TESIS PENGARUH PEMBERIAN MINUMAN SOPI BERALKOHOL PADA JUMLAH SEL SERTOLI TUBULUS SEMINIFERUS TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) JANTAN

  TESIS PENGARUH PEMBERIAN MINUMAN SOPI BERALKOHOL PADA JUMLAH SEL SERTOLI TUBULUS SEMINIFERUS TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) JANTAN MARLIYATI SANAKY PROGRAM STUDI ILMU KEDOKTERAN DASAR JENJANG MAGISTER FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS AIRLANGGA 2016

  011314153007

  TESIS PEGARUH PEMBERIAN MINUMAN SOPI BERALKOHOL PADA JUMLAH SEL SERTOLI TUBULIS SEMINIFERUS TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) JANTAN MARLIYATI SANAKY PROGRAM STUDI ILMU KEDOKTERAN DASAR JENJANG MAGISTER FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS AIRLANGGA 2016 011314153007

  PENGARUH PEMBERIAN MINUMAN SOPI BERALKOHOL PADA JUMLAH SEL SERTOLI TUBULUS SEMINIFERUS TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) JANTAN TESIS Untuk memperoleh Gelar Magister Pada Program Studi Ilmu Kedokteran Dasar Jenjang Magister Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga Oleh : MARLIYATI SANAKY 011314153007 PROGRAM STUDI ILMU KEDOKTERAN DASAR JENJANG MAGISTER FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS AIRLANGGA 2016

  Tesis ini telah di uji dan dinilai Oleh panitia penguji

  Program Pascasarjana Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga Pada tanggal 4 Februari 2016

  Panitia Penguji Tesis Ketua Penguji : Prof. Dr. Achmad Basori, Apt., MS Anggota : 1. Prof.Dr. Ari Gunawan , dr., MS., PA (K)., PHD

  2. Moch. Wirono Aman Santoso, dr., MS., PA(K)

  3. Hj. Prijati Sri Irawati, dr., MS., PA (K)

  4.Dr. Hj. Susilowati Andajani, dr., MS

  Puji sy ukur say a p anjatkan k e h adirat A llah S . W. T at as seg ala r ahmat d an karunia-Nya sehingga saya dapat meyelesaikan penelitian dan penulisan tesis ini.

  Mengucapkan Terima kasih yang tidak terhingga dan penghargaan yang setinggi- setingginya kepada : 1) Rektor Universitas Airlangga Prof. Dr. Moh. Nasih, SE., MT., Ak, CMA dan segenap jajaran yang telah meberikan fasilitas dalam menempuh pendidikan di

  Program Studi Ilmu Kedokteran Dasar Jenjang Magister Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga.

  2) Mantan rektor U niversitas A irlangga P rof. D r. H . F asich, A pt. ya ng t elah memberikan ke sempatan ke pada s aya unt uk da pat m enempuh pe ndidikan di Program Studi Ilmu Kedokteran Dasar Jenjang Magister Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga.

  3) Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga Prof. Dr. Soetojo, dr, Sp.U (K) yang t elah meberikan fasilitas dalam menempuh pendidikan di Program Studi I lmu K edokteran D asar J enjang M agister F akultas K edokteran Universitas Airlangga.

  4) Mantan de kan F akultas K edokteran U niversitas A irlangga Prof. D r. A gung Pranoto, d r., M .Kes., Sp.PD., K -EMD.FINASIM y ang telah m emberikan kesempatan kepada saya untuk dapat menempuh pendidikan di Program Studi Ilmu K edokteran D asar Jen jang M agister F akultas K edokteran U niversitas Airlangga.

  5) Ketua P rogram S tudi Ilm u K edokteran D asar Jenjang Magister F akultas Kedokteran Universitas Airlangga Prof.Dr.Kuntaman dr.,MS.,Sp.MK,

  6) Mantan pr ogram Studi I lmu K edokteran D asar Jen jang Magister F akultas Kedokteran U niversitas A irlangga Dr. S usilowati A ndajani, dr ., M S. yang telah m emberikan ke sempatan ke pada s aya unt uk da pat menempuh da n menyelesaikan pendidikan di Program Studi Ilmu Kedokteran Dasar.

  7) Kepada D ekan F akultas Kedokteran U niversitas P attimura A mbon DR. dr .

