Uji Ke-Efektifan Pupuk Hayati Dan Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Mucuna bracteata

UJI KE-EFEKTIFAN PUPUK HAYATI DAN MEDIA TANAM TERHADAP PERTUMBUHAN Mucuna bracteata
SKRIPSI Oleh:
ARI SAVITRI 070301014 / BDP AGRONOMI
DEPARTEMEN BUDIDAYA PERTANIAN FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010
Universitas Sumatera Utara

UJI KE-EFEKTIFAN PUPUK HAYATI DAN MEDIA TANAM TERHADAP PERTUMBUHAN Mucuna bracteata
SKRIPSI
Oleh: ARI SAVITRI 070301014 / BDP AGRONOMI
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Mendapatkan Gelar Sarjana di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan
Disetujui oleh Komisi Pembimbing

Ir. Jonis Ginting, MS Ketua

Ferry Ezra T. Sitepu, SP, MSi Anggota

DEPARTEMEN BUDIDAYA PERTANIAN FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010

Universitas Sumatera Utara

Judul Skripsi
Nama Nim Departemen Program Studi

: Uji Ke-fektifan Pupuk Hayati dan Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Mucuna bracteata
: Ari Savitri : 070301014 : Budidaya Pertanian : Agronomi

Disetujui oleh Komisi Pembimbing

Ir. Jonis Ginting, MS Ketua

Ferry Ezra T. Sitepu, SP, MSi Anggota
Mengetahui:

Ir. T. Sabrina, M.Agr. Sc. Phd Ketua Departemen Agroekoteknologi

Tanggal Lulus :

Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK
ARI SAVITRI. Uji Ke-Efektifan Pupuk Hayati dan Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Mucuna bracteata. Dibimbing oleh JONIS GINTING dan FERRY EZRA T. SITEPU.
Mucuna bracteata merupakan tanaman leguminosa yang banyak digunakan oleh perkebunan kelapa sawit karena dianggap lebih unggul dibandingkan dengan tanaman penutup tanah lainnya. Pemanfaatan berbagai media tanam dan mikroorganisme yang terkandung dalam pupuk hayati diharapkan mampu meningkatkan efisiensi penggunaan pupuk kimia yang semakin sulit didapatkan di pasaran dan mahal. Penelitian ini menguji ke-efektifan pupuk hayati dan media tanam terhadap pertumbuhan Mucuna bracteata. Penelitian dilakukan di lahan percobaan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan (+ 25 m dpl) mulai Desember 2010 hingga Maret 2011 menggunakan rancangan acak kelompok faktorial dengan 2 faktor. Faktor pertama yaitu media tanam dengan 3 taraf yaitu Subsoil, Subsoil + Kompos TKKS (3:1), dan Subsoil + Abu TKKS (3:1). Faktor kedua yaitu pupuk hayati dengan 4 taraf yaitu Kontrol (tanpa Rhiphosant), 25 % Rhiphosant (0,625 g/tanaman), 50 % Rhiphosant (1,25 g/tanaman), dan 75 % Rhiphosant (1,75 g/tanaman) dengan 3 ulangan. Parameter yang diamati adalah panjang sulur, bobot basah tajuk, luas daun, bobot kering tajuk, jumlah seluruh bintil akar, jumlah bintil akar efektif, kadar hara N,P dan K daun dan analisis tanah.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan media tanam meningkatkan panjang sulur, luas daun, bobot basah tajuk, bobot kering tajuk, jumlah seluruh bintil akar, jumlah bintil akar efektif dan kadar hara N daun Mucuna bracteata dan perlakuan pupuk hayati Rhiphosant mampu meningkatkan kadar klorofil daun Mucuna bracteata. Kata kunci : Mucuna bracteata, media tanam, pupuk hayati
Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT
Ari Savitri. The test of effectiveness of biological fertilizers and planting media on the growth of Mucuna bracteata. Guided by Jonis ginting and Ferry Ezra T. Sitepu.
Mucuna bracteata is a legume crop that is widely used by the oil palm plantations as it is considered more superior than the other cover crops. The utilization of various planting media and the microorganisms contained in the biological fertilizer are expected to increase the efficiency of the use of chemical fertilizers that are increasingly difficult to obtain in the market and also expensive. This study tested the effectiveness of biological fertilizers and growing media on the growth of Mucuna bracteata. The study was conducted in the trials field of the Agriculture Faculty, University of North Sumatra, Medan (+ _ 25m asl) from December 2010 through March 2011 using a random subject factorial design with two factors. The first factor is the planting medium with 3 level, they are: subsoil, subsoil + compost TKKS (3:1), and subsoil + Abu TKKS (3:1). The second factor is biofertilizer with 4 level of control (without RhiPhosant), 25% RhiPhosant (0.625 g / plant), 50% RhiPhosant (1.25 g / plant), and 75% RhiPhosant (1.75 g / plant) with 3 replications. Parameters observed are long tendrils, wet weight of the canopy, leaf area, dry weight of the canopy, the total number of nodules, nodule number of effective levels of N, P and K of leaf and soil analysis.
The results showed that the media's treatment increase the length of vine planting, leaf area, crown wet weight, dry weight of canopy, root nodule number, nodule number of effective, nutrient levels of leaf N Mucunus bracteata and treatment RhiPhosant biological fertilizers can increase levels of leaf chlorophyll Mucuna bracteata. Key words: Mucuna bracteata, planting media, biological fertilizers
Universitas Sumatera Utara

RIWAYAT HIDUP
Penulis lahir di Kisaran (Kabupaten Asahan) pada tanggal 25 Juli 1989 putri dari Bapak Armansyah dan Ibu Rabiatul Adwiyah. Penulis merupakan anak pertama dari 2 bersaudara.
Tahun 2007 penulis lulus dari SMA Negeri 3 Kisaran dan pada tahun yang sama terdaftar masuk ke Program Studi Agronomi, Departemen Agroekoteknologi, Fakultas Pertanian USU Medan melalui jalur Penelusuran Minat dan Prestasi (PMP).
Selama mengikuti perkuliahan, penulis aktif sebagai asisten Laboratorium Teknologi Benih FP USU (2009-2010) dan asisten Laboratorium Dasar-Dasar Agronomi FP USU (2010-2011).
Penulis melaksanakan praktek kerja lapangan (PKL) di PT. BAKRIE SUMATRA PLANTATION, Kisaran dari tanggal 15 Juli sampai 15 Agustus 2010.
Universitas Sumatera Utara

KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Allah swt, karena berkat dan rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan penelitian yang berjudul “Uji Ke-Efektifan Pupuk Hayati dan Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Mucuna bracteata”, yang merupakan salah satu syarat untuk mendapakan gelar sarjana di Departemen Agroekoteknologi, Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan.
Pada kesempatan ini penulis berterima kasih kepada bapak Ir. Jonis Ginting, MS dan bapak Ferry Ezra T. Sitepu, SP, MSi, selaku ketua dan anggota komisi pembimbing, dan seluruh pihak yang telah membantu penulis dalam menyelesaikan penelitian ini.
Penulis menyadari tulisan ini masih jauh dari sempura oleh sebab itu saran dan kritik untuk perbaikan demi kesempurnaan sangat diharapkan.
Semoga tulisan ini bermanfaat bagi kita semua.
Medan, Juli 2011
Penulis
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR ISI
Halaman
ABSTRAK............................................................................................................. i
ABSTRACT............................................................................................................ ii
RIWAYAT HIDUP .............................................................................................. iii
KATA PENGANTAR .......................................................................................... vi
DAFTAR ISI.......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ................................................................................................ vii
DAFTAR GAMBAR........................................................................................... viii
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... ix
PENDAHULUAN Latar Belakang ...................................................................................................... 1 Tujuan Penelitian................................................................................................... 3 Hipotesis Penelitian ............................................................................................... 3 Kegunaan Penelitian.............................................................................................. 3
TINJAUAN PUSTAKA Mucuna bracteata.................................................................................................. 4 Media Tanam ........................................................................................................ 7 Tandan Kosong Kelapa Sawit (TKKS) ................................................................... 8 RhiPhosant ........................................................................................................... 11
BAHAN DAN METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian ............................................................................... 14 Bahan dan Alat .................................................................................................... 14 Metode Penelitian................................................................................................. 14 Model Analisis ..................................................................................................... 16
PELAKSANAAN PENELITIAN Persiapan Lahan ................................................................................................... 17 Pendederan ........................................................................................................... 17 Persiapan Media Tanam ....................................................................................... 17 Analisis Tanah Awal ............................................................................................ 18 Penanaman Mucuna bracteata.............................................................................. 18 Aplikasi Rhiphosant ............................................................................................. 18
Universitas Sumatera Utara

Pemasangan Ajir .................................................................................................. 18 Pemeliharaan Tanaman......................................................................................... 19
Penyiraman..................................................................................................... 19 Penyiangan ..................................................................................................... 19 Pengamatan Parameter.......................................................................................... 19 Panjang Sulur Tanaman (cm).......................................................................... 19 Jumlah Seluruh Bintil Akar (bintil) ................................................................. 20 Jumlah Bintil Akar Efektif (bintil) .................................................................. 20 Bobot Basah Tajuk (g) .................................................................................... 20 Luas Daun (cm2)............................................................................................. 20 Bobot Kering Tajuk (g)................................................................................... 20 Kadar Klorofil (mg/g jaringan) ....................................................................... 21 Analisis Kadar Hara N, P, dan K daun (%)...................................................... 21 Analisis Tanah Akhir ...................................................................................... 21
HASIL DAN PEMBAHASAN Panjang Sulur Tanaman (cm)................................................................................ 22 Jumlah Seluruh Bintil Akar (bintil)....................................................................... 24 Jumlah Bintil Akar Efektif (bintil) ........................................................................ 25 Bobot Basah Tajuk (g).......................................................................................... 27 Luas Daun (cm2)................................................................................................... 28 Bobot Kering Tajuk (g) ........................................................................................ 30 Kadar Klorofil (mg/g jaringan) ............................................................................. 32 Kadar hara N, P, dan K daun (%).......................................................................... 33 Analisis Tanah...................................................................................................... 35
Analisis Tanah Awal ...................................................................................... 35 Analisis Tanah Akhir ...................................................................................... 36
KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan .......................................................................................................... 39 Saran .................................................................................................................... 39
DAFTAR PUSTAKA........................................................................................... 40
LAMPIRAN......................................................................................................... 42
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR TABEL
Halaman 1. Komposisi kimia abu TKKS ............................................................................ 10 2. Analisis kandungan hara kompos TKKS ........................................................... 11 3. Panjang sulur Mucuna bracteata (cm) dengan perlakuan media tanam
dan pupuk hayati pada 2,6,7,8,9 dan 10 MSPT ................................................. 22 4. Jumlah seluruh bintil akar Mucuna bracteata (bintil) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati ......................................................................... 24 5. Jumlah bintil akar efektif Mucuna bracteata (bintil) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati.......................................................................... 26 6. Bobot basah tajuk Mucuna bracteata (g) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati.......................................................................... 27 7. Luas daun Mucuna bracteata (cm2) dengan perlakuan media tanam
dan pupuk hayati............................................................................................... 29 8. Bobot kering tajuk Mucuna bracteata (g) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati.......................................................................... 31 9. Kadar klorofil Mucuna bracteata (mg/g jaringan) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati.......................................................................... 32 10. Kadar N, P dan K Mucuna bracteata (%) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati........................................................................ 34 11. Hasil analisis tanah awal ................................................................................. 35 12. Hasil analisis tanah akhir ................................................................................ 38
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR GAMBAR
Halaman 1. Panjang sulur Mucuna bracteata (cm) dengan perlakuan media tanam
dan pupuk hayati........................................................................................ 23 2. Jumlah seluruh bintil akar Mucuna bracteata (bintil) dengan
perlakuan media tanam dan pupuk hayati................................................... 25 3. Jumlah bintil akar efektif Mucuna bracteata (bintil) dengan
perlakuan media tanam dan pupuk hayati................................................... 26 4. Bobot basah tajuk Mucuna bracteata (g) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati................................................................... 28 5. Luas daun Mucuna bracteata (cm2) dengan perlakuan media tanam
dan pupuk hayati........................................................................................ 29 6. Bobot kering tajuk Mucuna bracteata (g) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati................................................................... 31 7. Kadar klorofil Mucuna bracteata (mg/g jaringan) dengan perlakuan
media tanam dan pupuk hayati................................................................... 33 8. Kadar N Mucuna bracteata (%) dengan perlakuan media tanam
dan pupuk hayati........................................................................................ 34
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR LAMPIRAN
Halaman 1. Perhitungan konversi dosis pupuk .......................................................... 42 2. Bagan penelitian..................................................................................... 43 3. Jadwal kegiatan ...................................................................................... 44 4. Deskripsi tanaman Mucuna bracteata..................................................... 45 5. Analisis tanah awal................................................................................. 46 6. Analisis tanah akhir ................................................................................ 47 7. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 1 MSPT... 48 8. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 1 MSPT.. 48 9. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 2 MSPT... 49 10. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 2 MSPT.. 49 11. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 3 MSPT... 50 12. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 3 MSPT.. 50 13. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 4 MSPT... 51 14. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 4 MSPT.. 51 15. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 5 MSPT... 52 16. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 5 MSPT.. 52 17. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 6 MSPT... 53 18. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 6 MSPT.. 53 19. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 7 MSPT... 54 20. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 7 MSPT.. 54 21. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 8 MSPT... 55
Universitas Sumatera Utara

22. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 8 MSPT.. 55 23. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 9 MSPT... 56 24. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 9 MSPT.. 56 25. Data pengamatan panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 10 MSPT. 57 26. Tabel sidik ragam panjang sulur Mucuna bracteata (cm) pada 10 MSPT 57 27. Data pengamatan jumlah seluruh bintil akar Mucuna bracteata (bintil) .. 58 28. Tabel sidik ragam jumlah seluruh bintil akar Mucuna bracteata (bintil) . 58 29. Data pengamatan jumlah bintil akar efektif Mucuna bracteata (bintil).... 59 30. Tabel sidik ragam jumlah bintil akar efektif Mucuna bracteata (bintil)... 59 31. Data pengamatan bobot basah tajuk Mucuna bracteata (g) ..................... 60 32. Tabel sidik ragam bobot basah tajuk Mucuna bracteata (g) .................... 60 33. Data pengamatan luas daun Mucuna bracteata (cm2).............................. 61 34. Tabel sidik ragam luas daun Mucuna bracteata (cm2)............................. 61 35. Data pengamatan bobot kering tajuk Mucuna bracteata (g) .................... 62 36. Tabel sidik ragam bobot kering tajuk Mucuna bracteata (g) ................... 62 37. Data pengamatan kadar klorofil Mucuna bracteata (mg/g jaringan)........ 63 38. Tabel sidik ragam kadar klrofil Mucuna bracteata (mg/g jaringan)......... 63 39. Data pengamatan kadar N Mucuna bracteata (%)................................... 64 40. Tabel sidik ragam kadar N Mucuna bracteata (%).................................. 64 41. Data pengamatan kadar P Mucuna bracteata (%) .................................. 65 42. Tabel sidik ragam kadar P Mucuna bracteata (%) .................................. 65 43. Data pengamatan kadar K Mucuna bracteata (%).................................. 66 44. Tabel sidik ragam kadar K Mucuna bracteata (%).................................. 66 45. Rangkuman uji beda rataan uji ke-efektifan pupuk hayati dan media tanam
terhadap pertumbuhan Mucuna bracteata ............................................... 67
Universitas Sumatera Utara

46. Foto pupuk hayati Rhiphosant ................................................................ 68 47. Foto luas daun masing-masing perlakuan ............................................... 69 48. Foto bintil akar ....................................................................................... 70 49. Foto lahan penelitian .............................................................................. 71
Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK
ARI SAVITRI. Uji Ke-Efektifan Pupuk Hayati dan Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Mucuna bracteata. Dibimbing oleh JONIS GINTING dan FERRY EZRA T. SITEPU.
Mucuna bracteata merupakan tanaman leguminosa yang banyak digunakan oleh perkebunan kelapa sawit karena dianggap lebih unggul dibandingkan dengan tanaman penutup tanah lainnya. Pemanfaatan berbagai media tanam dan mikroorganisme yang terkandung dalam pupuk hayati diharapkan mampu meningkatkan efisiensi penggunaan pupuk kimia yang semakin sulit didapatkan di pasaran dan mahal. Penelitian ini menguji ke-efektifan pupuk hayati dan media tanam terhadap pertumbuhan Mucuna bracteata. Penelitian dilakukan di lahan percobaan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan (+ 25 m dpl) mulai Desember 2010 hingga Maret 2011 menggunakan rancangan acak kelompok faktorial dengan 2 faktor. Faktor pertama yaitu media tanam dengan 3 taraf yaitu Subsoil, Subsoil + Kompos TKKS (3:1), dan Subsoil + Abu TKKS (3:1). Faktor kedua yaitu pupuk hayati dengan 4 taraf yaitu Kontrol (tanpa Rhiphosant), 25 % Rhiphosant (0,625 g/tanaman), 50 % Rhiphosant (1,25 g/tanaman), dan 75 % Rhiphosant (1,75 g/tanaman) dengan 3 ulangan. Parameter yang diamati adalah panjang sulur, bobot basah tajuk, luas daun, bobot kering tajuk, jumlah seluruh bintil akar, jumlah bintil akar efektif, kadar hara N,P dan K daun dan analisis tanah.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan media tanam meningkatkan panjang sulur, luas daun, bobot basah tajuk, bobot kering tajuk, jumlah seluruh bintil akar, jumlah bintil akar efektif dan kadar hara N daun Mucuna bracteata dan perlakuan pupuk hayati Rhiphosant mampu meningkatkan kadar klorofil daun Mucuna bracteata. Kata kunci : Mucuna bracteata, media tanam, pupuk hayati
Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT
Ari Savitri. The test of effectiveness of biological fertilizers and planting media on the growth of Mucuna bracteata. Guided by Jonis ginting and Ferry Ezra T. Sitepu.
Mucuna bracteata is a legume crop that is widely used by the oil palm plantations as it is considered more superior than the other cover crops. The utilization of various planting media and the microorganisms contained in the biological fertilizer are expected to increase the efficiency of the use of chemical fertilizers that are increasingly difficult to obtain in the market and also expensive. This study tested the effectiveness of biological fertilizers and growing media on the growth of Mucuna bracteata. The study was conducted in the trials field of the Agriculture Faculty, University of North Sumatra, Medan (+ _ 25m asl) from December 2010 through March 2011 using a random subject factorial design with two factors. The first factor is the planting medium with 3 level, they are: subsoil, subsoil + compost TKKS (3:1), and subsoil + Abu TKKS (3:1). The second factor is biofertilizer with 4 level of control (without RhiPhosant), 25% RhiPhosant (0.625 g / plant), 50% RhiPhosant (1.25 g / plant), and 75% RhiPhosant (1.75 g / plant) with 3 replications. Parameters observed are long tendrils, wet weight of the canopy, leaf area, dry weight of the canopy, the total number of nodules, nodule number of effective levels of N, P and K of leaf and soil analysis.
The results showed that the media's treatment increase the length of vine planting, leaf area, crown wet weight, dry weight of canopy, root nodule number, nodule number of effective, nutrient levels of leaf N Mucunus bracteata and treatment RhiPhosant biological fertilizers can increase levels of leaf chlorophyll Mucuna bracteata. Key words: Mucuna bracteata, planting media, biological fertilizers
Universitas Sumatera Utara

