Keberadaan Salmonella dan Bakteri Coliform Pada Bumbu Kacang Baso Tahu.

ABSTRAK
KEBERADAAN Salmonella DAN BAKTERI
Coliform PADA BUMBU KACANG
BASO TABU
INDRAWATY, 2002, PEMBIMBING: PHILIPS ONGGOWIDJAJA, S.Si, M.Si.
Latar belakang: gastroenteritis dan keraeunan makanan banyak terjadi di
Indonesia dan negara-negara lain di dunia. Gastroenteritis disebabkan oleh
Salmonella. Penyakit ini disebarkan melalui makanan yang terkontaminasi oleh
bakteri patogen. Selain itu, makanan dan air mudah terkontaminasi oleh bakteri
Coliform akibat sanitasi dan higiene yang buruk.
Tujuan: mengetahui keberadaan kuman Salmonella dan Coliform serta
jumlahnya masing-masing per gram bumbu kaeang.
Metode: sampel ditanam pada medium agar SS dan medium Me. Conkey
dengan metode Pour Plate. Kemudian koloni yang tumbuh dihitung dengan
menggunakan statistik deskriptif dan hasilnya dibandingkan dengan standar.
Untuk identifikasi kuman dilakukan pewarnaan Gram dan tes biokimiawi.
Basil: dari hasil penanaman pada medium agar SS didapatkan koloni merah
dan koloni putih, sedangkan pada medium Me. Conkey hanya didapatkan koloni
merah (rata-rata 2895/gram). Kuman yang diperoleh dari pewarnaan Gram
adalah bakteri batang Gram negatif Hasil tes biokimiawi pada koloni putih
diketahui bahwa kuman tersebut bukan Salmonella melainkan Klebsiella dan

Serratia.
Kesimpulan: bumbu kaeang baso tahu yang diperiksa tidak mengandung
bakteri Salmonella, namun mengandung 2895/gram bakteri Coliform (melebihi
standar).
Saran: konsumen sebaiknya memeriksa terlebih dahulu apakah kebersihan
makanan terjaga dengan baik, misalnya dengan melihat kain lap, piring, air, dan
lain-lain. Penjual disarankan untuk menjaga kebersihan makanan dan peralatan
makan yang digunakan. Agar bermanfaat bagi masyarakat luas, disarankan agar
penelitian ini dapat dipublikasikan melalui media massa.

Kata kunci : gastroenteritis, Salmonella, bakteri Coliform, bumbu kaeang

IV

ABSTRACT
THE PRESENCE OF Salmonella AND Coliform BACTERIA
IN THE PEANUT THICK SAUCE
OF "BASO TABU"
INDRAWATY, 2002, TUTOR: PHILIPS ONGGOWIDJAJA, S.Si, M.Si.
Background: gastroenteritis diseases and food poisoning have often occurred

in Indonesia and many countries in the world Gastroenteritis is caused by
Salmonella. This disease is spreaded through food which has been contaminated
by pathogen bacteria. Besides, food and water are easily contaminated by
Coliform bacteria because of bad sanitation and hygiene.
Objectives: to identify the existence of Salmonella and Coliform, also the
number of each per gram peanut thick sauce.
Methods: samples were grown on SS agar and Mc. Conkey agar media with
Pour Plate method Then the grown colonies were counted by descriptivestatistic
and the results were compared with the standard Gram staining and biochemical
test were done to identify the germs.
Results: white and red colonies were obtained from SS medium, but only red
ones were obtained from Mc. Conkey medium (2895/gram in average). The
germs, obtained from Gram staining, were Gram negative rod bacteria.
Biochemical tests on the white colony showed that it was not Salmonella but they
were Klebsiella and Serratia.
Conclusions: peanut thick sauce of examined "baso tahu" did not contain
Salmonella, but contained 2895/gram Coliform bacteria (exceeding the standard).
Recommendations:
consumer should firstly check whether the food
cleanliness has been kept well, for example by watching the napkin, dishes, water

and so on. Vendors are suggested to keep the cleanliness of food and eating
utensils used In order to give benefits to the public, it is suggested to publicate
this research on mass media.
Key words: gastroenteritis, Salmonella, Coliform bacteria, peanut thick sauce

v

DAFTAR ISI

... ... ... ...

ABSTRAK
ABSTRACT

... ... ... ...
...

... ... .,. ... ...
... .,.


Kata Pengantar. .. ... ... . .. ... ... .. . . .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... . .. ... ... .. . .,. ... .
Daftar Isi. .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .."...
Daftar T abel. . . ..

.., ... ... ... ... ... . .. ... .,. . .. ... ... ... .,. ... ... ... ..

IV
V
VI
VUI
X

... ... ... ... ... ... . .. ... .. . ... ... . .. ... ... ... ... . .. ... ... ... ... ... ... ...

