Pentingnya pupuk mikrobiologis yang digu
Pentingnya pupuk mikrobiologis yang digunakan dalam produksi kedelai: aspek
agronomi dan biologi
Inokulasi adalah cara terbaik untuk memastikan nodulasi baik dengan strain yang
tepat dari bakteri pengikat nitrogen untuk peningkatan hasil secara aman bagi
lingkungan . Penelitian ini dilakukan pada percobaan tiga tahun yang didirikan di
empat ulangan dengan rotasi tiga tanaman ( jagung - kedelai -wheat ) di Kebun
Percobaan Institut Field dan Tanaman Sayuran , Novi Sad , Serbia . Pengaruh aplikasi
pupuk mikrobiologis ( dengan bakteri pengikat nitrogen Bradyrhizobium japonicum )
pada massa akar , jumlah dan massa node per tanaman , biogeneity tanah ( jumlah
ammonifiers , Azotobacter , actinomycetes ) , serta efek pada hasil kedelai
dipelajari . Hasil yang diperoleh menunjukkan dampak positif inokulasi pada
parameter fiksasi nitrogen . Jumlah yang lebih tinggi nitrogen mineral memiliki
dampak negatif pada fiksasi nitrogen atmosfer , yaitu , dengan meningkatkan
preplanting mineral jumlah nitrogen dalam tanah dengan 1 kg , jumlah nitrogen
dihitung dari udara mengalami penurunan sebesar 1,72 kg . Peningkatan
kelimpahan mikroorganisme dipelajari dalam rhizosfer , serta hasil kedelai
menggunakan pupuk mikrobiologis didorong oleh membajak bawah sisa tanaman .
Dampak dari kondisi meteorogical pada efek inoclutaion sangat signifikan. Kata
kunci: Inokulasi , pemupukan , fiksasi nitrogen , kedelai , mikroorganisme , yield .
PENDAHULUAN
Mikroorganisme yang banyak tersebar di sekitar alam di tanah , air dan udara serta
pada tumbuhan dan hewan dan link penting dalam rantai sirkulasi materi di planet
ini . Mereka adalah komponen yang paling penting dari fase biologi tanah dan
indikator penting dari kesuburan tanah dan degradasi tanah ( Milic et al . , 2004) .
Di bidang pertanian co - nventional , pupuk kimia , pestisida , dan pengatur
pertumbuhan tanaman biasanya diterapkan untuk meningkatkan hasil dan kualitas
tanaman . Namun, penggunaan yang berlebihan sering bahan kimia ini sering
mengakibatkan dampak lingkungan yang merugikan , mengganggu keseimbangan
ekologi tanah , dan membuat tanaman lebih rentan terhadap penyakit ( Higa dan
Wididana , 1991) . Kompleks alam dan banyak interaksi baik biotik dan abiotik yang
terjadi dalam s minyak memiliki
* Sesuai
tradisional mempertahankan pandangan kami aspek bawah tanah pertanian
sebagai kotak hitam . Namun , seperti yang kita bergerak dari - masukan yang
tinggi , pertanian konvensional yang produksi berdasarkan dengan sistem
berkelanjutan yang sangat mengandalkan siklus nutrisi dan mikroba ekologi tanah ,
penjelasan interaksi kompleks yang terjadi dalam tanah akan diperlukan ( Schreiner
dan Bethlenfalvay , 1995 ) . Nitrogen merupakan salah satu nutrisi tumbuhan yang
paling membatasi untuk pertumbuhan tanaman . Beberapa bakteri rizosfir memiliki
kemampuan untuk memperbaiki N2 menjadi bentuk yang kemudian dapat
digunakan oleh tanaman . Kondisi rizosfir mendukung fiksasi N2 karena dilakukan
oleh bakteri heterotrofik yang menggunakan senyawa organik sebagai sumber
elektron untuk pengurangan N2 . Menonjol di antara mikroorganisme ini adalah
pemecah masalah N2 dari Rhizobium genera , Bradyrhizobium dan lain-lain yang
membentuk simbiosis dengan kacang-kacangan . Meskipun fiksasi 5 sampai 25 kg N
/ ha per tahun diterima secara luas , nilai-nilai setinggi 90 kg N / ha per tahun telah
dilaporkan ( Vega , 2007 ) . Ketika dalam hubungan simbiosis dengan B. japonicum ,
tanaman kedelai dapat memperbaiki hingga 200 kg N / ha per tahun ,
mengurangi kebutuhan untuk mahal dan membahayakan lingkungan pupuk
nitrogen ( Javaid dan Mahmood , 2010) . Oleh karena itu, sangat penting untuk
menerapkan praktek budidaya kedelai yang baik yang akan meningkatkan jumlah
total mikroorganisme tanah dan jumlah kelompok fisiologis dan sistematis tertentu
mikroorganisme . Azotobacter kelimpahan dalam tanah merupakan indikator yang
baik dari semua perubahan toksikologi dan degradasi dalam tanah ( Cvijanović et al
. , 2011) . Banyak spesies dan strain tertentu dari bakteri yang berada di rizosfer
telah terbukti memiliki pertumbuhan tanaman mempromosikan sifat dan karenanya
mereka secara kolektif ditunjuk sebagai pemacu tumbuh rhizobakteri ( PGPR ) .
