Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Destilasi Jahe Emprit (zingiber officinale var. Amarum)si.
Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Destilasi Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum)
Skripsi
Untuk memenuhi sebagian persyaratan
guna memperoleh derajat Sarjana Teknologi Pertanian
di Fakultas Petanian
Universitas Sebelas Maret
Disusun Oleh:
Fitria Putri Cahyati
H0912054
PROGRAM STUDI ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2016
i
SKRIPSI
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK AMPAS DESTILASI JAHE
EMPRIT (Zingiber officinale var. Amarum)
Yang dipersiapkan dan disusun oleh
Fitria Putri Cahyati
H0912054
Telah dipertahankan di depan Tim Penguji
pada tanggal: 17 Oktober 2016
dan dinyatakan telah memenuhi syarat untuk memperoleh gelar (derajat)
Sarjana Teknologi Pertanian Program Studi Ilmu dan Teknologi Pangan
Susunan Dewan Penguji
Ketua
Anggota I
Anggota II
Godras Jati Manuhara, S.T.P., M.Sc.
NIP. 19810330 200501 1 001
Rohula Utami, S.T.P., MP.
NIP. 19810306 200801 2 008
Lia Umi Khasanah, ST., MT.
NIP. 19800731 200801 2 012
Surakarta,
Mengetahui,
Universitas Sebelas Maret
Fakultas Pertanian
Dekan,
Prof. Dr. Ir. Bambang Pujiasmanto, M.S.
NIP. 19560225 198601 1 001
ii
PERSEMBAHAN
Karya Kecil ini kupersembahkan pada:
Alloh Subhana wa Ta’alaa,
Untuk keluargaku tercinta
Ibu Rr. Aryati dan Bapak Byar Cahyono,
Adek Arief Ramadhan
Terimakasih atas kasih sayang dan cintanya
iii
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas rahmat dan anugerah-Nya,
sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi “Aktivitas Antimikroba Ekstrak
Ampas Destilasi Jahe Emprit (Zingiber officinale var. Amarum) ” merupakan
salah satu syarat yang harus dipenuhi untuk mencapai gelar Sarjana Strata Satu
(S-1) pada Program Studi Ilmu dan Teknologi Pangan, Fakultas Pertanian,
Universitas Sebelas Maret Surakarta.
Penyusunan skripsi ini tidak terlepas dari bantuan berbagai pihak, untuk itu
penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada kepada semua pihak yang telah
membantu dan mendukung, diantaranya:
1.
Prof. Dr. Ir. Bambang Pujiasmanto, M.S. selaku Dekan Fakultas Pertanian
Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2.
Ir. Bambang Sigit Amanto, M.Si. selaku Kepala Program Studi Ilmu dan
Teknologi Pangan.
3.
Edhi Nurhartadi., S.T.P., M.P. selaku Pembimbing Akademik yang telah
memberikan motivasi selama beberapa semester ini.
4.
Godras Jati Manuhara, S.T.P., M.Sc. selaku Pembimbing Utama yang dengan
sabar dan senang hati memberikan banyak ilmu, saran, nasihat yang
membangun bagi penulis untuk menyelesaikan skripsi ini.
5.
Rohula Utami, S.T.P., MP. selaku Pembimbing Pendamping yang
memberikan banyak saran dan motivasi bagi penulis dalam menyelesaikan
skripsi ini.
6.
Lia Umi Khasanah, ST., MT. selaku Penguji Skripsi yang memberikan saran
untuk menyelesaikan skripsi ini dengan baik.
7.
Bapak dan Ibu Dosen serta seluruh staff program studi Ilmu dan Teknologi
Pangan, Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta atas segala
ilmu dan bantuan selama masa perkuliahan.
8.
Ibu Lis, Pak Slamet, Pak Giyo, Pak Joko, dan Mbak Dinda, terima kasih atas
semua bantuannya.
iv
9.
Kedua orang tua saya, Ibu Rr. Aryati dan Bapak Byar Cahyono. Terima kasih
atas dukungan, doa, semangat apapun yang tiada hentinya kalian berikan
kepada saya. Keberhasilan menyelesaikan skripsi ini saya persembahkan
sebagai salah satu wujud rasa terimakasih saya.
