Pengaruh Pemberian Kolkhisin Terhadap Morfologi dan Jumlah Kromosom Tanaman Binahong (Anredera cordifolia (Ten) Steenis)

15 cm X X 30 cm

X X X X X X 30 cm

Lampiran 1 : Bagan Penelitian 70 cm

50 cm U

S

Lampiran 2. Bagan Plot 60 cm

120 cm

K1

Blo Blok

II

Blok Blok Blok

K2 K4 K3 K0

K2 K4 K0 K1 K3

K3 K0

K2 K0 K4

K1 K0 K3 K4 K2

Lampiran 3 : Jadwal Kegiatan Penelitian N

o

Kegiatan

Minggu

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

0 1 1 1 2 1 .

Persiapan Lahan X 2

.

Persiapan Media Tanam dan Naungan

X 3 . Pengambilan Bahan tanam x 4 .

Penanaman x

5 .

Aplikasi Kolkhisin x

6 .

Pemeliharaan Tanaman

Penyiraman Disesuaikan Dengan Kondisi Lapangan

Penyulaman Disesuaikan Dengan Kondisi Lapangan

Penyiangan Disesuaikan Dengan Kondisi Lapangan

Pengendalian Hama dan Penyakit

Disesuaikan Dengan Kondisi Lapangan 7

.

Pengamatan Parameter

Jumlah daun (helai) x X x x

Bobot Tajuk Basah(g)

x Bobot Tajuk Kering

(g)

x Bobot Akar

Basah(g)

x Bobot Akar Kering

(g)

x

Lampiran 4. Pembuatan Larutan Kolkhisin Bahan kimia yang digunakan :

1. Kolkhisin 2. Aquadest 3. Gliserin

Tahap - tahap membuat larutan Kolkhisin :

Konsentrasi : 0.025% = 30 tanaman jadi 10 ml x 30 = 300ml Konsentrasi : 0.050% = 30 tanaman jadi 10 ml x 30 = 300ml Konsentrasi : 0.075% = 30 tanaman jadi 10 ml x 30 = 300ml Konsentrasi : 0.100% = 30 tanaman jadi 10 ml x 30 = 300ml Kebutuhan kolkhisin untuk 4 kali aplikasi yaitu :

0.025% x 1200 ml = 0.3 mg 0.050% x 1200 ml = 0.6 mg 0.075% x 1200 ml = 0.9 mg 0.100% x 1200 ml =1.2 mg

Kemudian dibuat larutan stok kolkhisin dengan melarutkan 3 mg kolkhisin dalam 100 ml aquadest. Kemudian diambil larutan berdasarkan konsentrasi sebagai berikut :

0.025% = 0.3 / 3 x 100 = 10 ml 0.050% = 0.6 / 3 x 100 = 20 ml 0.075% = 0.9 / 3 x 100 = 30 ml 0.100% = 1.2 / 3 x 100 = 40 ml

Lampiran 5. Pembuatan Larutan HCl 1 N Bahan kimia yang dibutuhkan :

1. HCl absolut 2. Aquadest

Tahap - tahap membuat larutan stok HCl 1N

- Diambil 4,78 ml HCl absolut kemudian dicampurkan alkohol absolut kedalam 95,22 ml aquadest.

- HCl 1N siap dipakai

Lampiran 6 :Pembuatan Larutan Stok Pewarna Acetocarmin 2% Bahan kimia yang digunakan :

1. Acetocarmin

2. Asam asetat glasial 45% 3. Aquadest

Tahap - tahap membuat larutan stok pewarna Acetocarmin

- Dipanaskan 100 ml asam asetat glasial 45% sampai menguap pada suhu 600 .

- Ditambahkan acetocarmin powder kedalam larutan asam asetat glasial 45%.

- Didihkan selama5-10 menit dan distirer sampai larutan berwarnamerah gelap.

- Dinginkan dan saring lalu pindahkan di botol yang berwarna gelap lalu simpan di refrigerator.

Lampiran 7 : Pembuatan larutan Carnoy 2 Bahan yang dibutuhkan :

1. Asam asetat glasial 2. Kloroform

3. Ethanol

Tahap - tahap membuat larutan carnoy 2 - Disiapkan bahan kimia yang dibutuhkan

- Dicampur 1ml asam asetat glasial + 3 ml kloroform + 6 ml etahnol

- Dihomogenkan larutan tersebut,larutan siap dipakai danlarutan carnoy 2 dipakai fresh tidak bisa disimpan.

Lampiran 8. Data Pengamatan Jumlah Daun (Helai) 2 MST

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 5,67 5,33 6,00 5,33 4,67 27,00 5,40

K1 3,33 3,00 3,00 2,67 3,00 15,00 3,00

K2 4,33 3,67 4,33 3,00 3,00 18,33 3,67

K3 2,33 2,00 2,00 4,33 3,33 14,00 2,80

K4 2,00 3,67 3,33 3,00 3,00 15,00 3,00

Total 17,67 17,67 18,67 18,33 17,00 89,33 17,87

Rataan 3,53 3,53 3,73 3,67 3,40 17,87 3,57

Lampiran 9. Sidik Ragam Jumlah daun (Helai) 2 MST

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 1,01 0,25 0,25 0,9074 tn

Perlakuan 4 69,01 17,25 17,17 0,0001 **

Galat 66 66,32 1,00

Total 74 136,34

FK = 319,22 KK = 28,05%

Lampiran 10. Data Pengamatan Jumlah Daun (Helai) 3 MST

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 9,33 8,33 10,33 8,67 7,33 44,00 8,80

K1 5,33 5,00 4,67 4,00 4,33 23,33 4,67

K2 6,67 5,67 6,67 4,67 5,33 29,00 5,80

K3 4,33 3,00 3,00 6,33 4,67 21,33 4,27

K4 3,33 6,33 6,33 4,67 6,00 26,67 5,33

Total 29,00 28,33 31,00 28,33 27,67 144,33 28,87

Rataan 5,80 5,67 6,20 5,67 5,53 28,87 5,77

Lampiran 11. Sidik Ragam Jumlah daun (Helai) 3 MST

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 3,94 0,98 0,44 0,7802 tn

Perlakuan 4 192,75 48,18 21,42 0,0001 **

Galat 66 148,45 2,25

Total 74 345,15

FK = 833,28 KK = 25,90%

Lampiran 12. Data Pengamatan Jumlah Daun (Helai) 4 MST

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 11,33 10,33 12,33 10,67 10,67 55,33 11,07

K1 7,33 7,00 7,00 6,33 6,67 34,33 6,87

K2 9,67 8,33 9,33 7,33 9,00 43,67 8,73

K3 6,33 5,67 5,33 8,33 7,67 33,33 6,67

K4 5,33 9,00 8,67 7,33 8,33 38,67 7,73

Total 40,00 40,33 42,67 40,00 42,33 205,33 41,07

Rataan 8,00 8,07 8,53 8,00 8,47 41,07 13,69

Lampiran 13. Sidik Ragam Jumlah daun(Helai) 4MST

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 4,18 1,04 0,49 0,7448 tn

Perlakuan 4 192,72 48,18 22,44 0,001 **

Galat 66 141,68 2,14

Total 74 338,58

FK = 1686,47 KK = 17,83%

Lampiran 14. Data Pengamatan Jumlah Daun (Helai) 5MST

Ulangan Total Rataan

Perlakuan 1 2 3 4 5

K0 13,67 12,67 14,33 12,67 13,33 66,67 13,33

K1 9,33 9,33 9,33 9,00 9,00 46,00 9,20

K2 12,00 11,33 11,67 10,00 12,33 57,33 11,47

K3 9,00 8,33 7,67 10,33 10,33 45,67 9,13

K4 7,67 11,33 10,67 9,67 10,67 50,00 10,00

Total 51,67 53,00 53,67 51,67 55,67 265,67 53,13

Rataan 10,33 10,60 10,73 10,33 11,13 53,13 10,63

Lampiran 15. Sidik Ragam Jumlah daun (Helai) 5 MST

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 6,61 1,65 0,78 0,5446 tn

Perlakuan 4 190,34 47,58 22,34 0,0001 **

Galat 66 140,58 2,13

Total 74 337,54

FK = 2823,15 KK = 13,73%

Lampiran 16. Data Pengamatan Bobot Basah Tajuk (g)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 108,00 168,63 135,83 120,30 79,60 612,37 122,47 K1 142,87 63,07 144,83 116,77 105,40 572,93 114,59 K2 168,93 126,90 158,30 156,43 126,13 736,70 147,34 K3 121,37 139,10 85,63 100,47 108,17 554,73 110,95 K4 87,10 124,73 79,60 105,80 108,03 505,27 101,05 Total 628,27 622,43 604,20 599,77 527,33 2982,00 596,40 Rataan 125,65 124,49 120,84 119,95 105,47 596,40 119,28

Lampiran 17. Sidik Ragam Bobot Basah Tajuk (g)

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 3921,35 980,33 0,94 0,4473 tn

Perlakuan 4

18

318,66 4579,66 4,38 0,0033 **

Galat 66 68939,15 1044,53

Total 74 91179,18

FK =355692,96 KK = 42,75%

Lampiran 18. Data Pengamatan Bobot Basah Akar (g)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 11,53 15,33 11,73 10,30 6,70 55,60 11,12 K1 11,90 5,37 13,30 10,13 11,17 51,87 10,37 K2 12,50 9,93 12,30 12,67 14,17 61,57 12,31

K3 8,20 12,00 5,93 7,40 10,67 44,20 8,84

K4 5,17 9,53 9,03 11,13 9,67 44,53 8,91

Total 49,30 52,17 52,30 51,63 52,37 257,77 51,55 Rataan 9,86 10,43 10,46 10,33 10,47 51,55 10,31

Lampiran 19. Sidik Ragam Bobot Basah Akar (g)

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 4,00 1,00 0,06 0,9936 tn

Perlakuan 4 132,05 33,01 1,91 0,1186 **

Galat 66 1138,90 17,25

Total 74 1274,97

FK = 2657,75 KK = 40,28%

Lampiran 20. Data Pengamatan Bobot Kering Tajuk (g)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 49,80 77,33 61,37 59,57 33,30 281,37 56,27 K1 64,00 20,63 62,67 55,37 48,53 251,20 50,24 K2 76,13 68,47 74,47 78,07 64,00 361,13 72,23 K3 50,23 63,73 34,47 50,97 50,67 250,07 50,01 K4 30,40 57,23 87,83 212,47 51,87 439,80 87,96 Total 270,57 287,40 320,80 456,43 248,37 1583,57 316,71 Rataan 54,11 57,48 64,16 91,29 49,67 316,71 63,34

Lampiran 21. Sidik Ragam Bobot Kering Tajuk (g)

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 868,10 217,02 0,78 0,5403 tn

Perlakuan 4 7350,24 1837,56 6,63 0,0002 **

Galat 66 18292,41 277,15

Total 74 26510,76

FK = 100307,34 KK = 30,64%

Lampiran 22. Data Pengamatan Bobot Kering Akar (g)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 5,07 7,37 5,33 5,27 3,13 26,17 5,23

K1 5,07 2,23 6,53 5,03 5,63 24,50 4,90

K2 6,00 4,63 6,83 6,27 6,90 30,63 6,13

K3 3,67 5,47 2,83 3,40 5,13 20,50 4,10

K4 2,33 4,43 4,03 5,67 4,73 21,20 4,24

Total 22,13 24,13 25,57 25,63 25,53 123,00 24,60

Rataan 4,43 4,83 5,11 5,13 5,11 24,60 4,92

Lampiran 23. Sidik Ragam Bobot Kering Akar (g)

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 5,50 1,37 0,31 0,8696 tn

Perlakuan 4 40,34 10,08 2,28 0,0699 tn

Galat 66 291,99 4,42

Total 74 337,84

FK = 605,16 KK = 42,75%

Lampiran 24. Data Pengamatan Ratio Shoot/Root (g)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

1 2 3 4 5

K0 10,05 10,87 11,80 12,72 9,88 55,33 11,07

K1 14,30 9,36 13,58 12,78 9,18 59,21 11,84

K2 14,46 15,77 11,43 13,05 9,74 64,44 12,89

K3 13,96 12,80 12,41 18,48 9,68 67,33 13,47

K4 12,85 13,18 8,15 9,37 12,67 56,21 11,24

Total 65,62 61,98 57,37 66,40 51,14 302,51 60,50 Rataan 13,12 12,40 11,47 13,28 10,23 60,50 12,10

Lampiran 25. Sidik Ragam Ratio Shoot/Root (g)

Sumber dB JK KT fh Probability Ket

Ulangan 4 115,64 28,91 1,29 0,3502 tn

Perlakuan 4 69,05 17,26 0,67 0,6120 tn

Galat 66 1689,24 25,59

Total 74 1873,94

FK = 3660,49 KK = 42,00%

Foto Lahan Penelitian

a b

c

DAFTAR PUSTAKA

Acquaah, G. 2007. Principle of plant genetice and breeding, Black well publishing pp 199-213.

