ANALISIS KANDUNGAN METABOLIT PADA KALUS Chrysanthemum cinerariefoliumYANG DITANAM PADA MEDIUM MURASHIGE DAN SKOOGDENGAN PENAMBAHAN 2,4-DIKLOROGENOKSIASETAT DAN KINETIN.

ANALISIS KANDUNGAN METABOLIT PADA KALUS Chrysanthemum

cinerariefoliumYANG DITANAM PADA MEDIUM MURASHIGE DAN

SKOOGDENGAN PENAMBAHAN 2,4-DIKLOROGENOKSIASETAT DAN KINETIN

SKRIPSI

diajukan untuk memenuhi sebagian syaratuntuk memperoleh gelar Sarjana Sains Program Studi Biologi

Oleh:

Santika Febri Wardani 1005311

PROGRAM STUDI BIOLOGI DEPARTEMEN PENDIDIKAN BIOLOGI

FAKULTAS PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS PENDIDIKAN INDONESIA

Halaman Hak Cipta

Analisis Kandungan Metabolit Pada Kalus

Chrysanthemum cinerariaefolium

Yang

Ditanam Pada Medium Murashige Dan

Skoog Dengan Penambahan

2,4-Diklorofenoksiasetat Dan Kinetin

Oleh

Santika Febri Wardani

Sebuah skripsi yang diajukan untuk memenuhi salah satu syarat memperoleh gelar Sarjana Sains pada Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

© Santika Febri Wardani 2015 Universitas Pendidikan Indonesia

Februari 2015

Hak Cipta dilindungi undang-undang.

DAFTAR ISI

Halaman

PERNYATAAN ... i

ABSTRAK ... ii

KATA PENGANTAR ... iii

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vii

DAFTAR GAMBAR ... viii

DAFTAR LAMPIRAN ... ix

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah ... 1

B. Rumusan Masalah ... 7

C. Pertanyaan Penelitian ... 7

D. Batasan Masalah ... 8

E. Tujuan Penelitian ... 8

F. Manfaat Penelitian ... 8

G. Asumsi ... 8

H. Hipotesis ... 9

BAB II ANALISIS KUALITATIF METABOLIT SEKUNDER KALUS C. cinerariaefolium A. Deskripsi Chrysanthemum cinerariaefolium ... 10

B. Kultur Jaringan Tumbuhan ... 13

C. Metabolit Sekunder ... 17

D. Ekstraksi ... 22

E. Analisis kualitatif Metabolit Sekunder ... 23

BAB III METODE PENELITIAN A. Metode Penelitian ... 26

B. Lokasi Penelitian ... 26

C. Populasi dan Sampel ... 26

D. Desain Eksperimen ... 26

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil... 35

B. Pembahasan ... 46

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan ... 60

B. Saran ... 60

DAFTAR PUSTAKA ... 61

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

3.1 Kombinasi 2,4-D dan Kinetin pada Medium Murashige dan Skoog untuk Induksi dan Pertumbuhan Kalus C.cinerariaefolium (mg/L). ... 27 4.1 Respons Pertumbuhan dari Potongan Jaringan daun

C.cinerariaefoliumpada medium MS dengan penambahan tumbuh 2,4-Diklorofenoksiasetat (mg/L). dan kinetin (mg/L). ... 35 4.2 Presentase respons pertumbuhan dari potongan jaringan daun

C.cinerariaefoliumpada medium Murashige Skoog dengan penambahan 2,4-Diklorofenoksiasetat (mg/L). dan kinetin (mg/L). ... 36 4.3. Senyawa hasil analisis dengan menggunakan GCMS pada

kalus C.cinerariaefolium pada DK21 ... 44 4.4. Kandungan senyawa-senyawa hasil analisis dengan

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1. Bunga C. cinerariaefolium ... 12

2.2. Jalur Biosintesis dalam Tumbuhan ... 18

2.3. Struktur Fenol ... 20

2.4. Struktur Terpenoid ... 21

2.5. Struktur Alkaloid ... 22

3.1. Plantlet C.cinerariaefolium umur tiga bulan ... 27

3.2. Persiapan sterilisasi laminar sebelum untuk penanaman... 29

3.3. Subkultur kalus ... 30

3.4. Penimbangan berat kalus untuk kurva tumbuh ... 31

3.5. Maserasi kalus ... 32

3.6. Langkah kerja... 33

3.7. Alur Penelitian ... 34

4.1. Kalus kompak dan berwarna hijau berumur 16 hari pada kombinasi konsentrasi (A) DK6 (B) DK11 (C) DK12 (D) DK13 (E) DK15 (F) DK17 ... 37

4.2. Kalus kompak berwarna hijau berumur 16 hari pada kombinasi konsentrasi (G) DK18 (H) DK22 (I) DK23 ... 38

4.3. Kalus disertai akar berumur 34 hari pada kombinasi konsentrasi (A) DK7 dan (B) DK8 ... 38

4.4. Kalus disertai akar berumur 34 hari pada kombinasi konsentrasi (C) DK9 (D) DK10 (E) DK14 (F) DK16 (G) DK19 (H) DK20 (I) DK24 (J) DK25 ... 39