10. Adekku Arief Ramadhan, keluarga besar dari Mbah Suwarsih dan keluarga
besar dari eyang R. Karsito Mulyo atas nasihat, pengalaman, cerita, semangat
dan kepeduliannya terhadap saya.
11. Garnenda Priscilla Mentari, teman penelitian dan juga sahabat yang selalu
memberikan semangat.
12. Sahabat 12 STP : Esti Nanda A., Garsyta Firgasari, Shafa Farrasanti, Praditya
A. W., Pipit Setia K. D., Martha Nugraheni, Istiqomah Nia B., Nia Khusnia,
Mariasina G., dan Jely Puspitasari P.
13. Seluruh teman-teman ITP 2012. Terimakasih untuk pertemanan, dukungan,
dan semangat “Sensasional”nya.
14. Sahabat kos Tungga Dewi (Dewangga, Dhita, Mba Celin, Uul, Ririn, Linda,
Septi, Mb Mita, Mb Risto, Temmy, Muarifah, Alma, Lita, Nilla, dan adekadek kos lainnya) terima kasih atas doa, pengalaman dan kesediaan waktunya
untuk mendengarkan curhatan saya.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna. Semoga
skripsi ini bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagi pembaca pada umumnya.
Surakarta, 17 Oktober 2016
Penulis
v
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL .....................................................................................
i
HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................
ii
PERSEMBAHAN ..........................................................................................
iii
KATA PENGANTAR ...................................................................................
iv
DAFTAR ISI ..................................................................................................
vi
DAFTAR TABEL .........................................................................................
ix
DAFTAR GAMBAR .....................................................................................
x
DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................
xi
RINGKASAN .................................................................................................
xii
SUMMARY .....................................................................................................
xiii
BAB I. PENDAHULUAN .............................................................................
1
A. Latar Belakang..........................................................................
1
B. Rumusan Masalah ....................................................................
7
C. Tujuan Penelitian ......................................................................
7
D. Manfaat Penelitian ....................................................................
8
BAB II. LANDASAN TEORI ......................................................................
9
A. Tinjauan Pustaka .....................................................................
9
1. Jahe Emprit .........................................................................
9
2. Destilasi ..............................................................................
12
3. Ekstrak Jahe .........................................................................
13
4. Metode Ekstraksi ................................................................
14
5. Antimikroba ........................................................................
16
B. Kerangka Berpikir ....................................................................
23
C. Hipotesis...................................................................................
23
BAB III. METODE PENELITIAN .............................................................
24
A. Tempat dan Waktu Penelitian ..................................................
24
B. Bahan dan Alat ........................................................................
24
1. Bahan ..................................................................................
24
2. Alat .....................................................................................
25
vi
C. Tahapan Penelitian ...................................................................
25
1. Destilasi Jahe Emprit ..........................................................
25
2. Ekstraksi Maserasi Ampas Jahe Emprit ..............................
26
3. Filtrasi .................................................................................
26
4. Analisis Aktivitas Antimikroba ..........................................
26
a. Pembuatan Media.............................................................
27
b. Inokulasi Mikroba ............................................................
28
c. Pembuatan Suspensi Mikroba ..........................................
28
d. Pembuatan Media Pengujian ...........................................
28
e. Pengujian Aktivitas Antimikroba ....................................
29
D. Rancangan Penelitian ...............................................................
32
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN .....................................................
33
A. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Bakteri Patogen ..................
34
1. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber officinale var. Amarum) terhadap Escherichia
coli ......................................................................................
34
2. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber officinale var. Amarum) S. aureus .....................
37
3. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber
officinale
var.
Amarum)
Pseudomonas
fluorescens .........................................................................
40
B. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Kapang Aspergillus niger ..
48
C. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Bakteri Asam Laktat
Lactobacillus plantarum ..........................................................
52
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN .......................................................
54
A. Kesimpulan ..............................................................................
54
B. Saran ........................................................................................
54
vii
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................
55
LAMPIRAN ...................................................................................................
63
viii
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Kandungan Jahe (%) ....................................................................
8
Tabel 4.1 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap E.
coli .................................................................................................
31
Tabel 4.2 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap S.
aureus ............................................................................................
