Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskular Dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu (Aquilaria malaccensis)

PENGARUH CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR DAN NAUNGAN TERHADAP PERTUMBUHAN BIBIT GAHARU
(Aquilaria malaccensis) SKRIPSI
Oleh: Curiani Marbun 061202005/ Budidaya Hutan
PROGRAM STUDI KEHUTANAN FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA 2011
Universitas Sumatera Utara

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Skripsi
Nama NIM Departemen P. Studi

: Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskular dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu (Aquilaria malaccensis).
: Curiani Marbun : 061202005 : Kehutanan : Budidaya Hutan

Disetujui Oleh :

Ketua Komisi Pembimbing

Anggota Komisi Pembimbing

Dr. Delvian, SP., MP Ketua

Dr. Deni Elfiati, SP.,MP Anggota

Mengetahui, Ketua Program Studi Kehutanan
Siti Latifah S.Hut., M.Si., Ph.D
Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK CURIANI MARBUN. Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskula dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu, dibimbing oleh DELVIAN dan DENI ELFIATI. Pemanfaatan cendawan mikoriza arbuskula sebagai media tumbuh membantu tanaman gaharu untuk menyerap nutrisi. Pemakaian naungan yang tepat dan sesuai diharapkan dapat memperbesar keberhasilan pembibitan gaharu. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh cendawan mikoriza arbuskula dan naungan terhadap pertumbuhan bibit gaharu (Aquilaria malaccensis). Penelitian ini mengunakan rancangan petak terbagi factorial dengan 2 faktor, mikoriza (0,5,10 dan 15 g per tanaman) dan tingkat naungan (N1, N2 dan N3). Hasil penelitian menunjukkan tidak ada interaksi antara tingkat naungan dan dosis mikoriza. Namun, perlakuan dosis mikoriza dan tingkat naungan memberikan pengaruh nyata terhadap tinggi bibit gaharu.
Kata kunci : Cendawan Mikoriza Arbuskula, Naungan, Bibit Gaharu.
Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT CURIANI MARBUN. Influence of arbuscular mycorrhizal fungus and Shade on Seedling Growth Aquilaria malaccensis, guided by DELVIAN and DENI ELFIATI. Utilization of arbuscular mycorrhizal fungus as aloe plant growing medium helps to absorb nutrients. Use the right and appropriate shade is expected to enlarge the breeding success of aloes. This research aims to study the effect of arbuscular mycorrhizal fungus and shade on seedling growth gaharu (Aquilaria malaccensis). This research design was divided plots factorial with 2 factors, mycorrhizal (0,5,10 and 15 g per plant) and the level of shade (N1, N2 and N3). The results showed no interaction between shade and the dose level mycorrhizal. However, the treatment dose and the level of mycorrhizal shade of high impact to Aquilaria malaccensi seeds. Keywords: Arbuscular Mycorrhizal Fungus, Shade, Aquilaria malaccensi seeds.
Universitas Sumatera Utara

RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Aek Nauli, Kabupaten Samosir pada tanggal 8 Februari 1988 dari ayah Efendi Marbun dan ibu Nurmaya Sinaga. Penulis merupakan anak kedua dari enam bersaudara.
Penulis memulai pendidikan di SD Negeri 173730 Simbolon dan lulus tahun 2000 kemudian melanjutkan pendidikan di SMP Budi Mulia Pangururan dan lulus tahun 2003. Pada tahun 2006, penulis menyelesaikan pendidikan di SMA St. Petrus Medan dan pada tahun yang sama diterima masuk di Program Studi Budidaya Hutan, Departemen Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara (USU) melalui jalur Seleksi Penerimaan Mahasiswa Baru (SPMB).
Penulis mengikuti kegiatan Praktek Pengenalan dan Pengelolaan Hutan (P3H) di Taman Nasional Gunung Leuser Tangkahan dan di Pulau Sembilan pada tahun 2008 dan melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Perum Perhutani Unit III Jawa Barat dan Banten KPH Serang pada Bulan Juni - Juli 2010.
Penulis melaksanakan penelitian dari bulan September 2010 – Januari 2011 dengan judul ” Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskula dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu (Aquilaria malaccensis)” di bawah bimbingan Dr. Delvian, SP, MP dan Dr. Deni Elfiati, SP, MP.

Universitas Sumatera Utara

KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena berkat dan anugrahNya penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskula dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu (Aquilaria malaccensis).
Pada kesempatan ini penulis menghaturkan pernyataan terima kasih sebesar-besarnya kepada kedua orang tua penulis yang telah membesarkan, memelihara dan mendidik penulis selama ini. Penulis menyampaikan ucapan terima kasih kepada Bapak Dr. Delvian, SP.,MP dan Dr. Deni Elfiati, SP.,MP selaku ketua dan anggota komisi pembimbing yang telah membimbing dan memberikan berbagai masukan berharga kepada penulis dari mulai menetapkan judul, melakukan penelitian, sampai pada akhir ujian.
Disamping itu, penulis juga mengucapkan banyak terima kasih kepada semua staff pengajar dan pegawai di Departemen Kehutanan, serta semua rekan mahasiswa yang tidak dapat disebutkan satu per satu di sini yang telah membantu penulis dalam menyelesaikan skripsi ini. Semoga skripsi ini bermanfaat.
Medan, Juli 2011
Penulis
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR ISI
Halaman
ABSTRAK ..................................................................................................... i ABSTRACT ................................................................................................. ii RIWAYAT HIDUP ...................................................................................... iii KATA PENGANTAR .................................................................................. iv DAFTAR ISI ................................................................................................ v DAFTAR TABEL ........................................................................................ vii DAFTAR GAMBAR .................................................................................... viii DAFTAR LAMPIRAN................................................................................. ix
PENDAHULUAN Latar Belakang.............................................................................................. 1 Tujuan Penelitian .......................................................................................... 3 Hipotesis Penelitian ...................................................................................... 3 Manfaat Penelitian ........................................................................................ 3
TINJAUAN PUSTAKA Tinjauan botanis tanaman gaharu .................................................................. 4 Syarat tumbuh............................................................................................... 5 Karakteristik gaharu...................................................................................... 6 Cendawan mikoriza arbuskula ...................................................................... 6 Interaksi mikoriza dengan tanaman .............................................................. 9 Pengaruh cahaya terhadap pertumbuhan tanaman.......................................... 12
Universitas Sumatera Utara

