3. Analisis data
Data pengamatan penyakit di Majalengka dan Pacitan pada MK II dan MH dianalisis menggunakan Microsoft Excel 2003 dan SAS 9.2. Analisis dilakukan
terhadap kemunculan pertama penyakit, kejadian penyakit, keparahan penyakit dan Area Under Disease Progress Curve AUDPC. Untuk mengetahui perbedaan
antara genotipe tunggal dan campuran dilakukan uji t pada taraf alpha 5. Kemunculan pertama penyakit ditentukan berdasarkan waktu mulai terlihatnya
gejala penyakit secara fisik. Kejadian penyakit merupakan jumlah penyakit dari unit sampel yang dinyatakan sebagai persentase dari jumlah total unit sampel
yang diamati. Sedangkan keparahan penyakit adalah proporsi antara area yang terinfeksi pada unit sampel dan total area unit sampel dan dinyatakan dalam
persen Narayanasamy 2002 Kejadian penyakit dihitung menggunakan formula Amadioha 2000:
100 x
N n
PKP
Keterangan : PKP
: persen kejadian penyakit n
: jumlah rumpun yang terinfeksi N
: jumlah rumpun yang diamati Analisis keparahan penyakit dihitung menggunakan rumus Townsend dan
Heuberger 1943 dalam Rekanovic et al. 2007:
100 x
NxZ V
x n
I
Keterangan : I
: keparahan serangan penyakit n
: jumlah rumpun yang terkena serangan pada skala tertentu V
: nilai skala serangan N
: jumlah seluruh rumpun yang diamati Z
: skala keparahan tertinggi
Tabel 2 Skala keparahan penyakit IRRI, 1996 Skala
Gejala luas daun terinfeksi
Tingkat ketahanan Kelas ketahanan
1 1-5
Tahan T
3 6-12
Agak tahan AT
5 13-25
Agak rentan AR
7 26-50
Rentan R
9 51-100
Sangat rentan SR
Kurva perkembangan penyakit atau AUDPC merupakan luasan total area di bawah kurva perkembangan penyakit dihitung menurut formula Narayanasamy
2002:
d x
s s
AUDPC
k i
i i
1 1
2
Keterangan : k : jumlah pengamatan
s
i
: intensitas penyakit pada pengamatan ke-i d : interval waktu antara dua pengamatan
Hasil Dan Pembahasan Kemunculan Pertama Penyakit HDB
Kemunculan penyakit pada MK II pada genotipe tunggal di Majalengka pada umur 61 hari setelah semai hss, demikian pula pada genotipe campuran.
Pada MK II di Pacitan, rata-rata kemunculan pertama penyakit HDB pada genotipe tunggal lebih awal daripada genotipe campuran yaitu pada 61,57 hss dan
genotipe campuran pada 60.7 hss. Pada Tabel 3 terlihat bahwa pada MH kemunculan pertama penyakit HDB pada genotipe tunggal di Majalengka berkisar
64 – 92 hss dan pada genotipe campuran berkisar 64 – 112 hss, sedangkan di Pacitan kisaran kemunculan pertama penyakit HDB pada genotipe tunggal adalah
77 – 112 hss dan pada genotipe campuran 108 – 112 hss. Genotipe yang mempunyai kemunculan pertama paling lambat 67 hss di
Pacitan MK II adalah IPB 98-F-5-1-1 dan genotipe campuran IPB 107-F-60-1- 1+IPB 102-F-90-2-1. Pada MH di Majalengka, genotipe campuran IPB 117-F-7-
2+IPB 97-F-13-1-1+IPB 98-F-5-1-1 terserang paling lambat dibanding genotipe
lain 112 hss, sedangkan di Pacitan terdapat lima genotipe yang tidak terserang HDB yaitu IPB 102-F-92-1-1, campuran Maros+Ciherang, Ciherang+Cigeulis,
Inpari 6 Jete+Ciherang dan IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13-1-1. Munculnya gejala awal penyakit HDB terjadi pada saat massa bakteri
sudah cukup terakumulasi untuk menginfeksi tanaman Mazolla et al. 1994. Perkembangan massa bakteri ditentukan oleh faktor lingkungan yang mendukung,
