Penyakit Tropik Tugas 4 Kel 10 PM Schistosomiasis

TUGAS MATA KULIAH PENYAKIT TROPIK
WATER BORNE DISEASE
“SCHISTOSOMIASIS”

Disusun Oleh :
Agung Prabowo Kusumo

25010113120044

Agustina Prima Popylaya

25010113120080

Elfa Yesi Giovani

25010113120133

Syarifah Hidayatullah

25010113140309

Wana Wandhana Putri

25010113130424

Supatmi Dewi

25010115183015

KELOMPOK 10
FAKULTAS KESEHATAN MASYARAKAT
UNIVERSITAS DIPONEGOGO
SEMARANG
2016
i

DAFTAR ISI
HALAMAN SAMPUL ..................................................................................i
DAFTAR ISI...............................................................................................ii
DAFTAR TABEL .......................................................................................iii
DAFTAR GAMBAR...................................................................................iii

BAB 1. PENDAHULUAN...........................................................................1
BAB 2. PEMBAHASAN
2.1. Pengertian Schistosomiasis................................................................3
2.2 Agen Penyakit .....................................................................................3
2.3. Epidemiologi.......................................................................................4
2.4 Phatogenesis.......................................................................................6
2.5. Diagnosis Schistosomiasis.................................................................8
2.6 Manifestasi dan Gejala Klinik Schistosomiasis ...................................9
2.7.Pencegahan dan Pengendalian ........................................................12
BAB 4. PENUTUP
4.1. Kesimpulan.......................................................................................16
4.2. Saran................................................................................................16
DAFTAR PUSTAKA.................................................................................17
LAMPIRAN..............................................................................................19

ii

BAB I
PENDAHULUAN

Air sangat penting bagi kehidupan di bumi. Indonesia memiliki beberapa
sumber air bersih, setiap tahun ribuan orang memperoleh penyakit yang ditularkan
melalui air. Penyakit yang ditularkan melalui air disebabkan oleh menelan atau
datang ke dalam kontak dengan dan sumber air yang terinfeksi atau terkontaminasi.
Sementara siapa pun dapat memperoleh penyakit yang ditularkan melalui air, orang
dengan sistem kekebalan tubuh berkompromi berada pada risiko yang lebih tinggi
tertular bentuk yang lebih parah dari penyakit yang ditularkan melalui air.
Kebersihan adalah salah satu cara drastis mengurangi kemungkinan tertular
atau menyebarkan penyakit yang ditularkan melalui air. Dalam hal pengobatan,
kebanyakan orang sembuh dari penyakit yang ditularkan melalui air mereka sendiri
dan hanya membutuhkan perawatan suportif. Beberapa orang mungkin memerlukan
antibiotik atau pengobatan lainnya tergantung pada jenis patogen atau kontaminan
dalam air dan kemampuan mereka untuk melawan infeksi.
Schistosomiasis adalah penyakit infeksi parasit kronis yang disebabkan oleh
cacing darah (Trematoda) dari genus Schistosoma. Schistosoma berbeda dari
Trematoda jenis lainnya karena mereka hidup di dalam sistem pembuluh darah dan
memiliki jenis kelamin jantan dan betina yang terpisah. Ada lima spesies Schistosoma
yang ditemukan pada manusia, tetapi > 90 % dari semua infeksi ini hanya disebabkan
oleh 3 spesies penting yaitu: Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum, dan
Schistosoma haematobium. Dua spesies lainnya yang jarang ditemukan adalah

Schistosoma intercalatum dan Schistosoma mekongi.
Schistosomiasis lazim terjadi pada daerah tropis dan sub-tropis, khususnya
pada masyarakat miskin tanpa akses air minum yang aman, sanitasi buruk, serta
infrastruktur kesehatan publik yang tidak memadai. Setelah malaria dan penyakit
cacing, schistosomiasis adalah penyakit tropis yang paling dahsyat ketiga di dunia.
1

