Fotodegrasi Senyawa Methyl Violet Menggunakan Sinar UV 254 nm dengan Bantuan Ti02-PEG sebagai Fotokatalis - Universitas Negeri Padang Repository

Bidang Ilmu : Kimia Fisika

LAPORAN AKHIR
RENELITIAN DOSEN MADYA

Fotodegradasi Senyawa Methyl Violet Menggunakan Sinar W 254 n m
Dengan Bantuan TiOz - PEG Sebagai Fotokatalis

~ : PAflAYE
IE~

= ~ - - S ' i l l C l i ~ . ~ . & . - . . ; ~ i

j b l i:r.cijy:::rra:
~ ~ ~
Oleh :

E

R
I

Hary Sanjaya, S.Si, M.SIIS UM!tRIHkf A
i
Dr. Kardeli, M.Si

j '*?I. ?".S 1
!. .
.,

Dibiayai oleh :

I

:
.-.

..---

* ! :.,,,.
. , , ,..

"

'

.

"1

L. _,., ..
-

--

FAKULTAS MATEMATIKA DAN IPA
UNIVERSITAS NEGERI PADANG
2012

..e.

_

kl
____1_
68r/Mlao~-~-,~,,

'

Sesuai dengan Surat Penugasan Pelaksanaan Penelitian Dosen Madya
No : 686/UN.35.2/PG/2012 Tanggal 3 Desember 2012

...-...

fi A p r ~ @rh
Hd

Dana DIP APBN-P Universitas Negeri Padang
Universitas Negeri Padang Tahun Anggaran 2012

. -.>

I

HALAMAN PENGESAHAN
LAPORAN PENELITIAN

Senyawa
Methyl
Violet
Menggunakan Sinar UV 254 nm Dengan Bantuan
TiOz - PEG sebagai Fotokatalis.
: Kimia Fisika

: Fotodegradasi

Judul Penelitian
Bidang Ilmu
Ketua Peneliti
a. Narna lengkap
b. NIP/NIK
c. NIDN

d PangkatIGolongan
e. Jabatan Fungsional
f. Fakultas/Jurusan
g. Pusat Penelitian

: Hary Sanjaya, S.Si, M.Si

: 198304282009121007
: 0028048306
: Penata Muda Tk IIIIIb
: Asisten Ahli
: MIPNKimia
: Laboratorium Kimia Fisika Universitas Negeri
Padang
: J1. Prof. Dr. Hamka Padang
: 075 17057420
: J1. Bali no. 4D Kalawi Padang
: 08 1266363222 1 hary.s@fmipa.unp.ac.id
: Rp. 15.000.000

h. Alamat Institusi
i. Telplemail
j. Alamat rumah
k. telp/email
Biaya yang diusulkan

i

Padang, 27 Desember 2012
Ketua Peneliti,

Hary Sanjaya, S.Si, M.Si
NIP. 19830428 200912 1 007

'

*

.,..

_a

"
b?:~zwkhBentri, M.Pd
\
-,

.

,

FOTODEGRADASI SENYAWA METHYL VIOLET MENGGUNAKAN SINAR UV
254 nm DENGAN BANTUAN Ti02/PEG SEBAGAI FOTOKATALIS

Hary Sanjaya, Hardeli
Jurusan Kimia, FMIPA Universitas Negeri Padang

Email : hary.s@fmipa unp.ac.id
ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian tentang degradasi senyawa methyl violet dengan metode

fotolisis menggunakan sinar UV 254 nm dan Ti02/PEG debagai katalis. Methyl violet
termasuk zat wama golongan trifenilmetana yang digunakan secara intensif untuk
mewamai nilon, nilon yang dimodifikasi poliakrilonitril, wol, sutera dan kapas. Ikatan
antara methyl violet dengan DNA menyebabkan kesalahan replikasi pada jaringan hidup
sehingga mengakibatkan terjadinya mutasi dan kanker. Metode fotolisis digunakan untuk
mendegradasi senyawa methyl violet ini . Degradasi methyl violet secara fotolisis dengan
TiOz dan Ti02-PEG dilakukan dengan menvariasikan waktu dan jumlah penambahan PEG
ke dalam Ti02 serta sumber sinar. Hasil penelitian menunjukan fotolisis dengan bantuan
0,05 gr TiOz sebagai katalis dapat mendegradasi senyawa methyl violet 50 m g L sebesar
94,83% setelah iradiasi selama 150 menit dan penambahan 0,05 gr Ti02-PEG 10% (berat
PEG 10% dari berat Ti02) mampu mendegradasi methyl violet sebesar 97,27% setelah
irradiasi selama 150 menit. Sedangkan irradiasi menggunakan sinar matahari dengan
waktu yang sama mampu mendegradasi methyl violet sebesar 96,63%. Degradasi senyawa
methyl violet secara fotolisis dengan bantuan Ti02-PEG sebagai katalis sangat efektif dan

efisien baik menggunakan lampu UV 254 nm atau sinar matahari sebagai sumber sinar.

Kata kunci : Fotolisis, fotokatalis, Ti02,Methyl Violet

PENGANTAR

!
I

Kegiatan penelitian mendukung pengembangan ilmu serta terapannya. Dalam ha1
ini, Lembaga Penelitian Universitas Negeri Padang berusaha mendorong dosen untuk
melakukan penelitian sebagai bagian integral dari kegiatan mengajarnya, baik yang secara
langsung dibiayai oleh dana Universitas Negeri Padang maupun dana dari sumber lain
yang relevan atau bekerja sama dengan instansi terkait.
Sehubungan dengan itu, Lembaga Penelitian Universitas Negeri Padang
bekerjasama dengan Pimpinan Universitas, telah memfasilitasi peneliti untuk
melaksanakan penelitian tentang Fotodegradasi Senyawa Methyl Violet Menggunakan
Sinar UV 254 nrn Dengan Bantuan Ti02 PEG sebagai Fotokatalis, sesuai dengan Surat
Penugasan Pelaksanaan Penelitian Dosen Madya Universitas Negeri Padang Tahun
Anggaran 2012 Nomor: 686lUN3 5.2/PG/2012 Tanggal 3 Desember 20 12.

