T1__Full text Institutional Repository | Satya Wacana Christian University: Dekolorisasi Amaranth oleh Isolat Bakteri dari Limbah dan Jamu dalam Kondisi Aerob dan Anaerob = of Amaranth Dye by Isolated Bacteria from Waste of Textile and Herb Industry Und
DEKOLORISASI AM ARANTH OLEH ISOLAT BAKTERI DARI LIM BAH
INDUSTRITEKSTIL DAN JAM U DALAM KONDISI AEROB DAN ANAEROB
(DECOLORIZATION OF AM ARANTH DYE BY ISOLATED BACTERIA FROM W ASTE OF
TEXTILE AND HERB INDUSTRY UNDER AEROBIC AND ANAEROBIC CONDITIONS)
Oleh:
Diah Ayu P.G
NIM : 412013023
TUGAS AKHIR
Diajukan untuk memenuhi sebagian dari persyaratan untuk memeroleh gelar
Sarjana Sains (Biologi) dari Program Studi Biologi, Fakultas Biologi
Program Studi Biologi
Fakultas Biologi
Universitas Kristen Satya W acana
Salatiga
2017
ii
Kata Pengantar
Puji syukur penulis sampaikan kepada kehadirat Tuhan Yang M aha Esa at as
berkat , anugerah dan penyert aan-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan
Laporan Tugas Akhir “ Kemampuan Isolat Bakt eri dari Limbah Indust ri Tekst il dan
Jamu dalam M ereduksi Amarant h pada Kondisi Aerob dan Anaerob” .Laporan
Tugas Akhir ini disusun sebagai salah sat u syarat unt uk mendapat kan gelar sarjana
sains (Biologi) Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana Salat iga. Laporan
Tugas Akhir ini dapat t erselesaikan berkat bant uan dari berbagai pihak sehingga
pada kesempat an ini penulis ingin mengucapkan t erima kasih yang sebesarnya
kepada:
1. Ibu Dr. V. Irene M eit iniarti, M .P, selaku dosen pembimbing Tugas Akhir
yang dengan sabar t elah membant u dan mengarahkan penulis dalam
melaksanakan penelit ian maupun dalam penyusunan laporan Tugas Akhir.
2. Kedua orang t ua yang senant iasa memberi mot iavasi dan arahan kepada
penulis.
3. Seluruh dosen dan laboran Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya
Wacana Salat iga yang memfasilit asi dan memberikan masukan kepada
penelit ian penulis.
4. Teman – t eman Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana Salat iga
yang senant iasa memberikan dukungan.
5. Bapak Drs.Sucahyo, M .Sc selaku kepala program st udi fakult as Biologi
Universit as Krist en Sat ya Wacana, Salat iga yang t elah memberikan izin
melaksanakan t ugas akhir.
Semoga laporan Tugas Akhir ini bermanfaat bagi rekan-rakan mahasisw a
Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana at au bagi yang
memerlukannya.Segala kekurangan dalam penulisan laporan Tugas Akhir ini
kiranya dapat dimaklumi.Tuhan memberkat i.
Salat iga, 30 Januari 2017
iii
iv
v
DAFTAR ISI
Halaman Pengesahan................................................................................................. ii
Kat a Pengant ar.......................................................................................................... iii
PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT................................................................................... iv
PERNYATAAN PERSETUJUAN AKSES .......................................................................... v
DAFTAR ISI.................................................................................................................. 1
Abst rak ....................................................................................................................... 3
Abst ract ...................................................................................................................... 4
Bab I Pendahuluan. .................................................................................................... 5
1.1.
Lat ar Belakang............................................................................................ 5
1.2.
Tujuan Penelit ian ....................................................................................... 7
Bab II M et odologi Penelit ian...................................................................................... 8
2.1. Wakt u dan Tempat Penelit ian ....................................................................... 8
2.2. Tahapan Penelit ian......................................................................................... 8
1. Isolat bakt eri pendekolorisasi pew arna......................................................... 8
2. M edium pemeliharaan dan medium pengujian ............................................ 8
3. Pengujian kemampuan dekolorisasi Amarant h ............................................. 8
4. Analisis Paramt er ........................................................................................... 8
Bab III Hasil dan Pembahasan. ................................................................................. 10
3.1. Pert umbuhan dan kemampuan dekolorisasi Amarant h oleh bakt eri pada
kondisi aerob dan anaerob .................................................................................. 10
3.2. Pert umbuhan Isolat t erhadap Nilai COD pada Kondisi Aerob dan Anaerob 15
3.3. Dekolorisasi Amarant h oleh Isolat Text ile, Isolat Jamu dan Ent erococcus
faecalis ID6017pada Kondisi Aerob dan Anaerob................................................ 16
Bab IV Penut up. ....................................................................................................... 18
1
4.1 Kesimpulan..................................................................................................... 18
Daft ar Pust aka.......................................................................................................... 19
Lampiran .................................................................................................................. 21
2
Abstrak
Bert ambahnya jumlah indust ri yang menggunakan pew arna sebagai bahan
ut ama produksi, menimbulkan permasalahan bagi lingkungan. Limbah yang
mengandung pew arna merupakan salah sat u pencemar lingkungan dan menjadi
salah sat u penyumbang kerusakan lingkungan. Diperlukan alt ernat if pengolahan
secara biologi sebagai cara yang paling ramah lingkungan karena t idak
menggunakan bahan kimia. Pengolahan ini memanfaat kan mikroorganisme unt uk
mendegradasi zat pew arna dari st rukt ur kompleks menjadi sederhana. Bakt eri
yang memiliki kemampuan mendegradasi pew arna dapat dit emukan pada limbah
yang mengandung pew arna. Telah berhasil diisolasi dua isolat bakt eri yang diduga
mampu mendegradasi pew arna.Isolat bakt eri ini diperoleh dari limbah indust ri
t ekst il (isolat A) dan limbah indust ri jamu (isolat B). Kemampuan kedua isolat
bakt eri ini belum diket ahui. Tujuan penelit ian ini unt uk menget ahui kemampuan
dan efekt ivit as ke dua isolat bakt eri dalam mereduksi Amarant h, dengan
Ent erococcus faecalis ID 6017 sebagai pembanding. Penelit ian ini menggunakan
dua kondisi yait u st at is dan diagit asi pada kecepat an 120 rpm. Paramet er yang
diuji meliput i konsent rasi w arna, kadar biomassa, pot ensi mereduksi Amarant h
dan kadar COD. M edium yang digunakan adalah Nut rient Brot h dengan Amarant h
80 ppm. Pengambilan sampel dilakukan pada jam 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, dan 48.
Hasil penelit ian menunjukkan, secara keseluruhan pot ensi degradasi Amarant h
paling baik pada kondisi anaerob. Akan t et api pot ensi t ert inggi dalam mereduksi
Amarant h t erdapat pada kondisi aerob yait u isolat A, sebesar 0,229 mg/ L pada jam
ke 48. Degradasi paling baik t erjadi pada kondisi anaerob. Berdasarkan
perbandingan efekt ivit as dan pot ensi ket iga isolat dalam degradasi Amarant h,
disimpulkan isolat A dan B memiliki kemampuan lebih t inggi dibandingkan
Ent erococcus faecalis ID 6017.Hal ini menunjukkan bahw a Amarant h sebagai
bahan organik digunakan sebagai sumber karbon yang dimanfaat kan unt uk
pert umbuhan. Dari penelit ian ini diket ahui bahw a isolat A memiliki pot ensi
mereduksi Amarant h paling t inggi.
Kata kunci:Amarant h, Dekolorisasi, St at is, Agit asi, Bakt eri pereduksi
3
Abstract
The increasing number of indust ry grow t h in Indonesia t hat use dye st uffs
as t he raw mat erial gives negat ive impact s for environment al qualit y. This w as
needed t o develop an alt ernat ive using biology met hods in w ast ew at er t reat ment
involving high dye degrading bact eria, because it is more effect ive and
environment al friendly. It is know n t hat some microorganisms, including bact eria
can degrade azo dyes from t he complex st ruct ure int o smaller st ruct ure. Recent ly
report s indicat ed t hat t his bact eria involved in t he w ast ew at er t reat ment . Recent ly
report s have successfully isolat ed 2 bact eria from w ast e t ext ile (A isolat e) and herb
indust rial (B isolat e) t hat est imat edly has pot ent ion t o decolorize. The abilit y of
t hese isolat e haven’t know n in t he decolorizat ion process. The research’s object ives
are t o know and compare t he decolorizat ion abilt y and effect iveness of bot h isolat e
bact erial using Ent erococcus faecalis ID 6017 as t he comparison. This research uses
aerobic (agit at ion 120 rpm) and anaerobic (st at ic) condit ions as t he st at e of t he
research process. The paramet ers t hat are t est ed are Amarant h concentrat ion,
biomass level, decolorizat ion and chemical opt ical demand. The bact erial isolat e
w as inoculat ed in Nut rient Brot h w it h 80 ppm of Amarant h for grow t h medium.
Each paramet ers w ere monit ored by measuring t he absorbance difference w ave
lengt h at different t ime int ervals 0,2,4,6,8,10,12,24 and 48 h. This research result
show s t hat t he best degrading Amarant h pot ent ial w as under anaerobic condit ion.