4.5. Induksi akar berumur 20 hari pada kombinasi konsentrasi (A) DK2 (B) DK3 (C) DK4 (D) DK5 ... 40

4.6. Eksplan yang mengalami browning pada DK1 ... 41

4.7. Respons kalus berwarna cokelat dan bertekstur meremah pada DK21 ... 41

4.8. Kurva tumbuh kalus C. cinerariaefolium yang ditanam pada medium MS dengan penambahan 4 mg/L 2,4 D dan 0 mg/L kinetin ... 42

4.9. Hasil Ekstraksi (A) Kalus pada kombinasi konsentrasi 4 mg/L dan 0 mg/L (B) Daun plantlet C. cinerariaefolium ... 43

4.10. Tonjolan kalus berwarna kuning pada induksi kalus pada kombinasi konsentrasi 4 mg/L 2,4-D dan 0 mg/L kinetin pada hari ke enam belas ... 51

4.11. Struktur senyawa kimia metabolit sekunder (A) benzenemethanol, 3-fluoro (B) Diethyl phthalate... 56

4.12. Struktur senyawa kimia metabolit sekunder (A) Ethanamine (B) Diapiridine (C) Ethylbenzene (D) Diethyl phtalate ... 58

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

I Alat dan Bahan Penelitian ... 70 II Hasil GCMS Uji Metabolit Sekunder Kalus ... 72 III Hasil GCMS Uji Metabolit Sekunder Eksplan Daun ... 93

1

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Masalah

Indonesia merupakan salah satu dari 10 kawasan megabiodiversitas di dunia yang mempunyai keanekaragaman hayati. Kekayaan flora yang dimiliki Indonesia ini sangat berpotensi untuk dikembangkan sebagai produk herbal yang kualitasnya setara dengan obat modern. Tanaman menghasilkan beragam senyawa kimia organik, sebagian senyawa kimia organik ini tidak digunakan secara langsung dalam pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Senyawa-senyawa organik ini dinamakan sebagai metabolit sekunder. Metabolit sekunder merupakan senyawa produk atau hasil dari proses metabolisme sekunder. Metabolit sekunder ini didistribusikan secara terbatas dalam kelompok taksonomi tumbuhan (Croteu dkk., 2000). Berbagai tanaman obat dan ribuan tanaman berpotensi obat di Indonesia mengandung beraneka ragam jenis senyawa kimia alami (Saifudin dkk, 2011).

World Health Organization (WHO) pada tahun 2008 mencatat bahwa 68% penduduk dunia masih menggantungkan sistem pengobatan tradisional yang mayoritas melibatkan tanaman untuk menyembuhkan penyakit dan lebih dari 80% penduduk dunia menggunakan obat herbal untuk mendukung kesehatan mereka. Fakta-fakta tersebut menunjukkan bahwa tanaman obat memiliki arti penting yakni secara mendasar mendukung kehidupan maupun potensi perdagangan (Saifudin dkk., 2011). Penggunaan tanaman obat merupakan salah satu alternatif dalam bidang pengobatan dan kesehatan, alasannya karena penggunaan bahan alami yang berasal dari tanaman meminimalisir efek samping yang ditimbulkan (Yuliani, 2001). Obat alami merupakan sediaan obat, baik berupa obat tradisional dari bahan segar atau yang dikeringkan, ekstrak, kelompok senyawa atau senyawa murni yang berasal dari alam (Maheswari, 2002). Dalam perkembangannya, banyak bahan yang digunakan dalam formulasi obat tradisional baik yang baru ditemukan atau baru diperkenalkan atau baru digunakan untuk tujuan pengobatan.

Tanaman digunakan sebagai obat – obatan dikarenakan mengandung senyawa yang disebut sebagai metabolit sekunder. Tanaman menghasilkan

2

metabolit sekunder dengan struktur molekul dan aktivitas biologik yang beraneka ragam. Hal ini menunjukkan bahwa senyawa metabolit sekunder memiliki potensi yang sangat baik untuk dikembangkan menjadi obat (Pandiangan, 2009). Senyawa metabolit sekunder dapat dibagi menjadi tiga kelompok utama yaitu terpenoid, alkaloid dan senyawa fenolik (Croteu dkk., 2000). Kandungan metabolit sekunder dalam suatu tanaman mengandung golongan senyawa yang berbeda. Penelitian Anggraeni dkk (2007) mengenai kandungan metabolit sekunder dalam kalus mengkudu diperoleh hasil kandungan senyawa metaboit sekunder dari golongan alkaloid seperti Aziridinone; dioxolan-2-imine; pyrano dan Morpholine. Pada tanaman yang sama, Purwianingsih dan Hamdiyati (2006) dalam penelitiannya mengenai elisitasi dengan menggunakan ragi Sacharomyces cerevisiae H. Kalus mengkudu mengandung metabolit sekunder golongan kuinon. Hasil penelitian Lin dan Harnly (2009) mengenai identifikasi senyawa pada bunga Chrysanthemum menunjukkan banyaknya senyawa metabolit sekunder golongan fenol.