Xl

Daftar Lampiran ... ... ... ... ... ... ... .. . .. ... .,. ... ... ... ... ... ... ... .., ... .,. ... ...

XU


Daftar

Bagan

BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang ... ... ... ... ... .,. . .. . .. .., :.. ... ... .. . .., ... .,. ... ... ... .
1.2 Identifikasi Masalah. ., ... .,. ... . .. .., ... ... ... .. . . .. ... ... ... ... ... ... ..
1.3 Maksud dan Tujuan ...
... ... ... ... ...
...
1.4 Kegunaan Penelitian. .. ... ... ... ... ... . ., ... ... ... ... .. . .. . ... .. . ... .. . .
1.5 Metode Penelitian ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
1.6 Lokasi dan Waktu...
.., ... ... ... ... ... ...
...

1
2
2
2

2
2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Saluran Pencemaan Manusia... ... ... ... ... ... .,. ... .,. ... ... ... ... ...
2.2 Keracunan Makanan dan Gastroenteritis... ... ... ... .., ... .., ...
2.3 Salmonella
...
...
2.3.1 Klasifikasi dan Karakteristik Salmonella... .., ... . .. .. . ... ... .
2.3.2 Gejala Klinik Salmonellosis
...
...
2.3.3 Patogenesis Salmonella... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
2.3.3.1 Invasi Salmonella... ...
...
... ...
2.3.3.2 Endotoksin ...
2.3.3.3 Faktor Lain
2.3.4 Patogenesis Salmonella Gastroenteritis. .. .,. ... ... .... ... ... ..

2.3.5 Epidemiologi Infeksi oleh Salmonella... ... ... ... ... ... ...
2.3.6 Pencegahan Salmonellosis... ... ... ... ... ... .,. ... ... ... ...
2.3.7 Isolasi dan Pemeriksaan Kuman Salmonella...
... ...
2.4 Kemungkinan Kontaminasi Bakteri Lain

5
6
6
6
7
8
9
9
10

BAB III BAHAN, METODE DA."N"CARA KERJA
3. 1 Bahan ... ... . .. ... ... ... ... .. . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ...
3.2 Peralatan
3.3 Cara Kerja... ... ... ... ... .. . ... ... .. . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .


12
12
13

V111

3
3
4
4

5

3.3.1Persiapan
... ... ...
.., ... ...
... ...
3.3.1.1 Pembelian Sampel Bumbu Kacang... ... ... ... ...
3.3.1.2 Penimbangan Sampel

... ... ... ... ... ...
3.3.1.3 Pencucian Blender... .., ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
3.3.1.4 Pembuatan Medium Agar SS dan Medium Agar
Mc. Conkey... ... . .. ... . .. . .. ... ... ... ... ... ... .,. ... ... ...
3.3.2 Studi Pendahuluan
.,. ... ... ... ... ... ... ...
3.3.2.1 Penghalusan dan Pengenceran Sampel... ... ... ... ...
3.3.2.2 Penanaman dan Inkubasi...
... ... ..,
3.3.2.3 Pencatatan Hasil... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
3.3.2.4 Pewarnaan Gram... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
3.3.2.5 Tes Biokimiawi
...
... ... ... ... .., ...
3.3.3 Penelitian... ... ... ... ... ...
... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
3.3.3.1 Penghalusan dan Pengenceran Sampel... ... ... ... ...
3.3.3.2 Pengenceran Berseri. .. . .. . .. ... ... ... ... .. . ... ... . .. ... .
3.3.3.3 Penanaman dan Inkubasi pada Medium Agar SS...
3.3.3.4 Penanaman dan Inkubasi pada Medium Mc.

Conkey... ... ... ... ... .., ... ... ... ... ... ... ... ... ... . .. ... .
3.3.3.5 Pencatatan Hasil... ... .,. ... ... ... .,. ... ... ... ... ... ... ...
3.3.3.6 Tes Biokimiawi
... ... ... ... .,. ... ... ... ... ...
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Studi Pendahuluan... ... ;..
...
... ... ... ... ... ...
...
4.1.1 Penanaman pada Medium Agar SS... ... ...
... ... ...
4.1.2 Jumlah Kuman Per Gram Bumbu Kacang... ... ... ... .., ... ...
4.1.3 Pewarnaan Gram
... ... ... ... ...
...
4.1.3 Tes Biokimiawi...
... .,.
... ... ...
4.2 Penelitian... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...


15
15
15
15
15
16
16
16
16
16
17
17
17
17
18
18
18
18

20
20
21
22
23
24

4.2.1 Penanaman pada Medium Agar SS dan Medium Mc.
Conkey... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ... ... ... .
4.2.2 Jumlah Kuman Per Gram Bumbu Kacang
... ...
'"
4.2.3 Tes Biokimiawi...
...
...