Interaksi intensitas cahaya dan mikoriza terhadap tanaman ........................... 14 METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat........................................................................................ 15 Bahan dan Alat ............................................................................................. 15 Metode Penelitian ......................................................................................... 16 Pelaksanaan Penelitian.................................................................................. 18 Pemeliharaan ................................................................................................ 21 Parameter Pengamatan.................................................................................. 21 HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil……….................................................................................................. 25 Pembahasan ................................................................................................. 34 KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan................................................................................................... 38 Saran ......................................................................................................... 38
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 39 LAMPIRAN ................................................................................................. 42
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR TABEL No Halaman 1. Rekapitulasi hasil analisis sidik ragam................................................................... 25 2. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap tinggi tanaman (cm) ................. 25 3. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap diameter tanaman (mm) ............ 27 4. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap jumlah daun (helai) ................... 29 5. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap berat kering tanaman (gr) .......... 31 6. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap rasio tajuk akar (gr)................... 32 7. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap persen kolonisasi mikoriza
(%)........................................................................................................................ 33
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR GAMBAR No Halaman 1. Pengaruh naungan terhadap pertumbuhan tinggi ................................................ 28 2. Pengaruh mikoriza terhadap pertumbuhan tinggi................................................ 28 3. Pengaruh naungan terhadap pertumbuhan diameter ............................................ 30 4. Pengaruh mikoriza terhadap pertumbuhan diameter ........................................... 30 5. Pengaruh naungan terhadap pertambahan jumlah daun....................................... 32 6. Pengaruh mikoriza terhadap pertambahan jumlah daun ..................................... 32
Universitas Sumatera Utara

DAFTAR LAMPIRAN
No Halaman 1. Rataan tinggi tanaman (cm) dan sidik ragam pada bibit gaharu ............................... 42 2. Rataan diameter tanaman (mm) dan sidik ragam pada bibit gaharu.......................... 43 3. Rataan jumlah daun bibit (helai) dan sidik ragam pada bibit gaharu ........................ 44 4. Rataan berat kering total tanaman (gr) dan sidik ragam pada bibit gaharu................ 45 5. Rataan rasio tajuk akar tanaman (gram) dan sidik ragam pada bibit gaharu ............. 46
6. Rataan persen kolonisasi mikoriza dan sidik ragam pada bibit gaharu ..................... 47 7. Persen hidup tanaman ............................................................................................. 48
8. Lay out rancangan petak terbagi / Split Plot dengan 2 faktor (naungan dan pemberian mikoriza) dan ulangan sebanyak 3 kali .................................................. 49
9. Kriteria penilaian sifat kimia tanah ......................................................................... 51 10. Perbedaan tinggi, diameter, jumlah daun pada interaksi antara naungan dengan
mikoriza................................................................................................................ 52 11. Akar yang terinfeksi CMA .................................................................................... 54 12. Akar yang tidak terinfeksi CMA ........................................................................... 55
Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK CURIANI MARBUN. Pengaruh Cendawan Mikoriza Arbuskula dan Naungan Terhadap Pertumbuhan Bibit Gaharu, dibimbing oleh DELVIAN dan DENI ELFIATI. Pemanfaatan cendawan mikoriza arbuskula sebagai media tumbuh membantu tanaman gaharu untuk menyerap nutrisi. Pemakaian naungan yang tepat dan sesuai diharapkan dapat memperbesar keberhasilan pembibitan gaharu. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh cendawan mikoriza arbuskula dan naungan terhadap pertumbuhan bibit gaharu (Aquilaria malaccensis). Penelitian ini mengunakan rancangan petak terbagi factorial dengan 2 faktor, mikoriza (0,5,10 dan 15 g per tanaman) dan tingkat naungan (N1, N2 dan N3). Hasil penelitian menunjukkan tidak ada interaksi antara tingkat naungan dan dosis mikoriza. Namun, perlakuan dosis mikoriza dan tingkat naungan memberikan pengaruh nyata terhadap tinggi bibit gaharu.
Kata kunci : Cendawan Mikoriza Arbuskula, Naungan, Bibit Gaharu.
Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT CURIANI MARBUN. Influence of arbuscular mycorrhizal fungus and Shade on Seedling Growth Aquilaria malaccensis, guided by DELVIAN and DENI ELFIATI. Utilization of arbuscular mycorrhizal fungus as aloe plant growing medium helps to absorb nutrients. Use the right and appropriate shade is expected to enlarge the breeding success of aloes. This research aims to study the effect of arbuscular mycorrhizal fungus and shade on seedling growth gaharu (Aquilaria malaccensis). This research design was divided plots factorial with 2 factors, mycorrhizal (0,5,10 and 15 g per plant) and the level of shade (N1, N2 and N3). The results showed no interaction between shade and the dose level mycorrhizal. However, the treatment dose and the level of mycorrhizal shade of high impact to Aquilaria malaccensi seeds. Keywords: Arbuscular Mycorrhizal Fungus, Shade, Aquilaria malaccensi seeds.
Universitas Sumatera Utara

PENDAHULUAN
Latar Belakang Tanaman gaharu (Aquilaria malaccensis) merupakan tanaman hutan yang
menghasilkan hasil hutan non kayu yang bernilai ekonomi tinggi. Tanaman ini dapat memproduksi gubal gaharu yang aromanya harum yang mengandung damar wangi (aromatic resin) sebagai akibat adanya serangan jamur. Gubal gaharu sebagai komoditi elit bermanfaat untuk keperluan industri parfum, kosmetik, tasbih dan obat-obatan. Untuk mendukung kelestarian sumberdaya dan produksi gaharu, secara teknis perlu didukung oleh upaya pembudidayaan (Anwar dan Hartal, 2007).
Pembudidayaan tanaman gaharu dapat didukung dengan penggunaan cendawan mikoriza arbuskula (CMA) yang banyak memberikan keuntungan bagi pertumbuhan bibit. Peranan mikoriza secara spesifik dalam membantu pertumbuhan tanaman antara lain membantu memperbaiki nutrisi tanaman, sebagai pelindung hayati, serta membantu meningkatkan resistensi tanaman terhadap kekeringan (Hanafiah et al., 2003).
Keberadaan CMA yang bersimbiosis dengan akar tanaman diyakini dapat meningkatkan produktivitas tanaman. Hal ini disebabkan mekanisme perpanjangan akar tanaman dengan bantuan hifa fungi sehingga memperluas jangkauan perakaran tanaman dalam menyerap hara dan air. Silvia dan Wiliams (1992) dalam Yusnaini (2009), menyatakan bahwa keberadaan CMA dalam tanah sangat penting untuk mengurangi pengaruh buruk pada tanaman akibat perubahan iklim mikro dan perubahan reaksi tanah serta kandungan bahan organik tanah.
Universitas Sumatera Utara

Menurut Irwanto (2006), untuk mendukung pertumbuhan gaharu dengan baik, kondisi lingkungan juga perlu diperhatikan seperti kondisi cahaya. Cahaya merupakan faktor penting terhadap berlangsungnya fotosintesis, sementara fotosintesis merupakan proses yang menjadi kunci dapat berlangsungnya proses metabolisme yang lain di dalam tanaman. Setiap tanaman atau jenis pohon mempunyai toleransi yang berlainan terhadap cahaya matahari. Ada tanaman yang tumbuh baik ditempat terbuka sebaliknya ada beberapa tanaman yang dapat tumbuh dengan baik pada tempat teduh/bernaungan. Ada pula tanaman yang memerlukan intensitas cahaya yang berbeda sepanjang periode hidupnya.
Banyak spesies memerlukan naungan pada awal pertumbuhannya, walaupun dengan bertambahnya umur naungan dapat dikurangi secara bertahap. Gaharu merupakan jenis tanaman yang tidak tahan cahaya matahari langsung (semitoleran) pada fase pertumbuhan awal (vegetatif). Beberapa spesies yang berbeda mungkin tidak memerlukan naungan dan yang lain mungkin memerlukan naungan mulai awal pertumbuhannya. Pengaturan naungan sangat penting untuk menghasilkan bibit-bibit yang berkualitas. Naungan berhubungan erat dengan temperatur dan evaporasi. Oleh karena adanya naungan, evaporasi dari semai dapat dikurangi (Irwanto, 2006).
Berdasarkan uraian diatas, maka peneliti ingin mengetahui/mempelajari keefektifan mikoriza dan pengaruh perbedaan tingkat naungan terhadap pertumbuhan bibit gaharu (Aquilaria malaccensis).
Universitas Sumatera Utara