Metabolit sekunder dalam tanaman memiliki cakupan yang sangat luas dengan manfaat yang beraneka ragam. Metabolit sekunder banyak dimanfaatkan pada dunia farmasi sebagai obat-obatan, pada industri makanan sebagai zat warna makanan, pengawet dan pemberi aroma. Penelitian Vaishnav dkk. (2006) mengenai produksi isoflavonoid pada kultur kalus Pueraria tuberosa menyebutkan bahwa isoflavonoid bermanfaat sebagai obat jantung dan antikanker. Samsumaharto dkk. (2011) dalam penelitiannya tentang identifikasi minyak atsiri pada kalus daun lavender juga menyebutkan mengenai manfaat metabolit sekunder bahwa minyak atsiri dapat digunakan sebagai bahan kosmetika, pewangi, sabun, dan parfum. Salah satu langkah awal produksi metabolit sekunder sebagai bahan obat-obatan adalah melalui induksi kalus yang mengandung metabolit sekunder.

Salah satu tanaman obat yang terdapat di Indonesia yang mengandung metabolit sekunder yang bermanfaat yaitu dari genus Chrysanthemum atau lebih dikenal sebagai krisan. Tanaman genus Chrysanthemum mempunyai spesies mencapai 300 spesies baik berupa tanaman herba maupun yang non-herba. Isolasi fitokimia pada beberapa tanaman krisan telah diteliti, berdasarkan hasil yang

3

diujikan tanaman krisan memiliki kandungan senyawa metabolit yang berbeda – beda. Kandungan senyawa metabolit pada krisan banyak yang mengandung senyawa – senyawa golongan fenolik, terpenoid, alkaloid, lipid, purin, dan steroid (Kumar dkk., 2005).

Krisan menurut beberapa referensi sering disebut sebagai salah satu tanaman obat yang memiliki banyak kegunaan. Hal ini terlihat dari senyawa metabolit yang dikandung tanaman krisan. Menurut Wind (2014), Krisan (C. morifolium) sudah digunakan sebagai obat tradisional di Cina terutama pada bagian bunganya. Secara umum, bunga krisan digunakan sebagai obat tradisional di Cina dikarenakan mampu mengobati berbagai macam penyakit seperti demam, sakit kepala, batuk dan gangguan penglihatan secara tradisional. Penelitian Xie dkk. (2009), menunjukkan bahwa krisan memiliki fungsi untuk menghilangkan kelemahan otot pada jantung dan mengurangi efek ritme yang terlalu keras pada detak jantung. Pada tanaman krisan banyak mengandung senyawa kimia sehingga banyak dimanfaatkan sebagai oksidan, iskemia (obat stroke), anti-inflamasi, dan anti-virus (Xie dkk., 2009). Pada tanaman C. indicum secara tradisional memiliki aktifitas larvasid selain itu juga dapat dimanfaatkan sebagai antiinflamasi, immunomodulatory, dan aktifitas hepatoprotektif (Rajalaksmi dkk., 2013). Tanaman C. indicum juga dapat dimanfaatkan sebagai obat hipertensi, penyakit pernafasan, antioksidan, antibakteri, dan anti virus (Amid dan Jamal, 2009). Tanaman C. cinerariaefolium dapat dimanfaatkan sebagai fitotoksik, antibakteri, antifungi dan sebagai pestisida (Ramirez dkk., 2013). Berdasarkan penelitian tersebut diduga krisan mengandung banyak metabolit sekunder.

Melihat potensi pemanfaatan C. cinerariaefolium yang dapat digunakan sebagai bahan obat, maka perlu dilakukan upaya untuk menghasilkan kelompok senyawa – senyawa metabolit sekunder dalam jumlah lebih banyak dan dengan cara yang lebih efektif. Secara konvensional metabolit sekunder biasanya dilakukan dengan mengekstraksi langsung dari organ tanaman. Cara konvensional ini diperlukan budidaya tanaman dalam skala besar, selain itu proses ekstraksi, isolasi, dan pemurniannya sangat mahal. Penggunaan tanaman secara konvensional akan menimbulkan habisnya sumber daya alam apabila tidak diikuti dengan teknik kultur jaringan dan atau bioreaktor (Pandiangan, 2009).

4

Penggunaan kultur jaringan untuk produksi metabolit sekunder dapat digunakan sebagai salah satu alternatif karena tidak memerlukan lahan yang luas, bahan yang banyak, dapat diproduksi terus-menerus dan proses pemurniannya yang lebih mudah (Balandrin dan Klocke 1988 dalam Purwianingsih dan Hamdiyati, 2006). Pada umumnya untuk mempelajari sintesis metabolit sekunder secara in vitro yang sering digunakan adalah kultur organ, kultur suspensi sel, dan kultur kalus (Katuuk, 1989). Salah satu upaya untuk menghasilkan metabolit sekunder dengan jumlah yang banyak adalah dengan teknologi kultur kalus (Zulhilmi dkk., 2012).