salah satunya suhu yang hangat. Perbedaan waktu kemunculan pertama penyakit HDB pada MK II dan MH diduga lebih disebabkan faktor suhu. Suhu pada MK II
yang bertepatan dengan MK II lebih tinggi daripada MH. Kondisi yang hangat memicu pertumbuhan bakteri sehingga penyakit muncul lebih awal. Pada MH
suhu relatif lebih rendah daripada MK II karena ketersediaan air cukup sepanjang musim serta adanya curah hujan. Suhu yang relatif rendah membuat bakteri
kurang berkembang sehingga gejala muncul lebih lambat. Tabel 3 Kemunculan pertama penyakit di Majalengka dan Pacitan pada MK II dan
MH hss
Genotipe MK II
MH Majalengka
Pacitan Majalengka
Pacitan
G1 Inpari 6 Jete
61 60
64 101
G2 Inpari 13
61 60
78 96
G3 Ciherang
61 60
64 96
G4 IPB 98-F-5-1-1
61 67
92 112
G5 IPB 97-F-13-1-1
61 64
64 112
G6 IPB 102-F-92-1-1
61 60
78 -
G7 IPB 107- F-60-1-1
61 60
69 77
G8 Maros+Ciherang
61 60
64 -
G9 Maros+Cigeulis
61 60
64 112
G10 Ciherang+Cigeulis
61 60
64 -
G11 Inpari 6 Jete+Inpari 13
61 60
73 112
G12 Inpari 6 Jete+Ciherang
61 60
69 -
G13 Maros+Ciherang+Cigeulis
61 60
64 112
G14 IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13-
1-1 61
60 78
- G15
IPB 107-F-60-1-1+IPB 102- F-90-2-1
61 67
64 101
G16 IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13-
1-1+IPB 98-F-5-1-1 61
60 112
112 G17
IPB 102-F-92-1-1+IPB 107- F-60-1-1+IPB 102-F-90-2-1
61 60
64 108
Kejadian, keparahan dan AUDPC Penyakit HDB Majalengka MK II
Uji t menunjukkan tidak terdapat perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran. Pengamatan kejadian penyakit pertama dan kedua tidak ada perbedaan
berdasarkan uji t dengan nilai p masing-masing 0.4937 dan 0.8008. Seluruh
genotipe mengalami kejadian penyakit 100 pada pengamatan ketiga dan keempat.
Analisis terhadap keparahan penyakit pada pengamatan pertama sampai pengamatan keempat tidak terlihat adanya perbedaan antara genotipe tunggal dan
campuran, demikian pula untuk nilai AUDPC p0.05.
20 40
60 80
100 120
61 80
94 106
64 78
92 112
MK II hss MH hss
P e
rs e
n ta
s e
K e
ja d
ia n
P e
n y
a k
it
tunggal campuran
Gambar 2 Kejadian penyakit di Majalengka
Majalengka MH
Pengamatan kejadian penyakit pertama menunjukkan terdapatnya perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran, dimana genotipe campuran
terlihat lebih tinggi serangannya p=0.018. Pada pengamatan selanjutnya, tidak terlihat perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran p0.05.
Keparahan penyakit pada pengamatan pertama memperlihatkan bahwa genotipe campuran lebih parah daripada genotipe tunggal p=0.0075. Pada
pengamatan kedua keparahan penyakit antara genotipe tunggal dan campuran tidak terdapat perbedaan, namun pada pengamatan ketiga genotipe campuran
menunjukkan keparahan yang lebih tinggi daripada genotipe tunggal p=0.0395.
5 10
15 20
25 30
35 40
45
61 80
94 106
64 78
92 112
MK II hss MH hss
P e
rs e
n ta
s e
K e
p a
ra h
a n
P e
n y
a k
it
tunggal campuran
Gambar 3 Keparahan penyakit di Majalengka Keparahan genotipe tunggal dan campuran tidak berbeda lagi pada
pengamatan keempat. Analisis terhadap nilai AUDPC memperlihatkan tidak terdapat perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran p0.05.