  Jacob M anuputty, M PH a tas b antuan da n dukunga nnya s elama s aya melaksanakan pendidikan.

  8) Kepala Departemen Anatomi dan Histologi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga, Dr. Ab durachman, dr ., M.Kes., P A ( K), y ang t elah memberikan kesempatan untuk menyelesaikan pendidikan.

  9) Mantan K epala D epartemen A natomi d an H istologi Fakultas K edokteran Universitas Airlangga, Moch. Wirono Aman Santoso, dr., MS., PA(K), yang telah memberikan motifasi, semangat, dan inspirasi yang luar biasa.

  10) Kepada ketua Minat Anatomi dan Histoligi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga Viskasari P . K alanjati, dr., M . K es., P A ( K)., G rad. C ert. AFA., PhD (UQ), yang telah memotifasi dalam meyelesaikan pendidikan.

  11) Mantan ketua M inat A natomi da n H istologi D r. A bdurachman, dr ., M .Kes., PA ( K) d an p ara d osen d i F akultas K edokteran U niversitas A irlangga terutama pa ra dos en A natomi da n H istologi ya ng t elah m emberikan b anyak saran, b imbingan da n motifasi ya ng l uar bi asa s erta t elah m endidik s aya dengan penuh rasa sabar.

  12) Pembimbing s aya P rof.Dr. A ri G unawan , dr ., M S., P A ( K)., P HD s elaku pembimbing pe rtama da n M och. Wirono A man S antoso, dr ., M S., P A(K) selaku pembimbing kedua, beserta Kepala Departemen Anatomi dan Histologi atas bi mbingan, ba ntuan, dan sar an y ang d iberikan k epada say a sel ama penilitian dan penulisan tesis serta selama masa pendidikan di Program Studi Ilmu Kedokteran Dasar Minat Anatomi dan Histologi Universitas Airlangga

  13) Kepada para penguji proposal dan tesis saya Prof. Dr. Achmad Basori,, Apt., MS., Dr. Susilowati Andajani, dr., MS, Hj. Prijati Sri Irawati, dr., MS., PA (K), yang t elah memberikan m asukan, serta i lmu pe ngetahuan ya ng be rmanfaat, sehingga tesis ini dapat terselesaikan dengan baik.

  14) Kepada Keluarga, Orang tua saya tercinta Alm. Ahyat Sanaky (Papa), Fatma Picalouhatta (Mama), Siti Matuseya (Mama mertua), Terima kasih pula kepada Kakak Wahyudi S anaky b eserta Istri, Mu srifa Mat useya b erserta Suami, Zulfikar M atuseya be serta I stri da n A dik Z ulkarnaian Sanaky ya ng t iada hentinya m emberikan doa , duk ungan, da n m otifasi unt uk ke lancaran pendidikan.

  15) Kepada Suami t ercinta Z ainal R iyadi Ma tuseya, d an Anak tercinta Z hafira Anindya Matuseya yang telah memberikan semangat, dukungan, motifasi, serta doanya yang tiada hentinya kepada saya dalam menyelesaikan pendidikan.

  16) Kepada t eman sean gkatan P rogram Mag ister I lmu Kedokteran Dasar 2013 yang sel alu memberikan sem angat d alam menyelesaikan pendidikan. T eman Dosen D r. Adrien J ems A kiles U nitly,M.Si (dosen j urusan B iologi FMIPA Universitas Pattimura A mbon), P ak T utut P ujianto, S T., M.Kes, ya ng t elah memberikan s aran, da n ilmunya y ang l uar b iasa seh ingga t esis ini dapat terselesaikan. Semoga hasil penelitian ini bermanfaat bagi masyarakat luas dan pengembangan ilmu p engetahuan.Atas segala k erendahan h ati say a m ohon maaf maaf b ila terdapat kesalahan dalam penulisan tesis ini.

  Surabaya, 4 Februari 2016 Penulis

  RINGKASAN Pengaruh Pemberian Minuman Sopi Beralkohol Pada Jumlah Sel Sertoli Tubulus Seminiferus Tikus Putih (Rattus norvegicus) Jantan.