Sumber eksplan yang dapat digunakan dalam kultur jaringan dapat berupa tanaman hasil in vivo ataupun hasil in vitro. Tanaman hasil in vitro disebut juga dengan plantlet. Plantlet adalah tanaman hasil kultur jaringan yang kemudian melalui proses aklimatisasi, tanaman ini akan tumbuh dan berkembang sampai dapat dipanen hasilnya. Penggunaan plantlet sebagai eksplan (sumber potongan jaringan) memiliki banyak keuntungan diantaranya (1) faktor perbanyakan tinggi, (2) tidak tergantung pada musim karena lingkungan tumbuh in vitro terkendali, (3) bahan tanaman yang bebas dari penyakit meskipun dari induk yang mengandung patogen internal, (4) tanaman yang digunakan sedikit sehingga tidak merusak pohon induk, dan (5) tidak membutuhkan tempat yang sangat luas untuk menghasilkan tanaman dalam jumlah banyak. Oleh karena itu penggunaan plantlet sebagai sumber eksplan dapat meminimalisir kontaminasi karena tanaman sudah dalam keadaan steril dan sudah terbiasa berada dalam kondisi terkontrol (Amien, 2007).

Pada proses kultur jaringan salah satu hasilnya adalah berupa kalus, yaitu suatu jaringan yang bersifat meristematis akibat timbulnya luka dan merupakan salah satu wujud dari dediferensiasi (Suryowinoto, 1996). Melalui kultur kalus, dapat diperoleh kandungan metabolit sekunder. Metabolit sekunder yang dihasilkan dari kalus biasanya lebih banyak jenisnya, karena seringkali timbul zat-zat alkaloid atau persenyawaan – persenyawaan lainnya yang sangat berguna untuk pengobatan (Hendaryono dan Wijayani, 1994).

Kelebihan kultur jaringan dalam produksi metabolit sekunder dibanding dengan tanaman utuh antara lain adalah tidak adanya keterbatasan iklim, tidak memerlukan lahan yang luas dan senyawa bioaktif dapat dihasilkan secara

5

kontinyu dalam keadaan yang terkontrol. Kelebihan lain dari propagai in vitro dari tanaman obat adalah mampu menghasilkan obat ataupun bahan obat yang berkualitas tinggi (Pandiangan, 2009). Namun dalam penumbuhan kalus yang mengandung metabolit sekunder perlu diperhatikan berbagai hal seperti sumber potongan jaringan, komposisi medium dan macam serta kombinasi zat pengatur tumbuh (Staba dalam Hendaryono dan Wijayani, 1994).

Medium tumbuh merupakan salah satu faktor yang berpengaruh terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan pada kultur jaringan dan juga dapat mempengaruhi dihasilkannya metabolit sekunder. Menurut Dixon (1985 dalam Chairunnisa 2004), medium Murashige & Skoog (MS) biasa digunakan dalam kultur jaringan sebagian spesies tanaman dikotil maupun monokotil. Dalam penelitia Jain dkk. (2011) berhasil menumbuhkan kalus dari tanaman Sericostoma pauciflorum yang mengandung metabolit sekunder β-sitosterol dan caffeic. Pada penelitian Dinuriani (2011) telah menumbuhkan kalus yang mengandung metabolit sekunder alkaloida pada tanaman Eurycoma longifolia Jack. Pada penelitian Purwianingsih dan Hamdiyati (2006) juga berhasil menumbuhkan kalus tanaman Morinda citrifolia yang mengandung kuinon pada medium MS.

Tidak hanya medium, zat pengatur tumbuh juga diperlukan untuk pembentukan kalus dan sintesis metabolit sekunder dalam kalus. Zat pengatur tumbuh sintetik perlu ditambahkan karena zat pengatur tumbuh yang terbentuk secara alami seringkali tidak mencukupi pertanaman jaringan eksplan. Zat pengatur tumbuh selain mempengaruhi perpanjangan, pembelahan dan diferensiasi sel, juga mempengaruhi terbentuknya metabolit sekunder, baik dalam jumlah dan macamnya (Hanani, 1993). Pemberian zat pengatur tumbuh dapat mempengaruhi produksi metabolit sekunder, hal ini disebabkan zat pengatur tumbuh yang ditambahkan dapat menyebabkan perubahan fisiologi dan biokimia tanaman melalui pengaturan kerja enzim. Zat pengatur tumbuh akan menginduksi sintesis enzim yang ekspresinya tergantung sintesis RNA dan protein. Peningkatan jumlah enzim yang terlibat dalam metabolit sekunder juga akan meningkatkan senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan (Wardani dkk., 2003). Zat pengatur tumbuh berperan dalam pengikatan membran protein yang berpotensi untuk aktivitas enzim. Hasil pengikatan ini mengaktifkan enzim

6

tersebut dan mengubah substrat menjadi beberapa produk baru. Produk baru yang terbentuk ini menyebabkan serentetan reaksi-reaksi sekunder salah satunya adalah pembentukan metabolit sekunder (Wattimena, 1991).

