Isolasi, identifikasi dan uji aktivitas antioksidan senyawa flavonoid fraksi metanol dan fraksi aseton daun tanaman Adam Hawa (Rhoeo discolor (L`Her.) Hance) dengan metode 2,2 Diphenyl 1 Picrylhidrazyl (DPPH

i

ISOLASI, IDENTIFIKASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN SENYAWA FLAVONOID FRAKSI METANOL DAN FRAKSI ASETON

DAUN TANAMAN ADAM HAWA (Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance) DENGAN METODE 2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl (DPPH)

SKRIPSI

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Deriven Samurai Teweng NIM : 138114046

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA 2016

iv

HALAMAN PERSEMBAHAN

Saya persembahkan skripsi ini untuk Tuhan Yesus yang telah membimbing setiap langkah hidup dan pekerjaan saya dan selalu berada di manapun saya berada Papa, Mama, Kakak, Sahabat yang selalu mendukung saya dari jauh. Teman-teman tercinta yang selalu memberikan motivasi, menjadi tempatcurahan hati dalam senang ataupun sedih, dan selalu menemani.

ix

DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL ... i

HALAMAN JUDUL ... ii

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ... iii

HALAMAN PENGESAHAN ... iv

HALAMAN PERSEMBAHAN ... v

PRAKATA ... vi

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ... vii

PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI ... viii

DAFTAR ISI ... ix

DAFTAR TABEL ... x

DAFTAR GAMBAR ... xi

DAFTAR LAMPIRAN ... xii

ABSTRAK ... xiii

ABSTRACT ... xiv

PENDAHULUAN ... 1

METODE PENELITIAN ... 2

HASIL DAN PEMBAHASAN ... 5

KESIMPULAN ... 13

DAFTAR PUSTAKA ... 14

LAMPIRAN ... 16

x

DAFTAR TABEL

Tabel I. Nilai Rf yang dihasilkan pada KLTP... ...7

Tabel II. Identifikasi Senyawa Flavonoid Isolat Fraksi Metanol... ...8

Tabel III. Identifikasi Senyawa Flavonoid Isolat Fraksi Aseton... ...8

xi

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Struktur Dasar Antosianidin...8

Gambar 2. Struktur Antosianidin Memiliki Aktivitas Antioksidan...9

Gambar 3. Reaksi antara Senyawa Antosianidin dan DPPH...9

Gambar 4. Grafik Konsentrasi Rutin terhadap Persen Hambat (%IC)...10

Gambar 5. Grafik Konsentrasi Fraksi Metanol terhadap Persen Hambat (%IC) ..11

xii

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1.Tanaman Adam Hawa ... ...16

Lampiran 2.Determinasi Tanaman Adam Hawa ... ...17

Lampiran 3.Sampel Daun Adam Hawa ... ...18

Lampiran 4.Ekstrasi dan Fraksinasi ... ...18

Lampiran 5.Isolasi dan Identifikasi Senyawa Flavonoid ... ...20

Lampiran 6.Uji Aktivitas Antioksidan (DPPH) ... ...23

Lampiran 7.Hasil Uji Statistik... ...35

xiii

Abstrak

Senyawa antioksidan adalah senyawa yang dapat menstabilkan radikal bebas. Daun adam hawa (Rhoeo discolor (L'Her.) Hance.) yang berwarna ungu diduga mengandung senyawa flavonoid yaitu antosianidin sebagai senyawa antioksidan. Penelitian ini bertujuan mengetahui jenis antosianidin dan aktivitas antioksidan yang dinyatakan sebagai nilai IC50 pada fraksi metanol dan aseton ekstrak etanol 96% daun adam hawa. Serbuk simplisia daun adam hawa dimaserasi dengan etanol 96% dan diremaserasi hingga hasil filtrat jernih. Ekstrak etanol 96% difraksinasi dengan metode dekantasi menggunakan pelarut n-heksan, aseton dan metanol. Fraksi aseton dan metanol yang diperoleh diisolasi dengan KLT preparatif dengan fase diam silika gel 60 F254 dan fase gerak n-butanol: asam asetat : air (4:1:5). Isolat diidentifikasi senyawa antosianidin dengan pereaksi geser dan diuji aktivitas antioksidan untuk mendapatkan nilai IC50 fraksi dengan metode 2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl (DPPH). Fraksi metanol diduga terdapat senyawa antosianidin yaitu malvidin dengan nilai IC50 yaitu 827,805 ± 32,710 µg/mL sedangkan fraksi aseton diduga terdapat senyawa antosianidin yaitu pelargonidin/peonidin dengan nilai IC50 yaitu 790,159 ± 29,623 µg/mL. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa fraksi metanol dan aseton ekstrak etanol 96% daun adam hawa mengandung senyawa antosianidin dan memiliki aktivitas antioksidan.

Kata Kunci : Adam Hawa, Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance, antosianidin, DPPH, IC50.

xiv Abstract

Antioxidant compound is compound that can stabilize free radicals. Adam and eve (Rhoeo discolor (L'Her.) Hance.) leaf has purple colour which it contain flavonoid compound that are anthocyanidin as an antioxidant compound. This study aims to determine the type of anthocyanidin and antioxidant activity expressed as IC50 value in methanol and acetone fraction at 96% ethanol extract of the leaves Adam and eve. It’s simplicia powder leaves macerated with 96% ethanol and remaserated until a clear filtrate result. 96% ethanol extract was fracted with solvent n-hexane, acetone and methanol. Acetone and methanol fraction obtained was isolated by preparative TLC with silica gel 60 F254 stationary phase and n-butanol: acetic acid: water (4: 1: 5) mobile phase. Isolates were identified compounds with reagents and tested the antioxidant activity of fractions to obtain IC50 value by 2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl (DPPH) method. Methanol fraction contain anthocyanidin compound which it estimated malvidin with IC50 value is 827.805 ± 32.710 µg/mL and acetone fraction anthocyanidin compound which it estimated pelargonidin / peonidin with IC50 value is 790.159 ± 29.623 µg/mL. The results showed that methanol and acetone fraction 96% ethanol extract of the leaves adam and eve contain anthocyanidin compound have antioxidant activity. Keywords: Adam and eve, Rhoeo discolor (L'Her.) Hance, anthocyanidin, DPPH, IC50.

1

PENDAHULUAN

Perubahan yang terjadi pada kondisi lingkungan dan pola hidup masyarakat, terutama pola makan dan kebiasaan buruk di kota-kota besar pada negara berkembang seperti Indonesia menjadikan tubuh lebih mudah terkena berbagai jenis penyakit, khususnya penyakit yang disebabkan oleh radikal bebas. Radikal bebas tersebut dapat menyebabkan timbulnya penyakit degenertif seperti kanker, penyakit kardiovaskular, kerusakan hati dan penuaan dini (Musaforah, 2015).

Senyawa yang dapat menstabilkan radikal bebas tersebut ialah senyawa antioksidan. Salah satu tanaman yang dapat digunakan sebagai sumber antioksidan ialah adam hawa (Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance). Adam hawa termasuk dalam famili Commelinaceae dan suku gawar-gawaran yang berasal dari Meksiko dan Hindia Barat. Tanaman ini sering ditanam sebagai tanaman hias karena daunnya yang berwarna keunguan dan dikenal juga digunakan sebagai etnobotani, yang mungkin dikaitkan dengan antibakteri dan antioksidan (Tan et al.,2014).

Berdasarkan penelitian Avila et al. (2003), melakukan uji aktivitas antioksidan DPPH ekstrak etanol 96% daun adam hawa dengan konsentrasi 1, 10, dan 100 µg/mL dengan masing-masing persen hambat yaitu 67, 68, dan 79%. Penelitian Sitorus et al. (2012) melakukan isolasi dengan KLT preparatif dan identifikasi senyawa flavonoid pada ekstrak etanol 95% daun adam hawa serta senyawa flavonoid yang diperoleh adalah antosianidin. Antosianidin merupakan aglikon antosianin yang terbentuk bila antosianin dihidrolisis dengan asam. Antosianidin ini larut dalam metanol, etanol, aseton, atau kloroform (Harborne, 1996).

Ekstrak yang diperoleh masih mengandung banyak senyawa didalamnya sehingga perlu dilakukan pemisahan (fraksinasi). Oleh karena itu, ekstrak etanol 96% daun adam hawa akan dilakukan fraksinasi dengan metode dekantasi menggunakan pelarut n-heksan, aseton dan metanol. Setelah mendapat fraksi aseton dan metanol, dilakukan isolasi dengan KLT preparatif. Hasil isolasi akan diidentifikasi menggunakan pereaksi geser dan diuji aktivitas antioksidan pada fraksi yang mengandung antosianidin dengan metode DPPH. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis antosianidin dan aktivitas antioksidan (IC50) fraksi aseton dan metanol ekstrak etanol 96% daun adam hawa.

