PENGUJIAN KADAR ASAM URAT DALAM CAIRAN RESEPTOR DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI.
ABSTRAK
IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN
Asam urat merupakan parameter klinis untuk penyakit gout dan beberapa penyakit
lain, sehingga kadar asam urat perlu ditentukan dengan metode analisis yang
memberikan respon yang handal, sehingga digunakan metode analisis
menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) memiliki sensitifitas
dan keakuratan yang tinggi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui
validitas metode analisis asam urat dalam cairan reseptor menggunakan KCKT.
Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter: selektivitas, akurasi, presisi,
linieritas, batas deteksi dan batas kuantifikasi. Pengukuran kadar asam urat
ditentukan menggunakan kolom C18 sebagai fase diam. Kondisi analisis yang
digunakan adalah sebagai berikut: fase gerak berupa 0,01 M dapar asetat dengan
pH 5,0 dengan laju alir 0,5 mL/menit dan deteksi pada panjang gelombang 292
nm. Berdasarkan hasil validasi, dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang
digunakan memiliki validitas sesuai dengan yang dipersyaratkan.
U
N
Kata kunci : Asam urat, cairan reseptor, KCKT, validasi
iii
ABSTRACT
IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN
Uric acid is a clinical parameter for gout and other diseases, so that uric acid
levels should be determined by analytical methods that provide reliable
responses, thereby High Performance Liquid Chromatography (HPLC) analysis
method which has high sensitivity and accuracy was used. The purpose of this
study was to determine the validity of the uric acid analytical method in receptor
solution using HPLC. Analytical methods validated based on the parameters:
selectivity, accuracy, precision, linearity, limit of detection and limit of
quantification. Measurement of uric acid levels were determined using C 18
column as stationary phase. Analytical conditions used were follows: mobile
phase of 0.01 M acetate buffer pH 5.0 with a flow rate of 0.5 mL / min and
detection wavelength of 292 nm. Based on the results of the validation, it can be
concluded that the analytical method have validity as required.
U
N
Keywords : uric acid, validation, HPLC, receptor solution.
iv
IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN
Asam urat merupakan parameter klinis untuk penyakit gout dan beberapa penyakit
lain, sehingga kadar asam urat perlu ditentukan dengan metode analisis yang
memberikan respon yang handal, sehingga digunakan metode analisis
menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) memiliki sensitifitas
dan keakuratan yang tinggi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui
validitas metode analisis asam urat dalam cairan reseptor menggunakan KCKT.
Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter: selektivitas, akurasi, presisi,
linieritas, batas deteksi dan batas kuantifikasi. Pengukuran kadar asam urat
ditentukan menggunakan kolom C18 sebagai fase diam. Kondisi analisis yang
digunakan adalah sebagai berikut: fase gerak berupa 0,01 M dapar asetat dengan
pH 5,0 dengan laju alir 0,5 mL/menit dan deteksi pada panjang gelombang 292
nm. Berdasarkan hasil validasi, dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang
digunakan memiliki validitas sesuai dengan yang dipersyaratkan.
U
N
Kata kunci : Asam urat, cairan reseptor, KCKT, validasi
iii
ABSTRACT
IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN
Uric acid is a clinical parameter for gout and other diseases, so that uric acid
levels should be determined by analytical methods that provide reliable
responses, thereby High Performance Liquid Chromatography (HPLC) analysis
method which has high sensitivity and accuracy was used. The purpose of this
study was to determine the validity of the uric acid analytical method in receptor
solution using HPLC. Analytical methods validated based on the parameters:
selectivity, accuracy, precision, linearity, limit of detection and limit of
quantification. Measurement of uric acid levels were determined using C 18
column as stationary phase. Analytical conditions used were follows: mobile
phase of 0.01 M acetate buffer pH 5.0 with a flow rate of 0.5 mL / min and
detection wavelength of 292 nm. Based on the results of the validation, it can be
concluded that the analytical method have validity as required.
U
N
Keywords : uric acid, validation, HPLC, receptor solution.
iv