Zat pengatur tumbuh yang umum digunakan untuk induksi kalus dalam kultur jaringan adalah auksin dan sitokinin (Gunawan, 1992). Kadar auksin yang tinggi dari sitokinin memacu pertumbuhan akar, kadar auksin yang lebih rendah dibanding sitokinin memacu pertumbuhan tunas, sementara kadar keduanya dengan konsentrasi yang seimbang akan mengarahkan eksplan pada pembentukan kalus (Wetter dan Constabel, 1991 dalam Khaniyah dkk, 2012). Senyawa 2,4 Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) yang termasuk kedalam golongan auksin biasanya digunakan untuk menginduksi pembentukan kalus (Suryowinoto, 1996). Senyawa 2,4-D merupakan suatu auksin sintesis yang sifatnya lebih stabil dibandingkan dengan IAA. Penggunaan 2,4-D ini lebih sering memacu terbentuknya kalus (Rahman, 1991). Pemberian 2,4-D meningkatkan sintesis protein sebagai bahan baku penyusun enzim yang nantinya dapat memacu kerja enzim dalam proses metabolisme tubuh (Wardani dkk., 2003). Kinetin merupakan sitokinin sintetik yang mempunyai aktifitas yang lebih tinggi dari pada sitokinin alami (Santoso dan Nursandi, 2003). Pemberian sitokinin dalam jumlah sedikit memacu potongan jaringan membentuk kalus yang renyah atau meremah (Rahman, 1991).

Zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin telah digunakan untuk menginduksi kalus yang berpotensi mengandung metabolit sekunder. Penambahan 1,5 mg/L 2,4-D dan 1,5 mg/L kinetin yang dilakukan oleh Wardani, dkk. (2003) dalam media mampu meningkatkan kadar saponin yang termasuk kedalam golongan terpenoid pada kalus Talinum paniculatum secara in vitro. Penelitian Vantu (2006) juga berhasil menginduksi kalus terbaik berwarna cokelat pada minggu kedua dengan penambahan kombinasi konsentrasi 2 mg/L 2,4-D dan 0,2 mg/L kinetin sebelum kalus mengalami organogenesis. Penelitian Sarker dan Shaheen (2001) menunjukkan bahwa konsentrasi terbaik untuk menginduksi kalus dari eksplan daun berada pada konsentrasi 5 mg/L BAP dan 0,5 mg/L kinetin. Hasil penelitian Noerhadi (1981 dalam Prihatini 2006), varietas tebu memberikan respons kalus yang paling baik pada konsentrasi zat pengatur tumbuh yang

7

optimal pada 2,5 – 4,5 mg/L 2,4-D dan 0,2 mg/L kinetin pada medium MS. Menurut Rahayu dkk. (2003), penambahan 2,4-D 0,5 ppm dan kinetin 0,5 ppm pada media MS dapat memacu pembentukan kalus Acalypha indica namun tidak dapat meningkatkan kandungan metabolit sekundernya. Hasil penelitian Wijaya, menunjukkan bahwa penambahan 2,4-D yang semakin tinggi kedalam media dapat memperbesar kadar dalam kalus C. morifolium. Hasil penelitian Kalla dkk. (2012) menunjukkan 2,4-D dapat menginduksi kalus dari potongan daun yang mengandung terpenoid pada tanaman Canthium parviflorum. Penelitian yang dilakukan Chen dkk. (2012) zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin berpengaruh terhadap kandungan fenol pada kultur kalus tanaman Ipomea batatas. Berdasarkan penelitian-penelitian tersebut diharapkan dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan Kinetin pada medium MS dapat berpengaruh terhadap pembentukan kalus yang mengandung metabolit sekunder.

B. Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang masalah diatas, rumusan masalah pada penelitian ini adalah “Bagaimana hasil analisis metabolit sekunder pada kalus Chrysanthemum cinerariaefolium yang ditanam pada medium MS dengan penambahan 2,4-Diklorofenoksiasetat dan kinetin?”

C. Pertanyaan Penelitian

Berdasarkan rumusan masalah diatas, dapat diuraikan menjadi beberapa pertanyaan penelitian sebagai berikut?

1. Bagaimana respons pertumbuhan eksplan daun C. cinerariaefolium yang ditumbuhkan pada medium Murashige dan Skoog yang ditambahkan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin?

2. Pada kombinasi konsentrasi 2,4-D dan kinetin berapakah yang optimal bagi induksi kalus yang mengandung metabolit sekunder?

3. Metabolit apa saja yang terkandung dalam kalus yang ditumbuhkan pada medium Murashige dan Skoog yang ditambahkan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin?

