PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 50% TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 50% TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR.

PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL
50% TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN
RADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR

Skripsi ini Disusun untuk memenuhi Salah Satu Syarat
Memperoleh Ijazah S1 Gizi

Dwi Mudiana Lestari
J310 070 005

PROGRAM STUDI GIZI S1
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
2011

PROGRAM STUDI S1 GIZI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
SKRIPSI

ABSTRAK

DWI MUDIANA LESTARI. J 310 070 005
PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 50%
TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH
EKSTRAK GAMBIR
Gambir mengandung komponen polifenol yang cukup tinggi yaitu katekin yang
bermanfaat sebagai antioksidan alami. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis
pengaruh suhu ekstraksi menggunakan pelarut etanol 50% terhadap kadar fenolik
dan aktivitas penangkapan radikal DPPH ekstrak gambir.
Data kadar fenolik dan aktivitas penangkapan radikal DPPH ekstrak gambir
yang menggunakan metode maserasi pada variasi suhu 40°C, 50°C dan 60°C
dianalisis menggunakan metode Folin-Ciocalteu yang dimodifikasi untuk analisis
kadar fenol dan metode DPPH untuk analisis aktivitas penangkapan radikal DPPH.
Analisis data kadar fenolik ekstrak gambir dan aktivitas penangkapan radikal DPPH
ekstrak gambir menggunakan uji ANOVA satu arah. Perbedaan yang signifikan
tersebut diuji menggunakan Duncan Multiple Range Test (DMRT).
Hasil analisis kadar fenolik dari ekstrak gambir pada suhu 40°C, 50°C dan
60°C secara berturut-turut sebesar 8,65% ± 0,02; 9,40% ± 0,03; dan 12,77% ± 0,09.
Kadar fenolik yang terbaik diperoleh pada suhu 60°C. Hasil aktivitas penangkapan
radikal DPPH dari ekstrak gambir pada suhu 40°C, 50°C dan 60°C secara berturutturut sebesar 41,67% ± 0,39; 39,68% ± 0,79; dan 37,17% ± 0,61. Hasil yang terbaik
untuk aktivitas penangkapan radikal DPPH ekstrak gambir menggunakan suhu

ekstraksi 40°C. Berdasarkan hasil tersebut dapat dikatakan bahwa terdapat pengaruh
suhu ekstraksi terhadap kadar fenolik dan aktivitas penangkapan radikal DPPH.
Pada penelitian lebih lanjut dapat dilakukan pengujian antimikrobia
menggunakan suhu ekstraksi 60°C untuk memperoleh kadar fenolik terbaik dan suhu
ekstraksi 40°C untuk memperoleh aktivitas penangkapan radikal DPPH terbaik.
Selain itu ekstrak etanol gambir juga dapat diaplikasikan sebagai pengawet alami
pada bahan pangan menggunakan suhu ekstraksi 60°C.
Kata Kunci

: gambir, etanol 50%, kadar fenolik, aktivitas penangkapan radikal
DPPH

Kepustakaan : 91 (1958-2010)

ii

S1 NUTRITION STUDY PROGRAM FACULTY OF HEALTH SCIENCE
MUHAMMADIYAH UNIVERSITY OF SURAKARTA
A MINITHESIS


ABSTRACT
DWI MUDIANA LESTARI J. 310 070 005
THE EFFECT of TEMPERATURE EXTRACTION SOLVENT USING 50 % ETHANOL
TO PHENOLIC CONTENT AND DPPH RADICAL CAPTURE of GAMBIR EXTRACT.
Gambir contains polyphenol catechins that is moderately high, which are
useful as natural antioxidants. The purpose of this study to analyze the effect of
temperature solvent extraction using 50% ethanol and understand phenolic content
and DPPH radical activity of gambir extracts.
Data of phenolic content and DPPH radical capture of gambir extract using
maceration method with variations temperature 40°C, 50°C and 60°C were analyzed
using the Folin-Ciocalteu method is modified for analyzing phenolic content and
DPPH method for analyzing DPPH radical capture activity. The content of phenolic
gambir extract and DPPH radical capture activity gambir extract were analyzed using
one-way ANOVA test. Significant differences were tested using Duncan's Multiple
Range Test (DMRT).
The results of the analysis phenolic content gambir extract using temperature
40°C, 50°C and 60°C respectively are 8,65% ± 0,02; 9,40% ± 0,03; 12,77% ± 0,09.
The best result gambir extract phenolic content on the extraction of temperature
60°C. DPPH radical capture activity of gambir extract on the extraction of temperature
40°C, 50°C and 60°C respectivaly are 41,67% ± 0,39; 39,68% ± 0,79; 37,17% ± 0,61.

