TAP.COM - THIS FILE - E-JOURNAL KKP 980 1946 1 SM

Media Akuakult ur Volume 7 Nomor 1 Tahun 2012

AKTIVITAS OSM OREGULASI, RESPONS PERTUM BUHAN, DAN
ENERGETIC COST PADA IKAN YANG DIPELIHARA
DALAM LINGKUNGAN BERSALINITAS
Wahyu Pamungkas
Balai Penelitian dan Pemuliaan Ikan
Jl. Raya Sukamandi No. 2, Subang 41256
E-mail: baginfo_lrpt bpat @ yahoo.com; yhoe_pamungkas@ yahoo.co.id

ABSTRAK

Salinitas di perairan menimbulkan tekanan-tekanan
o sm o tik yan g dapat berb eda dengan t ekan an
o smotik di dalam tubuh o rganisme perairan. Hal
tersebut menyebabkan o rganisme harus melakukan mekanisme o smo regulasi di dalam tubuhn ya se b a ga i u p a ya u n t u k m e n ye im b an gk an
tekanan osmotik di dalam dan di luar tubuh. Proses
osmoregulasi merupakan salah satu proses fisiologi
yang terjadi dalam tubuh ikan untuk mengo ntro l
ko nsentrasi larutan dalam tubuh agar seimbang
dengan lingkungannya. Ketidakmampuan ikan

dalam mengo ntrol keseimbangan osmo tik dalam
tubuhnya akan menyebabkan ikan stres dan dapat
berakibat pada kematian ikan. Perubahan ko ndisi
lingkungan juga akan mengakibatkan perubahan
alokasi energi yang ada di dalam badan ikan. Energi
yan g s e h a ru s n ya u n t u k p e rt u m b u h a n a ka n
digunakan untuk melakukan aktivitas metabolisme
yang meningkat sebagai akibat dari perubahan
ko ndisi lingkungan. Hal tersebut mengakibatkan
terhambatnya pro ses pertumbuhan. Review yang
dilakukan bertujuan untuk mengetahui aktivitas
o smo regulasi, respo ns pertumbuhan, dan energi
yang digunakan pada ikan yang dipelihara dalam
m ed ia be rsalin it as. Beb e rap a hasil p e ne lit ian
menunjukkan adanya perbedaan tingkat metabo lisme dan pertumbuh an pada ikan yang dipelihara pada kondisi salinitas yang berbeda.
KATA KUNCI:

sal in it as, t ek anan o sm ot ik ,
osmoregulasi, toleransi

PENDAHULUAN

Salinitas adalah jumlah total material dalam gram,
termasuk ion-ion inorganik (sodium dan klorid, fosfor
organik, dan nitrogen) dan senyawa kimia (vitamin dan
pigmen tanaman), yang terdapat dalam 1 kg air atau dapat
juga didefinisikan sebagai konsentrasi total ion yang
44

terdapat di perairan yang dinyatakan dalam satuan g/kg
atau promil (‰). Salinitas air tawar kurang dari 0,5 ppt;
sedangkan salinitas rata-rata di laut terbuka sekitar 35
p p t d an be rkisar antara 33-37 p p t . Salinit as d ap at
ber variasi secara luas di daerah teluk dan estuari yang
dipengaruhi oleh aliran arus, aliran air tawar, dan evapo rasi (Stickney, 2000).
Salinitas di perairan menimbulkan tekanan-tekanan
osmotik yang bisa berbeda dari tekanan osmotik di dalam
t ub uh o rganism e pe rairan, se hingga m e nyeb ab kan
o rg a nis m e t e r se b ut ha r u s m e la ku kan m e kan ism e
o s m o r e g u la s i d i d a la m t u b u h n ya s e b a g a i u p a ya

