STUDI KOMPUTASI FURANODIENON, PROKURKUMENOL, KURDION, DAN DEHIDROKURDION DARI RIMPANG TEMU PUTIH (Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe) DENGAN RESEPTOR ESTROGEN ALFA (ER).

ABSTRAK

IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN

ERα, yang diinduksi oleh estradiol, yaitu agonisnya, mengaktifkan gen-gen yang
berperan dalam pertumbuhan sel kanker payudara, dengan demikian
menjadikannya sebagai target menarik untuk pencarian obat anti kanker payudara.
Minyak atsiri rimpang temu putih (Curcuma zedoaria), yang terdiri dari beberapa
senyawa misalnya, furanodienon, prokurkumenol, kurdion, dan dehidrokurdion,
diduga dapat menempati kantung aktif ERα karena memiliki aktivitas hambat

terhadap sel MCF-7 pada pengujian in vitro. Docking molekul dilakukan terhadap
senyawa furanodienon, prokurkumenol, kurdion, dan dehidrokurdion untuk
memvisualisasikan interaksi antara ligan-ligan tersebut dengan ERα dibandingkan
dengan estradiol dan tamoksifen, menggunakan perangkat lunak AutoDock Vina.
Hasil docking molekul menunjukkan bahwa senyawa furanodienon,
prokurkumenol, kurdion, dehidrokurdion, dan tamoksifen berinteraksi hidrofobik
dengan ERα sedangkan estradiol membentuk ikatan hidrogen dan interaksi
hidrofobik. Semua senyawa uji diprediksi dapat menempati kantung aktif ERα,
berturut-turut dari yang terbaik, furanodienon, prokurkumenol, dehidrokurdion,
dengan nilai Ki sebesar 1,1154 µM, dan kurdion, dengan nilai Ki sebesar 1,365
µM.

U

N

Kata kunci : ERα, Furanodienon, Prokurkumenol, Kurdion, Dehidrokurdion,
Docking

iii

ABSTRACT

IV FA
ER KU
SI LT
TA A
S SF
PA A
D RM
JA A
D SI
JA
R
AN

ERα, induced by estradiol, that is its agonist, activates the growth of breast
cancer genes, therefore this macromolecule is an interesting target for anti breast
cancer drug discovery. Essential oils of white tumerics (Curcuma zedoaria),
consist of several compounds, which are furanodienone, procurcumenol,

curdione, and dehydrocurdione, were predicted to be located in active pocket of
ERα because their inhibitory activity against MCF-7. Molecular docking were
conducted
between
furanodienone,
procurcumenol,
curdione,
and
dehydrocurdione to visualize the their interactions with ERα, compared to
estradiol and tamoxifen, by using AutoDock Vina. Molecular docking indicated
that furanodienone, procurcumenol, curdione, dehydrocurdione, and tamoxifen
interact with ERα via hydrophobic interactions, while estradiol forms hydrogen
bonds and hydrophobic interaction. All tested ligands can be located in the active
pocket of ERα, based on the Ki values, which are 1,154 µM, for furanodienone,
procurcumenol, and dehydrocurdione, and 1,365 µM, for curdione.

U

N

Keywords : ERα, Furanodienone, Procurcumenol, Curdione, Dehydrocurdione,
Docking

iv