Sistem Resertifikasi dan Sistem Pembobotan Rakercab SBY edit

1



Sertifikat Kompetensi Profesi
Pengakuan terhadap kompetensi apoteker untuk
dapat menjalankan praktik profesi di seluruh
Indonesia



Sertifikasi Kompetensi bagi Apoteker hanya
dilakukan sekali melalui proses yang disebut Uji
Kompetensi Apoteker Indonesia (UKAI).



Setelah memperoleh Sertifikat Kompetensi 
apoteker akan memperoleh Surat Tanda
Registrasi Apoteker (STRA) dan memperoleh
Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA) atau Surat

Izin Kerja Apoteker (SIKA) sepanjang memenuhi
persyaratan yang telah ditentukan (Pasal 40 dan
Pasal 55 PP 51/2009).

2



Sertifikat Kompetensi berlaku selama 5
(lima) tahun (Pasal 9 ayat (2) Peraturan
Menteri Kesehatan Nomor 889/MENKES/PER
/V/2011 tentang Registrasi, Izin Praktik dan
Izin Kerja Tenaga Kefarmasian)



Perbaruan atas Sertifikat Kompetensi yang
telah habis masa berlakunya  Uji Kompetensi
ulang  Re-Sertifikasi.

3

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

8.
9.

Mampu Melakukan Praktik Kefarmasian Secara Profesional dan Etik
Mampu Menyelesaikan Masalah Terkait Penggunaan Sediaan Farmasi
Mampu Melakukan Dispensing Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan
Mampu Memformulasi dan Memproduksi Sediaan Farmasi dan Alat
Kesehatan Sesuai Standar Yang Berlaku
Mempunyai Ketrampilan Dalam Pemberian Informasi Sediaan
Farmasi dan Alat Kesehatan

Mampu Berkontribusi Dalam Upaya Preventif dan Promotif
Kesehatan Masyarakat
Mampu Mengelola Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan Sesuai
Dengan Standar Yang Berlaku
Mempunyai Ketrampilan Organisasi dan Mampu Membangun
Hubungan Interpersonal Dalam Melakukan Praktik Kefarmasian
Mampu Mengikuti Perkembangan Ilmu Pengetahuan dan Teknologi
Yang Berhubungan Dengan Kefarmasian

4



Satuan Kredit Partisipasi(SKP) : ukuran atas
kegiatan pendidikan berkelanjutan yang
dilakukan oleh Apoteker selama kurun waktu
berlakunya Sertifikat Kompetensi.



Portofolio adalah sekumpulan informasi pribadi
yang berisi catatan atau dokumen atas pencapaian
prestasi dalam menjalankan praktik profesi
dan/atau pendidikan profesinya

5

PENYELENGGARA RE-SERTIFIKASI


Re-Sertifikasi diselenggarakan oleh Tim
Sertifikasi dan Re-Sertifikasi Daerah dengan
membentuk Verifikator (Pengurus Daerah dan
Pengurus Cabang) sesuai dengan kebutuhan.

6

BIAYA PENYELENGGARAAN RE-SERTIFIKASI


ditanggung oleh pemohon yang besarnya ditentukan
oleh PD dan Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi
dalam bentuk SK Pengurus Daerah berdasarkan
perhitungan yang terencana dan rasional.

7

SYARAT ADMINISTRATIF RE-SERTIFIKASI









Mengajukan Permohonan kepada Tim Sertifikasi dan ReSertifikasi di Daerah dengan mengisi formulir yang telah
disiapkan.
Mengisi lengkap borang-borang dalam Buku Log (Log

Book).
Mengisi lengkap berkas-berkas dalam Portofolio
Pembelajaran.
Membayar biaya penyelenggaraan Re-Sertifikasi.
Membayar Sertifikat Kompetensi bagi yang Lolos
Verifikasi
Syarat-syarat lain mengenai kepesertaan Re-Sertifikasi
ditentukan oleh Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi.

8

SYARAT TEKNIS RE-SERTIFIKASI
Untuk dapat mengajukan administrasi permohonan, seorang
Apoteker dalam 5 (lima) tahun yang terhitung sejak
terbitnya Sertifikat Kompetensi harus memenuhi Syarat
Teknis sebagai berikut :
Untuk Bidang Pelayanan Kefarmasian
 Melaksanakan praktik minimal kumulatif selama 2.000
jam (dua ribu jam) yang terdistribusi secara
proporsional; yang setara dengan 30 SKP

 Memenuhi SKP-Praktik sekurangnya sebanyak 60 SKP

9

Bidang Distribusi dan Industri/Produksi
 Melaksanakan pekerjaan kefarmasian
sebagaimana mestinya (60 SKP)
Untuk kedua bidang
 Memenuhi SKP-Pembelajaran sekurangnya
sebanyak 60 SKP
 Memenuhi SKP-Pengabdian sekurangnya
sebanyak 7,5 SKP

10

11





Dalam 5 (lima) tahun dibutuhkan 150 SKP yang
terbagi dalam 5 (lima) Kinerja (3 bidang wajib)
Pencapaian SKP dalam 5 (lima) tahun diharapkan
terdistribusi dengan baik

12

PENERAPAN BOBOT SKP
Menggunakan Sistem Integral Treshold :
 Pencapaian SKP tidak didominasi oleh salah satu
domain
 Pencapaian SKP mengikuti struktur/konfigurasi domain
secara proporsional
 Bila ada salah satu domain yang dominan (misal,
Pembelajaran = 120 SKP), maka hanya akan dihitung
sebanyak batas maksimal dari domain yang
bersangkutan
 Kinerja Profesional (berasal dari praktik), merupakan
persyaratan utama seseorang dapat mengikuti proses

Resertifikasi

13

14

15

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

1

Wajib melaksanakan praktek profesi
minimal kumulatif 2000 jam untuk 5

(lima) tahun yang terdistribusi secara
proporsional

2

Setiap kelebihan dari angka 2000
jam : setiap 100 jam praktek setara
dengan 1 SKP.