Schistosomiasis menjadi sumber utama morbiditas dan mortalitas bagi negara-negara
berkembang di Afrika, Amerika Selatan, Karibia, Timur Tengah, dan Asia.
Schistosomiasis endemik di 76 negara dengan pendapatan rendah, di mana terjadi di
daerah-daerah pedesaan dan pinggiran-pinggiran kota. Lebih dari 700 juta orang di
dunia berisiko terkena infeksi schistosomiasis, dimana 207 juta orang yang terinfeksi,
85% nya tinggal di Afrika.
Berdasarkan laporan WHO tahun 2011, ada 243 juta orang memerlukan
pengobatan untuk schistosomiasis dan 28,1 juta orang dirawat karena schistosomiasis.
Secara global, ditemukan 200.000 kematian yang dikaitkan dengan schistosomiasis
per tahun. Variasi dalam perkiraan prevalensi tergantung pada karakter fokus dari
epidemiologi. Distribusi umum mencakup wilayah yang sangat besar, terutama di
Afrika, tetapi juga di Timur Tengah, Amerika Selatan dan Asia Tenggara.
Berdasarkan latar belakang di atas maka penulis tertarik untuk mengetahui lebih

lanjut tentang gambaran penyakit Schistosomiasis di Indonesia.

2

BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Pengertian Schistosomiasis
Schistosomiasis adalah penyakit infeksi parasit kronis yang disebabkan oleh
cacing darah (Trematoda) dari genus Schistosoma. Schistosomiasis merupakan
parasit yang biasa ditularkan melalui kontak dengan air. Schistosoma berkembang
biak di dalam keong dengan jenis khusus yang menetap di air, dimana mereka
dilepaskan untuk berenang bebas di dalam air. Jika mereka mengenai kulit seseorang,
mereka masuk ke dalam dan bergerak melalui aliran darah menuju paru-paru, dimana
mereka menjadi dewasa menjadi cacing pita dewasa. ((Miyazaki, 1991; Barodji dkk,
1983)
Penyakit ini endemis bagi lebih dari 70% negara berkembang di dunia. Lebih
dari 650 juta orang memiliki risiko terinfeksi, dengan lebih dari 200 juta orang positif
terinfeksi. Dari data tersebut, 120 juta orang menampakkan gejala klinis dengan 20
juta orang terinfeksi dengan parah. Schistosomiasis menimbulkan dampak kesehatan

dan ekonomi yang besar. Penyakit ini kebanyakan menyerang anak-anak usia 14
tahun.
2.2 Agen Penyebab Schistosomiasis

Schistosomiasis adalah penyakit parasit akut dan kronis yang disebabkan oleh
cacing darah (trematoda cacing) dari genus Schistosoma. Estimasi menunjukkan
bahwa setidaknya 258 juta orang diperlukan pengobatan pencegahan pada 2014.
Pengobatan pencegahan, yang harus diulang selama beberapa tahun, akan
mengurangi dan mencegah morbiditas. Transmisi schistosomiasis telah dilaporkan
dari 78 negara. Namun, kemoterapi preventif untuk schistosomiasis, di mana orangorang dan masyarakat yang ditargetkan untuk pengobatan skala besar, hanya
diperlukan di 52 negara endemik dengan moderat untuk transmisi tinggi.(1)

3

Tabel 1. Spesies parasit dan distribusi geografis schistosomiasis

Intetinal

Species

Geographical distribution

Schistosoma mansoni

Africa,

Schistosomiasis

the

Middle

East,

the

Caribbean, Brazil, Venezuela and
Suriname
Schistosoma japonicum
Schistosoma mekongi

China, Indonesia, the Philippines
Several districts of Cambodia and the
Lao People’s Democratic Republic

Schistosoma guineensis and Rain forest areas of central Africa
related S. intercalatum
Urogenital
schistosomiasis

Schistosoma haematobium

Africa, the Middle East, Corsica
(France)

Sumber http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs115/en/
2.3 Epidemiologi dan Penyebaran Penyakit
Schistosomiasis merupakan salah satu penyakit infeksi parasit pada manusia
yang menyebar luas di dunia. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperkirakan
Schistosomiasis menempati 40% dari keseluruhan penyakit di daerah tropis.

