Interferon (IFN) Sebagai Terapi Terhadap Penderita Hepatitis C (Studi Pustaka).

ABSTRAK
(STUD I PUST AKA)
Interferon Sebagai Terapi Terhadap Penderita Hepatitis C
Roni Aldiano, 2004. Pembimbing : dr. Fanny Rahardja, MSi.
Interferon (IFN) adalah salah satu jenis molekul sitokin yang dapat digunakan
untuk terapi terhadap penderita Hepatitis C, yang pada saat ini ada sekitar 170 juta
orang di dunia, dengan angka kematian sebasar 500.000 - 1.000.000 orang per
tahunnya.
Karya tulis ini bertujuan untuk membahas peranan IFN sebagai terapi terhadap
penderita Hepatitis C, baik bentuk terapi yang telah direkomendasikan maupun
bentuk terapi yang sedang dikembangkan, sehingga diperoleh informasi tentang
keefektifan berbagai bentuk terapi IFN untuk dijadikan acuan dalam memperbaiki
penatalaksanaan pada penderita Hepatitis C.
IFN adalah salah satu kelas sitokin yang memiliki aktivitas modulasi pada sistem
imun, diproduksi setelah terinduksi oleh berbagai macam rangsangan, dengan
memiliki efek sebagai anti virus, anti proliferasi, dan imunomodulasi. Saat ini, IFN
dapat digunakan untuk terapi berbagai macam penyakit. Terapi standar Hepatitis C
bermula dengan penggunaan IFN a sebagai monoterapi, yang dilanjutkan dengan
penggunaan terapi kombinasi IFN a dan ribavirin. Pengembangan yang sedang
dilakukan untuk memperbaiki respon pengobatan interferon terhadap penderita
Hepatitis C, meliputi pegylated IFN dan terapi kombinasi tiga obat.

Sebagai terapi pada penderita Hepatitis C, terapi kombinasi IFN a dan ribavirin
menghasilkan efek terapi dua kali lebih besar dari pada monoterapi. Pengembangan
yang sedang dilakukan untuk memperbaiki respon pengobatan pada penderita
Hepatitis C meliputi penggunaan pegylated IFN dan terapi kombinasi tiga obat.

IV

A BCTRACT
(LITERATURE STUD])
Interferon as a Therapy for Hepatitis C Patiens
Roni Aldiano, 2004. Tutor: dr. Fanny Rahardja, MSi.

Interferon (IFN) is one of the cytokines molecule that can be used as a therapy for
Hepatitis C patients, that now can be found at about 170 millions people worldwide,
with the mortality rate 500,000 1,000,000 people per year.
~

The purpose of the paper is to discuss IFN's role as a therapy for Hepatitis C
patients, wether as a therapy that has been recomendated or as a therapy that still in
further reasearch, so that we can get the information about the effectivity of various

form ofIFN's therapy as a reference in managing Hepatitis C patients.
IFN is one of the cytokine's class that have modulation activity at the imuned
system, ajier induced by many kind of inducer, have the anti-virus effect, antiproliferation effect, and immunomodulation effect. Now, IFN used as a therapy for
many kind of disease. Standard therapy for Hepatitis C started with IFN alpha as
monotherapy, continued with combination therapy of IFN alpha plus ribavirin. The
development due to improve the efficacy of IFN for Hepatitis C patients, including
pegylated IFN and the therapy with triple combination of drugs.
As a therapy for the Hepatitis C patients, combination therapy of IFN alpha and
ribavirin produce therapeutic effect twice bigger than as a monotherapy. The
development that now used to repair medication response for Hepatitis C patients
including the usage of pegylated IFN and triple combination of drugs.

v

DAFTAR ISI
halaman
LEMBARPERSETUJUAN...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...


SURA T PERNY AT AAN...
AB STRAK...

ii

... ... ... ...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... . .. ... ... ... ... ... .. . ... ... ... .iii

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

" ... ... ... ... ... ... ... ... iv

ABSTRACT

v

PRAKA T A... ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ... ...
DAFTAR


... . .. ... ... ... ..vi

IS!

DAFT AR T ABEL...
DAFTAR

... ... ... ... ... ... ... ...

'"

viii
... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

...xi

GAMBAR

xii


BAB I PENDAHULUAN
1. 1. Latar Belakang...

1

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... . .. .. . ... ... ... ... ... ... . . . . . . . .. . .