2

METODE PENELITIAN

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun adam hawa (CV. Merapi Farma Herbal) diambil pada bulan Agustus 2016 sebagai bahan utama, metanol pro analisis (E.Merck), AlCl3 5% (E.Merck), NaOH 2M (E.Merck), dan HCl (E.Merck), etanol 96% (CV. General Labora), n-heksan teknis (CV. General Labora), aseton teknis (CV. General Labora), alumunium foil, DPPH (Aldrich), lempeng KLT Silika Gel 60 F254 (E.Merck), rutin (Sigma), n-butanol (E.Merck), asam asetat (E.Merck), dan aquadest (CV. General Labora).

Alat yang digunakan meliputi Shaker (Innova TM 2100), vortex (Janke & Kunkel), spektrofotometer UV-Vis (Shimadzu UVmini-1240 single beam A10935105039 CD, mikropipet (20-200) µL (Acura 825, Socorex), UV cabinet (CAMAG), timbangan analitik METTLER TOLEDO (max 3100 g, min 0,5 g), timbangan analitik OHAUS (max 210 g, min 0,0001 g), vakum penguap putar (vaccum rotary evaporator) (Buchi R-210,Jerman), Oven (Memmert 30-1060), ayakan no. mesh 40, blender, sentrifugator (PLC-03), waterbath, peralatan gelas.

Determinasi Tanaman

Determinasi tanaman adam hawa menggunakan seluruh bagian tanaman (daun, batang, akar, bunga dan buah) yang dilakukan secara benar berdasarkan buku acuan Flora Untuk Sekolah di Indonesia Tahun 1992 yang terdapat di Laboratorium Kebun Obat Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta, untuk proses determinasi dibantu oleh tenaga ahli (determinator).

Pengumpulan Bahan Uji

Bahan uji yang digunakan adalah daun tanaman adam hawa yang diperoleh dari CV. Merapi Farma, Yogyakarta. Daun yang diambil yaitu daun tua (bukan daun kuning). Daun dipetik satu persatu secara manual. Kriteria daun yang digunakan yaitu daun utuh, segar, berbentuk pedang dengan panjang 15 - 30 cm dan lebar 2,5 - 5,5 cm, ujung daun runcing, permukaan daun gundul serta warna daun di permukaan atas hijau dan di bagian bawah berwarna merah ungu.

Pembuatan Simplisia

Daun adam hawa yang diperoleh dari CV. Merapi Herbal Farma, ditimbang kurang lebih 1 kg kemudian disortasi basah. Hasil sortasi dicuci dan ditiriskan sampai sisa air menghilang serta dipotong-potong menjadi beberapa bagian. Daun adam hawa

3

dikeringkan dalam oven dengan bantuan blower pada suhu 40ºC. Daun adam hawa dikatakan kering jika daun dapat hancur ketika diremas dengan tangan. Daun adam hawa yang telah dikeringkan kemudian diserbuk menggunakan blender, lalu diayak menggunakan ayakan nomor mesh 40.

Ekstraksi Daun Tanaman Adam Hawa

Serbuk kering daun adam hawa ditimbang kurang lebih 50 g kemudian dimaserasi dengan pelarut etanol 96% sebanyak 250 mL. Maserasi meliputi pengadukan selama 6 jam dengan shaker, kemudian didiamkan selama 18 jam. Hasil maserat dan sisa serbuk dipisahkan. Sisa serbuk dimaserasi kembali dengan pelarut etanol 96% hingga filtrat hasil maserasi jernih. Hasil maserat digabung dan dipekatkan dengan vaccum rotary evaporator pada suhu kurang lebih 40ºC. Kemudian ekstrak dipekatkan kembali dengan waterbath hingga bobot tetap sehingga diperoleh ekstrak kental etanol 96% dan dihitung rendemennya.

Fraksinasi Ekstrak Daun Tanaman Adam Hawa

Ekstrak etanol 96% kental ditimbang kurang lebih 5 g, ekstrak dibagi menjadi dua dan masing-masing 2,5 g ekstrak ditambahkan dengan n-heksan sebanyak 50 mL, kemudian dipisahkan antara yang larut dan tidak larut dalam n-heksan. Ekstrak yang tidak larut dalam n-heksan ditambahkan 50 mL pelarut aseton, dipisahkan antara yang larut dan tidak larut dalam aseton. Ekstrak yang larut dalam aseton disebut fraksi aseton. Ekstrak yang tidak larut dalam aseton ditambahkan 50 mL metanol, dipisahkan antara yang larut dan tidak larut dalam metanol. Ekstrak yang larut dalam metanol disebut fraksi metanol. Masing-masing hasil fraksi aseton dan metanol digabung dan dipekatkan dengan vaccum rotary evaporator pada suhu kurang lebih 40oC. Kemudian tiap fraksi dipekatkan kembali dengan waterbath hingga bobot tetap dan dihitung rendemennya.

Isolasi Fraksi

Pada isolasi dengan KLT preparatif digunakan plat silika gel 60 F254 dengan ukuran 10 cm x 20 cm. Plat KLT diaktifasi dengan cara dipanaskan pada suhu 100 ºC selama 1 jam dalam oven. Masing-masing fraksi aseton dan fraksi metanol ditimbang 100 mg dilarutkan dengan 10 mL etanol 96%, kemudian larutan fraksi diinjeksikan 25,0 µL dengan mikropipet sepanjang plat pada jarak 1 cm dari garis bawah dan 1 cm dari garis tepi serta 1 cm antar spot. Selanjutnya dielusi dengan fase gerak n-butanol : asam asetat : air (BAA) (4:1:5). Setelah fase gerak sampai pada garis batas, elusi dihentikan. Pita yang terbentuk masing-masing diukur harga Rf nya. Pita-pita diperiksa di bawah sinar UV pada

4

254 nm dan 366 nm. Pita-pita yang diperoleh dari hasil KLT preparatif dikerok pada fase diam yang telah dielusikan, lalu serbuk dilarutkan dengan metanol p.a. sebanyak 10 mL dan disentrifugasi selama 15 menit dengan kecepatan 5000 rpm untuk mengendapkan fase diamnya (silika gel), lalu supernatannya diambil sebagai isolat.

Identifikasi Senyawa Flavonoid Isolat

Isolat yang didapatkan dari masing-masing fraksi aseton dan fraksi metanol diidentifikasi dengan spektrofotometer UV-Vis. Setiap isolat dari fraksi aseton dan fraksi metanol diambil 1 - 2 mL, kemudian diukur pada panjang gelombang dengan rentang 200-600 nm. Bila spektrum panjang gelombang menunjukkan spektrum khas flavonoid pada pita II (240-285) nm dan pita I (300-550) nm (Harbone,1996), isolat ditambahkan larutan pereaksi geser seperti AlCl3 5% (6 tetes)/HCl (3 tetes) dan NaOH 2M (3 tetes) secara

bergantian kemudian diukur panjang gelombangnya (λ).

Uji Aktivitas Antioksidan

Uji pendahuluan (penentuan panjang gelombang DPPH dan operating time (OT))

Larutan DPPH dibuat dengan konsentrasi 40 µg/mL, kemudian larutan DPPH diukur spektrum serapan menggunakan spektrofotometer UV/Vis pada panjang gelombang

400 nm hingga 600 nm dan ditentukan panjang gelombang maksimalnya (λmaks).

Setelah didapatkan λmaks, larutan DPPH 3,8 mL dimasukkan dalam tabung

ditambah 0,2 ml larutan standar rutin dengan masing-masing pada tiga tingkat konsentrasi yaitu tinggi, sedang dan rendah yaitu 10 ; 30 ; 50 µg/mL pada titik waktu 0; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45; 50; 55 dan 60 menit pada panjang gelombang maksimum yang telah diperoleh serta ditentukan operating time yang menunjukkan penurunan absorbansi yang tidak signifikan (stabil).

