SKRIPSI Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi DIQRIKA MAULANA RACHMAN 1308010031

  

PENGARUH NATRIUM BIKARBONAT TERHADAP TABLET

FLOATING GLIBENKLAMID

SKRIPSI

  Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi

  

DIQRIKA MAULANA RACHMAN

1308010031

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO

AGUSTUS 2017

  MOTTO Sesungguhnya sesudah kesulitan itu ada kemudahan. Maka apabila kamu telah selesai (dari semua urusan), kerjakanlah dengan sungguh-sungguh (urusan) yang

lain. Dan hanya kepada Tuhanmulah kehendaknya kamu berharap.

  (terjemahan Surat Al Insyirah 6-8)

Jadilah seseorang yang berguna dan tidak membosankan bagi diri sendiri dan

orang lain

HALAMAN PERSEMBAHAN

  Skripsi ini saya persembahkan untuk:

  Kedua orangtuaku Drs Sartoyo Endah Iriani

  Kakaku Rendyka Agung Permadi

  And Seluruh teman

• – teman fakultas farmasi universitas muhammadiyah purwokerto angkatan 2013 yang sama
• –sama berjuang dan saling memberikan dukungan serta semangat dalam penyusunan skripsi ini.

KATA PENGANTAR

  Puji syukur saya panjatkan ke hadirat Allah SWT atas segala nikmat dan karunia serta cahaya pencerah-Nya selama proses penyelesaian tugas akhir ini sehingga skripsi yang berjudul “PENGARUH NATRIUM BIKARBONAT TERHADAP TABLET FLOATING GLIBENKLAMID” dapat saya selesaikan dengan lancar. Sebagaimana diketahui penyusunan skripsi ini dimaksudkan untuk memenuhi salah satu persyaratan menyelesaikan program studi S1 Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto.

  Skripsi ini tidak akan terselasaikan tanpa bantuan dari berbagai pihak. Oleh karena itu, saya sebagai penulis ingin menyampaikan rasa terima kasih yang tulus kepada : 1.

  Dr. H. Syamsuhadi Irsyad, S.H., M.H Selaku Rektor Universitas Muhammadiyah Purwokerto yang telah memimpin dengan arif dan bijaksana serta memberikan fasilitas belajar mengajar di Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto sehingga penulis dapat menyeleseikan studi ini.

  2. Dr. Agus Siswanto, M.Si., Apt selaku dekan Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto dan juga selaku dosen pembimbing 1 yang senantiasa memberikan masukan, koreksi, solusi dan motivasi kepada saya selaku penulis dari proses awal terbentuknya judul hingga tersusunnya skripsi ini dengan baik

  3. Ibu Wahyu Utamaningrum, M.Sc., Apt selaku Kepala Program Studi S1 Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto atas ijin yang diberikan untuk melaksanakan penelitian dan penyusun skripsi ini.

  4. Ibu Erza Genatrika, M.Sc., Apt selaku pembimbing 2 yang senantiasa memberikan masukan, koreksi, solusi dan motivasi kepada saya selaku penulis dari proses awal terbentuknya judul hingga tersusunnya skripsi ini dengan baik

  5. Ibu Dr. Pri Iswati Utami, M.Si., Apt dan Ibu Elza Sundhani M.Si., Apt selaku penguji yang telah membimbing dan memberi masukan konstruktif kepada penulis selama proses penyusunan skripsi.

  6. Kedua orang tua tersayang yang telah mencurahkan segala kasih sayang serta telah membiayai studiku selama dan sejauh ini, memberikan nasehat, dan segala doa untuk menjadi yang terbaik.

  7. Teman-temanku yang telah memberikan masukan dan inspirasi atas terselesaikannya skripsi ini, Satrio Gancar Pranowo, Faiq Hanif Mubarok, Toni Rohiman, Arif Rahmat Suntoro, Imam Hidayatuloh, Ajeng Lekas Faradibah, Iin Wahyu Suryani, Tri Suliatin, Lulu Habibah dan Raharjo Bino Yuliantoro.

  8. Segenap dosen program studi S1 Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto, yang telah memberikan bekal ilmu pengetahuan sehingga memperluas wawasan dan wacana bagi penulis.

  9. Semua pihak yang membantu dan mendukungku sehingga skripsi ini dapat terselesaikan.

  Dalam penyusunan skripsi ini penulis menyadari masi terdapat banyak kekurangan, untuk itu penulis mohon maaf. Saran dan kritik yang bersifat membangun penulis harapkan demi penyempurnaan skripsi ini. Akhir kata, penulis berharap semoga penelitian ini dapat memberikan manfaat kepada penulis khususnya dan bagi pembaca pada umumnya.