  Minuman s opi be rkadar a lkohol 30 -40%. Alkohol ya ng di konsumsi 90% diantaranya a kan di metabolisme ol eh t ubuh t erutama ha ti ol eh e nzim

  alkoholdehidrogenase

  (ADH) da n koe nzim nikotinamid-adenin-dinokleotida (NAD) m enjadi asetaldehid dan ke mudian ol eh e nzim aldehida dehydrogenase (ALDH) diubah menjadi asam asetat yang menyebabkan kerusakan kuantitas atau potensi pr oduksi da n s ekresi da ri FSH, ya ng da pat menyebabkan pe nurunan s el Sertoli.Tujuan pe nelitian i ni a dalah menganalisis a danya pe ngaruh pe mberian Sopi beralkohol terhadap jumlah sel Sertoli pada tikus putih (Rattus norvegicus) jantan.

  Jenis pe nelitian i ni a dalah the randomized post- test only control group design.

  Total besar sampel dari keempat kelompok Tikus putih (Rattus norvegicus) jantan adalah 40 ekor. Variabel perlakuan pada penelitian ini adalah sopi dosis2,7 ml/200 gr am BB/hr, 4,05 ml/200 gr am B B/hr, da n 5,4 m l/200gram BB/hr, da n variabel te rgantung ju mlah s el Sertoli. Uji n ormalitas d engan S hapiro Wilk ( α =0,05) dan homogenitas dengan Levene test (α = 0,05). Uji beda antara kelompok dengan Kruskall Wallis (α = 0,05), dan dilanjutkan dengan uji Mann Whitney (α = 0,05). Uji korelasi dengan Pearson(α = 0,05).

  Hasil u ji n ormalitas d engan Shapiro-Wilk dan ho mogenitasdengan Levene

  test

  , didapatkan distribusi sel Sertoli adalah nomal (p> 0,05) dan tidak homogen ( p<0,05)sehingga digunakan uji statistik Kruskall Wallis dilanjutkan dengan uji

  Mann Whitney (α = 0,05).

  Berdasarkan uj i Kruskall Wallis (α = 0,05) terdapat perbedaan signifikan antar ke lompok (p = 0, 000) dan d ilanjutkan d engan uj i Mann Whitney untuk menunjukkan ke lompok m ana ya ng be rbeda.Hasil u ji M ann Whitney adalah,1) tidak terdapat pe rbedaan s ignifikan (p=0,143) a ntara kelompok kontrol de ngan kelompok pe rlakuan de ngan dosis S opi 2,7ml/200gram B B/hr,2) t erdapat perbedaan s ignifikan a ntar k elompok pe rlakuan ( p=0,000; p=0,019), 3 ) t erdapat perbedaan signifikan ( p=0,000) a ntara ke lompok kont rol de ngan ke lompok perlakuan de ngan dos is S opi 4, 05 ml/200gram BB/hr dan dos is Sopi 5,4 ml/200gram B B/hr. H asil u ji k orelasi Pearson(α = 0,05) menunjukkan a da korelasi n egatif san gat k uat (C=-0,846) a ntara dos is S opi de ngan j umlah s el Sertoli, semakin tinggi dosis Sopi semakin menurun jumlah sel Sertoli.

  Simpulan dari p enelitian in i a dalah,1)Ada pe ngaruh pe mberian minuman Sopi be ralkohol dos is 4,05 m l/200gram BB/hr, dan 5,4 m l/200gram BB/hrterhadap jumlah sel Sertoli tubulus seminiferus, 2) Peningkatan dosis Sopi beralkohol dapat menurunkan j umlah s el S ertoli t ubulus s eminiferus t ikus put ih jantan, semakin tinggi dosis minuman sopi beralkohol semakin menurun jumlah sel sertoli tubulus seminiferus tikus putih jantan(C = - 0,846). Saran dari p enelitian i ni ad alah, 1) m enyarankan k epada m asyarakat ag ar mengurangi minum Sopi, kalau bisa tidak minum Sopi, 2) pemerintah sebaiknya melakukan pe ngecekan t erhadap k adar a lkohol da lam minuman Sopi, membuat peraturan d an m engawasi p eredaran S opi, serta mengadakan pe nyuluhan untukmemberikan informasi ya ng be nar ke pada m asyarakat t etang da mpak minum Sopi terhadap kesehatan.