34
Tabel 4.3 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap P.
fluorescens ....................................................................................... 38
Tabel 4.4 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap A.
niger ..............................................................................................
ix
46
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Diagram Alir Pembuatan Ekstrak Ampas Jahe Emprit ...........
28
Gambar 4.1 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan E. coli..................................................................
33
Gambar 4.2 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan S. aureus .............................................................
34
Gambar 4.3 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan P. fluorescens .....................................................
44
Gambar 4.4 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan A. niger ...............................................................
49
x
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 Bahan Uji .................................................................................
61
Lampiran 2 Perhitungan Jumlah Sel Mikroba ............................................
61
Lampiran 3 Metode Uji Aktivitas Antimikroba ...........................................
61
Lampiran 4 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Escherichia coli .............................................
62
Lampiran 5 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Staphilococcus aureus ...................................
63
Lampiran 6 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Pseudomonas fluorescens ..............................
64
Lampiran 7 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Aspergillus niger ............................................
65
Lampiran 8
66
Hasil Analisis Statistik Two Way ANOVA .............................
xi
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK AMPAS DESTILASI JAHE
EMPRIT (Zingiber officinale var. Amarum)
Fitria Putri Cahyati
H0912054
RINGKASAN
Jahe emprit (Zingiber officinale var. Amarum) merupakan salah satu jenis
jahe yang banyak dimanfaatkan dalam industri pangan. Salah satu pemanfaatan
jahe emprit adalah dengan melakukan destilasi dimana akan menghasilkan
minyak atsiri dan ampas jahe. Ampas jahe biasanya hanya dimanfaatkan sebagai
bahan bakar penyulingan. Oleh karena itu dilakukan penelitian lebih lanjut
mengenai ampas jahe emprit dari segi aktivitas antimikroba.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh suhu, pengaruh waktu
dan pengaruh kombinasi antara suhu dan waktu serta besarnya suhu dan waktu
terbaik dari ekstraksi maserasi ampas jahe emprit (Zingiber officinale var.
Amarum) terhadap aktivitas mikroba Aspergillus niger, Lactobacillus plantarum,
Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus aureus, dan Escherichia coli .
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap dengan dua faktor yaitu
variasi suhu (55°C; 75°C; 95°C) dan variasi waktu ekstraksi (15, 30, 45 menit).
Pengulangan sampel sebanyak 2 kali dengan ulangan analisis sebanyak 2 kali.
Hasil menunjukkan aktivitas antimikroba pada bakteri E. coli 104 sel/ml
dengan terbentuknya zona hambat sebesar 17,73±0,03 mm dengan suhu dan
waktu ekstraksi yaitu 95oC selama 45 menit. Diameter zona hambat pada
pengujian S. aureus 103 sel/ml sebesar 12,08±0,01 mm dengan suhu yaitu 95oC
dan waktu ekstraksi 45 menit. Zona hambat pada P. fluorescens 104 sel/ml yaitu
13,02±0,01 mm dengan suhu yaitu 95oC dan waktu ekstraksi 45 menit. Diameter
zona hambat pada A. niger 104 sel/ml sebesar 11,70±0,08 pada suhu 75oC dengan
waktu 30 menit. Pada pengujian L. plantarum tidak terbentuk zona hambat pada
semua perlakuan suhu dan waktu ekstraksi. Semakin tinggi suhu ekstraksi
maserasi maka aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap E. coli,
S. aureus, dan P. fluorescens semakin tinggi namun tidak berlaku pada A. niger .
Semakin lama waktu ekstraksi maserasi maka aktivitas antimikroba ekstrak ampas
jahe emprit terhadap E. coli, S. aureus, dan P. fluorescens semakin tinggi namun
tidak berlaku pada A. niger . Kombinasi antara suhu dan waktu menunjukkan
adanya interaksi terhadap aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit pada A.
niger namun tidak pada mikroba lainnya.
Kata kunci : ampas jahe emprit, antimikroba, difusi agar metode sumur
xii
ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF EXTRACT DISTILLING DREGS
EMPRIT GINGER (Zingiber officinale var. Amarum)
Fitria Putri Cahyati
H0912054
SUMMARY
Emprit ginger (Zingiber officinale var. Amarum) is one type of ginger that
is widely used in the food industry. One use of ginger is to perform distillation
which will generate volatile oil and ginger dregs. Ginger dregs are usually only
used as fuel refining. Therefore, further research on the dregs ginger terms of
antimicrobial activity.