Penyebaran Schistosomiasis sangat luas di daerah tropis maupun subtropis.
Diperkirakan penyakit ini menginfeksi 200 sampai 300 juta orang pada 79 negara dan
sebanyak 600 juta orang mempunyai risiko terinfeksi.
Pada awalnya di tahun 1904, seorang berkenegaraan Jepang, Katsudara,
menemukan parasit pada vena porta kucing yang juga sejenis dengan parasit yang
menyerang manusia. Setelah itu disadari bahwa parasit tersebut merupakan penyebab
penyakit pada hewan dan manusia yang telah lama dikenal di Jepang. Kemudian para

4

peneliti Jepang menemukan bahwa siput merupakan induk semang antara dari
Schistosoma. Pada tahun 1914 daur hidup dari Schistosoma berhasil dipelajari.(2)
S. Mansoni (hepatik/intestinal) menyebar di daerah Sahara Afrika dan Timur
Tengah, tetapi juga terdapat di pulau Karibia, Brazil, Venezuela, dan pantai Suriname.
S. Haematobium (urinari) berisiko pada lebih dari 50% negara di Afrika (prevalensi
tinggi pada daerah Afrika Timur, lebih tepatnya di danau Malawi. Kepulauan
Madagascar dan Mauritus, daerah Timur Tengah, dan beberapa daerah di India. S.
Japonicum (hepatik/intestinal) menyebar di daerah Asia Timur, Asia Tenggara, dan
Pasifik Barat, dan banyak di temukan di Cina, Indonesia, dan Filipina. S.
Intercalatum (hepatik/intestinal) di temukan di daerah hutan pada Afrika bagian

tengah dan barat.
S. Haematobium dan S. Mansoni tersebar dari hulu sungai Nil di Afrika Tengah
sampai ke hilirnya yaitu Mesir. Sedangkan S. Japonicum ditemukan di negara Asia
Timur dan Asia Tenggara seperti Jepang, Cina, Filipina, Thailand, dan Indonesia.
Infeksi campur dengan spesies hewan dan manusia sering muncul di Asia dan Afrika.
Hibridisasi secara alamiah telah terjadi antara S. Mattheei dan S. Haematobium di
Afrika Selatan dan S. Haematobium dengan S. Intercalatum di Kamerun.
S. Mansoni memiliki penyebaran yang paling luas meliputi 52 negara di Afrika,
mediterania timur, Karibia, dan Amerika Selatan. S. Mansoni merupakan satu-satunya
spesies yang dikenal di benua Amerika. Infeksi oleh spesies ini menyebar di daerah
Brazil, Venezuela, Suriname, Puerto Rico, Dominika, dan pulau-pulau Antilla.
Diduga Schistosoma dibawa ke Amerika karena perdagangan budak belian dari benua
Afrika.
Schistosomiasis menyebar dan merupakan penyakit penting di Cina, Afrika,
Amerika Selatan, dan Asia Tenggara. Di Asia, penyakit ini disebut Schistosomiasis
japonica atau dinamakan juga Oriental Schistosomiasis atau penyakit Katayama
atau penyakit demam keong yang disebabkan oleh cacing Schistosoma japonicum.