24
24
26

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
... ... ...
... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
5.2 Saran... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..
Daftar Pustaka...
Lampiran...
Riwayat Hidup...

... . . . ... ... ... ... ... ... ... ... .. . ... ... ... ... ... .. , ... ... ... .. . . .. ..
... ... ... ... ... ...
... ... ... ... ... ... ... ... ...
... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

IX

28
28

29
31
40

DAFTAR TABEL

Tabel4.1 Jumlah Koloni Putih dan Koloni Merah Per ml Bumbu Kacang
(Pengenceran 5 kali) Hasil Studi Pendahuluan. .. ... ... ... ... ... ... ...

20

Tabel 4.2 Sifat-sifat Koloni yang Tumbuh pada Penanaman... ... ... ... ... ... .

21

Tabel4.3 Jumlah Kuman/gram daTiKoloni Putih dan Koloni Merah

22

...

Tabel4.4 Hasil Tes Biokimiawi Salmonella... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

23

Tabel4.5 Jumlah Kuman / gram daTiKoloni Putih dan Koloni Merah pada
Medium SS...

... ... ... ... ..:

... ...

... ...

25

Tabel 4.6 Jumlah Kuman / gram dari Koloni Merah pada Medium Mc.
Conkey...

..' ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

Tabel4.7 Hasil Tes Biokimiawi Salmonella...

x

... ...

... ... ...

26

26

DAFTAR BAGAN

...

Bagan 3.1 UrutanKerja Umum

Xl

... ...

...

14

DAFTAR LAMPmAN

Lampiran A Jumlah Koloni Putih dan Koloni Merah Iml Bumbu Kacang
Hasil Penelitian...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..

Lampiran B Ciri-ciri Biokimiawi Bakteri Gram Negatif ... ... .., ... ...
Lampiran C Ciri-ciri Biokimiawi Salmonella...
Lampiran D Foto Hasil Studi Pendahuluan...
Lampiran E Foto Hasil Penelitian...

... ... ...

xu

... ... ... ... ...

...
...

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
... ...

... ... ... ...

31
33
35
36
37

1

BABI
PENDAHULUAN

1.1

Latar Belakang
Gastroenteritis dan keracunan makanan merupakan masalah yang cukup

serius, mengingat sering terjadi di Indonesia dan negara-negara lain di dunia.
Gastroenteritis umumnya disebabkan oleh bakteri, misalnya bakteri Salmonella,
sedangkan keracunan makanan disebabkan oleh spesies-spesies dari Clostridium
dan Staphylococcus. (Pelczar & Chan, 1988)
Kasus gastroenteritis dan keracunan makanan terjadi di banyak negara di
dunia, misalnya di negara Inggris, pada tahun 1960 terjadi 165 kasus dan
diketahui 31,5% disebabkan oleh bakteri Clostridium perfringens, 44,8% oleh
Staphylococcus dan 7,5% oleh Salmonella. (Hobbs,1960)
Gastroenteritis sangat sering terjadi di Indonesia, sehingga memerlukan
perhatian khusus dari berbagai pihak. Penyakit ini disebarkan melalui makanan
yang terkontaminasi oleh mikroorganisme yang patogen. (Pelczar & Chan, 1988)
Kontaminasi ini dapat disebabkan oleh berbagai faktor, di antaranya tempat
penyimpanan yang tidak layak, kebersihan perorangan yang kurang baik saat
penanganan makanan, pemasakan yang kurang memadai dan mengkonsumsi
makanan mentah, kontaminasi silang, serta proses kontaminasi saat pengemasan
makanan. (http://www.coqui.net)
Salmonella spp. merupakan salah satu penyebab terpenting dalam kasus
terjadinya

penyakit

infeksi

dan

keracunan

melalui

makanan.

(http://www.coqui.net) Infeksi oleh Salmonella dapat menyebabkan terjadinya
Salmonellosis atau Salmonella gastroenteritis. (Tortora, Funke, & Case, 1997)
Sementara itu, kehadiran bakteri Coliform merupakan indikator bahwa
makanan tersebut tidak terjaga kebersihannya.

2

1.2

Identifikasi Masalah
Apakah sarnpel bumbu baso tahu yang diperiksa rnengandung Salmonella

atau kuman Coliform? Berapajumlahnya?

1.3

Maksud dan Tujuan
Penelitian

ini

dirnaksudkan

untuk

rnerneriksa

keberadaan

kuman

Salmonella dan Coliform pada bumbu kaeang baso tahu.
Tujuan penelitian ini adalah rnengetahui jumlah Salmonella dan kuman
Coliform, rnasing-rnasing per gram bumbu.