1.2. Identifikasi Masalah

2

1.3. Maksud dan Tujuan

2

1.4. Metodologi...

... ... ... ... ...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ...


'"

...

...2

BAB II TINJAUAN PUST AKA
2.1. Pembahasan
2.1.1. Tinjauan

Hepatitis

C... ... ... ... ...

Umum Hepatitis...

...

'"

'"

... ... ... ... ... ...
...

'"

2.1.1.1. Hepatitis... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

...

'"

... ... ... ...

..3

... ... ... ... ... ... ...

3


... ... ... ... ... ... ... ... ...

3

'"

2.1.1.2. Hepatitis virus

3

2.1.2. Virus Hepatitis C

6

2.1.3. Genotip Virus Hepatitis c

8

2.1.4. Aspek Epidemiologi


Infeksi Virus Hepatitis C

2.1.5. Patogenesis dan Patologi pada Infeksi Virus Hepatitis C... ... ...

11
13

2.1.6. Respon Imunologi dan Mekanisme Infeksi Virus
Hepatitis

C Persisten.

.. ... ... . .. ... . . . . . . . .. . ... ... ... ... ... ... ... .. . . . . . . . .16

VlII

----

2. 1.7. Gejala dan Tanda Klinik.. . ... ... ... .. . ... ... . .. ... ... ... ... ...


... .... ... 16

2.1.8. Perjalanan Penyakit Hepaitis c... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
2.1.9. Tes Penyaring (Screening Test)... ...

... ... ... ... ...

... ..17
..20

2.1.10. Diagnosis Infeksi Virus Hepatitis C... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .21
2.1.11. Diagnosis gangguan hepar pada penderita Hepatitis c... ... ...
2.2. Pembahasan Interferon...

...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
'"
2.2.1. Tinjauan Umum Interferon


.24
.28
..28

2.2.1.1. Definisi

...28

2.2.1.2. Sejarah Interferon... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

...28

2.2.1.3. Struktur Interferon...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

2.2.1.4. Induksi dan Produksi Interferon...

'"
... ... ... ... ... ...

... ... ... ... ... ..29
30

2.2.1.4.1. Mekanisme Umum Induksi dan Produksi Interferon
2.2.1.4.2. Faktor-Faktor

..30

dan Mekanisme Molekular yang

Terlibat dalam Proses Induksi dan Produksi Interferon... .32
2.2.1.5. Mekanisme Kerja Interferon... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..34
2.2.1.6. Mekanisme Intraselular pada Sel yang Diinduksi Interferon... .38
2.2.1.6.1.

Reseptor

2.2.1.6.2.

Sinyal Intraselular
Interferon

Interferon...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

yang Dibentuk

Reseptor...

38

oleh Ikatan

... ... ... ... .. .. ... ... ... ... ... ... ... .. . .. .40

2.2.1.6.3. Ekspresi Gen oleh Sinyal yang tidak tergantung
Interferon (Interferon-Independent Signal)
pada Sel yang terinfeksi Virus... ...

... ... ...

..43

2.2.1. 7. Produk Protein dari Gen yang Terinduksi Interferon... ... ... ... .44
2.2. 1.7. 1. Protein yang terinduksi Interferon... ... ... .. . ... ... ... ...
2.2.1.7.2. Enzim yang Tergantung Pada ds-RNA...

'"

44

... ... ... ... ... ..46

2.2.1.7.3. Protein Mx dan GBP

49

2.2.1.7.4. Ekspresi Major Histocompability Complex (MHC)...

49

2.2.1.7.5. Keluarga Gen ISG56... ...

... ... ...
... ... ... ... ... ... ..50
'"
2.2.2. Bentuk Interferon yang digunakan dalam Klinik... ... ... ... ... ... ... ...51
2.2.2.1. Interferon Alamiah (natural interferons)...
2.2.2.2. Interferon Rekombinan (r-IFNs)

IX

... ... ... ... ...

... .51
.51

2.2.2.3.

Pegylated

2.2.3. Penerapan

Interferon

Interferon

2.2.4. Efek Samping

(Peg-interferon)...

dalam Klinik...

... ...

'"
... ... ...

Interferon...

... ... ... ... ... ... ...

'"

'"

..52

... ... ... ... ... ... ...

...

...

...