Ariyanto,S.E., Parjanto., dan Supriyadi. 2010. Pengaruh Kolkhisin Terhadap Fenotip dan Jumlah Kromosom Jahe (Zingiber officinale Rosc).fakultas Pertanian. Universitas Muria Kudus. ISSN 1979-6870.

Astuti, S.M., Sakinah M.A.M., Andayani, R.B.M., Risch, A., 2011. Determination Of Saponin Compound From Anredera Cordifolia (Ten) Stennis Plant (Binahong) to Potential Treatment For Several Diseases. Journal of Agricultural Science. Vol 3, No 4; Desember 2011.

Azizah, N dan N. Bermawie. 2003. Pengaruh Kolkhisin Terhadap Pertumbuhan dan Produksi Dua Tipe Kencur ( Kaempferia gulanagl Linn). Diakses dari : http:// www. Balitro.go.id/index.php. Pada Tanggal 19 Februari 2015. Balitro. 2006. Rencana dan Strategis Balai Penelitian Tanaman Obat dan

Aromatik 2006 – 2009. Balai Penelitian Tanaman Obat dan Aromatik. Bogor.

BATAN. 2006. Kelompok Pemuliaan Tanaman. Diakses dari http://www.batan.go.id/p3tir/pertanian/pemuliaan/pemuliaan.htm. Pada tanggal 19 Februari 2015.

Crowder, L.V., 1990. Genetika Tumbuhan, penerjemah Lilik Kusdiarti, Penerbit Gajah MadaUniversity Press, Yogyakarta.

Chahal, G.S. and S.S. Gosal, 2002. Principles and Procedures of Plant Breeding Biotechnological and Conventional Approaches. Alpha Science International Ltd.Harrow, U.K, pp.413-428.

Fajrina, A., M.Idris., Mansyurdin dan N. Surya. 2012. Penggandaan Kromosom dan Pertumbuhan Somaklonal Andalas (Morus macroura Miq. Var macroura) yang Diperlakukan dengan Kolkhisin. Jurnal Biologi Universitas Andalas. 1(1) – September 2012 : 23-26.

Haryanti, S; Hastuti, R.B; Setiari, N; dan Banowo A., 2009. Pengaruh Kolkisin Terhadap Pertumbuhan, ukuran Sel Metafase dan Kandungan Protein Biji Tanaman Kacang Hijau (Vigna radiata. L). Sains danTeknologi 10:112-120

Haryanto,F.F. 2010. Analisis Kromosom dan StomataTanaman Salak Bali (Salacca zallacca var amboninensis (Becc.) Mogea), Salak padang Sidempuan (S sumatrana (Becc.)) dan Salak Jawa. Fakultas Pertanian. Universitas Sebelas Maret. Surakarta.

Jadrna, P., Plavcova, O., and Kobza, F. 2010. Morphological Changes in Colchicine-Treated pelargonium x hortorum L.H. Bailey Greenhouse Plant. Hort. Science. (Prague), 37: 27-33.

Kottaimuthu, R., R. Ganesan and R. Vijayan. 2011. Anredera cordifolia (Tenore) Stennis (Basellaceae) – a Nem Record For India.departement Of Botany, The American College, Madurai. Elixir Bio Diversity. 40 (2011) 5517-5518.

Priadi, D. P., Emilia, S., dan Halimi, E. S. 2005. Pengaruh waktu perendaman benih dalam larutan colchicine terhadap poliploidi, pertumbuhan dan hasil semangka (Citrullus vulgaris Schard). Tanaman Tropika 8(1):17-21. Loveless, A.R.,1991. Prinsip-Prinsip Biologi Tumbuhan untuk Daerah Tropik,

Jilid 1. Penerbit PT Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.

Lukiati, B. 2014. Penentuan Aktivitas Antioksidan Dan Kandungan Fenol Totalekstrak Daun Gendola (Basella Rubra Linn) Dan Daun Binahong (Anredera Cordifolia Stennis) Sebagai Kandidat Obat Herbal. Seminar Nasional Biologi Universitas Negeri Malang. Jawa Timur.

Manoi, F. 2009. Binahong (Anredera cordifolia) Sebagai Obat. Warta Penelitian dan Pengembangan Tanaman Industri. Vol 15 No 1 April 2009. BALITRO. Bogor.

Mardianti, R. 2014. Ekstrak Etanolik Umbi Kembang Sungsang dan Daun Tapak Dara Sebagai Subsitusi Kolkhisin Dalam Meningkatkan Pertumbuhan dan Kualitas Buah Melon. Skripsi. Universitas Bengkulu. Bengkulu.

Nasir, M. 2002. Bioteknologi Molekuler , Teknik Rekayasa Genetik Tanaman.PT Citra Aditya Bakti. Bandung.

Parjanto, S. Moeljopawiro, W.T. Artama dan A. Purwanto. 2003. KaryotipeKromosom Salak. Zuriat. 14 (2) : 21-28.

Poespodarsono, S.1988. Dasar- dasar Ilmu Pemuliaan Tanaman. Pusat Antar Universitas. IPB. Bogor.

Raza, H., M. Jaskani, M. M. Khan and T. A. Malik. 2003. In Vitro Induction of Polyploids in Watermelon and Estimation Based on DNA Content. International Journal of Africulture and Biology 5 (3): 298-302.

Sejati, S.P. 2008. Pengaruh Perlakuan Kolkhisin Pada Benih Semangka (Citrullus lanatus (Thunberg) Matsum & Nakai Terhadap Keragaan Tanaman. Skripsi. Institut Pertanian Bogor. Bandung.

Setyawan, A.D dan Sutikno. 2000. Karyotipe Kromosom Pada Allium sativum L.(Bawang Putih) dan Pisum sativum L. (Kacang kapri). Jurnal BioSMART. Vol 2. No.1 Hal 20-27.

Sinaga, E. J., E. S. Bayu dan H. Hasyim. 2014. Pengaruh Konsentrasi Kolkhisin Terhadap Pertumbuhan dan Produksi Kacang Hijau (Vigna radiata L.). Jurnal Online Agroekoteknologi Vol 2, No 3; 1238- 1244. Juni 2014. ISSN No 2337-6597.

Smith, G.V., B.E. Lawson., I. Tumbull and P.O.Downey. 2007. The Biology Of Australian Weeds 46. (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis). Plant Protection Quarterly Vol 22 (1) 2007.

Steel, R.G dan J.H. Torrie, 1993. Prinsip Dan Prosedur Statiska (Pendekatan Biometric) Penerjemah B. Sumantri. Gramedia Pustaka Utama, Jakarta. Suharni, S. 2004. Evaluasi Morologi, Anatomi, Fisiologi Dan Sitologi Tanaman

Rumput Pakan Yang Medapat Perlakuan Kolkhisin. Tesis. Universitas Diponegoro. Semarang.

Sulistianingsih, R. 2006. Peningkatan Kualitas Anggrek Dendrobium Hibrida

dengan Pemberian Kolkhisin. Diakses melalui

http://www.agrisci.ugm.ac.id/abdi10/klinik.htm. Pada tanggal 17 April 2014.

Sulistyaningsih, E. 2004. Fertilitas Tanaman Bawang Merah Double Haploid. Jurnal Ilmu Pertanian.Vol 11. No 1. Hal 1-6.

Suminah, Sutarno dan A. D.Setyawan. 2002. Induksi Poliploidi Bawang Merah (Allium ascalonicum L.) dengan Pemberian Kolkhisin. Jurnal Biodiversitas Volume 3.No 1. Hal 174-180.

Suryo, 1995. Sitogenetika. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Starr, F. K. Starr & Loope. 2003. Anredera cordifolia Madeira vine. United States Geological Survey – Biological Resources Division Haleakala Field Station; 1-6.

Syafni. 2013. Mutasi Anggrek Dendrobium. Agroinovasi. Edisi 25 September – 1 Oktober 2013 No 3525 Tahun XLIV.Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian

Tatik., T. Rahayu., M. Ihsan. 2014. Kajian Perbanyakan Vegetatif Tanaman Binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) Pada Beberapa Media Tanam. Jurnal Agronomika, Vol 09, No 02. Februari – Juli 2014.

Tjitrosoepomo, G. 1999. Morfologi Tumbuhan. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Wang, Y. F., Xi . Y. L., Wei, Z. C and Lu, W. Z. 1989. The Effects of Gamma rays and Colchicine on Mutagenesis in Somaclonal of Lilium davidii var willmottiae. Jiangsu-Journal-of-Agricultural-science 5 : 31-37.

Wiendra,N.M.S., M. Pharmawati dan N.P.A. Astiti. 2011. Pemberian Kolkhisin dengan Lama Perendaman Berbeda Pada Induksi Poliploidi Tanaman Pacar Air (Impatiens balasamina L.). jurnal biologi Vol XV No 1 Hal ; 9-14.

Wulandari,A.S dan T.R. Wijaya. 2015. Analisis Kromosom Tanaman Jati (Tectona grandisL.) dengan Metode Pewarnaan. Jurnal Silvikultur Tropika. Vol 06 No 1. April 2015.

Xifreda,C.C., S.Argimon., A.F.Wulff. 2000. Intraspecific Characterization and Chromosome number in Anredera cordifolia (Bassalaceae). Thaiszia Journal Botany. Kosice 9(1999) :99-108. 2000.

BAHAN DAN METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan di lahan Percobaan Fakultas Pertanian dan Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman Universitas Sumatera Utara Medan dengan ketinggian tempat + 25 meter diatas permukaan laut, mulai bulan Mei sampai Desember 2015.

Bahan dan Alat

Bahan yang digunakan dalam penelitian antara lain bahan tanam umbi ketiak daun dari binahong dengan diameter 2,5-3 cm, kolkhisin, pupuk kandang sapi, topsoil, air, polybag, bambu, plastik putih, label, HCl 1N, aquadest, dd-H20,

larutan carnoy 2 (6 ethanol : 3 asam asetat glacial : 1 kloroform), acetocarmin 2%, gliserin.

Alat yang digunakan dalam penelitian antara lain timbangan analitik, ayakan, cangkul, mistar, meteran, handsprayer, gembor, tali, kamera, preparat, dek glass dan alat-alat tulis.

Metode Penelitian

Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Kelompok (RAK) satu faktor dengan 5 perlakuan dan 5 ulangan yaitu :

Faktor : Konsentrasi Kolkhisin(K) yang terdiri dari 4 taraf, yaitu : K0 = Kontrol

K1 = 0.025%

K2 = 0.050%

K3 = 0.075%

Jumlah ulangan (Blok) : 5 ulangan Jumlah tanaman seluruhnya : 150 tanaman

Jumlah sampel : 3 tanaman

Data hasil penelitian dianalisis dengan menggunakan sidik ragam berdasarkan model linier sebagai berikut:

Yij = μ + ρi + αj + ∑ij

Yij = Hasil pengamatan pada blok ke-i akibat perlakuan kolkhisin pada taraf ke-j

μ = Nilai tengah

ρi = Efek dari blok ke-i

αj = Efek perlakuan kolkhisin pada taraf ke-j

∑ij = Galat percobaan dari blok ke-i dan kolkhisin pada taraf ke-j

Perlakuan yang berpengaruh nyata diuji dengan Uji Jarak Berganda Duncan (Duncan Multiple Range Test) Pada Taraf 5% (Steel and Torrie 1995).

PELAKSANAAN PENELITIAN Pembuatan Naungan danPersiapan Media Tanam

Naungan disiapkan dengan ukuran panjang : lebar : tinggi (10 m x 5 m x 2m). Pembuatan naungan dilakukan satu minggu sebelum penanaman binahong. Persiapan media tanam dilakukan dengan mencampurkan tanah dan pupuk kandang sapiyang sesuai komposisi dan diaduk merata kemudian dimasukkan ke dalam polybag. Media tanam kemudian disusun kedalam naungan sesuai dengan denah rancangan percobaan.

Persiapan Bahan Tanam

Bagian tanaman yang diambil untuk perbanyakan berasal dari umbi ketiak daun pada tanaman induk yang memiliki kondisi baik dan seragam dengan diameter + 2,5-3 cm.

Penanaman

Penanaman dilakukan dengan cara menanam umbi ketiak daun kedalam media tanam yang dilubangi secara tugal dengan kedalaman 2 cm kemudian ditekan agar menjadi lebih padat, kemudian disiram dengan air bersih dan ditempatkan dibawah naungan. Setelah seminggu penanaman tanaman dipindahkan ke polybag yang berukuran 3kg.

Aplikasi Kolkhisin

Aplikasi kolkhisin dilakukan dengan meneteskan larutan kolhisin pada mata tunas yang baru tumbuh. Pemberian kolkhisin dilakukan selama dua hari secara berturut- turut pada pagi dan sore hari. Aplikasi kolkhisin dilakukan pada saat tanaman berumur 2 minggu .