Tujuan Penelitian Untuk mengetahui pengaruh dosis mikoriza dan tingkat naungan yang
berbeda terhadap pertumbuhan bibit gaharu (Aquilaria malaccensis). Hipotesis Penelitian
1. Terjadi perbedaan pertumbuhan bibit gaharu pada pemberian dosis mikoriza dan tingkat naungan yang berbeda
2. Perbedaan dosis mikoriza memberikan pengaruh yang berbeda tehadap pertumbuhan bibit gaharu.
3. Perbedaan tingkat naungan memberikan pengaruh yang berbeda tehadap pertumbuhan bibit gaharu.

Manfaat Penelitian 1. Manfaat yang diharapkan dari penelitian ini adalah sebagai bahan informasi dan masukan mengenai dosis mikoriza yang baik untuk bibit gaharu. 2. Memberi masukan mengenai tingkat naungan yang baik terhadap pertumbuhan bibit gaharu.
Universitas Sumatera Utara

TINJAUAN PUSTAKA

Tinjauan Botanis Tanaman Gaharu

Tumbuhan penghasil gaharu menurut Sumarna (2002) secara botanis

memiliki susunan tata nama sebagai berikut

Kingdom : Plantae

Divisi

: Termatophta

Sub-Divisi : Angiospermae

Klas : Dikotiledonae

Ordo

: Myrtales

Famili

: Thymeleaceae

Genus

: Aquilaria

Spesies

: Aquilaria malaccensis Lamk

Dalam perdagangan, gaharu dikenal sebagai produk agarwood, aloewood,

atau eaglewood. Rata-rata kuota yang dimiliki Indonesia sekitar 300ton/tahun.

Kuota ini diperoleh dari pembagian permintaan pasar oleh negara - negara

produsen gaharu. Hanya saja hingga saat ini produksi gaharu Indonesia baru

terpenuhi sekitar 10-20% atau sekitar 25-40 ton/tahun sehingga masih sangat jauh

dari kuota ekspor. Kondisi ini sangat berdampak terhadap harga jual gaharu yang

saat ini mencapai Rp 5 juta/kg. Memperhatikan kuota permintaan pasar atas

komoditas gaharu yang terus meningkat maka pembudidayaan Gaharu memiliki

prospek yang tinggi dalam upaya mempersiapkan era perdagangan bebas di masa

mendatang. Khusus jenis Aquilaria malaccensis yang berkualitas dan bernilai jual

tinggi, akan berpeluang meningkatkan tingkat produksi gaharu (Sumarna, 2002).

Universitas Sumatera Utara

Syarat Tumbuh Secara ekologis sebaran tumbuh pohon penghasil gaharu di Indonesia,
dapat dijumpai di berbagai wilayah hutan Jawa, Sumatera, Kalimantan, Sulawesi, Maluku, Papua dan Nusa Tenggara, pada daerah ketinggian antara 0-2400 mdpl, tipe iklim A atau B dengan parameter suhu udara antara 280 – 340 C, berkelembaban anatara 80 – 90 % serta tumbuh pada daerah bercurah hujan antara 1.000 – 2.000 mm/tahun (Sumarna, 2009).
Tanaman gaharu memiliki tempat tumbuh dengan variasi kondisi struktur dan tekstur tanah berlempung, lempung berpasir dan berbatuan, liat yang tergolong podlosik merah kuning dengan kondisi remah, baik pada lahan dengan kesuburan tinggi, sedang hingga lahan-lahan ekstrim pada tanah dengan solum yang dalam dan tidak dijumpai tumbuh pada lahan terendam air secara permanen (Sumarna, 2009).
Di Indonesia, daerah sebaran tumbuh pohon penghasil gaharu dapat dijumpai pada berbagai ekosistem hutan, baik di hutan dataran rendah, pegunungan, dan hutan rawa gambut. Tumbuhan penghasil gaharu tergolong sebagai tumbuhan pioner dan memiliki sifat ekofisiologis pada fasse pertumbuhan vegetatif hingga sekitar 3 tahun serta tidak tahan cahaya matahari langsung (semitoleran). Dengan demikian, secara alami sebagian besar jenis-jenis pohon penghasil gaharu pada fase awal tumbuh memerlukan tersedianya naungan (Sumarna, 2002).
Universitas Sumatera Utara

Karakteristik Gaharu Secara umum pohon penghasil gaharu merupakan tumbuhan tingkat tinggi
berkayu. Namun, gaharu pun dapat dihasilkan oleh tumbuhan liana dan perdu. Kualitas gaharu yang terbentuk berbeda sesuai jenis pohon penghasilnya. Perbedaan ini dapat terjadi pada bentuk, ciri, sifat, dan aroma keharumannya yang dapat diketahui setelah gaharu dibakar (Sumarna, 2002).
Volume produksi dan kualitas gaharu secara umum ditentukan oleh kinerja mikroba penyakit pembentuk gaharu (inokulan), umur pohon, dan masa inkubasi. Sementara warna gaharu yang terkandung dalam kayu akan berbeda sesuai masa produksi, yaitu hitam, cokelat, cokelat merah, merah, kuning bergaris hitam, dan putih kekuningan (Sumarna, 2002).
Batang tanaman dari kelompok Aquilaria malaccensis, dapat mencapai tinggi 35-40 m, diameter sekitar 60 cm, dan berkayu keras. Kulit batangya licin berwarna putih atau keputih-putihan. Daun lonjong memanjang dengan panjang 58 cm, lebar 3-4 cm, berujung runcing, dan berwarna hijau mengilat. Bunga berada di ujung ranting atau ketiak atas dan bawah daun. Buah berada dalam polong berbentuk bulat telur ataiu lonjong, berukuran panjang sekitar 5 cm, dan lebar 3 cm. Biji bulat atau bulat telur yang ditutupi bulu-bulu halus berwarna kemerahan (Sumarna, 2002).
Cendawan Mikoriza Arbuskula Menurut Sasli (2004), cendawan mikoriza arbuskula merupakan jamur
yang bersimbiosis dengan akar tanaman. Jamur ini membentuk vesikel dan arbuskula di dalam korteks tanaman. CMA membentuk 80% struktur vesikula dan arbuskula, maka cendawan ini disebut dengan cendawan mikoriza vesikula–
Universitas Sumatera Utara