-

Kami menyambut gembira usaha yang dilakukan peneliti untuk menjawab berbagai
permasalahan pembangunan, khususnya yang berkaitan dengan permasalahan penelitian

tersebut di atas. Dengan selesainya penelitian ini, Lembaga Penelitian Universitas Negeri
Padang akan dapat memberikan informasi yang dapat dipakai sebagai bagian upaya
penting dalam peningkatan mutu pendidikan pada umurnnya. Di samping itu, hasil
penelitian ini juga diharapkan memberikan masukan bagi instansi terkait dalam rangka
penyusunan kebijakan pembangunan.
Hasil penelitian ini telah ditelaah oleh tim pembahas usul dan laporan penelitian,
kemudian untuk tujuan diseminasi, hasil penelitian ini telah diseminarkan ditingkat
Universitas. Mudah-mudahan penelitian ini bermanfaat bagi pengembangan ilmu pada
umumnya dan khususnya peningkatan mutu staf akademik Universitas Negeri Padang.
Pada kesempatan ini, kami ingin mengucapkan terima kasih kepada berbagai pihak
yang membantu terlaksananya penelitian ini, terutama kepada pimpinan lembaga terkait
yang menjadi objek penelitian, responden yang menjadi sarnpel penelitian, dan tim pereviu
Lembaga Penelitian Universitas Negeri Padang. Secara khusus, kami menyampaikan
terima kasih kepada Rektor Universitas Negeri Padang yang telah berkenan memberi
bantuan pendaman bagi penelitian ini. Kami yakin tanpa dedikasi dan kerjasama yang
terjalin selama ini, penelitian ini tidak akan dapat diselesaikan sebagaimana yang
diharapkan dan semoga kerjasama yang baik ini akan menjadi lebih baik lagi di masa yang
akan datang.
Terima kasih.

BE:

\

Alweo Bentri, M.PI.
NIP. 19610722 198602 1 002

DAFTAR IS1
Halarnan Pengesahan.. ..........................................................................i

..
...
Pengantar ..........................................................................................
ill

Abstrak. ..........................................................................................
-11

Daftar isi.. ........................................................................................iv
Daftar gambar.. ................................................................................. .v
BAB I. Pendahuluan.. ............................................................................1
BAB 11. TINJAUAN PUSTAKA ...............................................................4
BAB 111. METODOLOGI PENELITIAN.. ...............................................

-10

BAB IV. HASIL DAN DISKUSI ............................................................ 14
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN.. .................................................-18
DAFTAR PUSTAKA.. ........................................................................ 19

RIWAYAT HIDUP PENELITI ............................................................

..2 1

Gambar 1. Struktur molekul methyl viofet....................................................5
Gambar 2. Skema proses fotoeksitasi dalarn padatan diikuti peristiwa deeksitasi......6
Gambar 3. Energi celah pita beberapa semikonduktor dalam larutan elektrolit.........6
Gambar 4 . Spektrum Absorbansi Methyl Violet 50 ppm .................................14
Gambar 5.Pengaruh waktu penyinaran terhadap degradasi methyl violet ................15
Gambar 6. Pengaruh penambahan PEG pada Ti02 terhadap degradasi senyawa

methyl violet ..................................................................... 16

BAB. I.
PENDAHULUAN

Pemakaian zat warna sintetik di berbagai industri pada saat sekarang ini sangat
banyak sekali. Hal ini menimbulkan masalah terhadap lingkungan, karena industry industry tersebut menghasilkan limbah yang mengandung zat warna. Limbah zat warna
merupakan salah satu faktor utarna penyebab pencemaran perairan. Keberadaannya mudah
dikenali dari warnanya sehingga menimbulkan masalah estetika. Sebanyak 10-15% zat
warna dibuang langsung ke perairan akibat ketidakefisienan pemakaian selama proses
pewarnaan dalam industri (Abedin, 2008). Dari seluruh macam zat warna, kelompok
trifenilmetana adalah yang paling banyak dimanfaatkan dalam berbagai macam aplikasi
industri (Azmi et al., 1998).
Methyl violet merupakan salah satu zat warna trifenilmetana yang digunakan
secara intensif dalam industri tekstil, kertas, cat, tinta, plastik, kulit, kosmetik, dan
makanan. Dari sejumlah studi ditemukan bahwa methyl violet bersifat toksik, mutagenik
dan karsinogenik terhadap biota air. Selain itu, methyl violet bersifat persisten dan sulit
dibiodegradasi sehingga dapat berada di lingkungan dalam waktu lama (Azmi et al.,
1998).
Pengolahan terhadap limbah zat warna selama ini telah banyak dilakukan,
diantaranya pengolahan secara kimia dan fisika meliputi adsorpsi, pengendapan kimia,
flokulasi, oksidasi dengan Morin, H202/03,elektrolisis, reduksi dan ekstraksi pasangan
ion. Selain itu juga telah dilakukan pengolahan dengan menggunakan sistem lumpur aktif
secara biodegradasi, yang memerlukan waktu yang cukup lama serta biaya relatif besar
sehingga belum efektif dalam mengolah limbah yang mengandung zat warna di
lingkungan. Oleh sebab itu, dibutuhkan suatu teknik yang lebih efektif dan efisien guna
mengatasi kendala-kendala tersebut.
Metoda lain yang perspektif dalam menangani limbah zat warna adalah dengan
menggunakan teknik fotodegradasi memakai fotokatalis semikonduktor seperti Ti02 ,
ZnO, Fe203, dsb. Pada proses ini, molekul kontaminan didegradasi secara bertahap
sehingga tidak meninggalkan residu atau sludge (Ghanbarian et al., 201 1). Proses ini

memerlukan penggunaan katalis dari bahan semikonduktor. Semikonduktor yang paling
cocok diterapkan adalah TiOz karena memberikan keuntungan perihal stabilitasnya yang
tinggi, bersifat inert secara kimia dan biologi, tidak larut dalam air, dan tidak beracun
(Linsebigler et al., 1995). Sejauh ini, Ti02 telah banyak diaplikasikan untuk mendegradasi
polutan kimia dalam air dengan tingkat efisiensi tinggi (Ghanbarian et al., 201 1).
Ghanbarian et a1 (2011), menjelaskan pada proses fotokatalitik, ketika
semikonduktor Ti02 menyerap sinar W (I390 nm) yang berenergi sama dengan energi
celah pitanya (3,2 eV) atau lebih besar, maka terjadi fotoeksitasi elektron. Elektron (e-)
tereksitasi ke pita konduksi meninggalkan hole ( h 3 pada pita valensi. Hole berinteraksi
dengan air atau ion OH- menghasilkan radikal hidroksil (.OH). Radikal hidroksil
kemudian menyerang molekul organik dan mendegradasinya menjadi produk akhir, C 0 2
dan H20.
Beberapa usaha dilakukan untuk meningkatkan efisiensi fotokatalis, antara lain
sintesis nanokristal TiOz, penyisipan dopan, dan penambahan sensitizer (Gunlazuardi dkk.,
200 1). Untuk tujuan tersebut, dalam penelitian ini dilakukan penambahan polietilen glikol
(PEG). Dari hasil penelitian Chen dan Zhang (2008), penambahan PEG dalam jumlah
yang tepat dapat memperkecil ukuran partikel TiOz dan memperbesar luas permukaan
spesifik sehingga meningkatkan aktivitas fotokatalis. PEG memiliki beberapa keuntungan,
yaitu inert secara fisiologi, tidak terhidrolisis dan tidak mendukung pertumbuhan jamur
(Sujono, 2003 dalam Astuti, 2008).
Berdasarkan uraian di atas, maka peneliti ingin mencari metoda alternative pada
pengolahan limbah zat warna methyl violet me!alui proses fotodegradasi menggunakan
sinar W 254 nm dengan bantuan Ti02 - PEG sebagai semikonduktor fotokatalis.
I

Batasan Masalah
Untuk lebih terarahnya penelitian, maka penelitian ini dibatasi pada beberapa aspek
berikut :
1. Variasi penambahan PEG yaitu 5%, lo%, 15%, 20% dm 25% dari berat
I
I

I
I

1

TiOz.
2. Konsentarsi Larutan methyl Violet yang digunakan sebagai model limbah
zat warna adalah 100 ppm.