3

Melakukan perencanaan perbekalan
farmasi

5 SKP untuk 5
tahun

4

Melakukan penyimpanan perbekalan

farmasi yang baik dan benar

5 SKP untuk 5
tahun

5

Melakukan pelayanan swamedikasi dan
atau pelayanan resep

5 SKP untuk 5
tahun

6

Menjadi Pendamping Minum Obat dan
atau Home Pharmacy Care

2 SKP /Pasien

7

Memberi edukasi ke kelompok pasien
(minimal 10 orang)

3 SKP/kegiatan

30 SKP

Max 20 SKP

Alat Bukti

Daftar Hadir dan Tilikan
Skrining Resep serta
PMR atau Lembar
Konseling
Daftar Hadir dan Tilikan
Skrining Resep serta
PMR atau Lembar
Konseling
Standar Prosedur
Operasional, Catatan/
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Operasional, Catatan/
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Operasional, Catatan/
Rekaman, Daftar Tilik
Informed Consent
Daftar hadir, materi
edukasi

16

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti
Standar Prosedur
Operasional, Catatan/
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Operasional, Catatan/
Rekaman, Daftar Tilik

8

Melakukan pemantauan terapi obat

5 SKP untuk 5
tahun

9

Melakukan Monitoring Efek Samping Obat
(MESO)

2 SKP /Laporan

10

Terlibat dalam Pokja Kefarmasian

2 SKP/Surat
Keputusan (SK)

11

Membuat dan menyediakan
brosur/leaflet/banner untuk informasi aktif

5 SKP untuk 5
tahun

Brosur/leaflet/banner

12

Mematuhi peraturan organisasi yang
berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Papan nama praktek, jas
praktek

Surat Keputusan institusi
yang berwenang

17

Contoh Perhitungan memenuhi kebutuhan
SKP Praktek 60-75 SKP/ 5 tahun :
Praktek : wajib praktek = 2000 jam / 5 tahun
= 400 jam / tahun = 34 jam / bulan
= 1,5 jam / hari  25 hari/bulan selama 5
tahun praktek  30 SKP
Kelebihan jam : dihitung setiap 100 jam = 1 SKP
(maksimum 20 SKP)
Artinya  praktek 2000 jam (wajib) + 2000 jam
(tambahan )  50 SKP

18

BUKTI PRAKTEK
No Bulan
/Tahun
1.

2

Praktek

Januari
2015

Wajib

Februari
2015

wajib

Jumlah Jam

SKP

Tambahan

Tambahan
3

Maret
2015

wajib
Tambahan

19

Perhitungan SKP Praktek

Jam Praktek

Jumlah Jam

SKP

Wajib
Tambahan
Total

20

Untuk mendapatkan 10-25 SKP
a. Melakukan monitoring dan membuat pelaporan ESO = 2
SKP/kasus  jika 1 kasus/tahun  5 tahun = 10 SKP
b. Menjadi pendamping minum obat pasien secara paripurna = 2
SKP/ pasien/kasus  jika 1 kasus/tahun  5 tahun = 10 SKP
c. Mengedukasi kelompok pasien (min 10 orang/pertemuan) = 3
SKP/ pertemuan. Dapat dibuat kelompok-kelompok pasien
(DM,HT,kolesterol,Asma dll)  12 SKP
d. Terlibat dalam kelompok kerja kefarmasian = 2 SKP/SK
(Surat Keputusan)
e. Melakukan penjaminan mutu seperti SPO, catatan, rekaman
yang menunjang pekerjaan kefarmasian = maksimum 5 SKP /
5 tahun
f. Membuat brosur/leaflet = maksimum 5 SKP/ 5 tahun

21

Merupakan alat (tool) terdokumentasi bagi Apoteker dalam
membuktikan teknis praktik dan interaksinya dengan pasien.

Instumen Praktik Profesi yang dipergunakan :
1)
2)
3)
4)

Lembar Daftar Tilik Skrining Resep
Dokumen Patient Medication Record (PMR)
Standar Prosedur Operasional
Nota Informed Consent

Bentuk Laporan :
 Dokumen pengerjaannya di lapangan
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat
 Data
: Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP

22

DAFTAR TILIK SKRINING RESEP (DTSR)
SkriningKode
1 (Asal-usul
Resep)
Nomor
Resep/Skrining
1. Dari Dokter
:

: ..........................................
...................................
Valid

Fakta : .....................
Tangga
Invalid
Meragukan
l

1.

Alamat dokter

:

...................................

Valid, clear

Invalid

Meragukan

1.

SIP Dokter

:

...................................

Valid

Invalid

Meragukan

Masih berlaku
1.

Td tgn/Paraf dokter

1.

Tanggal penulisan

:

...................................

Valid

Invalid

Meragukan

...................................

Valid

Invalid

Meragukan

Keputusan Apoteker

Lolos

Skrining 2 (Asal-usul Pasien)
1. Nama Pasien

:

1.

Umur Pasien

:

1.
1.

Jenis kelamin
Berat Badan (tuliskan)

:
:

1.

Tinggi Badan (tuliskan)

:

1.

Alamat Jelas (tuliskan)

:

Keputusan Apoteker

Kadaluwarsa

Tolak
Fakta
Invalid

Vali
Meragukan
d
Vali
...................................
Invalid
Meragukan
d
Laki-laki / Perempuan
OKE
Vali
...................................
Invalid
Meragukan
d
Vali
...................................
Invalid
Meragukan
d
.............................................................................................................
........ (Baru  pindahkan ke PMR)
Lolos
Tolak
...................................

23

Skrining 3 (Obat-obat yang diminta)
1.

Nama dagang

Nama Generik

Btk. Sediaan

Skrining 4 (Spesifikasi Permintaan)
1. Permintaan Cara Pakai Obat
1. Permintaan Aturan Pakai Obat
1. Permintaan Cara penyiapan Obat
1.

Informasi khusus/lainnya

Kekuatan

Dosis

Jumlah

Dosis
Terapi

Fakta Permintaan

Tidak Ada

Ada, sebutkan

Skrining 5 (Analisis Kesesuaian Farmasetis)  Sesuaikan dengan Skrining 4
1. Kesesuaian bentuk sediaan dan stabilitas obat
Sesuai
1. Kesesuaian antara potensi dan dosis
Sesuai
1. Inkompatibilitas
Kompatibel
1. Cara Pakai Obat
Benar
1. Aturan Pakai Obat dan Lama Pemberian
Benar
Sikap Apoteker
Hasil komunikasi
1. Konfirmasi ke dokter
Ya, Perlu
1. Komunikasi ke pasien
Ya, perlu
Keputusan Apoteker
Lanjut
Ditunda
Ditolak

Tidak sesuai
Tidak sesuai
Inkompatibel
Tidak benar
Tidak benar

24

Skrining 6 (Analisis Pertimbangan Klinis)  Sandingkan dengan PMR Pasien pada kunjungan2 sebelumnya
1. Adanya riwayat alergi pada pasien
Ada
Tidak ada
Tdk Ada / Tdk
1. Reaksi atas efek samping penggunaan
Ada / Pernah
Pernah
1. Interaksi antar komponen obat
Ada masalah
Tdk ada masalah
1. Kesesuaian dosis dengan kondisi pasien
Sesuai
Tidak sesuai
1. Hal-hal khusus terhadap pasien
Tidak ada
Ada, sebutkan
Sikap Apoteker
Hasil komunikasi
1. Konfirmasi ke dokter
Ya, Perlu
1. Komunikasi ke pasien
Ya, perlu
Keputusan Apoteker
Lanjut
Ditunda
Ditolak
Catatan
Tambahan

25

DAFTAR TILIK SKRINING RESEP (DTSR)
Nama Pasien :
Jenis Kelamin :
Alamat
:
Skrining