  SUMMARY THE EFFECT OF ALCOHOLIC BEVERAGE SOPI CONSUMPTION ON SEMINIFEROUS TUBE SERTOLI CELL AMOUNT IN MALE WHITE RATS (Rattus novergicus)

  Sopi is an alcholic beverage which contains 30-40% of alcohol. Over 90% of d igested a lcohol w ill b e m etabolized p rimarily in th e liv er b y alcoholdehidrogenase ( ADH) en zymes an d n icotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) coenzymes into acetyldehide which in turn will be transformed into acetic acid w hich pot entially c an r educe t he pr oduction a nd s ecretion of F SH, subsequently de creasing t he a mount of S ertoli c ells. T his study i s aimed t o analyze the effect of alcoholic beverage Sopi consumption on s eminiferous tube Sertoli cell amount in male white rats (Rattus novergicus).

  This st udy u ses a r andomized p ost-test onl y c ontrol group de sign. Distribution of male white rats are done randomly. A total of 40 male white rats (Rattus novergicus) are di vided i nto 4 gr oups, each with 10 r ats. The t reatment variables in this study are Sopi with a dosage of 2,7 ,4,05 a nd 5,4 ml/200 gram BB/day. Variables i ndependent i n t his s tudy a re S ertoli c ell a mount. Data w ere tested with Shapiro Wilk (α = 0,05) for normality and Levene test ( α = 0,005) for its homogenity. C omparative a nalysis w ere d one w ith Kruskal Wallis, followed by Mann-Whitney test. Correlation were analyzed with Pearson test.

  Normality were t ested u sing S hapiro-Wilk a nd i ts hom ogenity w ith Levene test. Distribution of the data was found normal with a p=0,000 and Levene test s howed t hat t he da ta w ere not ho mogen with a p = 0,038, t hus data w ere subsequently tested with Kruskal Wallis and Mann Whitney (α= 0,05). Pearson correlation test results showed that an increase in Sopi consumption will decrease Sertoli cells amount (α=0,05)

  Comparative an alysis u sing K ruskal W allis sh owed a p v alue of 0,000 which m eans t hat be tween t he c ontrol gr oup receiving a quadest 2 m l/200gam BB/day, gr oup P 1 r eceiving Sopi 2,7 m l/200gram BB/day, gr oup P 2 receiving

  Sopi

  4,05 ml/kg/day and group P3 receiving Sopi 5,4 ml/200gram BB/day for 20 days, there is a si gnificant difference in Sertoli cells amount between at least 2 groups. Mann-Whitney test was done to investigate where the difference occured. Control group (K) and P1 resulted a p = 0,143 or > 0,05 which means that there is no significant difference. K and P2 resulted a p = 0,000 or <0,05 which shows a significant difference. K a nd P 3 r esulted a p = 0,000 or <0,05 w hich s hows a significant d ifference. P 1 a nd P 2 r esulted a p = 0,000 or < 0,05 w hich s hows a significant d ifference. P 1 a nd P 3 r esulted a p = 0,000 or < 0,05 w hich s hows a significant d ifference. P 2 a nd P 3 r esulted a p = 0,019 or < 0,05 w hich s hows a significant difference. Pearson correlation t est were done on gr oup dosages a nd Sertoli c ell a mount on gr oup K , P1, P 2 a nd P 3 a nd r esulted i n a ne gative correlation, w hich showed that a n i ncrease in Sopi consumption w ill c ause a decrease in Sertoli cell amount.

  We c oncluded t hat Sopi consumption 4,05 ml/200gram/day a nd 5 ,4 ml/200gram BB /day for 20 days has an effect on seminiferous tube Sertoli cell amount o n male w hite r ats, specifically a n egative correlation w ith a s ignficant correlation power of -846.

  We ad vise in r educing Sopi consumption, a nd i f pos sible, s topping its consumption c ompletely. T he g overnment a re m andated to c ontrol Sopi distribution a nd i ts a lcohol c ontent, a nd a lso i n s ocializing t he da nger of consuming Sopi.

  ABSTRAK Pengaruh pemberian minuman sopi beralkohol pada jumlah sel Sertoli tubulus seminiferus tikus putih (Rattus norvegicus) jantan

  Marliyati Sanaky

  Latar belakang :

  Penelitian ini be rtujuan m enganalisis a danya pe ngaruh pemberian m inuman S opi be ralkohol t erhadap j umlah s el S ertoli t ubulus seminiferus tikus putih (Rattus norvegicus) jantan.