3. Lama penyinaran dengan sinar UV 254 nm yaitu 60 menit.
4. Jenis Ti02 yang digunakan yaitu Ti02 Degussa P-25.
5. PEG yang digunakan adalah PEG dengan berat molekul2000.
6. Surnber sinar UV yang digunakan berasal dari lampu UV 254 nm.

Tuiuan Penelitian
Adapun tujuan dilakukannya penilitian ini adalah : mempelajari pengaruh penarnbahan
PEG terhadap aktivitas fotokatalis Ti02 dalam proses fotodegradasi senyawa methyl violet
menggunakan sinar UV 254 nm.
Luaran
Target luaran yang ingin dicapai adalah publikasi ilmiah dalam jumal local yang
mempunyai ISSN atau jurnal nasional terakreditasi.
Kontribusi Penelitian.
Hasil penelitian ini diharapkan dapat mengatasi permasalahan dalam pengolahan limbah
zat warna serta memberikan masukan bagi para pengelola unit pengolahan limbah yang
selama ini terbentur masalah waktu dan biaya dalam mengolah air limbah yang
mengandung zat wama. Selain itu hasil penelitian ini juga bermanfaat untuk
pengembangan fotokatalis Ti02 dalam mengatasi masalah-masalah yang terdapat di
lingkungan.

BAB. 11.
TINJAUAN PUSTAKA

1.

Methyl Kolet

Methyl violet merupakan senyawa organik pararosanilin tetrametil, pentametil dan

heksametil:
Tetrametil (empat metil) dikenal sebagai methyl violet 2B. Bubuknya
berwarna biru-hijau, mencair pada suhu 137 OC, dan digunakan sebagai pH
indikator dengan rentang antara 0 dan 1,6. Bentuk terprotonasinya
berwarna kuning dan berubah menjadi ungu kebiruan pada pH di atas 1,6.
Pentametil (lima metil) dikenal sebagai methyl violet 6B, berwarna biru
lebih gelap dibanding 2B.
Heksametil (enam metil) dinamai methyl violet 10B, tetapi lebih dikenal
dengan nama crystal violet atau gentian violet.
Methyl violet larut dalarn air, etanol, dietilen glikol dan dipropilen glikol. Methyl
violet 10B dapat berikatan dengan DNA sehingga dapat digunakan untuk uji viabilitas sel

dalarn biokiinia. Ikatan antara methyl violet dengan DNA menyebabkan kesalahan
replikasi pada jaringan hidup sehingga mengakibatkan terjadinya mutasi dan kanker
(http://www.wikidoc.org).
Methyl violet termasuk zat wama golongan trifenilmetana yang digunakan secara

intensif untuk mewamai nilon, nilon yang dimodifikasi poliakrilonitril, wol, sutera dan
I

I
i
I

I

kapas. Beberapa diantaranya dimanfaatkan untuk kegunaan medis dan biologis. Industri
kertas dan kulit juga menggunakan mayoritas zat wania ini, termasuk industri makanan

- dan kosmetik. Methyl violet bersifat persisten dan sulit dibiodegradasi. Berdasarkan studi
yang dilakukan Black et a1 pada 1980, didapatkan bahwa anilin yang terdapat dalam

I

i

senyawa bersifat mutagenik dan karsinogenik. Bahan kimia ini dapat memicu tumor pada
beberapa spesies ikan yang hidup di dasar perairan ( A m i et al., 1998).

Gambar 1.Struktur molekul methyl violet (Hosseinnia et al., 2010)

2. Proses Fotokatalitik
Teknologi fotokatalitik merupakan kombinasi proses fotokimia dan katalisis (Slamet
dkk., 2003: 28). Fotokimia adalah suatu proses sintesis atau transformasi secara kimiawi
dengan melibatkan cahaya sebagai pemicunya. Sedangkan katalis adalah substansi yang
dapat mempercepat laju reaksi tanpa ikut bereaksi secara keseluruhan. Artinya, pada awal
dan akhir reaksi, jurnlah katalis sama. Katalis dapat mengadakan interaksi dengan minimal
satu molekul reaktan menghasilkan senyawa antara yang lebih reaktif. Katalis dalam
proses ini disebut fotokatalis karena kemampuannya menyerap energi foton.
Zat yang dapat berperan sebagai fotokatalis merupakan suatu bahan semikonduktor.
Hal ini disebabkan semikonduktor memiliki daerah energi kosong di antara pita valensi
dan pita konduksi yang disebut celah pita (bandgap). Dalam daerah ini tidak tersedia
tingkat-tingkat energi untuk mempromosikan rekombinasi elelctron-hole. Proses
fotokatalitik heterogen pada bahan semikonduktor diawali dengan fotoeksitasi sebagai
akibat cahaya yang mengenai bahan semikonduktor. Cahaya ini berenergi sama atau lebih
besar dari energi celah pita, sehingga dapat mentransfer elektron dari pita valensi ke pita
konduksi. Jadi, pada proses fotoeksitasi dihasilkan elektron pada pita konduksi dan hole
pada pita valensi. Reaksi yang terjadi adalah:
Semikonduktor + hv

-

h+ VB + e - C ~

Gambar 2. Skema proses fotoeksitasi dalam padatan yang diikuti
peristiwa deeksitasi (Linsebigler, 1995; 739).

Gambar 2., menunjukkan proses eksitasi elektron dari pita valensi ke pita konduksi
yang diinisiasi oleh absorpsi cahaya. Pada jalur C, semikonduktor mendonasikan elektron
ke spesi penerima elektron. Spesi ini harus memiliki potensial yang lebih positif daripada
tingkat energi potensial pita konduksi semikonduktor. Pada ja!ur

D,

hole bergerak ke

permukaan dan mengoksidasi spesies donor elektron. Spesi pendonor harus memiliki

-

potensial yang lebih negatif daripada tingkat energi potensial pita valensi semikonduktor.
&ads)

D(ads)

+ e--C

+ h+ VB

A-(ads)

ads)

Gambar 3. Energi celah pita beberapa sernikonduktor dalam
larutan elektrolit pada pH = 1 (Linsebigler et al, 1995; 740).

