Pengujian kualiatas kimia Pengujian kualitas mikrobilogi

b. Pengujian kualiatas kimia

1. pH Pengujian pH dilakukan dengan menggunakan alat pHmeter dengan prosedur kerja sebagai berikut : a. Sampel disiapkan. b. pH meter dikalibrasi dengan larutan buffer pH 4, 7, dan 9 c. pH meter dicelupkan ke air sampel d. Dicatat berapa pH yang terukur e. pH meter diangkat dan dibilas dengan aquades f. Prosedur 2 – 4 diulangi sebanyak tiga kali untuk sampel yang berbeda 2. Total Organik Karbon Pengujian TOC dilakukan dengan menggunakan alat TOC analiser dilakukan dengan metode oksidasi fotokatalitik. Senyawa organik yang terdapat dalam sampel dioksidasi oleh sinar UV dekat dan dibantu oleh katalis . Katalis akan mengkatalisis proses oksidasi komponen senyawa organik dalam sampel. Reaksi oksidasi fotokatalitik yang terjadi menghasilkan CO2 H2O. Nilai yang diukur adalah unsur karbon yang ada dalam sampel yaitu total carbon TC tanpa membedakan apakah itu OC atau IC dengan prosedur kerja sebagai berikut : 1. Persiapkan sampel 2. Masukan sampel pada TOC analyzer 3. Catat hasil TOC yang terukur setiap sampel dengan satuan ppb.

c. Pengujian kualitas mikrobilogi

1. Cemaran Koliform Untuk menentukan adanya coliform dan jumlah coliform didalam air dipakai sistem Multiple Tubes. Sistem ini dilengkapi dengan daftar MPN Most Probable Number. Pemeriksaan MPN dilakukan terhadap bahan pemeriksaan yang telah disiapkan dengan menggunakan metode tabung ganda. 1. Test Perkiraan Presumtive test Media yang biasa digunakan adalah LB dengan prosedur kerja sebagai berikut : 1. 15 tabung reaksi seri 5-5-5 disiapkan yang masing-masing media lactose broth yang berisi tabung durham 2. Air ditanam 5 tabung masing-masing 10 ml, 5 tabung masing-masing 1 ml, dan 5 tabung lagi masing 0,1ml, dan dituliskan standart portion 5 x 10 ml, 5 x 1 ml, 1 x 0,1 ml 3. Tabung-tabung ini dieramkan 2 x 24 jam 4. Terbentuknya gas gelembung udara pada tabung durham sebanyak 23 tabung durham diamati. 2. Test penguat Media yang biasa digunakan adalah BGLBB dengan prosedur kerja sebagai berikut : a. Satu kawat ose sampel diambil yang terbentuk gelebung gas pada media LB yang telah di uji b. Tabung reaksi yang berisi media BGLBB diambil dan diisi tabung durham. c. Satu kawat ose sampel ditanam yang terbentuk gelebung gas pada media LB yang telah di uji pa tabung reaksi yang berisi 9 ml media BGLBB yang berisi tabung durham. d. Tabung-tabung ini dieramkan 2 x 24 jam e. Terbentuknya gas gelembung udara pada tabung durham diamati. 2. Cemaran Angka Lempeng Total Dengan cara menumbuhkan bakteri mesofil aerob setelah contoh di inkubasi dalam pembenihan yang sesuai selama 24 jam pada suhu 35 C dengan prosedur kerja sebagai berikut : a. Pengenceran sampel dilakukan mengunakan larutan pengencer buffered peptone water pengenceran 10 , 10 , 10 b. Dituangkan kedalam cawan petri 12 – 15 ml media PCA yang telah dicairkan pada suhu 45 ± 1 °C dalam waktu 15 menit c. Cawan petri digoyangkan dengan hati-hati d. Hasil pengenceran dicampurkan pada media, dibiarkan hingga campuran dalam cawan petri membeku e. Semua cawan petri dimasukan dengan posisi terbalik kedalam lemari pengeraman dan inkubasi pada suhu 35 ± 1 °C selama 24 jam f. Pertumbuhan koloni dicatat pada setiap cawan g. Angka lempeng total dihitung dalam 1 ml contoh dengan mengkalikan jumlah rata-rata koloni pada cawan dengan faktor pengenceran yang digunakan.

E. Pengamatan

Gambaran pengamatan secara umum sebagai berikut: Gambar 1. Skema Pengamatan Survey Pengolahan Data Analisa Laboratorium Pengambilan Sampel Interpretasi Data Kesimpulan, Saran, dan Rekomendasi Pembuatan Kuisioner