  Metode :

  Jenis penelitian ini adalah the randomized post- test only control group design. Besar sam peldari ke empat ke lompok tikus pu tih ( Rattus norvegicus) jantan adalah 40 e kor.Variabel pe rlakuan a dalah S opi dosis 2,7, 4, 05, da n 5,4 mm/200gram B B/hr. Variabel te rgantung a dalah ju mlah s el S ertoli. U ji normalitas dengan Shapiro Wilk (α = 0,05) dan homogenitas dengan Levene test.

  Uji be da a ntar ke lompok de ngan Kruskal Wallis (α = 0,05), da n di lanjutkan dengan uji Mann Whitney (α = 0,05). Uji korelasi dengan Pearson (α = 0,05)

  Hasil :

  Ada pe ngaruh pemberian S opi be ralkohol dos is 4,05 da n 5,4 ml/200 gramBB/hr dengan jumlah sel Sertoli pada tubulus seminiferous tikus putih jantan Terdapat korelasi negatif antara pemberian Sopi dengan jumlah sel Sertoli tubulus seminiferous tikus putih jantan (C = -846) Simpulan :Minuman S opi be ralkohol da pat menurunkan j umlah s el S ertoli, semakin tinggi dosis semakin rendah jumlah sel Sertoli

  Kata kunci :Minuman Sopi beralkohol, jumlah sel Sertoli

  ABSTRACT

  THE EFFECT OF ALCOHOLIC BEVERAGE SOPI CONSUMPTION ON SEMINIFEROUS TUBE SERTOLI CELL AMOUNT IN MALE WHITE RATS (Rattus novergicus)

  Marliyati Sanaky

  Background :

  This study is aimed to analyze the effect of alcoholic beverage sopi consumption on s eminiferous tube Sertoli cell amount in male white rats (Rattus

  novergicus ).

  Method : This st udy uses a r andomized p ost-test onl y control g roup de sign.

  Distribution of male white rats are done randomly. A total of 40 male white rats (Rattus novergicus) are di vided i nto 4 gr oups, each with 10 r ats. The t reatment variables in this study are sopi with a dosage of 2,7 ,4,05 and 5,4 ml/200gram/day.

  Variables independent in this study are amount Sertoli cell. Data were tested with Shapiro Wilk (α = 0,05) for normality and Levene test ( α = 0,005) for its homogenity. C omparative a nalysis w ere done w ith Kruskal W allis, f ollowed Mann-Whitney test. Correlation were analyzed with Pearson test.

  Results :

  There i s an ef fect of Sopi 2,7 ,4,05 a nd 5,4 m l/200gram BB /day consumption on seminiferous tube Sertoli cell amount in male white rats. There is a n egative c orrelation b etween Sopi consumption a nd s eminiferous t ube S ertoli cell amount in male white rats ( C=846 ).

  Conclusion :Sopi

  consumption will cause a decrease in Sertoli cell amount, and higher dosages will cause a greater decrease in its amount.

  Key words

  : Sopi beverage, Sertoli cell amount

  DAFTAR ISI

  Halaman HALAMAN SAMPUL DEPAN ...................................................................... i HALAMAN SAMPUL DALAM .................................................................... ii PERSYARATAN GELAR………………………………………………….. iii HALAMAN PERSETUJUAN ......................................................................... iv HALAMAN PENETAPAN PANITIA PENGUJI ........................................... v SURAT PERNYATAAN ORISINALITAS………………………………… vi UCAPAN TERIMAKASIH ............................................................................. vii RINGKASAN .................................................................................................. xi SUMMARY ..................................................................................................... xiii ABSTRAK ....................................................................................................... xv ABSTRACT ..................................................................................................... xvi DAFTAR ISI ................................................................................................... xvii DAFTAR TABEL ............................................................................................ xx DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xxi DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xxii DAFTAR SINGKATAN ................................................................................. xxiii

  BAB 1 PENDAHULUAN ............................................................................... 1

  1.1 Latar Belakang ................................................................................ 1

  1.2 Rumusan Masalah ........................................................................... 3

  1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................ 3

  1.3.1 Tujuan umum penelitian .............................................................. 3

  1.3.2 Tujuan khusus penelitian.............................................................. 3

  1.4 Manfaat Penelitian .......................................................................... 4

  1.4.1 Manfaat bagi subyek penelitian ................................................... 4

  1.4.2 Manfaat bagi masyarakat ............................................................. 4

  1.4.3 Manfaat bagi pengembangan ilmu ............................................... 4

  1.5 Risiko Penelitian ............................................................................. 5

  1.5.1 Risiko bagi hewan coba………………………………………... 5

  BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA ...................................................................... 6