Pemeliharaan Penyiraman

Penyiraman dilakukan setiap hari diperlukan dengan melihat kondisi media tanam karena tanaman berada di dalam naungan.

Penyulaman

Penyulaman dilakukan selama tanaman berumur 2 MST. Penyulaman dilakukan pada tanaman yang tidak tumbuh atau pertumbuhannya tidak baik. Bahan sisipan diambil dari bibit tanaman cadangan yang sama pertumbuhannya dengan tanaman di lapangan.

Pengajiran

Pengajiran dilakukan pada saat tanaman berumur 5 MST. Pengajiran dilakukan untuk menyangga tanaman dan sebagai tempat membelitnya sulur tanaman.

Penyiangan

Penyiangan dilakukan 1-2 kali seminggu mulai dari penanaman sampai tanaman berumur 12 MST dengan cara manual dengan membersihkan gulma yang ada di lahan penelitian.

Pengendalian Hama dan Penyakit

Pengendalian hama dan penyakit dilakukan dengan penyemprotan insektisida dan fungisida pada saat tanaman mulai terserang hama dan penyakit dan dilakukan sesuai dengan kondisi lapangan.

Analisis Kromosom Pra Perlakuan

Ujung akar dipotong 3-5 mm kemudian dicuci dengan aquadest dan dimasukkan kedalam botol yang berisi dengan dd-H2O lalu ditutup dengan kertas

aluminium foil dan disimpan dalam lemari es selama 12-24 jam. Fiksasi

Ujung akar yang telah di rendam dengan dd-H2O kemudian dicuci dengan

menggunakan aquadest, lalu ujung akar difiksasi dengan menggunakan larutan carnoy 2 dan disimpan didalam refrigerator dengan suhu 50 selama 3-4 jam. Hidrolisis

Ujung akar yang telah difiksasi kemudian dicuci dengan aquadest sebanyak 3 kali. Kemudian di rendam dengan HCl 1N dan disimpan didalam oven bersuhu 600C selama +2 menit.

Pewarnaan

Ujung akar yang telah difiksasi dicuci dengan aquadest sebanyak 3 kali, lalu di rendam dengan acetocarmin 2% selama 1-3 jam dan disimpan di suhu ruangan.

Squashing

Diambil ujung akar yang telah diwarnai lalu diletakkan diatas gelas benda dan dipotong hingga tersisa 1-2 mm dari ujung kemudian ditetesi dengan gliserin lalu ditutup dengan gelas penutup dan diketuk-ketuk hingga hancur merata.

Penyegelan

Gliserin yang berlebihan di tepi gelas penutup dibersihkan dengan menggunakan tisu lalu disegel dengan cat kuku bening.

Pengamatan

Pengamatan dilakukan dengan menggunakan mikroskop cahaya lalu dilihat kromosomnya. Preparat yang baik dipotret dengan menggunakan kamera mikrofotografi.

Pengamatan Parameter Morfologi Jumlah Daun (helai)

Pengamatan jumlah daun dilakukan setiap minggu mulai 2 MST. Daun yang dihitung adalah daun yang telah membuka sempurna (terbuka penuh) dan sehat.

Bobot Basah Tajuk (g)

Pengukuran bobot basah bagian atas dilakukan pada akhir penelitian yaitu setela tanaman berumur 12 MST. Perhitungan dilakukan dengan cara membersihkan bahan tanaman dengan air, kemudian dikering anginkan terlebih dahulu, lalu ditimbang dengan timbangan.

Bobot Basah Akar (g)

Pengukuran berat akar segar dilakukan pada akhir penelitian yaitu setelah tanaman berumur 12 MST. Perhitungan dilakukan dengan cara membersihkan bahan tanaman dengan air, kemudian dikering anginkan terlebih dahulu, lalu ditimbang dengan timbangan.

Bobot Kering Tajuk (g)

Pengukuran berat tajuk kering dilakukan pada akhir penelitian yaitu setelah tanaman berumur 12 MST. Perhitungan dilakukan dengan cara mongering ovenkan bagian atas tanaman yang telah dihitung berat tajuk segarnya pada suhu

700 C selama 48 jam kemudian ditimbang dengan timbangan analitiksehingga diperoleh berat tajuk kering yang konstan.

Bobot Kering Akar (g)

Perhitungan berat akar kering dilakukan pada akhir penelitian yaitu setelah tanaman berumur 12 MST. Perhitungan dilakukan dengan cara mengering ovenkan bagian akar tanaman yang telah dihitung berat akar segarnya pada suhu 700 C selama 48 jam kemudian ditimbang dengan timbangan analitiksehingga diperoleh berat tajuk kering yang konstan.

Ratio Shoot / Root (g)

Perhitungan ratio shoot / root dihitung pada akhir penelitian yaitu setelah tanaman berumur 10 MST. Perhitungan dilakukan dengan cara mongering ovenkan bagian atas dan bawah tanamanpada suhu 700 C selama 48 jam kemudian ditimbang dengan timbangan analitiksehingga diperoleh ratio shoot/ root yang konstan

Parameter Pengamatan Kromosom Jumlah Kromosom

Kromosom yang tampak pada pengamatan dengan mikroskop dipotret dan dari hasil cetakan dapat dihitung jumlah kromosomnya

Ukuran Kromosom

Ukuran kromosom terdiri atas panjang lengan panjang (q) dan panjang lengan pendek (p) dan panjang total (q + p). Pengukuran panjang kromosom

dilakukan berdasarkan skala objek mikrometer. Skala yang digunakan 5 μm

Bentuk Kromosom

Bentuk kromosom ditentukan berdasarkan rasio lengan kromosom (r = q / p). Penggolongan bentuk kromosom mengikuti cara Ciupercescu et al. (1990) dalam Parjanto et al. (2003).

Karyotipe

Penyusunan karyotipe kromosom dilakukan dengan memasangkan kromosom homolog yang ditentukan berdasarkan kemiripan ukuran dan bentuk kromosom.

HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil

Berdasarkan hasil sidik ragam yang diperoleh diketahui bahwa konsentrasi kolkhisin berpengaruh nyata terhadap pengamatan parameter jumlah daun (h), perkembangan bobot basah tajuk, bobot basah akar , bobot kering tajuk serta bobot kering akar tanaman (g).

1. Jumlah daun (helai)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari jumlah daun dapat dilihat pada lampiran 8-15. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh nyata terhadap parameter jumlah daun.

Tabel 1. Rataan Jumlah Daun (helai) 2 MST

Perlakuan Jumlah daun

K0 (kontrol ) 5.400a K2 (0.050%) 3.667b K1 (0.025%) 3.000bc K4 (0.100%) 3.000bc K3 (0.075%) 2.800c

Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbedanyata menurut uji Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 1 dapat dilihat bahwa perlakuan K0 berbeda nyata dengan perlakuan K1, K2, K3 dan K4. Perlakuan K2 berbeda nyata dengan K3 tetapi tidak berbeda nyata terhadap perlakuan K1 dan K4.

Tabel 2. Rataan Jumlah Daun (helai) 3 MST

Perlakuan Jumlah daun

K0 (kontrol ) 8.800a K2 (0.050%) 5.800b K4 (0.100%) 5.333bc K1 (0.025%) 4.667bc K3 (0.075%) 4.267c

Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 2 dapat dilihat bahwa perlakuan K0 berbeda nyata dengan perlakuan K1, K2, K3 dan K4. Perlakuan K2 berbeda nyata dengan perlakuan K3 tetapi tidak berbeda nyata dengan perlakuan K1 dan K4.

Tabel 3. Rataan Jumlah Daun (helai) 4 MST

Perlakuan Jumlah daun

K0 ( kontrol) 11.067a K2 (0.050%) 8.733b K4 (0.100%) 7.733bc K1 (0.025%) 6.867c K3 (0.075%) 6.667c Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 3 dapat dilihat bahwa perlakuan K0 berbeda nyata dengan perlakuan K1, K2, K3 dan K4. Perlakuan K2 berbeda nyata dengan perlakuan K1 dan K3 tetapi tidak berbeda nyata dengan perlakuan K4.

Tabel 4. Rataan Jumlah Daun (helai) 5 MST

Perlakuan Jumlah daun

K0 (kontrol ) 13.333a K2 (0.050%) 11.467b K4 (0.100%) 10.000c K1 (0.025%) 9.200c K3 (0.075%) 9.133c Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 4 dapat dilihat bahwa perlakuan K0 berbeda nyata dengan dengan perlakuan K1, K2, K3 dan K4. Perlakuan K2 berbeda nyata dengan K1, K3 dan K4, tetapi perlakuan K4 tidak berbeda nyata dengan perlakuan K1 dan K3.

Gambar 2 : Bobot basah tajuk binahong dari semua perlakuan kolkhisin (K0: kontrol, K1: 0.025%, K2 : 0.050%, K3 : 0.075%, K4: 0.100%

2. Bobot Basah Tajuk (g)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari bobot basah tajuk dapat dilihat pada lampiran 16-17. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh nyata terhadap parameter bobot basah tajuk tanaman.

Tabel 5. Rataan Bobot Basah Tajuk

Perlakuan Bobot Basah Tajuk (g)

K2 (0.050%) 147.340a

K0 (kontrol ) 122.470b

K1 (0.025%) 114.590b

K3 (0.075%) 110.950b

K4 (0.100%) 101.050b

Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 5 dapat dilihat bahwa perlakuan K2 memiliki bobot basah tajuk terbesar dan berbeda nyata dengan perlakuan K0, K1, K3 dan K4.

Gambar 2 : Bobot basah tajuk binahong dari semua perlakuan kolkhisin (K0: kontrol, K1: 0.025%, K2 : 0.050%, K3 : 0.075%, K4: 0.100%

3. Bobot Basah Akar (g)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari bobot basah akar dapat dilihat pada lampiran18-19. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh tidak nyata terhadap parameter bobot basah akar.

Tabel 6. Rataan Bobot Basah Akar

Perlakuan Bobot Basah Akar (g)

K2 (0.050%) 12.313 K0 (kontrol ) 11.120 K1 (0.025%) 10.373 K4 (0.100%) 8.907 K3 (0.075%) 8.840

4. Bobot Kering Tajuk (g)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari bobot kering tajuk dapat dilihat pada lampiran 20-21. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh nyata terhadap parameter bobot kering tajuk tanaman.

Tabel 7. Rataan Bobot Kering Tajuk

Perlakuan Bobot Kering Tajuk (g)

K2 (0.050%) 72.227a

K0 (kontrol ) 56.273b

K1 (0.025%) 50.240 bc

K3 (0.075%) 50.020bc

K4 (0,100%) 42.900c

Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh notasi yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut uji Duncan's Multiple Range Test pada taraf 5%

Berdasarkan Tabel 4 dapat dilihat bahwa perlakuan K2 memiliki bobot kering tajuk terbesar dan berbeda nyata dengan bobot kering tajuk pada perlakuan K0, K1, K3 dan K4. Sedangkan perlakuan K0 tidak berbeda nyata dengan perlakuan K1dan K3 tetapi berbeda nyata dengan perlakuan K4.

5. Bobot Kering Akar (g)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari bobot kering akar dapat dilihat pada lampiran 22-23. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh tidak nyata terhadap parameter bobot kering akar.

Tabel 8. Rataan Bobot kering Akar

Perlakuan Bobot Kering Akar (g)

K2 (0.050%) 6.127

K0 (kontrol) 5.233

K1 (0.025%) 4.900

K4 (0,100%) 4.240

6. Ratio Shoot/Root (g)

Data hasil pengamatan dan sidik ragam dari ratio shoot/root dapat dilihat pada lampiran 24-25. Sidik ragam menunjukkan bahwa konsentrasi pemberian kolkhisin berpengaruh tidak nyata terhadap parameter ratio shoot/root.

Tabel 9. Rataan Ratio Shoot/Root

Perlakuan Ratio Shoot/Root

K3 (0.075%) 13.467

K2 (0.050%) 12.886

K1 (0.025%) 11.520

K4 (0.100%) 11.243

K0 (kontrol ) 11.065

Pengamatan Kromosom Jumlah Kromosom

Tabel 10. Jumlah Kromosom

Perlakuan Jumlah kromosom (pasang)

K0 (kontrol ) 22

K1 (0.025%) 23

K2 (0.050%) 23

K3 (0.075%) 24

K4 (0.100%) 26

Tabel7menunjukkan bahwa pada masing-masing perlakuan, jumlah kromosom mengalami perubahan dimana konsentrasi kolkhisin telah berpengaruh terhadap parameter pengamatan jumlah kromosom.

Berikut adalah gambar pengamatan jumlah kromosom pada masing-masing perlakuan.