'"

.54

2.3. Interferon sebagai Terapi terhadap penderita Hepatitis c... ... ... ... ...
2.3.1. Terapi Hepatitis
2.3.2. Tujuan

C Kronik...

dan kontraindikasi

pada Penderita

Hepatitis

55

... ...

... ... ... ... ... ...
... ... ... ... ... ..55
'"
'"
Hepatitis C Kronik... ... ... ... ... ... ... .56

Terapi pada Penderita

2.3.3. Indikasi

53

Pengobatan
C... .,. ... ...

Antivirus
... ... ... ... ...

'"

... ... ... ... .56

2.3.4. Respon Penderita Hepatitis C kronik terhadap Terapi
Interferon.

.. ... ... . . . ... ... ... ... ... ... .. . ... . .. .. . ... ... . .. ...

... .. . . . .

'"

2.3.5. Interferon sebagai Standar Pengobatan Hepatitis C Kronik... ...

60
64

2.3.6. Perkembangan Bentuk Terapi Interferon terhadap Pasien
Hepati

ti s C Kronik...

...

... . ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ...

'"

2.3.6.1. Pegylated Interferon (Peg-interferon)
pada

Pasien

Hepatitis

C Kronik...

'" ... .71

sebagai Terapi

... ... ... ... ...
'"

...

71

... ...

'"

2.3.6.2. Bentuk Terapi Kombinasi Tiga sebagai terapi pada
Pasien

BAB

Hepatitis

III RINGKASAN...

C Kronik...

... ...

... ... ... ... ... ... ...
'"

BAB IV KESIMPULAN
4. 1. Kesimpulan...

... ...

'"

... ...

...

'"

... ... ... ... ... ..74

... ... ... ... ... ...

'"

..76

DAN SARAN

... ... . .. ... . . . ... ... ... ... ... ... . .. ...
'"

... . .. ... ... ...

'"

... ... ...

4.2. Saran...

DAFTAR

PUSTAKA

RIW A Y AT HIDUP...

81
81

... ... ... ... ... ...

... ... ... ... ... ... ...
'"

x

... ... ... ... ... ...

... ... .. . ...

'"

... ... ... ... ...

...

'"

...

....

'"

82

... ..86

DAFTAR TABEL

halaman
Tabe12.1 Perbedaan Sifat Yirus Hepatitis

... ...

..6

Tabel 2.2 Genotipe Yirus Hepatitis C... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

... ...10

Tabel2.3

Genotipe HCY dan Distribusi Geografik... ... ... ... ... ... ... ... ...

Tabel2A

Individu yang direkomendasikan

Tabel2.5

Indeks Aktifitas Histologi

Tabel2.6

Klasifikasi Child-Pugh untuk Sirosis

... .11

untuk Tes Rutin HCY

..20

...

...

26
27

Tabel 2.7 Perbedaan Sifat Interferon Alfa, Beta, dan Gama... ... ... ...

30

Tabel2.8

Beberapa penyakit yang dapat diobati oleh interferon

.53

Tabel2.9

Efek Samping Interferon...

Tabel2.10

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

'"
Indikasi dan Rekomendasi penggunaan Terapi Antivirus

... ...

55

pada Hepatitis C Kronik... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
Tabe12.11

...59

Respon Monoterapi Interferon Alfa pada Penderita
Hepatitis

C Kronik Naive...

... ... ...

... ... ...

..66

Tabe12.12 Respon Pengobatan Monoterapi Interferon Alfa pada
Penderita Hepatitis Kronik Relapsers dan Non-responders...

...66

TabeI2.13 Respon Terapi Kombinasi (Interferon alfa dan ribavirin) pada
Penderita

Hepatitis

C Kronik Naive...

... ...

'"

... ... ... ... ... ... ... ...

67

Tabe12.14 Perbedaan Respon Monoterapi Interferon alfa dan Monoterapi
Peginterferon pada Penderita Hepatitis C Kronik Naive. .. ...

... ...73

Tabel2.15 Respon Berbagai Bentuk Terapi Interferon pada Penderita
Hepatitis

C Kronik Naive...

...

'"

... ... ...

... ... ... ... ... ... ... ...

..73

Tabe12.16 Respon Berbagai Bentuk Terapi Interferon pada Penderita
Hepatitis

C Kronik Naive...

... ...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...74

Tabe12.17 Respon Terapi Tiga Macam Dbat pada Penderita Hepatitis C
non-responders...