8

D. Batasan Masalah

Dalam penelitian ini dibatasi agar tidak meluas dalam pelaksanaannya, sebagai berikut :

1. Medium yang digunakan adalah Murashige dan Skoog (1962 dalam Katuuk 1989).

2. Zat pengatur tumbuh yang digunakan untuk induksi kalus adalah 2,4-D dengan rentang konsentrasi 0-4 mg/L dan kinetin dengan rentang konsentrasi 0-4.10-1 mg/L.

3. Eksplan untuk menghasilkan kalus diambil dari plantlet C. cinerariaefolium berupa daun yang dikultur pada medium MS dengan penambahan 5.10-1 mg/L NAA dan 7,5.10-1 mg/L BAP dan eksplan yang ditanam yaitu organ daun.

4. Analisis kandungan metabolit dilakukan pada kalus berwarna cokelat. 5. Analisis kandungan metabolit sekunder dengan menggunakan alat Gas

Cromatography-Mass Spectrofotometer (GCMS).

E. Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder pada kalus C. cinerariaefolium yang ditanam pada medium Murashige dan Skoog dengan penambahan 2,4-Diklorofenoksiasetat dan kinetin.

F. Manfaat Penelitian

Dapat digunakan sebagai informasi dasar dalam pengembangan produksi metabolit sekunder yang terkandung dalam C. cinerariaefolium melalui penumbuhan kalus.

G. Asumsi

1. Penambahan 2,4-D dan kinetin yang dalam media mampu meningkatkan kadar saponin yang termasuk kedalam golongan terpenoid pada kalus Talinum paniculatum secara in vitro (Wardani dkk., 2003).

9

2. Zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin dalam media MS dapat menginduksi kalus yang mengandung metabolit sekunder golongan alkaloid, fenolik, dan terpenoid (Iriawati dkk., 2015).

H. Hipotesis

Terdapat kandungan metabolit sekunder pada kalus C. cinerariaefolium yang dikultur dalam medium Murashige dan Skoog dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin.

Santika Febri Wardani, 2015

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

Kalus dapat terbentuk dari potongan jaringan daun plantlet C. cinerariaefolium yang ditumbuhkan pada medium MS dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D (1 – 4 mg/L) dan kinetin (0 - 4.10-1 mg/L), kalus optimal dapat diinduksi pada medium MS dengan penambahan 4 mg/L 2,4-D dan 0 mg/L kinetin. Pada medium MS tanpa penambahan 2,4-D tidak mampu merespons pertumbuhan dan induksi kalus. Hasil analisis kandungan metabolit pada kalus yang diuji dengan menggunakan alat GCMS menunjukkan adanya kandungan metabolit primer dan metabolit sekunder. Metabolit primer lebih banyak dihasilkan dibandingan metabolit sekundernya. Kandungan senyawa metabolit yang telah ditemukan pada kalus dan eksplan terdapat senyawa yang sama dan termasuk dalam golongan senyawa fenol dan terpenoid. Hal ini menunjukkan bahwa kesamaan adanya kandungan metabolit sekunder antara kalus dengan eksplan terjadi karena adanya totipotensi sel pada kalus.

B. Saran

Pada analisis kandungan metabolit sekunder diperlukan sampel kalus yang telah terdiferensiasi. Analisis kandungan metabolit sekunder juga perlu diujikan secara kuantitatif agar mengetahui kadar tiap senyawa yang dikandung oleh kalus dengan menggunakan alat pengujian HPLC dan pengujian sebaiknya dilakukan secara berkala dari fase lag – fase stationer untuk mengetahui perbandingan kandungan senyawa metabolit sekunder dari fase awal hingga fase akhir. Penelitian mengenai perbanyakan kandungan metabolit sekunder dapat dikembangkan dengan teknik in vitro lainnya seperti kultur suspensi sel.

kontinyu dalam keadaan yang terkontrol. Kelebihan lain dari propagai in vitro dari tanaman obat adalah mampu menghasilkan obat ataupun bahan obat yang berkualitas tinggi (Pandiangan, 2009). Namun dalam penumbuhan kalus yang mengandung metabolit sekunder perlu diperhatikan berbagai hal seperti sumber potongan jaringan, komposisi medium dan macam serta kombinasi zat pengatur tumbuh (Staba dalam Hendaryono dan Wijayani, 1994).

Medium tumbuh merupakan salah satu faktor yang berpengaruh terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan pada kultur jaringan dan juga dapat mempengaruhi dihasilkannya metabolit sekunder. Menurut Dixon (1985 dalam Chairunnisa 2004), medium Murashige & Skoog (MS) biasa digunakan dalam kultur jaringan sebagian spesies tanaman dikotil maupun monokotil. Dalam penelitia Jain dkk. (2011) berhasil menumbuhkan kalus dari tanaman Sericostoma pauciflorum yang mengandung metabolit sekunder β-sitosterol dan caffeic. Pada penelitian Dinuriani (2011) telah menumbuhkan kalus yang mengandung metabolit sekunder alkaloida pada tanaman Eurycoma longifolia Jack. Pada penelitian Purwianingsih dan Hamdiyati (2006) juga berhasil menumbuhkan kalus tanaman Morinda citrifolia yang mengandung kuinon pada medium MS.