5

Di Indonesia Schistosomiasis pada manusia hanya ditemukan di daerah dataran
tinggi Lembah Napu (desa Wuasa, Maholo, Winowanga, Alitupu, dan Watumaeta)
dan Danau Lindu (desa Anca, Langko, Tomado, dan Puroo), Sulawesi Tengah yang
disebabkan oleh cacing Schistosoma japonicum dengan induk semang antara
Oncomelania hupensis lindonensis. Di Jakarta pernah dilaporkan seseorang terinfeksi
oleh parasit ini dan diduga mendapatkan infeksinya dari Kalimantan Tengah.(3)
Pada tahun 1971, dari pemeriksaan tinja terdapat infeksi Schistosoma
japanicum Sp 53% dari 126 orang penduduk pada usia 7 sampai 70 tahun. Dan di
Lembah Napu dilaporkan infection rate 8 dan 12% pada rattus exulans, tikus liar.
Pada tahun 1972, dari hasil survei Departemen Kesehatan, Sub-direktorat
Schistosomiasis dari beberapa desa di sekitar Danau Lindu, Lembah Napu, dan
Daerah Besoa Provinsi Sulawesi Tengah, terdapat prevalensi Schistosoma japanicum
Sp antara 1-67%. Setelah melalui program pemberantasan secara terpadu di sekitar
Danau Lindu dan Lembah Napu, terlihat sekali penurunan prevalensi di Danau Lindu
menjadi 1,9% dan di Lembah Napu menjadi 1,5%. Adapun faktor risiko
Schistosomiasis adalah sanitasi yang buruk, dan kebiasaan mandi atau berenang di air
yang terkontaminasi serkaria infeksius (3)
2.4 Pathogenesis
Siklus hidup lima spesies schistosome pada manusia adalah sama dan melibatkan
hospes perantara siput. Manusia atau hewan berperan sebagai host (seperti dengan S.
japonicum) terinfeksi ketika mereka melakukan kontak dengan air tawar yang
terkontaminasi oleh serkaria, tahap infektif dari parasit. Setelah sampai pada host,
serkaria menempel dan menembus kulit host melalui sekresi kelenjar. Parasit
kehilangan ekor mereka saat mereka menembus kulit, dan berubah menjadi
schistosomes muda bernama schistosomula. Setelah menghabiskan setidaknya dua
hari di kulit, parasit menggali melalui dermis, menembus dinding pembuluh darah,
dan mendapatkan akses ke dalam sistem peredaran darah. Parasit bermigrasi ke paruparu dan tetap di sana selama beberapa hari sebelum melakukan perjalanan ke hati
dimana mereka akan memakan darah pada sel-sel darah merah, matang dan kawin di
6

dalam pembuluh hati. Setelah itu, mereka muncul sebagai pasangan worm priawanita, dan tinggal di portal atau pembuluh panggul. Hal ini terjadi pada empat
spesies schistosome kecuali S. hematobium yang lebih suka tinggal kandung kemih
pleksus vena. Betina mulai bertelur dalam mesenterika atau pembuluh panggul.
Sebagian besar telur dialirkan ke hati melalui vena portal dan cabang lalu terjebak
dalam pre-sinusoidal venula Portal. Beberapa telur bermigrasi dan menembus usus
dan mencurahkan dalam tinja. Telur diletakkan di pleksus vena panggul bermigrasi ke
arah kandung kemih, melewati dinding kandung kemih, dan diekskresikan dalam
urin. Ketika telur melakukan kontak dengan air, mereka menetas menjadi bentuk
larva bersilia yang disebut miracidia yang bisa merasakan siput host intermediate
kompatibel. Miracidia menembus bekicot oleh aktivitas proteolitik dan gerakan
mekanis. Di dalam host siput, miracidia mengalami perkembangan aseksual dan
berubah menjadi serkaria yang muncul dari siput dan mencari host definitif.

Sumber : Olvada et al., 2013
7

2.5 Diagnosis Schistosomiasis
Deteksi telur parasit dalam tinja dan urin merupakan standar yang dilakukan dalam
diagnosis penyakit schistosomiasis. Bagi orang-orang tinggal di daerah non-endemik
atau di daerah transmisi rendah, serologi dan tes imunologi mungkin berguna dalam
menunjukkan paparan infeksi dan perlunya pemeriksaan menyeluruh serta
pengobatan. Untuk diagnosis infeksi S. mansoni, S. japonicum, S. mekongi dan S.
intercalatum, sampel tinja perlu diperiksa untuk melihat keberadaan telur parasite
dengan menggunan Kato-Katz thick smear atau teknik rapid Kato. Contoh dari tes ini
adalah teknik Merthiolate-Iodine Concentration (MIFC), teknik Merthiolate
Formaldehyde concentration (MFCT) dan Formaldehyde Ether. Namun, tes ini
memakan waktu, melelahkan untuk dilakukan, dan tidak praktis untuk dilakukan
skrining berbasis lapangan.
Untuk schistosomiasis urogenital, pemeriksaan urin menggunakan teknik filtrasi dan
mikroskop dilakukan untuk mendeteksi telur S. haematobium merupakan studi awal
pada spesies schistosom ini. Adapun teknik konsentrasi untuk pemeriksaan tinja,
teknik penyaringan urine telah dimodifikasi untuk meningkatkan sensitivitas tes.
Diagnosis infeksi Schistosoma oleh Miracidia Hatching Technique (MHT) juga
diperkenalkan di China. Studi di Cina, membandingkan tes ini untuk Kato-Katz, yang
menunjukkan bahwa Kato-Katz masih lebih disukai daripada MHT untuk skrining
infeksi S. japonicum dalam skala besar. MHT jauh lebih membosankan, menyediakan
konsisten dan hanya hasil kualitatif, dan kurang sensitif dibandingkan Kato-Katz.
Dalam upaya meningkatkan diagnosis infeksi schistosome, tes serologi (mis.
Circumoval Precipitin test [COPT] dan Indirect Hemaglutination Assay [IHA])
dikembangkan untuk mendeteksi keberadaan antibodi terhadap tahapan schistosome
berbeda. Meskipun tes ini lebih sensitif, namun infeksi akut tidak dapat dibedakan
dari infeksi kronis. Contoh dari metode ini adalah antibodi monoklonal yang
digunakan untuk mendeteksi antigen schistosome yang beredar dalam darah dan
diekskresikan dalam urin. Yang paling menjanjikan dan ekstensif dipelajari adalah tes