PENDAHULUAN
Latar Belakang Pada perkebunan kebijakan membangun kacangan penutup tanah sudah
lama dilaksanakan termasuk pada perkebunan kelapa sawit. Pembangunan kacangan ini bertujuan untuk menanggulangi erosi permukaan dan pencucian hara tanah, memperkaya bahan organik, fiksasi nitrogen untuk memperkaya hara N tanah, memperbaiki struktur tanah, dan menekan pertumbuhan gulma (Subronto dan Harahap, 2002).
Mucuna bracteata merupakan kacangan yang tumbuh dengan cepat, pesaing gulma yang handal (menghasilkan senyawa allelopati yang relatif berspektrum luas bagi berbagai jenis gulma perkebunan), kemampuan memfiksasi N yang tinggi, sangat toleran terhadap naungan, dan mengandung senyawa phenolik relatif cukup tinggi sehingga tidak disukai oleh hama dan hewan-hewan ternak ruminansia (Harahap, dkk, 2008).
Peranan Sumatera Utara dalam hal perkebunan cukup besar, terutama perkebunan kelapa sawit. Data tahun 2007 luas areal penanamannya di daerah itu sudah mencapai 15,71 % (dari 99 % perkebunan kelapa sawit di Indonesia) atau seluas 1.023.350 hektar. Dari luas areal sawit di Sumatera Utara tersebut, luas perkebunan rakyat dan perkebunan swasta hampir berimbang. Perkebunan swasta luasnya 377.336,70 hektar, sedangkan perkebunan rakyat luasnya 367.741,02 hektar dan disusul milik PT. Perkebunan Nusantara dengan luas 278.272,28 hektar (Eva, 2008).
Produksi awal kelapa sawit pada areal yang menggunakan penutup tanah Mucuna bracteata lebih tinggi dibanding pada areal yang menggunakan penutup
Universitas Sumatera Utara

tanah konvensional, yaitu dari 200-300 kg/ha/panen sampai 400-500 kg/ha/panen. Tingkat kesuburan tanah relatif tinggi seperti pada kandungan karbon, total P, K tertukar dan KTK, serta kelembaban yang selalu terjaga diduga menjadi penyebab utama produktivitas tanaman di areal berpenutup tanah Mucuna bracteata lebih tinggi dibanding pada areal berpenutup tanah konvensional (Sebayang, dkk, 2004).
Pada tahun 2008 terjadi lonjakan harga pupuk yang sangat signifikan, hal ini disebabkan karena terjadinya kelangkaan pupuk kimia di pasaran. Padahal pupuk merupakan salah satu input terbesar yang harus dipenuhi oleh para petani. Hal ini membuat para petani semakin sulit untuk mengembangkan usaha tani mereka. Petani harus menyiapkan modal yang cukup besar untuk memenuhi kebutuhan pupuk demi mengembangkan usaha tani mereka.
Salah satu solusi yang dapat dilakukan dalam peningkatan efisiensi pemupukan yakni dengan aplikasi agen hayati seperti Rhizobium. Agen hayati tersebut nantinya akan berasosiasi dengan tanaman kacangan penutup tanah yang tergolong tanaman Leguminosae. Penanaman kacangan ini diharapkan mampu menambah serapan hara oleh tanaman serta dapat menambah kandungan bahan organik tanah sehingga dapat menekan biaya pemupukan.
Melihat berbagai permasalahan diatas maka penulis tertarik untuk mencoba memodifikasi media tanam dengan aplikasi agen hayati seperti Rhizobium pada Mucuna bracteata untuk meningkatkan kadar beberapa jenis hara N, P, K yang terkandung didalamnya yang pada akhirnya akan diserap oleh tanaman kelapa sawit dan dapat meningkatkan produktivitasnya sekaligus mengurangi jumlah penggunaan pupuk kimia dari + 675 kg/ha urea (data dari perkebunan Adolina) menjadi + 337,5 kg/ha urea (berkurang 50 %).
Universitas Sumatera Utara

Tujuan Penelitian Menguji keefektifan pupuk hayati dan media tanam terhadap pertumbuhan
Mucuna bracteata. Hipotesis Penelitian
Ada pengaruh pemberian pupuk hayati dan media tanam terhadap pertumbuhan Mucuna bracteata dan interaksi antara pemberian pupuk hayati dan media tanam terhadap pertumbuhan Mucuna bracteata. Kegunaan Penelitian
Penelitian ini berguna untuk mendapatkan data sumber penyusunan skripsi yang merupakan syarat untuk memperoleh gelar sarjana di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan serta sebagai bahan informasi bagi pihak yang membutukan.
Universitas Sumatera Utara

TINJAUAN PUSTAKA

Mucuna bracteata

Menurut Harahap, dkk (2008) klasifikasi dari tanaman kacangan ini adalah

sebagai berikut:

Kingdom

: Plantae

Divisio

: Spermatophyta

Sub Divisio : Angiospermae

Kelas

: Dicotyledonea

Ordo

: Fabales

Famili

: Fabaceae

Sub Famili : Faboideae

Genus

: Mucuna

Species : Mucuna bracteata

Mucuna bracteata memiliki sistem perakaran tunggang sebagai mana

kacangan lain, berwarna putih kecokelatan, tersebar di atas permukaan tanah dan

dapat mencapai kedalaman 1 meter di bawah permukaan tanah. Tanaman ini juga

memiliki bintil akar yang menandakan adanya simbiosis mutualisme antara

tanaman kacangan dengan bakteri Rhizobium sehingga dapat memfiksasi nitrogen

bebas menjadi nitrogen yang tersedia bagi tanaman. Bintil akar ini berwarna merah

muda, segar dan relatif sangat banyak, berbentuk bulat dan berukuran diameter

sangat bervariatif antara 0,2–2,0 cm (Dutta, 1970).