Promosi langsung pertumbuhan dengan PGPR terjadi ketika metabolit produk
rhizobakteri yang mendorong pertumbuhan tanaman seperti auksin , sitokinin dan
giberelin ( Adesemoye et al , 2008; . . Suresh dkk , 2010) . Sistem produksi tanaman
dapat ditingkatkan dengan memperkenalkan strategi yang ramah lingkungan .
Sistem biologis seperti yang melibatkan mikoriza dapat digunakan untuk
melengkapi pupuk kimia mahal ( Makoi dan Ndakidemi , 2009; Gao et al , 2010; .
Djukic et al , 2010a , . Rahmanian et al , 2011) . Selama bertahun-tahun para
ilmuwan telah meneliti efek menguntungkan dari kegiatan mikroorganisme seperti
biologi fiksasi N , dekomposisi bahan organik , mineralisasi , nitrifikasi , dan
fermentasi . Produktivitas tanah umumnya menurun sebagai tanah menurun bahan
organik . Ketika ini terjadi , total populasi mikroba tanah dan keanekaragaman
hayati juga cenderung menurun . Pupuk mikrobiologis mungkin berisi satu jenis
mikroorganisme atau campuran mikroorganisme yang berbeda . Dalam rangka
meminimalkan penggunaan pupuk mineral dan bahan kimia , lebih perhatian
dibayar untuk pupuk mikrobiologis yang jauh lebih dapat diterima dari aspek
ekonomi dan ekologi ( Milic et al . , 2003) . Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
menilai pengaruh inokulasi kedelai terhadap hasil dan aktivitas mikrobiologi tanah ,
dan kemungkinan untuk mengurangi penggunaan pupuk mineral nitrogen ,
kontribusi produksi keselamatan ekonomis dan lingkungan . BAHAN DAN METODE
Penelitian dilakukan di Kebun Percobaan stasioner multi-tahun di Institut Field dan
Tanaman Sayuran , Novi Sad , Serbia dari tanaman tiga tahun siklus rotasi ( jagung kedelai -wheat ) , sehingga jagung selalu digunakan sebagai tanaman sebelumnya
untuk kedelai . Sidang didirikan pada tahun 1971 dalam kerangka komisi
Internasional untuk mempelajari kesuburan tanah ( ISDV ) dan desain sebagai plot
tiga lapangan dengan empat ulangan , dan varian didistribusikan menggunakan
rancangan acak . Nitrogen mineral feritilizer itu upplied bawah tanaman
sebelumnya . Kedelai (varietas Proteinka ) tidak ferilized dengan pupuk nitrogen .