8

yang dapat mendeteksi antigen utama yang beredar seperti Circulating Anodic
Antigen (CAA) and Circulating Cathodic Antigen (CCA).
Infeksi spesies schistosome pada manusia, termasuk S. haematobium juga dapat
didiagnosis melalui pemeriksaan mikroskopis dari jaringan yang diperoleh dengan
biopsi mukosa dubur. Prosedur ini, merupakan hal yang invasif dan hanya dapat
dilakukan di fasilitas kesehatan di mana ada dokter yang berpengalaman dan
microscopists. Untuk deteksi patologi organ, metode pencitraan canggih, seperti
USG, computed tomography scan (CT scan), dan Magnetic Resonance Imaging
(MRI), dapat menunjukkan bukti fibrosis hati dan hipertensi portal, dan dapat
memvisualisasikan saluran kemih fibrosis, polip, dan bisul.

2.6. Manifestasi dan Gejala Klinik Schistosomiasis
a. Masa Tunas Biologi
Dimulai ketika serkaria menembus kulit yang dapat menimbulkan
pruritus dan kemerahan yang bersifat sementara. Selama invasi hati dan organ
lain oleh cacing belum dewasa , timbul perdarahan berupa petechie dan sarang
infiltrasi ke eosinofil dan leukosit. Reaksi toksik dan alergi dapat
menyebabkan urtikaria, edema subkutan , serangan asma , leukositas dan
eosinofilia.
Pada waktu berakhir masa tunas, hati menjadi besar dan nyeri.Terdapat
pula rasa tidak nyaman dibagian perut, demam berkeringat menggigil dan
kadang-kadang diare. Kemudian cacing muda ber migrasi melawan aliran
darah ke vena

mesenterika dan cabang-cabangnya dan telur pun mulai

menyerbu ke dindidng usus. Dengan terjadinya perletakan telur, stadium akut
dimulai.
Pada lingkaran hidup normal, telur mencari jalan melewati dinding usus
dan masuk ke feases. Apabila terdapat banyak telur disertai darah dan sel

9

jaringan nekrosis, sejumlah besar telur akan terbawa kembali kealiran darah
menuju hati.
b. Stadium Akut
Staium yang menunjukan permulaan masuknya telur kedalam usus, hati
dan paru. Stadium ini ditanadai oleh demam, malaise, urtikaria, eosinofilia,
sakit perut, diare, berat badan turun, hati mulai membesar, hepatomegali
timbul lebih dini disusul dengan splenomegali dapat terjadi dalam waktu 5-8
bulan.
Telur schistosoma diletakan dikelenjar limfe mesenterium dan dinding
usus. Telur yang masuk menimbulkan infeksi yang hebat dalam dinding usus
dengan poliferasi jaringan ika yang luas, pembentukan papiloma dan
thrombosis pembuluh darah kecil.
Perubahan ini bersifat kongesti, mukosa menjadi bergranula atau mengadakan
hipertrofi, papil yang kekuning-kuningan dan pemebentukan ulkus .Lesi yang
berat disebabkan oleh schistosoma japonicum Sp karena menghasilkan 10 kali
banyak telur dibandingkan dengan schistosoma mansoni Sp. Telur ditemukan
dalam apendik pada 75 % kasus infeksi usus, kadang disertai dengan infeksi
bakteri skunder, tetapi telur ini jarang menimbulkan sindrom apendiks.
Telur yang menjadi emboli terutama menyebabkan poliferasi progresif
dan fibroblastic, fibrosis periduktulus dan sirosis interstisial dengan
hipertensi portal yang semakin tinggi. Fibrosis hati yang mengarah ke sirosis
merupakan hal yang dapat pua terjadi pada infeksi schistosoma japonicum Sp.
Infeksi otak yang