... ... ... ... ... ...

xi

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

.75

DAFTAR GAMBAR

halaman

Gambar 2.1 Struktur Virus Hepatitis C
Gambar

2.2 Genom

Virus Hepatitis

... ...

C... ...

...8

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

8

Gambar 2.3 Gambaran Skematis Genom Virus Hepatitis C dan Produk
Translasinya...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

Gambar 2.4 Penyebaran Penderita Hepatitis C Kronik di Dunia... .. .

9

.. .. . ... ... 13

Gambar 2.5 Gambaran Makroskopis Potongan Melintang Hepar yang
Mengalami

Hepatitis

C. ... . .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

14

Gambar 2.6 Gambaran Mikroskopis Hati yang Mengalami Hepatitis C
Akut dengan bengkak keruh dan steatosis.. . ... ... ... ...

... ... .. .. 15

Gambar 2.7 Gambaran Mikroskopis Hati yang Mengalami Hepatitis C
Kronik yang ditandai dengan adanya fibrosis... ... ... ... ... ...

...16

Gambar 2.8 Grafik Perubahan Kadar HCV-RNA, Anti-HCV, dan ALT

pada Hepatitis Akut yang menjadi Sembuh

...

... ...

.18

Gambar 2.9 Grafik Perubahan Kadar HCV-RNA, Anti-HCV, dan ALT
pada Hepatitis Akut yang menjadi Hepatitis Kronik...
Gambar 2.10 Skema Perjalanan Penyakit Hepatitis c... ...

. ...

.. .18

... ... ... ... ...

19

Gambar 2.11 Antigen HCV yang Dipergunakan dalam Pemeriksaan
Antibodi...

... ...

'"

... ... ... ... ... ...

... ... ... ... ... ... ... ...

...23

Gambar 2.12 Skema hasil Tes Laboratorium Hepatitis C Akut
yang berkembang

menjadi

Kronik...

... .. . ... ...

'"

... ... ... ... ... ... ..24

Gambar 2.13 Produksi Interferon, virus, dan antibodi selama infeksi

oleh virus Influenza

...

Gambar 2.14 Penyebaran Aksi Interferon sebagai Anti Virus... ... ... ...

31
... .36

Gambar 2.15 Mekanisme keIja Interferon sebagai Antivirus pada sel
yang terinfeksi

virus...

... ... ... ... ... .. . . .. ... ...

XII
~

-

'"

... ...

'"

... ... ... ... 37

Gambar

2.16 Jalur signaling

Interferon...

...

...

'"

... ... ... ... ... ... ... ... ...

.42

Gambar 2.17 Beberapa Jalur Biokimia Produk Interferon yang
mempengaruhi pertumbuhan dan Metabolisme Sel... ...

... ..45

Gambar 2.18 Grafik Respon Penderita Hepatitis C kronik yang berhasil
(Sustained Responders) terhadap Terapi Interferon... ...

... ...62

Gambar 2.19 Grafik Respon Penderita Hepatitis C kronik yang Gagal
(non-reponders) terhadap Terapi Interferon... ... ... ... ... ...

62

Gambar 2.20 Grafik Respon Penderita Hepatitis C kronik yang Relaps
terhadap Terapi Interferon... ... ... ... ...

... ... ... ... ...

... ... ... 63

Gambar 2.21 Grafik Respon Penderita Hepatitis C kronik yang
mengalami

Rebound

terhadap

T erapi Interferon...

... . . .. . . . . . .. ... ..63

Gambar 2.22 Terapi Ulang Kombinasi Terapi IFN dengan Ribavirin
pada pasien Hepatitis C relaps selama enam bulan... ... ... .... ... ...68
Gambar 2.23 Terapi Ulang Kombinasi Terapi IFN dengan Ribavirin
pada pasien Hepatitis C non-responders selama enam bulan. .. .....68
Gambar 2.24 Algoritma Penatalaksanaan Pasien Hepatitis C Kronik... ... ...