Masalah

Tindakan

Administratif

Farmasetis

Klinis

26

DOKUMENTASI KONSELING
Nama Pasien
Jenis Kelamin
Tanggal lahir
Alamat
Tanggal Konseling
Nama Dokter
Diagnosa
Nama Obat, Dosis, Cara Pemakaian
Riwayat Alergi
Keluhan
Pasien pernah datang konseling sebelumnya : Ya / Tidak
Tindak lanjut

Pasien

Apoteker
27

DOKUMENTASI PELAYANAN INFORMASI OBAT
No. …..... Tanggal : …………………………….. Waktu : …… Metode :
Lisan/Tertulis/Telepon )*

1. Identitas Penanya
Nama ………………………………………………….. No. Telp. ...................................
Status : Pasien / Keluarga Pasien / Petugas Kesehatan (…………………………..)*

2. Data Pasien

Umur : …….tahun; Tinggi : ….... cm; Berat : ………kg; Jenis kelamin :
Laki-laki/Perempuan )*
Kehamilan : Ya (……minggu)/Tidak )*
Menyusui : Ya/Tidak )*

3. Pertanyaan

Uraian Pertanyaan : ………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Jenis Pertanyaan:
Identifikasi Obat
Stabilitas
Farmakokinetika
Interaksi Obat
Dosis
Farmakodinamika
Harga Obat
Keracunan
Ketersediaan Obat
Kontra Indikasi
Efek Samping Obat
Lain-lain
Cara Pemakaian
PenggunaanTerapeutik

4. Jawaban ……………………………………………………………………………………………..
5. Referensi ……………………………………………………………………………………………..

6. Penyampaian Jawaban : Segera/Dalam 24 jam/Lebih dari 24 jam )*
Apoteker yang menjawab : …………………………………………………………………………
Tanggal : ……………………………… Waktu : ………………………………….
Metode Jawaban : Lisan/Tertulis/Telepon )*

28

DOKUMENTASI PELAYANAN KEFARMASIAN DI RUMAH
(HOME PHARMACY CARE)
Nama Pasien
Jenis Kelamin
Umur
Alamat
Nomer Telepon
Nomor

:
:
:
:
:

Tanggal
Kunjungan

Catatan Pelayanan Apoteker

......................,
...........................................
Apoteker
29

NOTA INFORMED CONSENT*)
No. IC : ...................

Tanggal : ...........................

Bahwa saya telah memahami dan menerima jasa asuhan kefarmasian dari
Apoteker berupa penjelasan, uraian, nasehat/advis, perhatian dan informasi
lengkap mengenai obat-obat yang akan saya/keluarga saya gunakan
sebagaimana mestinya.
Bahwa saya/keluarga saya bersedia mematuhi hal-hal tersebut di atas dan akan
meminta konsultasi jika kondisi memerlukannya termasuk untuk dilakukan
monitoring, kunjungan (home visite) dan/atau tindakan-tindakan asuhan
kefarmasian lain yang dipandang perlu sesuai pertimbangan Apoteker.

Pasien/keluarga,

Apoteker,

.................................................
.................................................
*) dibuat rangkap 2 : untuk dokumen pasien dan untuk apoteker
30

31

No.

Kegiatan Praktik Profesi
(BIDANG RS)

Nilai maksimal
bobot SKP selama
5 tahun

Alat Bukti

Bagian Radiofarmasi
1

Bekerja selama 5 tahun di bidang
rumah sakit

50 SKP

2

Monitoring dan melaporkan ESO

2 SKP/ Laporan

3

4

5

6

Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada Penanganan dan
Penjaminan Mutu Radiofarmaka SPECT
Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada Penanganan dan
Penjaminan Mutu Radiofarmaka PET
Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada Penanganan dan
Penjaminan Mutu Radiofarmaka Terapi
Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada Penanganan limbah
Radioaktif dan B3

2 SKP /80 Pasien

2 SKP / 40Pasien

1 SKP /15 Pasien

5 SKP untuk 5 tahun

7

Terlibat Dalam Pokja Kefarmasian

2 SKP / Surat
Keputusan (SK)

8

Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada Peyimpanan dan
pengadaan obat

5 SKP untuk 5 tahun

9

Mematuhi peraturan organisasi yang
berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Daftar Hadir, Rekaman Dosis Pasien,
Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen
penanganan radiofarmaka
Laporan MESO
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penggunaan Obat, Dokumen
penanganan radiofarmaka
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penggunaan Obat, Dokumen
penanganan radiofarmaka
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penggunaan Obat, Dokumen
penanganan radiofarmaka
Standar Prosedur Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik
Surat Keputusan Institusi yang
berwenang
Standar Prosedur Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik

Tidak ada catatan melanggar disipilin
dan etika profesi
32

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP selama 5
tahun

Alat Bukti

50 SKP

Daftar Hadir, Tilikan alkes dan
bahan yang disterilisasi,
Lembar sterilisasi

Bagian Central Sterile Supply Department
1

Bekerja selama 5 tahun di bidang
rumah sakit

2

Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada proses sterilisasi
alat/bahan untuk perawatan pasien

10 SKP untuk 5
tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

3

Melakukan dan atau bertanggung
jawab dalam pemilihan peralatan dan
bahan yang aman, efektif dan bermutu

5 SKP untuk 5
tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

4

Melakukan dan atau bertanggung
jawab pada pendokumentasian setiap
aktivitas pembersihan, desinfeksi,
maupun sterilisasi sebagai bagian dari
program upaya pengendalian mutu

10 SKP untuk 5
tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

5

Mematuhi peraturan organisasi yang
berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Tidak ada catatan melanggar
disipilin dan etika profesi

33

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal bobot
SKP selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pelayanan Produksi Farmasi
Daftar Hadir, Tilikan Skrining
Resep, Catatan produksi,
Laporan evaluasi fasilitas
produksi

1

Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit

50 SKP

2

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
perencanaan kegiatan dalam rangka penyiapan
produksi sediaan steril dan non steril

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

3

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Kegiatan review permintaan resep sediaan steril
dan non steril

10 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman,Resep,
Daftar Tilik

4

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Kegiatan preparasi sediaan sediaan steril dan
non steril

10 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Resep,
Daftar Tilik

5

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Kegiatan memeriksa hasil produksi sediaan
steril dan non steril

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

6

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Penyusunan laporan bulanan (Jumlah pasien
kemoterapi, jumlah pencampuran obat suntik
kanker dan obat suntik non kanker dan jumlah
produksi sediaan non steril)

10 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

7

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5 tahun

Tidak ada catatan melanggar
disipilin dan etika profesi 34

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal bobot
SKP selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pengelolaan perbekalan farmasi di Gudang Farmasi

50 SKP

Daftar Hadir, Tilikan
perencanaan, permintaan dan
stock perbekalan farmasi,
laporan evaluasi pemasok dll

10 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

10 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

6

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Rekapitulasi daftar usulan perbekalan farmasi
dalam rangka Penghapusan Perbekalan Farmasi
setiap bulan secara lengkap dan tepat

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional,
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