jarang sekali terjadi, terutama disebabkan oleh telur

schistosoma japonicum Sp yang menjadi emboli, dan bereaksi secara mekanis
sebagai protein asing, sebagai bahan toksik dan menimbulkan reaksi yang
hebat dengan edema infiltrasi sel pada susunan saraf, sel-sel raksasa,
perubahan pada vena dan degenarasi jaringan sekitanya.

10

Sakit daerah perut, hepatitis, anoreksia, demam mialgia, disentri dan berat
badan turun sampai empat bulan dan dapat lebih hebat pada infeksi berat dan
ini disebabkan oleh schistosoma japonicum Sp karena jumlah telur yang
dihasilkan spesies ini lebih besar.(4)
c. Stadium menahun
Terjadi penyembuhan jaringan dengan pembetukan jaringan ikat atau fibrosis.
Hati yang semula membesar karena peradangan kemudian mengecil karena
terjadi fibrosis yang disebut sirosis. Pada schistosomiasis, sirosis yang terjadi
adalah sirosis periportal yang mengakibatkan terjadinya hipertensi portal
karena adanya bendungan dalam jaringan hati. Gejala yang timbul adalah
splenomegali dan edema, yang biasanya ditemukan pada tungkai bawah dapat
pula pada alat kelamin. Dapat ditemukan asites dan ikterus. Pada stadium
lanjut dapat sekali terjadi hematemesis karena pecahnya varises eosophagus.
Bertahun-tahun kemudian gejala dan tanda yang terjadi disebabkan oleh
reaksi fibrotik terhadap telur; contohnya di hati (fibrosis hati dan hipertensi
portal), paru (fibrosis paru), dan kandung kemih (dalam kasus S.
haematobium). Lesi yang mendesak ruang (space-occupying lesion) di otak
dan korda spinalis dapat menyebabkan kejang.(5)
Dengan kata lain gejala yang ditimbulkan bergantung dengan organ yang
terkena seperti :
1. Jika pembuluh darah pada usus terinfeksi secara kronis : perut tidak nyaman,
nyeri dan pendarahan (terlihat pada kotoran), yang bisa mengakibatkan anemia.
2. Jika otak atau tulang belakang terinfeksi secara kronis (jarang terjadi) : Kejang
atau kelemahan otot.
3. Jika hati terkena dan tekanan pada pembuluh darah adalah tinggi : pembesaran
hati dan limpa atau muntah darah dalam jumlah banyak..
4. Jika kandung kemih terinfeksi secara kronis : sangat nyeri, sering berkemih,
kemih berdarah dan meningkatnya resiko kanker kandung kemih
11

5. Jika saluran kemih terinfeksi dengan kronis :terjadi peradangan dan akhirnya luka
parut yang bisa menyumbat saluran kencing.
2.7 Pencegahan dan Pengendalian
Berbagai upaya pemberantasan telah dilakukan sejak tahun 1982 dengan berbagai
macam bentuk kegiatan seperti pengobatan penduduk, penyuluhan, dan perbaikan
lingkungan. Pemberantasan ditujukan pada cacing schistosoma japonicum (host),
keong Oncomelania hupensis lindoensis (hospes perantara), manusia dan hewan
mamalia (hospes definitif), dan lingkungan baik fisik dan maupun biologis.
Infeksi dicegah dengan mengenakan pakaian yang tepat saat bekerja di lapangan
dan menghindari air yang terkontaminasi. Program pengendalian dengan membasmi
siput, atau pengobatan massal, dapat mengendalikan penyakit ini jika tersedia sumber
daya yang mencukupi, seperti yang telah dilakukan di Cina dan Jepang. Strategi
pemberantasan schistosimiasis di Indonesia, yakni
1. Meningkatkan pemberantasan penyakit untuk mencegah kemungkinan
penyebaran ke daerah lain
2. Metode intervensi, dengan kombinasi pengobatan penderita, pemberantasan
keong,