This study aims to determine the effect of temperature, the effect of time
and the combined effect of temperature and time and also the best of temperature
and time of extraction maceration dregs ginger (Zingiber officinale var. Amarum)
on microbial activity Aspergillus niger , Lactobacillus plantarum, Pseudomonas
fluorescens, Staphylococcus aureus and Escherichia coli. This study uses a
completely randomized design with two factors, variations in temperature (55°C;
75°C; 95°C) and a variation of the extraction time (15, 30, 45 minutes). Repetition
sample 2 times to repeat with 2 times a repeat analysis.
Results showed antimicrobial activity on the bacterium E. coli 104 cells/ml
by the formation of inhibition zone of 17.73±0.03 mm with the temperature and
the extraction time is 95°C for 45 minutes. Diameter of inhibition zone on the
testing of S. aureus 103 cells/ml of 12.08±0.01 mm with a temperature of 95°C
and the extraction time is 45 minutes. P. fluorescens inhibition zone at 104
cells/ml is 13.02±0.01 mm with a temperature of 95°C and the extraction time is
45 minutes. Diameter of inhibition zone in A. niger 104 cells/ml of 11.70±0.08 at a
temperature of 75oC with a time of 30 minutes. In testing the L. plantarum no
inhibition zone formed at all temperature treatment and extraction time. The
higher temperature of extraction maceration then the antimicrobial activity of
ginger dregs extract againts E. coli, S. aureus and P. fluorescens higher but do not
apply the A. niger . The longer time of extraction maceration then the
antimicrobial activity of ginger dregs extract againts E. coli, S. aureus and P.
fluorescens higher but do not apply the A. niger . The combination of temperature
and time is showing that there’s an interaction of the antimicrobial activity of
ginger dregs extract on A. niger but not on other microbes.
Key words : dregs of ginger emprit, antimicrobial, agar well diffusion method
xiii
officinale var. Amarum)
Skripsi
Untuk memenuhi sebagian persyaratan
guna memperoleh derajat Sarjana Teknologi Pertanian
di Fakultas Petanian
Universitas Sebelas Maret
Disusun Oleh:
Fitria Putri Cahyati
H0912054
PROGRAM STUDI ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2016
i
SKRIPSI
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK AMPAS DESTILASI JAHE
EMPRIT (Zingiber officinale var. Amarum)
Yang dipersiapkan dan disusun oleh
Fitria Putri Cahyati
H0912054
Telah dipertahankan di depan Tim Penguji
pada tanggal: 17 Oktober 2016
dan dinyatakan telah memenuhi syarat untuk memperoleh gelar (derajat)
Sarjana Teknologi Pertanian Program Studi Ilmu dan Teknologi Pangan
Susunan Dewan Penguji
Ketua
Anggota I
Anggota II
Godras Jati Manuhara, S.T.P., M.Sc.
NIP. 19810330 200501 1 001
Rohula Utami, S.T.P., MP.
NIP. 19810306 200801 2 008
Lia Umi Khasanah, ST., MT.
NIP. 19800731 200801 2 012
Surakarta,
Mengetahui,
Universitas Sebelas Maret
Fakultas Pertanian
Dekan,
Prof. Dr. Ir. Bambang Pujiasmanto, M.S.
NIP. 19560225 198601 1 001
ii
PERSEMBAHAN
Karya Kecil ini kupersembahkan pada:
Alloh Subhana wa Ta’alaa,
Untuk keluargaku tercinta
Ibu Rr. Aryati dan Bapak Byar Cahyono,
Adek Arief Ramadhan
Terimakasih atas kasih sayang dan cintanya
iii
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas rahmat dan anugerah-Nya,
sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi “Aktivitas Antimikroba Ekstrak
Ampas Destilasi Jahe Emprit (Zingiber officinale var. Amarum) ” merupakan
salah satu syarat yang harus dipenuhi untuk mencapai gelar Sarjana Strata Satu
(S-1) pada Program Studi Ilmu dan Teknologi Pangan, Fakultas Pertanian,
Universitas Sebelas Maret Surakarta.