7

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5 tahun

Tidak ada catatan melanggar
disipilin dan etika profesi
35

1

2

3

4

5

Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
perencanaan Perbekalan Farmasi secara lengkap
dan tepat
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Analisa harga, jenis dan jumlah sediaan pada
usulan pembelian dalam rangka Pengadaan
Perbekalan Farmasi
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Analisa permintaan perbekalan farmasi dalam
rangka Pendistribusian Perbekalan Farmasi
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
monitoring pengelompokan perbekalan farmasi
dalam rangka Penyimpanan sesuai persyaratan
penyimpanan obat yang benar dengan lengkap dan
tepat

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP selama
5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pelayanan farmasi klinik
1

Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah
sakit

50 SKP

2

Melakukan dan atau bertanggung jawab
pada Pemantauan terapi Obat

5 SKP /5 Tahun

3

Melakukan dan atau bertanggung jawab
pada Monitoring Efek Samping Obat (MESO)

2 SKP / Laporan

4
5

Melakukan dan atau bertanggung jawab
pada Pelayanan informasi obat di instalasi
farmasi secara aktif dan pasif
Melakukan dan atau bertanggung jawab
pada Evaluasi penggunaan obat

10 SKP / 5 Tahun
10 SKP/ 5 tahun

6

Melakukan visite / ronde

10 SKP / 5 tahun

7

Melakukan dan atau bertanggung jawab
pada dispensing sediaan steril dan atau
sitostatika

10 SKP / 5 tahun

8

Mematuhi peraturan organisasi yang
berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Daftar Hadir, Tilikan Skrining
Resep, PMR, Lembar
Konseling, Informed Consent
Standar Prosedur
Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik
Laporan evaluasi obat
Standar Prosedur
Operasional, Catatan,
Rekaman
Standar Prosedur
Operasional, Catatan,
Rekaman, Daftar Tilik
Jas Praktek, Tidak ada
catatan melanggar disipilin
dan etika profesi
36

37

No.

Kegiatan Praktik Profesi
(BIDANG DISTRIBUSI)

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti

1.

Bekerja selama 5 tahun di bidang distribusi

15 SKP / 5 tahun SIKA

2.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
pelatihan CDOB

4 SKP / 5 tahun

3.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
prinsip dasar seleksi

4 SKP / 5 tahun

4.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada

Inventory Control Management

SPO, Pedoman, dan Catatan
Pelatihan
SPO Kriteria Seleksi Obat, SPO
Estimasi Kebutuhan Obat
(Perencanaan)

4 SKP / 5 tahun

Dokumen Pareto-ABC

5.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
pengadaan yang baik dan benar

4 SKP / 5 tahun

SPO Pengadaan, Surat Pesanan,
SPO Penerimaan, Check list
Penerimaan dan SPO
Penyimpanan

6.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
monitoring status pesanan

4 SKP / 5 tahun

SPO Monitoring Status Pesanan

7.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
Penyimpanan Yang Baik

4 SKP / 5 tahun

SPO Penyimpanan

8.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
monitoring dan pengawasan suhu dan
kelembaban tempat penyimpanan

4 SKP / 5 tahun

SPO Pengendalian lingkungan,
penyimpanan serta catatan suhu
dan kelembaban

9.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
penyimpanan yang baik dan benar untuk
penyimpanan yang diatur peraturan (Narkotika
dan atau Psikotropika serta prekursor)

4 SKP / 5 tahun

SPO Penyimpanan Narkotika dan
atau Psikotropikadan atau
prekursor
38

No.

Kegiatan Praktik Profesi
(BIDANG DISTRIBUSI)

Nilai
maksimal
bobot SKP
selama 5
tahun

Alat Bukti

10.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
penanganan obat khusus (sitostatika dan atau
vaksin)

4 SKP / 5
tahun

SPO Penanganan Obat Khusus

11.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
perawatan peralatan penyimpanan
(refrigerator dsb)

4 SKP / 5
tahun

SPO dan Catatan Pembersihan
Peralatan

12.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
pencegahan pencurian

4 SKP / 5
tahun

Standar Gudang Penyimpanan

13.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
pengelolaan obat rusak dan kadaluwarsa

4 SKP / 5
tahun

SPO Monitoring ED Obat, SPO
Penyimpanan Obat ED atau Rusak

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
distribusi dan transportasi yang baik

4 SKP / 5
tahun

SPO Distribusi Sediaan Farmasi dan
Alat Kesehatan serta SPO
Transportasi (dilakukan sendiri
maupun pihak III)

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
monitoring status pelanggan
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
analisa dan verifikasi pemesanan oleh
pelanggan

4 SKP / 5
tahun

SPO Monitoring Status Pelanggan

4 SKP / 5
tahun

SPO dan Check list Analisa dan
Verifikasi Pemesanan, Kualifikasi
Pelanggan

14.

15.
16.

39

No.

Kegiatan Praktik Profesi

(BIDANG DISTRIBUSI)

Alat Bukti

4 SKP / 5
tahun

SPO Penarikan Sediaan Farmasi
dan Alat Kesehatan

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
18. penanganan obat kembalian dan obat yang
ditarik

4 SKP / 5
tahun

SPO Penarikan Sediaan Farmasi
dan Alat Kesehatan, SPO
Penanganan Keluhan Pelanggan
dan SPO Penanganan Produk
Kembalian

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
pemusnahan obat

4 SKP / 5
tahun

SPO Pemusnahan Obat

4 SKP / 5
tahun

SPO Tindakan Perbaikan dan
Pencegahan serta Pengendalian
Perubahan Proses Kritis

4 SKP / 5
tahun

SPO Penerimaan Obat, dan SPO
Pengawasan Mutu Obat

4 SKP / 5
tahun

Catatan, buku, rekapitulasi dan
laporan

17.

19.

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
informasi tentang obat yang ditarik kembali

Nilai
maksimal
bobot SKP
selama 5
tahun

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
20. tindakan pencegahan dan pengendalian resiko /
Corrective Action Preventive Action
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
21. upaya pencegahan penyalah gunaan dan
pemalsuan obat
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
22.
tata kelola administrasi dan pelaporan
23.

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk Tidak ada catatan melanggar
5 tahun
disipilin dan etika profesi

40

41

No.