Pada jalur B dan A, masing-masingnya, terjadi rekombinasi elektron-hole di dalam
dan di permukaan partikel semikonduktor disertai pelepasan panas. Rekombinasi elektronhole dapat dituliskan dalam persamaan:
Semikonduktor ( e CB + h+vB) - Semikonduktor + panas
Rekombinasi elektron-hole menurunkan efisiensi fotokatalis. Modifikasi permukaan
semikonduktor seperti penambahan logam, dopan, atau kombinasi dengan semikonduktor
lain dapat menurunkan laju rekombinasi elektron-hole ini (Behnajady et al., 2007). Perlu
dicatat bahwa proses transfer elektron akan lebih efektif jika elektron akseptor teradsorp
pada permukaan katalis. Probabilitas dan laju proses elektron tergaqtung pada lebar celah
pita dan potensial redoks molekul absorbat (Linsebigler et al., 1995; Philippopoulos et al.,
2008).
3.

Fotokatalis Titanium Dioksida (Ti02)
a.

Ciri-ciri Ti02
Ti02 merupakan kristal berwarna putih dengan indeks bias sangat tinggi
dan titik lebur 1855 OC. Kristal ini.bersifat asam, tidak larut dalam air, HC1,

H ~ S Oencer
~
dan alkohol., tetapi larut dalam H2SO4 p.a dan HF. Ti02
nempunyai tiga bentuk kristal yaitu anatase, rutil dan brukit. Anatase diamati
terjadi pada pemanasan Ti02 bubuk mulai dari suhu 120
sempurna pada 500

OC.

Pada suhu 700

OC

OC

dan mencapai

mulai terbentuk rutil dan terjadi

p e n m a n luas pennukaan (Ollis & Elkabi, 1993 dalam Thahjanto &
Gunlazuardi, 2001). Ti02 Degussa P-25 merupakan jenis Ti02 komersial
dengan ukuran diameter partikel21 nrn, luas permukaan spesifik 50 $- 15 m21g,
dan distribusi Kristal terdiri dari campuran 80% anatase dan 20% mtil
(Ghanbarian et al., 201 1).

b. Fotokatalitik pada Ti02
Fotokatalis yang ideal memiliki sifat inert secara kimia dan biologi,
mudah diperoleh serta digunakan kembali. Ti02 memenuhi karakteristik
tersebut dan telah digunakan secara meluas untuk penanganan berbagai

kontaminan organik (Venhuis & Mehrvar, 2004; 120). Salah satu faktor yang
mempengaruhi aktivitas Ti02 sebagai fotokatalis adalah bentuk kristalnya
(Thahjanto & Gunlazuardi, 2001). Anatase merupakan tipe yang paling aktif
karena memiliki energi celah pita sebesar 3,2 eV (lebih dekat ke sinar UV) dan

kaks
388 nrn, sedangkan rutil 3,O eV (lebih dekat ke sinar tarnpak) dan kaks
413 nrn.
Perbedaan ini membuat letak pita konduksi (tingkat energi hasil
hibridisasi yang berasal dari kulit 3d titanium) dari anatase lebih tinggi
daripada rutil. Sedangkan pita valensi (tingkat energi hasil hibridisasi dari kulit
2p oksigen) anatase dan rutil sama. Anatase marnpu mereduksi oksigen
molekular menjadi superoksida serta mereduksi air menjadi hidrogen. Semakin
kecil energi celah pita, semakin mudah pula fotokatalis menyerap foton dengan
tingkat energi lebih kecil namun kemunglunan rekombinasi elektron-hole
semakin besar (Linsebigler et al., 1995).
Fotoeksitasi Ti02 menghasilkan hole pada pita valensi yang bersifat
oksidatif kuat (EO= +2,7 V terhadap elektroda standar hidrogen) pada pH 7 dan
elektron pada pita konduksi yang bersifat reduktif kuat (EO= -0,5 V). Hole
akan berinteraksi dengan air atau ion hidroksil menghasilkan radikal hidroksil.
Radikal hidroksil ini merupakan spesi yang sangat reaktif yang menyerang
molekul organik dan mendegradasinya menjadi komponen yang lebih
sederhana (Linsebigler et al., 1995; Behnajady et al., 2007).

c. Mekanisme Reaksi Fotokatalitik pada Ti02

Reaksi yang menggambarkan proses degradasi polutan organik oleh
fotokatalisis semikonduktor diberikan oleh persamaan:

Polutan Organik + 0 2

.

C 0 2 + H20 + Materi Anorganik

1. Pembentukan pembawa muatan oleh foton
Ti02 + hv + TiiVOH

+

/pb+ e;,

2. Trapping pembawa muatan

+ TiiVOH + ( ~ i "OH*)+
eFb + Ti1' OH + Tirr1OH
e;, + Ti"
+ ~i"'
+

hvb

3. Rekombinasi pembawa muatan

eG + (Ti" OH*)'
+

hub

+ Ti1['OH

4

Ti" OH
TiiVOH

4. Transfer muatan antar muka

( ~ i "OH*)+ + Red -+ TiiVOH + ~ e d * '

eFb + Oks 4 Ti1" OH + Oks*
TiOH adalah bentuk terhidrat dari Ti02. Red adalah pendonor elektron dan Oks
adalah penerima elektron. ( ~ i "OH*)+ merupakan permukaan penjebakan G~
(OH*), sedangkan Ti"' OH adalah permukaan penjebakan e;, (Philippopoulos
et al., 2008).
4.

Bolietilen Glikol (PEG)

Band gap dari TiOz anatase ialah sebesar 3.2 eV dan hanya sinar UV yang dapat

digunakan untuk proses fotokatalitik. W hanya terdapat sekitar *5% dari energi radiasi
dari matahari, sementara sinar tampak terdapat sekitar 45% (Hosseinnia et al., 2010).
Ketidakrnampuan mengabsorpsi sinar tampak membatasi efisiensi dari proses
fotokatalitik. Oleh karena itu, berbagai cara dilakukan guna rnengatasi keterbatasan
tersebut. Cara-cara yang dapat dilakukan yaitu teknik modifikasi fotokatalis dan usaha
untuk memperoleh luas permukaan aktif yang besar.
Salah satu zat yang dapat dipakai untuk membentuk dan sekaligus mengontrol
ukuran dan struktur pori dari partikel adalah polietilen glikol (PEG). PEG merupakan
polimer kondensasi dari etilen oksida dan air dengan rumus umum H(OCH2CH2),0H.
Dalam peran ini PEG dapat berfbngsi sebagai template yang membungkus partikel
sehingga tidak terbentuk agregat lebih lanjut. Caranya, PEG menempel pada permukaan

partikel dan menutupi ion positif yang bersangkutan untuk bergabung dan membesar,
sehingga pada akhirnya akan diperoleh partikel dengan bentuk bulatan yang seragam
(Zhang et al., 2005 dalam Perdana dkk., 2011). Penambahan PEG pada TiOz
meningkatkan luas perrnukaan spesifik katalis, sehingga memperbanyak kontak antara
elektron dan hole yang dihasilkan katalis dengan reaktan (Lam et al., 2008: 6).