Penyusunan skripsi ini tidak terlepas dari bantuan berbagai pihak, untuk itu
penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada kepada semua pihak yang telah
membantu dan mendukung, diantaranya:
1.
Prof. Dr. Ir. Bambang Pujiasmanto, M.S. selaku Dekan Fakultas Pertanian
Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2.
Ir. Bambang Sigit Amanto, M.Si. selaku Kepala Program Studi Ilmu dan
Teknologi Pangan.
3.
Edhi Nurhartadi., S.T.P., M.P. selaku Pembimbing Akademik yang telah
memberikan motivasi selama beberapa semester ini.
4.
Godras Jati Manuhara, S.T.P., M.Sc. selaku Pembimbing Utama yang dengan
sabar dan senang hati memberikan banyak ilmu, saran, nasihat yang
membangun bagi penulis untuk menyelesaikan skripsi ini.
5.
Rohula Utami, S.T.P., MP. selaku Pembimbing Pendamping yang
memberikan banyak saran dan motivasi bagi penulis dalam menyelesaikan
skripsi ini.
6.
Lia Umi Khasanah, ST., MT. selaku Penguji Skripsi yang memberikan saran
untuk menyelesaikan skripsi ini dengan baik.
7.
Bapak dan Ibu Dosen serta seluruh staff program studi Ilmu dan Teknologi
Pangan, Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta atas segala
ilmu dan bantuan selama masa perkuliahan.
8.
Ibu Lis, Pak Slamet, Pak Giyo, Pak Joko, dan Mbak Dinda, terima kasih atas
semua bantuannya.
iv
9.
Kedua orang tua saya, Ibu Rr. Aryati dan Bapak Byar Cahyono. Terima kasih
atas dukungan, doa, semangat apapun yang tiada hentinya kalian berikan
kepada saya. Keberhasilan menyelesaikan skripsi ini saya persembahkan
sebagai salah satu wujud rasa terimakasih saya.
10. Adekku Arief Ramadhan, keluarga besar dari Mbah Suwarsih dan keluarga
besar dari eyang R. Karsito Mulyo atas nasihat, pengalaman, cerita, semangat
dan kepeduliannya terhadap saya.
11. Garnenda Priscilla Mentari, teman penelitian dan juga sahabat yang selalu
memberikan semangat.
12. Sahabat 12 STP : Esti Nanda A., Garsyta Firgasari, Shafa Farrasanti, Praditya
A. W., Pipit Setia K. D., Martha Nugraheni, Istiqomah Nia B., Nia Khusnia,
Mariasina G., dan Jely Puspitasari P.
13. Seluruh teman-teman ITP 2012. Terimakasih untuk pertemanan, dukungan,
dan semangat “Sensasional”nya.
14. Sahabat kos Tungga Dewi (Dewangga, Dhita, Mba Celin, Uul, Ririn, Linda,
Septi, Mb Mita, Mb Risto, Temmy, Muarifah, Alma, Lita, Nilla, dan adekadek kos lainnya) terima kasih atas doa, pengalaman dan kesediaan waktunya
untuk mendengarkan curhatan saya.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna. Semoga
skripsi ini bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagi pembaca pada umumnya.
Surakarta, 17 Oktober 2016
Penulis
v
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL .....................................................................................
i
HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................
ii
PERSEMBAHAN ..........................................................................................
iii
KATA PENGANTAR ...................................................................................
iv
DAFTAR ISI ..................................................................................................
vi
DAFTAR TABEL .........................................................................................
ix
DAFTAR GAMBAR .....................................................................................
x
DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................
xi
RINGKASAN .................................................................................................
xii
SUMMARY .....................................................................................................
xiii
BAB I. PENDAHULUAN .............................................................................
1
A. Latar Belakang..........................................................................
1
B. Rumusan Masalah ....................................................................
7
C. Tujuan Penelitian ......................................................................
7
D. Manfaat Penelitian ....................................................................
8
BAB II. LANDASAN TEORI ......................................................................
9
A. Tinjauan Pustaka .....................................................................
9
1. Jahe Emprit .........................................................................
9
2. Destilasi ..............................................................................
12
3. Ekstrak Jahe .........................................................................
13
4. Metode Ekstraksi ................................................................
14
5. Antimikroba ........................................................................
16
B. Kerangka Berpikir ....................................................................
23
C. Hipotesis...................................................................................
23
BAB III. METODE PENELITIAN .............................................................