Kegiatan Praktik Profesi
(BIDANG INDUSTRI)

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pengawasan Mutu (Kode Bagian : 1)
1.1

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

15

SIKA

1.2

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji
laboratorium dan validasi metoda analisa

10

SPO Metoda Analisa, SPO Validasi Metoda
Analisas dan Sertifikat Hasil Analisis

1.3

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji
stabilitas

10

SPO Uji/Studi Stabilitas, SPO Retained Samples

1.4

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Cara
Berlaboratorium Yang Baik

10

Pedoman GLP

1.5

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Inspeksi Diri

5

SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan
Laporan Hasil Inspeksi Diri

1.6

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penanganan Keluhan Konsumen, Obat Kembalian
Dan Penarikan Obat Jadi

5

SPO Penanganan Keluhan Konsumen, Penarikan
Obat, SPO Penanganan Keluhan Pelanggan dan
SPO Penanganan Produk Kembalian

1.7

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi

10

SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi

1.8

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada UKK
dan K3 (EHS)

5

Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan
Bahan, Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk
Antara dan Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap
mehanical dan electrical safety

1.9

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi

5

Arsip Data Penilaian/ Registrasi

5

Arsip Data Pelatihan dan Kompetensi

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
1.10 Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan di
Bagian Pengawasan Mutu
1.11

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika
42
profesi

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal bobot
SKP selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pemastian Mutu (Kode Bagian : 2)
2.1

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

15

SIKA

2.2

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
penyelidikan kegagalan, penyimpangan bets,
prosedur pengolahan dan pengemasan ulang

10

SPO Kegagalan Produksi

2.3

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Rancang Bangun Fasilitas Dan Penyiapan
Sertifikasi CPOB

10

Gambar Lay Out Gedung

2.4

Melakukan Inspeksi Diri

10

2.5

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penanganan Keluhan Konsumen, Obat
Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi

10

2.6

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penilaian Pemasok

10

2.7

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pengelolaan Pengendalian Dokumen

10

SPO Pembentukan Tim,
Jadwal Inspeksi Diri dan
Laporan Hasil Inspeksi Diri
SPO Penanganan Keluhan
Konsumen, Penarikan Obat,
SPO Penanganan Keluhan
Pelanggan dan SPO
Penanganan Produk
Kembalian
SPO Penilaian Pemasok,
Dan Hasil Monitoring
Pemasok
SPO Pengelolaan
Pengendalian Dokumen
43

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal bobot
SKP selama 5 tahun

Alat Bukti

2.8

Bertanggung jawab pada program dan uji
stabilitas

10

SPO melakukan uji
stabilitas

2.9

Bertanggung jawab pada program Kalibrasi,
Kualifikasi dan Validasi

10

SPO Melakukan Kalibrasi,
Kualifikasi dan Validasi

2.10

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi

10

Arsip Data Penilaian/
Registrasi

10

SPO melakukan
penyimpanan dokumen
produksi dan sample poduk

10

SPO melakukan PQR dan
APR

10

Arsip data pelaksanaan
pelatihan dan kompetensi

2.11

2.12

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
penyimpanan dokumen produksi dan sampel
produk (retained samples)
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
pelaksanaan Product Quality Review (PQR) atau
Annual Product Review (APR)

2.13

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan
di Bagian Pemastian Mutu

2.14

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5 tahun

Tidak ada catatan
melanggar disipilin dan
etika profesi
44

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP selama
5 tahun

Alat Bukti

Bagian Produksi (Kode Bagian : 3)
1.

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

15

SIKA

2.

Memahami Desain Formula

10

LaporanEvaluasi terhadap Desain Formula dan Validasi
Proses Pembuatan

3.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada Penanganan Bahan/Material

5

Data MSDS Bahan/ Material, Penyimpan an
Bahan/Material Yang Baik

4.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada Proses Pembuatan Obat

10

SPO Pengolahan Induk dan Prosedur Pengemasan Induk
untuk setiap produk/ukuran bets yang diperlukan, SPO
untuk setiap kegiatan, Hasil Evaluasi Kapasitas Produksi,

5.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada UKK dan K3 (EHS)

5

Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan Bahan,
Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk Antara dan
Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap mehanical dan
electrical safety

6.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada Rancang Bangun Fasilitas Dan
Sertifikasi CPOB

10

Gambar Lay Out Gedung

7.

Melakukan Inspeksi Diri

5

SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan Laporan
Hasil Inspeksi Diri

8.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi

5

SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi

9.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
pada Pengendalian Perubahan

10

SPO Pengendalian Perubahan (yang meliputi tata cara
penyampaian usul perubahan dan seluruh kriteria
perubahan yang harus dicakup)

10.

Mematuhi peraturan organisasi yang
berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika profesi
45

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Penelitian, Pengembangan Sediaan Farmasi, dan/atau Technical Services (Kode Bagian : 4)

1.

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

15

SIKA

2.

Memahami Formulasi

15

Data Bahan, MSDS, Formulasi
Obat

3.

Memahami Teknologi Farmasi

15

Daftar Mesin Yang Digunakan,
Catatan Scale Up, Hasil Validasi
Proses, Dokumen Induk Produksi
dan Pengemasan

4.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pengembangan Bahan Kemas

15

Data Bahan Kemas, Hasil
Percobaan, Hasil Uji Stabilitas

5.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi

15

Arsip Data Penilaian/ Registrasi

6.

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Tidak ada catatan melanggar
disipilin dan etika profesi

46

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti

15

SIKA dan/atau surat keterangan
dari perusahaan yang menyatakan
pelaksanaan kegiatan praktik
profesi di bagian Maajemen
Persediaan

20

Perencanaan Produk si,
Perencanaan Pembelian,
Prakiraan Pemasaran

Bagian Manajemen Persediaan (Kode Bagian : 5)

1.

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

2.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pengadaan Bahan, Barang Untuk Produksi

3.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pengelolaan Gudang dan Pengelolaan
Penyimpanan

20

SPO Pengelolaan Gudang, SPO
Penyimpanan Obat, Monitoring
Lingkungan Penyimpanan

4.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Production Planning And Inventory Control

20

Analisa ABC, Perenca naan
Produksi, Hasil Analisa Persediaan

5.

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Tidak ada catatan melanggar
disipilin dan etika profesi

47

No.

Kegiatan Praktik Profesi

Nilai maksimal
bobot SKP
selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Regulatori Dan Informasi Sediaan Farmasi (Kode Bagian : 6)
1.

Bekerja selama 5 tahun di bidang industri

15

SIKA

2.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab terhadap
Proses Penilaian/Registrasi Produk

10

Data Penilaian/Regis trasi Obat

3.

Menerapkan, Mensosialisasikan, Menyusun
Peraturan Dan Ketentuan

10

4.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Proses Sertifikasi

10

5.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Informasi Produk Kepada Klien

10

Bahan Informasi, Cara dan Media
Pemberian Informasi

10

Data Pendukung Uji Klinik, Izin
Pelaksana an Uji Klinik dan
Laporan Hasil Uji Klinik

10

Laporan MESO

6.

7.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Proses Permohonan Izin Dan Melakukan
Pelaporan Hasil Uji Klinik
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Pelaporan MESO

8.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Penanganan Keluhan Konsumen, Obat
Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi

10

9

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5
tahun

Kumpulan Peraturan, Peraturan
Institusi, Hasil Sosialisasi
Ketentuan
Data Pendukung Sertifikasi,
Sertifikat

SPO Penanganan Keluhan
Konsumen, Penarikan Obat, SPO
Penanganan Keluhan Pelanggan
dan SPO Penanganan Produk
Kembalian
Tidak ada catatan melanggar
48
disipilin dan etika profesi

49

Pemenuhan SKP Pembelajaran
a.Mengikuti Seminar dan Pelatihan yang
ber SKP
b.Melakukan tinjauan kasus = 2 SKP 
jika 1kasus / tahun = 10 SKP
c.Kajian “peer review” ( min 3
apoteker) = 3 SKP untuk penyaji dan
2 SKP untuk pendengar.