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Metanol, Fraksi Aseton dan Rutin

Fraksi metanol ditimbang 100,0 mg dan dilarutkan dalam 10,0 mL metanol p.a hingga homogen (konsentrasi 10.000 µg/mL). Larutan fraksi diambil masing-masing 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 dan 1,0 mL dimasukkan kedalam labu ukur 10,0 mL dan ditambahkan volumenya dengan metanol p.a hingga batas tanda (konsentrasi 200; 400; 600; 800; dan 1.000 µg/mL). Fraksi aseton ditimbang 60,0 mg dan dilarutkan dalam 10,0 mL metanol p.a hingga homogen (konsentrasi 6000 µg/mL). Larutan fraksi diambil masing-masing 0,3; 0,6; 0,9; 1,2 dan 1,5 mL dimasukkan ke dalam labu ukur 10,0 mL dan ditambahkan volumenya dengan metanol p.a hingga batas tanda (konsentrasi 180; 360; 540; 720 dan 900 µg/mL).

5

Rutin digunakan sebagai baku pembanding, rutin ditimbang 10,0 mg dan dilarutkan dalam 10 mL metanol p.a hingga homogen (konsentrasi 1.000 µg/mL). Larutan rutin diambil masing-masing 0,2; 0,4; 0,6; 1; 1,4 mL, kemudian dimasukkan kedalam labu ukur 10 mL dan ditambahkan volumenya dengan metanol p.a hingga batas tanda (konsentrasi 20; 40; 60; 80; dan 100 µg/mL). Dari masing-masing konsentrasi larutan uji tiap fraksi diambil 0,2 mL dimasukkan kedalam tabung reaksi, ditambahkan 3,8 mL DPPH 0,02 mg/mL, divortex hingga homogen, didiamkan selama OT dan diukur serapannya pada panjang gelombang yang telah ditentukan. Pembanding rutin dilakukan pengujian yang sama seperti pada fraksi. Dilakukan replikasi tiga kali.

Tata Cara Analisis Hasil

Hasil Uji Aktivitas Antioksidan

Untuk mendapatkan nilai IC50 berdasarkan presentase hambat terhadap radikal DPPH dari masing-masing konsentrasi larutan sampel dengan rumus :

% hambat = ((abs kontrol – abs sampel) / abs kontrol) x 100%

(Marinova and Batchvarov, 2011). Keterangan :

Abs kontrol : absorbansi larutan kontrol

Abs sampel : absorbansi larutan uji fraksi atau absorbansi rutin

Kemudian nilai IC50 yang didapat akan dilakukan uji normalitas Shapiro-wilk taraf kepercayaan 95% dan uji T tidak berpasangan (terdistribusi normal) menggunakan aplikasi R 3.2.4 untuk menentukan signifikansi perbedaan nilai IC50 fraksi metanol dan fraksi aseton daun adam hawa yang diperoleh.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Determinasi dilakukan untuk menentukan jenis tanaman yang digunakan dalam penelitian. Hal itu dikarenakan tanaman memiliki berbagai jenis varietas. Hasil determinasi menyimpulkan bahwa tanaman adam hawa yang digunakan adalah benar tanaman adam hawa dengan nama ilmiah Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance. Daun adam hawa yang telah dikumpulkan dan ditimbang sebanyak 1 kg, kemudian daun dilakukan sortasi basah bertujuan untuk memisahkan kotoran atau bahan asing yang melekat pada permukaan daun. Kemudian daun dicuci dengan air bersih mengalir untuk menghilangkan kotoran atau benda asing yang masih terdapat pada permukaan daun dan daun dipotong menjadi beberapa bagian untuk mempercepat proses pengeringan. Proses pengeringan selama 12

6

hari menggunakan oven dengan bantuan blower untuk mengoptimalkan proses pengeringan.

Setelah kering, daun adam hawa diserbuk dengan blender untuk memperkecil ukuran serbuk kemudian diayak dengan ayakan mesh no.40 untuk menghomogenkan ukuran serbuk. Dalam penelitian Sapri, Fitriani dan Narulita (2014), nomor mesh ayakan yang digunakan mempengaruhi rendemen ekstrak yang diperoleh. Serbuk simplisia yang diperoleh 49,49 g dengan rendemen sebesar 4,797 %b/b. Nilai rendemen serbuk kecil diduga karena kandungan air yang tinggi dalam daun adam hawa.

Maserasi merupakan metode ekstraksi/ penyarian tidak menggunakan pemanasan karena senyawa flavonoid tidak stabil pada suhu tinggi. Pelarut etanol 96% digunakan untuk maserasi karena pelarut ini bersifat semipolar dan senyawa flavonoid larut dalam etanol. Maserasi dibantu dengan shaker untuk meningkatkan kelarutan sehingga mengoptimalkan proses ekstraksi. Remaserasi dilakukan untuk mendapatkan rendemen ekstrak yang optimal. Maserat yang diperoleh dipekatkan dengan menggunakan vacuum rotary evaporator. Keuntungan dari alat ini yaitu dapat mempercepat proses pemekatan dengan panas yang tidak terlalu tinggi sehingga memperkecil kemungkinan rusaknya senyawa flavonoid. Bobot ekstrak etanol 96% daun adam hawa yang diperoleh 7,7165 g dengan rendemen sebesar 15,6075 %b/b.

Metode yang digunakan untuk memfraksinasi ekstrak adalah partisi padat-cair (dekantasi). Prinsip metode dekantasi adalah pemisahan padatan dan cairan (pelarut) berdasarkan bobot jenis (Saifudin, 2014). Ekstrak kental etanol 96% daun adam hawa difraksinasi berturut-turut menggunakan pelarut berdasarkan tingkat kepolarannya yaitu n-heksan (non polar), aseton (semi polar) dan metanol (polar). N-n-heksan digunakan untuk menghilangkan senyawa-senyawa non polar seperti lemak dan klorofil. Pelarut aseton dan metanol dipilih karena senyawa flavonoid terutama antosianin/antosianidin larut dalam pelarut tersebut. Bobot fraksi metanol ekstrak etanol 96 % daun adam hawa dari dua kali fraksinasi diperoleh 1,0944 g dengan rendemen sebesar 21,8871 %b/b. Bobot fraksi aseton ekstrak etanol 96 % daun adam hawa dari dua kali fraksinasi diperoleh 0,3687 g dengan rendemen sebesar 7,3737 %b/b. Hasil rendemen fraksi aseton kurang dari 10% atau lebih kecil dari rendemen fraksi metanol diduga karena kemampuan aseton melarutkan ekstrak etanol 96% daun adam hawa lebih rendah dari metanol.

Isolasi dilakukan dengan KLT preparatif yang bertujuan untuk memisahkan dan memurnikan senyawa yang terdapat dalam fraksi metanol dan fraksi aseton ekstrak etanol

7

96% daun adam hawa. Fase diam yang digunakan ialah plat silika gel 60 F254 yang bersifat polar, sedangkan fase gerak yang digunakan n-butanol : asam asetat : air (4:1:5) sebagai fase gerak bersifat sangat polar karena mengandung air. Plat KLT silika gel 60 F254 diaktifasi dengan cara di oven pada suhu 100 ºC selama 1 jam untuk menghilangkan air yang terdapat pada plat KLT. Kepolaran fase diam dan fase gerak hampir sama, tetapi masih lebih polar fase gerak sehingga senyawa flavonoid yang dipisahkan terangkat mengikuti aliran fase gerak, karena senyawa flavonoid bersifat polar.

Fase gerak yang dipakai dalam KLT ialah fase gerak campuan n-butanol : asam asetat : air (BAA) (4:1:5) yang mampu memberikan pemisahan untuk senyawa flavonoid. Karena dari komposisinya, fase gerak tersebut bersifat sangat polar sehingga bisa memisahkan senyawa-senyawa flavonoid yang juga bersifat polar. Pemisahan senyawa ditandai dengan nilai Rf yang berbeda (Gandjar dan Rohman, 2007) dan berikut hasil KLT preparatif yang disajikan pada Tabel I.

Tabel I. Nilai Rf yang dihasilkan pada KLTP Fraksi Nilai Rf Warna Pita dengan

Sinar UV

Keterangan

Aseton

Rf1 = 0,63 Rf2 = 0,90 Rf3 = 0,98

254 nm 366 nm

- Senyawa flavonoid Klorofil Abu-abu - Hitam Abu-Abu Merah Lembayung Merah jingga Metanol Rf1 = 0,88

Rf2 = 0,98 - Hitam Biru Merah jingga Senyawa flavonoid Klorofil

*Ket : tanda “-“ menunjukkan pita tidak terlihat atau bukan pita

Berdasarkan Tabel I, fraksi aseton terdapat 3 pita dan fraksi metanol terdapat 2 pita. Kemudian semua pita tiap fraksi diisolasi dan diukur panjang gelombang maksimum isolat. Fraksi aseton isolat 1 diperoleh serapan pada 207 nm, ini diduga bukan senyawa flavonoid karena tidak termasuk dalam spektrum khas flavonoid pada pita II (240-285) nm dan pita I (300-550) nm. Fraksi aseton isolat 2 diperoleh serapan pada 537 nm dan 277,5 nm sedangkan fraksi metanol isolat 1 diperoleh serapan pada 537 nm dan 275 nm, kedua isolat ini diduga merupakan senyawa flavonoid. Fraksi aseton isolat 3 dan fraksi metanol isolat 2 memiliki nilai Rf yang sama diduga merupakan klorofil karena pita berwarna hijau tanpa dipaparkan sinar UV. Maka senyawa flavonoid pada fraksi aseton isolat 2 dan fraksi metanol isolat 1 diidentifikasi dengan pereaksi geser disajikan pada Tabel II dan III.