Suatu pigmen merah yang disebut leghemoglobin dijumpai dalam bintil

akar antara bakteroid dan selubung membrane yang mengelilinginya. Jumlah

leghemoglobin di dalam bintil akar memiliki hubungan langsung dengan jumlah

Universitas Sumatera Utara

nitrogen yang difiksasi. Bintil akar efektif mampu memfiksasi N dari udara dan mengkonversi N menjadi asam amino untuk disumbangkan kepada tanaman (Rao, 1994).
Batang Mucuna bracteata tumbuh menjalar, merambat/membelit, berwarna hijau muda sampai hijau kecokelatan. Batang ini memiliki diaeter 0,4-1,5 cm berbentuk bulat berbuku dengan panjang buku 25-34 cm, tidak berbulu, teksturnya cukup lunak, lentur, mengandung banyak serat dan berair. Jika batang dipotong akan mengeluarkan banyak getah yang berwarna putih dan akan berubah menjadi cokelat setelah kering (Subronto dan Harahap, 2002).
Helaian daun berbentuk oval, satu tangkai daun terdiri dari 3 helaian anak daun (trifoliat), berwarna hijau, muncul di setiap ruas batang. Ukuran daun dewasa dapat mencapai 15 x 10 cm. Helai daun akan menutup apabila suhu lingkungan tinggi (termonastik), sehingga sangat efisien dalam mengurangi penguapan di permukaan daun tanaman (Sebayang, dkk, 2004).
Bunga berbentuk tandan menyerupai rangkaian bunga anggur dengan panjang 20–35 cm, terdiri dari tangkai bunga 15-20 tangkai dengan 3 buah bunga setiap tangkainya. Bunga monoceus ini berwarna biru terung, dengan bau yang sangat menyengat untuk menarik perhatian kumbang penyerbuk (Subronto dan Harahap, 2002).
Dalam satu rangkaian bunga yang berhasil menjadi polong sebanyak 4–15 polong, tergantung dari umur tanaman dan lingkungan setempat termasuk perubahan musim. Polong diselimuti bulu halus berwarna merah keemasan yang berubah warna menjadi hitam ketika matang. Polong ini memiliki panjang 5-8 cm, lebar 1-2 cm, dan memiliki 2-4 biji untuk setiap polongnya (Harahap, dkk, 2008).
Universitas Sumatera Utara

Secara umum Mucuna bracteata dapat tumbuh dengan subur di semua tingkat ketinggian, baik dataran rendah maupun dataran tinggi. Namun untuk dapat memasuki fase generatif yang sempurna Mucuna bracteata membutuhkan daerah dengan ketinggian >1.000 meter diatas permukaan laut. Untuk menghasilkan bunga Mucuna bracteata menghendaki temperatur harian minimum 12°C dan maksimum 23°C. Jika suhu minimum di atas 18°C maka dapat mencegah atau memperlambat proses pembungaan, hal inilah yang menyebabkan kacangan Mucuna bracteata yang ditanam di dataran rendah tidak pernah menghasilkan bunga (Mugnisjah dan Setiawan, 2001).
Mucuna bracteata sebaiknya ditanam pada lokasi yang cukup air agar proses pembentukan polongnya tidak terganggu. Curah hujan yang diinginkan 1000-2500 mm/tahun, dan 3-10 hari hujan/bulan, dengan kelembaban <80%. Lama penyinaran yang dibutuhkan 6-7 jam penyinaran matahari penuh untuk setiap harinya. Karena tanaman ini merupakan tanaman berhari pendek (Harahap, dkk, 2008).
Pada umumnya Mucuna bracteata dapat tumbuh baik pada semua tekstur tanah, baik tanah liat, liat berpasir, lempung, lempung berpasir atau tanah pasir. Tanaman ini juga dapat tumbuh pada kisaran pH yang cukup luas yaitu 4,5-6,5. Pertumbuhan vegetatif akan sedikit terganggu jika Mucuna bracteata ditanam di areal yang tergenang air (Subronto dan Harahap, 2002). Media Tanam
Tanah pengisi kantung besar digunakan sub soil yang berstruktur dan bertekstur baik. Bila terpaksa memakai tanah liat berat, harus dicampur dengan pasir kasar (pasir sungai) dengan perbandingan 3:2. Media tanam dicampur dengan
Universitas Sumatera Utara

fungisida dan insektisida bertujuan untuk membuat bibit tahan terhadap serangan hama dan penyakit (Sianturi, 1997).
Sifat tanah yang penting dalam mempengaruhi pertumbuhan tanaman adalah kesesuaiannya sebagai media pertumbuhan akar tanaman (ruang tumbuh perakaran). Air, udara, penyerapan panas dan pasokan unsur hara. Keadaan tersebut bersama-sama meningkatkan keesuburan tanah (Sutanto, 2005).
Ketersediaan air diperlukan untuk menyesuaikan diri dan digunakan untuk pertumbuhan tanaman, di antaranya untuk peningkatan luas daun. Defisit air dalam jangka waktu yang pendek hanya berpengaruh pada kapasitas pertukaran gas dan efisiensi fotosintesis, sedangkan untuk jangka panjang mengakibatkan menurunnya efisiensi pembentukan bahan kering. Air yang cukup akan mendukung peningkatan luas daun sehingga berhubungan dengan tingkat produksi tanaman (Agung dan Rahayu, 2004)
Tanah secara tradisional didefenisikan sebagai media alami bagi pertumbuhan tanaman. Dalam siklus air, tanaman berperan sangat penting. Terutama dalam menyerap dan menahan kelebihan air pada musim hujan mengalirkannya kembali ke areal perakaran tanaman ditempat itu atau didaerahnya pada saat musim kemarau (Musa, 1994).
Masing-masing komponen tanah tersebut berperan penting dalam menunjang fungsi tanah sebagai media tumbuh, sehingga variabilitas tempat komponen tanah ini akan berdampak terhadap variabilitas fungsi tanah sebagai media tumbuh (Hanafiah, 2007).
Pada tanah dengan kandungan nitrogen yang tinggi, maka pertumbuhan tanaman lebih mengarah kepada laju pertumbuhan vegetatif, yang terlihat dari
Universitas Sumatera Utara

