Uji Disolusi Kapsul Kloramfenikol Secara Spektrofotometri UV-Visible yang di Produksi Oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan

v

UJI DISOLUSI KAPSUL KLORAMFENIKOL SECARA
SPEKTROFOTOMETRI UV-VISIBEL YANG DI PRODUKSI OLEH
PT. KIMIA FARMA (Persero) Tbk. PLANT MEDAN

ABSTRAK

Kloramfenikol merupakan suatu antibiotik spektrum luas yang aktif terhadap
bakteri gram positif dan gram negatif yang saat ini banyak digunakan oleh
masyarakat dalam mengobati jenis infeksi akibat kuman dengan menghambat
sintesis protein yang dibutuhkan untuk pembentukan sel-sel bakteri. Tujuan
pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah kapsul Kloramfenikol yang
diproduksi oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan telah memenuhi
persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Edisi V.
Kapsul kloramfenikol harus melalui serangkaian pengujian untuk menentukan
kualitas kapsul tersebut. Salah satunya adalah uji disolusi. Dimana disolusi adalah
suatu proses perpindahan molekul obat dari bentuk padat ke dalam larutan suatu
media. Sampel terdiri dari 6 kapsul yang diambil dari satu batch. Uji disolusi
dilakukan dengan menggunakan alat tipe basket (metode keranjang) dan
penetapan kadar zat terlarutnya dilakukan dengan menggunakan metode

spektrofotometri UV-Visible. Maka dari hasil pengujian menunjukkan bahwa
kadar zat terlarut dari ke-6 tablet sediaan kapsul kloramfenikol 250 mg yang diuji
yaitu 91,715%, 96,181%, 96,250%, 92.900%, 97,836% dan 95,091% dengan
kadar zat terlarut rata-rata kapsul kloramfenikol 250 mg adalah 95,091% sesuai
dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi V.

Kata kunci : Kloramfenikol, Uji Disolusi, Spektrofotometri UV-Visible.

Universitas Sumatera Utara

vi

DISSOLUTION TEST OF CHLORAMPHENICOL CAPSULES
USING SPECTROPHOTOMETRY OF UV-VISIBLE BY
PT. KIMIA FARMA (Persero) Tbk. PLANT
MEDAN

ABSTRACT

Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that is active against gram

positive and gram negative bacteria that are currently used by people to treat these
types of infections due to bacteria by inhibiting protein synthesis required for the
formation of the bacterial cells widely. The purpose of this test is to determine
whether Chloramphenicol capsules produced by PT. Kimia Farma (Persero) Tbk.
Plant Medan has been fulfilled dissolution test of the requirements as determined
by the Pharmacopoeia Edition V. Chloramphenicol capsules must go through a
series of tests to determine the quality of the capsule. One of the test is the
dissolution test. Where dissolution is a process of transfer of drug molecules from
the solid become the solution medium. The sample consisted of six capsules taken
from a single batch. Dissolution test was performed by using a type of basketball
(basket method) and the assay solute conducted by using UV-Visible
spectrophotometry. So from the test results shown that the levels of solute from all
six tablets capsule chloramphenicol 250 mg examined are 91.715%, 96.181%,
96.250% 92 900%, 97.836% and 95.091% with high levels of solute average
capsule chloramphenicol 250 mg 95.091% is in accordance with the limits set in
the Indonesian Pharmacopoeia Edition V.

Keywords: Chloramphenicol, Dissolution Test, UV-Visible Spectrophotometry.

Universitas Sumatera Utara