The best results DPPH radical capture activity gambir extract on the extraction of
temperature 40°C. Based on this result, it is said that there is significant relationship
between extraction temperature toward phenolic content and arrest activity analyzed
by DPPH radical.
For the next research examining antimycrobia using 60°C extraction
temperature to get the best phenolic content and using 40°C extraction temperature
to get the best DPPH activity would be necessary. Beside that, the extract ethanol of
gambir can be applied as natural presevative of food using 60°C extraction
temperature.
Keywords
Bibliography

: Gambir extract, ethanol 50%, phenolic content, DPPH radical arrest
activity
: 91 (1958-2010)

iii

PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL
50 % TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN

RADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR

Skripsi ini Disusun untuk Memenuhi Salah Satu Syarat
Memperoleh Ijazah S1 Gizi

Disusun Oleh :

DWI MUDIANA LESTARI
J 310 070 005

PROGRAM STUDI S1 GIZI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
2011

iv

PERNYATAAN KEASLIAN

Dengan ini saya menyatakan bahwa Skripsi ini adalah hasil pekerjaan saya

sendiri dan di dalamnya tidak terdapat karya yang pernah diajukan untuk
memperoleh gelar kesarjanaan di perguruan tinggi atau lembaga lainnya.
Pengetahuan yang diperoleh dari hasil penerbitan maupun yang belum atau tidak
diterbitkan sumbernya dijelaskan dalam tulisan dan daftar pustaka.
Apabila kelak dikemudian hari terbukti ada ketidakbenaran dalam pernyataan
saya diatas, maka saya akan bertanggung jawab sepenuhnya.

Surakarta, 20 Juni 2011
Penulis

Dwi Mudiana Lestari

v

PERSETUJUAN

Judul Penelitian

:


Pengaruh Suhu Ekstraksi Menggunakan Pelarut Etanol
50

%

Terhadap

Kadar

Fenolik

dan

Aktivitas

Penangkapan Radikal DPPH Ekstrak Gambir
Nama Mahasiswa

:


Nomor Induk Mahasiswa :

Dwi Mudiana Lestari
J 310 070 005

Telah diuji dan dinilai Tim Penguji Skripsi Program Studi Gizi Fakultas Ilmu
Kesehatan Universitas Muhammadiyah Surakarta pada tanggal 28 Juli 2011
dan telah diperbaiki sesuai dengan masukan Tim Penguji.
Surakarta, 3 Agustus 2011
Menyetujui,

Pembimbing I

Pembimbing II

(Rusdin Rauf, S.TP., MP)
NIK. 747

(Dwi Sarbini, S.ST., M.Kes)
NIK. 200.1194


Mengetahui,
Ketua Program Studi Gizi
Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Surakarta

Dwi Sarbini, S.ST., M.Kes
NIK. 747

vi

PENGESAHAN

Judul Penelitian

:

Pengaruh Suhu Ekstraksi Menggunakan Pelarut Etanol
50


%

Terhadap

Kadar

Fenolik

dan

Aktivitas

Penangkapan Radikal DPPH Ekstrak Gambir
Nama Mahasiswa

:

Nomor Induk Mahasiswa :

Dwi Mudiana Lestari

J 310 070 005

Telah dipertahankan di depan Tim Penguji Skripsi Program Studi Gizi
Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Surakarta pada tanggal 28 Juli
2011 dan dinyatakan telah memenuhi syarat untuk diterima

Surakarta, 3 Agustus 2011
Penguji I

: Rusdin Rauf, S.TP., MP

(

)

Penguji II

: Eni Purwani, M. Si

(

)