The highest degrading Amarant h pot ent ial w as observed 0,229 mg/ L by A isolat e
under aerobic condit ion at 48 h. The present research indicat es pot ent ial of A and B
isolat e t o decolorize Amarant h are higher t han Ent erococcus faecalis ID 6017, it
support ed by significant effect iveness and pot ent ial degrading value. It show s t hat
Amarant h is an organic compound as carbon source for grow t h. This research
show s t hat t he best degrading pot ent ial of Amarant h w as A isolat e.
Key w ords: Amarant h, Decolorizat ion, St at ic, Agit at ion, Degrading Bact eria
4
Bab I.
Pendahuluan
1.1.
Latar Belakang
Limbah pew arna merupakan salah sat u sumber pencemar lingkungan karena
merupakan bahan pencemar yang kompleks. Keberadaan limbah pew arana dalam
perairan menurut Wijaya (2006) dapat mengganggu penet rasi sinar mat ahari, yang
akan mengakibat kan kehidupan organisme dalam perairan menjadi t erganggu dan
dapat mengancam kelest arian ekosist em akuat ik.Keberadaan pew arana dan hasil
degardasinya
di
lingkungan
berpot ensi
membahayakan
kesehat an
karena
degradasinya yang bersifat t oksik, mut agenic at au karsinogenik (Chung et al . 1981;
Sw eeney et al . 1994).
Pew arna azo merupakan pew arna sint et is yang paling banyak digunakan
dalam indust ri, sepert i indust ri t ekst il, farmasi, makanan dan kosmet ik (Zollinger
1987 dalam Plumb et al . 2001).Pew arna azo merupakan senyaw a kimia kompleks
yang t ersusun at as molekul dengan st rukt ur elekt ron t erdelokalisasi dan
mengandung dua gugus, yait u gugus kromofor dan gugus auksokrom. Gugus
kromofor berfungsi sebagai penerima elekron, sedangkan auksokrom sebagai
pemberi elekt ron yang mengat ur kelarut an w arna.Yang t ermasuk dalam gugus
kromofor adalah gugus Azo (-N=N-), gugus karbonil (-C=O), gugus et ilen (-C=C-),
dan gugus nit ro (-NO2). Sedangkanbeberapa gugus auksokrom yang pent ing adalah
–NH2, -COOH,-SO3H dan –OH.Pew arna azo mudah dimodifikasi dan disint etsis,
sert a mempunyai variasi st ruct ural dan w arna t erbanyak (M eyer 1981 dalam
Cripps et al . 1990).Berdasarkan jumlah kromofornya, pew arna azo dapat
digolongkan sebagai monoazo, diazo dan t riazo (Sunt oro, 1983).Salah sat u cont oh
pew ana azo adalah Amarant h.
Diperkirakan penggunaan pew arna t erus meningkat per t ahun.Sekit ar 60 70%nya merupakan pew arna azo (Carliell et al . 1995 dalam Tan and Field 2000).
Dari sejumlah w arna yang digunakan diperkirakan sebanyak ± 10 – 15% t ercuci
selama proses pew arnaan (Vaidya and Dat ye dalam Tan and Field, 2000), dan
masuk ke dalam badan air.Walaupun demikian, beberapa mikroorganisme mampu
mendegradasi pew arna azo (Khehra et al. 2004). Penggunaan mikroorganisme
unt uk mendegradasi pew arna azo merupakan cara yang t erus dikembangkan.
Unt uk menghilangkan pew arna azo dari limbah, dapat
dilakukan dengan
pengolahan secara biologis, diaw ali dengan reduksi anaerob terhadap pew arna azo
yang diikut i proses t ransformasi aerobic t erhadap amina aromat ic (Van der Zee
2002).
5
Degradasi pew arna azo oleh mikroorganisme diaw ali dengan reduksi
ikat an azo (kromofor) oleh enzim azoreduct ase (Williamson 1989; Zimmermann et
al . 1982).Enzim azoreduct ase memut uskan ikat an azo sehingga menghasilkan
senyaw a ant ara berupa sulfanic acid dan 1-amino-2-napht ol (Zimmermann et al .
1982). Hasil degradasi merupakan senyaw a amina aromat is yang t idak berw arna,
sehingga proses aw al degradasi ini biasa disebut dekolorisasi.
Ent erococcus faecalis ID 6017 merupakan salah sat u bakt eri yang diket ahui
mampu mendekolorisasi pew arna azo, Orange II at au Acid Orange 7 (Hendrawan
2004; Sut ant o 2005), dan React ive Red 2 (Napit upulu 2002; Handayani 2003).
Bakt eri Ent erococcus faecalis ID 6017 diisolasi dari limbah t ekst il Damat ex
(Set iabudi 1997 dalam Liem 1997) dan sebelumnya dikenal sebagai Pseudomonas
sp. SWCU 96-101 (M eit iniart i dan Timot ius 2003).
Dalam mendekolorisasi pew arna, mikroorganisme membut uhkan kondisi
lingkungan yang ideal unt uk t umbuh.Kondisi lingkungan yang berpengaruh ant ara
lain konsent rasi subst rat , komposisi medium, konsent rasi pew arna, pH, sumber
karbon, ket ersediaan oksigen, dan nit rogen (Chang et al . 2001; Kapdan et al . 2003;
M endez-Paz et al. 2005). Selain it u, dalam proses dekolorisasi w arna, juga
dipengaruhi oleh jumlah biomassa dan fase pert umbuhan. Berdasarkan penelit ian
Sut ant o, 2005 Ent erococcus faecalis mampu t umbuh opt imal pada pH 7. Pada
proses dekolorisasi, diperlukan donor elect ron unt uk memacu akt ivit as enzimat is
(azoredukt ase) unt uk memut us ikat an kromofor pew arna.
Penilaian t erhadap kekuat an pencemaran suat u limbah dapat diw akili oleh
jumlah kandungan COD (M ara, 1976). Nilai COD digunakan unt uk menget ahui
jumlah oksigen yang digunakan oleh kalium bikromat unt uk mengoksidasi senyaw a
organik.Semakin t inggi nilai COD berart i t inggi pula kandungan senyaw a organik
dalam limbah, baik yang sulit diurai secara biologi maupun yang t idak dapat diurai
secara biologi.
Pada
penelit ian
sebelumnya
t elah
berhasil
diperoleh
isolat
bakt eri
pendekolorisasi pew arna dari limbah indust ri t ekst il dan jamu. Isolat t ersebut
memiliki kemampuan t inggi dalam mendekolorisasi pew arna t ekst il, akan t et api
belum diket ahui jenis dan kemampuannya. M engingat kepent ingan mikroba
pendegradasi pew arna dalam mengurangi kandungan pew arna dalam air limbah,
maka penelit ian lebih lanjut t erhadap isolat bakteri ini perlu dilakukan.Dari
penelit ian ini diharapkan dapat diket ahui kemampuan dan membandingkan
efekt ifit as isolat – isolat bakt eri dalam mereduksi Amarant h pada kondisi aerobdan
anaerob.
6
1.2.
Tujuan Penelitian
Penelit ian ini dilakukan unt uk menget ahui kemampuan bakt eri pelarut
w arna dalam mereduksi pew arna Amarant h pada kondisi aerob dan anaerob, sert a
membandingkan efekt ifit as bakt eri pelarut w arna dalam mereduksi pew arna
Amarant h pada kondisi aerob dan anaerob.
7
Bab II.
M etodologi Penelitian
2.1. W aktu dan Tempat Kerja Praktik
Penelit ian ini dilakukan di Laborat orium Fakult as Biologi yang beralamat di jalan
Diponegoro 52- 60, Salat iga pada t anggal 7Okt ober –7Desember 2016. Penelit ian
dilaksanakan set iap hari Senin-Jum'at dari pukul 07.00 – 16.00 WIB.
2.2. Tahapan Penelitian
1.
Isolat bakteri pendekolorisasi pew arna
Penelt ian ini menggunakan dua isolat bakt eri pereduksi w arna (isolat e A
dan B) yang t elah diperoleh sebelumnya dan Ent erococcus faecalisID 6017
sebagai pembanding. Isolat A memiliki ciri – ciri berbent uk basil gram negat ive,
sedangkan isolat e B memiliki ciri – ciri berbent uk coccus gram negat ive. Ket iga
kult ur bakt eri ini diperoleh dari Laborat orium di Fakult as Biologi Universit as
Krist en Sat ya Wacana Salat iga. Dua isolat bakt eri pereduksi w arna yang t elah
diperoleh berasal dari indust ry t ekst il dan jamu sekit ar w ilayah Salat iga.
2.
M edium pemeliharaan dan medium pengujian
Ket iga isolat e dit umbuhkan pada medium pemeliharaan NB ( Nut rient
Brot h ). Isolat diremajakan dengan memindahkan ke medium baru set elah kult ur
berusia 48 jam.
3.
Pengujian kemampuan dekolorisasi Amaranth
Isolat yang t elah dikult urkan pada 100 ml medium NB usia 48 jam, diukur
OD sel unt uk menyamakan jumlah sel. Kult ur t ersebut diinokulasikan ke dalam
medium NB yang mengandung pew arna Amarant h 80 mg/ L. Kult ur t ersebut
diinkubasi selama 48 jam pada suhu ruang dengan kondisi st at is dan diagit asi
(120 rpm). Pengambilan sampel dilakukan mulai dari jam 0,4,8,12,18,24,36 dan
48.