24
A. Tempat dan Waktu Penelitian ..................................................
24
B. Bahan dan Alat ........................................................................
24
1. Bahan ..................................................................................
24
2. Alat .....................................................................................
25
vi
C. Tahapan Penelitian ...................................................................
25
1. Destilasi Jahe Emprit ..........................................................
25
2. Ekstraksi Maserasi Ampas Jahe Emprit ..............................
26
3. Filtrasi .................................................................................
26
4. Analisis Aktivitas Antimikroba ..........................................
26
a. Pembuatan Media.............................................................
27
b. Inokulasi Mikroba ............................................................
28
c. Pembuatan Suspensi Mikroba ..........................................
28
d. Pembuatan Media Pengujian ...........................................
28
e. Pengujian Aktivitas Antimikroba ....................................
29
D. Rancangan Penelitian ...............................................................
32
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN .....................................................
33
A. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Bakteri Patogen ..................
34
1. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber officinale var. Amarum) terhadap Escherichia
coli ......................................................................................
34
2. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber officinale var. Amarum) S. aureus .....................
37
3. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit
(Zingiber
officinale
var.
Amarum)
Pseudomonas
fluorescens .........................................................................
40
B. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Kapang Aspergillus niger ..
48
C. Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit (Zingiber
officinale var. Amarum) terhadap Bakteri Asam Laktat
Lactobacillus plantarum ..........................................................
52
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN .......................................................
54
A. Kesimpulan ..............................................................................
54
B. Saran ........................................................................................
54
vii
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................
55
LAMPIRAN ...................................................................................................
63
viii
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Kandungan Jahe (%) ....................................................................
8
Tabel 4.1 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap E.
coli .................................................................................................
31
Tabel 4.2 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap S.
aureus ............................................................................................
34
Tabel 4.3 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap P.
fluorescens ....................................................................................... 38
Tabel 4.4 Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe Emprit terhadap A.
niger ..............................................................................................
ix
46
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Diagram Alir Pembuatan Ekstrak Ampas Jahe Emprit ...........
28
Gambar 4.1 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan E. coli..................................................................
33
Gambar 4.2 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan S. aureus .............................................................
34
Gambar 4.3 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan P. fluorescens .....................................................
44
Gambar 4.4 Aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap
pertumbuhan A. niger ...............................................................
49
x
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 Bahan Uji .................................................................................
61
Lampiran 2 Perhitungan Jumlah Sel Mikroba ............................................
61
Lampiran 3 Metode Uji Aktivitas Antimikroba ...........................................
61
Lampiran 4 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Escherichia coli .............................................
62
Lampiran 5 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Staphilococcus aureus ...................................
63
Lampiran 6 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Pseudomonas fluorescens ..............................
64
Lampiran 7 Data Pengamatan Aktivitas Antimikroba Ekstrak Ampas Jahe
Emprit terhadap Aspergillus niger ............................................
65
Lampiran 8
66
Hasil Analisis Statistik Two Way ANOVA .............................
xi
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK AMPAS DESTILASI JAHE
EMPRIT (Zingiber officinale var. Amarum)
Fitria Putri Cahyati
H0912054
RINGKASAN
Jahe emprit (Zingiber officinale var. Amarum) merupakan salah satu jenis
jahe yang banyak dimanfaatkan dalam industri pangan. Salah satu pemanfaatan
jahe emprit adalah dengan melakukan destilasi dimana akan menghasilkan
minyak atsiri dan ampas jahe. Ampas jahe biasanya hanya dimanfaatkan sebagai
bahan bakar penyulingan. Oleh karena itu dilakukan penelitian lebih lanjut
mengenai ampas jahe emprit dari segi aktivitas antimikroba.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh suhu, pengaruh waktu
dan pengaruh kombinasi antara suhu dan waktu serta besarnya suhu dan waktu
terbaik dari ekstraksi maserasi ampas jahe emprit (Zingiber officinale var.
Amarum) terhadap aktivitas mikroba Aspergillus niger, Lactobacillus plantarum,
Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus aureus, dan Escherichia coli .