Penguji III

: Pramudya Kurnia, S.TP., M.Agr

(

)

Mengetahui
Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Surakarta
Dekan

vii

HALAMAN PERSEMBAHAN

Puji syukur atas kehadirat Allah SWT atas segala limpahan rahmat,
berkah serta hidayah-Nya kepada penulis dan senantiasa telah menganugerahkan
kesehatan, kesempatan, kesabaran, serta kekuatan kepada penulis sehingga karya
ini dapat terselesaikan dengan baik. Sholawat serta salam tak lupa terucap kepada
junjungan kita Nabi Muhammad saw yang diharapkan syafa’atnya dihari yaumil
qiyamah nantinya. Karya ini kupersembahkan teruntuk:
1. Ayah dan ibunda tercinta yang senantiasa mengiringi langkahku dengan cinta
kasihmu, motivasi yang selalu mengalir dikala aku sedang patah semangat,
menghapus dera tangisku dengan untaian lembut nasehatmu serta doa yang tak
pernah putus senantiasa terpanjatkan kepada Sang Khaliq (Allah SWT)
dalam mengiringi perjalanan kesuksesanku. Ingin kupersembahkan yang terbaik
untuk ayah dan ibunda terkasih atas segala perjuangan dan pengorbanan yang
tak kenal lelah itu, engkau lakukan demi cita-cita dan masa depan indahku.
Terimakasih ayah dan ibunda.

viii

2. Keluarga besarku (kakak beserta istri, Farel keponakanku “si jagoan”, tante
beserta keluarga) kalian sangat berarti dan sangat memotivasi dalam
pencapaian harapanku.
3. Sahabat seperjuangan “Uncaria gambir Roxb” (Elida dan Liris) dimana kita
bisa saling berbagi dan memotivasi satu sama lain untuk dapat menyelesaikan
karya ini dengan baik. Kalian selalu dihati dan persahabatan kita akan selalu
tetap terjaga.
4. Sahabat “Wijaya Kusuma” (Ari, Febri, Peboy) terimakasih atas dukungan
dan kebersamaan kalian, dengan canda tawa kalian dapat membantu
meringankan peluh yang ada.
5. Teman-temanku semua di Progdi gizi S1 angkatan 2007, terimakasih atas
semua bantuan dan motivasi yang kalian berikan kepadaku selama ini.
6. Almamaterku (Universitas Muhammadiyah Surakarta).

ix

RIWAYAT HIDUP

Nama

: Dwi Mudiana Lestari

Tempat/Tanggal Lahir

: Blora, 3 Maret 1990

Jenis Kelamin

: Perempuan

Agama

: Islam

Alamat

: Jln. Jatiraga km 2 RT 1 RW 1 Nglaroh Gunung,
Jepon, Blora, Jawa Tengah

Riwayat Pendidikan

: 1. Lulus SD Negeri 1 Nglaroh Gunung tahun 2001
2. Lulus SLTP Negeri 1 Bogorejo tahun
2004
3. Lulus SMA Negeri 1 Jepon Blora tahun 2007
4. Menempuh pendidikan di Program Studi
Gizi S.1 angkatan 2007

x

KATA PENGANTAR

Assalamualaikum Wr.Wb.
Dengan segala kerendahan hati saya mengucapkan puji syukur atas kehadirat
Allah SWT Sang pemilik semesta alam seisinya, yang telah melimpahkan rahmat,
berkah serta hidayah-Nya sehingga penyusunan Skripsi yang berjudul “Pengaruh
Suhu Ekstraksi Menggunakan Pelarut Etanol 50 % terhadap Kadar Fenolik dan
Aktivitas Penangkapan Radikal DPPH Ekstrak Gambir” dapat selesai dengan baik
dan tepat waktu. Adapun maksud dari penyusunan Skripsi ini adalah untuk
memenuhi salah satu syarat guna menyelesaikan Pendidikan Strata 1(satu)
Kesehatan Bidang Gizi.
Penyusunan Skripsi ini tidak akan berjalan dengan lancar tanpa dukungan
serta bantuan dari berbagai pihak baik secara langsung maupun tidak langsung.
Pada kesempatan ini saya ingin menyampaikan rasa terimakasih yang sebesarbesarnya kepada :
1. Bapak Arif Widodo, A.Kep., M.Kes, Selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Surakarta yang telah memberikan ijin kepada penulis
untuk mengadakan penelitian.
2. Ibu Dwi Sarbini, SST, M. Kes, selaku Ketua Jurusan dan sebagai pembimbing II
yang telah memberikan ijin dalam melaksanakan penelitian ini dan telah memberi
bimbingan, nasehat, waktu dan berbagai arahan kepada penulis selama
penyusunan skripsi ini.

