, Rumah Sakit Abdoel Moeloek Lampung

Abstrak

  

Pemfigoid Bulosa (PB) adalah penyakit umum autoimun kronik yang ditandai oleh adanya bula subepidermal pada kulit

yang besar dan berdinding tegang. Seorang perempuan berusia 54 tahun datang dengan keluhan adanya gelembung berisi

cairan yang muncul hampir di seluruh tubuhnya. Pasien mengatakan bahwa hal ini dimulai sejak dua bulan yang lalu. Pada

pemeriksaan fisik didapatkan keadaan umum tampak sakit sedang, kesadaran komposmentis, gizi kesan baik, tekanan

darah 130/80 mmHg, nadi: 96 x/menit regular isi dan tegangan cukup, pernafasan 17 x/menit, suhu 37,6

  C. Pada saat

inspeksi ditemukan lesi multiple sebagian besar terdiri bula dengan cairan jernih berdinding tebal dan tegang, ukuran

bervariasi dari lentikuler hingga nummular. Terdapat pula lesi berupa erosi berbentuk ireguler dengan batas tegas. Terapi

yang diberikan pada pasien ini adalah obat steroid oral, methyl prednisolone dengan dosis 2x16 mg, cetirizine tab dengan

dosis 2x5 mg, dan obat topikal dengan benosone cream 10 g dicampur dalam tincture vaseline 40 mg. Penyakit yang

dialami pasien ini disebabkan oleh autoimun, sehingga perlu menjalani pengobatan yang telah ditentukan oleh dokter

untuk memperbaiki kualitas hidup dan mencegah komplikasi lebih lanjut.

  Kata kunci: autoimun, bula, pemfigoid bulosa

Bullous Pemphigoid on A 54 Years Old Woman

  

Abstract

Bullous pemphigoid (BP) is a common chronic autoimmune disease characterized by the presence of subepidermal bullae

on the skin of a great and walled tense. A 54-years-old woman presents with fluid-filled bubbles that appear in almost all of

his body. Patient say that it began two months ago. On physical examination found the general condition seemed ill being,

consciousness of composmentis, good impression nutrition, blood pressure 130/80 mmHg, pulse: 96 x/min regular content

and enough tension, breathing 17 times per minute, the temperature of 37.6

  C. At the time of the inspection found

multiple lesions consisting mostly bullae with thick-walled clear fluid and tense, sizes vary from lenticular to nummular.

There is also an irregular-shaped erosion lesion with firm boundaries. Therapy that administered to this patient is an oral

steroid medication, Methyl prednisolone at a dose of 2x16 mg, Cetirizine tab with a dose of 2x5 mg, and topical with

Benosone cream 10 g mixed in tinctures Vaseline 40 mg. The patients experienced disease that caused by an autoimmune,

so it needs to undergo treatment that has been prescribed by doctors to improve the quality of life and prevent further

complications.

  Keyword: autoimmune, bulla, bullous pemphigoid

Korespondensi: Desta Eko Indrawan, S. Ked., alamat Jl. Serbajadi Gg. Kurma 1 no. 48, Natar, Lampung Selatan 35145, HP

0895669607644, e-mail ddestung@yahoo.co.id

  Etiologi PB adalah autoimun, tetapi

  Pendahuluan

  umum autoimun kronik yang ditandai oleh antibodi pada Pemfigoid Bulosa masih belum adanya bula subepidermal pada kulit. diketahui. Sistem imun tubuh kita Sebagian besar pasien dengan Pemfigoid menghasilkan antibodi untuk melawan Bulosa berumur lebih dari 60 tahun dengan bakteri, virus, atau zat asing yang berpotensi puncak insiden terjadi pada usia sekitar 80 membahayakan. Untuk alasan yang masih tahun dan jarang terjadi pada anak-anak. belum diketahui, tubuh dapat menghasilkan Pengobatan pada penyakit ini sangatlah antibodi untuk suatu jaringan tertentu dalam penting karena penyakit ini bersifat kronik dan tubuh. Dalam Pemfigoid Bulosa, sistem dapat terjadi remisi spontan. Penyakit PB kekebalan menghasilkan antibodi terhadap pertama kali dilaporkan oleh Lever pada tahun membran basal kulit, lapisan tipis dari serat 1953 dengan angka kematian sebesar 24%. yang menghubungkan lapisan luar kulit Meskipun telah ada pemberian kortikosteroid (dermis) dan lapisan berikutnya dari kulit sistemik, angka kematian PB masih berkisar (epidermis). Antibodi ini memicu aktivitas _1-3 antara 12-40 %. inflamasi yang menyebabkan kerusakan pada _1,4 struktur kulit dan rasa gatal pada kulit.