Perlakuan K0 (Kontrol)

Gambar 5:kromosom binahong (K0) dengan Gambar 6 : kromosom dengan

Perbesaran 1000x photoshop

Perlakuan K1 (0.025%)

Gambar 7 :kromosom binahong (K1) dengan Gambar 8 : kromosom dengan

Perbesaran 1000x photoshop 7.0

Perlakuan K2 (0.050%)

Gambar 9 :kromosom binahong (K2) dengan Gambar 10 : kromosom dengan

Perlakuan K3 (0.075%)

Gambar 11: kromosom binahong (K3) dengan Gambar 12 : kromosom dengan

Perbesaran 1000x photoshop 7.0

Perlakuan K4 (0.1%)

Gambar 13 :kromosom binahong (K4) dengan Gambar 14: kromosom dengan

Perbesaran 1000x photoshop 7.0

Ukuran dan Bentuk Kromosom

Ukuran kromosom merupakan salah satu kriteria untuk mengidentifiikasi morfologi kromosom. Ukuran kromosom bervariasi dari satu spesies ke spesies lain dan berkisar 0.2-50 µm (Suryo 1995). Hasil pengamatan ukuran kromosom meliputi panjang total kromosom (q+p), panjang lengan panjang (q) dan panjang lengan pendek (p) kromosom. Penggolongan bentuk kromosom diketahui

menunjukkan bahwa kromosom binahong pada masing- masing perlakuan berbentuk metasentrik dan submetasentrik.

Tabel 11. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K0 (Kontrol) Pasangan

kromosom q p ( p+q ) C Tipe Kromosom

1 1.9+1.7 1.2+1.1 3.1+2.8 1.58+1.55 Metasentrik 2 1.5+1.5 1.1+1.1 2.5+2.5 1.50+1.50 Metasentrik 3 1.6+1.5 1.1+1.0 2.7+2.5 1.45+1.50 Metasentrik 4 1.1+1.2 0.7+0.8 1.8+2.0 1.57+1.50 Metasentrik 5 1.2+1.1 0.8+0.7 2.0+1.8 1.50+1.57 Metasentrik 6 1.1+1.1 0.8+0.7 1.0+1.8 1.38+1.57 Metasentrik 7 1.2+1.1 0.8+0.7 2.0+1.8 1.50+1.57 Metasentrik 8 1.2+1.1 0.6+0.5 1.8+1.6 2.00+2.20 Submetasentrik 9 1.1+1.2 0.7+0.8 1.8+2.0 1.57+1.50 Metasentrik 10 1.3+1.1 0.8+0.7 2.1+1.8 1.63+1.57 Metasentrik 11 1.1+1.1 0.8+0.7 1.9+1.7 1.38+1.43 Metasentrik 12 1.1+1.1 0.6+0.5 1.7+1.6 1.83+2.20 Submetasentrik 13 0.9+0.9 0.5+0.4 1.4+1.3 1.80+2.25 Submetasentrik 14 0.9+0.9 0.6+0.6 1.5+1.5 1.50+1.50 Metasentrik 15 0.8+0.8 0.5+0.5 1.3+1.3 1.60+1.60 Metasentrik 16 0.9+0.8 0.6+0.5 1.5+1.3 1.50+1.60 Metasentrik 17 0.9+0.8 0.6+0.6 1.5+1.4 1.50+1.33 Metasentrik 18 0.9+0.9 0.6+0.6 1.5+1.5 1.50+1.50 Metasentrik 19 0.8+0.8 0.4+0.3 1.2+1.1 2.00+2.67 Submetasentrik 20 0.7+0.8 0.4+0.5 1.1+1.3 1.75+1.60 Submetasentrik 21 0.6+0.5 0.4+0.3 1.0+0.8 1.50+1.67 Metasentrik 22 0.6+0.5 0.4+0.3 1.0+0.8 1.50+1.67 Metasentrik Keterangan : q = Panjang lengan panjang (µm) , p = Panjang lengan pendek

(µm),(p+q) = Panjang total kromosom (µm), C= Rasio panjang lengan panjang dan lengan pendek (µm).

Hasil pengukuran panjang kromosom pada perlakuan K0 (kontrol) menunjukkan bahwa kisaran panjang total kromosom adalah 1.70 + 1.64 µm sementara itu kisaran panjang lengan panjang kromosom adalah 1.06 + 1.02µm sedangkan kisaran panjang lengan pendek kromosom adalah 0.68 + 0.63µm. Berdasarkan perhitungan nisbah lengan kromosom, tanaman binahong pada perlakuan kontrol menunjukkan bahwa kromosomnya berbentuk metasentrik

(pasangan kromosom nomor 1,2,3,4,5,6,7, 9 ,10 ,11, 14, 15, 16, 17, 18, 21,dan 22) dan bentuk sub metasentrik (pasangan kromosom nomor 8, 12,13, 19, dan 20).

Tabel 12. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K1 (0.025%) Pasangan

kromosom q p (q+p) C

Tipe Kromosom 1

1.3

+1.5 0.8+1.0 2.1+2.5 1.63+1.50 Metasentrik 2 1.2+1.4 0.8+0.9 2.0+2.3 1.50+1.56 Metasentrik 3 1.1+1.0 0.9+0.8 2.0+1.8 1.22+1.25 Metasentrik 4 1.2+1.1 0.8+0.7 2.0+1.8 1.50+1.57 Metasentrik 5 1.0+0.9 0.8+0.6 1.8+1.5 1.25+1.50 Metasentrik 6 1.0+1.1 0.6+0.7 1.6+1.8 1.67+1.57 Metasentrik 7 1.0+1.0 0.6+0.7 1.6+1.7 1.67+1.43 Metasentrik 8 1.0+1.1 0.6+0.7 1.6+1.8 1.67+1.57 Metasentrik 9 0.9+0.9 0.6+0.6 1.5+1.5 1.50+1.50 Metasentrik 10 1.0+1.0 0.6+0.7 1.6+1.7 1.67+1.43 Metasentrik 11 0.9+0.8 0.6+0.6 1.5+1.4 1.50+1.33 Metasentrik 12 0.9+0.9 0.5+0.5 1.4+1.4 1.80+1.80 Submetasentrik 13 1.2+1.1 0.5+0.5 1.7+1.6 2.40+2.20 Submetasentrik 14 0.9+0.9 0.6+0.6 1.5+1.5 1.50+1.50 Metasentrik 15 0.9+0.8 0.6+0.5 1.5+1.3 1.50+1.60 Metasentrik 16 0.9+0.8 0.6+0.5 1.5+1.3 1.50+1.60 Metasentrik 17 0.9+0.8 0.6+0.5 1.5+1.3 1.50+1.60 Metasentrik 18 0.9+0.8 0.6+0.6 1.5+1.4 1.50+1.33 Metasentrik 19 0.9+1.0 0.6+0.6 1.5+1.6 1.50+1.67 Metasentrik 20 0.8+0.8 0.6+0.5 1.4+1.3 1.33+1.60 Metasentrik 21 1.0+0.8 0.4+0.4 1.4+1.2 2.50+2.00 Submetasentrik 22 0.9+0.8 0.5+0.4 1.4+1.2 1.80+2.00 Submetasentrik 23 0.7+0.7 0.4+0.5 1.1+1.2 1.75+1.40 Metasentrik Keterangan : q = Panjang lengan panjang (µm) , p = Panjang lengan pendek

(µm), (p+q) = Panjang total kromosom (µm), C= Rasio panjang lengan panjang dan lengan pendek (µm).

Tabel 12 menunjukkan hasil pengukuran panjang kromosom pada perlakuan K1 (0.025%) menunjukkan bahwa kisaran panjang total kromosom adalah 1.59+ 1.53 µm sementara itu kisaran panjang lengan panjang kromosom adalah 0.97+ 0.95 µm sedangkan kisaran panjang lengan pendek kromosom

tanamanbinahong pada perlakuan 0.025% menunjukkan bahwa kromosomnya berbentuk metasentrik (pasangan kromosom nomor 1, 2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7, 8,9 ,10 ,11, 14, 15, 16, 17, 18, 19, dan 23) dan bentuk sub metasentrik (pasangan kromosom nomor 12, 13, 21, dan 22).

Tabel 13. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K2 (0.050%) Pasangan

kromosom q p (q+p) C Tipe Kromosom

1 1.3+1.4 0.8+0.9 2.1+2.3 1.63+1,56 Metasentrik 2 1.2+1.6 0.8+1.0 2.0+2.6 1.50+1,60 Metasentrik 3 1.2+1.0 0.8+0.7 2.0+1.7 1.50+1,43 Metasentrik 4 1.1+0.9 0.8+0.6 1.9+1.5 1.38+1,50 Metasentrik 5 0.9+1.0 0.6+0.6 1.5+1.6 1.50+1,67 Metasentrik 6 1.0+1.1 0.6+0.8 1.6+1.9 1.67+1,38 Metasentrik 7 1.2+1.1 0.8+0.7 2.0+1.8 1.50+1,57 Metasentrik 8 1.1+1.1 0.7+0.7 1.8+1.8 1.57+1,57 Metasentrik 9 1.0+0.9 0.6+0.6 1.6+1.5 1.67+1,50 Metasentrik 10 1.2+1.0 0.8+0.6 2.0+1.6 1.50+1,67 Metasentrik 11 1.0+1.0 0.6+0.7 1.6+1.7 1.67+1,43 Metasentrik 12 0.9+0.9 0.5+0.5 1.4+1.4 1.80+1,80 Submetasentrik 13 1.1+1.2 0.5+0.4 1.6+1.6 2.20+3,00 Submetasentrik 14 1.1+0.9 0.6+0.5 1.7+1.4 1.83+1,80 Submetasentrik 15 1.0+0.9 0.7+0.6 1.7+1.5 1.43+1,50 Metasentrik 16 0.9+1.0 0.7+0.6 1.6+1.6 1.29+1,67 Metasentrik 17 1.1+0.9 0.7+0.6 1.8+1.5 1.57+1,50 Metasentrik 18 1.0+1.0 0.6+0.6 1.6+1.6 1.67+1,67 Metasentrik 19 1.0+0.9 0.6+0.6 1.6+1.5 1.67+1,50 Metasentrik 20 1.0+1.0 0.6+0.6 1.6+1.6 1.67+1,67 Metasentrik 21 0.9+0.7 0.6+0.5 1.5+1.2 1.50+1,40 Metasentrik 22 0.8+0.7 0.6+0.5 1.4+1.2 1.33+1,40 Metasentrik 23 0.8+0.7 0.5+0.5 1.3+1.2 1,60+1,40 Metasentrik Keterangan : q = Panjang lengan panjang (µm) , p = Panjang lengan pendek

(µm), (p+q) = Panjang total kromosom (µm), C= Rasio panjang lengan panjang dan lengan pendek (µm)

Tabel 13 menunjukkan hasil pengukuran panjang kromosom pada perlakuan K2 (0.050%) menunjukkan bahwa kisaran panjang total kromosom adalah 1.69+ 1.63 µm sementara itu kisaran panjang lengan panjang kromosom

adalah 0.65+ 0.62 µm. Berdasarkan perhitungan nisbah lengan kromosom, tanaman binahong pada perlakuan K2(0.075%) menunjukkan bahwa kromosomnya berbentuk metasentrik (pasangan kromosom nomor 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,11, 15, 16, 17, 18, 19, 20,21, 22, dan 23) dan bentuk sub metasentrik (pasangan kromosom nomor 12, 13, dan 14).

Tabel 14. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K3 (0.075%) Nomor

kromosom p q p total C

Tipe Kromosom 1 1.4+1.5 0.9+0.9 2.3+2.4 1.56+1.67 Metasentrik 2 1.3+1.4 0.8+0.9 2.1+2.3 1.63+1.56 Metasentrik 3 1.1+1.2 0.8+0.8 1.9+2.0 1.38+1.50 Metasentrik 4 1.6+1.5 0.9+0.8 2.5+2.3 1.78+1.88 Submetasentrik 5 1.4+1.3 0.9+0.8 2.3+2.1 1.56+1.63 Metasentrik 6 1.2+1.1 0.8+0.7 2.0+1.8 1.50+1.57 Metasentrik 7 1.2+1.2 0.6+0.8 1.6+2.0 1.67+1.50 Metasentrik 8 1.0+1.1 0.6+0.8 1.6+1.9 1.67+1.38 Metasentrik 9 1.2+0.9 0.8+0.6 2.0+1.5 1.50+1.50 Metasentrik 10 1.1+1.0 0.8+0.7 1.9+1.7 1.38+1.43 Metasentrik 11 1.2+1.1 0.8+0.8 2.0+1.9 1.50+1.38 Metasentrik 12 1.0+1.1 0.6+0.8 1.6+1.9 1.67+1.38 Metasentrik 13 1.1+1.2 0.5+0.7 1.6+1.9 2.20+1.71 Submetasentrik 14 1.1+1.2 0.5+0.7 1.6+1.9 2.20+1.71 Submetasentrik 15 1.1+1.0 0.6+0.5 1.7+1.5 1.83+2.00 Submetasentrik 16 1.0+1.1 0.6+0.7 1.6+1.8 1.67+1.57 Metasentrik 17 1.0+1.1 0.4+0.6 1.4+1.7 2.50+1.83 Submetasentrik 18 1.0+1.0 0.6+0.6 1.6+1.6 1.67+1.67 Metasentrik 19 0.8+0.8 0.5+0.5 1.3+1.3 1.60+1.60 Metasentrik 20 0.9+0.7 0.6+0.5 1.5+1.2 1.50+1.40 Metasentrik 21 0.7+0.8 0.5+0.5 1.2+1.3 1.40+1.60 Metasentrik 22 0.8+0.7 0.5+0.5 1.3+1.2 1.60+1.40 Metasentrik 23 0.9+1.0 0.6+0.7 1.5+1.7 1.50+1.43 Metasentrik 24 1.1+0.9 0.7+0,6 1,8+1,5 1.57+1.50 Metasentrik Keterangan : q = Panjang lengan panjang (µm) , p = Panjang lengan pendek

(µm), (p+q) = Panjang total kromosom (µm), C= Rasio panjang lengan panjang dan lengan pendek (µm)

adalah 1.74 + 1.76 µm sementara itu kisaran panjang lengan panjang kromosom adalah 1.09 + 1.07 µm sedangkan kisaran panjang lengan pendek kromosom adalah 0.66 + 0.68 µm. Berdasarkan perhitungan nisbah lengan kromosom, tanaman binahong pada perlakuan 0.075% menunjukkan bahwa kromosomnya berbentuk metasentrik (pasangan kromosom nomor 1, 2, 3,5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 18, 19, 20, 21,22, 23 dan 24) dan bentuk sub metasentrik (pasangan kromosom nomor 4, 13, 15, 17).