permukaan daun menjadi lebih lebar, laju fotosintesis lebih tinggi, indeks luas daun semakin tinggi dan LAN yang semakin lebar (Arinong, dkk, 2005).
Menurut Hadisuwito (2007), keunggulan media berbahan dasar pupuk organik antara lain:
1. Mengandung unsur hara makro dan mikro lengkap, tetapi jumlahnya sedikit.
2. Dapat memperbaiki struktur tanah, sehingga tanah menjadi gembur. 3. Memiliki daya simpan air (water holding capasity) yang tinggi. 4. Beberapa tanaman yang menggunakan media tanam berbahan dasar pupuk
organik ini lebih tahan terhadap serangan penyakit. 5. Meningkatkan aktivitas mikroorganisme tanah yang menguntungkan. 6. Memiliki residual effect yang positif, sehingga tanaman yang ditanam
pada musim berikutnya tetap bagus pertumbuhan dan produktivitasnya. Tandan Kosong Kelapa Sawit (TKKS)
Tandan kosong kelapa sawit (TKKS) adalah limbah pabrik kelapa sawit yang jumlahnya sangat melimpah. Setiap pengolahan 1 ton TBS (Tandan Buah Segar) akan dihasilkan TKKS sebanyak 22 – 23% TKKS atau sebanyak 220 – 230 kg TKKS. Jumlah limbah TKKS seluruh Indonesia pada tahun 2004 diperkirakan mencapai 1,82 juta ton. Tetapi belum dimanfaatkan secara baik oleh sebagian besar Pabrik Kelapa Sawit (PKS) di Indonesia. Pengolahan/pemanfaatan TKKS oleh PKS masih sangat terbatas (Isroi, 2009).
Tandan kosong kelapa sawit (TKKS) banyak digunakan sebagai bahan baku pembuatan pupuk organik karena dapat diperoleh dalam jumlah besar dan murah. Tandan kosong kelapa sawit (TKKS) tidak dapat langsung terurai menjadi
Universitas Sumatera Utara

kompos. Tandan kosong kelapa sawit (TKKS) masih dalam bentuk unsur yang kompleks. Agar dapat diubah menjadi unsur yang lebih sederhana, TKKS harus didegradasi terlebih dahulu. Proses degradasi secara alami memakan waktu yang sangat lama, untuk itu dipakai jamur merang (Volvariella volvacea) untuk mendegradasi kandungan lignin dan selulosa. Selain itu, TKKS diolah juga dengan EM-4 yang berisi mikroorganisme yang dapat membantu penguraian dan pembusukan untuk mempercepat pengomposan (Ningtyas dan Astuti, 2009).
Menurut Winarma, dkk (2002), aplikasi kompos TKKS di pembibitan kelapa sawit memberikan pengaruh yang nyata lebih baik terhadap pertumbuhan bibit kelapa sawit dibanding dengan perlakuan standar (tanpa kompos TKKS). Disamping itu, pemanfaatan kompos TKKS untuk tanaman hortikultura juga dapat meningkatkan produksi tanaman jeruk, tomat dan cabai (Darmosarkoro, dkk, 2000).
Selama ini, TKKS yang merupakan hasil produk samping pengolahan sawit hanya digunakan sebagai bahan bakar boiler dan abu hasil pembakaran tersebut dimanfaatkan sebagai pengganti pupuk. Abu hasil pembakaran TKKS mempunyai kadar kalium yang tinggi (45-50%). Bila abu ini dilarutkan dalam air akan diperoleh larutan alkalis. Preperasi abu dilakukan dengan cara dipanaskan dalam oven pada temperatur 110°C. Untuk proses ekstraksi katalis dilakukan melalui perendaman abu TKKS dalam media metanol dan didiamkan (tanpa mendapat perlakuan) selama 48 jam pada temperatur kamar (Imaduddin, dkk, 2008).
Tandan kosong kelapa sawit sebagai sisa pengolahan pabrik kelapa sawit dalam bentuk padat dapat dibakar dan akan menghasilkan abu tandan. Adapun komposisi kimia abu TKKS disajikan pada Tabel 1.
Universitas Sumatera Utara

Tabel 1. Komposisi kimia abu TKKS

No. Parameter 1. Cu 2. CO3 3. HCO3 4. K2O total 5. P2O5 total 6. CaO total 7. MgO total 8. Ph 9. Si (silika) 10. Na (natrium) 11. Fe (ferum) 12. Mn (mangan) Sumber : Yoeswono, 2007

Hasil Analisis (%) 0,02 19,63 3,21 30-40 7 9 3 8-9 14,24 2,37 0,31 0,17

Pada saat ini TKKS digunakan sebagai sumber bahan organik bagi

pertanaman kelapa sawit secara langsung maupun tidak langsung. Pemanfaatan

secara langsung ialah dengan menjadikan TKKS sebagai mulsa sedangkan secara

tidak langsung dengan mengomposkan terlebih dahulu sebelum digunakan sebagai

pupuk organik. Berikut ini adalah analisis kandungan hara tandan kosong kelapa

sawit (TKKS) disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2. Analisa Kandungan Hara Kompos TKKS

No. Parameter 1. C-organik 2. N 3. Rasio C/N 4. Kadar Air 5. Ph 6. P2O5 total 7. K2O total 8. Zn 9. Cu 10. Mn 11. B 12. Fe 13. Trichoderma harzianum 14. Mikroba Pelarut P Sumber: Isroi, 2009

Satuan % % % % % % % % % % % % Cfu Cfu

Kandungan 25-3020 1,0-1,5 18-22 20 6-7 0,65 3,9 0,0087 0,0046 0,0115 0,0084 0,357 106 106

SK Mentan Feb 06 >12% N ND 10-25 13-20 4-8 <5 <5 Maks 0,500 Maks 0,500 Maks 0,500 Maks 0,250 Maks 0,400 ND ND