  Desta dan Novita | Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun J Medula Unila|Volume 6|Nomor 1|Desember 2016|16

  C. Pada status dermatologis, ditemukan kelainan kulit dengan lokasi regio brachii dekstra dan sinistra bagian antero-media dan axilla dekstra dan sinistra, regio antebrachii dekstra dan sinistra antero-medial, regio abdomen posterior daerah sakrum, regio abdomen anterior sekitar umbilikus dan kruris dextra et sinistra saat inspeksi ditemukan lesi multiple sebagian besar terdiri bula dengan cairan jernih berdinding tebal dan tegang, ukuran bervariasi dari lentikuler hingga numular berada diatas permukaan kulit yang berwarna kemerahan dengan batas yang tegas. Terdapat pula lesi berupa erosi dengan dasar kulit erosif berwarna merah, berbentuk ireguler dengan batas tegas, beberapa telah yang mengering, dan beberapa masih basah, dan dengan aktif mengeluarkan serum.

  tincture vaseline 40 mg.

  tab dengan dosis 2x5 mg, dan obat topikal dengan benosone cream 10 g dicampur dalam

  prednisolone dengan dosis 2x16 mg, cetirizine

  Diagnosis pada pasien ini adalah pemfigus bulosa, terapi yang diberikan pada pasien ini adalah obat steroid oral, methyl

  menunjukkan makula hipopigmentasi. Lesi tersebar hampir di seluruh tubuh pasien secara diskret.

  Nikolsky sign (-), terdapat pula lesi lama yang

  Berdasarkan pemeriksaan fisik, didapatkan keadaan umum tampak sakit sedang, kesadaran komposmentis, gizi kesan baik, tekanan darah 130/80 mmHg, nadi 96 x/menit regular isi dan tegangan cukup, pernafasan 17 x/menit, suhu 37,6

  Pemfigoid Bulosa (PB) ditandai oleh adanya bula subepidermal yang besar dan berdinding tegang, dan pada pemeriksaan imunopatologik ditemukan C3 (komponen komplemen ke-3) pada epidermal basement

  Karena hal ini dirasakan semakin mengganggu dan kondisi kulit yang tidak kunjung membaik, Ny. S memutuskan untuk berobat ke RS Dr. H Bob Bazar, yang kemudian pasien dirujuk ke RSAM.

  Karena semakin hari gelembung yang dialaminya semakin banyak, Ny. S memutuskan untuk berobat ke mantri setempat. Pasien diberikan obat antibiotik oleh mantri tersebut namun keluhan tidak kunjung membaik, kemudian Ny. S pun pergi berobat ke dokter dan diberikan dua buah obat pil dan satu obat salep. Salah satu obat pil tersebut dikatakan oleh suami Ny. S adalah obat pereda rasa gatal dan satu obat yang lain merupakan obat anti radang, menurut informasi yang didapatkan dari dokter tempat Ny. S berobat, Ny. S mengatakan bahwa setelah meminum obat tersebut, rasa gatal yang dialaminya sedikit menghilang. Namun, gelembung yang ada di sekujur tubuhnya tidak kunjung menghilang walaupun obat yang diberikan oleh dokternya sudah habis dikonsumsi.