Pacitan MK II
Berdasarkan uji t, kejadian penyakit antara genotipe tunggal dan campuran terlihat pada pengamatan kedua, dimana genotipe campuran mempunyai kejadian
penyakit lebih tinggi p=0.0035. Pengamatan pertama terhadap kejadian penyakit tidak terlihat adanya perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran, demikian
juga pada pengamatan ketiga, keempat dan kelima p0.05. Keparahan penyakit pada pengamatan pertama belum ada perbedaan
antara genotipe tunggal dan campuran. Pada pengamatan kedua, genotipe campuran lebih parah daripada genotipe tunggal p=0.0032, namun pada
pengamatan ketiga keparahan penyakit antara genotipe tunggal dan campuran tidak terdapat perbedaan. Perbedaan terlihat kembali pada pengamatan keempat,
namun pada pengamatan keempat genotipe tunggal lebih parah daripada genotipe campuran p=0.0147. Pada pengamatan kelima, antara genotipe tunggal dan
campuran tidak terdapat perbedaan.
20 40
60 80
100 120
60 73
87 101
115 63
77 87
101 112
MK II hss MH hss
P e
rs e
n ta
s e
K e
ja d
ia n
P e
n y
a k
it
tunggal campuran
Gambar 4 Kejadian penyakit di Pacitan Pengamatan pertama ke pengamatan kedua menunjukkan bahwa genotipe
campuran mempunyai nilai AUDPC lebih tinggi p=0.0119. Nilai AUDPC pada pengamatan-pengamatan selanjutnya tidak terdapat perbedaan antara genotipe
tunggal dan campuran p0.05.
Pacitan MH
Pengamatan pertama belum menunjukkan adanya gejala penyakit sehingga skor seluruh genotipe adalah nol. Gejala mulai tampak pada pengamatan kedua
dan pada pengamatan kedua ini tidak terdapat perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran. Perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran terlihat pada
pengamatan ketiga, keempat dan kelima dimana kejadian penyakit pada genotipe tunggal lebih tinggi daripada genotipe campuran. Nilai p untuk pengamatan
ketiga, keempat dan kelima berturut-turut 0.0306, 0.0037 dan 0.0047.
5 10
15 20
25 30
35 40
45
60 73
87 101
115 63
77 87
101 112 MK II hss
MH hss
P e
rs e
n ta
s K
e p
a ra
h a
n P
e n
y a
k it
tunggal campuran
Gambar 5 Keparahan penyakit di Pacitan Belum terlihat adanya perbedaan keparahan penyakit antara genotipe
tunggal dan campuran pada pengamatan pertama dan kedua. Pada pengamatan ketiga sampai pengamatan kelima, genotipe tunggal terserang lebih parah
dibandingkan genotipe campuran nilai p berturut-turut 0.0306, 0.0037 dan 0.007.