4.
a.
Analisis Paramter
Konsent rasi Amarant h
Konsent rasi w arna dilakukan dengan mengukur absorbansi Amarant h
dalam kult ur menggunakan spekt rofot omet er pada panjang gelombang
520 nm. Pengambilan sampel dilakukan mulai dari jam 0,4,8,12,18,24,36
dan
48.
Nilai
absorbansi
Amarant h
dikonversi
ke
kadar
w arna
menggunakan persamaan kurva st andar Amarant h (Y=aX + b). Larut an seri
8
Amarant h yang digunakan adalah konsent rasi 20, 40, 60, 80 ppm. Nilai
absorbansi dan nilai konsent rasi yang diperoleh diplot kan sebagai sumbu Y
dan X unt uk penent uan persamaan garis linier (Y=aX + b).
b.
Biomassa sel
Penent uan kadar biomassa set iap pengambilan sampel melalui
perhit ungan kadar biomassa saat n (Xn) = (ODn/ ODt ). Dimana Xn adalah
kadar biomassa saat jam ke n, ODnadalah OD saat jam ke n, dan ODt
adalah OD saat jam t erakhir (ke t ), dan biomassa saat t erakhir (ke t ).
c.
COD
Preparasi larut an st andar yang mengandung konsent rasi COD yang
diket ahui dengan mengencerkan sejumlah volume larut an st ok KHP
menjadi 100mL. Larut an st andar at au sampel sebanyak 2,5 ml
dipindahkan ke dalam t abung digest i dan dit ambahkan 1.5 ml larut an
digest i. M asing – masing t abung t ersebut dit ambahkan H 2SO4/ Ag2SO4.
Tabung t ersebut dit empat kan dalam oven pemanas 150º C selama 2
jam dan didiamkan hingga dingin selama 1 malam. Pada hari
berikut nya, larut an st andar at au sampel dipindahkan ke kuvet 1 cm
dan diukur absorbansinya pada panjang gelombang 600 nm dengan
blanko air.Nilai aborbansi larut an st andar dan konsent rasi COD yang
diket ahui
diplot kan
unt uk
menget ahui
persamaan
garis
kalibrasinya.Nilai absorbansi sampel yang diket ahui, dibandingkan
dengan kurva/ garis kalibrasi unt uk menget ahui konsent rasi COD pada
sampel.
d.
Kemampuan mereduksi Amarant h
Kemampuan
isolat e
dalam
mereduksi
w arna
diket ahui
dari
pengurangan konsent rasi w arna dibagi biomassa sel, dapat dihit ung
melalui rumus
??? ?
?
∆?
Ket erangan:
KpA = Kemampuan isolat e mereduksi Amarant h
A
= Pengurangan konsent rasi Amarant h (mg/ L Amarant h)
∆? = Biomassa sel (mg/ L biomassa/ jam)
9
Bab III.
Hasil dan Pembahasan
3.1.
Pertumbuhan dan kemampuan dekolorisasi Amaranth oleh bakteri
padakondisi aerob dan anaerob
Dari hasil penelit ian membukt ikan bahw a ket iga isolat yait u Ent erococcus
faecalis ID6017, isolat A dan B mampu t umbuh pada medium NB yang
mengandung 80 mg/ l pew arna Amarant h. Pada gambar 3.1.1 dan 3.1.2
menunjukkan perbandingan pola pert umbuhan ant ar ket iga isolat pada kondisi
aerob dan anaerob.Unt uk t iap w akt u pengukuran t erjadi peningkat an biomassa
diikut i dengan menurunnya konsent rasi Amarant h .
Produksi
biomassa
diketahui
berbanding lurus dengan
penurunan
konsent rasi pew arna.Hal ini m enunjukkan bahw a pew arna yang m erupakan bahan
organic dapat
digunakan
sebagai
sumber
karbon
yang digunakan
unt uk
pert umbuhan. M enurut Pearce et al (2003), bahan organic ini digunakan sebagai
donor elect ron dan sebagai sumber karbon. Sumber karbon akan dimanfaat kan
oleh sel unt uk menghasilkan ATP kemudian dimanfaat kan unt uk pert umbuhan dan
pemeliharaan sel (Schlegel, 1994).
Gambar 3.1.1 menunjukkan pert umbuhan ket iga isolat pada kondisi aerob.
Pada kondisi ini, kemampuan isolat A dan B dalam mereduksi w arna sebesar 0,089
mg/ L dan 0,229 mg/ L, sedangkan isolat Ent erococcus faecalis ID 6017 sebesar
0,038 mg/ L.
10
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
a)
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
600.00
70
500.00
60
50
400.00
40
300.00
30
200.00
20
100.00
10
0
0.00
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
11
50
Konsentrasi Amaranth
(m g/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
b)
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
-10
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
c)
0
10
30
W aktu (jam )
50
Gambar 3.1.1 Pert umbuhan sel(--) dan Konsent rasi Amarant h (-®-) oleh Isolat e
pada mediumyang dit umbuhi Isolat A (c), B (b), dan Ent erococcus faecalis
ID 6017 (a) pada Kondisi Aerob
Gambar 3.1.2 menunjukkan pola pert umbuhan ket iga isolat pada kondisi
anaerob. Pada kondisi ini pola pert umbuhan isolat t idak jauh berbeda dengan
kondisi anaerob. Hanya saja kemampuan dalam mereduksi Amarant h lebih t inggi
pada kondisi aerob. Pada kondisi ini, kemampuan isolat t ext ile dan jamu dalam
mereduksi w arna sebesar 0,118 mg/ L dan 0,104 mg/ L, sedangkan isolat
Ent erococcus faecalis ID 6017 sebesar 0,095 mg/ L.
Dari hasil penelit ian diket ahui bahw a t idak semua isolat memiliki
kemampuan mereduksi maksimal pada kondisi anaerob, sepert i t eori dan
penelit ian yang pernah dilakukan sebelumnya.Kemampuan t ert inggi dalam
mereduksi Amarant h t erdapat pada isolat B yang dit umbuhkan dalam kondisi
aerob.
Kecepat an pert umbuhan yang dit unjukkan melalui produksi biomassa,
semakin menurun kemungkinan diduga disebabkan oleh berkurangnya jumlah
sumber karbon sebagai bahan organic yang digunakan unt uk menghasilkan energi
dan pert umbuhan.Perbandingan produksi biomassa dan penurunan konsent rasi
Amarant h t erlihat jelas pada jumlah biomassa yang dibent uk dari 1 mg/ L
Amarant h .Hal ini menunjukkan bahw a semakin rendah konsent rasi Amarant h,
semakin meningkat kan efisiensi pemanfaat an sumber karbon yang ada unt uk
pert umbuhan. Kenyat aan ini semakin menguat kan dugaan bahw a sebagian
12
sumber karbon yang dikonsumsi digunakan unt uk keperluan lain, selain produksi
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
0
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
a)
b)
10
20
30
W aktu (jam )
40
50
800
70
700
60
600
50
500
40
400
30
300
20
200
10
100
0
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
c)
13
50
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
biomassa, juga digunakan unt uk proses reduksi Amarant h .
70
600
60
500
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
700
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
Gambar 3.1.2 Pert umbuhan sel(--) dan Konsent rasi Amarant h (-®-) oleh Isolat e
pada mediumyang dit umbuhi Isolat A (c), B (b), dan Ent erococcus faecalis
ID6017 (a) pada Kondisi Anaerob
14
3.2.
Pertumbuhan Isolat terhadap Nilai COD pada Kondisi Aerob dan Anaerob
a)
5
4.5
4
Konsentrasi COD
(mg/ L)
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
-10
10
30
W aktu (jam)
50
b)
5
4.5
Konsentrasi COD
(mg/ L)
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
Gambar 3.2.1 Pola Pert umbuhan t erhadap nilai COD Isolat E.faecalis (-®-),A (--),
dan B (-∆-)pada Kondisi (a) Aerob, (b) Anaerob
Pert ambahan biomassa selama penelit ian memiliki hubungan t erhadap
besar penurunan konsent rasi w arna dan juga removal COD. Penurunan nilai COD
ini sangat dipengaruhi oleh peningkat an biomassa.Selama fase pert umbuhan,
isolat e bakt eri menggunakan pew arna sebagai salah sat u bahan organic yang
15
digunakan
sebagai
sumber
karbon.Selama
pert umbuhan
bakt eri
juga
menggunakan enzim yang dihasilkan unt uk mereduksi Amarant h, hasilnya nilai
COD yang diukur sebagai paramet er unt uk menget ahui jumlah oksigen yang
digunakan oleh kalium bikromat unt uk mengoksidasi senyaw a kimia.M enunjukkan
bahw a semakin berkurang nilai COD berart i semakin berkurang pula kandungan
senyaw a kimia dalam limbah, baik yang sulit diurai secara biologi maupun yang
t idak dapat diurai secara biologi.
3.3.
Dekolorisasi Amaranth oleh Isolat Textile, Isolat Jamu dan
Enterococcusfaecalis ID6017pada Kondisi Aerob dan Anaerob
Kemampuan Isolat M ereduksi
Amaranth (mg/ L)
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
1
2
Jenis Isolat
3
Gambar 3.3.1 Reduksi Amarant h 80 ppm oleh Isolat , (1) E.faecalis (2) Isolat B (3)
Isolat A padakondisi Aerob (-®-) dan Anaerob (- -)
Tabel 1. Nilai Kemampuan M ereduksi Amarant h 80 ppm oleh Isolat A, B dan
Ent erococcus
Faecalis ID 6017
No.