  Seorang wanita, Ny. S, berusia 54 tahun datang dengan keluhan adanya gelembung berisi cairan yang muncul hampir di seluruh tubuhnya. Pasien mengatakan bahwa hal ini dimulai sejak dua bulan yang lalu, saat secara tiba-tiba kulit pada lengan kanannya terasa gatal dan kulit di sekitar tangan kirinya memerah seperti biduran. Awalnya rasa gatal hanya dirasakan pada bagian lengan bawah dan telapak tangan kiri pasien, serta disela- sela jari tangan kiri namun menyebar ke seluruh lengan kiri pasien dalam waktu seminggu. Gatal dirasakan hampir sepanjang hari dan tidak ada waktu dimana gatal dirasakan mereda ataupun semakin terasa. Untuk meringankan rasa gatal yang dialaminya, Ny. S membaluri kulitnya dengan bedak tabur. Pasien juga meminum obat amoxicillin yang diberikan kakak pasien, namun karena keluhan tidak membaik pasien berhenti mengonsumsi obat tersebut. Sebelumnya pasien sempat mengalami batuk pilek dan mengonsumsi obat amoxicillin untuk meredakan gejala batuk pilek yang dialaminya. Riwayat makan-makanan tertentu sebelum gejala disangkal. Riwayat kontak dengan serangga ataupun bahan iritan disangkal. S merasakan bahwa dirinya tidak enak badan, Ny. S mengaku mengalami demam yang tidak terlalu tinggi, rasa lelah, serta pusing pada kepalanya. Seiring dengan keluhan ini, mulai timbul gelembung-gelembung berisi air di hampir seluruh permukaan kulit pada kedua lengan Ny. S.

  Kasus

  IgG yang terikat pada basement membrane zone. ^2-5

  membrane zone, IgG sirkulasi, dan antibodi

  Pembahasan Desta, Arif, Novita dan Asep| Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun

  Pemfigoid Bulosa (PB) adalah penyakit umum autoimun kronik yang ditandai oleh adanya bula subepidermal pada kulit. Penyakit ini biasanya diderita pada orang tua dengan erupsi bulosa disertai rasa gatal menyeluruh dan lebih jarang melibatkan mukosa, tetapi memiliki angka morbiditas yang tinggi. ¹ Diagnosis pemfigoid bulosa pada pasien ini didapatkan dari anamnesis dan pemeriksaan fisik. Dari anamnesis diketahui bahwa Ny. S, usia 54 tahun, didapatkan keluhan utama berupa timbulnya gelembung- gelembung berisi air pada kedua lengan dan tungkai sejak ±2 bulan sebelum masuk RS. Berdasarkan kepustakaan, penyakit ini lebih banyak dialami oleh orang dewasa dan lanjut usia. Sebagian besar pasien dengan Pemfigoid Bulosa berumur lebih dari 60 tahun dan jarang terjadi pada anak-anak. Tidak ada predileksi etnis, ras, atau jenis kelamin yang mendominasi pada penyakit ini. ¹ Tidak ada penyebab khusus yang memicu timbulnya PB, namun beberapa faktor dikaitkan dengan terjadinya PB. Sebagian kecil kasus mungkin dipicu obat seperti furosemide, sulphasalazine,

  penicillamine, dan captopril. Suatu studi kasus

  menyatakan obat antipsikotik dan antagonis aldosteron termasuk dalam faktor pencetus Pemfigoid Bulosa. Belum diketahui apakah obat yang berefek langsung pada sistem imun seperti kortikosteroid juga berpengaruh pada kasus Pemfigoid Bulosa. Sinar ultraviolet juga dinyatakan sebagai faktor yang memicu PB ataupun memicu terjadinya eksaserbasi PB. Beberapa faktor fisik termasuk suhu panas, luka, trauma lokal, dan radioterapi dilaporkan dapat menginduksi PB pada kulit normal. ⁴ timbul gelembung-gelembung berisi air yang berawal dari lengan bawah kiri pasien yang menyebar hampir ke seluruh tubuh, berawal sejak ±2 bulan yang lalu. Awalnya pasien hanya mengeluhkan gatal dan kulit yang sedikit membengkak dan kemerahan seperti biduran pada tangan kanan bagian bawah dekat pergelangan tangan dan sela-sela jarinya, hal ini disertai rasa gatal, demam namun tidak ada nyeri, kemudian bengak berkurang, dan timbul bintik-bintik kecil dengan ukuran bervariasi pada tempat yang tadinya memerah. Awalnya bintik berukuran kecil warna putih, kemudian bintik tersebut membesar membentuk gelembung yang berisi cairan, dindingnya tegang dan terasa gatal. Pasien mencoba berobat ke mantri dan dokter namun tidak menunjukkan hasil yang memuaskan, bintik-bintik menetap dan semakin menyebar ke seluruh tubuh, bahkan pasien juga merasakan ada gelembung yang pecah di dalam mulut dan sakit pada tenggorokannya. Hal ini menyebabkan pasien berobat ke Rumah sakit.