Tabel 15. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K4 (0.1%) Pasangan

kromosom q P (q+p) C

Tipe Kromosom 1 1.6+1.5 1.0+0.9 2.6+2.4 1.60+1.67 Metasentrik 2 1.2+1.4 0.8+0.9 2.0+2.3 1.50+1.56 Metasentrik 3 1.1+1.0 0.7+0.6 1.8+1.6 1.57+1.67 Metasentrik 4 1.1+1.1 0.7+0.9 1.8+2.0 1.57+1.22 Metasentrik 5 0.8+0.9 0.5+0.6 1.3+1.5 1.60+1.50 Metasentrik 6 1.2+1.2 0.6+0.7 1.8+1.9 2.00+1.71 Submetasentrik 7 1.3+1.2 0.8+0.8 2.1+2.0 1.63+1.50 Metasentrik 8 1.0+1.0 0.7+0.6 1.7+1.6 1.43+1.67 Metasentrik 9 1.2+1.3 0.8+0.9 2.0+2.2 1.50+1.44 Metasentrik 10 1.0+0.9 0.6+0.7 1.6+1.6 1.67+1.29 Metasentrik 11 0.8+1.0 0.5+0.7 1.3+1.7 1.60+1.43 Metasentrik 12 1.1+1.1 0.7+0.8 1.8+1.9 1.57+1.38 Metasentrik 13 1.2+1.1 0.7+0.6 1.9+1.7 1.71+1.83 Submetasentrik 14 1.0+1.0 0.6+0.6 1.6+1.6 1.67+1.67 Metasentrik 15 0.9+0.9 0.4+0.5 1.3+1.4 2.25+1.80 Submetasentrik 16 1.0+1.2 0.4+0.6 1.4+1.8 2.50+2.00 Submetasentrik 17 1.1+1.2 0.5+0.6 1.6+1.8 2.20+2.00 Submetasentrik 18 1.1+1.1 0.7+0.7 1.8+1.8 1.57+1.57 Metasentrik 19 1.1+1.3 0.6+0.7 1.7+2.0 1.83+1.86 Submetasentrik 20 1.1+0.9 0.7+0.6 1.8+1.5 1.57+1.50 Metasentrik 21 0.8+1.0 0.5+0.6 1.3+1.6 1.60+1.67 Metasentrik 22 1.3+1.0 0.8+0.6 2.1+1.6 1.63+1.67 Metasentrik 23 1.0+1.1 0.5+0.6 1.5+1.7 2.00+1.83 Submetasentrik 24 0.9+1.0 0.5+0.5 1.4+1.5 1.80+2.00 Submetasentrik 25 0.8+0.7 0.5+0.5 1.3+1.2 1.60+1.40 Metasentrik 26 0.8+0.9 0.5+0.6 1.3+1.5 1.60+1.50 Metasentrik

Keterangan : q = Panjang lengan panjang (µm) , p = Panjang lengan pendek (µm), (p+q) = Panjang total kromosom (µm), C= Rasio panjang lengan panjang dan lengan pendek (µm).

Tabel 15 menunjukkan hasil pengukuran panjang kromosom pada perlakuan K4 (0.1%) menunjukkan bahwa kisaran panjang total kromosom adalah 1.68 + 1.74 µm sementara itu kisaran panjang lengan panjang kromosom adalah 1.05 + 1.07 µm sedangkan kisaran panjang lengan pendek kromosom adalah 0.62 + 0.66 µm. Berdasarkan perhitungan nisbah lengan kromosom, tanaman binahong pada perlakuan 0.1% menunjukkan bahwa kromosomnya berbentuk metasentrik (pasangan kromosom nomor 1,2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12,14, 18, 20,21, 22, 25 dan 26 ) dan bentuk submetasentrik (pasangan kromosom nomor 6, 13, 15, 16, 17, 19, 23 dan 24).

Karyotipe KromosomPada Masing-Masing Perlakuan

Berdasarkan jumlah kromosom binahong pada hasil penelitian dapat disusun karyotipe susunan kromosom binahong yaitu sebagai berikut :

Gambar 15 : Karyotipe pada perlakuan kontrol (K0) yaitu 2n = 22 pasang Berdasarkan susunan karyotipe pada gambar dapat ditentukan rumus karyotipe tanaman binahong pada perlakuan kontrol . rumus karyotipenya yaitu = 2n =17m +5sm dengan m = kromosom metasentrik dan sm = kromosom

Gambar 16 : Karyotipe pada perlakuan K1 (0.025%) yaitu 2n+ = 23 pasang Susunan karyotipe pada gambar dapat ditentukan rumus karyotipe tanaman binahong pada perlakuan K1 (0.025%) . Rumus karyotipenya yaitu = 2n =19m +4sm dengan m = kromosom metasentrik dan sm = kromosom submetasentrik.

Gambar 17 : Karyotipe pada perlakuan K2 (0.050%) yaitu 2n+ = 23 pasang Berdasarkan susunan karyotipe pada gambar dapat ditentukan rumus karyotipe tanaman binahong pada perlakuan K2 (0.050%) . Rumus karyotipenya yaitu = 2n =20m +3sm dengan m = kromosom metasentrik dan sm = kromosom submetasentrik.

Gambar 18 : Karyotipe pada perlakuan K3 (0.075%)yaitu 2n+ = 24 pasang Berdasarkan susunan karyotipe pada gambar dapat ditentukan rumus karyotipe tanaman binahong pada perlakuan K3(0.075%) . rumus karyotipenya yaitu = 2n =19m +5sm dengan m = kromosom metasentrik dan sm = kromosom submetasentrik.

Gambar 19 : Karyotipe pada perlakuan K4 (0.1%)yaitu 2n+ = 26 pasang

Berdasarkan susunan karyotipe pada gambar dapat ditentukan rumus karyotipe tanaman binahong pada perlakuan K4 (0.1%) . rumus karyotipenya yaitu = 2n =18m +8sm dengan m = kromosom metasentrik dan sm = kromosom submetasentrik.

Pembahasan

analisis menunjukkan rataan jumlah daun tertinggi pada minggu ke 1 terdapat pada perlakuan K0 (kontrol) yaitu sebesar 5.400 helai kemudian bertambah rendah yaitu perlakuan K2 (0.050%) sebesar 3.667 helai, K1 dan K4 sebesar 3.000 helaidan yang terendah yaitu pada perlakuan K3 sebesar 2.800 helai. Hal ini diduga bahwa pemberiankolkhisin mempengaruhi pembelahan sel pada tanaman sehingga berpengaruh pada jumlah daun yang dihasilkan. Suryo (2007) menyatakan dengan bertambahnya jumlah kromosom menyebabkan tekanan osmotik sel-sel berkurang sehingga pembelahan sel menjadi terlambat dan masa vegetatif menjadi lebih panjang . Hal ini sesuai dengan literatur Mardianti (2004) yang meyatakan bahwa kolkhisin akan efektif apabila diteteskan atau direndam pada saat sel membelah. Sebab kolkhisin akan diserap oleh sel dan mempengaruhi pembelahan sel yang sedang berlangsung dan penetesan sebaiknya dilakukanpada sore atau pagi hari disaat suhu udara rendah dan kelembabannya tinggi sehingga lebih mengefektifkan pemberian kolkhisin.

Pemberian kolkhisin berpengaruh nyata terhadap parameter jumlah daun pada minggu 3-5 MST .Berdasarkan data analisis secara statistik diperoleh bahwa rataan jumlah daun tertinggi pada minggu ke3-5 terdapat pada perlakuan K0 (kontrol) yaitu 13.333 helai berbeda nyata dengan perlakuan K2 sebesar 11.467 helai. Sedangkan pada perlakuan K1 (0.025%) memiliki rataan sebesar 10.000 helai yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan K3(0.075%) sebesar 9.2000 helai dan perlakuan K4 (0,1%) sebesar 9.133 helai. Aplikasi kolkhisin berpengaruh menekan pertambahan daun sehingga memberikan efek penurunan terhadap jumlah daun, hal ini diduga bahwa pada induksi poliploid sering terdapat ketidaksesuaian pada tanaman yang diinduksi. semakin tinggi dosis yang

diberikan maka semakin menurunkan jumlah daun. Aryanto (2010) menyatakan terjadinya hambatan pertambahan jumlah daun pada tanaman akibat perlakuan kolkhisin hanya pada awal pertumbuhan sampai umur 1 bulan selanjutnya tidak ada hambatan. Hal ini sesuai dengan literatur Haryanti et al (2009) menyatakan bahwa perlakuan konsentrasi kolkhisin pada tanaman pacar air menurunkan jumlah daun yang nyatayaitu pada 0% menghasilkan jumlah daun sebesar 7.80 tangkai dan pada konsentrasi 0.20% memiliki 5,2 tangkai. Pada penelitian Sinaga (2014) juga menyebutkan bahwa kacang hijau yang diinduksi dengan kolkhisin berpotensi menurunkan jumlah daun, pada taraf 0% memberikan rataan terbesar yaitu 11.75 tangkai dan terendah pada taraf 0.16% yaitu 5.75 tangkai.

Berdasarkan data secara statistik diketahui bahwa pemberian kolkhisin memberikan karakter morfologi yang lebih baik. Hal ini dapat dilihat dari bobot basah tajuk yang memiliki rataan tertinggi. Pada perlakuan K2 (0.050%) memiliki rataan tertinggi 147.340 gram dan berbeda nyata dengan perlakuan yang lain. Hal ini dapat menunjukkan bahwa pemberian kolkhisin mempengaruhi banyaknya bobot basah tajuk yang berhubungan dengan daun karena semakin banyak daun yang dihasilkan maka semakin tinggi pula bobot basah tajuk yang diperoleh. Hal ini diduga merupakan dampak dari pembesaran sel akibat dari bertambahnya kromosom karena pemberian kolkhisin. Hal ini sesuai dengan literatur Suryo (1995) yang menyatakan bahwa tanaman yang bersifat poliploid menghasilkan ukuran morfologi lebih besar dibandingkan tanaman diploid. Kolkhisin akan bekerja efektif pada konsentrasi 0.01-1 ppm untuk jangka waktu berbeda dan setiap jenis tanaman memiliki respon yang berbeda beda.

Berdasarkan data secara statistik menunjukkan bahwa pemberian kolkhisin memberikan pengaruh terhadap bobot basah akar. Pada perlakuan K2 (0.050%) memiliki rataan tertinggi sebesar 12.313 dan tidak nyata dengan perlakuan K0 (kontrol), K1 (0.025%), K3(0.075%) dan K4 (0.1%). Hal ini menunjukkan bahwa pemberian kolkhisin dengan metode penetesan pada pucuk (titik tumbuh) tanaman belum memberikan hasil yang baik terhadap bobot basah akar. Hal ini diduga bahwa pemberian kolkhisin menyebabkan pembentukan akar menjadi lebih lama.Hal ini sesuai dengan literatur Fajrina et al (2012) menyatakan bahwa Perlakuan kolkisin menyebabkan rentang waktu inisiasi akar menjadi lebih panjang. Hasil yang didapatkan pada tanaman andalas memperlihatkan bahwa semakin tinggi konsentrasi kolkisin menyebabkan semakin lambatnya inisiasi awal pada akar dengan waktu perendaman yang sama. Hal ini memperkuat dugaan bahwa konsenrasi kolkisinlah yang paling berpengaruh terhadap waktu inisiasi akar dibandingkan dengan lamanya perendaman pada kolkisin..