50

No.
1

Jenis Kegiatan Pebelajaran
Membaca Jurnal Dan Menjawab
Pertanyaan Uji Diri

Bobot SKP per sesi
2 SKP per paket atau modul
Peserta (per 2-3 jam)

Nasional

= 1 SKP

Internasional = 1,5 SKP
Pembicara(per sesi)
Nasional
2

Partisipasi Dalam Seminar

= 3 SKP

Internasional = 4,5 SKP
Moderator(per sesi)
Nasional

= 1 SKP

Internasional = 1,5 SKP
Panitia(per kegiatan)
Nasional

= 1 SKP

Internasional = 1,5 SKP
51

No.

Jenis Kegiatan Pebelajaran

3

Partisipasi Dalam Workshop

4

Partisipasi Dalam Kursus atau
Pelatihan

Bobot SKP
Peserta (per 2-3 jam)
Nasional
= 1,5 SKP
Internasional
= 2,5 SKP
Pembicara(per sesi)
Nasional
= 4,5 SKP
Internasional
= 6,5 SKP
Fasilitator/Instruktur(per sesi)
Nasional
= 3 SKP
Internasional
= 4,5 SKP
Panitia(per kegiatan)
Nasional
= 1,5 SKP
Internasional
= 2,5 SKP
Peserta (per 1 jam)
Nasional
= 1 SKP
Internasional = 1,5 SKP
Pembicara (per sesi)
Nasional
= 6 SKP
Internasional = 9 SKP
Fasilitator/Instruktur (per sesi)
Nasional
= 3 SKP
Internasional = 4,5 SKP
52

No.

Jenis Kegiatan Pembelajaran

4

Partisipasi Dalam Kursus atau
Pelatihan

5

Melakukan Tinjauan Kasus

Bobot SKP
Panitia (per kegiatan)
Nasional
= 2 SKP
Internasional = 3 SKP
Pelaksanaan :
maksimum 8 jam/hari
maksimum 3 hari
lebih dari 3 hari dihitung 3 hari
2 SKP

Kajian Peer Review
Penyaji
6

Peserta Aktif

Penyaji = 3 SKP
Pendengar = 2 SKP

Ket (Minimal Anggota Peer
Adalah 3 Orang)

53

No.

Jenis Kegiatan Pembelajaran

Bobot SKP

7

Diskusi Kefarmasian Bersama
Penyaji = 3 SKP
Pakar (Minimal Peserta Diskusi 5
Pendengar = 2 SKP
Orang Apoteker)

8

Sebagai peserta Magang
(Internship)

9

Menyelesaikan pendidikan S-2
yang berkaitan dengan
Kefarmasian

50 SKP

10

Menyelesaikan pendidikan S-3
yang berkaitan dengan
Kefarmasian

75 SKP

36 SKP
Pelaksanaan minimal 1 (satu) bulan

54

Form Tinjauan Kasus
Kasus yang ditinjau

:

Penyaji :
Peserta : 1.

2.
3.
4.......dst

Resume :


Kasus:



Bahasan:



Kesimpulan:
55

..............................,...............20..
Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Kasus
Lampiran 2. Daftar Hadir

56

Form Kajian Peer Review
Judul Kajian :
Penyaji

:

Peserta

: 1.
2.
3.
4.......dst

Resume

:

57

..............................,...............20..
Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Kajian
Lampiran 2. Daftar Hadir

58

Form Diskusi Kefarmasian Bersama Pakar
Judul Kajian

:

Penyaji :
Peserta : 1.
2.
3.
4.......dst
Resume :

59

..............................,...............20..
Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Penyaji

Lampiran 2. Daftar Hadir

60

Satuan Kredit Profesi (SKP) sebagaimana
dimaksud dibuktikan dengan kepemilikan
Sertifikat-SKP yang diterbitkan oleh
Organisasi Profesi :
 Penentuan bobot SKP dalam Sertifikat-SKP
yang diterbitkan oleh IAI hanya dapat
ditetapkan melalui SK Pengurus Pusat atau
SK Pengurus Daerah.
 Bobot SKP dari organisasi profesi di luar
IAI, hanya diakui sebagai kegiatan
pembelajaran melalui rumus konversi

61





Penentuan bobot SKP dari kegiatan di luar
negeri (misalnya sebagai pembicara /peserta/
moderator di suatu kursus atau simposium)
akan disesuaikan dengan nilai yang berlaku di
Indonesia
Penentuan mengenai besarnya konversi bobot
SKP atas Sertifikat-SKP yang Organisasi
Profesi di luar IAI hanya dapat dilakukan oleh
Badan dan/atau Tim Sertifikasi dan ReSertifikasi.

62

Konstanta Konversi SKP dari Kegiatan
Pembelajaran di luar IAI
No
1.

2.

3.

Perolehan Pengetahuan/Keterampilan
sesudah mengikuti kegiatan
Tidak ada pengetahuan/keterampilan tapi informasi
yang diperoleh memberikan penyegaran pengetahuan
dan keterampilan
Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang
dikuasai setelah mengikuti kegiatan tetapi tidak
berpengaruh langsung terhadap pelaksanaan praktik.
Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang
secara langsung berpengaruh positif terhadap
pelaksanaan praktik

Konstanta
Konversi
0,25

0,5

0,75

63

Kelebihan jumlah SKP Pembelajaran, dapat
disimpan dan digunakan sebagai persyaratan
untuk resertifikasi tahap berikutnya dengan
bobot nilai 50% dari kelebihan jumlah SKP yang

dikumpulkan  jumlah SKP maksimal 25 SKP
Namun demikian kepada anggota tersebut tetap
harus melakukan pengumpulan SKP dari Kinerja
yang ada secara proporsional

64

PEMBOBOTAN SKP
PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT

65

NO

KINERJA PENGABDIAN MASYARAKAT

Melakukan Penyuluhan
Narkoba/HIV/AIDS/TB Dll
2. Melakukan Penyuluhan Keamanan
Obat/Obat Tradisional/Kosmetika/Pangan,
dll
Pemahaman cara pembuatan “Produk” yang
baik dsb
3. Memberikan pemahaman mengenai cara
mendapatkan, menggunakan, menyimpan
dan membang obat yang baik dan benar
kepada masyarakat

1.