Tabel 4 Total nilai AUDPC di Majalengka dan Pacitan pada MK II dan MH
Genotipe
Majalengka Pacitan
MK II MH
MK II MH
G1 Inpari 6 Jete
5.48 6.04
6.90 0.53
G2 Inpari 13
8.01 6.49
14.46 2.48
G3 Ciherang
8.91 2.51
4.52 1.58
G4 IPB 98-F-5-1-1
9.01 0.62
10.53 0.14
G5 IPB 97-F-13-1-1
10.46 3.49
9.72 0.38
G6 IPB 102-F-92-1-1
6.55 6.36
2.53 0.00
G7 IPB 107- F-60-1-1
7.51 18.55
9.73 5.48
G8 Maros+Ciherang
6.26 6.18
7.40 0.00
G9 Maros+Cigeulis
10.04 5.23
5.51 0.11
G10 Ciherang+Cigeulis
6.55 17.29
5.71 0.00
G11 Inpari 6 Jete+Inpari 13
7.19 9.46
10.25 0.34
G12 Inpari 6 Jete+Ciherang
7.43 9.05
6.33 0.00
G13 Maros+Ciherang+Cigeulis
6.93 9.95
6.76 0.12
G14 IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13-1-1
7.58 4.16
6.13 0.00
G15 IPB 107-F-60+IPB 102-F-90-2-1
7.51 19.63
9.79 1.29
G16 IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13
+IPB 98-F-5-1-1-1 8.89
0.00 8.37
0.05 G17
IPB 102-F-92-1-1+IPB 107-F-60-1-1 +IPB 102-F-90-2-1
6.47 13.46
3.46 0.40
Analisis nilai AUDPC pada pengamatan pertama ke pengamatan kedua serta pengamatan kedua ke pengamatan ketiga tidak menunjukkan perbedaan
antara genotipe tunggal dan campuran p0.05. Perbedaan AUDPC terlihat pada pengamatan ketiga ke pengamatan keempat dan pengamatan keempat ke
pengamatan kelima dengan nilai p berturut-turut 0.0128 dan 0.0069. Perkembangan penyakit HDB di lapangan sangat ditentukan oleh faktor
patogen, lingkungan serta tanaman inang. Benih padi yang ditanam dapat berfungsi sebagai agen pembawa Xoo sebagai penyebab HDB. Perbedaan yang
terjadi pada keempat lingkungan pengujian diduga disebabkan oleh perbedaan jumlah inokulum awal Xoo yang terbawa benih. Menurut Walcott 2003, patogen
yang terbawa benih tidak terlihat gejalanya sehingga tidak mungkin dapat dideteksi secara visual. Populasi patogen terbawa benih umumnya tidak terlalu
besar dan tidak merata jumlahnya pada setiap benih. Keadaan yang demikian menyebabkan bervariasinya kejadian penyakit, keparahan penyakit dan AUDPC
penyakit HDB pada genotipe yang diuji. Secara umum, tidak adanya perbedaan antara genotipe tunggal dan
campuran di Majalengka dan di Pacitan pada MK II diduga karena patogen yang terbawa benih mempunyai kemampuan untuk menyerang tanaman inangnya
didukung oleh faktor lingkungan terutama suhu. Suhu yang hangat pada MK II sangat mendukung perkembangan bakteri Xoo, sehingga tersedia inokulum yang
cukup untuk menyerang tanaman. Seluruh genotipe baik tunggal maupun campuran dengan berbagai latar belakang ketahanan terhadap Xoo terserang
seluruhnya dengan tingkat serangan yang bervariasi. Gejala serangan yang terlihat pada genotipe tunggal dan campuran tidak memperlihatkan pola yang spesifik.
Pada MH Xoo lebih lambat berkembang karena suhu lebih rendah. Pada MH di Majalengka, tidak ada perbedaan antara genotipe tunggal dan campuran
dalam hal kejadian penyakit, keparahan penyakit dan AUDPC pada akhir pengamatan. Perbedaan kejadian penyakit, keparahan penyakit dan AUDPC
antara genotipe tunggal dan campuran terlihat di Pacitan, dimana genotipe tunggal mempunyai nilai yang lebih tinggi. Dapat dikatakan bahwa di Pacitan pada MH,
pencampuran genotipe dapat menekan perkembangan kejadian, keparahan dan AUDPC penyakit HDB.
Ketahanan yang muncul di Pacitan pada MH adalah ketahanan horizontal. Genotipe campuran yang mempunyai lebih banyak gen ketahanan dalam
populasinya memperlihatkan gejala yang lebih sedikit. Strain Xoo yang menyerang pun tidak spesifik. Genotipe IPB 107-F-60-1-1 mempunyai sifat tahan
terhadap Xoo strain III, agak tahan strain IV namun agak rentan terhadap strain VIII. Genotipe campuran Ciherang+Cigeulis mempunyai sifat tahan terhadap
strain III dan IV, sedangkan genotipe IPB 107-F-60-1-1+IPB 102-F-90-2-1 mempunyai sifat tahan dan agak rentan terhadap strain III. Meskipun demikian
tidak dapat dikatakan bahwa strain Xoo yang menyerang adalah strain VIII, karena terdapat genotipe lain dengan AUDPC jauh lebih rendah padahal bersifat
agak rentan atau tidak mempunyai ketahanan terhadap strain VIII. Dengan demikian pola AUDPC tidak berkaitan dengan sifat ketahanan genotipe terhadap
strain tertentu.