1.
2.
3.
Nama Isolat
A
B
E.faecalis ID 6017
Aerob(mg/ L)
0,229
0,089
0,038
Anaerob(mg/ L)
0,118
0,104
0,095
Selain unt uk pert umbuhan dan pemeliharaan, isolat bakt eri juga melakukan
dekolorisasi pew arna. Terjadi pemut usan ikat an azo yang dit andai dengan
16
perubahan w arna (pengurangan konsent rasi Amarant h ) secara visual dari merah
pekat menjadi kuning (w arna medium Nut rient Brot h). Hal it u didukung dengan
pernyat aan M eit iniart i dan Timot ius (2003) bahw a bakt eri pereduksi w arna salah
sat unya Ent erococcus faecalis ID 6017 mampu mensint esis enzim azoreduct ase
yang mampu memut uskan ikat an azo pada kelarut an oksigen rendah. Diket ahui
bahaw a
reduksi
Amarant h
t erjadi
selama
masa
pert umbuhan.Wakt uyang
digunakan oleh bakt eri berbeda – beda dalam mereduksi Amarant h . Unt uk isolat
t ext ile kemampuan reduksi Amarant h maksimum pada kondisi aerob jam ke 48
sebesar 0,229 mg/ L, isolat jamu memiliki kemampuan maksimal pada kondisi
ananerob jam ke 48 sebesar 0,104 mg/ L, dan Ent erococcus faecalis ID 6017
memiliki kemampuan maksimum dalam mereduksi Amarant h pada kondisi
anaerob jam ke 48 sebesar 0,095. Hal ini mengindikasikan adanya perbedaan pola
konsumsi sumber karbon yang berpengaruh t erhadap penurunan konsent rasi
Amarant h.M asing – masing bakt eri memiliki pola sendiri dalam mereduksi
pew arna.Pearce et al . (2003) m enyat akan bahw a t erdapat banyak komponen yang
bersifat t oksik yang t erkandung dalam pew arna, hal ini mampu menghambat
proses reduksi pew arna.
Nilai
kemampuan
mereduksi
Amarant h
(Tabel
1)
menunjukkan
kemampuan mereduksi Amarant h . Diduga bahw a kemampuan enzim
nilai
azo
redukt ase unt uk mendekolorisasi Amarant h paling baik pada konsent rasi anaaerob
yang art inya pada kondisi ini bakt eri paling efisien memanfaat kan Amarant h
sebagai sumber karbon unt uk dekolorisasi.
17
Bab IV.
Penutup
4.1 Kesimpulan
Dari penelit ian ini dapat diambil kesimpulan,
1.
Kondisi t erbaik bakt eri dalam mereduksi Amarant h adalah kondisi
anaerob.
2.
3.
Dari perbandingan efekt ivit as dan pot ensi ket iga isolat dalam
degradasi Amarant h, diket ahui isolat A dan B memiliki
kemampuan lebih t inggi dibandingkan Ent erococcus faecalis ID
6017.
Isolat A memiliki pot ensi mereduksi Amarant h paling t inggi pada
kondisi aerob.
18
Daftar Pustaka
Chang, J. S., C. Chou., Y. C. Lin., J.Y. Ho., and T.L. Hu. 2001. Kinet ic Charact erist ics of
Bact erial Azo-Dye Decolorizat ion by Pseudomonas lut eola. Wat er Res.
35(12):2841-2850.
Chung, K.T., G.E. Fulk, and A.W. Andrew s. 1981. M ut agenecit y t est ing of Some
Commonlyused dyes. Appl. Environ.M icrobiology, 42:641 -648.
Cripps, C., J. A. Bumpus, and S.D. Aust . 1990.Biodegradat ion of Azo and
Het erocyclic DyesbyPhanerochaet e chrysosporium. Applied and
Environment al M icrobiology. 56(4):1114-1118.
Hendraw an, J. T. 2004. Pert umbuhan Ent erococcus faecalis ID 6017 dan
Chriseobact erium indolgenes ID 6016 dalam M edium yang mengandung
Orange II. Skripsi S1 Fak. Biologi, UKSW. Salat iga.
Kapdan, I.K. and R. Ozt ekin. 2003. Decolorizat ion of Text ile Dyest uff React ive
Orange 16 in Fed-Bat ch React or Under Anaerobic Condit ion. Enzyme and
M icrobial Technology. 33: 231-235.
Khehra, M .S., H.S. Saini D.K. Sharma B. S. Chadha, and S.S. Chimni
2004.Decolorizat ionOf Various Azo Dye by Bact erial Consort ium.Dyes and
Pigment s. 67: 55e61.
Liem, J. L. 1997. Ident ifikasi dan Karakt erisasi Isolat – isolat Bakt eri Pereduksi
Amarant h yang Telah Diisolasi dari Limbah Indust ri Tekst il.Skripsi. Fakult as
Biologi UKSW. Salat iga.
M ara, D. 1976.Sew age Treat ment in Hot Climates. John Wiley and Sons Inc. New
York.
M eit iniart i, V. I. dan K.H. Timot ius. 2003. Kemampuan Dekolorisasi Beberapa
Pew arnaOleh Kult ur Bakt eri SWCU 96-I03 dan Ident ifikasi
Penyusunnya.M akalah yang
Dipresent asikan dalam Simposium
Nasional Hasil – hasil Penelit ian.Unika
Soegijapranat a, Semarang 22
M aret 2003.
M endez-Paz. 2005.Anaerobic t reat ment of Azo-dye Acid Orange 7 Under Bat ch
Condit ions. Enzyme and M icrobial Technology. 36:264-272.
Napit upulu, M . M . 2002. Pert umbuhan Ent erococcus faecalis ID 6017 dan
Kemampuannya M endekolorisasi React ive Red pada M edium yang
M engandung Gliserol dan at au React ive Red 2 dalam Sist em Curah.
Skripsi Fakult as Biologi. Universit as Krist en Satya Wacana. Salat iga.
Handayani, W. 2003.Pert umbuhan Kult ur Campur Chriseobact erium indolgenes Id
19
6016Dalam M edium yang M engandung Orange II.Skripsi S1 Fakult as
Biologi, UKSW.Salat iga.
Plumb, J. J., J. Bell., and D.C. St uckey. 2001. The Removal of Colour from Text ile
Wast ew at er Using Whole Bact erial Cells: a review . Dyes and Pigment s 58:
179-196.
Schlegel Hans G,. 1994. M ikrobiologi Umum . Pent erjemah Tedjo Baskoro. Edisi
Keenam. Gadjah M ada Universit y Press. Yogyakart a.
Sunt oro, C.H. 1983. M et ode Pew arnaan (Hist ologi dan Hist okimia). Bhat ara Karya
Aksara. Jakart a.
Sut ant o, D.R. 2005.Pert umbuhan dan Kemampuan Dekolorisasi Ent erococcus
faecalis ID6017 dalam M edium yang M engandung Orange II pada
Berbagai pH.SkripsiFakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana.
Salat iga.
Sw eeney, E.A., Chipmsn, J.K., Forsyt he, S.J. 1994. Evidence for Direct -act ing
Oxidat ive Genot oxicit y by Reduct ion Product s of Azo Dyes. Environment al
Helat h Perspect ive 102:119-122.
Tan, N. C. G. and J. A. Field. 2000. Biodegradat ion of Sulfonat ed Aromat ic
Compounds. In:Environment al Technologiest t o Treat Sulfur
Pollut ion.Principles and Enginering.Lens.P. And Hulshoff-Pol. L . London.
Van der Zee. 2002. Anaerobic Azo Dye Reduct ion. Thesis_(t idak dit erbit kan).
Wageningen Universit y. Net herlands. ( ht t p/ / : unud-768-1159125426-
t esis ngurah mahendra dinat ha.pdf ).
Wijaya, K., dkk. 2006. Ut ilisasi TiO2 Zeolit dan Sinar UV unt uk Fot odegradasi Zat
WarnaCongo Red. TEKNOIN, Vol. 11.199 – 209.
Williamson, K. L. 1989. M acroscale and M icroscale Organic Experiment s. D.C.
Healt h andCompany.Toront o.
Zimmermann, T., H.G. Kulla., and T. Leisinger. 1982. Propert ies of Purified Orange II
Azoreduct ase.The Enzyme Init iat ing Azo Dye Degradat ion by Pseudomonas
KF46.European Journal of Biochemist ry 129: 197-203 .