8

Tabel II. Identifikasi Senyawa Flavonoid Isolat Fraksi Metanol (Harbone, 1996)

Pereaksi

λ (nm) Mula-Mula Pergeseran λ (nm)

Keterangan Pita I Pita II Pita I Pita

II

Metanol 537 275 Tetap Tetap Antosianidin/

antosianin

Metanol + NaOH 2N - - - - Nihil

Metanol + AlCl3 5% 537 - Tetap - Tidak ada o-diOH

Metanol + AlCl3 5% + HCl 537 - Tetap - Tidak ada o-diOH

Tabel III. Identifikasi Senyawa Flavonoid Isolat Fraksi Aseton (Harbone, 1996)

Pereaksi λ (nm) Mula-Mula

Pergeseran λ

(nm) Keterangan Pita I Pita II Pita I Pita II

Metanol 537 277,5 Tetap Tetap Antosianidin/

antosianin

Metanol + NaOH 2N - 276,5 - -0,5 Nihil

Metanol + AlCl3 5% 536,5 274,5 -0,5 -3,5 Tidak ada o-diOH Metanol + AlCl3 5% + HCl 536,5 - -0,5 - Tidak ada o-diOH

Gambar 1. Struktur Dasar Antosianidin (Miguel, 2011)

Menurut Miguel (2011), beberapa gugus pengganti yang terikat pada struktur dasar antosianin membentuk stuktur antosianidin dan warnanya yaitu pelargonidin (orange), sianidin (orange-merah), peonidin (orange-merah), delphinidin (biru-merah), petunidin (biru-merah) dan malvidin (biru-merah). Dari Tabel II dan III, bahwa kedua fraksi diduga mengandung jenis senyawa flavonoid adalah golongan antosianin/ antosianidin. Pada hasil penambahan basa NaOH 2N, panjang gelombang tidak terdeteksi pada pita I karena antosianin/antosianidin terdegradasi atau tidak stabil pada pH basa (Lima et al., 2011). Fraksi metanol isolat 1 diduga merupakan senyawa malvidin karena

9

warna pita berwarna biru (Aziz dan Djamil, 2013) dan tidak memiliki respon terhadap AlCl3 sedangkan fraksi aseton isolat 2 diduga merupakan senyawa peonidin/ pelargonidin karena warna pita berwarna merah lembayung dan tidak ada respon terhadap AlCl3 (Lestario et al. 2009).

Uji aktivitas antioksidan menggunakan DPPH sebagai radikal bebas reaktif yang akan distabilkan oleh senyawa antioksidan dengan mendonorkan atom hidrogen. Senyawa flavonoid yaitu antosianidin memiliki aktivitas antioksidan karena memiliki gugus fenolik yang ditunjukkan pada Gambar 1. Senyawa antosianidin dapat mendonorkan atom hidrogen ketika bereaksi dengan DPPH sehingga DPPH menjadi stabil ditunjukkan pada Gambar 2. Aktivitas antioksidan senyawa flavonoid (antosianidin) ditandai dengan perubahan warna DPPH dari ungu menjadi kuning (Amic et al. 2003).

Gambar 2. Struktur Antosianidin Memiliki Aktivitas Antioksidan.

Gambar 3. Reaksi antara Senyawa Antosianidin dan DPPH.

Uji aktivitas antioksidan metode DPPH diawali dengan uji pendahuluan

menentukan panjang gelombang maksimum (λmaks) dan operating time. Panjang gelombang maksimum digunakan karena menurut Gandjar dan Rohman (2007) pada panjang gelombang tersebut perubahan sedikit konsentrasi akan menghasilkan perubahan absorbansi yang signifikan sehingga pengukuran lebih peka atau sensitif. Penentuan λmaks DPPH dengan konsentrasi 40 µg/ml didapatkan panjang gelombang maksimum sebesar 515 nm. Pada panjang gelombang tersebut DPPH memiliki serapan maksimal (Molyneux, 2004). Operating time (OT) atau waktu operasional digunakan untuk mengetahui waktu yang dibutuhkan agar suatu reaksi berlangsung dengan optimal. Waktu operasional

10

ditentukan dengan mengukur hubungan antara waktu pengukuran dengan absorbansi larutan DPPH setelah bereaksi dengan rutin. Pengukuran dilakukan sebanyak tiga kali dengan konsentrasi rutin 10, 30 dan 50 µg/mL menggunakan λmaks yaitu 515 nm. Penggunaan tiga konsentrasi tersebut diharapkan dapat menggambarkan waktu operasional dari konsentrasi yang berbeda. Dari data waktu operasional yang diperoleh adalah 25 menit, yang berarti penurunan absorbansi optimal DPPH setelah bereaksi dengan rutin pada waktu 25 menit.

Rutin digunakan sebagai pembanding dalam uji aktivitas antioksidan karena rutin termasuk dalam golongan senyawa flavonoid yang mempunyai gugus fenolik yang telah terbukti memiliki aktivitas antioksidan sehingga dapat digunakan sebagai pembanding (kontrol positif) dalam uji aktivitas antioksidan (Lima et al., 2011). Alasan lain digunakan rutin adalah rutin lebih stabil dari antosianin/antosianidin (Herrero, Hernandez and Frutoz, 2015) dan antosianin/antosinidin memiliki banyak jenis di pasaran. Rutin, fraksi metanol dan fraksi aseton dibuat dengan menyiapkan lima konsentrasi sebagai seri dan dilakukan replikasi sebanyak tiga kali. Uji ini melihat kemampuan rutin, fraksi metanol dan aseton ekstrak etanol 96% daun adam hawa dapat menghambat aktivitas radikal bebas DPPH (aktivitas antioksidan) sehingga diperoleh persen hambat (%IC).

Gambar 4.Grafik Konsentrasi Rutin terhadap Persen Hambat (%IC). 20 µg/mL 40 µg/mL 60 µg/mL 80 µg/mL 100

µg/mL Replikasi 1 18,8862 33,0509 45,3995 55,0848 73,0024 Replikasi 2 16,3573 27,8422 40,9513 51,9722 67,4014 Replikasi 3 17,5991 29,7203 44,289 54,1958 72,3776

0 10 20 30 40 50 60 70 80

%

IC

r = 0,9960 r = 0,9985 r = 0,9964

11

Gambar 5. Grafik Konsentrasi Fraksi Metanol terhadap Persen Hambat (%IC).

Gambar 6. Grafik Konsentrasi Fraksi Aseton terhadap Persen Hambat (%IC).

Pada Gambar grafik 1, 2 dan 3, dapat dilihat bahwa semakin tinggi konsentrasi yang digunakan, aktivitas antioksidan (%IC) yang ditimbulkan juga semakin besar. Hal ini disebabkan karena semakin banyak pula pendonor atom untuk radikal DPPH sehingga radikal DPPH menjadi lebih stabil.

