Isolasi Senyawa Flavonoida Dari Daun Tumbuhan Mahkota Dewa (P. macrocarpa (Scheff.) Boerl.)
6
ABSTRAK
Isolasi senyawa flavonoida yang terkandung di dalam daun tumbuhan mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) dilakukan dengan cara ekstraksi maserasi
dengan menggunakan pelarut metanol. Ekstrak metanol dipekatkan lalu dilarutkan
dengan etil asetat kemudian disaring diuapkan. Ektrak etil asetat dilarutkan dengan
metanol dan diekstraksi partisi dengan n-heksana. Lapisan metanol diuapkan hingga
pekat lalu dihidrolisa dengan HCL 6%. Kemudian disaring dan filtrat yang diperoleh
dipartisi dengan kloroform. Lapisan kloroform diuapkan hingga pekat lalu dipisahkan
dengan kromatografi kolom dengan fasa diam silika gel dan fasa gerak n-heksana:etil
asetat dengan perbandingan (90:10) v⁄v, (80:20) v⁄v, (70:30) v⁄v dan (60:40) v⁄v. Fraksi
dari perbandingan (70:30) v⁄v dimurnikan dengan KLT preparatif dan direkristalisasi
menghasilkan Kristal berwarna coklat kekuningan sebanyak 32,1 mg, titik lebur 9597oC dengan Rf= 0,28. Selanjutnya dianalisis dengan spektrofotometer UV-Visible,
Inframerah (FT-IR) dan spektrometer Resonansi Magnetik Inti Proton (H-NMR). Dari
analisis dan interpretasi data spektrum, diduga bahwa senyawa hasil isolasi yang
diperoleh adalah flavonoida golongan flavon.
Universitas Sumatera Utara
7
ISOLATION OF FLAVONOID COUMPOUND FROM THE LEAVES OF
MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.)
ABTRACT
The isolation of flavonoid coumpound which contained in the leaves of mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) was done by maseration tehnique with
methanol solvent. The methanol extract evaporated, dissolved with ethyl acetate
solvent, concentrated and evaporated. Ethyl acetate extract was dissolve with
methanol and partitioned with n-hexana solvent. Methanol layer was evaporated, then
hydrolyzed with HCl 6%. Then filtered and the filtrate obtained partitioned with
chloroform. Chloroform layer was evaporated, and extract chloroform was
chromatographied with silica gel as stationary phase and mobile phase n-hexane: ethyl
acetate in the ratio (90:10) v / v, (80:20) v / v, (70:30) v / v and (60:40) v / v. Fraction
of (70:30) v / v purified by preparative TLC and recrystallized that produced
yellowish brown crystals 32.1 mg, melting point 95-97oC, Rf = 0.28. Obtained crystals
then analyzed by UV-Visible spectrophotometer, Infrared (FT-IR) and Proton Nuclear
Magnetic Resonance spectrometer (H-NMR). From the interpretation of spectrum data
of crystals was indicated that crystals is flavones.
Universitas Sumatera Utara
ABSTRAK
Isolasi senyawa flavonoida yang terkandung di dalam daun tumbuhan mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) dilakukan dengan cara ekstraksi maserasi
dengan menggunakan pelarut metanol. Ekstrak metanol dipekatkan lalu dilarutkan
dengan etil asetat kemudian disaring diuapkan. Ektrak etil asetat dilarutkan dengan
metanol dan diekstraksi partisi dengan n-heksana. Lapisan metanol diuapkan hingga
pekat lalu dihidrolisa dengan HCL 6%. Kemudian disaring dan filtrat yang diperoleh
dipartisi dengan kloroform. Lapisan kloroform diuapkan hingga pekat lalu dipisahkan
dengan kromatografi kolom dengan fasa diam silika gel dan fasa gerak n-heksana:etil
asetat dengan perbandingan (90:10) v⁄v, (80:20) v⁄v, (70:30) v⁄v dan (60:40) v⁄v. Fraksi
dari perbandingan (70:30) v⁄v dimurnikan dengan KLT preparatif dan direkristalisasi
menghasilkan Kristal berwarna coklat kekuningan sebanyak 32,1 mg, titik lebur 9597oC dengan Rf= 0,28. Selanjutnya dianalisis dengan spektrofotometer UV-Visible,
Inframerah (FT-IR) dan spektrometer Resonansi Magnetik Inti Proton (H-NMR). Dari
analisis dan interpretasi data spektrum, diduga bahwa senyawa hasil isolasi yang
diperoleh adalah flavonoida golongan flavon.
Universitas Sumatera Utara
7
ISOLATION OF FLAVONOID COUMPOUND FROM THE LEAVES OF
MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.)
ABTRACT
The isolation of flavonoid coumpound which contained in the leaves of mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) was done by maseration tehnique with
methanol solvent. The methanol extract evaporated, dissolved with ethyl acetate
solvent, concentrated and evaporated. Ethyl acetate extract was dissolve with
methanol and partitioned with n-hexana solvent. Methanol layer was evaporated, then
hydrolyzed with HCl 6%. Then filtered and the filtrate obtained partitioned with
chloroform. Chloroform layer was evaporated, and extract chloroform was
chromatographied with silica gel as stationary phase and mobile phase n-hexane: ethyl
acetate in the ratio (90:10) v / v, (80:20) v / v, (70:30) v / v and (60:40) v / v. Fraction
of (70:30) v / v purified by preparative TLC and recrystallized that produced
yellowish brown crystals 32.1 mg, melting point 95-97oC, Rf = 0.28. Obtained crystals
then analyzed by UV-Visible spectrophotometer, Infrared (FT-IR) and Proton Nuclear
Magnetic Resonance spectrometer (H-NMR). From the interpretation of spectrum data
of crystals was indicated that crystals is flavones.
Universitas Sumatera Utara