arbuskula. Vesikel merupakan ujung hifa berbentuk bulat, berfungsi sebagai organ penyimpanan, sedangkan arbuskula merupakan hifa yang struktur dan fungsinya sama dengan houstoria dan terletak di dalam sel tanaman.
Cendawan Mikoriza Arbuskula termasuk kelompok endomikoriza yaitu suatu cendawan tanah yang bersifat simbiotik obligat dengan akar tanaman yang telah diketahui mempunyai pengaruh yang menguntungkan bagi pertumbuhan tanaman, karena dapat meningkatkan serapan hara. Struktur yang terbentuk akibat kerjasama yang saling menguntungkan antara cendawan mikoriza dengan akar tanaman, mempunyai kemampuan untuk meningkatkan masukan air dan hara dari tanah ke dalam jaringan tanaman (Anwarudin et al., 2007).
Mekanisme hubungan antara CMA dengan akar tanaman adalah sebagai berikut, spora CMA berkecambah dan menginfeksi akar tanaman, kemudian di dalam jaringan akar CMA ini tumbuh dan berkembang membentuk hifa-hifa yang panjang dan bercabang. Jaringan hifa ini memiliki jangkauan yang jauh lebih luas daripada jangkauan akar tanaman itu sendiri. Hifa CMA yang jangkauannya lebih luas ini selanjutnya berperan sebagai akar tanaman dalam menyerap air dan hara dari dalam tanah (Anwarudin et al., 2007).
Menurut Dephut (2006), Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa bibit bermikoriza memiliki pertumbuhan yang lebih optimal daripada bibit non mikoriza. Kelebihan bibit bermikoriza antara lain:
1. Bibit bermikoriza lebih tahan terhadap kekeringan, bibit yang bermikoriza akarnya diselimuti oleh hifa-hifa eksternal yang menyebar luas disekitar zona rhizosfer.

2. Bibit bermikoriza lebih tahan terhadap serangan patogen akar
Universitas Sumatera Utara

3. Bibit bermikoriza memiliki efisiensi dalam penyerapan unsur fosfor 4. Bibit bermikoriza memiliki pertumbuhan yang lebih cepat.
Menurut Suhardi (1989), bahwa pertumbuhan mikoriza sangat dipengaruhi oleh faktor lingkungan seperti: 1. Suhu
Semakin tinggi suhu semakin besar terbentuknya koloni dan meningkatnya produksi spora. Schenk dan Schroder (1974) dalam Suhardi (1989) mendapatkan bahwa suhu terbaik untuk perkembangan arbuskula yakni pada suhu 300 C tetapi untuk perkembangan bagi vesikel pada suhu 350 C sedangkan untuk kolonisasi miselia pada suhu 280 C - 340 C. Suhu dari tanah juga sangat berpengaruh terhadap terbentuknya koloni akar dan kemampuan membentuk spora dan mungkin berpengaruh terhadap kemampuan hidup alat-alat perkembangbiakan dari CMA. Suhu tanah berpengaruh langsung terhadap perkecambahan dari spora dan pertumbuhan akar. 2. Kesuburan tanah
Kolonisasi akar yang maksimum akan dicapai pada tanah yang kurang subur kondisinya. Baik Nitrogen maupun Fosfor akan mengurangi kolonisasi akar bila terdapat didalam tingkat ketersediaan yang tinggi. Kolonisasi juga terdapat lebih banyak pada akar yang mengalami kekeringan dari pada tempat yang mendapat ketersediaan air yang cukup. Kolonisasi akar terjadi banyak pada tempat yang mengalami kekeringan walaupun tempat tersebut subur, karena rendahnya kadar air menyebabkan berkurangnya rata-rata penyerapan nutrisi seperti Fosfor dan mengurangi tersediaanya nutrisi tersebut untuk tanaman.
Universitas Sumatera Utara

3. pH tanah Daya adaptasi masing-masing spesies CMA terhadap pH tanah berbeda-
beda, misalnya untuk Glomus mosseae biasanya pada tanah alkali dapat berkecambah dengan baik pada pH 6-9. Sedangkan untuk Gigaspora coralloidea dan Gigaspora heterogama dapat berkecambah dengan baik pada pH 4-6. Masih sukar diketahui bagaimana pH mempengaruhi perkecambahan. Di dalam tanah kandungan nutrisi yang lain sangat kecil pengaruhnya terhadap perkecambahan spora. Sehingga pH diperkirakan yang mempengaruhi tersedianya nutrisi dan bukan yang menyebabkan terhambatnya perkecambahan spora.
Interaksi Mikoriza dengan Tanaman Menurut Kilham (1994) dalam Musfal (2008), hubungan CMA dengan
tanaman inangnya adalah saling menguntungkan baik bagi tanaman pangan, pertanian, kehutanan maupun tanaman penghijauan. Bagi tanaman inang adanya asosiasi ini dapat memberikan manfaat yang besar bagi pertumbuhanya baik secara langsung maupun tidak. Secara tidak langsung CMA dapat memperbaiki struktur tanah, meningkatkan kelarutan hara, dan proses pelapukan bahan induk. Sedangkan secara langsung CMA dapat meningkatkan serapan air, hara dan melindungi tanaman dari serangan patogen akar dan unsur-unsur yang bersifat toksis (Musfal, 2008).
Hasil penelitian Husna (2007) menunjukkan pemanfaatan CMA terhadap pertumbuhan tanaman jati menunjukkan bahwa CMA dapat meningkatkan pertumbuhan dan produktivitas tanaman jati pada skala persemaian. Irianto et al., (2003) dalam Husna (2007) melaporkan bahwa CMA dapat meningkatkan tinggi,
Universitas Sumatera Utara

diameter dan berat kering total masing-masing 192 %, 178 % dan 403 % bila dibandingkan dengan kontrol.
Menurut Suhardi (1989), Beberapa pengaruh CMA terhadap pertumbuhan tanaman antara lain 1. Menambah penyerapan nutrisi
a. Mengurangi jarak nutrisi yang memasuki akar tanaman b. Meningkatkan rata-rata penyerapan nutrisi dan konsentrasi pada permukaan
penyerapan. c. Merubah secara kimia sifat-sifat nutrisi sehingga memudahkan penyerapan

nutrisi tersebut kedalam akar tanaman. 2. Pengaruh yang bersifat nonnutrisi
a. Hambatan pertumbuhan Kadang-kadang inokulasi dengan CMA dapat mengakibatkan
terhambatnya pertumbuhan, dan ini terjadi pada saat inokulasi terdapat juga jenis patogen yang terbawa seperti Pytium dan Fusarium. Ini juga terjadi apabila tanah yang dipergunakan untuk media ternyata kurang steril. b. Rangsangan pertumbuhan
Penyerapan air dapat ditingkatkan oleh tanaman yang bermikoriza tetapi hal ini lebih banyak disebabkan oelh perbedaan status hara antara tanaman yang bemikoriza dan tanaman yang tidak bermikoriza. Tanaman yang bermikoriza lebih toleran terhadap penyakit juga karena adanya perbedaan status nutrisinya.
Universitas Sumatera Utara