  Antigen PB merupakan protein yang terdapat pada hemidesmosom sel basal, diproduksi oleh sel basal, dan merupakan bagian Basal Membrane Zone (BMZ) epitel gepeng berlapis. Fungsi hemidesmosom ialah melekatkan sel-sel basal dengan membran basalis, strukturnya berbeda dengan desmosom. ^7-9

  Terbentuknya bula adalah akibat komplemen yang beraktivasi melalui jalur klasik dan alternatif, yang kemudian akan mengeluarkan enzim yang merusak jaringan sehingga terjadi pemisahan epidermis dengan dermis. ^7,10

  Langkah awal dalam pembentukan bula adalah pengikatan antibodi terhadap antigen Pemfigoid Bulosa. Fiksasi IgG pada membran basal mengaktifkan jalur klasik komplemen. Aktifasi komplemen menyebabkan kemotaksis leukosit serta degranulasi sel mast. Produk-produk sel mast menyebabkan kemotaksis dari eosinofil melalui mediator seperti faktor kemotaktik eosinofil anafilaksis. Akhirnya, leukosit dan protease sel mast mengakibatkan pemisahan epidermis kulit. Sebagai contoh, eosinofil, sel inflamasi dominan di membran basal pada lesi Pemfigoid Bulosa, menghasilkan gelatinase yang memotong kolagen ekstraselular dari pembentukan bula. ⁵ Pada pemeriksaan fisik, khususnya status dermatologis lokalisasi: Regio brachii dextra et sinistra bagian antero-media, Regio antebrachii dextra dan sinistra antero-medial, regio abdomen anterior dan posterior, terutama bagian sekitar umbilikal dan sakrum, serta region kruris dextra et sinistra. Effloresensi tampak bula cairan jernih yang sebagian berdinding tegang, sebagian berdinding kendur, dan sisanya tampak mengalami erosi. Terdapat pula luka yang telah mengalami penyembuhan dan menghasilan makula hipopigmentasi. Hal ini sesuai dengan gambaran klinis pemfigoid Desta dan Novita | Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun J Medula Unila|Volume 6|Nomor 1|Desember 2016|18

  bullosa yang diutarakan dalam kepustakaan pada PB tahap bulosa, yang ditandai oleh perkembangan vesikel dan bula pada kulit normal ataupun eritematosa yang tampak bersama-sama dengan urtikaria dan infiltrat papul dan plak yang kadang-kadang membentuk pola melingkar. Bula tampak tegang, diameter 1-4 cm, berisi cairan bening, dan dapat bertahan selama beberapa hari, meninggalkan area erosi dan berkrusta. Lesi seringkali memiliki pola distribusi simetris, dan dominan pada aspek lentur anggota badan dan tungkai bawah, termasuk perut. Perubahan post-inflamasi memberi gambaran hiperpigmentasi dan hipopigmentasi serta, yang lebih jarang, miliar. ⁷ Pemeriksaan penunjang pada pasien ini tidak dilakukan karena dari anamnesa dan pemeriksaan fisik, diagnosa sudah dapat ditegakkan. Namun, pemeriksaan dapat dilakukan apabila gambaran klinis tidak jelas. Terapi PB bertujuan menyembuhkan lesi kulit dan mukosa dengan cepat dan menekan rasa gatal sehingga dapat meningkatkan kualitas hidup pasien. Sebagian besar pasien mengalami remisi dalam lima tahun. Penatalaksanaan pada pasien ini sudah tepat. Pada perawaan kulit, pasien ini diberikan obat steroid oral, methyl prednisolone dengan dosis 2x16 mg, cetirizine tab dengan dosis 2x5 mg, dan obat topikal dengan benosone cream 10 g dicampur dalam tincture vaseline 40 mg. Pengobatan terdiri dari prednisone sistemik, sendiri atau dalam kombinasi dengan agen lain yaitu azathioprine, mycophenolate

  2. Burton JL, Lovell CR. Disorders of connective tissue. Dalam: Rook A, Wilkinson DS, Ebling FJG, editor. Textbook of dermatology. Edisi ke-6. Oxford: Blackwell Science; 1998. hlm. 2003-71.