Universitas Sumatera Utara

Rhiphosant Rhiphosant adalah inokulan berbahan aktif bakteri penambat N dan
pelarut P. Rhiphosant merupakan hasil isolasi dan seleksi dari mikroba indigenous Indonesia yang dapat berfungsi membantu menambat nitrogen (N) dari udara dan melarutkan senyawa fosfat (P) sukar larut didalam tanah. Rhiphosant berbentuk tepung berwarna hitam, mengandung bahan aktif : Bradyrhizobium japonicum (bakteri penambat N bebas dari udara) dengan populasi 108 koloni/g bahan pembawa dan Aeromonas punctata (bakteri pelarut fosfat dan kalium) dengan populasi 108 koloni/g bahan pembawa (Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia, 2010).
Mikroba-mikroba tanah banyak yang berperan di dalam penyediaan maupun penyerapan unsur hara bagi tanaman. Tiga unsur hara penting tanaman, yaitu nitrogen, fosfat dan kalium seluruhnya melibatkan aktivitas mikroba. Mikroba penambat N ada yang bersimbiosis dan ada pula yang hidup bebas. Mikroba penambat N simbiotik hanya bias digunakan untuk tanaman leguminosae saja, sedangkan mikroba penambat N non-simbiotik dapat digunakan untuk semua jenis tanaman (Lembaga Riset Perkebunan Indonesia, 2005).
Bakteri penambat N dari udara yang digunakan berasal dari jenis Bradyrhizobium japonicum yang mampu menangkap N bebas dalam udara tanam melalui produksi enzim reduktase urea. Di pihak lain, bakteri pelarut P yang digunakan adalah Aeromonas punctata yang memiliki kemampuan menghasilkan enzim fosfatase, asam-asam organik, dan polisakarida ekstra sel beraktivitas tinggi pada kondisi tanah masam dengan kadar P rendah (Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia, 2010).
Universitas Sumatera Utara

Bradyrhizobium japonicum mampu menangkap N bebas dalam udara tanah melalui produksi enzim reduktase urea. Bakteri ini bersimbiosis dengan akar tanaman dan hidup didalam bintil akar. Dengan adanya simbiosis ini kebutuhan N tanaman dapat dipenuhi sebagian besar atau seluruhnya tanpa perlu atau sedikit memerlukan tambahan pupuk N. Rhizobium sp. Mampu menghasilkan fitohormon Indole Acetik Acid (IAA), yaitu hormon pemacu pertumbuhan bagi tanaman (Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia, 2010).
Nitrogen berperan dalam pembentukan sel, jaringan, dan orgam tanaman. Ia berfungsi sebagai bahan sintesis klorofil, protein, dan asam amino. Karena itu kehadirannya dibutuhkan dalam jumlah besar, terutama saat pertumbuhan vegetatif. Bersama fosfor (P), nitrogen digunakan untuk mengatur pertumbuhan tanaman secara keseluruhan (http://myadenium.com/memelihara/memelihara.php, 2006). Aeschynomene adalah salah satu tumbuhan kacang-kacangan yang merupakan tumbuhan inang Bradyrhizobium. Umumnya Bradyrhizobium membentuk bintil pada daerah akar. Bradyrhizobium juga mampu membentuk bintil didaerah batang pada beberapa jenis tumbuhan sehingga disebut bintil batang (Triana, 2005).
Aeromonas punctata merupakan bakteri pelarut P yang memiliki kemampuan menghasilkan enzim fosfatase, asam-asam organik dan polisakarida ekstrasel, beraktifitas tinggi pada kondisi tanah masam dengan kadar P rendah. Senyawa-senyawa tersebut akan membebaskan unsur P dari senyawa-senyawa pengikatnya, sehingga P yang tersedia bagi tanaman meningkat. Selain itu, mikroba ini juga mampu meningkatkan kelarutan kalium dalam tanah (Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia, 2010).
Universitas Sumatera Utara

Menurut Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia (2010), keunggulan Rhiphosant antara lain :
1. Formulasi Rhiphosant dikonstruksi sedemikian rupa sehingga menjamin mutu dan efektifitasnya.
2. Menghemat pupuk NPK dan kapur hingga tinggal 25% dari dosis anjuran konversional.
3. Mampu meningkatkan P dan kelarutan kalium dalam tanah. 4. Mampu menghasilkan fitohormon asam indol asetat (IAA) yang dapat
menigkatkan perkembangan akar.
Universitas Sumatera Utara

BAHAN DAN METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di lahan percobaan Fakultas Pertanian Universitas
Sumatera Utara, Medan, yang berada pada ketinggian + 25 meter di atas permukaan laut. Penelitian berlangsung selama 3 bulan dimulai dari bulan Desember 2010 sampai dengan bulan Maret 2011. Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih Mucuna bracteata sebagai objek percobaan, sub soil sebagai media tanam, pasir sebagai media tanam pendederan benih, kompos TKKS dan abu TKKS sebagai penambah unsur hara, polibeg ukuran 4 kg sebagai wadah tanam, Rhiphosant sebagai pupuk hayati yang mampu meningkatkan P dan kelarutan kalium dalam tanah.
Alat yang digunakan adalah cangkul, sekop untuk mencampur media, gembor, Leaf Area Meter untuk mengukur luas daun, Chlorofil Meter untuk mengukur kadar klorofil daun, meteran untuk mengukur luas lahan dan panjang sulur tanaman, ajir untuk mempermudah pengamatan panjang sulur, pacak sampel dan papan nama penelitian, label penelitian, timbangan, kalkulator, amplop cokelat, dan gunting. Metode Penelitian
Penelitian menggunakan Rancangan Acak Kelompok (RAK) faktorial dengan 2 faktor yaitu: Faktor 1 : Media Tanam (M) dengan 3 taraf
M0 : sub soil M1 : sub soil + kompos TKKS (3:1)
Universitas Sumatera Utara

M2 : sub soil + abu TKKS (3:1)

Faktor 2 : Rhiphosant dengan 5 taraf

R0 : kontrol (tanpa Rhiphosant)

R1 : 25% Rhiphosant (250 g/ha)

R2 : 50% Rhiphosant (500 g/ha)

R3 : 75% Rhiphosant (750 g/ha)

Sehingga diperoleh perlakuan, yaitu:

M0R0

M1R0

M2R0

M0R1

M1R1

M2R1

M0R2

M1R2

M2R2

M0R3

M1R3

M2R3

Jumlah ulangan

: 3 ulangan

Jumlah plot

: 36 plot

Jumlah tanaman/plot

: 3 tanaman

Jumlah tanaman seluruhnya : 108 tanaman

Jumlah sampel/plot

: 3 sampel

Jumlah sampel seluruhnya : 108 sampel

Jarak antar blok

: 50 cm

Jarak antar plot

: 30 cm

Volume polibeg

: 4 kg

Model Analisis

Hasil penelitian dianalisis dengan sidik ragam berdasarkan model linier

sebagai berikut:

Yijk = µ + ρi + αj + βk + (αβ)jk + ε ijk

Universitas Sumatera Utara

i = 1,2,3

j = 1,2,3

k =1,2,3,4

Dimana :

Yijk = Hasil pengamatan pada blok ke-i dengan perlakuan media tanam

pada taraf ke-j dan Rhiphosant pada taraf ke-k.