Menurut Abbot dan Robson (1984) dalam Tanjung (2009), akar yang bermikoriza dapat meningkatkan kapasitas pengambilan hara karena waktu hidup akar yang dikolonisasi diperpanjang dan derajat percabangan serta diameter akar diperbesar, sehingga luas permukaan absorpsi akar diperluas. Hal ini didukung oleh Imas et al., (1989) dalam Tanjung (2009) yang menyatakan, bahwa CMA dapat meningkatkan produksi hormon pertumbuhan seperti auksin, sitokinin dan gibberelin bagi tanaman inangnya. Auksin berfungsi memperlambat proses penuaan akar sehingga fungsi akar sebagai penyerap unsur hara dan air akan bertahan lebih lama.
Bibit bermikoriza lebih tahan kering daripada bibit yang tidak bermikoriza. Kekeringan yang menyebabkan rusaknya jaringan korteks, kemudian matinya perakaran, pengaruhnya tidak akan permanen pada akar yang bermikoriza. Akar bermikoriza akan cepat pulih kembali setelah periode kekurangan air berlalu. Hifa cendawan masih mampu menyerap air pada pori-pori tanah pada saat akar bibit sudah tidak mampu lagi. Selain itu penyebaran hifa di dalam tanah sangat luas, sehingga dapat memanen air relatif lebih banyak (Santoso, 2006).
Hasil penelitian Mayerni (2008), tanaman selasih yang diberi CMA mempunyai jumlah daun yang lebih banyak dibandingkan dengan yang tidak diinokulasi dengan CMA. Pertambahan tinggi tanaman selasih juga diduga karena bertambah baiknya kondisi perakaran tanaman. Kondisi perakaran yang lebih baik tentunya menyebabkan unsur hara yang tersedia dalam tanah mudah diserap oleh tanaman dengan bantuan CMA.
Universitas Sumatera Utara

Hetrick (1984) dalam Delvian (2005) menyimpulkan bahwa kolonisasi akar dan produksi spora dipengaruhi oleh dua faktor yaitu: spesies cendawan dan lingkungan. Faktor spesies cendawan dibedakan menjadi faktor kerapatan inokulum dan persaingan antar spesies cendawan. Peningkatan kadar inokulum dapat meningkatkan persentase kolonisasi akar sampai titik optimum tertentu.
Menurut Abbot dan Robson (1984) dalam Tanjung (2009), setidaknya ada empat faktor yang berhubungan dengan keefektifan dari suatu spesies CMA, yaitu: 1. Kemampuan CMA untuk membentuk hifa yang ekstensif dan penyebaran hifa
yang baik di dalam tanah, 2. Kemampuan CMA untuk membentuk infeksi yang ekstensif pada seluruh
sistem perakaran yang berkembang dari suatu tanaman, 3. Kemampuan dari hifa CMA untuk menyerap fosfor dari larutan tanah, dan 4. Umur dari mekanisme transpor sepanjang hifa ke dalam akar tanaman.
Pengaruh Cahaya terhadap Pertumbuhan Tanaman Menurut Kramer dan Kozlowski (1979) dalam Irwanto (2006), cahaya
merupakan faktor penting terhadap berlangsungnya fotosintesis, sementara fotosintesis merupakan proses yang menjadi kunci dapat berlangsungnya proses metabolisme yang lain di dalam tanaman. Setiap tanaman atau jenis pohon mempunyai toleransi yang berlainan terhadap cahaya matahari. Ada tanaman yang tumbuh baik ditempat terbuka sebaliknya ada beberapa tanaman yang dapat tumbuh dengan baik pada tempat teduh/bernaungan.
Universitas Sumatera Utara

Menurut hasil penelitian Irwanto (2006), perbedaan naungan memberikan pengaruh nyata terhadap tinggi tanaman. Hal ini berkaitan langsung dengan intensitas, kualitas dan lama penyinaran cahaya yang diterima untuk tanaman melaksanakan proses fotosintesis. Seperti yang dikemukan oleh Daniel et al (1992) dalam Irwanto (2006) bahwa cahaya langsung berpengaruh pada pertumbuhan pohon melalui intensitas, kualitas dan lama penyinaran.

Hasil penelitian Muin (2006), pertumbuhan anakan ramin lebih lambat di bawah intensitas cahaya yang rendah (di bawah naungan) dan intensitas cahaya yang tinggi (di tempat yang terbuka), menunjukkan bahwa anakan ramin tidak menyukai intensitas cahaya yang rendah atau sangat tinggi. Jika intensitas cahaya yang diterima rendah atau tinggi, maka perubahan yang terjadi bisa dalam hal proses fisiologis dan perubahan morfologis terutama pada bagian daun.
Hasil penelitian Zubaidi (2008) menunjukkan pertumbuhan bibit gaharu (Gyrinops verstegii) yang baik dapat terjadi jika dapat ternaungi setidaknya sampai 50% intensitas sinar matahari sehingga temperatur sekitar tanaman juga lebih rendah. Convention on international trade in endangered species of wild fauna and flora (CITES) (2003) menegaskan bahwa tanaman gaharu merupakan tanaman naungan (understorey plant).
Proses infeksi CMA dipengaruhi suhu udara dan suhu tanah, dimana menurut Barea dan Aguilar (1998) dalam Delvian (2006) kondisi cahaya yang optimal bagi perkembangan inang adalah perangsang terbaik bagi asosiasi CMA dengan inangnya. Hasil penelitian Delvian (2006) menunjukkan bahwa bibit kayu manis tumbuh baik pada tingkat naungan 75% dengan kisaran suhu rata-rata 31,133,5 0C. Dengan demikian berarti pada kondisi ini CMA juga dapat berkembang
Universitas Sumatera Utara

lebih baik. Sedangkan pada tingkat naungan yang lebih rendah diduga bibit mengalami tekanan suhu tinggi yang mengganggu proses metabolismenya.
Interaksi Intensitas Cahaya dan Mikoriza terhadap Tanaman Cendawan Mikoriza Arbuskula dapat ditemukan hampir pada sebagian
besar tanah dan pada umumnya tidak mempunyai inang spesifik. Namun tingkat populasi dan komposisi jenis sangat bervariasi dan dipengaruhi oleh karakteristik tanaman dan sejumlah faktor lingkungan seperti suhu, pH, kelembaban tanah, kandungan fosfor dan nitrogen. Suhu terbaik untuk perkembangan CMA adalah pada suhu 300 C - 350 C, tetapi untuk kolonisasi miselia yang terbaik adalah pada suhu 280 C - 340 C (Suhardi, 1989).
Faktor lingkungan terutama intensitas cahaya dan suhu sangat berpengaruh terhadap pertumbuhan dan perkembangan CMA serta keberhasilan simbiosisnya dengan inang Brundrett (1991) dalam Delvian (2006). Intensitas cahaya matahari yang tinggi akan meningkatkan suhu tanah, selanjutnya suhu tanah akan mempengaruhi kapasitas dan derajad perkembangan CMA dalam menginfeksi akar tanaman. Dari hasil penelitian Suhardi (1989) diketahui bahwa pembentukan dan perkembangan cendawan mikoriza yang optimum terjadi pada suhu tanah 30 0C.
Peningkatan intensitas sinar matahari biasanya meningkatkan kolonisasi, panjang hari juga meningkatkan kolonisasi akar. Penyinaran dengan periode 12 jam atau lebih mungkin lebih penting dari pada intensitas sinar yang besar dengan periode penyinaran yang pendek didalam meningkatkan kolonisasi akar, tetapi dengan panjang hari penyinaran yang sesuai, peningkatan intensitas sinar dapat meningkatkan kolonisasi (Suhardi, 1989)
Universitas Sumatera Utara