Sidang termasuk varian dengan dan tanpa membajak bawah sisa tanaman ( CR ) ,
dan dalam setiap varian ada dua sub - varian dengan dan tanpa inokulasi bibit
kedelai : i . 0 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum ii . 50 kg N / ha + CR +
50 kg N / ha setelah gandum iii . 100 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum
iv . 150 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum v 200 kg N / ha + CR + 50 kg
N / ha setelah gandum vi . 250 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum vii . 0
kg N / ha ( kontrol) viii . 100 kg N / ha , tanpa residu tanaman ix . 200 kg N / ha ,
tanpa residu tanaman kedelai biji diinokulasi sesaat sebelum tanam dengan
menggunakan pupuk mikrobiologis NS - Nitragin berisi campuran strain
Bradyrhizobium japonicum sangat efektif terpilih. Tanah yang sidang ditetapkan
adalah karbonat chernozem dengan karakteristik sebagai berikut : pH 7,0 , 1,95 %
CaCO3 , 2,63% humus , 11,2 mg P2O5/100 g tanah , 20,5 mg K2O/100 g tanah .
Dalam setiap tahun agrokimia dipelajari analisis dilakukan sampai kedalaman 30 cm
: nilai pH , kadar kalsium dan humus , pasokan tanah dengan fosfor tanaman
tersedia dan kalium . Juga , pergerakan nitrogen mineral ( Nmin ) di tanah dengan
kedalaman 90 cm diamati . Analisis ini dilakukan pada musim semi sebelum
penanaman kedelai , dan autum segera setelah panen . Pada tahap mekar penuh R2 , sampel tanaman kedelai dibawa ke menentukan massa akar , jumlah dan
massa nodul per tanaman . Pada tahap kedewasaan penuh - R8 , sampel tanah
diambil dari rhizosfer , dan aktivitas biologis diamati dengan mengamati
kelimpahan beberapa kelompok microrganisms . Metode pengenceran tidak
langsung pada media nutrisi yang tepat digunakan untuk menen-tukan jumlah
ammonifiers , Azotobacter dan actinomycetes . Jumlah ammonifiers ditentukan
pada mesopepton agar - MPA ( Pochon dan Tardieux , 1962) , dan actinomycetes
pada media sintetis menurut Krasiljnikov ( 1965) . Jumlah Azotobacter ditentukan
pada nitrogen bebas menengah dengan menggunakan " subur tetes " metode
( Anderson , 1965) . Suhu inkubasi 28 ° C , sedangkan waktu inkubasi tergantung
kelompok diuji mikroorganisme . Central empat baris masing-masing plot dasar
dipanen menggunakan menggabungkan untuk mikro - percobaan ( Wintersteiger
elit ) . Hasil kedelai disajikan sebagai kg / ha ( berdasarkan 14 % kadar air ) . Kondisi
Meteorogical di tahun dipelajari Pada tahun pertama penelitian (2005 ) presipitasi
jumlah pada periode vegetasi adalah 530 mm , yang 45 % lebih tinggi dibandingkan
dengan rata-rata jangka panjang untuk daerah ini . Defisit air terjadi hanya dalam
dekade pertama Juni , dan tidak ada jangka waktu defisit air hingga akhir periode
vegetasi , sehingga nilai evapotranspirasi potensial ( ETP ) adalah 447 mm , dan
bahwa evapotranspirasi riil ( ETR ) 525 mm . Pada tahun kedua ( 2006 ) jumlah
curah hujan dari bulan April sampai akhir September adalah 420 mm atau 15 %
lebih tinggi dari rata-rata jangka panjang . Pada pertengahan Juli kedelai baik
dilengkapi dengan air , setelah defisit curah hujan, diikuti oleh suhu tinggi
dilaporkan . Nilai ETP adalah mm 468 , dan 401 mm ETR , dan pada tahun ini defisit
air 67 mm tercatat . Tahun ketiga ( 2007) dari reasearch juga ditandai dengan
defisit curah hujan , namun distribusi curah hujan lebih menguntungkan daripada di
tahun 2006 , terutama dalam dekade kedua bulan Juli dan pada bulan Agustus .
Defisit curah hujan yang lebih tinggi diamati pada awal periode vegetasi (April ) .
ETP adalah 499 mm , dan 405 mm ETR , yaitu defisit air 94 mm tercatat .