70

Gambar 2.25 Perbedaan Peg-interferon alfa dengan Interferon alfa
standar sebagai terapi terhadap Penderita Hepatitis C kronik

xiii

..72

BABI
PENDAHULUAN
1.1 Latar belakang

Interferon (IFN) adalah salah satu jenis molekul sitokin yang dihasilkan sel
tubuh manusia sebagai respon terhadap berbagai jenis rangsangan, khususnya
sebagai akibat dari infeksi suatu virus. Selain memiliki efek anti virus, interferon
juga memiliki efek sebagai anti proliferasi dan agen imunomodulator. Sebagai zat
yang memiliki berbagai macam efek biologis, interferon banyak dipelajari
keefektifannya untuk mengobati berbagai macam penyakit, yang diantaranya
adalah penyakit yang berhubungan

dengan keganasan dan penyakit yang

disebabkan oleh infeksi virus. Salah satu virus yang dapat dikontrol oleh terapi ini
adalah virus Hepatitis e (HeV).
Virus Hepatitis e adalah suatu virus RNA linear beruntai tunggal, bermuatan
positif dan memiliki 9400 nukleotida, yang termasuk kedalam famili flaviviridae.
Virus ini disebut juga sebagai virus quasi spesies, yang berarti memiliki eara
replikasi dengan ketepatan yang terbatas, sehingga akan menambah jumlah
populasi genom yang amat heterogen, tetapi masih memiliki kaitan yang erat.
Selain itu, sifat ini juga terbukti sebagai penyebab kegagalan vaksinasi, terjadinya
infeksi yang persisten, dan terjadinya resistensi terhadap pengobatan anti virus.
Pada seseorang yang terinfeksi oleh virus Hepatitis e, hanya akan mengalami
gejala serangan akut yang sangat ringan, dan bahkan banyak pula yang
asimtomatik, sehingga banyak penderita Hepatitis e yang menjurus menjadi
kronis,

sirosis,

bahkan

karsinoma

hepatoseluIar.

Oleh

sebab itu, eDe

merekomendasikan untuk melakukan pemeriksaan penyaring bagi individu yang
memiliki resiko tinggi untuk terinfeksi oleh virus ini.
Pada saat ini, sekitar 170 juta orang telah terinfeksi virus hepatitis e, dengan
angka kematian 500.000 - 1.000.000 per tahunnya. Sedangkan di Indonesia
diperkirakan ada sekitar 5 - 7,5 juta orang yang telah terinfeksi virus ini, dengan
angka kematian 20.000 - 40.000 per tahunnya. Diantara penderita yang terinfeksi

1
--

2

VIruS ini, paling banyak dialami oleh individu dengan usia 30~35 tahun, yang
merupakan usia yang paling produktif dari masa hidup seseorang, sehingga hal ini
menjadi kerugian yang besar bagi negara kita dan khususnya bagi keluarga yang
tertimpa musibah ini.
Tidak hanya sukar memberantasnya, tapi juga dengan tingginya angka kejadian
Hepatitis C di dunia, maka penatalaksanaan yang baik, tepat, dan cepat harus terus
dikembangkan. Lebih dari pada itu, interferon merupakan satu-satunya zat yang pada
saat ini paling berguna untuk digunakan sebagai terapi terhadap Hepatitis C.
Studi pustaka ini akan menerangkan bagaimana peranan Interferon sebagai terapi
terhadap penderita Hepatitis C, khususnya Hepatitis C kronik yang lebih senng
dijumpai saat ini.
1.2 Identifikasi Masalah

Bagaimana respon penderita Hepatitis C terhadap berbagai bentuk terapi
interferon ?
1.3 Maksud dan Tujuan

Maksud dari penelitian ini adalah untuk melihat berbagai bentuk terapi interferon
sebagai terapi terhadap penderita Hepatitis C
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mencari cara penatalaksanaan yang lebih
baik terhadap penderita Hepatitis C

1.4 Metode

Karya tubs ilmiah ini dibuat dengan menggunakan metode studi pustaka

BAB IV
KESIMPULAN DAN SARAN

4.1. Kesimpulan
Hepatitis C adalah salah satu penyakit yang dapat diobati oleh Interferon.
Sebagai terapi standar apada penderita Hepatitis C naive dan relaps, kombinasi
Interferon alfa dan ribavirin menghasilkan efek terapi dua kali lebih besar
daripada monoterapi interferon. Sedangkan pada penderita Hepatitis C nonresponders, terapi kombinasi ini menghasilkan angka yang masih jauh dari nilai
yang diharapkan.
Pendekatan yang sedang dilakukan untuk memperbaiki bentuk terapi terhadap
penderita Hepatitis C kronik saat ini adalah dengan menggunakan pegylated
Interferon alfa dan bentuk terapi kombinasi tiga obat.

