Upaya Peningkatan Laju Pelarutan Nifedipin Dalam Sistem Dispersi Solida Dengan Pembawa Campuran Polietilenglikol 4000 Dan MYRJ 52 - Ubaya Repository

ABSTRAK

Pada
produk obat yang
umumnya
diberikan
secara
oral
dalam
bentuk
sediaan padat
yang
atau
diberikan
secara intramunkular
dalam bentuk suspensi
di daIafi tubuh
akan mengalami disintegrasi
dan pelepesan bahan obat dari
bentuk
sediaannya,

pada
proseg melarut
dan
absorpsi.
proses di atas kec€petan obat mcncapai sirkulasi
sirtemik
di.tentukan
oleh tahapan yang pali.ng lambat. Untuk
bahan
obat yang sukar larut
dalam air,
Laju pelarutan
merupakan
tahap penentu dari
bioavailabilita5
obat tersebut.
Nifedipin
m€rrupikan bahan obat yeng praktis
tidak
(11m9/liter

larut
dalam air
dalam air
suling
pada
suhu
37oC). Salah satu usaha untuk meningkatkan
pelarutan
laju
nifedipin
adalah
dengan
memperkeci I
partikel
ukuran
sehingga
pada
luas permukaan efektifitasnya
meningkat.
penelitian

ini
dilakukan
ugaha untuk
meningkatkan
laju
pelarutan
nifedipin
dengan
membuatnya
menjadi
sistem
dispersi
solida.
pE6
Sebagai pembawa digunakan canpuran
4OOO:myrj 32 = 97 t3=2r5. Sistem dispersi
solida
nifedipin
(PEG 4OOO-myrj 52) dibuat
:

pada perbandingan
1:1;
1:4i
1:9;
1:14;
1:19
dan
L.24
denqan
menggunakan
metode
peleburan
dan pendinginan
secara mendadak ctalam penangas
ageton - es kering.
Hasj.l
uji
statistik
pelarutan
dari

data AUC laju
nifedipin
secera ANAVA diketahui
bahwa siEtem
disEersi
solida
nifedipin
: (pE6 4OOO-myrj 52) pada
perbandingan
l:14
menunjukkan
komposisi
yang
prli.ng
optimal
dalam
rneningkatkan laju
pelarutan
nifedioin.