Hasil penelitian diolah secara statistik menggunakan analisis varians , desain dua
faktorial : Faktor A - dosis pupuk nitrogen dan faktor B - inokulasi ( program statistik
˝ Statistika 8,0 ˝ ) , dan signifikansi dievaluasi oleh perbedaan paling signifikan
( LSD ) pada p
agronomi dan biologi
Inokulasi adalah cara terbaik untuk memastikan nodulasi baik dengan strain yang
tepat dari bakteri pengikat nitrogen untuk peningkatan hasil secara aman bagi
lingkungan . Penelitian ini dilakukan pada percobaan tiga tahun yang didirikan di
empat ulangan dengan rotasi tiga tanaman ( jagung - kedelai -wheat ) di Kebun
Percobaan Institut Field dan Tanaman Sayuran , Novi Sad , Serbia . Pengaruh aplikasi
pupuk mikrobiologis ( dengan bakteri pengikat nitrogen Bradyrhizobium japonicum )
pada massa akar , jumlah dan massa node per tanaman , biogeneity tanah ( jumlah
ammonifiers , Azotobacter , actinomycetes ) , serta efek pada hasil kedelai
dipelajari . Hasil yang diperoleh menunjukkan dampak positif inokulasi pada
parameter fiksasi nitrogen . Jumlah yang lebih tinggi nitrogen mineral memiliki
dampak negatif pada fiksasi nitrogen atmosfer , yaitu , dengan meningkatkan
preplanting mineral jumlah nitrogen dalam tanah dengan 1 kg , jumlah nitrogen
dihitung dari udara mengalami penurunan sebesar 1,72 kg . Peningkatan
kelimpahan mikroorganisme dipelajari dalam rhizosfer , serta hasil kedelai
menggunakan pupuk mikrobiologis didorong oleh membajak bawah sisa tanaman .
Dampak dari kondisi meteorogical pada efek inoclutaion sangat signifikan. Kata
kunci: Inokulasi , pemupukan , fiksasi nitrogen , kedelai , mikroorganisme , yield .
PENDAHULUAN
Mikroorganisme yang banyak tersebar di sekitar alam di tanah , air dan udara serta
pada tumbuhan dan hewan dan link penting dalam rantai sirkulasi materi di planet
ini . Mereka adalah komponen yang paling penting dari fase biologi tanah dan
indikator penting dari kesuburan tanah dan degradasi tanah ( Milic et al . , 2004) .
Di bidang pertanian co - nventional , pupuk kimia , pestisida , dan pengatur
pertumbuhan tanaman biasanya diterapkan untuk meningkatkan hasil dan kualitas
tanaman . Namun, penggunaan yang berlebihan sering bahan kimia ini sering
mengakibatkan dampak lingkungan yang merugikan , mengganggu keseimbangan
ekologi tanah , dan membuat tanaman lebih rentan terhadap penyakit ( Higa dan
Wididana , 1991) . Kompleks alam dan banyak interaksi baik biotik dan abiotik yang
terjadi dalam s minyak memiliki
* Sesuai
tradisional mempertahankan pandangan kami aspek bawah tanah pertanian
sebagai kotak hitam . Namun , seperti yang kita bergerak dari - masukan yang
tinggi , pertanian konvensional yang produksi berdasarkan dengan sistem
berkelanjutan yang sangat mengandalkan siklus nutrisi dan mikroba ekologi tanah ,
penjelasan interaksi kompleks yang terjadi dalam tanah akan diperlukan ( Schreiner
dan Bethlenfalvay , 1995 ) . Nitrogen merupakan salah satu nutrisi tumbuhan yang
paling membatasi untuk pertumbuhan tanaman . Beberapa bakteri rizosfir memiliki
kemampuan untuk memperbaiki N2 menjadi bentuk yang kemudian dapat
digunakan oleh tanaman . Kondisi rizosfir mendukung fiksasi N2 karena dilakukan
oleh bakteri heterotrofik yang menggunakan senyawa organik sebagai sumber
elektron untuk pengurangan N2 . Menonjol di antara mikroorganisme ini adalah
pemecah masalah N2 dari Rhizobium genera , Bradyrhizobium dan lain-lain yang
membentuk simbiosis dengan kacang-kacangan . Meskipun fiksasi 5 sampai 25 kg N
/ ha per tahun diterima secara luas , nilai-nilai setinggi 90 kg N / ha per tahun telah
dilaporkan ( Vega , 2007 ) . Ketika dalam hubungan simbiosis dengan B. japonicum ,
tanaman kedelai dapat memperbaiki hingga 200 kg N / ha per tahun ,
mengurangi kebutuhan untuk mahal dan membahayakan lingkungan pupuk
nitrogen ( Javaid dan Mahmood , 2010) . Oleh karena itu, sangat penting untuk
menerapkan praktek budidaya kedelai yang baik yang akan meningkatkan jumlah
total mikroorganisme tanah dan jumlah kelompok fisiologis dan sistematis tertentu
mikroorganisme . Azotobacter kelimpahan dalam tanah merupakan indikator yang
baik dari semua perubahan toksikologi dan degradasi dalam tanah ( Cvijanović et al
. , 2011) . Banyak spesies dan strain tertentu dari bakteri yang berada di rizosfer
telah terbukti memiliki pertumbuhan tanaman mempromosikan sifat dan karenanya
mereka secara kolektif ditunjuk sebagai pemacu tumbuh rhizobakteri ( PGPR ) .