METODE PENELITIAN
Lokasi dan Waktu Penelitian dilaksanakan di lahan percobaan Fakultas Pertanian dan
Laboratorium Biologi Tanah Departemen Ilmu Tanah Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Penelitian di laksanakan dari bulan September 2010 sampai Januari 2011.
Bahan dan Alat Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah bibit gaharu (Aquilaria
malaccensis) umur 2 bulan, semai gaharu berasal dari daerah Tanjung Morawa, topsoil diambil dari daerah asal semai gaharu, Cendawan Mikoriza Arbuskula (CMA) yang diperoleh dari Laboratorium Bioteknologi Hutan Pusat Penelitian Bioteknologi (RPB) IPB Bogor, polibag ukuran 2 kg, kertas label, air sebagai pelarut dan penyiraman tanaman. Bahan yang digunakan untuk pengamatan kolonisasi CMA adalah akar tanaman inang, larutan KOH 10%, larutan HCl 2%, larutan staining, larutan destaining.
Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah penggaris dan jangka sorong untuk mengukur respon tumbuh, sekop untuk mengaduk bahan baku, gembor untuk penyiraman, timbangan untuk mengukur kebutuhan dosis mikoriza, cangkul untuk membersihkan lahan, sarung tangan sebagai pelindung diri, kertas label, kamera digital untuk mendokumentasikan kegiatan penelitian dan alat tulismenulis. Alat yang digunakan untuk pengamatan kolonisasi CMA adalah: gunting mikroskop binokuler, pinset, kaca preparat beserta penutup preparat dan alattulis.
Universitas Sumatera Utara

Metode Penelitian Penelitian ini disusun secara faktorial dalam Rancangan Petak Terbagi
(RPT) yang terdiri atas dua faktor dan tiga ulangan. Faktor pertama adalah tingkat naungan dengan 3 taraf perlakuan yaitu:
N1 = Naungan 70% N2 = Naungan 40% N3 = Naungan 10% Bahan naungan yang digunakan adalah bilah-bilah kayu dengan lebar 5 cm. Untuk mendapatkan tingkat naungan yang diinginkan maka jarak antar bilah kayu diatur dengan menggunakan rumus (Delvian, 2006).
n I = ---------------- 100%
n+r dimana I = intensitas cahaya (%) yang diinginkan; n = jarak antar bilah kayu (cm) dan r = lebar kayu (cm).
Faktor Kedua adalah faktor pemberian mikoriza dengan 4 taraf perlakuan yaitu:
M0 = Tanpa mikoriza (kontrol) M1 = Pemberian mikoriza 5 g/tanaman M2 = Pemberian mikoriza 10g/tanaman M3 = Pemberian mikoriza 15g/tanaman N1/M0 (Naungan 70%) : Tanpa Mikoriza) N1/M1 (Naungan 70%) : Mikoriza 5g/tanaman) N1/M2 (Naungan 70%) : Mikoriza 10 g/tanaman)
Universitas Sumatera Utara

N1/M3 (Naungan 70%) : Mikoriza 15 g/tanaman)

N2/M0 (Naungan 40%) : Tanpa Mikoriza)

N2/M1 (Naungan 40%) : Mikoriza 5 g/tanaman)

N2/M2 (Naungan 40%) : Mikoriza 10 g/tanaman)

N2/M3 (Naungan 40%) : Mikoriza 15 g/tanaman)

N3/M0 (Naungan 10%) : Tanpa Mikoriza)

N3/M1 (Naungan 10%) : Mikoriza 5 g/tanaman)

N3/M2 (Naungan 10%) : Mikoriza 10 g/tanaman)

N3/M3 (Naungan 10%) : Mikoriza 15 g/tanaman)

Jumlah kombinasi perlakuan tersebut adalah 3 x 4 = 12 perlakuan

Jumlah tanaman per satu perlakuan

= 3 tanaman

Jumlah ulangan

= 3 unit

Jumlah tanaman keseluruhan

= 108 tanaman

Model linier Rancangan Petak Terbagi dengan 2 faktor yang digunakan

dalam percobaan ini adalah:

Yijk = µ + Ni + єn + Mj + (NM) ij + єm

Keterangan:

Yijk = Respon tanaman yang diamati

µ = Nilai tengah umum

Ni = Pengaruh taraf ke-i dari faktor naungan

Mj = Pengaruh taraf ke-j dari faktor mikoriza

(NM)ij = Pengaruh interaksi taraf ke-i dari faktor naungan dan taraf ke-j dari

faktor mikoriza

Єn = Pengaruh (galad percobaan) taraf ke- i dari faktor naungan

Universitas Sumatera Utara

Єm = Pengaruh (galad percobaan) taraf ke- j dari faktor mikoriza Jika hasil analisis sidik ragam menunjukkan F-Hitung lebih besar dari F-
Tabel maka perlakuan dikatakan berbeda nyata dan dilanjutkan analisis sidik ragam dengan menggunakan uji Duncan Multiple Range Test (DMRT) pada taraf 5% (Gomes dan Gomes, 1995).
Pelaksanaan Penelitian Penyiapan lahan
Lahan percobaan Fakultas Pertanian dibersihkan dari gulma dan sisa-sisa tanaman yang mengganggu. Setelah itu dibuat naungan dengan menggunakan bilah-bilah kayu yang sesuai dengan perlakuan.
Penyiapan media tanam Media yang digunakan adalah topsoil 100% diambil dari daerah asal semai
gaharu. Tanah terlebih dahulu dikeringanginkan selama 1-3 hari kemudian tanah diayak dengan menggunakan ayakan berukuran 10 mesh setelah itu tanah dianalisis. Analisis tanah dilakukan di Laboratorium Biologi Tanah Departemen Ilmu tanah Fakultas Pertanian. Analisis tanah meliputi analisis pH, C-organik dan P-tersedia.
Berikut diuraikan prosedur analisis contoh tanah menurut Institut Pertanian Bogor (1997) yang meliputi analisis pH, C-organik dan P-tersedia. Pengujian kandungan bahan organik:
1. Ditimbang 0,5 gram tanah kering udara yang telah diayak dengan ayakan 70 mesh
2. Dimasukkan tanah yang sudah diayak ke dalam erlenmeyer 500 ml
Universitas Sumatera Utara