menyeimbangkan tekanan osmotik tubuh dengan tekanan
osmotik lingkungan di luar tubuh (Fujaya,1999). Lebih
lanjut dinyatakan bahwa kisaran salinitas yang efektif
untuk reproduksi dan pertumb uhan te rgantung dari
spesies dan ber variasi untuk tiap tingkatan umur serta
dipengaruhi oleh faktor lingkungan lainnya seperti suhu.
Ikan yang berada pada kondisi lingkungan yang mempunyai
tekanan osmosis berbeda dengan tekanan osmosis dalam
tubuhnya akan mengatur tekanan osmosis dalam tubuh
a g a r s e im b a n g d e n g a n lin g ku n g a n n ya . Pe r is t iw a
pengaturan osmosis dalam tubuh ikan disebut dengan
osmoregulasi. Ikan yang tidak mampu mengontrol proses
o s m o r e g u la s i ya n g t e r ja d i d a la m t u b u h n ya a ka n
mengalami stres dan berakibat pada kematian. Hal ini
terjadi karena tidak adanya keseimbangan konsentrasi
larutan tubuh dengan lingkungan, terutama pada saat ikan
dipelihara pada lingkungan yang berada di luar batas
toleransinya.
Semua proses yang terjadi dalam tubuh hewan selalu
menyertakan perubahan energi. Perubahan salinitas yang

m enye bab kan te rjad inya p ro se s osm ore gulasi akan
mengakibatkan pula terjadinya peningkatan kebutuhan
e ne rg i. Ha l t e r se b u t t e r ja d i ka re n a o s m o r e g ulas i
merupakan suatu proses metabolik yang menuntut adanya
transpor aktif ion-ion untuk menjaga konsentrasi garam
dalam tubuh. Ikan harus mengambil atau mensekresi
garam dari lingkungan untuk menjaga keseimbangan

Aktivitas osmoregulasi, respons pertumbuhan, dan energetic cost pada ikan yang dipelihara ..... (Wahyu Pamungkas)

kandungan garam d alam t ubuhnya. Proses t erse but
membutuhkan energi yang cukup besar (Stickney, 2000).
Le b ih lan jut d inyat akan b ahwa p ad a saat s alinit as
lingkungan t id ak se suai d e ngan konse nt rasi garam
fisiologis dalam tubuh ikan, maka energi di dalam tubuh
yang seharusnya digunakan untuk pertumbuhan akan
digunakan untuk penyesuaian konsentrasi dalam tubuh
dengan lingkungannya sehingga mengakibatkan proses
pertumbuhan terhambat.
Pada makalah ini akan dijelaskan tentang aktivitas

osmoregulasi pada ikan yang dipelihara dalam media
bersalinitas, faktor yang berpengaruh terhadap proses
o sm o re g ulasi d an p e ng aruhn ya t e rhad ap akt ivit as
metabolik, serta pertumbuhan ikan. Review yang dilakukan
be rtujuan untuk m enge tahui aktivitas osm oregulasi,
respons pertumbuhan, dan energi yang digunakan pada
ikan yang dipelihara dalam media bersalinitas.
Osmoregulasi pada Ikan

Osmoregulasi adalah proses pengaturan konsentrasi
cairan de ngan m e nye im bangkan p e masukkan sert a
pengeluaran cairan tubuh oleh sel atau organisme hidup,
atau pengaturan tekanan osmotik cairan tubuh yang layak
bagi kehidupan sehingga proses-proses fisiologis dalam
tubuh berjalan normal. Rahardjo (1980) menyatakan bahwa
osmoregulasi adalah pengaturan tekanan osmotik cairan
tubuh yang layak bagi kehidupan ikan sehingga prosesproses fisiologis tubuhnya berjalan normal. Menurut
Stickney (1979), salinitas berhubungan erat dengan proses
osmoregulasi dalam tubuh ikan yang merupakan fungsi
fisio lo gis yan g m e m b u t u hkan e n e r gi. Orga n ya ng

berperan dalam proses tersebut antara lain ginjal, insang,
kulit, dan membran mulut dengan berbagai cara. Jika
sebuah sel menerima terlalu banyak air maka ia akan
meletus, begitu pula sebaliknya, jika terlalu sedikit air
maka sel akan mengerut dan mati (Wikipedia, 2009).
Osmoregulasi juga berfungsi ganda sebagai sarana untuk
membuang zat-zat yang tidak diperlukan oleh sel atau
organisme hidup.
Osmoregulasi sangat penting pada hewan air karena
tubuh ikan bersifat p ermeabe l t erhadap lingkungan
maupun larutan garam. Sifat fisik lingkungan yang berbeda
menyebabkan terjadinya perbedaan proses osmoregulasi
antara ikan air tawar dengan ikan air laut. Pada ikan air
tawar, air secara terus-menerus masuk ke dalam tubuh
ikan melalui insang. Ini secara pasif berlangsung melalui
suatu proses osmosis yaitu, terjadi sebagai akibat dari
kad ar ga r am d a la m t ub u h ika n yan g le b ih t in gg i
dibandingkan dengan lingkungannya. Dalam keadaan
normal proses ini berlangsung seimbang. Ikan air tawar