Promosi langsung pertumbuhan dengan PGPR terjadi ketika metabolit produk
rhizobakteri yang mendorong pertumbuhan tanaman seperti auksin , sitokinin dan
giberelin ( Adesemoye et al , 2008; . . Suresh dkk , 2010) . Sistem produksi tanaman
dapat ditingkatkan dengan memperkenalkan strategi yang ramah lingkungan .
Sistem biologis seperti yang melibatkan mikoriza dapat digunakan untuk
melengkapi pupuk kimia mahal ( Makoi dan Ndakidemi , 2009; Gao et al , 2010; .
Djukic et al , 2010a , . Rahmanian et al , 2011) . Selama bertahun-tahun para
ilmuwan telah meneliti efek menguntungkan dari kegiatan mikroorganisme seperti
biologi fiksasi N , dekomposisi bahan organik , mineralisasi , nitrifikasi , dan
fermentasi . Produktivitas tanah umumnya menurun sebagai tanah menurun bahan
organik . Ketika ini terjadi , total populasi mikroba tanah dan keanekaragaman
hayati juga cenderung menurun . Pupuk mikrobiologis mungkin berisi satu jenis
mikroorganisme atau campuran mikroorganisme yang berbeda . Dalam rangka
meminimalkan penggunaan pupuk mineral dan bahan kimia , lebih perhatian
dibayar untuk pupuk mikrobiologis yang jauh lebih dapat diterima dari aspek
ekonomi dan ekologi ( Milic et al . , 2003) . Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
menilai pengaruh inokulasi kedelai terhadap hasil dan aktivitas mikrobiologi tanah ,
dan kemungkinan untuk mengurangi penggunaan pupuk mineral nitrogen ,
kontribusi produksi keselamatan ekonomis dan lingkungan . BAHAN DAN METODE
Penelitian dilakukan di Kebun Percobaan stasioner multi-tahun di Institut Field dan
Tanaman Sayuran , Novi Sad , Serbia dari tanaman tiga tahun siklus rotasi ( jagung kedelai -wheat ) , sehingga jagung selalu digunakan sebagai tanaman sebelumnya
untuk kedelai . Sidang didirikan pada tahun 1971 dalam kerangka komisi
Internasional untuk mempelajari kesuburan tanah ( ISDV ) dan desain sebagai plot
tiga lapangan dengan empat ulangan , dan varian didistribusikan menggunakan
rancangan acak . Nitrogen mineral feritilizer itu upplied bawah tanaman
sebelumnya . Kedelai (varietas Proteinka ) tidak ferilized dengan pupuk nitrogen .
