Defisiensi Glucose - 6 Phosphate Dehidrogenase (G6PD)

BAB 3
KESIMPULAN

Defisiensi Glucose-6-phosphate dehidrogenase (G6PD) adalah kelainan enzim herediter
tersering, dengan penderita lebih dari 400 juta dan diwariskan secara X-linked.Sebahagian
besar neonatus penderita defisiensi G6PD adalah asimptomatik, tetapi dapat bermanifestasi
sebagai hiperbilirubinemia pada neonatus, anemia hemolitik akut maupun kronis.Diagnosis
defisiensi G6PD berdasarkan penilaian aktivitas enzim,secara kuantitatif dengan analisa
spektrofotometri dari produksi NADPH dari NADP. Tatalaksana defisiensi G6PD yang paling
efektif adalah mencegah terjadinya hemolisis dengan menghindari obat-obatan, makanan
dan keterpaparan dengan zat kimia penyebab hemolisis.