Kesimpulan
Hasil analisis uji t untuk membandingkan genotipe tunggal dan campuran pada setiap lokasi pada MK II dan MH diketahui bahwa tidak terdapat perbedaan
kejadian penyakit, keparahan penyakit dan AUDPC di Majalengka MK II, Majalengka MH dan Pacitan MK II. Perbedaan hanya terlihat di Pacitan pada MH
dimana genotipe tunggal mempunyai kejadian penyakit, keparahan penyakit dan AUDPC lebih tinggi daripada genotipe campuran. Dapat dikatakan bahwa
pencampuran dapat mengurangi perkembangan penyakit HDB di Pacitan pada MH.
Daftar Pustaka
Adhikari TB et al. 1995. Genetic diversity of Xanthomonas oryzae pv. oryzae in Asia. Appl. Environ. Microbiol. 61 : 966 – 971.
Amadioha AC. 2000. Controlling rice blast in vitro and in vivo with extracts of Azadirachta indica. Crop Protection 19:287–290.
Djatmiko AH, Fatichin. 2009. Ketahanan dua puluh satu varietas padi terhadap penyakit hawar daun bakteri. J. HPT Tropika 9 : 168-173
Elings A et al. 1997. Rice bacterial leaf blight : field experiments, system analysis dan damage coefficients. Field Crop Research 51 : 113 – 131.
Finckh MR, Mundt CC. 1992. Stripe rust, yield, and plant competition in wheat cultivar mixtures. Phytopathol 82 : 905 – 913.
Garret KA, Mundt CC. 1999. Epidemiology in mixed host population. Phytopathol 89 : 984 – 990.
Horino O, Kaku H. 1989. Defense mechanism of rice againts bacterial blight caused by Xanthomonas campestris pv. oryzae di dalam: Banta S.J,
Cervantes E, Mew T.W Editor, Bacterial Blight of Rice, Proc. Of the Int. Workshop on Bacterial Blight of Rice, IRRI, Los Banos, 135 – 152.
Horino O, Mew TW, Yamada T. 1982. The effect of temperature on the development of bacterial leaf blight on rice. Ann. Phytopathol. Soc. Jpn 48 :
72 – 75 Huang et al. 1997. Pyramiding of bacterial blight resistance genes in rice : marker
assisted selection using RFLP and PCR. Theor. Appl. Genet. 95 : 313 – 320. [IRRI] International Rice Research Institute.1996. Standard Evaluation System for
Rice. Ed ke-4. INGER Genetic Resources Center. Ji GH, Wei LF, He YQ, Wu YP, Bai XH. 2008. Biological control of rice
bacterial blight by Lysobacter antibioticus strain 13-1. Biological Control 45 : 288 – 296.
Josi RK, Nayak S. 2010. Gene pyramiding-A broad spectrum technique for developing durable stress resistance in crops. Biotechnol. Mol. Biol. Rev. 5 :
51-60. Kadir TS, Suryadi Y, Sudir, Machmud M. 2009. Penyakit bakteri padi dan cara
pengendaliannya. Inovasi Teknologi Padi, BB Padi. Lopez CG, Mundt CC. 2000. Using mixing ability analysis from two way cultivar
mixtures to predict the performance of cultivar in complex mixtures. Field Crop Research 68 : 121-132
Mahmood T, Marshall D, McDaniel ME. 1991. Effects of winter wheat cultivar mixtures on leaf severity and grain yield. Phytopathol 81 : 471 – 474.