  Purwokerto, 27 Juli 2017 Penulis

  Diqrika Maulana Rachman NIM. 1308010031

RIWAYAT HIDUP

  Tempat dan tanggal lahir

  Semarang, 11 Maret 1995

  Orang tua

  Drs. Sartoyo Endah Iriani

  Pendidikan

  2000-2006 SDN 2 Maos 2006-2009 SMPN 2 Maos 2010-2013 SMAN 1 Maos 2013-2017 Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto

  Pengalaman

  2014 Pamong ospek merdeka angkatan 2014 2014 Paduan suara tingkat fakultas (IMM) 2016 Ketua kelompok Kuliah Kerja Nyata (KKN)

  Organisasi

  2014

• – 2015 Anggota IMM (Sebagai anggota Divisi Keagamaan)

Pengaruh Natrium Bikarbonat Terhadap Tablet Floating Glibenklamid

  1

  2

  3 Diqrika Maulana Rachman , Agus Siswanto , Erza Genatrika

ABSTRAK

  Glibenklamid merupakan obat antidiabetik oral yang digunakan untuk pengobatan diabetes tipe II dan termasuk BCS kelas II yang memiliki bioavailabilitas yang rendah. Glibenklamid dapat dibuat menjadi sediaan tablet

floating karena penyerapan glibenklamid pada saluran cerna bagian atas cepat.

Penelitian ini bertujuan untuk menentukan pengaruh NaHCO

  3 sebagai bahan

  2

  pembentuk gas CO pada tablet floating glibenklamid. Formulasi tablet floating glibenklamid dirancang dengan menggunakan NaHCO

  3 sebagai variabel bebas

  dengan konsentrasi 10-25% yang dibuat dengan metode cetak langsung. Tablet di uji sifat fisik tablet, karakteristik floating, penetapan kadar, dan % disolusi. Data yang diperoleh dianalisis secara deskriptif dan statistik sehingga diketahui

  3 pengaruh penggunaan NaHCO terhadap karakteristik tablet floating glibenklamid.

  Hasil penelitian yang diperoleh menunjukan bahwa penggunaan NaHCO

  3 semakin

  besar konsentrasinya maka dapat mempercepat floating lag time, menurunkan durasi floating, dan meningkatkan % disolusi.

  Kata kunci : Glibenklamid, NaHCO 3 , Karakteristik Floating

  

The Influence Sodium Bicarbonate On Floating Glibenclamide Tablets

  1

  2

  3 Diqrika Maulana Rachman , Agus Siswanto , Erza Genatrika

ABSTRACT

  Glibenclamide is an oral antidiabetics used for the treatment of diabetes type

  II and including BCS class II which has a low bioavailability. Glibenclamide can makes into a floating dosage tablet due to the rapid absorption of glibenclamide in the upper gastrointestinal tract. This research is intended to determine the effect of NaHCO

  3 as the material of CO 2 gas forming on floating glibenclamide tablet.

  Formulation of glibenclamide floating tablet using NaHCO

  3 as independent

  variable with concentration of 10-25% made by direct compression method. Tablets were tested for physical properties of tablets, floating characteristics, concentration determination, and dissolution %. The data were analyzed descriptively and statistically so it will be known the influence of NaHCO

  3 on the characteristics of

  floating glibenclamide tablets. The results is the greater concentration of NaHCO

  3

  will speed up the time of the floating, decrease duration floating and improve the release dissolved %.

  Keywords: Glibenclamide, NaHCO 3 , Floating Characteristics

  

DAFTAR ISI

  HALAMAN JUDUL…………………………………………………………… i LEMBAR PERSETUJUAN……………………………………………………. ii LEMBAR PENGESAHAN……………………………………………………. iii LEMBAR PERNYATAAN ORSINALITAS………………………………….. iv MOTTO……………………………………………………………………….…v HALAMAN PERSEMBAHAN………………………………………………... vi KATA PENGANTAR

  ………………………………………………………….. vii RIWAYAT HIDUP…………………………………………………………….. ix ABSTRAK……………………………………………………………………… x

  ABSTRACT ………………………………………………………….................... xi

  DAFTAR ISI …………………………………………………………………… xii DAFTAR GAMBAR

  …………………………………………………….......... xiv DAFTAR TABEL……………………………………………………………… xv DAFTAR LAMPIRAN……………………..…………………………………. xvi

  BAB I. PENDAHULUAN

  1 A.

  Latar Belakang………………………………………………………..

