Farmakokinetika Sulfasonomidin Dan Metabolit Menggunakan Data Urin Pada Subyek Normal - Ubaya Repository
/\BSTRAK
Pada saat ini sulfonarnidamerupakanalat antimikrobayang banyak
digunakanterutamakarenaharganyamurah dan cukup poten terhadapbeberapa
ginjalyang
adalahkerusakan
bakteri.Salahsatuefek sampingturunansulfonamida
kristal yangsukarlarutolehmetabolitsulfonamida
karenapembentukan
disebabkan
farmakokinetika
yang mengendap
dalam tubulusginjal, maka perlu mengetahui
sulfonamida
danmetabolit
asetilnya.
Telah dilakukan penelitiantentang farmakokinetikasulfasomidindan
metabolitpadaenamsubyekpria normal.Setiapsubyekdiberitabletsulfasomidin
500 mg. Analisis kadar obat dan metabolit dalam urin dilakukan secara
sinartampakmenggunakan
metodeBratton-Marshall.
spektrofotometri
yangdidapatsebagaiberikut : jumlah
Parameter-parameter
farmakokinetika
kumulatifobat yangdiekskresikan
dalamurin padaf ( Du- ) adalah300,45- 318,65
+
mg denganrata-rata313,08 7,12 mg, waktu paruheliminasiobat ( t tlz ) adalah
laju eliminasi( K ) adalah
5,71- 7,30jam denganrata- rata6,62+ 0,61jam, tetapan
jam
+
0,0980 0,1213/ dengan
rata rata0,1055 0,0101/jam( metodesigmaminus),
jumlahkumulatifmetabolityangdiekskresikan
dalamurin padat' ( Dmu-) adalah
40,40- 47,40mg denganrala- rala45,12+ 2,83mg,waktuparuheliminasimetabolit
( t r/2m ) adalah8,72- 17,07jamdenganrata 12,48+ 2,94jam ( metodemidgtint ),
tetapanlaju eliminasimetabolit( krn ) adalah0,0406- 0,0795I jam denganratarata0,0581+ 0,0135/ jam ( metodemid point ), fraksi metabolityangdiekskresikan
+ 3,360/o.
denganrata- rata53,560/o
dalamurin ( fmu ) adalah47,96 - 56,27Vo
Pada saat ini sulfonarnidamerupakanalat antimikrobayang banyak
digunakanterutamakarenaharganyamurah dan cukup poten terhadapbeberapa
ginjalyang
adalahkerusakan
bakteri.Salahsatuefek sampingturunansulfonamida
kristal yangsukarlarutolehmetabolitsulfonamida
karenapembentukan
disebabkan
farmakokinetika
yang mengendap
dalam tubulusginjal, maka perlu mengetahui
sulfonamida
danmetabolit
asetilnya.
Telah dilakukan penelitiantentang farmakokinetikasulfasomidindan
metabolitpadaenamsubyekpria normal.Setiapsubyekdiberitabletsulfasomidin
500 mg. Analisis kadar obat dan metabolit dalam urin dilakukan secara
sinartampakmenggunakan
metodeBratton-Marshall.
spektrofotometri
yangdidapatsebagaiberikut : jumlah
Parameter-parameter
farmakokinetika
kumulatifobat yangdiekskresikan
dalamurin padaf ( Du- ) adalah300,45- 318,65
+
mg denganrata-rata313,08 7,12 mg, waktu paruheliminasiobat ( t tlz ) adalah
laju eliminasi( K ) adalah
5,71- 7,30jam denganrata- rata6,62+ 0,61jam, tetapan
jam
+
0,0980 0,1213/ dengan
rata rata0,1055 0,0101/jam( metodesigmaminus),
jumlahkumulatifmetabolityangdiekskresikan
dalamurin padat' ( Dmu-) adalah
40,40- 47,40mg denganrala- rala45,12+ 2,83mg,waktuparuheliminasimetabolit
( t r/2m ) adalah8,72- 17,07jamdenganrata 12,48+ 2,94jam ( metodemidgtint ),
tetapanlaju eliminasimetabolit( krn ) adalah0,0406- 0,0795I jam denganratarata0,0581+ 0,0135/ jam ( metodemid point ), fraksi metabolityangdiekskresikan
+ 3,360/o.
denganrata- rata53,560/o
dalamurin ( fmu ) adalah47,96 - 56,27Vo