µ = Nilai tengah.

ρi = Pengaruh blok ke-i. αj = Pengaruh perlakuan media tanam pada taraf ke-j. βk = Pengaruh perlakuan pemberian Rhiphosant pada taraf ke-k. (αβ)jk = Pengaruh interaksi antara perlakuan media tanam pada taraf ke-j dan

Rhiphosant pada taraf ke-k.

ε ijk = Pengaruh galat pada blok ke-i yang mendapat perlakuan media

tanam pada taraf ke-j dan Rhiphosant pada taraf ke-k.

Uji lanjutan yang digunakan dalam menentukan notasi bagi perlakuan yang

berpengaruh nyata terhadap parameter yang diambil adalah uji jarak berganda

Duncan pada taraf 5% (Steel and Torrie, 1989).

Universitas Sumatera Utara

PELAKSANAAN PENELITIAN
Persiapan Lahan Areal pertanaman yang digunakan, dibersihkan dari gulma. Dibuat blok
tanaman sebanyak 3 blok dengan jarak antar blok 50 cm, setiap blok dibagi menjadi 12 plot, dengan jarak antar plot 30 cm dan ukuran 1 meter x 1 meter. Pendederan
Pendederan diawali dengan pemilihan benih yang seragam. Benih yang akan dideder kemudian dilukai bagian punggung benih untuk mempermudah perkecambahannya. Pendederan dilakukan dengan mendederkan biji Mucuna pada media tanam pasir selama 1 minggu Persiapan Media Tanam
Media tanam yang digunakan adalah subsoil yang diambil di Jln. Advokat Raya Dusun I Desa Marendal Kec. Patumbak Kab. Deli Serdang dengan cara mencari satu titik penggalian dan mengambil tanah + 30 cm dari permukaan, subsoil : kompos TKKS (3:1) dari Pusat Penelitian Kelapa Sawit Medan dengan proses perajangan kemudian ditumpuk dan disiram dengan limbah cair dari PKS kemudian dibalik dengan mesin pembalik (bachus) dan akhirnya dikemas , subsoil : abu TKKS (3:1) dari sisa pembakaran Pabrik Kelapa Sawit Kebun Adolina. Media dicampur secara merata dan digemburkan dengan menggunakan cangkul, lalu diisikan kedalam polybeg dan disusun diatas bedengan. Analisis Tanah Awal
Analisis tanah dilakukan sebelum dilakukan penanaman Mucuna. Pengamatan analisis tanah dilakukan dengan mengukur kandungan C, N, pH, P2O5, K2O dan Ca tanah, serta menganalisis tekstur tanahnya. Sub soil yang dianalisis
Universitas Sumatera Utara

diambil pada kedalaman 30-50 cm sebanyak 1 kg untuk seluruh sub soil yang akan dipergunakan sebagai media tanam. Selanjutnya, sub soil tersebut dianalisis di laboratorium. Penanaman Mucuna bracteata
Penanaman dilakukan 1 minggu setelah pendederan. Penanaman dilakukan dengan memindahkan kecambah yang tumbuh normal dan seragam ke polibeg dan volume media tanam 4 kg per polibeg. Aplikasi Rhiphosant
Rhiphosant diperoleh dari Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia, Bogor dengan proses seleksi dari mikroba Indigenous. Perlakuan diberikan saat Mucuna dipindah tanam ke polibeg, yaitu pada umur tanaman 2 minggu. Aplikasi pupuk hayati dilakukan dengan cara tabur di permukaan tanah sesuai dosis perlakuan. Pemasangan Ajir
Pemasangan ajir dilakukan pada umur tanaman 1 bulan. Ajir dipasang diatas plot dengan tiang bambu berada ditengah plot. Ajir diikat melintang dari satu plot ke plot yang lain. Ajir berfungsi untuk memudahkan pengamatan parameter panjang sulur tanaman. Pemeliharan Tanaman Penyiraman
Penyiraman dilakukan dimulai dari pendederan. Penyiraman disesuaikan dengan kondisi lapangan setiap harinya. Penyiraman dilakukan sampai tanaman berumur 10 MSPT.
Universitas Sumatera Utara

Penyiangan Penyiangan gulma dilakukan secara manual dengan mencabut gulma yang
ada didalam dan diluar polybeg. Tujuan penyiangan gulma untuk menghindari persaingan dalam mendapatkan unsur hara dari dalam tanah. Penyiangan dilakukan 1 minggu sekali. Pengamatan Parameter Panjang Sulur Tanaman (cm)
Pengukuran panjang sulur tanaman dilakukan dari pangkal batang sampai bagian tanaman tertinggi dengan menggunakan meteran, dilakukan pada tanaman berumur 1MSPT – 10MSPT. Pengamatan dilakukan 1 minggu sekali. Jumlah Seluruh Bintil Akar (bintil)
Pengamatan jumlah seluruh bintil akar dilakukan pada akhir pengamatan. Jumlah bintil akar diamati dengan menghitung jumlah seluruh bintil akar yang ada. Jumlah Bintil Akar Efektif (bintil)
Pengamatan jumlah bintil akar efektif dilakukan pada akhir pengamatan. Jumlah bintil akar diamati dengan menghitung jumlah bintil akar efektif yang ada, dengan ciri-ciri bernas dan jika dilukai berwarna merah muda. Bobot Basah Tajuk (g)
Pengamatan bobot basah dilakukan pada akhir pengamatan. Bobot basah diamati dengan menimbang bobot basah tajuk Mucuna segera setelah pemanenan berlangsung.
Universitas Sumatera Utara

Luas Daun (cm2) Pengamatan luas daun dilakukan pada akhir pengamatan. Luas daun
diamati dengan mengambil daun Mucuna pada setiap sampel dan diukur dengan menggunakan alat Leaf Area Meter. Bobot Kering Tajuk (g)
Pengamatan bobot kering tajuk dilakukan pada akhir pengamatan. Tajuk yang telah di panen dimasukkan ke dalam amplop kertas dan diovenkan dengan suhu 60°C sampai didapat berat kering konstan saat penimbangan setelah pengovenan. Kadar Klorofil (mg/g jaringan)
Kadar klorofil diambil pada akhir pengamatan. Parameter ini ber

Dokumen yang terkait

Dokumen baru