200 µg/mL 400 µg/mL 600 µg/mL 800 µg/mL 1.000 µg/mL Replikasi 1 28,9948 33,7629 40,9794 47,8093 55,9278 Replikasi 2 27,2379 32,4808 41,9437 48,5934 60,4859 Replikasi 3 25,3298 32,8496 39,1821 46,1741 58,3113

0 10 20 30 40 50 60 70 % IC 180 µg/mL 360 µg/mL 540 µg/mL 720 µg/mL 900 µg/mL Replikasi 1 21,134 28,0928 36,9845 45,4897 54,1237 Replikasi 2 24,6803 31,9693 40,4092 46,8031 57,4169 Replikasi 3 20,7124 30,7388 38,6544 43,9314 56,3325

0 10 20 30 40 50 60 70 % IC

r = 0,9965 r = 0,9919 r = 0,9913

r = 0,9992 r = 0,9972 r = 0,9928

12

Tabel IV. Nilai IC50 antara Rutin, Fraksi Aseton dan Fraksi Metanol

Rutin (Baku)

Replikasi IC50 (µg/mL) Rerata ± SD

Intensitas Antioksidan

1 67,550

70,484 ± 3,536 Kuat

2 74,410

3 69,492

Fraksi Metanol

Replikasi IC50 (µg/mL) Rerata ± SD

Intensitas Antioksidan

1 849, 382

827,805±

32,710 Lemah

2 790,169

3 843,864

Fraksi Aseton

Replikasi IC50 (µg/mL) Rerata ± SD

Intensitas Antioksidan

1 817,451

790,159 ±

29,623 Lemah

2 758,655

3 794,371

Dalam penelitian ini, uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH tidak dilakukan validasi metode karena menggunakan metode standar (baku) dari metode blois (Molyneux, 2004) sehingga hanya perlu verifikasi metode. Verifikasi metode dilakukan dengan menetapkan presisi. Presisi dapat dilakukan dengan replikasi yang bertujuan untuk melihat keterulangan hasil sehingga dapat menjamin mutu hasil uji (Gandjar dan Rohman, 2007). Nilai r menunjukan koefisien korelasi regresi linear antara konsentrasi dengan %IC, dapat dilihat bahwa hubungan antara konsentrasi dengan %IC korelasinya berbanding lurus, artinya semakin tinggi konsentrasi fraksi maupun baku maka %IC juga semakin besar. Dilihat Gambar grafik 1, 2 dan 3, nilai r rutin, fraksi aseton dan fraksi metanol mendekati 1, ini menunjukkan memiliki liniearitas yang baik. Persamaan regresi linear yang didapatkan digunakan untuk menghitung IC50 sebagai parameter aktivitas antioksidan.

IC50 adalah konsentrasi yang dapat menghambat 50% aktivitas radikal bebas DPPH. Semakin kecil nilai IC50 yang didapat maka aktivitas antioksidan dari senyawa atau fraksi tersebut semakin baik. Menurut Fidrianny, Darmawanti dan Sukrasno (2014), tingkat aktivitas antioksidan dapat dikategorikan berdasarkan nilai IC50 yang yaitu sangat kuat (<50 µg/mL), kuat (50-100 µg/mL), sedang (110-150 µg/mL) dan lemah (>150 µg/mL) sehingga dapat ditentukan intensitas antioksidan yang disajikan dalam Tabel IV. Nilai IC50 fraksi metanol dan fraksi aseton sangat besar dibandingkan IC50 rutin, ini

13

menunjukkan bahwa fraksi metanol dan fraksi aseton memiliki aktivitas antioksidan lemah dibandingkan rutin.

Penelitian Avila et al. (2003) melakukan uji aktivitas antioksidan DPPH pada ekstrak etanol 96% daun adam hawa dengan konsentrasi 1, 10 dan 100 µg/mL dengan masing-masing persen hambat yaitu 67, 68 dan 79%. Persen hambat yang diperoleh dari fraksi metanol dan fraksi aseton lebih kecil dibandingkan ekstrak sehingga dapat dikatakan aktivitas antioksidan fraksi lebih rendah dari ekstrak. Ini mungkin disebabkan karena pada proses fraksinasi, senyawa antosianidin juga terlarut dalam pelarut non-polar (n-heksan) sehingga kandungan antosianidin sebagai senyawa antioksidan dalam fraksi metanol dan fraksi aseton sedikit.

Uji statistik dilakukan dengan aplikasi R 3.2.4 terhadap data yang diperoleh untuk memastikan perbedaan yang bermakna antara nilai IC50 rutin, fraksi metanol dan fraksi aseton ekstrak etanol 96% adam hawa. Pada uji normalitas, data yang didapatkan terbukti terdistribusi normal apabila p-value >0,05. Hasil nilai p yang diperoleh ialah 0,5313 (rutin), 0,1613 (fraksi metanol) dan 0,7642 (fraksi aseton) terlihat p-value > 0,05, ini menunjukkan bahwa rutin dan fraksi metanol, fraksi aseton ekstrak etanol 96% adam hawa memiliki data yang terdistribusi normal dan dapat dilanjutkan untuk uji parametrik.

Uji statistik kedua yaitu uji parametrik (uji t tidak berpasangan). Uji ini bertujuan untuk mengetahui apakah ada perbedaan antara IC50 rutin dan fraksi metanol, IC50 rutin dan fraksi aseton ekstrak etanol 96% adam hawa. Hasil p-value yang diperoleh yaitu 0,0005456 dan 0,0004805 dimana p-value <0,05 dengan taraf kepercayaan 95% sehingga dapat disimpulkan bahwa terdapat perbedaan yang signifikan antara nilai IC50 rutin dan fraksi metanol fraksi aseton ekstrak etanol 96% serta memiliki aktivitas antioksidan yang lebih kecil daripada rutin (baku) dengan perbedaan yang bermakna.

KESIMPULAN DAN SARAN

Fraksi metanol diduga mengandung senyawa antosianidin yaitu malvidin dan memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 yaitu 827,805 ± 32,710 µg/mL sedangkan fraksi aseton diduga mengandung senyawa antosianidin yaitu pelargonidin/peonidin dan memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 yaitu 790,159 ± 29,623 µg/mL.

Saran dari penelitian ini adalah perlu adanya penelitian lebih lanjut tentang identifikasi jenis senyawa antosianidin menggunakan metode karakterisasi lain seperti LC-MS, GC-LC-MS, NMR dan IR serta uji aktivitas antioksidan isolat dan menetapkan kadarnya.

14

DAFTAR PUSTAKA

Amic, D., Amic, D.D., Beslo D., Trinajstic, N., 2003. Structure-Radical Scavenging Activity Relationships of Flavonoids. Croatica Chemica Acta, 76 (1), 55-61.

Avilaa, M., Gonzalez, A., Arriaga, M., Garzaa, M., Carmen, M., 2003. Antigenotoxic, Antimutagenic and ROS Scavenging Activities Of A Rhoeo discolor Ethanolic Crude Extract. Toxicology in Vitro, 17, 77–83.

Aziz, Z., Djamil, R., 2013. Isolasi Dan Identifikasi Senyawa Flavonoid Dari Fase N-Butanol Daun Jeruk Purut (Citrus hystrix. DC). Seminar POKJANAS TOI ke-XLIV, Palembang.

Fidrianny, I., Darmawanti, A., Sukrasno, 2014. Antioxidant Capacities From Different Polarities Extracts of Cucurbitaceae Leaves Using Frap, DPPH Assays And Correlation With Phenolic, Flavonoid, Carotenoid Content. International Journal of Pharmacy nad Pharmaceutical Sciences, (6), 858-862.

Gandjar, I., G., Rohman, A., 2007. Kimia Farmasi Analisis. Pustaka Pelajar, Yogyakarta, 252-256, 324, 354, 359, 480.

Global Biodiversity Information Facility, 2013. Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance. http://www.gbif.org/species/101345884, diakses pada tanggal 22 April 2016.

Harborne, J., 1996. Metode Fitokimia: Penuntun Cara Modern Menganalisis Tumbuhan. Cetakan Ketiga, Penerjemah: Padmawinata, K. dan I. Soediro., Penerbit ITB, Bandung, 71-80.

Herrero, J.A., Hernández, Frutos, M.J., 2015. Influence Of Rutin and Ascorbic Acid in Colour, Plum Anthocyanins and Antioxidant Capacity Stability in Model Juices. Food Chemistry, 173, 495-500.

Indrayudha, P., Wiyarti, D., Munawaroh, R., 2013. Aktivitas Antibakteri Fraksi Metanol Ekstrak Etanol Daun Teh Hijau (Camellia Sinensis (L.) O.K) terhadap Streptococcus mutans dan Lactobacillus acidophilus serta Bioautografinya. Naskah Publikasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta, Surakarta, 1-15.

Lestario, L.N., Lukito, D., Timotius, H., 2009. Kandungan Antosianin Dan Antosianidin Dari Jantung Pisang Klutuk (Musa brachycarpa Back) Dan Pisang Ambon (Musa acuminata Colla). J.Teknol dan Industri Pangan, 22 (2), 143-148.