4. Melakukan Baksos Pengobatan Masal

3 SKP per kegiatan

3 SKP per kegiatan

3 SKP per kegiatan
2 SKP per kegiatan
( 8 jam )

5. Melakukan Pembinaan Pos Yandu / Lansia

2 SKP per kegiatan

6. Menjadi Pengurus di IAI dan Himpunan

5 SKP / tahun
66

PUBLIKASI
1

Tinjauan Kasus Yang Dipublikasikan

3 SKP

2

Studi Pustaka Membuat Resume Yang Dipublikasikan

3 SKP

3

Menulis/Menerjemahkan Buku Yang Dipublikasikan

Sendiri
Bersama
Monograf

4

Editing Buku Yang terkait dengan Profesi Apoteker

6 SKP

5

Karya Ilmiah Popular Yang Dipublikasikan

3 SKP

6

Mengasuh Rubrik Kesehatan/ Kefarmasian Di Media

3 SKP

=
=
=

10 SKP
20 SKP
4/2 SKP

PENGEMBANGAN ILMU

1

Penelitian Sendiri/Bersama

10 SKP

2

Reviewer Dalam Jurnal Club/Case Review

2 SKP

3

Memberikan Ceramah Kepada Sesama Apoteker

3 SKP

4

Menjadi pengajar di program studi apoteker

3 SKP / Surat Keputusan (SK)

5

Menjadi Preseptor PKPA

3 SKP / Surat Keputusan (SK)

6

Penguji Komprehensif

7

Menjadi Preseptor Magang

3 SKP / Surat Keputusan (SK)
3 SKP / bulan (minimal magang
1 bulan)
67

Nilai SKP (untuk peserta, penyaji
makalah/pembicara/nara sumber, moderator,
panitia) dari sebuah kegiatan Re-Sertifikasi
dibedakan berdasarkan kegiatan yang diikuti oleh
peserta dengan skala : Lokal/daerah; Nasional dan
Internasional.
Perhitungan nilai SKP juga mempertimbangkan halhal :
1. Kedalaman materi atau topik
2. Kualitas/kompetensi pembicara/pengajar
3. Lama pelaksanaan

68

4. Pengaruh /dampak pengetahuan yang diperoleh
terhadap pelaksanaan praktik/kerja :
• Tidak ada pengetahuan maupun ketrampilan yang
dipelajari namun informasi yang diterima
memberikan penyegaran pengetahuan dan
keterampilan
• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang
dikuasai setelah mengikuti kegiatan
• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang
ditingkatkan dan dikuasai setelah mengikuti
kegiatan yang secara langsung mempengaruhi
praktek/kerja atau pelayanan kepada pasien.

69

LOG BOOK
Dokumen yang berisi rangkuman tertulis yang
disampaikan oleh Apoteker guna memenuhi
ketentuan Re-Sertifikasi.

Isi Log Book :
1. Borang Registrasi
2. Borang Penilaian Diri
3. Borang Praktik Profesi
4. Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD)

70

Borang Registrasi berisi data anggota pemohon ReSertifikasi Apoteker.

Lampiran dalam Borang Registrasi :
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

KTP yang masih berlaku
KTA yang masih berlaku
STRA yang masih berlaku
Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh
SIPA/SIKA terakhir yang diperoleh
SK Pengangkatan Pegawai
Sertifikat Kompetensi Apoteker akan atau habis masa
berlakunya

71

8. Sertifikat SKP (SKP-Praktik, SKP-Pembelajaran, dan
SKP-Pengabdian)
9. Rekapitulasi Perolehan SKP
10. Isian Lengkap Borang dalam Buku Log (Log Book)
11. Isian Lengkap Berkas dalam Portofolio Pembelajaran

72

73

Borang Penilaian Diri dimaksudkan untuk
mendapatkan informasi terkait aktifitas
anggota selama menjalankan praktik
kefarmasian.

Lampiran dalam Borang Penilaian Diri :
1) Kehadiran harian Praktik Apoteker
2) Rekap kehadiran Praktik Apoteker

74

Borang Praktik Profesi berisi data/informasi terkait
pelaksanaan praktik kefarmasian yang telah dilaksanakan oleh
Apoteker selama usia Sertifikat Kompetensi.

Cakupan Borang Praktik Profesi :
1)
2)
3)
4)
5)

Data Sertifikat Kompetensi yang dimiliki
Data Pendukung (STRA, Rekomendasi, SIPA/SIKA)
Riwayat Praktik 5 tahun terakhir
Tempat dan Jadwal Praktik
Laporan Kinerja Praktik (sesuai bidang) Kefarmasian

Bentuk Laporan :
 File Format EXCEL
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat
 Data
: Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP
75

76

77

Borang Rencana Pengembangan Diri (Lampiran 5) dimaksudkan
untuk membantu apoteker dalam merancang pembelajaran
dirinya selama 5 tahun ke depan dalam periodisasi setiap
tahun.

Cakupan Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD) :
1)
2)
3)
4)
5)

RPD
RPD
RPD
RPD
RPD

dalam
dalam
dalam
dalam
dalam

Kinerja
Kinerja
Kinerja
Kinerja
Kinerja

Praktik Profesional
Pembelajaran
Pengabdian
Publikasi Ilmiah/Populer
Pengembangan Ilmu

Bentuk Laporan :
 File Format Word
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang
 Data
: Diteruskan oleh Tim S&R ke Badan SP
78

BORANG RENCANA PENGEMBANGAN DIRI
NAMA
:
PERIODE RPD :
TAHUN
I

DOMAIN
KINERJA PROFESIONAL

KEGIATAN
1.
2.

3.
I

KINERJA PEMBELAJARAN

1.
2.
3.

I

KINERJA PENGABDIAN MASY

1.
2.
3.

KINERJA PUBLIKASI ILMIAH
KINERJA PENGEMBANGAN
ILMU
79

1. Pikirkan pekerjaan kita selama ini: kesalahan,
kekurangan, ketidakpuasan sehingga kita
merasa perlu meningkatkan kemampuan profesi
anda
2. Pikirkan ’VISI’ jangka panjang dan jangka
pendek kemudian jadwalkan pencapaiannya
3. Mulai pikirkan prioritas dari apa yang ingin
dicapai
4. Yakinkan bahwa kita sudah mempertimbangkan
karir jangka panjang
80

5. Susun daftar kegiatan CPD untuk 5 tahun
mendatang (prioritas) yang dapat dirinci per
tahun, timbang betul kepentingan pilihan
untuk meningkatkan mutu praktek Anda
RPD sdh selesai
6. Tinjau secara berkala 5 langkah di atas
7. Jangan lupa menetapkan kapan masingmasing kegiatan CPD akan dilaksanakan


81

BORANG RENCANA PENGEMBANGAN DIRI
NAMA
:
PERIODE RPD :
NOMOR

DOMAIN

1.

KINERJA PROFESIONAL

2.

KINERJA PEMBELAJARAN

3.

KINERJA PENGABDIAN MASY

4.

KINERJA PUBLIKASI ILMIAH

5.

KINERJA PENGEMBANGAN
ILMU

PROPORSI YANG AKAN
DICAPAI

82

Berkas-berkas portofolio pembelajaran
dimaksudkan untuk memahami dan menghayati
Standar Kompetensi Apoteker Indonesia dalam
suatu aplikasi praktik kefarmasian yang menjadi
fokus Apoteker.