  2.1 Sopi Beralkohol .................................................................................. 6

  2.2 Alkohol ............................................................................................... 7

  2.2.1 Komposisi etanol ............................................................................. 7

  2.2.2 Absorbsi etanol ............................................................................... 9

  2.2.3 Pengaruh alkohol terhadap reproduksi pria ..................................... 11

  2.3 Metabolisme Etanol ........................................................................... 13

  2.4 Radikal Bebas .................................................................................... 14

  2.4.1 Mekanisme kematian sel ................................................................. 15

  2.5 Anatomi .............................................................................................. 17

  2.5.1 Sistem genital pria ........................................................................... 17

  2.5.2 Testis ............................................................................................... 18

  2.6 Peran Sel Sertoli Dalam Spermatogenesis ......................................... 20

  2.7 Histologi Testis .................................................................................. 21

  2.7.1 Tubulus seminiferus ........................................................................ 21

  2.7.2 Spermatogenik ................................................................................ 23

  2.7.3 Spermatosit primer ........................................................................ 24

  2.7.4 Spermatosit sekunder .................................................................... 25

  2.7.5 Spermatid ...................................................................................... 26

  2.7.6 Spermiogenesis………………………………………………… 26

  2.7.7 Spermiasi ....................................................................................... 29

  2.7.8 Spermatozoa .................................................................................. 30

  2.7.9 Sel Sertoli ...................................................................................... 31

  2.7.10 Sel Leydig ................................................................................... 33

  2.8 Hewan Percobaan Tikus (Rattus norvegicus) .................................. 34

  BAB 3 KERANGKA KONSEPTUAL DAN HIPOTESIS PENELITIAN ..... 36

  3.1 Kerangka Konseptual Penelitian ....................................................... 36

  3.2 Hipotesis Penelitian .......................................................................... 39

  BAB 4 MATERI DAN METODE PENELITIAN........................................... 40

  4.1 Jenis Penelitian dan Rancangan Penelitian ...................................... 40

  4.2 Populasi, Sampel, Besar Sampel ...................................................... 41

  4.2.1 Populasi ......................................................................................... 41

  4.2.2 Sampel ........................................................................................... 41

  4.2.3 Besar sampel ................................................................................. 41

  4.3 Variabel dan Definisi Operasional Variabel Penelitian ................... 42

  4.3.1 Variabel penelitian ........................................................................ 42

  4.3.2 Definisi operasional variabel penelitian ........................................ 43

  4.4 Bahan Penelitian .............................................................................. 43

  4.4.1 Bahan perlakuan ............................................................................ 43

  4.4.2 Bahan pemeriksaan ....................................................................... 44

  4.5 Instrumen Penelitian ........................................................................ 44

  4.5.1 Alat untuk pemeliharaan tikus putih jantan .................................. 44

  4.5.2 Alat pembiusan dan pengambilan jaringan testis .......................... 45

  4.5.3 Alat pembuatan dan pengamatan sediaan histologik testis ........... 45

  4.6 Lokasi dan Waktu Penelitian ........................................................... 45

  4.6.1 Lokasi penelitian ........................................................................... 46

  4.6.2 Waktu penelitian ........................................................................... 46

  4.7 Prosedur Pengumpulan Data ............................................................ 46

  4.7.1 Dosis pemberian sopi .................................................................... 46