Lima, A. D. J. B., Corrêa, A. D., Saczk, A. A., Martins, M. P., Castilho, R. O., 2011. Anthocyanins, Pigment Stability And Antioxidant Activity In Jabuticaba (Myrciaria cauliflora (Mart.) O. Berg). Rev. Bras. Frutic., Jaboticabal - SP, 33 (3), 877-887. Marinova, G. and Batchvarov, V., 2011. Evaluation Of The Methods For Determination Of

The Free Radical Scavenging Activity By DPPH. Bulgarian Journal of Agricultural Science, 17 (1), 11–24.

Miguel, M. G., 2011. Anthocyanins: Antioxidant and/or Anti-Inflammatory Activities. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 01(06), 7-15.

Molyneux, P., 2004. The Use of The Stable Free Radical DPPH for Estimating Antioxidant Activity. Songklanakarin J. Sci. Technol., 26 (2), 211-219.

Musarofah, 2015. Tumbuhan Antioksidan. Penerbit PT Remaja Rosdakarya, Bandung, 1 -21.

Saifudin, A., 2014. Senyawa Alam Metabolit Sekunder: Teori, Konsep, dan Teknik Pemurnian. Edisi 1, Deepublish, Yogyakarta, 35,49-50.

Sapri, A., Fitriani, Narulita, R., 2014. Pengaruh Ukuran Serbuk Simplisia terhadap Rendemen Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona muricata L.) dengan Metode Maserasi. Prosiding Seminar Nasional Kimia 2014, HKI Kaltim.

15

Sitorus, R. M. H., Wullur, A. C., Paulina, V.Y., Yam L., 2012. Isolasi Dan Identifikasi Senyawa Flavanoid Pada Daun Adam Hawa (Rhoe discolor). Pharmacon, 1(1), 53-57.

Steenis, V., Bloembergen, Eyma, P.J., 1992. FLORA Untuk Sekolah di Indonesia. Percetakan Penebar Swadaya, Jakarta, 43-51,136-138.

Tan, J. B. L., Yap, W. J., Tan, S. Y., Lim, Y. Y., Lee, S. M., 2014. Antioxidant Content, Antioxidant Activity, and Antibacterial Activity of Five Plants from the Commelinaceae Family. Antioxidants, 3, 758-769.

16

Lampiran 1. Tanaman Adam Hawa

Gambar Tanaman Adam Hawa untuk Deteminasi Tanaman

17

18

Lampiran 3. Sampel Daun Adam Hawa

Data Penimbangan  Daun Adam Hawa

Berat Wadah (g) Berat Wadah + Sampel (g)

Berat Wadah + Sisa Sampel (g)

Berat Sampel (g)

349,59 1381,34 349,59 1031,75

 Serbuk Simplisia Daun Adam Hawa

Berat Wadah (g) Berat Wadah + Sampel (g)

Berat Wadah + Sisa Sampel (g)

Berat Sampel (g)

357,11 406,60 357,11 49,49

 Rendemen Serbuk

%rendemen = bobot serbuk daun adam ha a

bobot sampel daun adam ha a 00

%rendemen = 49,49 g

03 ,75 g x 100 % = 4,797 %b/b Lampiran 4. Maserasi dan Fraksinasi

 Sampel : Serbuk digunakan dalam maserasi

Berat Wadah (g) Berat Wadah + Sampel (g)

Berat Wadah + Sisa Sampel (g)

Berat Sampel (g)

1,419 50,952 1,511 49,441

 Penimbangan Ekstrak Sampel : Ekstrak Etanol 96%

Bobot Ekstrak (g)

Wadah 65,1005

Wadah + isi 72,8170

Isi 7,7165

Rendemen Ekstrak

%rendemen = bobot ekstrak etanol 96 daun adam ha a

19 %rendemen = 7,7 65 g

49,44 g x 100 % = 15,6075 %b/b

 Fraksinasi

Penimbangan ekstrak untuk fraksinasi

Wadah I (g)

Wadah II (g)

Wadah I + Isi

(g)

Wadah II + Isi

(g) Isi I (g) Isi II (g) Total Ekstrak (g)

64,3918 62,7236 66,8910 65,2246 2,4992 2,5010 5,0002

Penimbangan Fraksi Aseton

Bobot Fraksi (g)

Wadah 48,7934

Wadah + isi 49,1621

Isi 0,3687

Penimbangan Fraksi Metanol

Bobot Replikasi 2 (g)

Wadah 46,0354

Wadah + isi 47,1298

Isi 1,0944

Rendemen Fraksi

%rendemen = bobot fraksi ekstrak etanol 96 daun adam ha a

bobot ekstrak etanol 96 daun adam ha a x 100 %

Fraksi Aseton

%rendemen = 0,3687 g

5,000 g

x 100 % = 7,3737 %b/b

Fraksi Metanol %rendemen = ,0944 g

20

Lampiran 5. Isolasi dan Identifikasi Senyawa Flavonoid

Penimbangan Fraksi Metanol (100 mg)

Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

46,6766 46,7769 0,1003

Penimbangan Fraksi Aseton (100 mg)

Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

62,1265 65,2272 0,1007

Gambar Hasil elusi KLTP Fraksi Aseton Ekstrak Etanol 96% Daun Tanaman Adam Hawa pada UV 254 nm

Gambar Hasil elusi KLTP Fraksi Aseton Ekstrak Etanol 96% Daun Tanaman Adam Hawa pada UV 366 nm

21

Gambar Hasil elusi KLTP Fraksi Metanol Ekstrak Etanol 96% Daun Tanaman Adam Hawa pada UV 254 nm

Gambar Hasil elusi KLTP Fraksi Metanol Ekstrak Etanol 96% Daun Tanaman Adam Hawa pada UV 366 nm

22

Gambar Spektra Fraksi Metanol Isolat 1 dalam Metanol + NaOH 2N

Gambar Spektra Fraksi Metanol Isolat 1 dalam Metanol + AlCL3 5% + HCL

23

Gambar Spektra Fraksi Aseton Isolat 2 dalam Metanol + NaOH 2N

Gambar Spektra Fraksi Aseton Isolat 2 dalam Metanol + AlCL3 5% + HCL

Lampiran 6. Uji Aktivitas Antioksidan (DPPH)

Penimbangan DPPH (10 mg)

Replikasi Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

1 50,3486 50,3586 0,0100

2 50,0332 50,0434 0,0100

3 62,5513 62,5612 0,0099

4 62,5484 62,5584 0,0100

Pengenceran

- Replikasi 1

a. Konsentrasi Stok DPPH (100 µg/mL) 10 mg/ 100 mL = 0,1 mg/ mL = 100 µg/mL

b. Konsentrasi Seri DPPH (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

100 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 100 mL V1 = 40 mL

24

- Replikasi 2

a. Konsentrasi Stok DPPH (100 µg/mL) 10 mg/ 100 mL = 0,1 mg/ mL = 100 µg/mL

b. Konsentrasi Seri DPPH (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

100 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 100 mL V1 = 40 mL

-Replikasi 3

a. Konsentrasi Stok DPPH (99,0 µg/mL) 9,90 mg/ 100 mL = 0,0990 mg/ mL = 99,0 µg/mL

b. Konsentrasi Seri DPPH (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

99 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 100 mL V1 = 40,40 mL

- Replikasi 4

a. Konsentrasi Stok DPPH (100 µg/mL) 10 mg/ 100 mL = 0,1 mg/ mL = 100 µg/mL

b. Konsentrasi Seri DPPH (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

100 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 100 mL V1 = 40 mL

Penentuan Panjang Gelombang

Panjang gelombang maksimum yang didapat dengan konsentrasi DPPH 40 µg/mL adalah 515 nm

25

Penentuan OT

Waktu (menit)

Konsentrasi Rutin (µg/mL)

Keterangan

10 30 50

5 0,777 0,615 0,463

10 0,778 0,610 0,445

15 0,785 0,606 0,439

20 0,790 0,601 0,434

25 0,787 0,601 0,431 OT

30 0,794 0,603 0,435

35 0,800 0,604 0,435

40 0,807 0,610 0,439

45 0,813 0,613 0,439

50 0,818 0,616 0,441

55 0,822 0,614 0,437

60 0,829 0,617 0,439

Konsentrasi Stok Rutin (1000 µg/mL) 10 mg/ 10 mL = 1 mg/ mL = 1000 µg/mL

b.Konsentrasi Seri Rutin - Konsentrasi Seri (10 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 10 µg/mL x 10 mL V1 = 0,1 mL

- Konsentrasi Seri (30 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 30 µg/mL x 10 mL V1 = 0,3 mL

- Konsentrasi Seri (50 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 50 µg/mL x 10 mL V1 = 0,5 mL

Penimbangan Rutin (10 mg)