Mazzola M, Leach JE, Nelson R, White FF. 1994. Analysis of the interaction between Xanthomonas oryzae pv. oryzae and the rice cultivars IR24 and
IRBB21. Phytopathology 84 : 392 – 397. Mew TW, Alvarez AM, Leach JE, Swings J. 1993. Focus on bacterial blight of
rice. Plant dis 77 : 5 – 12 Mundt CC, Leonard KJ. 1986 Analysis of factors affecting disease increase and
spread in mixtures of immune and susceptible plants in computer simulated epidemics. Phytopathol 76:832 – 840
Mundt CC. 2002. Performance of wheat cultivars and cultivar mixtures in the presence of Chepalosporium stripe. Crop Protection 21 : 93 – 99
Narayanasamy P. 2002. Microbial Plant Pathogens and Crop Disease Management. Tamil Nadu Agricultural University Coimbatore, India.
Science Publishers, Inc.
Ning I, et al. 2012. The effect of wheat mixtures on the powdery mildew disease and some yield components. Journal of Integratif Agriculture 11 : 611 –
620. Ohtsuki A, Sasaki A. 2006. Epidemiology and disease control under gene-for-
gene plant-pathogen interaction. Journal of Theoritical Biology 238 : 780 – 794.
Ou SH. 1985. Rice Disease. Ed ke-2. Commonwealth Mycological Institute. Philip R, Devadath S. 1981. Studies on the physiology of bacterial leaf blight
infected tolerant and susceptible rice cultivar. Phytopathol 101 : 65 – 71. Qi Z. 2009. Genetics and improvement of bacterial blight resistance of hybrid rice
in China. Rice Science 16 : 83 – 92. Rajarajeswari NVL, Muralidharan K. 2006. Assesment of farm yield and district
production loss from bacterial leaf blight epidemics in rice. Crop Protection 25 : 244 – 252.
Rekanovic E, S Milijasevic, B Todorovic, I Potocnik. 2007. Possibilities of biological and chemical control of verticillium wilt in pepper.
Phytoparasitica 35:436–441. Samonte O. 2008. Rice Multilines and Mixtures. Texas Rice. Agrilife Research
Texas AM System VIII : 7. Sharma RC, Dubin HJ . 1996. Effect of wheat cultivar mixtures on spot blotch
Bipolaris sorokiniana and grain yield. Field Crop Research 48 : 95 -101. Singh S, et al. 2001. Pyramiding three bacterial blight resistance genes xa5, xa12
and Xa21 using marker assisted selection into indica rice cultivar PR 106. Theor. Appl. Genet. 102 : 1011 – 1015.
Suryadi Y, Kadir TS, Machmud M. 2006. Deteksi Xanthomonas oryzae pv oryzae, penyebab hawar daun bakteri pada tanaman padi. Penelitian
Pertanian Tanaman Pangan 25 Wahyudi AT, Meliah S, Nawangsih AA. 2011. Xanthomonas oryzae pv oryzae
bakteri penyebab hawar daun pada padi: isolasi, karakterisasi, dan telaah mutagenesis dengan transposon. Makara Sains 15 : 89 – 96.
Walcott R.R. 2003. Detection of seedborne pathogens. Horttechnology 13 : 40 - 47
Yang CM. 2010. Assesment of the severity of bacterial leaf blight in rice using canopy hypercpestral reflectance. Precision Agric 11 : 61-81
Zhou et al. 2011. Improvement of bacterial blight resistance of hybrid rice in China using the Xa23 gene derived from wild rice Oryza rufipogon. Crop
Protection 30 : 637-644.