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap dengan dua faktor yaitu
variasi suhu (55°C; 75°C; 95°C) dan variasi waktu ekstraksi (15, 30, 45 menit).
Pengulangan sampel sebanyak 2 kali dengan ulangan analisis sebanyak 2 kali.
Hasil menunjukkan aktivitas antimikroba pada bakteri E. coli 104 sel/ml
dengan terbentuknya zona hambat sebesar 17,73±0,03 mm dengan suhu dan
waktu ekstraksi yaitu 95oC selama 45 menit. Diameter zona hambat pada
pengujian S. aureus 103 sel/ml sebesar 12,08±0,01 mm dengan suhu yaitu 95oC
dan waktu ekstraksi 45 menit. Zona hambat pada P. fluorescens 104 sel/ml yaitu
13,02±0,01 mm dengan suhu yaitu 95oC dan waktu ekstraksi 45 menit. Diameter
zona hambat pada A. niger 104 sel/ml sebesar 11,70±0,08 pada suhu 75oC dengan
waktu 30 menit. Pada pengujian L. plantarum tidak terbentuk zona hambat pada
semua perlakuan suhu dan waktu ekstraksi. Semakin tinggi suhu ekstraksi
maserasi maka aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit terhadap E. coli,
S. aureus, dan P. fluorescens semakin tinggi namun tidak berlaku pada A. niger .
Semakin lama waktu ekstraksi maserasi maka aktivitas antimikroba ekstrak ampas
jahe emprit terhadap E. coli, S. aureus, dan P. fluorescens semakin tinggi namun
tidak berlaku pada A. niger . Kombinasi antara suhu dan waktu menunjukkan
adanya interaksi terhadap aktivitas antimikroba ekstrak ampas jahe emprit pada A.
niger namun tidak pada mikroba lainnya.
Kata kunci : ampas jahe emprit, antimikroba, difusi agar metode sumur
xii
ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF EXTRACT DISTILLING DREGS
EMPRIT GINGER (Zingiber officinale var. Amarum)
Fitria Putri Cahyati
H0912054
SUMMARY
Emprit ginger (Zingiber officinale var. Amarum) is one type of ginger that
is widely used in the food industry. One use of ginger is to perform distillation
which will generate volatile oil and ginger dregs. Ginger dregs are usually only
used as fuel refining. Therefore, further research on the dregs ginger terms of
antimicrobial activity.
This study aims to determine the effect of temperature, the effect of time
and the combined effect of temperature and time and also the best of temperature
and time of extraction maceration dregs ginger (Zingiber officinale var. Amarum)
on microbial activity Aspergillus niger , Lactobacillus plantarum, Pseudomonas
fluorescens, Staphylococcus aureus and Escherichia coli. This study uses a
completely randomized design with two factors, variations in temperature (55°C;
75°C; 95°C) and a variation of the extraction time (15, 30, 45 minutes). Repetition
sample 2 times to repeat with 2 times a repeat analysis.
Results showed antimicrobial activity on the bacterium E. coli 104 cells/ml
by the formation of inhibition zone of 17.73±0.03 mm with the temperature and
the extraction time is 95°C for 45 minutes. Diameter of inhibition zone on the
testing of S. aureus 103 cells/ml of 12.08±0.01 mm with a temperature of 95°C
and the extraction time is 45 minutes. P. fluorescens inhibition zone at 104
cells/ml is 13.02±0.01 mm with a temperature of 95°C and the extraction time is
45 minutes. Diameter of inhibition zone in A. niger 104 cells/ml of 11.70±0.08 at a
temperature of 75oC with a time of 30 minutes. In testing the L. plantarum no
inhibition zone formed at all temperature treatment and extraction time. The
higher temperature of extraction maceration then the antimicrobial activity of
ginger dregs extract againts E. coli, S. aureus and P. fluorescens higher but do not
apply the A. niger . The longer time of extraction maceration then the
antimicrobial activity of ginger dregs extract againts E. coli, S. aureus and P.
fluorescens higher but do not apply the A. niger . The combination of temperature
and time is showing that there’s an interaction of the antimicrobial activity of
ginger dregs extract on A. niger but not on other microbes.
Key words : dregs of ginger emprit, antimicrobial, agar well diffusion method
xiii