Tidak hanya medium, zat pengatur tumbuh juga diperlukan untuk pembentukan kalus dan sintesis metabolit sekunder dalam kalus. Zat pengatur tumbuh sintetik perlu ditambahkan karena zat pengatur tumbuh yang terbentuk secara alami seringkali tidak mencukupi pertanaman jaringan eksplan. Zat pengatur tumbuh selain mempengaruhi perpanjangan, pembelahan dan diferensiasi sel, juga mempengaruhi terbentuknya metabolit sekunder, baik dalam jumlah dan macamnya (Hanani, 1993). Pemberian zat pengatur tumbuh dapat mempengaruhi produksi metabolit sekunder, hal ini disebabkan zat pengatur tumbuh yang ditambahkan dapat menyebabkan perubahan fisiologi dan biokimia tanaman melalui pengaturan kerja enzim. Zat pengatur tumbuh akan menginduksi sintesis enzim yang ekspresinya tergantung sintesis RNA dan protein. Peningkatan jumlah enzim yang terlibat dalam metabolit sekunder juga akan meningkatkan senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan (Wardani dkk., 2003). Zat pengatur tumbuh berperan dalam pengikatan membran protein yang berpotensi untuk aktivitas enzim. Hasil pengikatan ini mengaktifkan enzim

tersebut dan mengubah substrat menjadi beberapa produk baru. Produk baru yang terbentuk ini menyebabkan serentetan reaksi-reaksi sekunder salah satunya adalah pembentukan metabolit sekunder (Wattimena, 1991).

Zat pengatur tumbuh yang umum digunakan untuk induksi kalus dalam kultur jaringan adalah auksin dan sitokinin (Gunawan, 1992). Kadar auksin yang tinggi dari sitokinin memacu pertumbuhan akar, kadar auksin yang lebih rendah dibanding sitokinin memacu pertumbuhan tunas, sementara kadar keduanya dengan konsentrasi yang seimbang akan mengarahkan eksplan pada pembentukan kalus (Wetter dan Constabel, 1991 dalam Khaniyah dkk, 2012). Senyawa 2,4 Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) yang termasuk kedalam golongan auksin biasanya digunakan untuk menginduksi pembentukan kalus (Suryowinoto, 1996). Senyawa 2,4-D merupakan suatu auksin sintesis yang sifatnya lebih stabil dibandingkan dengan IAA. Penggunaan 2,4-D ini lebih sering memacu terbentuknya kalus (Rahman, 1991). Pemberian 2,4-D meningkatkan sintesis protein sebagai bahan baku penyusun enzim yang nantinya dapat memacu kerja enzim dalam proses metabolisme tubuh (Wardani dkk., 2003). Kinetin merupakan sitokinin sintetik yang mempunyai aktifitas yang lebih tinggi dari pada sitokinin alami (Santoso dan Nursandi, 2003). Pemberian sitokinin dalam jumlah sedikit memacu potongan jaringan membentuk kalus yang renyah atau meremah (Rahman, 1991).

Zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin telah digunakan untuk menginduksi kalus yang berpotensi mengandung metabolit sekunder. Penambahan 1,5 mg/L 2,4-D dan 1,5 mg/L kinetin yang dilakukan oleh Wardani, dkk. (2003) dalam media mampu meningkatkan kadar saponin yang termasuk kedalam golongan terpenoid pada kalus Talinum paniculatum secara in vitro. Penelitian Vantu (2006) juga berhasil menginduksi kalus terbaik berwarna cokelat pada minggu kedua dengan penambahan kombinasi konsentrasi 2 mg/L 2,4-D dan 0,2 mg/L kinetin sebelum kalus mengalami organogenesis. Penelitian Sarker dan Shaheen (2001) menunjukkan bahwa konsentrasi terbaik untuk menginduksi kalus dari eksplan daun berada pada konsentrasi 5 mg/L BAP dan 0,5 mg/L kinetin. Hasil penelitian Noerhadi (1981 dalam Prihatini 2006), varietas tebu memberikan

optimal pada 2,5 – 4,5 mg/L 2,4-D dan 0,2 mg/L kinetin pada medium MS. Menurut Rahayu dkk. (2003), penambahan 2,4-D 0,5 ppm dan kinetin 0,5 ppm pada media MS dapat memacu pembentukan kalus Acalypha indica namun tidak dapat meningkatkan kandungan metabolit sekundernya. Hasil penelitian Wijaya, menunjukkan bahwa penambahan 2,4-D yang semakin tinggi kedalam media dapat memperbesar kadar dalam kalus C. morifolium. Hasil penelitian Kalla dkk. (2012) menunjukkan 2,4-D dapat menginduksi kalus dari potongan daun yang mengandung terpenoid pada tanaman Canthium parviflorum. Penelitian yang dilakukan Chen dkk. (2012) zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin berpengaruh terhadap kandungan fenol pada kultur kalus tanaman Ipomea batatas. Berdasarkan penelitian-penelitian tersebut diharapkan dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan Kinetin pada medium MS dapat berpengaruh terhadap pembentukan kalus yang mengandung metabolit sekunder.

B. Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang masalah diatas, rumusan masalah pada penelitian ini adalah “Bagaimana hasil analisis metabolit sekunder pada kalus Chrysanthemum cinerariaefolium yang ditanam pada medium MS dengan penambahan 2,4-Diklorofenoksiasetat dan kinetin?”

C. Pertanyaan Penelitian

Berdasarkan rumusan masalah diatas, dapat diuraikan menjadi beberapa pertanyaan penelitian sebagai berikut?

1. Bagaimana respons pertumbuhan eksplan daun C. cinerariaefolium yang ditumbuhkan pada medium Murashige dan Skoog yang ditambahkan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin?

2. Pada kombinasi konsentrasi 2,4-D dan kinetin berapakah yang optimal bagi induksi kalus yang mengandung metabolit sekunder?

3. Metabolit apa saja yang terkandung dalam kalus yang ditumbuhkan pada medium Murashige dan Skoog yang ditambahkan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin?

D. Batasan Masalah

Dalam penelitian ini dibatasi agar tidak meluas dalam pelaksanaannya, sebagai berikut :

1. Medium yang digunakan adalah Murashige dan Skoog (1962 dalam Katuuk 1989).

2. Zat pengatur tumbuh yang digunakan untuk induksi kalus adalah 2,4-D dengan rentang konsentrasi 0-4 mg/L dan kinetin dengan rentang konsentrasi 0-4.10-1 mg/L.

3. Eksplan untuk menghasilkan kalus diambil dari plantlet C. cinerariaefolium berupa daun yang dikultur pada medium MS dengan penambahan 5.10-1 mg/L NAA dan 7,5.10-1 mg/L BAP dan eksplan yang ditanam yaitu organ daun.

4. Analisis kandungan metabolit dilakukan pada kalus berwarna cokelat. 5. Analisis kandungan metabolit sekunder dengan menggunakan alat Gas

Cromatography-Mass Spectrofotometer (GCMS).

E. Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder pada kalus C. cinerariaefolium yang ditanam pada medium Murashige dan Skoog dengan penambahan 2,4-Diklorofenoksiasetat dan kinetin.

F. Manfaat Penelitian

Dapat digunakan sebagai informasi dasar dalam pengembangan produksi metabolit sekunder yang terkandung dalam C. cinerariaefolium melalui penumbuhan kalus.

G. Asumsi

1. Penambahan 2,4-D dan kinetin yang dalam media mampu meningkatkan kadar saponin yang termasuk kedalam golongan terpenoid pada kalus Talinum paniculatum secara in vitro (Wardani dkk., 2003).

2. Zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin dalam media MS dapat menginduksi kalus yang mengandung metabolit sekunder golongan alkaloid, fenolik, dan terpenoid (Iriawati dkk., 2015).

H. Hipotesis

Terdapat kandungan metabolit sekunder pada kalus C. cinerariaefolium yang dikultur dalam medium Murashige dan Skoog dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D dan kinetin.

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

Kalus dapat terbentuk dari potongan jaringan daun plantlet C. cinerariaefolium yang ditumbuhkan pada medium MS dengan penambahan zat pengatur tumbuh 2,4-D (1 – 4 mg/L) dan kinetin (0 - 4.10-1 mg/L), kalus optimal dapat diinduksi pada medium MS dengan penambahan 4 mg/L 2,4-D dan 0 mg/L kinetin. Pada medium MS tanpa penambahan 2,4-D tidak mampu merespons pertumbuhan dan induksi kalus. Hasil analisis kandungan metabolit pada kalus yang diuji dengan menggunakan alat GCMS menunjukkan adanya kandungan metabolit primer dan metabolit sekunder. Metabolit primer lebih banyak dihasilkan dibandingan metabolit sekundernya. Kandungan senyawa metabolit yang telah ditemukan pada kalus dan eksplan terdapat senyawa yang sama dan termasuk dalam golongan senyawa fenol dan terpenoid. Hal ini menunjukkan bahwa kesamaan adanya kandungan metabolit sekunder antara kalus dengan eksplan terjadi karena adanya totipotensi sel pada kalus.

B. Saran

Pada analisis kandungan metabolit sekunder diperlukan sampel kalus yang telah terdiferensiasi. Analisis kandungan metabolit sekunder juga perlu diujikan secara kuantitatif agar mengetahui kadar tiap senyawa yang dikandung oleh kalus dengan menggunakan alat pengujian HPLC dan pengujian sebaiknya dilakukan secara berkala dari fase lag – fase stationer untuk mengetahui perbandingan kandungan senyawa metabolit sekunder dari fase awal hingga fase akhir. Penelitian mengenai perbanyakan kandungan metabolit sekunder dapat dikembangkan dengan teknik in vitro lainnya seperti kultur suspensi sel.