  4.7.2 Persiapan hewan coba ................................................................... 48

  4.7.3 Perlakuan hewan coba .................................................................. 48

  4.7.4 Pembiusan ..................................................................................... 49

  4.7.5 Pengambilan jaringan testis .......................................................... 49

  4.7.6 Pembuatan preparat histologi testis .............................................. 50

  4.8Pengolahan dan Analisis Data…………………………………...... 51

  4.9 Kerangka Operasional Penelitian ................................................... 52

  BAB 5 HASIL DAN ANALISIS PENELITIAN ............................................ 53

  5.1 Hasil Penelitian .......................................................................................... 53

  5.1.1 Pengamatan sel Sertoli ............................................................................ 53

  5.1.2 Distribusi sel Sertoli ................................................................................ 53

  5.1.3 Deskripsi sel Sertoli ................................................................................ 54

  5.1.4 Analisis perbandingan jumlah sel Sertoli ................................................ 55

  5.1.4.1 Pemenuhan asumsi normalitas data dan homogenitas varian .............. 55

  5.1.4.2 Analisis perbedaan jumlah sel Sertoi ................................................... 56

  5.1.4.3 Hasil pengamatan sel Sertoli pada tubulus seminiferus tikus Putih jantan…………………………………………………….......... 60

  BAB 6 PEMBAHASAN .................................................................................. 62

  6.1 Jumlah sel Sertoli…………………………………………………... 64

  BAB 7 SIMPULAN DAN SARAN ................................................................. 68

  7.1Simpulan ........................................................................................... 68

  7.2 Saran ................................................................................................. 68 DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 69 LAMPIRAN ..................................................................................................... 73

  DAFTAR TABEL

Tabel 4.1 Definisi operasional variabel ........................................................... 43Tabel 4.2 Jadwal pelaksanaan penelitian…………………………………… 46Tabel 5.1 Rerata jumlah sel Sertoli pada kelompok perlakuan ........................ 54Tabel 5.2 Hasil uji normalitas Shapiro- Wilks ................................................. 55Tabel 5.3 Hasil uji homogenitas Levene…………………………………… 55Tabel 5.4 Hasil analisis perbedaan jumlah sel Sertoli dengan uji

  KruskalWallis

  …………………………………………………… .............. 56

Tabel 5.5 Hasil analisis perbedaan jumlah sel Sertoli dengan uji

   Mann Whitney

  ………………………………………………….... 56

Tabel 5.6 Hasil uji normalitas Shapiro - Wilk……………………………..... 57Tabel 5.7 Hasil uji korelasi Pearson………………………………………… 58

  DAFTAR GAMBAR

  Halaman

Gambar 2.1 Tanaman enau atau aren (Arenga piñata)………………….. 6

  Gambar.2.2 Sistem genitalia maskulina...................................................... 18 Gambar2.3 Tesis dan struktur-struktur sekitarnya………………………. 19 Gambar2.4 Kontrol hormonal spermatogenesis…………………………. 21 Gambar2.5 Tubulus seminiferus………………………………………… 22 Gambar2.6 Perubahan p erubahan u tama pada sp ermatid sel ama spermatogenesis……………………………………………...

  28 Gambar2.7 Diagram memperlihatkan sifat klon dari sel benih………….. 30 Gambar2.8 Spermatozoa matang………………………………………… 31 Gambar2.9 Diagram struktur sebagian tubulus seminiferus dan jaringan interstisial. S el s ertoli berdekatan o leh k arena p ersilangan saluran yangsempit…………………………………………..

  32 Gambar2.10 Tikus Rattus norvegicus jantan……………………………... 35

Gambar 3.1 Kerangka konseptual penelitian……………………………... 36Gambar 4.1 Rancangan penelitian………………………………………... 40Gambar 4.2 Kerangka operasional penelitian…………………………….. 52Gambar 5.1 Grafik perbadingan rata-rata jumlah sel Sertoli……………... 54Gambar 5.2 Hubungan dosis sopi dengan penurunan sel Sertoli…………

  59 Gambar 5.3 Sel S ertoli kelompok k ontrol (K) de ngan pe warnaan H .E, dilihat m elalui m ikroskop s inar O lympus DP21, ka mera Optilap, pembesaran 400x…………………………………...

  60 Gambar 5.4 Sel Sertoli kelompok perlakuan (P1) dengan pewarnaan H.E, dilihat m elalui m ikroskop s inar O lympus DP21, ka mera Optilap, pembesaran 400x…………………………………...

  60 Gambar 5.5 Sel Sertoli kelompok perlakuan (P2) dengan pewarnaan H.E, dilihat m elalui m ikroskop sinar O lympus DP21, ka mera Optilap, pembesaran 400x…………………………………...

  61 Sel Sertoli kelompok perlakuan (P2) dengan pewarnaan H.E,

Gambar 5.6 dilihat m elalui m ikroskop s inar O lympus DP21, ka mera

  Optilap, pembesaran 400x…………………………………...

  61