Berdasarkan hasil secara statistik diketahui bahwa pemberian kolkhisin menunjukkan pengaruh yangnyata pada parameter bobot kering tajuk. Pada perlakuan K2 (0.050%) menunjukkan rataan tertinggi sebesar 72.227 gram yang tidak nyata dengan perlakuan yang lain. Rataan terendah terdapat pada perlakuan K4 (0.1%) yaitu sebesar 42.900 gram. Hal ini menunjukkan bahwa pemberian kolkhisin menghasilkan daun yang banyak karena daun merupakan organ fotosintesis utama sehingga menentukan asimilat yang dihasilkan yang diperlukan selama pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Wiendra (2007) menyatakan bahwaukuran daun yang lebih besar pada perlakuan kolkhisin0,01% memiliki nilai positif bagi pertumbuhan tanaman pacar air.Daun yang lebih besar

mengakibatkan reaksi fotosintesisberlangsung lebih maksimum. Pada daun yang lebih besar, penyerapan sinar matahari berlangsung lebih maksimaldibandingkan daun yang ukurannya lebih kecil padalingkungan intensitas cahaya matahari maksimal.Hal ini sesuai dengan literatur Lovelles (1991) yang menyatakan bahwa daun yang lebih banyak akan tumbuh lebih cepat karena mampu menghasilkan bahan kering yang lebih banyak jumlah klorofil yang banyak sebagai pigmen utama dalam proses fotosintesis sehingga bahan kering dapat ditimbun tanaman lebih banyak.

Berdasarkan hasil analisis secara statistik menunjukkan bahwa pemberian kolkhisin menunjukkan pengaruh yang tidak nyata pada parameter bobot kering akar. Pada perlakuan K2 (0.050%) memiliki rataan tertinggi yaitu 6.127 yang tidak nyata dengan perlakuan yang lain. Hal ini diduga bahwa pemberian kolkhisin belum memberikan hasil yang baik pada bobot kering akar karena terhambatnya pertumbuhan akar akibat pemberian kolkhisin sehingga menghasilkan berat basah akar yang rendah dan mengakibatkan berat kering akar yang rendah pula. Hal ini sesuai dengan literatur Razaet al (2003)menyatakan bahwa pemberian kolkhisin akan menyebabkan terhambatnya pembentukan akar. Peningkatan konsentrasi kolkhisin menyebabkan semakin rendahnya persentase pembentukan akar.

Berdasarkan hasil data secara statistik menunjukkan bahwa perlakuan kolkhisin menujukkan pengaruh yang tidak nyata pada parameter rasio tajuk/akar. Pada perlakuan K3 (0.075%) memiliki rataan tertinggi tetapi tidak nyata dengan perlakuan yang lain. Hal ini menunjukkan bahwa akibat pemberian kolkhisin

ini diduga bahwa kolkhisin berpengaruh positif pada pertumbuhan tajuk yang sedangkan perkembangan akar tanaman terhambat akibat pemberian kolkhisin. Hal ini didukung oleh literatur Avery et al (1999) dalam Wiendra et al (2011) menyatakan perubahan yang terjadi padatanaman akibat pemberian kolkhisin sangat bervariasi.Kolkhisin yang diberikan pada setiap individu tanamantidak mempengaruhi semua sel tanaman, tetapi hanyasebagian sel-sel saja. Adanya pengaruh yang berbeda padasel-sel tanaman disebabkan kolkhisin hanya efektif padasel yang sedang aktif membelah.

Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa pemberian konsentrasi kolkhisin 0.050% memberikan karakter morfologi yang lebih baik mulai dari bobot basah dan kering baik tajuk maupun akarnya dengan rataan bobot basah tajuk sebesar 147.340 gram bobot kering tajuk sebesar 72.327 gram, bobot basah akar sebesar 12.313gram dan bobot kering akar sebesar 6.127gram. Hal ini diduga bahwa konsentrasi kolkhisin yang digunakan tepat sehingga memperlihatkan penampilan yang berbeda nyata. Sifat morfologi tanamannya tampak jauh lebih besar dibandingkan dengan kontrol yang merupakan dampak dari pembesaran sel akibat dari bertambahnya kromosom karena pemberian kolkhisin. Hal ini sesuai dengan literatur Suryo (1995) yang menyatakan bahwa tanaman yang bersifat poliploid menghasilkan ukuran morfologi lebih besar dibandingkan tanaman diploid. Kolkisin akan bekerja efektif pada konsentrasi 0,01-1 ppm untuk jangka waktu berbeda dan setiap jenis tanaman memiliki respon yang berbeda-beda

Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dapat dilihat bahwa konsentrasi kolkhisin mempengaruhi morfologi tanaman yaitu batang tanaman menjadi lebih besar dan daun tanaman menjadi lebih besar dan warnanya juga

lebih kelihatan berwarna hijau. Bobot tajuk yang lebih besar pada perlakuan K2 (0.050%) memiliki nilai positif bagi pertumbuhan tanaman.Wiendra et al (2011) menyatakan bahwa daun yang lebih besar mengakibatkan reaksi potosintesis berlangsung lebih maksimum dan sifat-sifat fisiologi pada tanaman poliploid akan mengalami perubahan seiring dengan meningkatnya ukuran sel tanaman. Perubahan itu akan tampak pada pertumbuhan dan perkembangan tanaman secara keseluruhan.

Berdasarkan data analisis secara statistik diketahui bahwa konsentrasi kolkhisin pada taraf (0.075 %) dan (0.100%) belum berpengaruh terhadap semua parameter yang diamati. Hal ini menunjukkan bahwa konsentrasi kolkhisin dan penetesan kolkhisin yang digunakan belum belum dalam keadaan yang tepat sehingga belum menunjukkan pengaruh yang nyata terhadap perubahan morfologi tanaman yang diamati. Hal ini sesuai dengan literatur Suryo (1995) yang menyatakan bahwa jika konsentrasi dan lamanya waktu perlakuan kurang mencapai keadaan yang tepat maka poliploidi belum dapat diperoleh. Sebaliknya jika konsentrasinya terlalu tinggi atau waktunya perlakuan terlalu lama, maka kolkhisin akan memperlihatkan pengaruh negatif yaitu penampilan tanaman menjadi jelek, sel-sel banyak yang rusak atau bahkan menyebabkan matinya tanaman.

Berdasarkan hasil analisis sidik ragam dapat dapat dilihat bahwa pemberian konsentrasi kolkhisin berpengaruh terhadap jumlah daun. Aplikasi kolkhisin nyata menurunkan jumlah daun mulai 2-5 MST, pada perlakuan K3 menghasilkan jumlah daun terendah sebagai efek jumlah daun berkurang dan

pada penelitian Haryanti, et al. (2009) dimana konsentrasi 0%, 0,10%, 0,15%, 0,20% pada tanaman pacar air menghasilkan jumlah daun yang nyata yaitu pada 0% menghasilkan jumlah daun sebesar 7,80 tangkai dan pada konsentrasi 0,20% sebesar 5,20 tangkai.

Berdasarkan hasil penelitian diketahui daun dan batang menjadi lebih besar dan warnanya lebih kelihatan berwarna hijau. Tajuk tanaman lebih besar dan banyak dibandingkan dengan perlakuan kontrol. Ukuran daun yang lebih besar pada perlakuan kolkhisin 0.050% memiliki nilai positif bagi pertumbuhan tanaman binahong. Daun yang lebih besar mengakibatkan reaksi fotosintesis berlangsung lebih maksimum. Pada daun yang lebih besar, penyerapan sinar matahari berlangsung lebih maksimal dibandingkan daun yang ukurannya lebih kecil padalingkungan intensitas cahaya matahari maksimal. Hal ini sesuai dengan literatur Suryo (1995) yang menyatakan bahwa tanaman yang diberikan perlakuan dengan kolkhisinmemiliki penampilan yang berbeda nyata. Sifat morfologitanaman tampak jauh lebih besar dibandingkan dengankontrol yang merupakan dampak dari pembesaran selakibat dari bertambahnya kromosom karena pemberiankolkhisin.

Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa pada parameter jumlah daun pada perlakuan K2 lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan kolkhisin yang lain walaupun jumlah daun pada K2 lebih rendah dari perlakuan kontrol. Pada parameter bobot basah tajuk dan kering dapat diindikasikan bahwa perlakuan K2 memberikan efek yang signifikan dalam peningkatan bobot basah dan kering tajuk. Konsentrasi kolkhisin yang lebih tinggi menurunkan bobot basah dan kering tajuk. Konsentrasi kolkhisin yang paling optimum berada pada perlakuan

K2 yang memberikan respon yang terbaik pada bobot basah dan kering akar dari tanaman binahong. Hal ini sesuai dengan literatur Wanget al (1989) yang menyatakan bahwa efek penghambat dari kolkhisin pada bahan tanaman menunjukkan variasi ketebalan daun, warna daun, ukuran umbi dan karakteristik yang lain.

Pengaruh Kolkhisin Terhadap Kromosom Tanaman Binahong

Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa pemberian kolkhisin telah berpengaruh terhadap perubahan jumlah kromosom. Dimana jumlah kromosom pada perlakuan K0 (kontrol) adalah 2n = 22, K1 adalah 2n+= 23, K2 adalah 2n+= 23, K3 adalah 2n+= 24 pasangsedangkan perlakuan K4adalah 2n+= 26 pasang. Berdasarkan hasil pengamatan tersebut maka terbukti bahwa pemberian kolkhisin mampu menginduksi tanaman menjadi poliploid. Halini sesuai dengan literaturChahaldan Gossal(2002) yang menyatakan bahwa poliploidi dapat dibedakan atas euploid dan aneuploid . Pada kondisi euploid, jumlah kromosom merupakan kelipatankromosom dasar (x), dapat secara autopoliploid. Variasi euploid yang dapat terjadi adalah:triploid (3x), tetraploid (4x), pentaploid (5x), heksaploid (6x), septaploid (7x), oktaploid (8x)dan seterusnya. Pada kondisi aneuploid, perubahan kromosom hanya melibatkan sebagiandari jumlah kromosom dasar, yakni satu atau beberapa kromosom dari genom di tambah ataudi kurangi. Variasi aneuploid yang dapat terjadi adalah: monosomik (2n-1), nullisomik (2n-2), trisomik (2n+1) dan tetrasomik (2n+2).

Berdasarkan hasil penelitian dapat dilihat bahwapemberian kolkhisin pada perlakuan K4 (0.1%) mengalami penggandaan kromosom yang paling banyak.

disebabkan pemberian kolkhisin dengan konsentrasi yang tinggi dapat mencegah terbentuknya benang-benang mikrotubuli dari gelendong inti. Tetapi semakin banyak mengganda kromosom maka memperlihatkan sifat tanaman yang kurang baik, yaitu jumlah daun yang sedikit dan morfologi daun yang lebih kecil-kecil dibandingkan dengan perlakuan yang lain. Halini sesuai dengan literatur Sulistyaningsih (2006) yang menyatakan bahwa kolkhisin dapat menyebabkan poliploidi dimana organisme memiliki tiga set atau lebih kromosom dalam sel-selnya, sehingga tanaman menjadi lebih kekar, bagian tanaman lebih besar sehingga sifat yang kurang baik akan menjadi lebih baik jika konsentrasi dan lama perendaman yang digunakan dalam keadaan yang tepat, tetapi jika konsentrasi dan lama perendaman yang kurang tepat dapat juga merubah sifat tanaman menjadi sebaliknya dimana tanaman tampak dalam keadaan yang jelek.

Dalam penelitian ini ditemukan adanyapenambahan jumlah kromosom yang menyebabkan banyaknya sel dengan jumlah kromosom poliploid yang tidak tepat sebagai kelipatan jumlah dasarnya, kemungkinan merupakan akibat duplikasi kromosom yaitu terdapat pada pengamatan jumlah kromosom K1 (2n+ = 23), K2(2n+ = 23), K3 (2n+= 24), K4 (2n+ = 26). Hal ini didukung literatur Crowder(1990) yang menyatakan bahwa Perubahan jumlah kromosom dapatdibedakan atas euploidi dan aneuploidi. Padakondisi euploidi jumlah kromosom merupakankelipatan dari kromosom dasarnya. Variasieuploidi yang dapat terjadi adalah: monoploid(haploid; 1n), diploid (2n) dan poliploid yangterdiri dari: triploid (3n), tetraploid (4n),pentaploid (5n), heksaploid (6n), septaploid(7n), oktaploid (8n), dan nonaploid (9n).Variasi aneuploid meliputi delesi, duplikasi, inversi dan translokasi. Delesi atau defisiensiadalah hilangnya

satu bagian kromosom.Duplikasi adalah penambahan kromosom.Inversi adalah penyisipan kembali gen-gensecara terbalik. Translokasi adalah pindahnyasuatu bagian kromosom ke kromosom lainyang bukan homolognya.

Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa kromosom yang terpanjang adalah pada perlakuan K0(kontrol) yaitu 3.1µm dengan bentuk kromosom metasentrik dengan panjang lengan panjang (q) 1.9µm dan lengan pendek (p) 1.2 µm, sedangkan kromosom terpendek juga terdapat pada perlakuan K0(kontrol) yaitu 0.8µm dengan bentuk kromosom metasentrik dengan panjang lengan panjang (q) 0.5µm dan lengan pendek (p) 0.3 µm. Ukuran kromosom binahong pada tiap perlakuan bervariasi dari satu sel ke sel yang lain. Hal ini sesuai dengan literatur Haryanto (2010) yang menyatakan bahwa perbedaan ukuran kromosom pada tanaman yang sama ini dimungkinkan terjadi karena kromosom yang berasal dari sel tanaman yang berbeda sehingga dimungkinkan ada selisih waktu pembelahan. Parjanto et al (2003) menyatakan pada sel yang berbeda dapat terjadi perbedaan ukuran panjang kromosom yang disebabkan oleh perbedaan tingkat kondensasi.

Berdasarkan hasil penelitian ditemukan adanya bentuk dan ukuran-ukuran kromosom yang bervariasi pada masing-masing perlakuan. Hal ini diduga bahwa konsentrasi kolkhisin mepengaruhi sel-sel tanaman dan bersifat secara acak. Hal inisesuai dengan literatur Suminah dkk., (2002) Pengaruh kolkisin dalam menginduksimutasi bersifat acak, sehingga dalampenelitian ini dapat ditemukan individu selyang tetap bersifat diploid (2n), sebagaimanaumumnya sel normal. Serta sel-sel yangmengalami pengurangan jumlah kromosom,yakni bersifat

poliploid yang meliputi: tetraploid (4n),pentaploid (5n), heksaploid (6n), septaploid(7n), oktaploid (8n) dan nonaploid (9n)

Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa semakin tinggi konsentrasi kolkhisin yang diberikan maka semakin banyak kromosom yang mengalami poliploid pada sel-selnya tetapi morfologinya memperlihatkan jumlah daun yang semakin sedikit, ukuran daun yang semakin kecil, bobot basah dan kering akar maupun tajuk. Hal ini sesuai dengan literatur Haryanti (2009) yang menyatakan bahwa kolkisin pada sel adalah mencegah penyusunanmikrotubula sehingga dapat menyebabkan tanaman mempunyai genom mengganda. Akibatnya ukuran sel-sel metafase pendek tetapi besar, morfologi tanaman mengalami perubahan fisiologi menjadi makin kecil, namun jumlah biji dalam setiap polongnya berkurang dengan kandungan protein makin meningkat. Sulistyaningsih (2006) juga menyatakan bahwa pemberian kolkhisin yang kurang tepat dapat merubah sifat tanaman menjadi kurang baik.

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan

1. Pemberian kolkhisin berpengaruh terhadap jumlah daun, bobot basah dan kering tajuk tetapi tidak berpengaruh terhadap bobot basah dan kering akar tanaman.

2. Konsentrasi kolkhisin 0,075% (K3) dan 0,1% (K4) berpengaruh menurunkan pertumbuhan tanaman binahong pada semua parameter jumlah daun, bobot basah dan kering tajuk serta bobot basah dan kering akar binahong secara signifikan.

3. Pemberian konsentrasi 0,050% memiliki karakter morfologi yang lebih baik dibanding perlakuan yang lain.

4.

Pemberian kolkhisin telah berpengaruh terhadap parameter pengamatan jumlah kromosom dimana terbanyak pada K4 sebanyak 26 dan terendah pada K0 sebanyak 22 pasang.

Saran

Adanya penelitian lanjutan analisa metabolit sekunder untuk mengetahui perubahan metabolit sekunder pada tanaman binahong.

TINJAUAN PUSTAKA Botani Tanaman

Menurut Tjitrosoepomo (1999) klasifikasi tanaman binahong adalah sebagai berikut Kingdom : Plantae ; Sub kingdom : Tracheobionta; Superdivisio : Spermatophyta; Divisio : Angiospermae; Kelas : Magnoliopsida Dicotyledoneae; Subkelas : Hamamelidae; Ordo : Caryophyllales; Familia : Basellaceae; Genus : Anredera; Species : Anredera cordifolia (Ten) Steenis.

Tanaman binahong memilki akar tunggang yang berdaging lunak dan berwarna coklat kotor (Manoi, 2009). Tanaman binahong memiliki rhizoma yaitu struktur batang khusus yang sumbu utamanya terdapat di dalam tanah, bercabang-cabang, tumbuh mendatar, dan dari ujungnya dapat tumbuh tunas yang muncul di atas tanah. Rhizoma berfungsi sebagai alat perkembangbiakan dan tempat penimbunan zat-zat cadangan makanan (Tjitrosoepomo, 1999).

Binahong memiliki batang yang lunak, berwarna merah dan berbentuk silindris, serta saling membelit satu sama lain. Batang berwarna merah dan memiliki permukaan yang halus Binahong dapat memilii ukuran panjang batang 3-6 meter (Kottaimuthu et al., 2011).

Daun binahong merupakan daun tunggal tersusun berseling, berwarna hijau, bentuk jantung atau berbentuk hati, panjang 5 - 10 cm, lebar 3 - 7 cm,permukaan licin dan helaian daun berdaging tipis, pangkal daun berlekuk,ujung runcing(Kottaimuthu et al., 2011).

Bunga binahong memilki diameter sekitar 3- 5 mm dan memiliki bau yang khas dan berwarna putih kehijauan sampai putih kecoklatan dan berumur

pendek. Mahkota bunga berwarna putih dan agak lonjong, panjang mahkota dapat mencapai 1-3 mm dan memilki stamen yang berwarna putih (Smith et al., 2007).

Keterangan Gambar1 : (a) Bunga (b) tunas yang tumbuh dari rimpang dan (c) daun. Sumber : Smith et al., (2007).

Mutasi Buatan

Keragaman genetik yang dapat ditingkatkan melalui induksi mutasi antara lain adalah peningkatan variasi karakter kualitatif seperti morfologi tanaman, morfologi daun, bentuk bunga dan warna bunga. DNA merupakan komponen utama dari gen yang merupakan sasaran utama dari pemberian mutagen untuk menimbulkan mutasi yaitu perubahan sifat yang diatur oleh gen dan dapat diwariskan. Mutasi tersebut akhirnya akan membentuk keragaman genetik yang baru. Keragaman ini merupakan harapan pemulia tanaman untuk

memperbaharui varietas-varietas yang telah ada menjadi varietas yang diinginkan (Syafni, 2013).

Mutasi adalah perubahan dari struktur gen yang sifat keturunannya yang diwariskan yang dapat terjadi secara spontan maupun buatan. Mutasi buatan terjadi akibat penyinaran radioaktif atau perlakuan dengan zat – zat kimia tertentu.

a

b c

a

b c

mutasi dan produk transgenik. Pemuliaan dengan mutasi dapat dilakukan dengan menggunakan kolkhisin pada jaringan meristem (Suryo, 1995).

Dalam bidang pemuliaan tanaman, teknik mutasi dapat meningkatkan keragaman genetik tanaman memungkinkan pemulia melakukan seleksi genotipe tanaman sesuai dengan tujuan pemuliaan yang dikehendaki. Mutasi induksi dapat dilakukan pada tanaman dengan perlakuan bahan mutagen tertentu terhadap organ tanaman seperti biji, stek batang, serbuk sari, akar, rizoma, media kultur jaringan dan sebagainya (BATAN, 2006).

Mutasi terjadi secara acak dan mutagen jarang mengubah hanya satu gen tertentu, maka perlakuan mutagenik terhadap karakter yang diwariskan secara kuantitatif dapat juga dipertimbangkannya. Semua agensia mutagenik yang telah dikenal diaplikasikan pada taraf yang menghasilkan sejumlah mutasi yang dapat terlihat, juga untuk menimbulkan keragaman pada karakter yang diwariskan secara kuantitatif (Nasir, 2002).

Mutagen Kolkhisin

Kolkisin dipakai luas di bidang biologi/pertanian untuk menghasilkan sel-sel poliploid buatan, karena pemisahan set kromosom terganggu dan sel-sel-sel-sel memiliki set kromosom yang berlipat. Tumbuhan poliploid seringkali memiliki ukuran yang lebih besar daripada tumbuhan normal sehingga disukai oleh petani maupun konsumen. Kolkhisin merupakan alkaloid toksik dan karsinogenik yang diperoleh dari ekstrak tumbuhan Colchicum autumnale dan beberapa anggota suku Colchicaceae lainnya (Sinaga et al., 2014).

Penggunaan kolkisin pada titik tumbuh dari tanaman akan mencegah pembentukkan serabut-serabut gelendong dan pemisahan kromosom pada anafase

dari mitosis menyebabkan penggandaan kromosom tanpa pembentukkan dinding sel, perlakuan ini dapat menyebabkan peningkatan jumlah kromosom sebelum terjadi penggandaan. Menurut Nasir (2002), penggandaan kromosom dapat terjadi secara spontan atau buatan. Penggandaan buatan terjadi bila pada pembelahan sel kromosom juga mengganda, tetapi nukleusnya gagal mengganda sehingga membentuk inti dengan jumlah kromosom ganda. Bila penggandaan kromosom terjadi segera setelah pembuahan maka individu yang dihasilkan akan menjadi poliploid sempurna, sedangkan penggandaan pada tahap perkembangan lanjut hanya membentuk sektor poliploid saja. Bila penggandaan terjadi setelah meiosis, maka pengurangan gamet akan terbentuk dan bila dibuahi dengan gamet normal maka akan terbentuk poliploidi tidak berimbang (Mardianti, 2014).

Kolkisin mempunyai pengaruh yang istimewa dalam menghentikan aktivitas benang-benang pengikat kromosom (spindle), sehingga kromosom yang sudah membelah tidak memisahkan diri pada fase anafase dari pembelahan sel hewan maupun tanaman. Senyawa ini juga ampuh dalam menyembuhkan penyakit gout. Dengan terhentinya proses pemisahan dalam metafase, maka pemberian kolkisin ini menyebabkan jumlah kromosom di dalam sel menjadi dobel. Penggunaan kolkisin untuk membentuk poliploidi telah diterapkan pada ratusan spesies tanaman dan beberapa spesies hewan (Sejati, 2008).

Penggandaan kromosom merupakan salah satu upaya seleksi untuk meningkatkan mutu tumbuhan baik berupa peningkatan kandungan metabolit sekun-dernya maupun toleransinya terhadap faktor lingkungan terutama lingkungan yang ekstrim. Konsentrasi pemakaian kolkisin sebagai senyawa

Satrabhandhu dan Khuatrachue (1995), menggunakan larutan kolkisin dengan konsentrasi 0,025-0,2% selama tiga-tujuh hari dalam menginduksi tanaman Morus alba tetraploid yang mana pada konsentrasi 0,10% selama tiga hari lebih banyak menghasilkan eksplan tetraploid (47,22%). Chakraborti et al. (1998), menggunakan konsentrasi kolkisin 0,05-0,20% dalam menginduksi tetraploid pada Morus alba dengan rentang waktu perendaman 24 jam. Lin et al. (2010), memakai kolkisin 0,2-0,5% selama dua-lima hari dalam menginduksi poliploidi pada tunas Eucalyptus globules (Fajrina et al., 2012).

Nurfadalina (1997) menyatakan bahwa konsentrasi larutan kolkhisin 0,0005% dan 0,001% dengan perendaman 6 jam berpengaruh terhadap jumlah kromosom dan indeks stomata pada tanaman polong kapri. Menurut Permadi etal., (1991) umbi bawang yang dipotong secara melintang dan direndam selama tiga jam dalam larutan kolkhisin 0,04% merupakan cara induksi poliploid yang paling efektif pada bawang merah „Sumenep‟ ( Wiendra et al., 2011).

Perubahan yang terjadi pada tanaman akibat pemberian kolkhisin sangat bervariasi.Kolkhisin yang diberikan pada setiap individu tanamantidak mempengaruhi semua sel tanaman, tetapi hanyasebagian sel-sel saja. Adanya pengaruh yang berbeda padasel-sel tanaman disebabkan kolkhisin hanya efektif padasel yang sedang aktif membelah. Metode pemberian kolkhisin pada tanaman jugaberpengaruh pada besar kecilnya mutasi yang terjadi. Pada penelitian Hartati (1999) penetesan pucuk tanamandengan beberapa kali kolkhisin selama satu minggumengakibatkan perubahan atau mutasi pada tanamanyang lebih besar daripada perendaman ujung kecambahdengan larutan kolkhisin.