perbaikan

sanitasi

lingkungan,

dan

agroengineering

yaitu

mengeringkan daerah-daerah rawa yang merupakan fokus keong
3. mengadakan kerja sama lintas sektoral.
Secara singkat pengendalian Schistosomiasis dilakukan dengan berdasarkan terapi
obat, kontrol siput, sanitasi yang baik dan pendidikan kesehatan. Program
pengendalian Skistosomiasis menurut Ditjen PP dan PL Kemenkes RI tahun 2010
antara lain(6) :
1. Hindari mandi dan mencuci dengan air yang mengandung serkaria/ hindari
kontak dengan air di daerah endemis
2. Menggunakan jamban yang memenuhi standar kesehatan

12

3. Hindari tempat habitat keong menular atau jika beraktivitas di sekitar habitat
keong penular sebaiknya memakai sepatu boot
4. Menggunakan air dari sumber air yang terjamin kualitas kebersihannya
sebagai kebutuhan sehari-hari
Pemutusan rantai penularan penyakit ini dapat dilakukan dengan :
1. Penemuan dini penderita dengan pemeriksaan tinja penduduk dan pengobatan
2. Pemberantasan keong penular baik melali upaya lintas sektor maupun
swadaya
Menurut CDC tahun 2012 belum ada vaksin yang dapat digunakan untuk
mencegah penyakit schistosomiasis ini. Cara terbaik untuk mencegah schistosomiasis
adalah dengan langkah-langkah berikut jika kita berkunjung atau tinggal di daerah
endemik schistosomiasis(7):
1. Hindari berenang atau berendam di air tawar ketika berada di daerah endemik.
2. Minum air yang aman. Meskipun schistosomiasis tidak ditularkan karena
menelan air yang terkontaminasi, jika mulut atau bibir bersentuhan dengan air
yang mengandung parasit, bisa terjadi terinfeksi. Karena air datang langsung
dari kanal, danau, sungai, sungai, atau mata air mungkin terkontaminasi
dengan berbagai organisme menular, lebih baik rebus air hingga mendidih
selama 1 menit atau menyaring air sebelum diminum.
3. Air yang digunakan untuk mandi harus direbus mendidih selama 1 menit
untuk membunuh serkaria apapun, dan kemudian didinginkan sebelum mandi
untuk menghindari panas. Air yang disimpan di tangki penyimpanan untuk
setidaknya 1 - 2 hari harus aman untuk mandi.
Kontrol terhadap penyakit schistosomiasis dapat dilakukan dengan upaya
pengendalian yang biasanya terfokus pada:
1. mengurangi jumlah infeksi pada orang dan / atau menghilangkan siput yang
diperlukan untuk mempertahankan siklus hidup parasit.
13

2. Untuk semua spesies yang menyebabkan schistosomiasis, perbaikan sanitasi
dapat mengurangi atau menghilangkan penularan penyakit ini.
Langkah-langkah pengendalian termasuk pengobatan massal seluruh komunitas
dan pengobatan yang ditargetkan untuk anak-anak usia sekolah. Beberapa masalah
dengan kontrol dari schistosomiasis meliputi:


Bahan kimia yang digunakan untuk menghilangkan siput di sumber air tawar
dapat membahayakan spesies lain di dalam air dan, jika pengobatan tidak
berkelanjutan, siput dapat kembali lagi ke tempat tersebut.



Untuk spesies parasit tertentu seperti S. japonicum, sapi atau kerbau juga bisa
terinfeksi.

