Gambar 12. Beberapa Limfoid a pada Limfoglandula. Pembesaran 200 x
Selain pemeriksaan histopatologis, organ
jaringan yang mengalami pcrubahan diperiksa di Laboratorium Bakteriologi FKH-IPB
mengetahui keterlibatan bakteri apa saja di organ dan jaringan tersebut. Pada kelompok yang hanya
uji diperoleh bakteri
P. multocida di organ
mediastinalis leher. Sedangkan pada kelompok lainnya tidak
bakteri
Pada os nasal dan trakhea tidak ditemukan P. multocida dan yang baktcri Proteus sp.
bakteri dari organ yang mengalami pada
kclompok perlakuan tercantum 3.
Kelompok Spesimen
Darah
Paru
Lgl.
Lgl. daerah leher
Trakhea usap
Nasal usap
Kontrol
Pseudomonas Staphylococcus
Bacillus Ps.
Ps. Staph.
Bacillus sp
Streptococcus sp.
P. multocida
Ps. diminuta Staph. epidennidis
Ps. Staph. epidennidis
Streptococcus sp. Bacillus sp.
Ps. Ps.
Staph.
sp.
Ps. Ps.
Staph. epidennidis Bacillus
sp.
Ps.
Ps. Staph. epidennidis
Bacillus sp.
Ps.
Ps. Staph. epidennidis
Streptococcus sp.
Ps. Ps.
Staph.
Streptococcus sp.
Ps. Ps.
Staph.
sp. Streptococcus sp.
Ps.
Ps. Staph. epidermidis
Proteus sp.
Ps.
Streptococcus sp.
Staph.
Streptococcus sp.
Ps. diminuta Ps.
Bacillus sp.
Pasteurella Staph.
P. Ps.
Escherichia coli Staph. epidennidis
P. Ps. diminuta
E. P.
Ps. diminuta
Proteus sp.
Proteus sp.
Pada kelompok lainnya
diisolasi bakteri P. multocida,
beberapa bakteri gram dan Ps. diminuta. Iwamatsu dan
1988
menambahkan bahwa selain dapat mengisolasi kembali bakteri P. multocida mereka juga dapat mengisolasi Haemophillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes,
Bordetella bronchoseptica dan Streptococcus sp..
hasil penelitian yang telah dilakukan dapat diambil kesimpulan, bahwa vaksin dihasilkan mampu memberikan perlindungan 100
terhadap uji 30
hari penelitian. melengkapi
hasil penelitian yang telah disarankan i
menambah penelitian untuk mempelajari
antibodi sehingga dapat
yang tepat untuk melakukan vaksinasi ii
mempelajari dari hasil ekstraksi guna
lain yang lebih dalam
vaksin yang dihasilkan, iii melakukan ekonomi terhadap
yang dihasilkan guna memberikan gambaran kelebihan
vaksin yang dihasilkan
Bain. R.V.S.. M.C.L. de G.R. Carter, B.K. Gupta.
1982. Septichaemia. Food and Agriculture Organization of The United Nations. Rorna.54 p
Buddle, J.R. 1985. Animal
Health
in Australia. Bacterial and Fungal Disease of Pigs. Vol. 6.
Australia Publishing Service,
247 p.
Carter. G.R., G.W. Claus and Y. 1986. Essentials of Veterinary Bacteriology and
Mycology. Third Edition. Lea Febiger. Philadelphia. 26 1 p.
Cheftel, J.C., J.L. Cuq and D. Lorient. 1985. Amino Acids, and Proteins. In
O.R. Fennema. Ed. 1985. Food Chemistry. Second edition. Marcel Dekker, Inc.
N.Y.
1991 p.
M.A. and R.B.
1986. Turbinate Atrophy in Gnotobiotic Pigs
Inoculated with Protein Toxin from Type D Pasteurella multocida. Am. J. Vet. Res. 47:
1532-1536.
F.
and K.B. Pederson. 1985. The Pathogenesis of Persistent Turbinate Atrophy Induced
by Pasteurella multocidain
Pigs. Vet. Patohol.
Ernest,
J.
1985. Review of Medical Microbiology. Lange Medical Publications. California.
Harper, H.A., V.W. and P.A. Mayers.
1979. Biochemistry.
Review of Phyisiological Biochemistry.
Muliawan. 17th Medical Publications. California. 743 p.
J.G. 1984. Bergeys
Manual
of Systematic Bacteriology. Vol. 1. Williams Baltimore. London.
S. and T. Sawada. 1988. Relationship between Toxins
Production of Pasteurella multocida Isolates and Pneumonic Lesions of Porcine Lung. Jpn.
J.
Vet. Sc. 50:
Kosbich. M. and A. 1989.
An
Evaluation in Pigs of and
An
Experimental Vaccine Containing P. multocida
and
B. bronchoseptica. Vet. Rec.