20
Lampiran
1.4
y = 0.01559x + 0.00085
R² = 0.99987
1.2
1
0.8
Series1
0.6
Linear (Series1)
0.4
0.2
0
0
20
40
60
80
100
Kurva St andard Amarant h
0.3
y = 0.0032x + 0.0093
R² = 0.9967
0.25
0.2
Series1
0.15
Linear (Series1)
0.1
0.05
0
0
20
40
60
80
Kurva St andart COD
21
100
Isolat E.faecalis P 100
A
Isolat Tekst il P 100
B
Isolat Jamu P 100
C
D
Ket erangan:
A Kont rol
B Kult ur Ent erococcus faecalis ID 6017 usia 48 jam
C Kult ur isolat t ekst il usia 48 jam
D Kult ur isolat jamu usia 48 jam
22
INDUSTRITEKSTIL DAN JAM U DALAM KONDISI AEROB DAN ANAEROB
(DECOLORIZATION OF AM ARANTH DYE BY ISOLATED BACTERIA FROM W ASTE OF
TEXTILE AND HERB INDUSTRY UNDER AEROBIC AND ANAEROBIC CONDITIONS)
Oleh:
Diah Ayu P.G
NIM : 412013023
TUGAS AKHIR
Diajukan untuk memenuhi sebagian dari persyaratan untuk memeroleh gelar
Sarjana Sains (Biologi) dari Program Studi Biologi, Fakultas Biologi
Program Studi Biologi
Fakultas Biologi
Universitas Kristen Satya W acana
Salatiga
2017
ii
Kata Pengantar
Puji syukur penulis sampaikan kepada kehadirat Tuhan Yang M aha Esa at as
berkat , anugerah dan penyert aan-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan
Laporan Tugas Akhir “ Kemampuan Isolat Bakt eri dari Limbah Indust ri Tekst il dan
Jamu dalam M ereduksi Amarant h pada Kondisi Aerob dan Anaerob” .Laporan
Tugas Akhir ini disusun sebagai salah sat u syarat unt uk mendapat kan gelar sarjana
sains (Biologi) Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana Salat iga. Laporan
Tugas Akhir ini dapat t erselesaikan berkat bant uan dari berbagai pihak sehingga
pada kesempat an ini penulis ingin mengucapkan t erima kasih yang sebesarnya
kepada:
1. Ibu Dr. V. Irene M eit iniarti, M .P, selaku dosen pembimbing Tugas Akhir
yang dengan sabar t elah membant u dan mengarahkan penulis dalam
melaksanakan penelit ian maupun dalam penyusunan laporan Tugas Akhir.
2. Kedua orang t ua yang senant iasa memberi mot iavasi dan arahan kepada
penulis.
3. Seluruh dosen dan laboran Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya
Wacana Salat iga yang memfasilit asi dan memberikan masukan kepada
penelit ian penulis.
4. Teman – t eman Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana Salat iga
yang senant iasa memberikan dukungan.
5. Bapak Drs.Sucahyo, M .Sc selaku kepala program st udi fakult as Biologi
Universit as Krist en Sat ya Wacana, Salat iga yang t elah memberikan izin
melaksanakan t ugas akhir.
Semoga laporan Tugas Akhir ini bermanfaat bagi rekan-rakan mahasisw a
Fakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana at au bagi yang
memerlukannya.Segala kekurangan dalam penulisan laporan Tugas Akhir ini
kiranya dapat dimaklumi.Tuhan memberkat i.
Salat iga, 30 Januari 2017
iii
iv
v
DAFTAR ISI
Halaman Pengesahan................................................................................................. ii
Kat a Pengant ar.......................................................................................................... iii
PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT................................................................................... iv
PERNYATAAN PERSETUJUAN AKSES .......................................................................... v
DAFTAR ISI.................................................................................................................. 1
Abst rak ....................................................................................................................... 3
Abst ract ...................................................................................................................... 4
Bab I Pendahuluan. .................................................................................................... 5
1.1.
Lat ar Belakang............................................................................................ 5
1.2.
Tujuan Penelit ian ....................................................................................... 7
Bab II M et odologi Penelit ian...................................................................................... 8
2.1. Wakt u dan Tempat Penelit ian ....................................................................... 8
2.2. Tahapan Penelit ian......................................................................................... 8
1. Isolat bakt eri pendekolorisasi pew arna......................................................... 8
2. M edium pemeliharaan dan medium pengujian ............................................ 8
3. Pengujian kemampuan dekolorisasi Amarant h ............................................. 8
4. Analisis Paramt er ........................................................................................... 8
Bab III Hasil dan Pembahasan. ................................................................................. 10
3.1. Pert umbuhan dan kemampuan dekolorisasi Amarant h oleh bakt eri pada
kondisi aerob dan anaerob .................................................................................. 10
3.2. Pert umbuhan Isolat t erhadap Nilai COD pada Kondisi Aerob dan Anaerob 15
3.3. Dekolorisasi Amarant h oleh Isolat Text ile, Isolat Jamu dan Ent erococcus
faecalis ID6017pada Kondisi Aerob dan Anaerob................................................ 16
Bab IV Penut up. ....................................................................................................... 18
1
4.1 Kesimpulan..................................................................................................... 18
Daft ar Pust aka.......................................................................................................... 19
Lampiran .................................................................................................................. 21
2
Abstrak
Bert ambahnya jumlah indust ri yang menggunakan pew arna sebagai bahan
ut ama produksi, menimbulkan permasalahan bagi lingkungan. Limbah yang
mengandung pew arna merupakan salah sat u pencemar lingkungan dan menjadi
salah sat u penyumbang kerusakan lingkungan. Diperlukan alt ernat if pengolahan
secara biologi sebagai cara yang paling ramah lingkungan karena t idak
menggunakan bahan kimia. Pengolahan ini memanfaat kan mikroorganisme unt uk
mendegradasi zat pew arna dari st rukt ur kompleks menjadi sederhana. Bakt eri
yang memiliki kemampuan mendegradasi pew arna dapat dit emukan pada limbah
yang mengandung pew arna. Telah berhasil diisolasi dua isolat bakt eri yang diduga
mampu mendegradasi pew arna.Isolat bakt eri ini diperoleh dari limbah indust ri
t ekst il (isolat A) dan limbah indust ri jamu (isolat B). Kemampuan kedua isolat
bakt eri ini belum diket ahui. Tujuan penelit ian ini unt uk menget ahui kemampuan
dan efekt ivit as ke dua isolat bakt eri dalam mereduksi Amarant h, dengan
Ent erococcus faecalis ID 6017 sebagai pembanding. Penelit ian ini menggunakan
dua kondisi yait u st at is dan diagit asi pada kecepat an 120 rpm. Paramet er yang
diuji meliput i konsent rasi w arna, kadar biomassa, pot ensi mereduksi Amarant h
dan kadar COD. M edium yang digunakan adalah Nut rient Brot h dengan Amarant h
80 ppm. Pengambilan sampel dilakukan pada jam 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, dan 48.
Hasil penelit ian menunjukkan, secara keseluruhan pot ensi degradasi Amarant h
paling baik pada kondisi anaerob. Akan t et api pot ensi t ert inggi dalam mereduksi
Amarant h t erdapat pada kondisi aerob yait u isolat A, sebesar 0,229 mg/ L pada jam
ke 48. Degradasi paling baik t erjadi pada kondisi anaerob. Berdasarkan
perbandingan efekt ivit as dan pot ensi ket iga isolat dalam degradasi Amarant h,
disimpulkan isolat A dan B memiliki kemampuan lebih t inggi dibandingkan
Ent erococcus faecalis ID 6017.Hal ini menunjukkan bahw a Amarant h sebagai
bahan organik digunakan sebagai sumber karbon yang dimanfaat kan unt uk
pert umbuhan. Dari penelit ian ini diket ahui bahw a isolat A memiliki pot ensi
mereduksi Amarant h paling t inggi.
Kata kunci:Amarant h, Dekolorisasi, St at is, Agit asi, Bakt eri pereduksi
3
Abstract
The increasing number of indust ry grow t h in Indonesia t hat use dye st uffs
as t he raw mat erial gives negat ive impact s for environment al qualit y. This w as
needed t o develop an alt ernat ive using biology met hods in w ast ew at er t reat ment
involving high dye degrading bact eria, because it is more effect ive and
environment al friendly. It is know n t hat some microorganisms, including bact eria
can degrade azo dyes from t he complex st ruct ure int o smaller st ruct ure. Recent ly
report s indicat ed t hat t his bact eria involved in t he w ast ew at er t reat ment . Recent ly
report s have successfully isolat ed 2 bact eria from w ast e t ext ile (A isolat e) and herb
indust rial (B isolat e) t hat est imat edly has pot ent ion t o decolorize. The abilit y of
t hese isolat e haven’t know n in t he decolorizat ion process. The research’s object ives
are t o know and compare t he decolorizat ion abilt y and effect iveness of bot h isolat e
bact erial using Ent erococcus faecalis ID 6017 as t he comparison. This research uses
aerobic (agit at ion 120 rpm) and anaerobic (st at ic) condit ions as t he st at e of t he
research process. The paramet ers t hat are t est ed are Amarant h concentrat ion,
biomass level, decolorizat ion and chemical opt ical demand. The bact erial isolat e
w as inoculat ed in Nut rient Brot h w it h 80 ppm of Amarant h for grow t h medium.
Each paramet ers w ere monit ored by measuring t he absorbance difference w ave
lengt h at different t ime int ervals 0,2,4,6,8,10,12,24 and 48 h. This research result
show s t hat t he best degrading Amarant h pot ent ial w as under anaerobic condit ion.
The highest degrading Amarant h pot ent ial w as observed 0,229 mg/ L by A isolat e
under aerobic condit ion at 48 h. The present research indicat es pot ent ial of A and B
isolat e t o decolorize Amarant h are higher t han Ent erococcus faecalis ID 6017, it
support ed by significant effect iveness and pot ent ial degrading value. It show s t hat
Amarant h is an organic compound as carbon source for grow t h. This research
show s t hat t he best degrading pot ent ial of Amarant h w as A isolat e.
