BAB III METODE PENELITIAN
3.1. Rancangan Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian Randomized Clinical Controlled Trial pretest and posttest control group design . Dalam rancangan
eksperimental, pengukuran atau observasi dilakukan diawal dan sesudah perlakuan.
18
3.2. Sampel
Sampel penelitian adalah pasien yang menjalani operasi ortopedi elektif dengan kritera sebagai berikut:
1. Kriteria inklusi:
a Usia antara 17- 40 tahun
b Status fisik ASA I-II
c Menjalani operasi ortopedi dengan anestesi spinal
d Lama operasi 1- 3 jam
2. Kriteria eksklusi:
a Kontra indikasi anestesi spinal dan pemakaian obat analgesi yang
digunakan ketorolak dan deksketoprofen. b
Mengkonsumsi obat-obatan antikoagulan dan sejenisnya. c
Kadar trombosit 100.000 µL d
Kadar kolesterol 200 mgdl
e Mendapat pemberian koloid 1000 cc selama perlakuan selama
pemberian OAINS f
Mendapat pemberian tranfusi darah selama perlakuan selama pemberian OAINS
3. Besar Sampel Untuk menghitung besar sampel penelitian digunakan rumus besar
sampel untuk uji hipotesis dua kelompok independen, yaitu
19
2 Z
α + Zβ x S n
1
= n
2
= 2 x
1
- x
2
n : jumlah sampel
S : simpang baku kedua kelompok = 2,9 [dari pustaka]
x
1
- x
2
: perbedaan klinis yang diinginkan = 2 [ clinical judgment] α
: tingkat kemaknaan tingkat kesalahan tipe I Æ 5 maka
Z α=1,960
β : tingkat kesalahan
β tingkat kesalahan II = 10 maka Zβ = 1,282
power 90 2
1,96 + 1,282 x 2,9 n
1
= n
2
= 2 2
= 44
Total sampel adalah 44 orang dibagi menjadi 2 kelompok : 1.
Kelompok I = 22 orang 2.
Kelompok II = 22 orang
3.3. Data Penelitian
Data penelitian merupakan data primer yang didapat dengan mencatat waktu perdarahan sebelum perlakuan dan dua hari sesudah perlakuan.
Penelitian ini dilakukan bersama dengan residen anestesi dan dibantu oleh mahasiswa. Data penelitian didapat dalam periode Maret-Juni 2009
3.4. Bahan dan Alat Penelitian
1. Ketorolak
2. Deksketoprofen
3. Lancet steril
4. Alcohol 70
5. Kapas
6. Stopwatch penunjuk waktu
7. Kertas saring
8. Alat tulis untuk mencatat hasil
3.5. Cara Pengumpulan Data