5.

Proses Degradasi Methyl Violet

Degradasi adalah suatu reaksi perubahan kimia atau penguraian suatu senyawa
menjadi komponen yang lebih sederhana secara bertahap. Mula-mula elektron pada pita
konduksi berikatan dengan methyl violet membentuk radikal anion methyl violet yang
kemudian berlanjut ke proses degradasi. Berdasarkan penelitian Saquib dan Muneer
(2003), produk intermediat yang terbentuk adalah asam p-aminobenzoat dan N-metilanilin.

6.

Spektrofotometri UV-Vis

Spektrofotometri W - V i s adalah sebuah teknik analisis spektroskopi yang
memanfaatkan radiasi elektromagnetik ultraviolet dekat (190-380 nm) dan sinar tampak
(380-780 nm) dengan memakai instrumen spekrofotometer. Spektrofotometer W-Vis
melibatkan energi elektronik yang cukup besar pada molekul yang dianalisis, Sehingga
spektrofotometer W - V i s lebih banyak dipakai untuk analisis kuantitatif dibandingkan
kualitatif. Spektrofotometer digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi
tersebut ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi panjang gelombang
(Sibilia, 1988).
Semua molekul dapat mengadsorpsi radiasi dalam daerah UV-Vis karena
mengandung elelch-on yang dapat dieksitasi ke tingkat energi lebih tinggi. Panjang
gelombang di mana absorpsi terjadi, tergantung pada seberapa kuat elektron terikat dalam
molekul. Kebanyakan penerapan spektrofotometri UV-Vis didasarkan pada transisi n - d
ataupun z-x* dan rnemerlukan hadirnya gugus kromoforat dalarn molekul. Transisi ini
terjadi dalam daerah spektrum 200 - 700 nm yang praktis digunakan dalam eksperimen
(Underwood et al., 2002).

BAB 111.
METODOLOGI PENELITIAN

3.1. Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian ini dilakukan mulai diterimanya proposal selama 2 (dua) bulan, di
Laboratorium Kimia Fisika Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alarn Universitas Negeri Padang.
3.2. Alat - alat dan Bahan yang Digunakan
Alat yang digunakan :

Reaktor Fotokatalis yang terdiri dari larnpu W 10 W (1= 254 nrn) dan magnetic stirer
sebagai pengaduk, Ultrasonic cleaner, Neraca analitis, spektrofotometer W-Vis, kertas
saring Whatman, peralatan gelas: labu ukur, beker gelas, erlemeyer, termometer, pipet
gondok, buret,dan peralatan gelas standar lainnya. Karet hisap, sarung tangan plastik dan
kacamata juga dibutuhkan untuk keselamatan kerja di laboratorium.
Bahan yang digunakan

Zat warna methyl violet,Ti02 Degussa P-25, metanol p.a, aquades, PEG (BM 2000) dan

I

3.3. Prosedur Penelitian
Pembuatan Katalis Ti02-PEG

I

I

I
I
I
I

Dibuat larutan Ti02 dengan mencampurkan 0,l gram dalam methanol p.a sebanyak 100
mL lalu disonfikasi dengan alat ultrasonic cleaner selama 30 menit agar terbentuk sol
yang homogen. Lalu ditarnbahkan PEG sebanyak 5% berat Ti02 dan disonifikasi lagi
selama 15 menit. Sol Ti02 - PEG ini dipanaskan dengan suhu 100 "C selama 30 menit

untuk menguapkan pelarutnya sampai kering dan didapatkan bubuk Ti02 - PEG
selanjutnya akan dinamakan Ti02 - PEG 5%.
Kemudian dibuat lagi Ti02 - PEG 10% dengan cara yg sama namun penambahan PEG
sebanyak 10 % berat Ti02,Cara yg sama juga digunakan untuk mendapatkan Ti02 - PEG
15%, Ti02 - PEG 20% dan Ti02 - PEG 25%.
11

Pembuatan Model Limbah Methyl Violet

Model Limbah Methyl Violet (50 ppm) dibuat dengan melarutkan 50 mg serbuk Methyl
Violet dalam 1L aquades .
Pengukuran Absorbansi Metil Violet dengan Spektrofotometer UV-Vis

Larutan methyl violet 50 ppm tadi diambil sebanyak 10 ml untuk diukur absorbansi
awalnya dengan menggunaka spektrofotometer UV-Vis.
Pengaruh Lama Waktu Penyinaran Pada Fotodegradasi Model Limbah Methyl
Violet Menggunakan Sinar W 254 nm Dengan Bantuan katalis Ti02

Larutan methyl violet 50 ppm dimasukkan ke dalam gelas piala kemudian ditarnbahkan
Ti02 selanjutnya disinari dengan lampu W 254 nm selama 30, 60, 90, 120, 150, 180

i

serta 210

menit. Selanjutrnya larutan diukur absorbansinya dengan menggunakan

spektrofotometer UV-Vis agar didapatkan waktu penyinaran yang optimum ( x menit).
Pengaruh Penambahan PEG pada Ti02 dalam Fotodegradasi Model Limbah Methyl
Violet Menggunakan Sinar UV 254 nm

Larutan methyl violet 50 ppm dimasukkan ke dalam gelas piala kemudian ditarnbahkan

1

Ti02 - PEG 5% selanjutnya disinari dengan lampu W 254 nm selama x menit. Larutan
hasil degradasi diambil

sebanyak

10 mL lalu diukur absorbansinya dengan

spektrofotometer UV-Vis. Hal yang sama dilakukan dengan penambahan Ti02 - PEG
10% , Ti02 - PEG 15% , Ti02 - PEG 20%, Ti02
I,
I

-

PEG 25%. Setelah diukur akan

didapatkan kondisi optimum penambahan PEG pada Ti02 (Ti02-PEG x%).
Pengaruh Sumber Sinar Terhadap Degradasi Senyawa Methyl Violet

100 ml senyawa methyl violet ditambahkan katalis Ti02PEG 15% sebayak 5 mg
kemudian disinari dengan lampu W 254 nm selama 150 menit, ha1 yang sama dilakukan
tetapi disinari dengan sinar matahari langsung. Kemudian diambil 10 ml untuk diukur
absorbansinya dengan menggunakan spektrofotometer Uv-Vis.
Teknik Analisis Data

Data yang diperoleh berupa absorbansi larutan methyl violet yang diukur dengan alat
spektrofotometer UV-Vis. Analisis data dilakukan dengan melihat perbandingan
absorbansi methyl violef sebelum dan sesudah didegradasi serta perbandingannya pada

12

berbagai variasi penambahan katalis Ti02-PEG. Persentase degradasi (D, %) dihitung
dengan persamaan:
D=

Ao-At
A0

x 100%

di mana, A, (cm-') adalah absorbansi mula-mula, A, (cm") adalah absorbansi pada waktu t
(Parshetti et al., 201 1).