Apabila kolkisin digunakan pada konsentrasi yang tepat maka jumlah kromosom akan meningkat, sehingga tanaman bersifat poliploid. Tanaman yang bersifat poliploid menghasilkan ukuran morfologi lebih besar dibandingkan tanaman diploid. Kolkisin akan bekerja efektif pada konsentrasi 0,01-1 ppm untuk jangka waktu 6-72 jam, namun setiap jenis tanaman memiliki respon yang berbeda-beda (Suryo, 1995).

Sel – sel tumbuhan umumnya tahan terhadap konsentrasi larutan kolkhisin yang relative kuat. Substansi kolkhisin cepat mengadakan difusi kedalam jaringan tanaman dan kemudian disebarluaskan ke berbagai bagian tubuh tanaman melalui jaringan pengangkut. Berbagai peercobaan menunjukkan bahwa penggunaan kolkhisin yang agak kuat dan dalam waktu yang singkat memberikan hasil yang lebih baik daripada kebalikannya (Suryo, 1995).

Kolkhisin akan efektif apabila diteteskan atau direndam pada saat sel membelah. Sebab kolkisin akan diserap oleh sel dan mempengaruhi pembelahan sel yang sedang berlangsung. Penetesan ini sebaiknya dilakukan pada pagi atau sore hari. Yaitu pada saat suhu udara rendah dan kelembaban tinggi. Hal ini dilakukan karena sifat kolkisin yang mudah menguap (Mardianti, 2014).

Berdasarkan penelitian Jadrna (2010) menyatakan bahwa penggunaan kolkhisin pada konsentrasi 0,1-2,5% yang diaplikasikan pada apeks dari kotiledon tanaman Pelargonium x hortorum selama 5-7 hari sangat sukses dalam menghasilkan tanaman poliploid tidak terlepas dari kombinasi perlakuan yang terkecil ataupun yang terbesar dan tetraploid adalah yang paling sering diperoleh dari semua tingkatan ploidi.

Tiap spesies tanaman mempunyai tanggapan yang berbeda terhadap konsentrasi kolkisin yang diperlukan untuk mengubah posisi kromosom. Biasanya 0.5 sampai 1.0% pasta atau larutan kolkisin dapat menimbulkan poliploidi. Kolkisin ternyata mengganggu pembentukkan serabut gelendong dan sitokenesis berikutnya, sehingga membentuk sel dengan jumlah kromosom yang meningkat.Perlakuan kolkisin biasanya mengakibatkan perbedaan tingkat ploidi dalam jaringan batang, karena itu perlu membuat pemeriksaan sitologis dari mixoploid untuk mengidentifikasi tetraploid (Crowder, 1997). Penggunaan kolkisin hanya untuk tujuan yang mempunyai arti penting, karena harganya cukup mahal. Disamping untuk tujuan pemuliaan biasanya digunakan pula pada penelitian-penelitian. Perlakuan kolkisin termasuk perlakuan mutasi karena merubah kromosom yang berakibat berubahnya sifat tanaman (Mardianti, 2014). Poliploidi

Suatu organisme yang memiliki lebih dari dua set kromosom atau genom dalam sel-sel somatiknya biasa disebut poliploidi. Poliploidi adalah perubahan satu set kromosom lengkap. Tanaman pada umumnya memiliki jumlah kromosom 2x, namun karena beberapa sebab ada pula tanaman yang memiliki jumlah kromosom haploid (x) atau triploid (3x), tetraploid (4x), dan seterusnya (Sejati, 2008).

Poliploidi adalah keadaan bahwa individu memiliki lebih dari dua genom. Tanaman poliploid umumnya mempunyai jumlah kromosom lebih banyak dari tanaman diploid sehingga biasanya tanaman kelihatan lebih kekar dan bagian tanaman menjadi lebih besar (akar , batang, daun, bunga, dan buah) (Suryo, 1995)

Poliploidisasi dapat diperoleh melalui pemberian kolkisin. Kolkisin berpengaruh menghentikan aktivitas benang-benang pengikat kromosom (spindel) sehingga kromosom yang telah membelah tidak memisahkan diri dalam anaphase baik pada pembelahan sel tumbuhan maupun hewan. Dengan terhentinya proses pemisahan dalammetaphase mengakibatkan jumlah kromosom dalam suatu sel menjadi berganda. Perlakuan kolkisin dalam waktu yang makin lama bisa menghasilkan pertambahan genom sebagai suatu deret ukur seperti 4n, 8n, 16n dan seterusnya (Azizah dan Bermawi, 2003 ).

Metode pemberian kolkhisin pada tanaman jugaberpengaruh pada besar kecilnya mutasi yang terjadi.Pada penilitian Hartati (1999) penetesan pucuk tanamandengan beberapa kali kolkhisin selama satu minggumengakibatkan perubahan atau mutasi pada tanamanyang lebih besar daripada perendaman ujung kecambahdengan larutan kolkhisin. Taira et al. (1991) menerangkanmetode perendaman dengan larutan kolkhisin akan efektifbila dilakukan pada tingkat pH yang tepat yaitu antara 3,5– 7,5, yang dilakukan pada growth chamber dengan suhusiang 19oC dan malam 15oC dengan fotoperiode 18 jam (Wiendra et al., 2011).

Tanaman poliploidi memiliki pola pertumbuhan, ciri morfologi, anatomi, genetis, fisiologi dan produktivitas yang berbeda dibandingkan dengan tanamandiploidnya. Namun demikian, menurutAllard (1992)menyatakan tanaman poliploidi tidakselamanya menguntungkan kerena banyaktanaman poliploidi lebih lemah dari tanamandiploidnya. Perunahan sifat tanaaman akibatmenggandanya jumlah kromosom bersifatkhas untuk setiap jumlah tanaman.

Pengaruh poliploid dan cirri cirinya antara lain :

1. Inti dan isi sel besar . hal ini ditunjukkan oleh stomata dan butir serbuk sari

2. Daun dan bunga bertambah besar. Pertambahan ini ada batasnya hingga bila terjadi pertambahan secara terus pada jumlah kromosom tidak menyebabkan penambahan secara berlanjut.

3. Dapat terjadi perubahan senyawa kimia, termasuk peningkatan atau perubahan pada jenis atau proporsi karbohidrat, protein, vitamin atau alkaloid.

4. Laju pertumbuhannya lebih lambat dibandingkan tanaman diploid dan berbunganya juga terhambat.

5. Meiosis sering tidak teratur sehingga terjadi kromosom tidak berpasangan terbentuk bivalen , trivalent, quadrivalen, dan seterusnya.

6. Segregasi genetik berubah sehingga perbandingan segregasi menjadi tetrasonik (pada tetraploid) dan seterusnya.

7. Menurunnya fertilitas pada poliploid merupakan hal penting untuk diperhatikan pada pemuliaannya. Penurunan ini dapat terjadi pada daya hidup butir tepung sari dan jumlah biji. Derajat penurunan tergantung dari spesiesnya (Poespadarsono, 1988).

Kromosom

Bentuk kromosom dibedakan menjadi 4 berdasarkan letak sentromer yaitu metasentrik, submetasentrik, akrosentrik dan telosentrik. Penggolongan bentuk kromosom juga dapat dibedakan berdasarkan rasio lengan

DAFTAR ISI

Hal.

ABSTRACT ... i

ABSTRAK ... ii

KATA PENGANTAR ... iii

RIWAYAT HIDUP ... iv

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vi

DAFTAR GAMBAR ... vii

DAFTAR LAMPIRAN ... viii

PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1

Tujuan Penelitian ... 4

Kegunaan Penelitian ...4

TINJAUAN PUSTAKA Botani Tanaman ... 5

Syarat Tumbuh ... 5

Mutasi Buatan ... 6

Mutagen Kolkhisin ... 7

Poliploidi ... 11

Kromosom ... 13

Pengamatan Kromosom dengan Metode Squash ... 15

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ... 17

Bahan dan Alat ... 17

Metode Penelitian ... 17

PELAKSANAAN PENELITIAN Pembuatan Naungan dan Persiapan Media Tanam ... 19

Persiapan Bahan Tanam ... 19

vi

penyiangan ... 20

Pengendalian Hama dan Penyakit ... 20

Analisis Kromosom ... 21

Pra Perlakuan ... 21

Fiksasi ... 21

Hidrolisis ... 21

Pewarnaan ... 21

Squashing ... 21

Penyegelan ... 21

Parameter Pengamatan Morfologi ... 22

Jumlah daun (helai) ... 22

Bobot Basah Tajuk (g) ... 22

Bobot Basah Akar (g) ... 22

Bobot Kering Tajuk (g) ... 22

Bobot Kering Akar (g) ... 23

Ratio Shoot per Root (g) ... 23

Parameter Pengamatan Kromosom ... 23

Jumlah Kromosom ... 23

Ukuran Kromosom ... 23

Bentuk Kromosom ... 24

Karyotipe ... 24

HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil ... 25

Pembahasan ... 42

KESIMPULAN Kesimpulan ... 54

Saran ... 54

DAFTAR PUSTAKA ... 55

LAMPIRAN ... 59

DAFTAR TABEL

No.Hal

1. Rataan Jumlah Daun (helai) Pada 2 MST ... 25

2. Rataan Jumlah Daun (helai) Pada 3 MST ... 25

3. Rataan Jumlah Daun (helai) Pada 4 MST ... 26

4. Rataan Jumlah Daun (helai) Pada 5 MST ... 26

5. Rataan Bobot Basah Tajuk (g) ... 28

6. Rataan Bobot Basah Akar (g) ... 29

7. Rataan Bobot Kering Tajuk (g) ... 31

8. Rataan Bobot Kering Akar(g) ... 31

9. Rataan RatioShoot/Root ... 32

10. Jumlah Kromosom ... 32

11. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K0 (Kontrol) ... 35

12. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K1 (0.025%) ... 36

13. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K2 (0.050%) ... 37

14. Ukuran dan Bentuk Kromosom Pada Perlakuan K3 (0.075%) ... 38

viii

DAFTAR GAMBAR

No.Hal

16. Bagian bagian Tanaman Binahong ... 6

17. Morfologi Daun Binahong pada Perlakuan Kolkhisin ... 27

18. Bobot Basah Tajuk Binahong pada Perlakuan Kolkhisin ... 28

19. Morfologi Akar Binahong pada Perlakuan Kolkhisin ... 29

20. Kromosom pada Perlakuan K0 (kontrol) dengan Perbesaran 1000x ... 33

21. Kromosom K0 (kontrol) dengan Photoshop 7.0 ... 33

22. Kromosom pada Perlakuan K1 (0.025%) dengan Perbesaran 1000x ... 33

23. Kromosom K1 (0.025%) dengan Photoshop 7.0 ... 33

24. Kromosom pada Perlakuan K2 (0.050%) dengan Perbesaran 1000x ... 33

25. Kromosom K2 (0.050%) dengan Photoshop 7.0 ... 33

26. Kromosom pada Perlakuan K3 (0.075%) dengan Perbesaran 1000x ... 34

27. Kromosom K3 (0.075%) dengan Photoshop 7.0 ... 34

28. Kromosom pada Perlakuan K4 (0.1%) dengan Perbesaran 1000x ... 34

29. Kromosom K4 (0.1%) dengan Photoshop 7.0 ... 34

30. Karyotipe pada perlakuan K0 (kontrol) ... 40

31. Karyotipe pada perlakuan K1 (0.025%) ... 41

32. Karyotipe pada perlakuan K2 (0.050%) ... 41

33. Karyotipe pada perlakuan K3 (0.075%) ... 42

34. Karyotipe pada perlakuan K4 (0.1%) ... 42

DAFTAR LAMPIRAN

No.Hal

1. Bagan Penelitian ... 59

2. Bagan Plot Penelitian ... 59

3. Jadwal Kegiatan Penelitian ... 60

4. Pembuatan Larutan Kolkhisin ... 61

5. Pembuatan Larutan HCl 1N ... 62

6. Pembuatan Larutan Stok Pewarna Acetocarmin ... 62

7. Pembuatan Larutan Carnoy 2 ... 63

8. Data Pengamatan Jumlah Daun 2 MST ... 64

9. Sidik Ragam Jumlah Daun 2 MST ... 64

10. Data Pengamatan Jumlah Daun 3 MST ... 65

11. Sidik Ragam Jumlah Daun 3 MST ... 65

12. Data Pengamatan Jumlah Daun 4 MST ... 66

13. Sidik Ragam Jumlah Daun 4 MST ... 66

14. Data Pengamatan Jumlah Daun 5 MST ... 67

15. Sidik Ragam Jumlah Daun 5 MST ... 67

16. Data Pengamatan Bobot Basah Tajuk (g) ... 68

17. Sidik Ragam Bobot Basah Tajuk (g) ... 68

18. Data Pengamatan Bobot Basah Akar (g) ... 69

x

22. Data Pengamatan Bobot Kering Akar (g) ... 71

23. Sidik Ragam Bobot Kering Akar (g) ... 71

24. Data Pengamatan Ratio Shoot/Root (g) ... 72

25. Sidik Ragam RasioShoot/Root (g) ... 72

26. Foto Lahan Penelitian ... 73