Key w ords: Amarant h, Decolorizat ion, St at ic, Agit at ion, Degrading Bact eria
4
Bab I.
Pendahuluan
1.1.
Latar Belakang
Limbah pew arna merupakan salah sat u sumber pencemar lingkungan karena
merupakan bahan pencemar yang kompleks. Keberadaan limbah pew arana dalam
perairan menurut Wijaya (2006) dapat mengganggu penet rasi sinar mat ahari, yang
akan mengakibat kan kehidupan organisme dalam perairan menjadi t erganggu dan
dapat mengancam kelest arian ekosist em akuat ik.Keberadaan pew arana dan hasil
degardasinya
di
lingkungan
berpot ensi
membahayakan
kesehat an
karena
degradasinya yang bersifat t oksik, mut agenic at au karsinogenik (Chung et al . 1981;
Sw eeney et al . 1994).
Pew arna azo merupakan pew arna sint et is yang paling banyak digunakan
dalam indust ri, sepert i indust ri t ekst il, farmasi, makanan dan kosmet ik (Zollinger
1987 dalam Plumb et al . 2001).Pew arna azo merupakan senyaw a kimia kompleks
yang t ersusun at as molekul dengan st rukt ur elekt ron t erdelokalisasi dan
mengandung dua gugus, yait u gugus kromofor dan gugus auksokrom. Gugus
kromofor berfungsi sebagai penerima elekron, sedangkan auksokrom sebagai
pemberi elekt ron yang mengat ur kelarut an w arna.Yang t ermasuk dalam gugus
kromofor adalah gugus Azo (-N=N-), gugus karbonil (-C=O), gugus et ilen (-C=C-),
dan gugus nit ro (-NO2). Sedangkanbeberapa gugus auksokrom yang pent ing adalah
–NH2, -COOH,-SO3H dan –OH.Pew arna azo mudah dimodifikasi dan disint etsis,
sert a mempunyai variasi st ruct ural dan w arna t erbanyak (M eyer 1981 dalam
Cripps et al . 1990).Berdasarkan jumlah kromofornya, pew arna azo dapat
digolongkan sebagai monoazo, diazo dan t riazo (Sunt oro, 1983).Salah sat u cont oh
pew ana azo adalah Amarant h.
Diperkirakan penggunaan pew arna t erus meningkat per t ahun.Sekit ar 60 70%nya merupakan pew arna azo (Carliell et al . 1995 dalam Tan and Field 2000).
Dari sejumlah w arna yang digunakan diperkirakan sebanyak ± 10 – 15% t ercuci
selama proses pew arnaan (Vaidya and Dat ye dalam Tan and Field, 2000), dan
masuk ke dalam badan air.Walaupun demikian, beberapa mikroorganisme mampu
mendegradasi pew arna azo (Khehra et al. 2004). Penggunaan mikroorganisme
unt uk mendegradasi pew arna azo merupakan cara yang t erus dikembangkan.
Unt uk menghilangkan pew arna azo dari limbah, dapat
dilakukan dengan
pengolahan secara biologis, diaw ali dengan reduksi anaerob terhadap pew arna azo
yang diikut i proses t ransformasi aerobic t erhadap amina aromat ic (Van der Zee
2002).
5
Degradasi pew arna azo oleh mikroorganisme diaw ali dengan reduksi
ikat an azo (kromofor) oleh enzim azoreduct ase (Williamson 1989; Zimmermann et
al . 1982).Enzim azoreduct ase memut uskan ikat an azo sehingga menghasilkan
senyaw a ant ara berupa sulfanic acid dan 1-amino-2-napht ol (Zimmermann et al .
1982). Hasil degradasi merupakan senyaw a amina aromat is yang t idak berw arna,
sehingga proses aw al degradasi ini biasa disebut dekolorisasi.
Ent erococcus faecalis ID 6017 merupakan salah sat u bakt eri yang diket ahui
mampu mendekolorisasi pew arna azo, Orange II at au Acid Orange 7 (Hendrawan
2004; Sut ant o 2005), dan React ive Red 2 (Napit upulu 2002; Handayani 2003).
Bakt eri Ent erococcus faecalis ID 6017 diisolasi dari limbah t ekst il Damat ex
(Set iabudi 1997 dalam Liem 1997) dan sebelumnya dikenal sebagai Pseudomonas
sp. SWCU 96-101 (M eit iniart i dan Timot ius 2003).
Dalam mendekolorisasi pew arna, mikroorganisme membut uhkan kondisi
lingkungan yang ideal unt uk t umbuh.Kondisi lingkungan yang berpengaruh ant ara
lain konsent rasi subst rat , komposisi medium, konsent rasi pew arna, pH, sumber
karbon, ket ersediaan oksigen, dan nit rogen (Chang et al . 2001; Kapdan et al . 2003;
M endez-Paz et al. 2005). Selain it u, dalam proses dekolorisasi w arna, juga
dipengaruhi oleh jumlah biomassa dan fase pert umbuhan. Berdasarkan penelit ian
Sut ant o, 2005 Ent erococcus faecalis mampu t umbuh opt imal pada pH 7. Pada
proses dekolorisasi, diperlukan donor elect ron unt uk memacu akt ivit as enzimat is
(azoredukt ase) unt uk memut us ikat an kromofor pew arna.
Penilaian t erhadap kekuat an pencemaran suat u limbah dapat diw akili oleh
jumlah kandungan COD (M ara, 1976). Nilai COD digunakan unt uk menget ahui
jumlah oksigen yang digunakan oleh kalium bikromat unt uk mengoksidasi senyaw a
organik.Semakin t inggi nilai COD berart i t inggi pula kandungan senyaw a organik
dalam limbah, baik yang sulit diurai secara biologi maupun yang t idak dapat diurai
secara biologi.
Pada
penelit ian
sebelumnya
t elah
berhasil
diperoleh
isolat
bakt eri
pendekolorisasi pew arna dari limbah indust ri t ekst il dan jamu. Isolat t ersebut
memiliki kemampuan t inggi dalam mendekolorisasi pew arna t ekst il, akan t et api
belum diket ahui jenis dan kemampuannya. M engingat kepent ingan mikroba
pendegradasi pew arna dalam mengurangi kandungan pew arna dalam air limbah,
maka penelit ian lebih lanjut t erhadap isolat bakteri ini perlu dilakukan.Dari
penelit ian ini diharapkan dapat diket ahui kemampuan dan membandingkan
efekt ifit as isolat – isolat bakt eri dalam mereduksi Amarant h pada kondisi aerobdan
anaerob.
6
1.2.
Tujuan Penelitian
Penelit ian ini dilakukan unt uk menget ahui kemampuan bakt eri pelarut
w arna dalam mereduksi pew arna Amarant h pada kondisi aerob dan anaerob, sert a
membandingkan efekt ifit as bakt eri pelarut w arna dalam mereduksi pew arna
Amarant h pada kondisi aerob dan anaerob.
7
Bab II.
M etodologi Penelitian
2.1. W aktu dan Tempat Kerja Praktik
Penelit ian ini dilakukan di Laborat orium Fakult as Biologi yang beralamat di jalan
Diponegoro 52- 60, Salat iga pada t anggal 7Okt ober –7Desember 2016. Penelit ian
dilaksanakan set iap hari Senin-Jum'at dari pukul 07.00 – 16.00 WIB.
2.2. Tahapan Penelitian
1.
Isolat bakteri pendekolorisasi pew arna
Penelt ian ini menggunakan dua isolat bakt eri pereduksi w arna (isolat e A
dan B) yang t elah diperoleh sebelumnya dan Ent erococcus faecalisID 6017
sebagai pembanding. Isolat A memiliki ciri – ciri berbent uk basil gram negat ive,
sedangkan isolat e B memiliki ciri – ciri berbent uk coccus gram negat ive. Ket iga
kult ur bakt eri ini diperoleh dari Laborat orium di Fakult as Biologi Universit as
Krist en Sat ya Wacana Salat iga. Dua isolat bakt eri pereduksi w arna yang t elah
diperoleh berasal dari indust ry t ekst il dan jamu sekit ar w ilayah Salat iga.
2.
M edium pemeliharaan dan medium pengujian
Ket iga isolat e dit umbuhkan pada medium pemeliharaan NB ( Nut rient
Brot h ). Isolat diremajakan dengan memindahkan ke medium baru set elah kult ur
berusia 48 jam.
3.
Pengujian kemampuan dekolorisasi Amaranth
Isolat yang t elah dikult urkan pada 100 ml medium NB usia 48 jam, diukur
OD sel unt uk menyamakan jumlah sel. Kult ur t ersebut diinokulasikan ke dalam
medium NB yang mengandung pew arna Amarant h 80 mg/ L. Kult ur t ersebut
diinkubasi selama 48 jam pada suhu ruang dengan kondisi st at is dan diagit asi
(120 rpm). Pengambilan sampel dilakukan mulai dari jam 0,4,8,12,18,24,36 dan
48.
4.
a.
Analisis Paramter
Konsent rasi Amarant h
Konsent rasi w arna dilakukan dengan mengukur absorbansi Amarant h
dalam kult ur menggunakan spekt rofot omet er pada panjang gelombang
520 nm. Pengambilan sampel dilakukan mulai dari jam 0,4,8,12,18,24,36
dan
48.