  7. Wolff K, Johnson RA, Suurmond D, Fitzpatrick TB. Fitzpatrick’s color atlas and synopsis of clinical dermatology. Edisi ke-

  6. William H, Bigby M, Diepgen T, Herxheimer A, Naldi L, Rzany B. Evidence- based dermatology. Edisi ke-2. London: Blackwell Publishing; 2008.

  Jakarta: Balai penerbit FKUI; 2010. hlm. 210-1.

  5. Djuanda A. Pemfigoid bulosa. Dalam: Hamzah M, Aisah S, editor. Buku ilmu penyakit kulit dan kelamin Edisi ke-5.

  4. Philadelphia: Mosby Elsevier; 2003.

  Fitzpatrick’s dermatology in general medicine. Edisi ke-6. New York: McGraw-Hill; 1999. Habif TP. Clinical dermatology: a color guide to diagnosis and therapy. Edisi ke-

  IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, editor.

  3. Stanley JR. Pemphigus. Dalam: Freedberg

  Dermatology. Edisi ke-2. Philadelphia: Mosby Elsevier; 2008.

  mofetil, atau tetracycline. Obat-obat ini

  Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP, Callen JP, Horn TD, Mancini AJ, et al.

  Daftar Pustaka 1.

  Pemfigoid Bulosa (PB) adalah penyakit umum autoimun kronik yang ditandai oleh adanya bula subepidermal pada kulit yang biasanya terjadi pada orang yang berusia lebih dari 60 tahun dengan puncak insiden terjadi pada usia sekitar 80 tahun. Pengobatan sangatlah penting karena penyakit ini bersifat kronik dan dapat terjadi remisi spontan.

  Simpulan

  pasien dengan pemfigoid bulosa memiliki prognosis yang baik walaupun apabila tidak ditangani dengan benar, penyakit ini cenderung menetap dan cenderung bersifat remisif dan dapat memakan waktu bertahun- tahun untuk dapat sembuh secara total. ^11,12

  dubia ad bonam karena secara keselurahan,

  diberikan sebagai antihistamin untuk mengurangi rasa gatal. Pada pasien ini prognosis quo ad vitam adalah

  cetirizine

  biasanya dimulai secara bersamaan, mengikuti penurunan secara bertahap dari klinis tercapai. Kasus ringan mungkin hanya memerlukan kortikosteroid topikal. Selama empat puluh tahun kortikosteroid telah digunakan sebagai terapi andalan PB. Efek imunomodulator kortikosteroid mempercepat supresi pembentukan lepuh pada PB. Dosis prednison 0,5-1 mg/kgBB/hari efektif untuk mengurangi gejala klinis dalam tiga minggu. Dosis diturunkan dalam periode 6-9 bulan. Efek samping kortikosteroid sistemik meningkat seiring dengan peningkatan dosis meliputi diabetes melitus, hipertensi, obesitas, psikosis, gangguan mata, ulkus peptikum, dan osteoporosis. ¹¹ Dapat juga diberikan antibiotik sistemik ataupun topikal untuk mengatasi infeksi sekunder. Sedangkan

  6. New York: McGraw-Hill. 2005. Desta, Arif, Novita dan Asep| Pemfigoid Bullosa pada Wanita Usia 54 Tahun

  8. MacKie MR. Clinical dermatology. Edisi ke-4. London: Oxford medical publications; 1997.

  Borradori L. Bullous pemphigoid: clinical features, diagnostic markers, and immunopathogenic mechanisms. Dalam: Hertl M, editor. Autoimmune diseases of the skin: pathogenesis, diagnosis, management. Edisi ke-3. New York: Springer Wien; 2011. hlm. 65-95.

  10. Kirtschig G, Khumalo NP. Management of bullous pemphigoid: recommendations for immunomodulatory treatments. Am J Clin Dermatol. 2004; 5(5):319-26.

  11. Joly P, Roujeau JC, Benichou J, Picard C, Dreno B, Delaporte E, et al. A comparison of oral and topical corticosteroids in patients with bullous pemphigoid. N Engl J Med. 2002; 346(5):321-7.

9. Zenzo GD, Laffitte E, Zambruno G,

  12. Wojnarowska F, Kirtschig G, Highet AS, Venning VA, Khumalo NP. Guidelines for the management of bullous pemphigoid.

  Br J Dermatol. 2002; 147(2):214-21.