3. Ditambahkan 20 ml H2SO4 pekat

4. Digoncang selama 25 menit

5. Didiamkan selama 30 menit

6. Ditambahkan 200 ml air 10 ml H3PO4 85%

7. Ditambahkan 20 tetes defenilamin

8. Diguncang hingga warna biru tua

9. Dititrasi dengan FeSO4 0,5 N dari luret jadi warna hijau.

10. Dihitung kandungan bahan organik dengan rumus

%C=5 1 - T S

x 0, 78 untuk tanah 0,5 gram

keterangan : T = Titrasi S = Blanko

% bahan organik = 1,72 % x % C

Penetapan pH tanah

1. Dimasukkan 10 gram tanah kebotol kocok

2. Ditambahkan air dengan perbandingan 1 : 2,5

3. Dikocok mengunakan shaker atau tangan selama 10 menit

4. Diukur pH tanah dengan menggunakan pH meter

Penetapan P- tersedia 1. Ditimbang 2 gram contoh tanah dan tempatkan pada segelas erlenmeyer 250 cc 2. Ditambahkan larutan Bray 1 sebanyak 20 ml, dan digoncang pada shaker selama 30 menit 3. Disaring dengan kertas saring Whatman No. 42 4. Pipet filtrat sebanyak 5 ml dan ditempatkan pada tabung reaksi 5. Ditambahkan pereaksi fosfat B sebanyak 10 ml, dibiarkan selama 5 menit

Universitas Sumatera Utara

6. Diukur transmitan pada spectronic dengan panjang gelombang 600 nm 7. Pada saat yang bersamaan pipet juga masing-masing 5 ml larutan standar
P 0 – 0,5 – 1,0 – 2,0 – 3,0 – 4,0 dan 5,0 ppm P ke tabung reaksi, kemudian ditambahkan 10 ml pereaksi fosfat B 8. Diukur juga Transmitran standar pada spectronik dengan panjang gelombang yang sama yaitu 600 nm 9. Perhitungan:
Pavl (ppm) = Pelarut x 20/2 x faktor pengencer (bila ada)
Penyiapan bahan tanaman Bibit tanaman gaharu yang digunakan dalam penelitian ini berasal dari
Langkat. Bibit dibawa dari lokasi pembibitan ke lokasi penelitian. Sebelumnya dilakukan penyeleksian agar didapat bibit yang benar-benar seragam dari segi umur, keadaan fisik dan kesehatan bibit. Tinggi bibit antara 15,5 cm – 22,13 cm, diameter bibit antara 1,83 mm – 3,16 mm dan jumlah daun berkisar antara 6-16 helai.
Penanaman bibit dan inokulasi CMA Bibit gaharu yang telah disiapkan diganti polibagnya dengan polibag yang
berukuran 2 kg yang telah berisi dengan topsoil. Polibag awal dibuka dengan merobek bagian pinggir sampai kebawah perlahan agar akar tidak terganggu. Pemberian mikoriza dilakukan dengan metode berlapis yaitu tanah-mikorizatanah, kemudian penanaman bibit siap untuk dilakukan.
Universitas Sumatera Utara

Pemeliharaan Tanaman a. Penyiraman
Penyiraman bibit dilakukan dengan menggunakan gembor, tetapi disesuaikan dengan kondisi dilapangan. Jika media masih lembab, maka tidak perlu disiram karena akan menyebabkan busuk akar. b. Penyiangan
Untuk menghindari persaingan antara gulma dan tanaman, maka dilakukan penyiangan. Penyiangan dilakukan secara manual dengan mencabut gulma yang berada pada polibag.
Pengamatan Parameter Sebelum dilakukan pengamatan parameter, dilakukan terlebih dahulu
pengambilan data awal tiap parameter. Jadi data yang diperoleh pada saat pengukuran parameter dikurangi terhadap data awal.
Pengamatan dilakukan 2 minggu setelah tanam (2 MST), selama 12 minggu dan parameter yang diamati antara lain adalah: Tinggi bibit (cm)
Tinggi semai diukur mulai dari pangkal batang dipermukaan tanah sampai titik tumbuh terkahir. Pengukuran tinggi digunakan dengan menggunakan mistar atau rol. Diameter bibit (mm)
Pengukuran dilakukan dengan menggunakan jangka sorong dengan dua arah yang berlawanan dan saling tegak lurus terhadap batang kemudian diambil rata-ratanya.
Universitas Sumatera Utara

Jumlah daun (helai) Pengamatan jumlah daun semai dilakukan setiap 2 minggu sekali selama
12 minggu, setelah bibt ditanam pada media sesuai dengan perlakuan masingmasing. Persen hidup semai (%)
Penghitungan persen hidup semai dilakukan tiap perlakuan dengan rumus jumlah bibit yang hidup dibagi jumlah bibit seluruhnya kemudian dipersenkan, persen hidup semai di hitung pada akhir pengamatan. Berat kering tanaman (gr)
Kegiatan ini dilakukan pada akhir pengamatan yaitu pada saat tanaman berumur ± 12 MST maka dilakukan pemotongan batang dan akar. Untuk mendapat bobot kering atas tanaman, bagian batang dan daun dicuci dengan air dan dibiarkan kering. Kemudian dimasukkan kedalam amplop yang telah diberi lobang dan label sesuai dengan perlakuan. Kemudian diovenkan selama kurang lebih 48 jam dengan suhu 600 C- 800 C sampai berat kering tanaman konstan. Untuk mendapat bobot kering bagian bawah tanaman maka dilakukan pemotongan bagian akar tanaman. Untuk kegiatan lanjutan sama seperti perhitungan bobot kering bagian atas tanaman. Rasio tajuk akar (gr)
Rasio tajuk akar diperoleh dengan cara membagi berat kering tajuk dengan berat kering akar yaitu: Rasio tajuk akar = Berat kering tajuk
Berat kering akar
Universitas Sumatera Utara

Persen kolonisasi mikoriza (%) Perhitungan persentase kolonisasi akar menggunakan metode panjang
slide dari Giovanetti dan Mosse (1980). Kolonisasi akar ditandai dengan adanya hifa, vesikula dan arbuskula atau salah satu dari ketiganya.Setiap bidang pandang (field of view) mikroskop yang menunjukkan tanda kolonisasi akar diberi tanda (+) dan yang yang tidak diberi simbol (-). Pengamatan kolonisasi CMA pada akar tanaman sampel dapat dilakukan melalui teknik pewarnaan (staining akar), Karena karakteristik anatomi yang menyatakan ada tidaknya infeksi CMA tidak dapat dilihat secara langsung. Metode yang digunakan dalam pewarnaan akar sampel adalah metode pewarnaan Kormanik dan Mc. Graw (1982) dalam Delvian (2003), yang secara lengkap sebagai berikut:
- Dipilih akar segar dan dicuci dengan air mengalir sampai bersih, sampel akar direndam dalam larutan KOH 10% selama 12 jam.
- Larutan KOH kemudian dibuang dan akar dicuci pada air mengalir selama 5-10 menit.
- Sampel akar direndam dalam larutan HCl 2% selama 30 menit dan pada proses ini akar akan berwarna pucat atau putih. Larutan HCl 2% kemudian dibuang dengan mengalirkanya secara perlahan-lahan.
- Akar sampel direndam dalam larutan staining selama 24 jam - Larutan staining kemudian diganti dengan larutan destaining untuk proses
pengurangan warna. Selanjutnya pengamatan untuk mengetahui persentase kolonisasi CMA pada akar siap dilakukan. - Perhitungan persentase kolonisasi akar menggunakan metode panjang slide Giovanetti dan Mosse (1980) dalam Delvian (2003), secara acak
Universitas Sumatera Utara

diambil potongan-potongan akar yang telah diwarnai dengan ± 1 cm

sebanyak 10 potongan akar dan disusun pada kaca preparat kemudian

diamati dengan mikroskop binokuler

Persentase kolonisasi akar dihitung dengan rumus:

% kolonisasi =

∑ bidang pandang (+) x 100%
∑ bidang pandang (+) dan (-)

Universitas Sumatera Utara

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Tabel 1. Rekapitulasi Hasil Analisis Sidik Ragam

Parameter
Pertambahan tinggi tanaman Pertambahan diameter tanaman Pertambahan jumlah daun tanaman Berat kering total tanaman Rasio tajuk akar tanaman Persen kolonisasi mikoriza

Mikoriza * tn tn tn tn tn

Perlakuan Naungan Mikoriza x Naungan
* tn
tn tn
tn tn
tn tn
tn tn
tn tn

Pertambahan tinggi tanaman

Hasil sidik ragam (Lampiran 1) menunjukkan bahwa interaksi antara

naungan dan mikoriza memberikan pengaruh yang tidak nyata terhadap

pertambahan tinggi. Untuk pengaruh perlakuan tunggal naungan dan mikoriza

memberikan pengaruh yang nyata terhadap pertambahan tinggi. Rata-rata

perhitungan tinggi tanaman disajikan pada Tabel 1.

Tabel 2. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap tinggi tanaman (cm)

Perlakuan

Naungan (%)

Mikoriza

70

40

10

Kontrol (M0)

1,00

1,53

0,76

5 gr (M1)

1,56

2,56

2,09

10 gr (M2)

0,63

2,00

1,03

15 gr (M3)

1,33

2,03

0,93

Rata-rata
1,09a 2,07b 1,22a 1,43a

Rata-rata

1,13a

2,03b

1,21a

Angka-angka yang diikuti huruf yang sama tidak berbeda nyata menurut uji DMRT pada taraf 5 %

Rataan tertinggi pengaruh naungan terhadap tinggi bibit terdapat pada

naungan 40% yaitu sebesar 2,03 cm dan terendah pada naungan 70% yaitu

Universitas Sumatera Utara

sebesar 1,13 cm. Rataan tertinggi pengaruh dosis mikoriza terhadap tinggi bibit terdapat pada M1 yaitu sebesar 2,07 cm dan terendah pada M0 yaitu sebesar 1,09 cm. Pengaruh naungan dan dosis mikoriza terhadap pertumbuhan tinggi bibit dari minggu 1 sampai minggu ke-12 disajikan pada Gambar 1 dan 2.

pertambahan tinggi (cm)

2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0
1 MST 2 MST 4 MST 6 MST 8 MST 10 MST 12 MST

N1 N2 N3

Gambar 1. Pengaruh naungan terhadap pertambahan tinggi Gambar 1 tampak bahwa pengaruh naungan untuk setiap pengamatan pertambahan tinggi tanaman menunjukkan kecenderungan yang berbeda. Naungan 40 % memberikan pertambahan tinggi tanaman yang lebih tinggi, sedangkan naungan 70 % memberikan pertambahan tinggi yang terendah.

pertambahan tinggi (cm)

2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0
1 MST 2 MST 4 MST 6 MST 8 MST 10 MST12 MST

M
0 M
1 M
2

Gambar 2. Pengaruh dosis mikoriza terhadap pertambahan tinggi

Universitas Sumatera Utara

Gambar 2 tampak bahwa pengaruh dosis mikoriza untuk setiap

pengamatan pertambahan tinggi tanaman menunjukkan kecenderungan yang

berbeda. Perlakuan M1 memberikan pertambahan tinggi tanaman yang lebih

tinggi, sedangkan perlakuan M0 memberikan pertambahan tinggi tanaman

terendah

Diameter tanaman

Hasil sidik ragam (Lampiran 2) menunjukkan bahwa interaksi antara

naungan dan mikoriza tidak memberikan pengaruh yang nyata terhadap diameter

tanaman. Demikian juga untuk pengaruh perlakuan naungan dan mikoriza tidak

memberikan pengaruh yang nyata terhadap pertambahan diameter tanaman. Rata-

rata perhitungan diameter tanaman disajikan pada Tabel 2.

Tabel 3. Rataan pengaruh naungan dan mikoriza terhadap diameter tanaman (mm)

Perlakuan

Naungan (%)

Mikoriza

70

40

10

Kontrol (M0)

0,56

0,70

0,83

Rata-rata 0,69

5 gr (M1)

0,80

0,70

0,96

0,82

10 gr (M2)

0,66

0,83

1,16

0,88

15 gr (M3)

0,43

1,00

0,50

0,64

Rata-rata 0,61 0,81 0,86

Rataan tertinggi pengaruh naungan terhadap diameter tanaman terdapat pada naungan 10% yaitu sebesar 0,86 mm dan terendah pada naungan 70% yaitu sebesar 0,61 mm. Rataan tertinggi pengaruh dosis mikoriza terhadap diameter tanaman terdapat pada M2 yaitu sebesar 0,88 mm dan terendah pada M3 yaitu sebesar 0,64 mm. Pengaruh naungan dan dosis mikoriza terhadap pertumbuhan diameter tanaman dari minggu 1 sampai minggu ke 12 disajikan pada Gambar 3 dan 4.

Universitas Sumatera Utara

pertambahan diameter (mm)

1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0
1 MST 2 MST 4 MST 6 MST 8 MST 10 MST 12 MST

N1 N2 N3

Gambar 3. Pengaruh naungan terhadap pertambahan diameter tanaman Gambar 3 tampak bahwa pengaruh naungan untuk setiap pengamatan pertambahan diameter tanaman menunjukkan kecenderungan yang sama. Naungan 10% memberikan pertambahan tinggi tanaman yang lebih tinggi, sedangkan naungan 70 % memberikan pertambahan diameter yang terendah.

pertambahan diameter (mm)

1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0
1 MST 2 MST 4 MST 6 MST 8 MST 10 MST 12 MST

M0 M1 M2 M3

Gambar 4. Pengaruh mikoriza terhadap pertambahan diameter tanaman Gambar 4 tampak bahwa pengaruh mikoriza untuk setiap pengamatan pertambahan diameter tanaman menunjukkan kecenderungan yang sama.

Universitas Sumatera Utara

Perlakuan M2 memberikan pertambahan tinggi tanaman yang lebih tinggi,

sed