Nilai
absorbansi
Amarant h
dikonversi
ke
kadar
w arna
menggunakan persamaan kurva st andar Amarant h (Y=aX + b). Larut an seri
8
Amarant h yang digunakan adalah konsent rasi 20, 40, 60, 80 ppm. Nilai
absorbansi dan nilai konsent rasi yang diperoleh diplot kan sebagai sumbu Y
dan X unt uk penent uan persamaan garis linier (Y=aX + b).
b.
Biomassa sel
Penent uan kadar biomassa set iap pengambilan sampel melalui
perhit ungan kadar biomassa saat n (Xn) = (ODn/ ODt ). Dimana Xn adalah
kadar biomassa saat jam ke n, ODnadalah OD saat jam ke n, dan ODt
adalah OD saat jam t erakhir (ke t ), dan biomassa saat t erakhir (ke t ).
c.
COD
Preparasi larut an st andar yang mengandung konsent rasi COD yang
diket ahui dengan mengencerkan sejumlah volume larut an st ok KHP
menjadi 100mL. Larut an st andar at au sampel sebanyak 2,5 ml
dipindahkan ke dalam t abung digest i dan dit ambahkan 1.5 ml larut an
digest i. M asing – masing t abung t ersebut dit ambahkan H 2SO4/ Ag2SO4.
Tabung t ersebut dit empat kan dalam oven pemanas 150º C selama 2
jam dan didiamkan hingga dingin selama 1 malam. Pada hari
berikut nya, larut an st andar at au sampel dipindahkan ke kuvet 1 cm
dan diukur absorbansinya pada panjang gelombang 600 nm dengan
blanko air.Nilai aborbansi larut an st andar dan konsent rasi COD yang
diket ahui
diplot kan
unt uk
menget ahui
persamaan
garis
kalibrasinya.Nilai absorbansi sampel yang diket ahui, dibandingkan
dengan kurva/ garis kalibrasi unt uk menget ahui konsent rasi COD pada
sampel.
d.
Kemampuan mereduksi Amarant h
Kemampuan
isolat e
dalam
mereduksi
w arna
diket ahui
dari
pengurangan konsent rasi w arna dibagi biomassa sel, dapat dihit ung
melalui rumus
??? ?
?
∆?
Ket erangan:
KpA = Kemampuan isolat e mereduksi Amarant h
A
= Pengurangan konsent rasi Amarant h (mg/ L Amarant h)
∆? = Biomassa sel (mg/ L biomassa/ jam)
9
Bab III.
Hasil dan Pembahasan
3.1.
Pertumbuhan dan kemampuan dekolorisasi Amaranth oleh bakteri
padakondisi aerob dan anaerob
Dari hasil penelit ian membukt ikan bahw a ket iga isolat yait u Ent erococcus
faecalis ID6017, isolat A dan B mampu t umbuh pada medium NB yang
mengandung 80 mg/ l pew arna Amarant h. Pada gambar 3.1.1 dan 3.1.2
menunjukkan perbandingan pola pert umbuhan ant ar ket iga isolat pada kondisi
aerob dan anaerob.Unt uk t iap w akt u pengukuran t erjadi peningkat an biomassa
diikut i dengan menurunnya konsent rasi Amarant h .
Produksi
biomassa
diketahui
berbanding lurus dengan
penurunan
konsent rasi pew arna.Hal ini m enunjukkan bahw a pew arna yang m erupakan bahan
organic dapat
digunakan
sebagai
sumber
karbon
yang digunakan
unt uk
pert umbuhan. M enurut Pearce et al (2003), bahan organic ini digunakan sebagai
donor elect ron dan sebagai sumber karbon. Sumber karbon akan dimanfaat kan
oleh sel unt uk menghasilkan ATP kemudian dimanfaat kan unt uk pert umbuhan dan
pemeliharaan sel (Schlegel, 1994).
Gambar 3.1.1 menunjukkan pert umbuhan ket iga isolat pada kondisi aerob.
Pada kondisi ini, kemampuan isolat A dan B dalam mereduksi w arna sebesar 0,089
mg/ L dan 0,229 mg/ L, sedangkan isolat Ent erococcus faecalis ID 6017 sebesar
0,038 mg/ L.
10
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
a)
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
600.00
70
500.00
60
50
400.00
40
300.00
30
200.00
20
100.00
10
0
0.00
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
11
50
Konsentrasi Amaranth
(m g/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
b)
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
-10
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
c)
0
10
30
W aktu (jam )
50
Gambar 3.1.1 Pert umbuhan sel(--) dan Konsent rasi Amarant h (-®-) oleh Isolat e
pada mediumyang dit umbuhi Isolat A (c), B (b), dan Ent erococcus faecalis
ID 6017 (a) pada Kondisi Aerob
Gambar 3.1.2 menunjukkan pola pert umbuhan ket iga isolat pada kondisi
anaerob. Pada kondisi ini pola pert umbuhan isolat t idak jauh berbeda dengan
kondisi anaerob. Hanya saja kemampuan dalam mereduksi Amarant h lebih t inggi
pada kondisi aerob. Pada kondisi ini, kemampuan isolat t ext ile dan jamu dalam
mereduksi w arna sebesar 0,118 mg/ L dan 0,104 mg/ L, sedangkan isolat
Ent erococcus faecalis ID 6017 sebesar 0,095 mg/ L.
Dari hasil penelit ian diket ahui bahw a t idak semua isolat memiliki
kemampuan mereduksi maksimal pada kondisi anaerob, sepert i t eori dan
penelit ian yang pernah dilakukan sebelumnya.Kemampuan t ert inggi dalam
mereduksi Amarant h t erdapat pada isolat B yang dit umbuhkan dalam kondisi
aerob.
Kecepat an pert umbuhan yang dit unjukkan melalui produksi biomassa,
semakin menurun kemungkinan diduga disebabkan oleh berkurangnya jumlah
sumber karbon sebagai bahan organic yang digunakan unt uk menghasilkan energi
dan pert umbuhan.Perbandingan produksi biomassa dan penurunan konsent rasi
Amarant h t erlihat jelas pada jumlah biomassa yang dibent uk dari 1 mg/ L
Amarant h .Hal ini menunjukkan bahw a semakin rendah konsent rasi Amarant h,
semakin meningkat kan efisiensi pemanfaat an sumber karbon yang ada unt uk
pert umbuhan. Kenyat aan ini semakin menguat kan dugaan bahw a sebagian
12
sumber karbon yang dikonsumsi digunakan unt uk keperluan lain, selain produksi
600
70
500
60
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
0
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
a)
b)
10
20
30
W aktu (jam )
40
50
800
70
700
60
600
50
500
40
400
30
300
20
200
10
100
0
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
c)
13
50
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
biomassa, juga digunakan unt uk proses reduksi Amarant h .
70
600
60
500
50
400
40
300
30
200
20
100
10
0
Konsentrasi Amaranth
(mg/ l)
Konsentrasi Biomassa
(mg/ l)
700
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
Gambar 3.1.2 Pert umbuhan sel(--) dan Konsent rasi Amarant h (-®-) oleh Isolat e
pada mediumyang dit umbuhi Isolat A (c), B (b), dan Ent erococcus faecalis
ID6017 (a) pada Kondisi Anaerob
14
3.2.
Pertumbuhan Isolat terhadap Nilai COD pada Kondisi Aerob dan Anaerob
a)
5
4.5
4
Konsentrasi COD
(mg/ L)
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
-10
10
30
W aktu (jam)
50
b)
5
4.5
Konsentrasi COD
(mg/ L)
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0
10
20
30
W aktu (jam)
40
50
Gambar 3.2.1 Pola Pert umbuhan t erhadap nilai COD Isolat E.faecalis (-®-),A (--),
dan B (-∆-)pada Kondisi (a) Aerob, (b) Anaerob
Pert ambahan biomassa selama penelit ian memiliki hubungan t erhadap
besar penurunan konsent rasi w arna dan juga removal COD. Penurunan nilai COD
ini sangat dipengaruhi oleh peningkat an biomassa.Selama fase pert umbuhan,
isolat e bakt eri menggunakan pew arna sebagai salah sat u bahan organic yang
15
digunakan
sebagai
sumber
karbon.Selama
pert umbuhan
bakt eri
juga
menggunakan enzim yang dihasilkan unt uk mereduksi Amarant h, hasilnya nilai
COD yang diukur sebagai paramet er unt uk menget ahui jumlah oksigen yang
digunakan oleh kalium bikromat unt uk mengoksidasi senyaw a kimia.M enunjukkan
bahw a semakin berkurang nilai COD berart i semakin berkurang pula kandungan
senyaw a kimia dalam limbah, baik yang sulit diurai secara biologi maupun yang
t idak dapat diurai secara biologi.
3.3.
Dekolorisasi Amaranth oleh Isolat Textile, Isolat Jamu dan
Enterococcusfaecalis ID6017pada Kondisi Aerob dan Anaerob
Kemampuan Isolat M ereduksi
Amaranth (mg/ L)
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
1
2
Jenis Isolat
3
Gambar 3.3.1 Reduksi Amarant h 80 ppm oleh Isolat , (1) E.faecalis (2) Isolat B (3)
Isolat A padakondisi Aerob (-®-) dan Anaerob (- -)
Tabel 1. Nilai Kemampuan M ereduksi Amarant h 80 ppm oleh Isolat A, B dan
Ent erococcus
Faecalis ID 6017
No.