4.2. Saran
Dengan diketahuinya respon penderita Hepatitis C yang masih buruk terhadap
bentuk terapi standar Interferon, khususnya pada penderita Hepatitis C yang nonresponders, maka diharapkan untuk mengembangkan
dengan bentuk terapi yang lain.

81

dan memperbaikinya

DAFTAR PUSTAKA

1. Abdurachman. S. A., 2002. Hepatitis Virus Kronik. Dalam: Noer. S, editor:
Ilmu Penyakit Dalam. Jilid 1. Edisi 3. Jakarta: Gaya Baru. Hal 262-70
2. Akbar. N., 2002. Kelainan Enzim pada Penyakit Hati. Dalam: Noer. S,
editor: Ilmu Penyakit Dalam. Jilid 1. Edisi 3. Jakarta: Gaya Baru. Hal
238-42

3. Biron. C. A., Sen. G. c., 2000.
FundamentalVirology

Interferons and other cytokines.

4. Boinot. J. K., Wu. T. T., 1996. Liver and Gallbladder. In: Epstein. J. 1.,
editors: Surgical Pathology CD-Room. John Hopkins University Press
5. Bratawidjadja. K. G., 2001. Imunologi Dasar. Edisi 4. Jakarta: Gaya Barn.
Hal. 9,249

6. Brooks. G. F., Butel. J. S., Morse. S. A., Jawetz. E., Melnick. J. L.,
Adelberg. E. A., 2001. Medical Microbiology. 22nd ed. Philadelphia:
Appleton & Lange. P.403-17
7. Chow. W. C. et ai, 1998. Re-treatment with interferon alfa of patients with
chronic hepatitis C (abstract). 1. Hepatology 4(27): 1144 - 8
8. Chung. R. T., Podolsky. D. K., 2001. Cirrhosis and its complications. In:
Braunwald. E., et aI, editors: Harisson's Principle of Internal Medicine
CD Room, 15Thed. The McGraw-Hill Medical Publishing Division
9. Collier. L., Oxford. J., Pipkin. J., 2000. Human Virology. 2nd ed. London:
Oxford University Press. P. 169-70
10. Crawford. J. .M., 1999. The Liver and The Biliary Tract. In: Cotrans RS.,
Kumar V., Collins T., editors: Robbin's Pathologic Basis of Diseasse. 6th
ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company. P. 846-61
11. Dianzani. F., Baron. S., 2000. Nonspecific defenses.
http://www.gsbs.utmb.edulmicrobook/ch049.html

Available from:

12. Dienstag. J. L., Isselbacher. K. J., 2001. Acute Viral Hepatitis. In:
Braunwald. E., et aI, editors: Harisson's Principle of Internal Medicine
CD Room, 15Thed. The McGraw-Hill Medical Publishing Division

82

83

13. Dienstag. J. L., Isselbacher. K J., 2001. Chronic Hepatitis. In: Braunwaid.
E., et aI, editor: Harisson's Principle of Internal Medicine CD Room,
15Thed. The McGraw-Hill Medical Publishing Division
14. Fargion. et ai, 2003. Peginterferon alfa-2a (40kd) (Pegasys) plus ribavirin
(RBV) and amantadine (AMA) vs inductions therapy with interferon
alfa-2a (Roferon-A) plus RBV and AMA in IFN/RBV nonresponders
patients with chronic hepatitis C (CHC) (abstract). Available from:
http://www.hivandhepatitis.com/2003 icr/38easl/ docs/03 2J03d.html
15. Fried. M. W. et ai, 2002. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic
hepatitis C virus infections (abstract). N Engl J Med, 347 (13): 975-82..
Available from: http://content.nejm.orglcgilcontent/short/347 / J3/975
16. Hadi S, 1999. Gastroenterologi. Edisi 7. Bandung: Penerbit Alumni. Hal
517-26
17. Hasan. A., 2002. Pengobatan Hepatitis Kronik dengan Interferon. Dalam:
Noer. S., editor: Ilmu Penyakit Dalam. Jilid 1. Edisi 3. Jakarta: Gaya
Baru. Hal: 317-22
18. Hepatitis factsheet, 2003. Interferons. Available from:
http://www.hepcvets.com/drug/interferons. html
19. Husada. Y., 2002. Fisiologi dan Pemeriksaan Biokimiawi Hati. Dalam:
Noer. S., editor: Ilmu Penyakit Dalam. Jilid 1. Edisi 3. Jakarta: Gaya
Baru. Hal 224-30
20. Iqbal. M., 2002. An update on the management of hepatitis C. Available
from: http://hepcvets.com/hepclupdate. html
21. Koff. R. S., 1998. Chronic Hepatitis C. The McGraw-Hill Companies.
Available from: http://www.hosppract.com/issues/J998/06Icekoff.htm
22. Mangia. A., 2003. A randomised controlled trial on pegylated interferon alfa2a (40KD) (Pegasys) or IFN alfa-2a (Roferon-A) plus ribavirin (RBV)
and amantadine (AMA) vs IFN alfa-2a and RBV in naive patients with
chronic HCV). Available from:
http://www.hivandhepatitis.com/2003 icr/38easl/ docs/03 2J03a.html
23. Manns. M. P., 1998. A new approach to HCV therapy. Available from:
http://www.hepnet.com/hepcluldh98/manns.html
24. Macroscopic Lever on Chronic Hepatitis C, 1998. Available from:
http://www.medlib.med. Utah.edwwebPathiliveHTML/liver082. html