xi

3. Bapak Rusdin Rauf, S.TP., MP selaku pembimbing I

yang telah memberi

bimbingan, nasehat, waktu dan berbagai arahan kepada penulis selama
penyusunan skripsi ini.
4. Ayah dan Ibunda tercinta yang selalu memberikan motivasi, nasehat dan Do’a.
5. Teman-teman gizi S1 angkatan 2007

yang telah membantu dengan penuh

kebersamaan.
6. Semua pihak yang telah membantu penyelesaian Skripsi ini, baik secara langsung
maupun tidak langsung yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu.
Semoga skripsi ini dapat memberikan manfaat bagi perkembangan ilmu
kesehatan khususnya di bidang gizi dan masyarakat pada umumnya.

Wassalamu’alaikum Wr. Wb.

Surakarta, 20 Juni 2011

Penulis

xii

DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN SAMPUL DEPAN .......................................................................

i

ABSTRAK .....................................................................................................

ii

HALAMAN JUDUL ........................................................................................

iv

PERNYATAAN KEASLIAN ...........................................................................

v

HALAMAN PERSETUJUAN .........................................................................

vi

HALAMAN PENGESAHAN ...........................................................................

vii

HALAMAN PERSEMBAHAN ........................................................................

viii

RIWAYAT HIDUP .........................................................................................

x

KATA PENGANTAR .....................................................................................

xi

DAFTAR ISI ..................................................................................................

xiii

DAFTAR TABEL ...........................................................................................

xv

DAFTAR GAMBAR .......................................................................................

xvi

DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................

xvii

BAB I

PENDAHULUAN
A. Latar Belakang ......................................................................
B. Rumusan Masalah .................................................................
C. Tujuan
1. Tujuan Umum .....................................................................
2. Tujuan Khusus ..................................................................
D. Manfaat
1. Bagi Peneliti .......................................................................
2. Bagi Mahasiswa ................................................................
3. Bagi Masyarakat/ Industri Pangan ......................................
E. Ruang Lingkup Penelitian .......................................................

xiii

1
5
5
6
6
6
7
7

BAB II TINJAUAN PUSTAKA
A. Tanaman Gambir ....................................................................
B. Ekstraksi Gambir ...................................................................
1. Metode Ekstraksi ...............................................................
2. Pelarut Ekstraksi ...............................................................
3. Suhu Ekstraksi ..................................................................
4. Waktu Ekstraksi ................................................................
C. Oksidasi Lipid ........................................................................
D. Antioksidan .............................................................................
1. Antioksidan menurut mekanisme kerja ..............................
2. Antioksidan menurut sumbernya .......................................
3. Uji aktivitas antioksidan .....................................................
E. Fenolik ...................................................................................
F. Kerangka Teori ......................................................................
G. Kerangka Konsep ...................................................................
H. Hipotesis ................................................................................

8
10
10
12
15
16
17
21
22
23
25
29
36
36
37

BAB III METODE PENELITIAN
A. Jenis dan Rancangan Penelitian ............................................
B. Obyek Penelitian ...................................................................
C. Tempat dan Waktu Penelitian .................................................
D. Sampel Penelitian ..................................................................
E. Variabel Penelitian
1. Jenis Variabel Penelitian ..................................................
2. Definisi Operasional ..........................................................
F. Pengumpulan Data ................................................................
G. Langkah-langkah Penelitian
1. Alat Penelitian ..................................................................
2. Bahan Penelitian ..............................................................
3. Prosedur Penelitian...........................................................
a. Pembuatan bubuk gambir ...........................................
b. Ekstraksi bubuk gambir ...............................................
c. Prosedur penentuan kadar fenolik ...............................
d. Prosedur pengujian DPPH ..........................................
H. Pengolahan Data ...................................................................
I. Analisa Data ...........................................................................