Menurut WHO pengendalian schistosomiasis didasarkan pada pengobatan skala
besar pada kelompok penduduk berisiko, akses terhadap air bersih, peningkatan
sanitasi, pendidikan kebersihan dan kontrol siput. Strategi WHO untuk pengendalian
schistosomiasis berfokus pada mengurangi penyakit secara periodik, pengobatan
dengan praziquantel melalui pengobatan skala besar (kemoterapi preventif) dari
populasi yang terkena dampak. Ini melibatkan perawatan rutin dari semua kelompok
berisiko. Di beberapa negara, di mana ada transmisi rendah, pengobatan harus
ditujukan untuk penghapusan penyakit. Kelompok sasaran untuk pengobatan adalah:
1. anak usia sekolah di daerah endemis,
2. orang dewasa dianggap beresiko di daerah endemis, dan orang-orang
dengan pekerjaan yang melibatkan kontak dengan air yang terinfeksi,
seperti nelayan, petani, pekerja irigasi, dan wanita yang tugas domestik
membawa mereka dalam kontak dengan air terinfestasi,
3. Seluruh masyarakat yang tinggal di daerah endemis.
Frekuensi perawatan ditentukan oleh prevalensi infeksi pada anak-anak usia
sekolah. Di daerah-transmisi tinggi, pengobatan mungkin harus diulang setiap
tahun selama beberapa tahun. Pemantauan sangat penting untuk menentukan

14

dampak dari intervensi kontrol. Tujuannya adalah untuk mengurangi penyakit:
pengobatan periodik populasi berisiko akan menyembuhkan gejala ringan dan
mencegah orang terinfeksi dari pengembangan tahap akhir penyakit berat, kronis.
Namun, keterbatasan utama untuk kontrol schistosomiasis telah terbatasnya
ketersediaan praziquantel. Data untuk 2014 menunjukkan bahwa 20,7% orang
yang membutuhkan pengobatan tercapai. Praziquantel adalah pengobatan yang
dianjurkan melawan segala bentuk schistosomiasis. Hal ini efektif, aman dan
murah. Pengendalian schistosomiasis telah berhasil diterapkan selama 40 tahun
terakhir di beberapa negara, termasuk Brasil, Kamboja, Cina, Mesir, Mauritius,
Republik Islam Iran dan Arab Saudi.

15

BAB III
PENUTUP
3.1 Simpulan
Schistosomiasis adalah penyakit infeksi parasit kronis yang disebabkan oleh
cacing darah (Trematoda) dari genus Schistosoma. Schistosoma berbeda dari
Trematoda jenis lainnya karena mereka hidup di dalam sistem pembuluh
darah dan memiliki jenis kelamin jantan dan betina yang terpisah. Ada lima
spesies Schistosoma yang ditemukan pada manusia, 3 spesies penting yaitu:
Schistosoma

mansoni,

Schistosoma

japonicum,

dan

Schistosoma

haematobium. Dua spesies lainnya yang jarang ditemukan adalah Schistosoma
intercalatum dan Schistosoma mekongi. Siklus hidup lima spesies
schistosome pada manusia adalah sama dan melibatkan hospes perantara siput
Di dalam host siput, miracidia mengalami perkembangan aseksual dan
berubah menjadi serkaria yang muncul dari siput dan mencari host definitif.

16

DAFTAR PUSTAKA
1.

Schistosomiasis [Internet]. WHO Media centre. 2016 [cited 2016 Apr 4].
Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs115/en/

2.

Sutarno. Schistosomiasis (Trematoda Darah) Dan Pencegahannya [Internet].
Fakultas ilmu Kesehatan Universitas Nasional Jakarta; Available from:
http://adln.lib.unair.ac.id/files/disk1/733/gdlhub-gdl-s2-2014-kotofirdau36642-8.bab-2--a.pdf

3.

Soeharsono. Penyakit dari Hewan ke Manusia. Yogyakarta: Kanisius.; 2005.

4.

Pengajar S. Buku Ajar Parasitologi Kedokteran. 4th ed. jakarta: Fakultas
Kedokteran Universitas Indonesia; 2011.

5.

Sitti Chadijah, Phetisya Pamela Frederika Sumolang NN. Balai Litbang P2B2
Donggala. Bul Dis [Internet]. 2015; Available from:
ejournal.litbang.depkes.go.id/index.php/MPK/article/download/.../3449

6.

Profil Pengendalian penyakit dan Penyehatan Lingkuhan Tahun 2012. Jakarta;
2012.

7.

M PD dan W. Weinberg M. 2005. Recommendations for presumptive treatment
of schistosomiasis and strongyloidiasis among the Somali Bantu refugees.
Department of Health and Human Service: Cender for Disease Control and
Prevention; 2005.

17