PENGARUH PENCAMPURAN GENOTIPE TERHADAP BEBERAPA KARAKTER AGRONOMI PADI SAWAH
Abstrak
Tujuan percobaan adalah mengetahui pengaruh pencampuran genotipe terhadap beberapa karakter agronomi padi sawah antar musim, yaitu dari musim kemarau
ke musim hujan. Materi genetik yang digunakan terdiri dari 7 genotipe tunggal dan 10 genotipe campuran padi sawah. Percobaan disusun dalam Rancangan
Acak Kelompok dengan genotipe sebagai perlakuan yang diulang tiga kali. Percobaan dilakukan di lahan petani di Kabupaten Majalengka dan Kabupaten
Pacitan masing-masing selama dua musim tanam berturut-turut yaitu pada musim kemarau II 2011 dan musim hujan 20112012. Benih dari musim
kemarau II ditanam pada musim hujan. Budidaya dan pemupukan dilakukan sesuai rekomendasi setempat. Pengamatan dilakukan terhadap beberapa karakter
agronomi dan komponen hasil yaitu tinggi tanaman, jumlah malai per rumpun, jumlah gabah isi per malai, jumlah gabah hampa per malai, jumlah gabah total
per malai, bobot 1000 butir, persentase gabah isi, hasil per ha dan ukuran sink. Hasil analisis menunjukkan bahwa terdapat pengaruh genotipe, musim dan
interaksi keduanya terhadap karakter tinggi tanaman pada genotipe tunggal maupun campuran. Uji t menunjukkan terdapatnya perbedaan pada nilai
pengamatan antara musim kemarau II dan musim hujan. Perbedaan tidak terjadi antara genotipe tunggal dan campuran, kecuali pada jumlah malai per rumpun di
Majalengka dan bobot 1000 butir di Majalengka dan Pacitan.
Kata kunci : genotipe tunggal, genotipe campuran, anova, uji t.
Abstract
The experiment to find out the effect of mixture in several agronomic characters from dry season 2011 to wet season 20112012 was conducted on 7
cultivars and 10 cultivar mixtures of rice. The experiment was laid out in a Randomized Complete Block Design in which genotypes were used as a
treatment and each treatment was repeated three times. The study was conducted at two location of farmer’s field including Majalengka and Pacitan during two
successive growing seasons. Rice cultivation and fertilizer application were performed according to a local recommendation. Several important agronomic
traits and yield components, such as plant height, number of panicle per hill, number of well-filled grain per panicle, number of unfilled grain per panicle,
number of total grain per panicle, 1000-grain weight, well-filled grain percentage, yield per ha and sink size were evaluated. Based on analysis of
variance, both genotype and season factors had significantly different effect to the plant height as well as those the genotype and season interaction in both
cultivar and cultivar mixtures genotypes. Additionally, further analysis by using t-test showed that the value of observed traits between dry season and wet
season was different. However, the difference was not observed between cultivar and cultivar mixtures genotypes, except for the number of panicle per
hill in Majalengka and 1000-grain weight in Majalengka and Pacitan. Therefore, the effect of the mixture genotypes to the difference in observed value of traits
collected from the two seasons has remained unknown.
Key words : cultivar, cultivar mixtures, analysis of variance, t-test
Pendahuluan
Meskipun pertumbuhan tanaman merupakan resultan dari banyak proses mulai dari proses penangkapan cahaya matahari sesuai bentuk kanopi, fotosintesis
dan konversi fotosintat menjadi biomasa Shimono et al 2002, namun faktor genetik tanaman serta lingkungan juga berperan dalam menentukan pertumbuhan
akhir tanaman. Sadras Slafer 2012 berpendapat bahwa komponen hasil sangat dipengaruhi oleh gabungan dari pengaruh lingkungan, kendali genetik dan
fisiologi. Faktor lingkungan yang berperan dalam menentukan pertumbuhan dan hasil tanaman adalah tanah dan iklim serta perlakuan budidaya Casanova et al
2002. Hirai et al 2012 menyimpulkan bahwa hasil padi sangat dipengaruhi oleh cuaca, iklim mikro, kondisi tanah serta perlakuan budidaya. Alexandrov
Hoogenboom 2000 melaporkan bahwa keadaan tanah dan iklim sangat berpengaruh terhadap hasil jagung dan merupakan faktor pembatas dalam
pertumbuhan tanaman. Faktor genetik juga berperan dalam menentukan produktivitas. Apabila
suatu genotipe ditanam terus menerus dalam area yang luas maka akan mengalami kerapuhan genetik terutama akan mudah terserang hama dan penyakit Harahap
Silitonga 1988; Suprapto Widyantoro 2005. Kerapuhan genetik berdampak terhadap semakin menurunnya ketahanan tanaman terhadap hama penyakit dan
semakin menurunnya hasil dan kualitas hasil. Beberapa genotipe Salix viminalis yang ditanam secara tunggal dan
campuran selama dua musim tanam menunjukkan pola yang tidak sama antar genotipe pada karakter hasil panen. Genotipe 77082 menunjukkan adanya
penurunan hasil pada MH pada penanaman tunggal maupun campuran dengan genotipe lain, sedangkan genotipe 870148 menunjukkan kenaikan hasil pada MH
pada penanaman tunggal maupun campuran dengan genotipe lain Begley et al 2009. Tanaman gandum memperlihatkan penurunan pada karakter hasil kg ha
-1
maupun jumlah biji per m
2
pada semua genotipe yang diuji Jackson Wennig 1997.