Replikasi Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

1 50,0590 50,0690 0,0100

2 64,6723 64,6823 0,0100

3 65,6337 65,6438 0,0101

Pengenceran

- Replikasi 1

a. Konsentrasi Stok Rutin (1000 µg/mL) 10 mg/ 10 mL = 1 mg/ mL = 1000 µg/mL

b.Konsentrasi Seri Rutin - Konsentrasi Seri (20 µg/mL)

26 M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 20 µg/mL x 10 mL V1 = 0,2 mL

- Konsentrasi Seri (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 10 mL V1 = 0,4 mL

- Konsentrasi Seri (60 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 60 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,6 mL

- Konsentrasi Seri (80 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 80 µg/mL x 10 mL V1 = 0,8 mL

Konsentrasi Seri (100 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 100 µg/mL x 10 mL V1 = 1,0 mL

- Replikasi 2

a. Konsentrasi Stok Rutin (1000 µg/mL) 10 mg/ 10 mL = 1 mg/ mL = 1000 µg/mL

b.Konsentrasi Seri Rutin - Konsentrasi Seri (20 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 20 µg/mL x 10 mL V1 = 0,2 mL

- Konsentrasi Seri (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 10 mL V1 = 0,4 mL

- Konsentrasi Seri (60 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 60 µg/mL x 10 mL V1 = 0,6 mL

- Konsentrasi Seri (80 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 80 µg/mL x 10 mL V1 = 0,8 mL

Konsentrasi Seri (100 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1000 µg/mL x V1 = 100 µg/mL x 10 mL V1 = 1,0 mL

- Replikasi 3

a. Konsentrasi Stok Rutin (1010 µg/mL) 10 mg/ 10 mL = 1 mg/ mL = 1010 µg/mL

b.Konsentrasi Seri Rutin - Konsentrasi Seri (20,2 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

27 1010 µg/mL x V1 = 20 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,199 mL

- Konsentrasi Seri (40 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1010 µg/mL x V1 = 40 µg/mL x 10 mL V1 = 0,399 mL

- Konsentrasi Seri (60 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1010 µg/mL x V1 = 60 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,599 mL

- Konsentrasi Seri (80 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1010 µg/mL x V1 = 80 µg/mL x 10 mL V1 = 0,799 mL

Konsentrasi Seri (100 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

1010 µg/mL x V1 = 100 µg/mL x 10 mL V1 = 0,998 mL

y = -0,0053x + 0,7745 R² = 0,9933

r = 0,9966 Ablanko = 0,826

y = -0,0053x + 0,7745 R² = 0,9933 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8

0 20 40 60 80 100 120

Abso

rb

an

si

µg/mL

Grafik Replikasi 1 Konsentrasi Rutin Vs Absorbansi

Y-Values

Linear (Y-Values)

Konsentrasi (µg/mL)

Absorbansi

20 0,670

40 0,553

60 0,451

80 0,371

100 0,223

Konsentrasi (µg/mL)

%IC

20 18,8862 40 33,0509 60 45,3995

28 y = 0,6513x + 6,0048

50 = 0,6513x + 6,0048 x = (50 – 6,0048) / 0,6513 x = 67,5498 µg/mL = IC50 R² = 0,992

r = 0,9960

y = 0,6513x + 6,0048 R² = 0,992 0 10 20 30 40 50 60 70 80

0 20 40 60 80 100 120

%

IC

µg/mL

Grafik Replikasi 1 Konsentrasi Rutin Vs %IC

Y-Values

Linear (Y-Values)

y = -0,0054x + 0,8358 R² = 0,9971 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8

0 20 40 60 80 100 120

Abso

rb

an

si

µg/mL

Grafik Replikasi 2 Konsentrasi Rutin Vs Absorbansi

Y-Values

Linear (Y-Values) 80 55,0848

29 y = -0,0054x + 0,8358 R² = 0,9971

r = 0,9985 Ablanko = 0,862

y = 0,6311x + 3,0394 50 = 0,6311x + 3,0394 x = (50 -3,0394)/ 0,6311 X = 74,410 µg/mL = IC50 R² = 0,9971

r = 0,9985

y = 0,6311x + 3,0394 R² = 0,9971 0 10 20 30 40 50 60 70 80

0 20 40 60 80 100 120

%

IC

µg/mL

Grafik Replikasi 2 Konsentrasi Rutin Vs %IC

Y-Values

Linear (Y-Values) Konsentrasi

(µg/mL)

Absorbansi

20 0,721

40 0,622

60 0,509

80 0,414

100 0,281

Konsentrasi (µg/mL)

%IC 20 16,3573 40 27,8422 60 40,9513 80 51,9722 100 67,4014

30 y = -0,0058x + 0,8286 R² = 0,9928

r = 0,9964 Ablanko = 0,858

y = -0,0058x + 0,8286 R² = 0,9928 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8

0 20 40 60 80 100 120

Abso

rb

an

si

µg/mL

Grafik Replikasi 3 Konsentrasi Rutin Vs Absorbansi

Y-Values

Linear (Y-Values)

y = 0,6702x + 3,4266 R² = 0,9928 0 10 20 30 40 50 60 70 80

0 20 40 60 80 100 120

%

IC

µg/mL

Grafik Replikasi 3 Konsentrasi Rutin Vs %IC

Y-Values

Linear (Y-Values) Konsentrasi

(µg/mL)

Absorbansi

20 0,707

40 0,603

60 0,478

80 0,393

31 y = 0,6702x + 3,4266

50 = 0,6702x + 3,4266 x = (50 – 3,4266) / 0,6702 X = 69,492 µg/mL = IC50 R² = 0,9928

r = 0,9964

Baku Rutin

Replikasi Nilai IC50 (µg/mL)

Total Nilai IC50

Rata-Rata Nilai IC50

(µg/mL)

SD CV (%)

1 67,550

211,452 70,484 3,536 5,017

2 74,410

3 69,492

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Peninbangan Fraksi

PenimbanganFraksi Metanol Replikasi (100 mg)

Replikasi Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

1 61,1018 61,2018 0,1000

2 63,1681 63,2681 0,1000

3 60,6083 60,7083 0,1000

PenimbanganFraksi Aseton Replikasi (60 mg)

Replikasi Wadah (g) Wadah + Isi (g) Isi (g)

1 44,5160 44,5760 0,0600

2 63,8779 63,9379 0,0600

3 61,3538 61,4138 0,0600

Konsentrasi (µg/mL)

%IC 20 17,5991 40 29,7203 60 44,2890 80 54,1958 100 72,3776

32

Pengenceran Fraksi Metanol

*Untuk Replikasi 1,2 dan 3

a. Konsentrasi Stok Fraksi Metanol (10.000 µg/mL)

100 mg/ 10 mL = 10 mg/ mL = 10.000 µg/mL

b.Konsentrasi Fraksi Metanol - Konsentrasi Seri (200 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

10.000 µg/mL x V1 = 200 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,2 mL

- Konsentrasi Seri (400 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

10.000 µg/mL x V1 = 400 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,4 mL

- Konsentrasi Seri (600 µg/mL)

M1 x V1 = M2 x V2

10.000 µg/mL x V1 = 600 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,6 mL

- Konsentrasi Seri (800 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

10.000 µg/mL x V1 = 800 µg/mL x 10 mL

V1 = 0,8 mL

Konsentrasi Seri (1.000 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

10.000 µg/mL x V1 = 1.000 µg/mL x 10 mL

33

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Metanol

Diketahui :

Replikasi 1 Akontrol = 0,776 Replikasi 2 Akontrol = 0,782 Replikasi 3 Akontrol = 0,758

Replikasi

Konsentrasi Fraksi (µg/mL)

Absorbansi %IC Persamaan regresi IC50 (µg/mL) 1 200 400 600 800 1000 0,551 0,514 0,458 0,405 0,342 28,9948 33,7629 40,9794 47,8093 55,9278

y = 0,034x + 21,121 R² = 0,9930

r =0,9965 849, 382 2 200 400 600 800 1000 0,569 0,528 0,454 0,402 0,309 27,2379 32,4808 41,9437 48,5934 60,4859

y = 0,0413x + 17,366 R² = 0,9838

r = 0,9919

790,169 3 200 400 600 800 1000 0,566 0,509 0,461 0,408 0,316 25,3298 32,8496 39,1821 46,1741 58,3113

y = 0,0396x + 16,583 R² = 0,9826

r = 0,9913

843,864

Total IC50 (µg/mL) 2483,415

Rata-Rata IC50 (µg/mL) 827,805

SD 32,710

CV (%) 3,951

Pengenceran Fraksi Aseton

*Untuk Replikasi 1,2 dan 3

a. Konsentrasi Fraksi Aseton(6.000 µg/mL)