3.4.

Jadwal Pelaksanaan Penelitian

No

Kegiatan

Bulan ke
1

1 2 1 3 I 4 l 5

BAB IV.
HASIL DAN DISKUSI
Pengukuran Absorbansi Metil Violet dengan Spektrofotometer UV-Vis

Hasil pengukuran senyawa methyl violet 50 ppm dengan menggunakan spektrofotometer
Uv-Vis memperlihatkan spectrum serapan sebagai berikut :

Overlaid Sample Spectra

-----------------------

.

21-

5

4

8C

0-

H

-1 -

4
cr:

ri

-2-

-

I

I

I

I

200

400

6Xl

800

1

1

'

Wavelgnqth (nrn)

.
Gambar 4. Spektrum Absorbansi Methyl Violet 50 ppm

Dari gambar diatas menunjukan bahwa serapan maksimum dari senyawa methyl violet 50
ppm adalah pada panjang gelombang 582 nm dengan besar nilai serapan 2.31970 (Ao).
Untuk pengukuran selanjutnya akan diukur pada panjang gelombang 582 nm besar
serapannya (At). Selanjutnya dapat diukur degradasi senyawa methyl violet dengan rurnus

di mana A. -At merupakan Absorbansi metil violet yang terdegradasi pada lama penyinran
t jam

Pengaruh Lama Waktu Penyinaran Pada Fotodegradasi Model Limbah Methyl
Violet Menggunakan Sinar UV 254 nm Dengan Bantuan katalis Ti02
Pengaruh lama penyinaran terhadap persentase degradasi ditunjukkan oleh grafik pada
Garnbar 5. Pada grafik, persentase degradasi terlihat semakin meningkat seiring dengan
bertarnbahnya lama penyinaran. Hal ini dikarenakan semakin lama penyinaran maka
semakin lama pula waktu kontak antara foton dengan katalis sehingga semakin banyak
elektron dan hole yang tergenerasi. Akibatnya, radikal 'OH yang dihasilkan juga semakin
banyak. Radikal 'OH ini kemudian menyerang molekul metil violet dan mendegradasinya

-

menjadi senyawa yang lebih sederhana secara bertahap sesuai dengan persamaan reaksi

c ~ ~ H ~ * N ~++ c-OH
I-

0

30

60

90

120

Produk degradasi

150

180

210

240

Gambar 5. Grafik pengaruh waktu penyinaran terhadap % Degradasi methyl violet

Persentase degradasi paling besar diperoleh pada lama penyinaran selama 210
menit. Akan tetapi, setelah penyinaran selama 150 menit persentase degradasi tidak
berubah secara signifikan lagi. Hal ini diperkirakan karena telah banyak molekul metil
violet yang terdegradasi sehingga penambahan lama penyinaran tidak berpengaruh secara
signifikan terhadap kenaikan persentase degradasi. Oleh karena itu, dapat disimpulkan
bahwa lama penyinaran optimum adalah selarna 150 menit.

Pengaruh Penambahan PEG pada Ti02 dalam Fotodegradasi Model Limbah Methyl
Violet Menggunakan Sinar W 254 nm
Penambahan PEG ke dalam Ti02 dilakukan dengan 5 variasi yaitu 5% , lo%, 15%
,20% dan 25% dari berat TiOz. Hal ini bertujuan agar didapatkan penambahan optimum
PEG ke dalam Ti02. Selanjutnya katalis Ti02 yang telah ditambahkan PEG ini masingmasing akan digunakan untuk mendegradasi senyawa methyl violet 50 ppm dengan proses
fotolisis menggunakan sinar W 254 nm selarna 150 menit. Hasilnya dapat dilihat pada
gambar 6 berikut.

Gambar 6. Pengaruh penambahan PEG pada Ti02 terhadap degradasi senyawa methyl violer

Dari gambar 6. diatas dapat dilihat bahwa setelah penambahan IONPEG terlihat
kenaikan %D tidak begitu signikan lagi ,ini menjelaskan bahwa penambahan PEG sudah
tidak mampu lagi meningkatkan aktivitas katalis TiOz dalam mendegradasi senyawa
methyl violet. Hal ini disebabkan karena PEG sudah tidak mampu lagi meningkatkan luas
permukaan katalis Ti02 sehingga aktivitas katalis dalam mendegradasi senyawa methyl
violet tidak naik lagi secara signifikan.

