BAB 4 HASIL PENELITIAN
Setelah diperoleh ekstrak kental pelarut etanol buah mahkota dewa, dilakukan
uji aktivitas antibakteri pada media MHA yang telah diinokulasi suspensi S.mutans. Pengujian daya antibakteri dilakukan dengan mengamati perubahan kekeruhan pada
tiap konsentrasi bahan coba 100, 50, 25, 12,5, 6,25, 3,125 dan 1,56. Metode yang digunakan adalah metode pengenceran ganda dilusi untuk mengetahui
KHM dan KBM bahan coba. Perubahan yang terjadi ditandai dengan hasil biakan mulai tampak jernih bila dibandingkan dengan kontrol Mc Farland yang diinkubasi
24 jam ditandai sebagai KHM selanjutnya dilakukan penghitungan jumlah koloni bakteri dengan metode Drop Plate Mills Mesra yang bertujuan untuk membuktikan
adanya kemampuan untuk membunuh bakteri pada konsentrasi terkecil sebesar 99 - 100, yang disebut dengan KBM Kadar Bunuh Minimum.
Gambar 12 : Suspensi bakteri S.mutans sebelum berkontak dengan bahan coba
Universitas Sumatera Utara
Gambar 13 : Suspensi bakteri Streptococcus mutans setelah berkontak dengan bahan coba pada berbagai
konsentrasi.
Setelah peletakan bahan coba pada suasana aerob dengan inkubasi 37° C selama 24 jam terlihat bahwa pada konsentrasi 100, 50, 25, 12,5, 6,25
masih memberikan efek antibakteri yang ditandai dengan tidak dijumpai pertumbuhan koloni bakteri sehingga dilakukan uji pada konsentrasi dibawahnya
yaitu konsentrasi 3,125 dan konsentrasi 1,56 guna mengetahui nilai KHM dan KBM dari bahan coba.
A B
C
Universitas Sumatera Utara
D E
F
Gambar 14 : Pertumbuhan koloni yang terbentuk pada media MHA pada konsentrasi ekstrak buah mahkota dewa 3,125 dengan pelarut etanol pada A replikasi 1, B replikasi 2, C
replikasi 3, D replikasi 4, E replikasi 5, F replikasi 6
A B
Gambar 15: Pada konsentrasi 6,25 sudah tidak terjadi pertumbuhan bakteri A; pada konsentrasi 1,56 terjadi pertumbuhan koloni yang tidak dapat
dihitung.
Hasil didapat bahwa pada konsentrasi 6,25 tidak dijumpai adanya pertumbuhan bakteri atau senilai 0 CFUml yang menunjukkan bahwa pada
konsentrasi ini sudah mampu memberikan daya antibakteri sedangkan pada konsentrasi 3,125, dijumpai adanya pertumbuhan bakteri, yaitu 122x20 CFUml
pada replikasi 1 sehingga konsentrasi 6,25 ditetapkan sebagai KHM dan KBM.
Universitas Sumatera Utara
Tabel 1. Perhitungan jumlah bakteri untuk bahan coba ekstrak etanol buah mahkota
dewa. No
PARAMATER Hasil Uji
Hasil Hitung Kuman a.
Konsentrasi 100
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6
b. Konsentrasi 50
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6
c. Konsentrasi 25
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6
d. Konsentrasi 12,5
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril
Universitas Sumatera Utara
e. Konsentrasi 6,25
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6
f. Konsentrasi 3,125
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6 g.
Konsentrasi 1.56
-
Ulangan 1
-
Ulangan 2
-
Ulangan 3
-
Ulangan 4
-
Ulangan 5
-
Ulangan 6 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 0 CFUml steril
0 CFUml steril 122x20 CFUml
101x20 CFUml 91x20 CFUml
120x20 CFUml 128x20 CFUml
125x20 CFUml TBUD
TBUD TBUD
TBUD TBUD
TBUD
Keterangan : Hasil uji hanya berlaku untuk contoh yang diuji. Faktor pengenceran 20 kali. TBUD : Tidak Bisa Untuk Dihitung atau 300 koloni
Universitas Sumatera Utara
BAB 5 PEMBAHASAN