Isolasi Senyawa Flavonoida Dari Daun Tumbuhan Sambang Darah (Excoecaria Cochinchinensis Lour.)

ABSTRAK

Isolasi senyawa flavonoida yang terkandung di dalam daun tumbuhan sambang darah
(Excoecaria cochinchinensis Lour.) dilakukan dengan ekstraksi maserasi
menggunakan pelarut metanol. Ekstrak metanol dipekatkan dengan rotari evaporator
dan diuapkan hingga seluruh metanol menguap lalu dilarutkan dengan etil asetat
kemudian disaring dan diuapkan. Ekstrak etil asetat yang diperoleh dilarutkan dengan
metanol dan diekstraksi partisi dengan n-heksana. Lapisan metanol diuapkan dan diuji
dengan pereaksi benedict kemudian dihidrolisa dengan HCl 6% selama 1 jam sambil
dipanaskan, kemudian diekstraksi partisi dengan kloroform. Ekstrak pekat kloroform
merupakan flavonoida total kemudian dianalisis KLT, lalu dipisahkan dengan
kromatografi kolom dengan fase diam silika gel 60(0,063-0,200) dan fase gerak nheksana : etil asetat dengan perbandingan (90:10) v/v, (80:20) v/v, (70:30) v/v, dan
(60:40) v/v. Fraksi dari perbandingan (60:40) v/v selanjutnya dikristalisasi dengan
menggunakan etil asetat, menghasilkan senyawa berbentuk pasta berwarna coklat
kekuningan sebanyak 37 mg, dan harga Rf = 0,44. Senyawa hasil isolasi menunjukkan
positif terhadap pereaksi senyawa flavonoida. Dari hasil identifikasi spektrofotometer
UV-Vis, FT-IR dan 1H-NMR mengindikasikan senyawa hasil isolasi adalah senyawa
flavonoida golongan flavonol.

Universitas Sumatera Utara


ISOLATION OF FLAVONOID FROM THE LEAVES OF SAMBANG DARAH
PLANTS
(Excoecaria cochinchinensis Lour.)
ABSTRACT

Isolation of flavonoid compounds from the leaves of Sambang Darah (Excoecaria
cochinchinensis Lour.) has been done by maceration technique with methanol solvent.
Methanol extract was evaporated and dissolved with ethyl acetate, filtered,
concentrated and evaporated. Ethyl acetate extract was dissolved with methanol and
partitioned with n-hexane solvent. Methanol layer was evaporated and then test with
benedict reagent then acidified by HCl 2 N then heated for an hour and then the
filtrate was extract partition with chloroform.`The concentrated chloroform extract,
which is total flavonoid was analysed with thin layer chromatography, then separated
using column chromatography with silica gel as the stationary phase and n-hexane :
ethyl acetate (90:10) v/v, (80:20) v/v, (70:30) v/v and (60:40) v/v as the mobile phase.
The fraction from n-hexane : ethyl acetate (60:40) v/v was crystallized with ethyl
acetate. The pure compound is pasta, yellowish-brown with mass = 37 mg, and
Rf=0,44. The obtained compound showed positive results in flavonoid tests. Based on
spectroscopy analysis using UV-Visible, FT-IR, and 1H-NMR, indicated that the
compound is flavonol.


Universitas Sumatera Utara