Pengaruh Sumber Sinar Terhadap Degradasi Senyawa Methyl Violet
Untuk melihat pengaruh dari sumber sinar terhadap degradasi senyawa methyl violet
dilakukan dengan membandingkan fotolisis dengan menggunakan lampu UV 254 nm dan
sinar matahari. Setelah dilakukan perbandingan ternyata degradasi senyawa methyl violet
tidak berbeda jauh , dimana pada fotolisis menggunakan sinar lampu UV 254 n m
memberikan nilai D sebesar 97,86 % sedangkan fotolisis menggunakan sinar matahari
memberikan nilai D sebesar 96,63 %. Hal ini membuktikan bahwa

~~~~~~~~~~~~~a
.

.

methyl ,violet menggunakan Ti02-PEG sebagai katalis dapat juga diaplikasikan deng&
menggunakan sinar matahari sebagai sumber irradasinya.

. .

I

MlLlK PERPUSTANAAN
UNIV. NEGERI BADANG

1

BAB V.
KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. KESIMPULAN

Dari penelitian ini dapat kita simpulkan bahwa :
1. Fotolisis dapat mendegradasi senyawa methyl violet dengan bantuan TiOz dan
Ti02-PEG sebagai katalis.
2. lrradiasi senyawa methyl violet 50 ppm dengan menggunakan sinar lampu W 254

nm d m bantuan Ti02 sebagai katalis selama 150 menit mampu mendegradasi
senyawa methyl violet sebesar 94,83%. Sedangkan dengan bantuan Ti02-PEG 10%
mampu mendegradasi senyawa methyl violet sebesar 97,27%.
3. Fotodegradasi senyawa methyl violet 50 ppm dengan bantuan Ti02-PEG 10%juga
dapat dilakukan dengan menggunakan sinar matahari sebagai sumber sinar, dimana
';d&nganpenyinaran selama 150 menit mampu mendegradasi senyawa methyl vMet
sebesar 96,63%.
?

.

:

5.2. SARAN
Untuk lebih sempurnanya penelitian ini maka disarankan kepada peneliti selanjutnya agar

meneliti fraksi-fraksi senyawa yang dihasilkan dari proses fotodegradasi senyawa methyl
violet h i .

DAFTAR PUSTAKA

Abedin, R.M.A., 2008. Decolorization and Biodegradation of Crystal Violet and
Malachite Green by Fusarium solani (Martius) Saccardo. "A
Comparative
Study on Biosorpsion of dyes by the Dead Fungal Biomass." American-Eurasian
Journal of Botany, Vol. 1, No.2, pp 17-31.
Astuti, F., 2008. "Pengaruh Kombinasi Basis Polietilen Glikol 1000 dan Polietilen6000
Terhadap Sifat Fisika dan Pelepasan Asam Mefenamat Pada Sediaan Supositoria."
Skripsi, Universitas Muharnmadiyah, Surakarta, Indonesia, 2008.
h i , W., Rajesh, K.S., Banerjee, U.C., 1998. Biodegradation of Triphenylmethane
Dyes. Enzyme and Microbial Technology Elsevier Science, Vo1.22, pp 185-191.
Behnajady, M.A., Modirshahla, N., Shokri, M., Rad, B., 2007. Enhancement of
Photocatalytic Activity of Ti02 Nanoparticles by Silver Doping:Photodeposition
Versus Liquid Impregnation Methods. Global NESTJournal, Vol. 10, No. 1, pp 1-7.
Chen, R.F., dan Zhang, C.X., 2008, Preparation and Photocatalytic Activity of
Films on Silica Glass Substrate by Assembly Technique. Journal of the
Chemical Society, Vo1.55, No.5, pp 1055-1061.

Ti02
Chinese

Day, R., d m Underwood, A.L., 2002, Analisis KuantitatifKimia. (Terjemahan
I.,). Jakarta: Penerbit Erlangga. Buku asli diterbitkan tahun1998.

Sopyan,

Ghanbarian, M., Nabizadeh, R., Mahvi, A.H., Nasseri, S., Naddafi, K., 2011.
Photocatalytic Degradation of Linear Alhylbenzene SolfunateJ?om Aqueous
Solution by Ti02 Nanoparticle, Iran Journal of Environmental
Health Science
English, V0l.8, No.4, pp 309-316.
Hosseinnia, A., Rad, M.K., Pozouki, M., 2010. Photo-catalytic Degradation of Organic
Dyes with Dzferent Chromophores by Sinthesized Nanosize Ti02 Particles.
World Applied Science Journal, Vo1.8, No. 11, pp 1327-1332.
Smart
Lam, S.W., Gan, W.Y., Chiang, K., Amal, R., 2008. TiOzSemiconductor-A
Self- Cleaning Material. Journal of the Australian Ceramic Society, Vo1.44, No.2
Maryani, Y., Kustiningsih, I., Rakhrna, M.Y., Nufus, H., 2010, Uji Aktivitas Beberapa
Katalis Pada Proses Degradasi Senyawa Aktif Detergen Secara Fotokatalisis,
Teknik FT Undip Semarang,
Seminar Rekayasa Kimia dan Proses, Jurusan
4-5 Agustus 20 10.
Slatnet d m Finaty, B.B., 2006, Pengolahan Limbah C r ( m dan Fen01 serta
Disinfeksi Bakteri E.coli secara Simultan Menggunakan Fotokatalis Ti02
Film, Seminar Nasional Teknik Kirnia Indonesia, Palembang, 19-20 Juli 2006.

Slarnet., Syakur, R., Danurnulyo, W., 2003. Pengolahan Limbah Logam Berat
Chromium (VI)dengan Fotokatalis TiOz. Makara Sains, Vo1.7, No. 1, Hlm 27-32.
Perdana, A.F., Baqiya, A.M., Mashuri., Triwikantoro., Darminto., 201 1, Sintesis
Nanopartikel Fe30r dengan Template PEG-1000 dan Karakterisasi Sifat
Magnetiknya. Jurnal Material dan Energi Indonesia, Vol.0 1, No.0 1,Hlm. 1-6.
Palupi, Endang., 2006. "Degradasi Methylen Blue dengan Metode Fotokatalisis
Fotoelektrolisis Menggunakan Film TiOz." Skripsi, Institute Pertanian
Bogor, Indonesia, 2008.

clan
Bogor,

Parshetti, G.K., Parshetti, S.G., Telke, A.A., Kalyani, D.C., Doong, R.A., Govindwar,
S.P., 201 1. Biodegradation of Crystal Violet by
Agrobacterium radiobacter.
Journal of Environmental Science, Vo1.23, No.8, pp 1384 1393.
Philippopoulos, C.J., and Nikolaki, M.D., 2008. Photocatalytic Processes on the
Oxidation of Organic Compounds in Water. National Technical University of
Athens, Chemical Porcess Engineering Laboratory: Greece. V0l.6, pp 89-106.
Saquib, M., and Muneer, M., 2003. Ti02-Mediated Photocatalytic Degradation ofA
Triphenylmethane Dye (Gentian Violet), in Aqueous Suspensions. Department of
Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh, India,
Vo1.56, pp 37-49.
Sibilia, Jhon.P., 1988. A Guide to Materials Characterization and Chemicals
Analysis.
New
York
:
VCH
Publisher.
(Online),
dalam
(h~://books.noonle.co.id/books
diakses tanggal 21 Januari 2012).
Thahjanto, R.T., dan Gunlazuardi, J., 2001, Preparasi Lapisan Tipis Ti02;Keterkaitan
antara Ketebalan dan Aldifitas Katalisis. Makara, Jurnal Penelitian Universitas
(http://chem.ui .iset/RTT-JGIndonesia, Vo1.5, No.2, Hlm 81-91. (Online),
1.pdf, diakses tanggal 2 Januari 2012).