1.4

Kegunaan Penelitian
Kegunaan penelitian ini adalah agar rnasyarakat lebih waspada dalarn

rnernilih dan rnengkonsumsi makanan jajanan, sehingga diharapkan insidensi
gastroenteritis dapat dikurangi. Untuk sesama mahasiswa dan penulis lain, hasil
penelitian ini bisa menjadi aeuan dan masukan untuk penelitian lebih lanjut.

1.5 Metode Penelitian
Penelitian bersifat survei dengan mengarnbil 10 sarnpel bumbu kaeang yang
diperoleh dari penjual baso tahu dengan rnerek sarna. Bumbu kaeang ini
dieneerkan lalu dihaluskan dengan blender (Cappueino & Sherman, 1998 ),
kernudian ditanarn pada medium agar SS dengan rnetode Pour Plate. Setelah
diinkubasi 3'fC selarna sernalarn, koloni kurnan yang tumbuh dihitung dengan
statistik deskriptif. Studi pendahuluan dilakukan sebelum penelitian. Jumlah
kurnan (Salmonella) dibandingkan dengan standar untuk rnengetahui kelayakan
rnikrobiologiknya. Sampel ditanarn pula pada medium Me. Conkey untuk
rnerneriksa kehadiran bakteri Coliform.

1.6 Lokasi dan Waktu
Penelitian

1m

dilakukan

di

laboratorium

Mikrobiologi

Fakultas

Kedokteran Universitas Kristen Maranatha, dari bulan Februari sarnpai Juni 2002.

28

BABV
KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 KESIMPULAN
Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa bumbu kacang baso tahu
yang diperiksa tidak mengandung bakteri Salmonella, namun mengandung bakteri
Coliform dalamjumlah yang melebihi standar (2895/gram).

5.2 SARAN
Disarankan kepada konsumen untuk lebih hati-hati dalam membeli baso
tahu. Sebaiknya sebelum membeli diperiksa terlebih dahulu apakah air, peralatan
makan, dan tempat penyimpanan bumbu kacang cukup bersih dengan melihat
kain lap, piring, air dan lain-lain.
Kepada para penjual disarankan agar mengganti aIr CUClan, menJaga
kebersihan peralatan makan dan kebersihan badan, serta senantiasa menutup
tempat penyimpanan bumbu kacang setelah digunakan.
Supaya dapat bermanfaat bagi masyarakat luas, sebaiknya penelitian ini
dipublikasikan melalui media massa.

29

DAFTAR PUSTAKA
Atlas, R. M. 1997. Principles of Microbiological. 2ndedition. Chicago: Wm. C.
Brown Publisher. 64, 415-424.
Cappuccino, J. G., and N. Sherman. 1998. Mikrobiology A Laboratory Manual.
5th edition. New York: An imprint of Addison Wesley Longman. Inc. 279,
285-286.

Glaser, M. J., and L. S. Newman. 1982. A Review of Human Salmonellosis
Infective Dose. Rev. Infect. Dis., 1999. vol 12:no. 3. 1096-1106.
Hobbs, B. C. 1960. Salmonella. London, England: Central Public Health
Laboratory. 225-242.
http://www.coQui.netlmvrna/food.htm
http://www.epa.2ov/ostlbasins/

Jawetz, E., J. L. Melnick, and E.A. Adelberg. Mikrobiologi. Edisi 16. Jakarta:
EGC. 294-298.
Kay, D., and C. Fricker. 1997. Coliform and Escherichia coli. Cambridge:
Athenaeum Press Ltd. 112-113.
Levinson, W., and E. Jawetz. 1996. Medical Microbiology and Immunology.
4th edition. Stamford, USA: Appleton & Lange. 94-97, 100-102.
Pelczar, M. J., and E. C. S. Chan. 1988. Dasar-dasar Mikrobiologi 2. Jakarta:
ill-Press. 687-696.

Tortora, G. J., B. R. Funke, C. L. Case. 1997.Microbiology an Introduction.
6th edition. New York: An imprint of Addison Wesley Longman. Inc. 664668.
Volk, W.A., and J. C. Brown. 1997. Basic Microbiology. 4th edition. New
York: Farmigdale Benjamin Cummings Publishing Company, Inc. 26-44.

Wilson W. R., and M. A. Sande. 1997. Current Diagnosis and Treatment in
Infectious Diseases. New York: Lange Medical Books!Me. Graw- Hill Book
Company,Inc. 559-565.

30

Wistreich, G. A., and M. D. Lechtman. 1993. Microbiology.
York: Macmillan Publishimg Co, Inc. 439-440.
Zinsser, H. 1988. Zinsser Microbiology.
Hall International Inc. 475-478.

3rd edition. New

19th edition. New York: Prentice-