1.
2.
3.
Nama Isolat
A
B
E.faecalis ID 6017
Aerob(mg/ L)
0,229
0,089
0,038
Anaerob(mg/ L)
0,118
0,104
0,095
Selain unt uk pert umbuhan dan pemeliharaan, isolat bakt eri juga melakukan
dekolorisasi pew arna. Terjadi pemut usan ikat an azo yang dit andai dengan
16
perubahan w arna (pengurangan konsent rasi Amarant h ) secara visual dari merah
pekat menjadi kuning (w arna medium Nut rient Brot h). Hal it u didukung dengan
pernyat aan M eit iniart i dan Timot ius (2003) bahw a bakt eri pereduksi w arna salah
sat unya Ent erococcus faecalis ID 6017 mampu mensint esis enzim azoreduct ase
yang mampu memut uskan ikat an azo pada kelarut an oksigen rendah. Diket ahui
bahaw a
reduksi
Amarant h
t erjadi
selama
masa
pert umbuhan.Wakt uyang
digunakan oleh bakt eri berbeda – beda dalam mereduksi Amarant h . Unt uk isolat
t ext ile kemampuan reduksi Amarant h maksimum pada kondisi aerob jam ke 48
sebesar 0,229 mg/ L, isolat jamu memiliki kemampuan maksimal pada kondisi
ananerob jam ke 48 sebesar 0,104 mg/ L, dan Ent erococcus faecalis ID 6017
memiliki kemampuan maksimum dalam mereduksi Amarant h pada kondisi
anaerob jam ke 48 sebesar 0,095. Hal ini mengindikasikan adanya perbedaan pola
konsumsi sumber karbon yang berpengaruh t erhadap penurunan konsent rasi
Amarant h.M asing – masing bakt eri memiliki pola sendiri dalam mereduksi
pew arna.Pearce et al . (2003) m enyat akan bahw a t erdapat banyak komponen yang
bersifat t oksik yang t erkandung dalam pew arna, hal ini mampu menghambat
proses reduksi pew arna.
Nilai
kemampuan
mereduksi
Amarant h
(Tabel
1)
menunjukkan
kemampuan mereduksi Amarant h . Diduga bahw a kemampuan enzim
nilai
azo
redukt ase unt uk mendekolorisasi Amarant h paling baik pada konsent rasi anaaerob
yang art inya pada kondisi ini bakt eri paling efisien memanfaat kan Amarant h
sebagai sumber karbon unt uk dekolorisasi.
17
Bab IV.
Penutup
4.1 Kesimpulan
Dari penelit ian ini dapat diambil kesimpulan,
1.
Kondisi t erbaik bakt eri dalam mereduksi Amarant h adalah kondisi
anaerob.
2.
3.
Dari perbandingan efekt ivit as dan pot ensi ket iga isolat dalam
degradasi Amarant h, diket ahui isolat A dan B memiliki
kemampuan lebih t inggi dibandingkan Ent erococcus faecalis ID
6017.
Isolat A memiliki pot ensi mereduksi Amarant h paling t inggi pada
kondisi aerob.
18
Daftar Pustaka
Chang, J. S., C. Chou., Y. C. Lin., J.Y. Ho., and T.L. Hu. 2001. Kinet ic Charact erist ics of
Bact erial Azo-Dye Decolorizat ion by Pseudomonas lut eola. Wat er Res.
35(12):2841-2850.
Chung, K.T., G.E. Fulk, and A.W. Andrew s. 1981. M ut agenecit y t est ing of Some
Commonlyused dyes. Appl. Environ.M icrobiology, 42:641 -648.
Cripps, C., J. A. Bumpus, and S.D. Aust . 1990.Biodegradat ion of Azo and
Het erocyclic DyesbyPhanerochaet e chrysosporium. Applied and
Environment al M icrobiology. 56(4):1114-1118.
Hendraw an, J. T. 2004. Pert umbuhan Ent erococcus faecalis ID 6017 dan
Chriseobact erium indolgenes ID 6016 dalam M edium yang mengandung
Orange II. Skripsi S1 Fak. Biologi, UKSW. Salat iga.
Kapdan, I.K. and R. Ozt ekin. 2003. Decolorizat ion of Text ile Dyest uff React ive
Orange 16 in Fed-Bat ch React or Under Anaerobic Condit ion. Enzyme and
M icrobial Technology. 33: 231-235.
Khehra, M .S., H.S. Saini D.K. Sharma B. S. Chadha, and S.S. Chimni
2004.Decolorizat ionOf Various Azo Dye by Bact erial Consort ium.Dyes and
Pigment s. 67: 55e61.
Liem, J. L. 1997. Ident ifikasi dan Karakt erisasi Isolat – isolat Bakt eri Pereduksi
Amarant h yang Telah Diisolasi dari Limbah Indust ri Tekst il.Skripsi. Fakult as
Biologi UKSW. Salat iga.
M ara, D. 1976.Sew age Treat ment in Hot Climates. John Wiley and Sons Inc. New
York.
M eit iniart i, V. I. dan K.H. Timot ius. 2003. Kemampuan Dekolorisasi Beberapa
Pew arnaOleh Kult ur Bakt eri SWCU 96-I03 dan Ident ifikasi
Penyusunnya.M akalah yang
Dipresent asikan dalam Simposium
Nasional Hasil – hasil Penelit ian.Unika
Soegijapranat a, Semarang 22
M aret 2003.
M endez-Paz. 2005.Anaerobic t reat ment of Azo-dye Acid Orange 7 Under Bat ch
Condit ions. Enzyme and M icrobial Technology. 36:264-272.
Napit upulu, M . M . 2002. Pert umbuhan Ent erococcus faecalis ID 6017 dan
Kemampuannya M endekolorisasi React ive Red pada M edium yang
M engandung Gliserol dan at au React ive Red 2 dalam Sist em Curah.
Skripsi Fakult as Biologi. Universit as Krist en Satya Wacana. Salat iga.
Handayani, W. 2003.Pert umbuhan Kult ur Campur Chriseobact erium indolgenes Id
19
6016Dalam M edium yang M engandung Orange II.Skripsi S1 Fakult as
Biologi, UKSW.Salat iga.
Plumb, J. J., J. Bell., and D.C. St uckey. 2001. The Removal of Colour from Text ile
Wast ew at er Using Whole Bact erial Cells: a review . Dyes and Pigment s 58:
179-196.
Schlegel Hans G,. 1994. M ikrobiologi Umum . Pent erjemah Tedjo Baskoro. Edisi
Keenam. Gadjah M ada Universit y Press. Yogyakart a.
Sunt oro, C.H. 1983. M et ode Pew arnaan (Hist ologi dan Hist okimia). Bhat ara Karya
Aksara. Jakart a.
Sut ant o, D.R. 2005.Pert umbuhan dan Kemampuan Dekolorisasi Ent erococcus
faecalis ID6017 dalam M edium yang M engandung Orange II pada
Berbagai pH.SkripsiFakult as Biologi Universit as Krist en Sat ya Wacana.
Salat iga.
Sw eeney, E.A., Chipmsn, J.K., Forsyt he, S.J. 1994. Evidence for Direct -act ing
Oxidat ive Genot oxicit y by Reduct ion Product s of Azo Dyes. Environment al
Helat h Perspect ive 102:119-122.
Tan, N. C. G. and J. A. Field. 2000. Biodegradat ion of Sulfonat ed Aromat ic
Compounds. In:Environment al Technologiest t o Treat Sulfur
Pollut ion.Principles and Enginering.Lens.P. And Hulshoff-Pol. L . London.
Van der Zee. 2002. Anaerobic Azo Dye Reduct ion. Thesis_(t idak dit erbit kan).
Wageningen Universit y. Net herlands. ( ht t p/ / : unud-768-1159125426-
t esis ngurah mahendra dinat ha.pdf ).
Wijaya, K., dkk. 2006. Ut ilisasi TiO2 Zeolit dan Sinar UV unt uk Fot odegradasi Zat
WarnaCongo Red. TEKNOIN, Vol. 11.199 – 209.
Williamson, K. L. 1989. M acroscale and M icroscale Organic Experiment s. D.C.
Healt h andCompany.Toront o.
Zimmermann, T., H.G. Kulla., and T. Leisinger. 1982. Propert ies of Purified Orange II
Azoreduct ase.The Enzyme Init iat ing Azo Dye Degradat ion by Pseudomonas
KF46.European Journal of Biochemist ry 129: 197-203 .
20
Lampiran
1.4
y = 0.01559x + 0.00085
R² = 0.99987
1.2
1
0.8
Series1
0.6
Linear (Series1)
0.4
0.2
0
0
20
40
60
80
100
Kurva St andard Amarant h
0.3
y = 0.0032x + 0.0093
R² = 0.9967
0.25
0.2
Series1
0.15
Linear (Series1)
0.1
0.05
0
0
20
40
60
80
Kurva St andart COD
21
100
Isolat E.faecalis P 100
A
Isolat Tekst il P 100
B
Isolat Jamu P 100
C
D
Ket erangan:
A Kont rol
B Kult ur Ent erococcus faecalis ID 6017 usia 48 jam
C Kult ur isolat t ekst il usia 48 jam
D Kult ur isolat jamu usia 48 jam
22