  B.

  Perumusan Masalah………………………………………………….. 3 C. Tujuan Penelitian…………………………………………………….. 3 D. Manfaat Penelitian…………………………………………………… 3

  BAB II. PENDAHULUAN A. Penelitian Terdahulu…………………………………………………. 4 B. Tinjaun Pustaka...…………………………………………………….. 4 C. Kerangka Konsep…………………………………………………… 12 D. Hipotesis…………………………………………………………….. 13 BAB III. METODOLOGI PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan penelitian……………………………………... 14 B. Variabel Penelitian………………………………………………….. 14 C. Waktu dan Tempat Penelitian………………………………………. 14 D. Alat dan Bahan……………………………………………………… 14 E. Cara Penelitian……………………………………………………… 15

  F.

  Analisis Hasil……………………………………………………….. 16 1.

  Uji Karakteristik floating……………………………………….. 16 2. Uji Sifat Fisik Tablet……………………………………………. 17 3. Penetapan Kadar Tablet Floating Glibenklamid………………... 18 4. Disolusi Tablet Floating Glibenklamid…………………………. 20 G. Analisis Data………………………………………………………... 21

  BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Formulasi Tablet Floating Glibenklamid…………………………… 23 B. Hasil Uji Karakteristik Floating…………………………………….. 23 C. Hasil Uji Sifat Fisik Tablet………………………………………….. 25 1. Hasil Uji Keseragaman Bobot Tablet…………………………… 25 2. Hasil Uji Kekerasan Tablet……………………………………... 27 3. Hasil Uji Kerapuhan Tablet……………………………………... 28 4. Hasil Uji Waktu Hancur Tablet…………………………………. 28 D. Hasil Uji Penentuan Penentuan Panjang Gelombang……………….. 29 E. Hasil Uji Penentuan Kurva Baku…………………………………..... 29 F. Hasil Uji Penetapan Kadar…………………………………………... 31 G. Hasil Uji Penentuan Kurva Baku Disolusi………………………….. 31 H. Hasil Disolusi Tablet Floating Glibenklamid……………………….. 32 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan………………………………………………………….. 35 B. Saran………………………………………………………………… 35 DAFTAR PUSTAKA ………………………………………………………….... 36 LAMPIRAN …………………………………………………………………….. 39

  DAFTAR GAMBAR

  Halaman

Gambar 2.1 Mekanisme sistem floating

  6 ……………….…..

Gambar 2.2 Struktur Glibenklamid …………………….….

  9 Gambar 2.3 Struktur HPMC

  9 …………………………….....

Gambar 2.4 Kerangka konsep penelitian

  12 …………………..

Gambar 4.1 Penentuan panjang gelombang maksimum

  29 …...

Gambar 4.2 Kurva baku penetapan kadar

  30 ………………….

Gambar 4.3 Kurva Baku Disolusi

  32 ………………………….

Gambar 4.4 Profil pelepasan glibenklamid yang

  33 terdisolusi……………………………………..

  DAFTAR TABEL

Tabel 4.4 Persen Penyimpangan Bobot Rata- Rata…………….….. 26Tabel 4.12 Data Evaluasi DisolusiTabel 4.11 Hasil Evaluasi Persen % obat yang terdisolusi ………… 33

  Tabel 4.10 Hasil Absorbansi Kurva Baku Disolusi………………… 32

  Tabel 4.9 Kadar Glibenklamid Dalam Tablet………………..…… 31

  Tabel 4.8 Absorbansi Kurva Baku Penetapan Kadar……………... 30

  Tabel 4.7 Data Uji Waktu Hancur Tablet………………..………... 28

  Tabel 4.6 Data Uji Kerapuhan Tablet……………..………….…… 27

  Tabel 4.5 Data Uji Kekerasan Tablet…………….…….…………. 27

  Evaluasi Data Keseragaman Bobot…………………….. 26

  Halaman Tabel 3.1

  …………………………. 24 Tabel 4.3

Tabel 4.2 Evaluasi Data Durasi FloatingTabel 4.1 Evaluasi Data Floating Lag Time ………….…………… 24

  Rata…………………..…… 17

Tabel 3.3 Penyimpangan Bobot Rata-

  Glebnklamid….…. 16

Tabel 3.2 Rancangan Formula Tablet Floating

  Formula Percobaan Pendahuluan……………………..... 15

  Efisiensi 360………………….... 34