Tristantini, D., Slamet., Mustika, R.S., Widuri, 201 1, Modzfxation of Ti02Nanoparlicles
Application,
with PEG and Si02for Anti-Fogging and Self-Cleaning
International Journal of Engineering and Technology IJET IJENS, Vol. 11, No.02,
Hlm 80-85.
Venhuis, H.S., dan Mehrvar, M., 2004, Health Efects, Environmental Impacts, and
International
Photochemical Degradation of Selected Surfactants in Water".
Journal of Photoenergy, Vo1.6, pp 115-125.

Daftar Riwayat Hidup Ketua Peneliti
I. IDENTITAS DWI
1

Nama Lengkap dengan Gelar
NIP.
PangkatlGolongan
Jabatan Fungsional
Fakultas / Jurusan
Tempat dan Tanggal lahir
Jenis Kelamin
Alamat Kantor I Telepon

Hary Sanjaya, S.Si., M.Si
198304282009121 007
IIIb
Asisten Ahli
FMIPA I Kimia
Padang, 28 April 1983
Laki-laki
Jurusan Kimia FMIPAUniversitas Negeri Padang
J1.Prof.Dr.Hamka Air Tawar Padang
/ 075 1 7057420

Alamat Rumah / Telepon
HP/E.Mail

J1. Bali No.4D Kalawi Padang
08 1266363222 / hary.s@finipa.unp.ac.id

o 1 NAMA MATA KULW

BEBAN SKS
4
4
3
3
3
3
1
1
3
3

2
3
4
5
6
7
8

9
10

1 2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

I Kimia Analitik 1
1 Kimia Analitik 2

I

I

Kimia Fisika 1
Kimia Fisika 2
Kimia Fisika 3
Kimia Fisika Lanjut
Praktikum Kimia Fisika 1
Praktikum Kimia Fisika 2
Media Pembelajaran dan IT
Analisa Spektrometri

Program
Nama PT

S1
Universitas Andalas

S2
Universitas Andalas

Bidang Ilmu

Kimia

Kimia Lingkungan

Tahun Masuk

2001

2007

Tahun lulus

2005

2009

I

N.PENGALAMAN PENELITIAN DAN PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT
No
1.

I Tahun I
2005

I

I

Judul Penelitianmengabdian

Sumber Sebagai
Dana
Pembuatan Lapisan Tipis Titania (TiOz) dengan TPSDP Peneliti
Utama
Uji
Aktivitas
Metoda
Sol-Gel
dan

Degradasi senyawa organik pada limbah bahan

Bio

Peneliti

Systems

Utama

coolant mesin grinding dengan menggunakan USA
mikroorganik

probiotik

secara

aerobic

proses.(Penelitian)
Stabilisasi pH, NO3, COD dan BOD pada air Bio
tambak

udang

lobster

dengan

Peneliti

menggunakan Systems

mikroorganisme probiotik Bio Systems.(Penelitian)

Utama

USA

Pemisahan Katalis Palladium dari limbah industri Bio

Peneliti

PTA dengan menggunakan sistem Sentrifugal pada Systems

Utama

PT. Amoco Mitsui.(Penelitian)

USA

Degradasi senyawa LAS yang terdapat pada Pribadi

Peneliti

detejen dengan menggunakan ZnO sebagai katalis

Utama

dan disinari dengan sinar UV 254 nm.(Penelitian)
I

Standardization of crafted process in stitching for
tennis classic

NIKE

I Peneliti

USA

Utama

6

2010

Penyuluhan Kimia Terapan pada Anggota Majelis DIPA
Ta'lim

Kampung Suluh Bendang Kenagarian

Sungai Sariak Kecamatan VII Koto Kabupaten
Padang

PariamanV.(Pengabdian

Anggota

Jurusan
Kimia

Kepada

Masyarakat)

7

8

201 1

2012

Pelatihan IT Dalam Pembuatan Media Pembelajaran

DIPA

Anggota

Untuk Guru SMA Se-Kota Padang

Jurusan

dan

Kimia

Pemateri

Penyuluhan Kimia Terapan Kepada Ibu-Ibu PKK DIPA

Ketua

Lubuk Nyiur Batang Kapas, Kabupaten Pesisir Jurusan
Kimia

Selatan.

,.

Padang, 24 September 20 12

Hary Sanjaya, S.Si, M.Si
NIP. 19830428 200912 1 007

Daftar Riwayat Hidup Anggota Peneliti
I.

I

IDENTITAS DIRI
1
2
3
4

I Narna Lengkap dengan Gelar

- - - - - --

6
7
8

NIP.
Pangkat/Golongan
Jabatan Fungsional
Fakultas / Jurusan
Tempat dan Tanggal lahir
Jenis Kelamin
Alamat Kantor / Telepon

9

Alamat Rumah / Telepon

5

I Dr. Hardeli, M.Si

1

I

19640113 199103 1001

I

I

IIIc
Lektor
FMIPA / Kimia
Padang Ganting, 13 Januari 1984
Laki-laki
Jurusan Kimia FMIPAUniversitas Negeri Padang
J1.Prof.Dr.Hamka Air Tawar Padang
/ 075 1 7057420

Jln Parkit Blok C 1 Kalurnbuk, Padang

11.

MATA KULIAHYANG DIAMPU

m.

RIWAYAT PENDIDIKAN

1994

Menggunakan Alat Pengukur Tekanan Uap
Penelitian Dana Rutin IKIP Padang :
Identifikasi Kandungan Kimia Tanaman Jeruju
(Acanthus ilicifolitus linn)

Anggota Peneliti

Dana Rutin IKIP
Padang

KEGIATAN PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT
Tahun

Jenismama Kegiatan

Tempat

201 1

Instruktur Pendidikan dan Pelatihan Profesi Guru (PLPG) UNP Padang
Dalam Jabatan Rayon UNP, Angkatan 1

201 1

Orientasi Guru IPA Terpadu Tingkat MTs Se Kota Padang MTsN Model Padang
Instruktur Pendidikan dan Pelatihan Profesi Guru (PLPG)
Dalarn Jabatan Rayon UNP, Angkatan V

2010

Sungai
Penyuluhan Kirnia Terapan pada Anggota Majelis Ta'lim Kenagarian
Karnpung Suluah Bendang Kenagarian Sungai Sariak Sariak Kecarnatan VII
Koto Kabupaten Padang
Kecarnatan VII Koto Kabupaten Padang Pariaman
Pariarnan
Pemanfaatan Kimia Terapan dalarn Meningkatkan SLB Wacana Asih
Pengetahuan Keterampilan Guru-Guru dan Orang Tua Padang
Murid SLB Wacana Asih Padang

2010

20 10

Orientasi Guru IPA Terpadu Tingkat MTs Se- Surnatera MAN Model Bukittinggi
Barat 1

2010

Orientasi Guru IPA Terpadu Tingkat MTs Se- Sumatera MAN Model Bukittinggi
Barat 2

2010

Pelatihan ICT Kirnia dan Skill Manipulatif Alat SMA 1 Bukittinggi
laboratorium Bagi Guru-guru Kimia SMA dan MA Se
Agarn Tirnur

2010

Penyuluhan Kimia Terapan pada Anggota Kelo~npokTani

2009

Penyuluhan Keterampilan Kimia Terapan Bagi Masyarakat RT 04 RW 15 Wisma
RT 04 RW 15 Wisrna Indah IV Kelurahan Surau Gadang Indah IV Kelurahan
Surau Gadang Nanggalo
Nanggalo Kotarnadya Padang
Kotamadya Padang

2008

Pelaksanaan Program Accademic StafSDevelopment, dalam SMA 9 Padang
rangka Kernitraan LPTK-Sekolah

200 1

Pelatihan Minilab bagi guru-guru SMU dan MAN di Jurusan Kimia FMIPA
UNP
Kotarnadya Padang

Kenagarian
Sungai
Sariak Kecarnatan VII
Koto Kabupaten Padang
Pariaman

200 1

Pelatihan Minilab bagi guru-guru kimia SMU dan MAN di Jurusan Kimia FMLPA
UNP
Kabupaten Padang Pariaman

200 1

Agama
Penatar pada Penataran Guru-Guru Matematika dan Kimia Departemen
MAN Se Sumatera Barat
Propinsi Sumatera barat

Padang, 24 September 20 12

Dr. Hardeli, M.Si
NIP. 19640113 199103 1001