Krakter-karakter yang mendukung hasil pda tanaman padi antara lain tinggi tanaman, jumlah anakan, jumlah gabah per malai, ukuran gabah, rasio
gabah isi, persen gabah hampa, bobot 1000 butir Cooper et al 1999; Sakamoto
Matsuoka 2008; Makarim Ikhwani 2008; Hirai et al 2012. Bobot biji sangat ditentukan oleh faktor genetik, namun rasio gabah isi sangat dipengaruhi oleh
lingkungan Sakamoto Matsuoka 2008. Kemudian Jeng et al 2006 melaporkan bahwa pengaruh waktu tanam terhadap hasil dan komponen hasil
tergantung genotipe. Sampai saat ini praktek budidaya padi sawah melalui pencampuran
varietas belum pernah dilaporkan. Percobaan dilakukan untuk mengetahui pengaruh pencampuran terhadap beberapa karakter agronomi padi sawah pada
genotipe tunggal dan campuran dan perubahannya dari MK II ke MH.
Bahan Dan Metode 1. Materi percobaan
Materi genetik yang digunakan dalam percobaan adalah 17 genotipe padi sawah berupa varietas dan galur tunggal, campuran dua dan campuran tiga
galurvarietas yang mempunyai ketahanan terhadap HDB berbeda-beda Tabel 5. Materi percobaan berasal dari Balai Besar Penelitian Tanaman Padi BB Padi dan
Institut Pertanian Bogor IPB. Tabel 5 Materi genetik yang digunakan dalam percobaan
Ketahanan terhadap strain Xoo Sumber
Kode Pertanaman tunggal dan
campuran III
IV VIII
G1
Inpari 6 Jete tahan
tahan tahan
BB Padi G2
Inpari 13 agak rentan
agak rentan agak rentan
BB Padi G3
Ciherang tahan
tahan -
BB Padi G4
IPB 98-F-5-1-1 tahan+tahan
tahan -
BB Padi G5
IPB 97-F-13-1-1 tahan
tahan -
BB Padi G6
IPB 102-F-92-1-1 tahan
tahan+tahan -
BB Padi G7
IPB 107- F-60-1-1 tahan + agak
rentan tahan + agak
rentan tahan +
agak rentan
BB Padi G8
Maros+Ciherang tahan+tahan
tahan+tahan tahan
BB Padi G9
Maros+Cigeulis tahan+tahan
tahan+tahan -
BB Padi G10
Ciherang+Cigeulis agak tahan
IPB G11
Inpari 6 Jete+Inpari 13 agak tahan
IPB G12
Inpari 6 Jete+Ciherang agak tahan
IPB G13
Maros+Ciherang+Cigeulis tahan
IPB G14
IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13-1-1 agak tahan + agak tahan
IPB G15
IPB 107-F-60+IPB 102-F-90-2-1 tahan + rentan
IPB G16
IPB 117-F-7-2+IPB 97-F-13 +IPB 98-F-5-1-1-1
agak tahan+agak tahan+agak tahan
IPB G17
IPB 102-F-92-1-1+IPB 107-F- 60-1-1 +IPB 102-F-90-2-1
agak tahan+tahan+rentan
IPB
2. Pelaksanaan Percobaan