Cakupan Berkas Portofolio :
1) Portofolio Data Pribadi
2) Lembar Isian Portofolio Pembelajaran
3) Rekapitulasi Portofolio
83

Tahap-tahap Re-Sertifikasi :
1. Copy dan isi File Re-Sertifikasi sesuai bidang pekerjaan
kefarmasian Anda. Printout Borang Registrasi ReSertifikasi (Lampiran 1)
2. Ajukan permohonan kepada Pengurus Daerah Ikatan
Apoteker Indonesia setempat melalui Pengurus Cabang
dengan melampirkan :

KTP, KTA, STRA yang masih berlaku
 Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh
 SIA/SIPA/SIKA terakhir yang diperoleh
 SK Pengangkatan Pegawai (bagi pemohon di
RS/PBF/Industri)
 Sertifikat Kompetensi Profesi Apoteker yang akan habis

masa berlakunya
84






Sertifikat-SKP (SKP-Praktik, SKPPembelajaran, SKP-Pengabdian)
Isian Lengkap Borang-borang dalam Buku
Log (Log Book).
Isian Lengkap Berkas-berkas dalam
Portofolio Pembelajaran
Disertai Soft Copy File Re-Sertifikasi Diri
Anda sebagaimana mestinya.

2. Membayar Biaya Verifikasi Teknis kepada
Pengurus Cabang setempat sesuai kebijakan
yang berlaku ditambah Biaya Registrasi sebesar
Rp. 100.000,- (seratus ribu rupiah) kepada
Pengurus Daerah melalui Pengurus Cabang guna
keperluan Verifikasi Kelengkapan Administrasi

85

Pengurus Cabang :








Memastikan dan menandatangani kelengkapan
Lampiran Daftar Tilik Kelengkapan Dokumen
(LDTKD) yang telah diverifikasi oleh Verifikator
Faktual Cabang.
Melakukan entri data (Excel) sesuai format kolom
yang telah ditetapkan.
Pemohon melakukan scanning permohonan dan
lampiran resertifikasi. Selanjutnya hasil scan
permohonan beserta lampiran oleh pemohon dan
LDTKD yang telah ditandatangani serta entri-an
data (Excel) dikirim melalui email kepada Pengurus
Daerah setempat berikut Biaya Registrasi sebesar
Rp. 100.000,- (seratus ribu rupiah)
Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.
86

Pengurus Daerah :








Melaksanakan Pemeriksaan Berkas (Verifikasi
Kelengkapan Administrasi).
Melaksanakan Pemeriksaan entri data (Excel)
yang disampaikan oleh Tim Verifikasi
Melaporkan entri data (Excel) yang telah
diperiksa dan Rekapitulasi Permohonan
Resertifikasi kepada Pengurus Pusat c.q.
Badan Sertifikasi Profesi.
Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.

87

Pengurus Pusat (c.q. Badan Sertifikasi
Profesi )








Melakukan pemeriksaan akhir pengajuan ReSertifikasi
Mengambil keputusan untuk meluluskan atau tidak
meluluskan permohonan Re-Sertifikasi
berdasarkan ketentuan yang ada.
Membuat surat perintah pembayaran biaya
resertifikasi sebesar Rp. 500.000,- bagi pemohon
yang lolos melalui masing-masing Pengurus Daerah.
Memeriksa bukti pembayaran biaya Re-Sertifikasi
bagi yang Lolos.
Mengirimkan Sertifikat Kompetensi bagi Apoteker
yang Ter-Certified melalui Pengurus Daerah.
Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.
88





Pergerakan Apoteker sangat Dinamis
dan Mobil
SKP tetap harus terdokumentasi dalam
dinamika mobilitas tersebut

Perpindahan bidang pekerjaan kefarmasian dalam Satu Daerah
Apoteker yang melakukan perpindahan bidang pekerjaan
kefarmasian dari satu bidang ke bidang yang lain harus melaporkan
kepada Pengurus Daerah.
Atas dasar ini Pengurus Daerah dapat menerbitkan Rekomendasi
Daerah guna ditindaklanjuti oleh Pengurus Cabang sebagaimana
mestinya.

89

Perpindahan antar Daerah


Apoteker yang melakukan migrasi praktik
profesi dari satu bidang ke bidang lain
pekerjaan kefarmasian yang diikuti dengan
mutasi antar Daerah harus melaporkan kepada
Pengurus Daerah asal untuk mendapatkan surat
keterangan jumlah SKP yang telah diperoleh
sampai dengan kepindahan Apoteker tersebut
ke daerah lain

90

◦ Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Praktik atau
melaksanakan praktik tidak sebagaimana mestinya.
◦ Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Pembelajaran
yang dipersyaratkan




Apoteker yang baru melakukan praktik/kerja
setelah beberapa tahun berlakunya Sertifikat
Kompetensi Apoteker. (tidak praktek pada tahun 1
dan 2)
Apoteker yang tidak melakukan praktik/kerja dalam
kurun waktu berlakunya Sertifikat Kompetensi
Apoteker
91

APOTEKER BIDANG PELAYANAN
Bagi apoteker bidang pelayanan yang tidak lolos verifikasi program
Resertifikasi dengan metoda 70 SKP dikenai ketentuan treatment
sebagai berikut :
1. Memakai jas praktik selama menjalankan praktik
2. Memasang papan praktik di tempat praktik
3. Memenuhi kekurangan SKP dan mengerjakan tugas sesuai
tambahan waktu yang diberikan,dengan ketentuan sebagai
berikut :
a. SKP Pembelajaran kurang s/d 10
Diberikan tambahan waktu 1 bulan untuk mencukupi kekurangan
jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR
sebanyak 10 item, membuat SPO sebanyak 1item, melakukan
edukasi kepada pasien sebanyak 1 kali

92

b. SKP Pembelajaran kurang s/d 20
Diberikan tambahan waktu 2 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa
membuat PMR sebanyak 20 item, membuat SPO sebanyak 2
item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 2 kali
c. SKP Pembelajaran kurang s/d 30
Diberikan tambahan waktu 3 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa
membuat PMR sebanyak 30 item, membuat SPO sebanyak 3
item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 3 kal

d. SKP Pembelajaran kurang s/d 40
Diberikan tambahan waktu 4 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa
membuat PMR sebanyak 40 item, membuat SPO sebanyak 4
item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 4 kali

93

e. SKP Pembelajaran kurang s/d 50
Diberikan tambahan waktu 5 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas
berupa membuat PMR sebanyak 50 item, membuat SPO
sebanyak 5 item, melakukan edukasi kepada pasien
sebanyak 5 kali
f. SKP Pembelajaran kurang s/d 60 SKP
Diberikan tambahan waktu 6 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas
berupa membuat PMR sebanyak 60 item membuat SPO
sebanyak 6 item, melakukan edukasi kepada pasien
sebanyak 6 kali
g. SKP Pengabdian kurang dari 10
Diberikan tambahan waktu 1 bulan untuk mencukupi
kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas
berupa melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 1 kali
dan membu