43
44
45
45
46
48
50
52
52

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Kadar fenolik ekstrak gambir ..................................................
B. Penangkapan radikal DPPH ..................................................

53
56

BAB V PENUTUP
A. Kesimpulan ............................................................................
B. Saran .....................................................................................

60
60

DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN

xiv

38
39
40
40
41
41
42

DAFTAR TABEL

Tabel
Halaman
1.

Mutu gambir menurut (SNI 01-3391-1994) ..........................................

10

2.

Index Polaritas Snyder ........................................................................

13

xv

DAFTAR GAMBAR

Gambar
Halaman
1.

Mekanisme Oksidasi Lipid ...................................................................

19

2.

Mekanisme Reaksi Oksidasi ................................................................

19

3.

Struktur DPPH .....................................................................................

26

4.

Struktur Kimia Katekin Gambir .............................................................

34

5.

Gugus Fungsional dan Kapasitas Antioksidan Flavonoid .....................

35

6.

Kerangka Teori ....................................................................................

36

7.

Kerangka Konsep ................................................................................

36

8.

Bagan Rancangan Penelitian ...............................................................

39

9.

Diagram Alir Pembuatan Bubuk Gambir ..............................................

46

10. Diagram Alir Ekstraksi Bubuk Gambir ..................................................

47

11. Diagram Alir Penentuan Kadar Fenolik ................................................

49

12. Diagram Alir Pengujian DPPH ..............................................................

51

xvi

DAFTAR LAMPIRAN

1. Hasil Rotary Evaporator Ekstrak Etanol Gambir
2. Standar Pengukuran Kadar Fenol Dengan Asam Galat
3. Data Aktivitas Penangkapan Radikal DPPH
4. Output Analisis Kadar Fenolik dan Aktivitas Penakapan Radikal DPPH

xvii

Dokumen yang terkait

PERBEDAAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH EKSTRAK MASERASI DAN SOXHLET DARI GAMBIR YANG DIUJI PADA Perbedaan Aktivitas Penangkapan Radikal DPPH Ekstrak Maserasi Dan Soxhlet Dari Gambir Yang Diuji Pada Pelarut Yang Berbeda.

0 1 17

PERBEDAAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH EKSTRAK MASERASI DAN SOXHLET DARI GAMBIR YANG DIUJI PADA Perbedaan Aktivitas Penangkapan Radikal DPPH Ekstrak Maserasi Dan Soxhlet Dari Gambir Yang Diuji Pada Pelarut Yang Berbeda.

0 1 16

BAB 1 PENDAHULUAN PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 50% TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR.

0 2 7

DAFTAR PUSTAKA PENGARUH SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 50% TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR.

0 1 7

OPTIMASI PROSES EKSTRAKSI GAMBIR (Uncaria gambir Roxb.) MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 90% PADA BERBAGAI SUHU OPTIMASI PROSES EKSTRAKSI GAMBIR (Uncaria gambir Roxb.) MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 90% PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI YANG BERBEDA TERHADAP KADAR FENO

0 0 19

PENDAHULUAN OPTIMASI PROSES EKSTRAKSI GAMBIR (Uncaria gambir Roxb.) MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 90% PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI YANG BERBEDA TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH.

0 0 6

DAFTAR PUSTAKA OPTIMASI PROSES EKSTRAKSI GAMBIR (Uncaria gambir Roxb.) MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 90% PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI YANG BERBEDA TERHADAP KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS PENANGKAPAN RADIKAL DPPH.

0 1 7

KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS ANTIRADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS ANTIRADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 70%.

0 0 17

PENDAHULUAN KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS ANTIRADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 70%.

0 0 6

DAFTAR PUSTAKA KADAR FENOLIK DAN AKTIVITAS ANTIRADIKAL DPPH EKSTRAK GAMBIR PADA BERBAGAI SUHU EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT ETANOL 70%.

0 0 8