Sidang termasuk varian dengan dan tanpa membajak bawah sisa tanaman ( CR ) ,
dan dalam setiap varian ada dua sub - varian dengan dan tanpa inokulasi bibit
kedelai : i . 0 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum ii . 50 kg N / ha + CR +
50 kg N / ha setelah gandum iii . 100 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum
iv . 150 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum v 200 kg N / ha + CR + 50 kg
N / ha setelah gandum vi . 250 kg N / ha + CR + 50 kg N / ha setelah gandum vii . 0
kg N / ha ( kontrol) viii . 100 kg N / ha , tanpa residu tanaman ix . 200 kg N / ha ,
tanpa residu tanaman kedelai biji diinokulasi sesaat sebelum tanam dengan
menggunakan pupuk mikrobiologis NS - Nitragin berisi campuran strain
Bradyrhizobium japonicum sangat efektif terpilih. Tanah yang sidang ditetapkan
adalah karbonat chernozem dengan karakteristik sebagai berikut : pH 7,0 , 1,95 %
CaCO3 , 2,63% humus , 11,2 mg P2O5/100 g tanah , 20,5 mg K2O/100 g tanah .
Dalam setiap tahun agrokimia dipelajari analisis dilakukan sampai kedalaman 30 cm
: nilai pH , kadar kalsium dan humus , pasokan tanah dengan fosfor tanaman
tersedia dan kalium . Juga , pergerakan nitrogen mineral ( Nmin ) di tanah dengan
kedalaman 90 cm diamati . Analisis ini dilakukan pada musim semi sebelum
penanaman kedelai , dan autum segera setelah panen . Pada tahap mekar penuh R2 , sampel tanaman kedelai dibawa ke menentukan massa akar , jumlah dan
massa nodul per tanaman . Pada tahap kedewasaan penuh - R8 , sampel tanah
diambil dari rhizosfer , dan aktivitas biologis diamati dengan mengamati
kelimpahan beberapa kelompok microrganisms . Metode pengenceran tidak
langsung pada media nutrisi yang tepat digunakan untuk menen-tukan jumlah
ammonifiers , Azotobacter dan actinomycetes . Jumlah ammonifiers ditentukan
pada mesopepton agar - MPA ( Pochon dan Tardieux , 1962) , dan actinomycetes
pada media sintetis menurut Krasiljnikov ( 1965) . Jumlah Azotobacter ditentukan
pada nitrogen bebas menengah dengan menggunakan " subur tetes " metode
( Anderson , 1965) . Suhu inkubasi 28 ° C , sedangkan waktu inkubasi tergantung
kelompok diuji mikroorganisme . Central empat baris masing-masing plot dasar
dipanen menggunakan menggabungkan untuk mikro - percobaan ( Wintersteiger
elit ) . Hasil kedelai disajikan sebagai kg / ha ( berdasarkan 14 % kadar air ) . Kondisi
Meteorogical di tahun dipelajari Pada tahun pertama penelitian (2005 ) presipitasi
jumlah pada periode vegetasi adalah 530 mm , yang 45 % lebih tinggi dibandingkan
dengan rata-rata jangka panjang untuk daerah ini . Defisit air terjadi hanya dalam
dekade pertama Juni , dan tidak ada jangka waktu defisit air hingga akhir periode
vegetasi , sehingga nilai evapotranspirasi potensial ( ETP ) adalah 447 mm , dan
bahwa evapotranspirasi riil ( ETR ) 525 mm . Pada tahun kedua ( 2006 ) jumlah
curah hujan dari bulan April sampai akhir September adalah 420 mm atau 15 %
lebih tinggi dari rata-rata jangka panjang . Pada pertengahan Juli kedelai baik
dilengkapi dengan air , setelah defisit curah hujan, diikuti oleh suhu tinggi
dilaporkan . Nilai ETP adalah mm 468 , dan 401 mm ETR , dan pada tahun ini defisit
air 67 mm tercatat . Tahun ketiga ( 2007) dari reasearch juga ditandai dengan
defisit curah hujan , namun distribusi curah hujan lebih menguntungkan daripada di
tahun 2006 , terutama dalam dekade kedua bulan Juli dan pada bulan Agustus .
Defisit curah hujan yang lebih tinggi diamati pada awal periode vegetasi (April ) .
ETP adalah 499 mm , dan 405 mm ETR , yaitu defisit air 94 mm tercatat .
Hasil penelitian diolah secara statistik menggunakan analisis varians , desain dua
faktorial : Faktor A - dosis pupuk nitrogen dan faktor B - inokulasi ( program statistik
˝ Statistika 8,0 ˝ ) , dan signifikansi dievaluasi oleh perbedaan paling signifikan
( LSD ) pada p