KONSEP HEREDITAS MANUSIA kasus dowry murder

KONSEP HEREDITAS MANUSIA

A.PENENTUAN JENIS KELAMIN
B.RANGKA JENIS KELAMIN
 Buta warna
 Hemofilia
C.SISTEM GOLONGAN DARAH

DI SUSUN OLEH KELOMPOK
5:
1.
2.
3.
4.
5.

LINDA ROSLIANI
MARIA ULFAINI
ROSMIATIN
RUBIATI
KYLA NANDINI

HEREDITAS PADA MANUSIA
Hereditas dapat diartikan
sebagai pewarisan atau
pemindahan biologis karakteristik
individu dari pihak orang tuanya.
Pewarisan ini terjadi melalui
proses genetis

1. PENENTUAN JENIS KELAMIN
MANUSIA
› Penentuan jenis kelamin pada manusia

ditentukan oleh pasangan kromosom yang
berjumlah 46 buah atau 23 pasang kromosom.
› Dari ke-23 pasangan kromosom tersebut, hanya
pasangan kromosom ke-23 yang dapat
menentukan jenis kelamin pada manusia.
Sehingga ke-22 pasangan kromosom disebut
dengan kromosom autosom/kromosom tubuh

dan 1 pasang kromosom disebut dengan
kromosom sex/kromosom kelamin.

 LANJUTAN, , ,
› Pasangan kromosom yang ke-23 tadi adalah

kromosom “ X “ untuk jenis kelamin wanita
dan kromosom “ Y “ untuk jenis kelamin pria.
Kromosom Y memiliki ukuran yang lebih kecil
bila dibandingkan dengan kromosom X.
Sehingga dapat dilihat symbol jenis kelamin
pada manusia adalah sebagai berikut :
X X untuk jenis kelamin wanita
X Y untuk jenis kelamin pria

 LANJUTAN, , ,
Pada pembentukan jenis kelamin dapat
ditentukan saat terjadinya pertemuan sel sperma
dengan sel ovum. Jika yang membuahi sel ovum
adalah sel sperma yang membawa kromosom X

maka akan terbentuk individu dengan  jenis
kelamin wanita ( X X ). Tetapi jika yang membuahi
sel ovum adalah sel sperma yang membawa
kromosom Y maka akan terbentuk individu
dengan jenis kelamin pria ( X Y ).

2.RANGKA JENIS
KELAMIN
A.BUTA WARNA

Buta warna adalah penyakit keturunan
yang menyebabkan seseorang tidak bisa
membedakan warna merah dengan biru,
atau kuning dengan hijau. Penyakit
keturunan ini disebabkan oleh gen
resesif cb (color blind).

Gejala buta warna


Penderita buta warna mungkin hanya bisa
melihat beberapa gradasi warna, sementara
sebagian besar orang dapat melihat ratusan
warna.sebagai contoh,ada penderita buta
warna tidak dapat membedakan antara warna
merah dan hijau, namun bisa melihat warna
biru dan kuning dengan mudah.beberapa
orang bahkan tidak menyadari dirinya
mengalami buta warna hingga mereka
menjalani tes buta warna.

Alat untuk mengetahui apakah seseorang buta
warna atau tidak !

pada penderita buta warna memiliki
genotip yang berbeda antara wanita dan
laki-laki. Genotip buta warna dapat
dibedakan sebagai berikut:



1) Genotip wanita buta warna:
XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa
sifat
XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta
warna
2) genotip laki-laki buta warna:
XcbY = laki-laki buta warna

Tipe buta warna
 Tipe

buta warna
yang paling
umum : buta
warna merah
hijau

 Tipe

buta warna
yang paling
jarang terjadi :
buta warna biru
kuning

Penyebab buta warna






Penyakit
spti:leukimia
Usia
Faktor genetika
Bahan kimia
Efek samping obat
tertentu

B.HEMOFILIA

Hemofilia adalah suatu penyakit yang
menyebabkan tubuh kekurangan protein yang
dibutuhkan dalam proses pembekuan darah
bilamana terjadi pendarahan.
Hemofilia adalah penyakit keturunan yang
mengakibatkan darah seseorang sukar
membeku. Penderita hemofilia jika terluka
darahnya akan membeku sekitar 50 menit
hingga 2 jam

Gejala heofilia


Gejala utama hemofilia adalah
perdarahan yang sulit berhenti
atau berlangsung lebih lama.
Gejala ini bisa ringan atau berat.

Tingkat keparahan tergantung
dari jumlah faktor pembekuan di
dalam darah.