84

25. Minunk. G., Assy. N., 1999. Consequences of chronic hepatitis C. Available
from: http://www.hepnet.comlupdate2.html
26. Nairn. R., Helbert. M., 2002. Immunology for Medical Students. London:
Mosby International Ltd. Hal. 158-60
27. Simon. S., 2002. Berbagai aspek diagnostik hepatitis C. Jurnal Kedokteran
Atma Jaya. 2(1): 127 - 40
28. Simon. S., Ali. S., 2002.

Peranan biologi molekuler dalam menegakan

diagnosishepatitis virus. Jurnal KedokteranAtma Jaya, 1(1) : 83 - 91
29. Stites. D. P., Terr. A. I., Parslow. P. G., 1997. Medical Imunology. 9th ed.
Philadelphia: Appleton & Lange. Hal. 157-58
30. Sulaiman. A., 2002. Terapi standar mutakhir untuk hepatitis C kronik.
Available from:
http://wwwpapdi.or.idlPanduanlPanduan%20II%20terapi ~standar ~mut
akhir untuk he.htm
~

~

31. Sulkowski. M., 2002. Pegylated interferon in the treatment of patients with
hepatitis C. Available from: http://www.numedx.com/readstory.html

32. Tarigan. P., 2002. Sirosis Hati. Dalam: Noer. S, editor: Ilmu Penyakit
Dalam. Jilid 1. Edisi 3. Jakarta: Gaya Baru. Hal: 271-79
33. The Cancer BACUP Factsheet. 2000. History of interferon.
from: http://www.cancerbacup.org. uk!

Available

34. Tortora. G. .J., Funke. B. R., Case. C. L., 2001. Microbiology an
introduction. 7Thed. Toronto:Benjamin Cummings. Hal. 469-72
35. Thornton. A., Honeywell. M., Hollis. A. L., Thomson. M., 2002. Update on
hepatitis C virus. Available from:
http://www.uspharmacist.comlindex.asp ?show=ce
36. USP Disspensing Information, 2001. USP DI@ Drug Information for The
Health Care Professional CD Room. Englewood. Micromidex, Inc.
37. Widjaja. S., 1999. Virus Hepatitis B, C, dan G. Jakarta: PT. Gramedia. Hal
21-35
38. Widjaja. S., Simon. S., Ali. S., 2002.
Kedokteran Atma Jaya, 1(1) : 39-50

Hepatitis C up date.

Jurnal

85

39. Widura, 2000. Interferon sebagai pengendali proliferasi sel. Majalah J/miah
Kedokteran Maranatha, 6( 17): 70-6
40. Wilson L.M., Lester L.B., 1992. Hati, Saluran Empedu, dan Pangkreas.
Oalam : Price S.A., Wilson L.M, editors: Patofisiologi Konsep Klinik
Proses-proses Penyakit. Edisi 4. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran
EGC. Hal. 439-40, 442-5
41. World Health Organization, 2000. Global Chronic Hepatitis C Infections.
Available from: http://www.idenix.com/hcv/hcv-overview. html
42. Zhang. F., 2003. Pegylated Interferons in the treatment of chronic hepatitis C
(abstract). Chin Med J (Engl), 116 (4) : 495 - 8. Available from:
http://cmbi.bjmu. edu.cniChinaPaper/details.asp?PubMedID= 12875709

--

------