60 mg/ 10 mL = 6,0 mg/ mL = 6.000 µg/mL

b.Konsentrasi Fraksi Aseton - Konsentrasi Seri (180 µg/mL)

M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 180 µg/mL x 10 mL V1 = 0,3 mL

- Konsentrasi Seri (360 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

34 6.000 µg/mL x V1 = 360 µg/mL x 10 mL V1 = 0,6 mL

- Konsentrasi Seri (540 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 540 µg/mL x 10 mL V1 = 0,9 mL

- Konsentrasi Seri (720 µg/mL)

M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 480 µg/mL x 10 mL V1 = 1,2 mL

Konsentrasi Seri (900 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 900 µg/mL x 10 mL V1 = 1,5 mL

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Aseton

Diketahui :

Replikasi 1 Akontrol = 0,776 Replikasi 2 Akontrol = 0,782 Replikasi 3 Akontrol = 0,758

Replikasi

Konsentrasi Fraksi (µg/mL)

Absorbansi %IC Persamaan regresi IC50 (µg/mL) 1 180 360 540 720 900 0,612 0,558 0,489 0,423 0,356 21,1340 28,0928 36,9845 45,4897 54,1237

y = 0,0463x + 12,152 R² = 0,9985

r =0,9992 817,451 2 180 360 540 720 900 0,589 0,532 0,446 0,416 0,333 24,6803 31,9693 40,4092 46,8031 57,4169

y = 0,0446x + 16,164 R² = 0,9942

r = 0,9971

758,655 3 180 360 540 720 900 0,601 0,525 0,465 0,425 0,331 20,7124 30,7388 38,6544 43,9314 56,3325

y = 0,0469x + 12,744 R² = 0,9857

r = 0,9928

794,371

Total IC50 (µg/mL) 2370,477

Rata-Rata IC50 (µg/mL) 790,159

SD 29,623

35

Lampiran 7. Hasil Uji Statistik

36 Uji T tidak berpasangan

38

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi yang berjudul “Isolasi, Identifikasi dan Uji Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonoid Fraksi Metanol Dan Fraksi Aseton Daun Tanaman Adam Hawa (Rhoeo discolor (L'Hér.) Hance) dengan Metode 2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl

(DPPH)” memiliki nama lengkap Deriven Samurai Teweng. Dilahirkan di Palangkaraya pada tanggal 01 April 1995 dari pasangan Bapak Samurai Teweng dan Ibu Maknawati. Penulis telah menyelesaikan pendidikan SD Katolik Santo Don Bosco Palangkaraya pada tahun 2007, lalu melanjutkan pendidikan di SMP Katolik Santo Paulus Palangkaraya pada tahun 2007 hingga 2010. Penulis menempuh Sekolah Menengah Atas di SMA Negri 2 Palangkaraya pada tahun 2010 hingga 2013. Penulis melanjutkan pendidikan tinggi di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma pada tahun 2013 hingga 2016. Selama menjadi mahasiswa di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, penulis cukup aktif dalam kegiatan kemahasiswaan dan kepanitiaan di Universitas Sanata Dharma antara lain: panitia Rapat Anggota Tahunan (RAT) dan Anggota Koperasi Mahasiswa Universitas Sanata Dharma (2014 dan 2015); Relawan Pengajar dalam Program USD Mengajar (2015); Asisten Dosen Praktikum Botani Farmasi (2014), Asisten Dosen Praktikum Mikrobiologi (2016), Asisten Dosen Praktikum Farmakognosi-Fitokimia dan Kimia Analisis (2015 dan 2016).

33

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Metanol

Diketahui :

Replikasi 1 Akontrol = 0,776 Replikasi 2 Akontrol = 0,782 Replikasi 3 Akontrol = 0,758

Replikasi

Konsentrasi Fraksi (µg/mL)

Absorbansi %IC Persamaan regresi IC50 (µg/mL) 1 200 400 600 800 1000 0,551 0,514 0,458 0,405 0,342 28,9948 33,7629 40,9794 47,8093 55,9278

y = 0,034x + 21,121 R² = 0,9930

r =0,9965 849, 382 2 200 400 600 800 1000 0,569 0,528 0,454 0,402 0,309 27,2379 32,4808 41,9437 48,5934 60,4859

y = 0,0413x + 17,366 R² = 0,9838

r = 0,9919

790,169 3 200 400 600 800 1000 0,566 0,509 0,461 0,408 0,316 25,3298 32,8496 39,1821 46,1741 58,3113

y = 0,0396x + 16,583 R² = 0,9826

r = 0,9913

843,864

Total IC50 (µg/mL) 2483,415

Rata-Rata IC50 (µg/mL) 827,805

SD 32,710

CV (%) 3,951

Pengenceran Fraksi Aseton

*Untuk Replikasi 1,2 dan 3

a. Konsentrasi Fraksi Aseton(6.000 µg/mL)

60 mg/ 10 mL = 6,0 mg/ mL = 6.000 µg/mL

b.Konsentrasi Fraksi Aseton - Konsentrasi Seri (180 µg/mL)

M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 180 µg/mL x 10 mL V1 = 0,3 mL

- Konsentrasi Seri (360 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

34 6.000 µg/mL x V1 = 360 µg/mL x 10 mL V1 = 0,6 mL

- Konsentrasi Seri (540 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 540 µg/mL x 10 mL V1 = 0,9 mL

- Konsentrasi Seri (720 µg/mL)

M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 480 µg/mL x 10 mL V1 = 1,2 mL

Konsentrasi Seri (900 µg/mL) M1 x V1 = M2 x V2

6.000 µg/mL x V1 = 900 µg/mL x 10 mL V1 = 1,5 mL

Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Aseton

Diketahui :

Replikasi 1 Akontrol = 0,776 Replikasi 2 Akontrol = 0,782 Replikasi 3 Akontrol = 0,758

Replikasi

Konsentrasi Fraksi (µg/mL)

Absorbansi %IC Persamaan regresi IC50 (µg/mL) 1 180 360 540 720 900 0,612 0,558 0,489 0,423 0,356 21,1340 28,0928 36,9845 45,4897 54,1237

y = 0,0463x + 12,152 R² = 0,9985

r =0,9992 817,451 2 180 360 540 720 900 0,589 0,532 0,446 0,416 0,333 24,6803 31,9693 40,4092 46,8031 57,4169

y = 0,0446x + 16,164 R² = 0,9942

r = 0,9971

758,655 3 180 360 540 720 900 0,601 0,525 0,465 0,425 0,331 20,7124 30,7388 38,6544 43,9314 56,3325

y = 0,0469x + 12,744 R² = 0,9857

r = 0,9928

794,371

Total IC50 (µg/mL) 2370,477

Rata-Rata IC50 (µg/mL) 790,159

SD 29,623

35

Lampiran 7. Hasil Uji Statistik

36 Uji T tidak berpasangan

38

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi yang berjudul “Isolasi, Identifikasi dan Uji Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonoid Fraksi Metanol Dan Fraksi Aseton Daun Tanaman Adam Hawa (Rhoeo discolor

(L'Hér.) Hance) dengan Metode 2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl

(DPPH)” memiliki nama lengkap Deriven Samurai Teweng.

Dilahirkan di Palangkaraya pada tanggal 01 April 1995 dari pasangan Bapak Samurai Teweng dan Ibu Maknawati. Penulis telah menyelesaikan pendidikan SD Katolik Santo Don Bosco Palangkaraya pada tahun 2007, lalu melanjutkan pendidikan di SMP Katolik Santo Paulus Palangkaraya pada tahun 2007 hingga 2010. Penulis menempuh Sekolah Menengah Atas di SMA Negri 2 Palangkaraya pada tahun 2010 hingga 2013. Penulis melanjutkan pendidikan tinggi di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma pada tahun 2013 hingga 2016. Selama menjadi mahasiswa di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, penulis cukup aktif dalam kegiatan kemahasiswaan dan kepanitiaan di Universitas Sanata Dharma antara lain: panitia Rapat Anggota Tahunan (RAT) dan Anggota Koperasi Mahasiswa Universitas Sanata Dharma (2014 dan 2015); Relawan Pengajar dalam Program USD Mengajar (2015); Asisten Dosen Praktikum Botani Farmasi (2014), Asisten Dosen Praktikum Mikrobiologi (2016), Asisten Dosen Praktikum Farmakognosi-Fitokimia dan Kimia Analisis (2015 dan 2016).