Diagnosis hemofilia


Apabila tidak ada riwayat keluarga yang
menderita hemophilia, biasanya hemophilia
terdiagnosis dari gejala-gejala yang timbul.
Anak biasanya dicurigai menderita penyakit
ini pada saat mulai merangkak atau berjalan
yang mana anak mudah memar dan
mengalami perdarahan sendi

Penanganan hemofilia
Penanganan hemofilia dikelompokan menjadi
dua, yaitu :
 untuk mencegah timbulnya perdarahan
(profilaksis) dan

 pengobatan pada saat terjadi perdarahan
(on-demand).

Penderita hemofilia memiliki genotip yang
berbeda antara wanita dan laki-laki.
dibedakan sebagai berikut.


1) Genotip wanita hemofilia:
HH = XHXH = homozigot Hemofilia adalah
penyakit keturunan yang mengakibatkan darah
seseorang sukar membeku. Penderita hemofilia
jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50
menit hingga 2 jam dominan = normal
Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier =
pembawa sifat
hh = XhXh = homozigot resesif = penderita
hemophilia

LANJUTAN , , ,



2) genotip laki-laki hemofilia:
XHY = laki-laki normal
XhY = laki-laki hemophilia
Untuk memperjelas, berikut ini
contoh soal mengenai persilangan
yang melibatkan gen hemofilia yang
tertaut kromosom seks X.

Tips menghindari terjadinya perdarahan pada penderita
hemofilia



Jika Anda terdiagnosis menderita
hemofilia, jagalah kebersihan gigi Anda
agar terhindar dari penyakit gigi dan gusi
yang dapat menyebabkan perdarahan.
Selain itu hindari mengikuti aktivitas yang

melibatkan kontak fisik, seperti olahraga
beladiri atau sepakbola.

3.SISTEM GOLONGAN
DARAH

Golongan darah adalah hasil dari
pengelompokan darah berdasarkan
ada atau tidaknya substansi antigen
pada permukaan sel darah merah
(eritrosit). Antigen tersebut dapat
berupa karbohidrat, protein,
glikoprotein, atau glikolipid.

Golongan darah




Karl landstainer (austria,1868-1947)
merupakan penemu golongan darah
berdasarkan sistem AOB
Berdasarkan golongan darah sistem AOB,
manusia dikelompokkan menjadi 4 golongan
, yaitu manusia dengan golongan darah A, B,
AB, O.

SISTEM AOB




Pengelompokan ini didasarkan atas adanya
zat aglutinogen(antigen)A,B,A dan B.atau
sama sekali tidak mengandung aglutinogen
di dalam sel darah merahnya
Selain itu di dalam plasma darah manusia
terdapat antibodi yang dikenal dengan nama
aglutinin A dan B.

CIRI-CIRI GOLONGAN DARAH
BERDASARKAN SISTEM AOB

TRANSFUSI DARAH




Pertemuan antara aglutinin α dan aglutinin A
di dalam sebuah darah menyebabkan
terjadinya koagulasi darah atau
penggumpalan.
Namun perlu di ingat bahwa peristiwa
transfusi darah,koagulasi darah lebih
disebabkan oleh aglutinin dari darah resipien
dibandingkan oleh aglutinin darah donor.

Sistem rhesus








Pada sel darah manusia masih juga terdapat
aglutinogen C dan D dan E.
Aglutinogen D merupakan aglutinogen D yang cukup
penting pada transfusi darah
Bila seseorang di dalam sel darah merahnya
mengandung aglutinogen D,Maka orang tersebut
dinamakan rhesuspositif(Rh+).
Di dalam plasma darah orang yang bergolongan darah
Rh+,tidak mampu membentuk antigen D Sehingga anti
D tidak ada.
Namun bila orang yang rh- mendapatkan tranfusi
darah dari orang yang rh+ maka orang yang
bergologan darah rh- dapat membentuk anti D.

Faktor apakah yang membedakan
golongan darah dalam sistem
Rhesus?

Antigen D merupakan faktor
determinan golongan darah Rhesus
seseorang. Adanya antigen D menunjukkan
seseorang memiliki golongan darah Rhesus
positif, sedangkan tidak adanya antigen berarti
Rhesus negatif. Tidak seperti anti-A dan anti-B
pada sistem ABO,

Kelainan sistem peredaran
darah
 Hemofilia
 Embolus
 Leukemia
 Trombus
 Anemia
 Hemeroid
 Arterioklorosis
 Thalasemia


Varises

THANK’S FOR WATCHING