harus selalu menjaga dirinya agar garam tidak melarut
dan lolos ke dalam air. Garam-garam dari lingkungan akan
diserap oleh ikan menggunakan energi metaboliknya.
Ikan mempertahankan keseimbangannya dengan tidak
banyak minum air, kulitnya diliputi mucus, melakukan
o smo sis le wat insang, p ro d uksi urinnya e nce r, d an
memompa garam melalui sel-sel khusus pada insang.
Se cara um um kulit ikan m e rup akan lap isan ke dap ,
sehingga garam di dalam tubuhnya tidak mudah bocor ke
dalam air. Satu-satunya bagian ikan yang berinteraksi
dengan air adalah insang.
Cairan tubuh ikan air tawar mempunyai tekanan yang
leb ih b e sar d ari lingkungan sehingga garam-garam
cenderung keluar dari tubuh. Sedangkan ikan yang hidup
di air laut memiliki tekanan osmotik lebih kecil dari
lingkungan sehingga garam-garam cenderung masuk ke
dalam tubuh dan air akan keluar. Agar proses fisiologis di
dalam tubuh berjalan normal, maka diperlukan suatu
tekanan osmotik yang konstan (Gambar 1).
Pada ikan air laut terjadi kehilangan air dari dalam

tubuh melalui kulit dan kemudian ikan akan mendapatkan
garam-garam dari air laut yang masuk lewat mulutnya.
Organ dalam tubuh ikan menyerap ion-ion garam seperti
Na + , K+ , dan Cl-, serta air masuk ke dalam darah dan
selanjutnya disirkulasi. Selanjutnya, insang ikan akan
mengeluarkan kembali ion-ion tersebut dari darah ke
lingkungan luar (Gambar 2).
Sifat osmotik air berasal dari seluruh elektrolit yang
larut dalam air tersebut di mana semakin tinggi salinitas
maka konsentrasi elektrolit makin besar sehingga tekanan
osmotiknya makin tinggi (Mc Connaughey & Zottoli,
1983). Air laut mengandung 6 elemen terbesar, yaitu Cl-,
Na + , Mg 2+ , Ca 2+ , K+ , dan SO42- (lebih dari 90%dari garam
terlarut) ditambah elemen yang jumlahnya kecil (unsur
mikro) seperti Br -, Sr 2+ , dan B+ . Ion-ion yang dominan
dalam menentukan tekanan osmotik (osmolaritas) air laut
adalah Na + (450 mM) dan Cl- (560 mM) dengan porsi 3.061
dan 55,04% dari total konsentrasi ion-ion terlarut (Mc
Connaughey & Zottoli, 1983; Nybakken, 1990; Boeuf &
Payan, 2001; Mananes et al ., 2002).

Pada saat ikan sakit, luka atau stres, proses osmosis
akan terganggu sehingga air akan lebih banyak masuk ke
dalam tubuh ikan dan garam lebih banyak keluar dari
tubuh. Akibatnya beban kerja ginjal ikan untuk memompa
air keluar dari dalam tubuhnya meningkat. Apabila hal
tersebut terus berlangsung dapat menyebabkan ginjal
menjadi rusak sehingga ikan mati. Pada keadaan normal
ikan mampu memompa air kurang lebih 1/3 dari bobot
total tubuhnya setiap hari. Penambahan garam ke dalam

45

Media Akuakult ur Volume 7 Nomor 1 Tahun 2012

Air tawar

Air laut

Na + , K+ ,
Cl–

H2O
Air laut
Na + , Cl –

H2O

Ginjal

Ginjal
Ga ra m
Usus

Usus

Air laut

H2 O
Na + , Cl–

Mg + +

H2O
Ga ra m

Ga ra m

Ca + + , Mg + + , SO 4– –

Na + , Cl –

Transportasi aktif

Me larutkan
o rganis
H2O

Ukuran panah menunjukkan kuantitas

Difusi

Gambar 1. Osm o regulasi p ad a ikan air tawar (Sum ber:

Gambar 2. Osmoregulasi pada ikan air laut (Sumber: Smith,
1982 dalam Fujaya, 1999)

Smith, 1982 dalam Fujaya, 1999)

Air laut
Air

Air tawar

Ion

Air

371

160

4 ,1 8

188

Ion

340

150

2 ,1 3

8 8,3

965

520

80

548

0 ,0 1-5

0,3

0 ,4 5

0 ,2 8

Osm.

Na +

Mg 2+

Cl–

Osm.

Na +

Mg 2+

Cl–

Gambar 3. Perbedaan osmolaritas dalam darah dan lingkungan pada ikan air laut dan air tawar (Sumber: Wikipedia, 2009)

air d ih ara p ka n d ap at m e m b an t u m e nja ga ke t id ak
seimbangan ini sehingga ikan tetap bertahan hidup dan
mempunyai kesempatan untuk memulihkan dirinya dari
luka atau penyakit. Tentunya dosis untuk ikan harus diatur
sedemikian rupa sehingga kadar garamnya tidak lebih
tinggi daripada kadar garam dalam darah ikan. Apabila
kadar garam dalam air lebih tinggi dari kadar garam darah,
efek sebaliknya akan terjadi, air akan keluar dari tubuh
ikan dan garam masuk ke dalam darah, akibatnya ikan
terdehidrasi dan akhirnya akan mati.
M odulator pada Proses Osmoregulasi

Sebagaimana fungsi tubuh yang lain, keterlibatan
beberapa organ osmoregulasi diatur oleh hormon (Fujaya,
1999). Lebih lanjut dinyatakan bahwa kelenjar endokrin
yang bertanggung jawab terhadap proses osmoregulasi
antara lain pituitar y, ginjal, dan urophisis melalui aksi
beberapa hormonnya. Sejumlah penelitian juga telah
melaporkan pentingnya sistem endokrin dalam mengon46

trol d an m em od ulasi pe rme ab ilit as d ari insang d an
transpor ion-ion.
Pada sebagian besar penelitian menyatakan bahwa
terdapat dua hormon yang sangat penting dalam proses
o sm ore gulasi yait u ho rm on p ro lakt in d an ko rt iso l.
Prolaktin disekresikan oleh sel-sel yang berada di kelenjar
pituitari ikan dan berperan penting dalam mencegah difusi
Na + keluar melalui membran permeable pada ikan-ikan
air tawar. Horm on st eroid yaitu kortisol, dip roduksi
dalam sel-sel internal di ginjal bagian atas (head kidney)
dan berperan penting pada proses adaptasi ikan-ikan
eur yhaline pada perairan. Kortisol pada ikan teleostei
euryhaline berperan dalam mengekskresikan ion melalui
insang dengan menstimulasi sel-sel kloride untuk aktivitas
proliferasi, diferensiasi, dan ekskresi karena level plasma
kortisol meningkat selama periode migrasi atau transfer
dari air tawar ke air laut. Oleh karena itu, kortisol dikenal
sebagai “hormon air laut” (Morgan, 1997). Lebih lanjut
dilaporkan pada beberapa penelitian terakhir menyatakan

Aktivitas osmoregulasi, respons pertumbuhan, dan energetic cost pada ikan yang dipelihara ..... (Wahyu Pamungkas)

bahwa kortisol juga berperan dalam osmoregulasi pada
beberapa ikan air tawar. Hormon lain yang terlibat dalam
osmoregulasi dan bekerja secara sinergis antara lain
growth hormone dan insulin-like growt h fact or, thyroxine, dan
t ri-iodothyrosine, cat echolamines, glucagon, somast omast in,
st anniocalcin, urot ensin, dan nat riuret ic pept ides.
Fak t or yang Berpengaruh Terhadap Proses Osm oregulasi

Osmoregulasi merupakan suatu fungsi fisiologis yang
dikontrol o leh penyerap an se lekt if ion-ion m elewati
insang dan beberapa bagian tubuh lainnya dikontrol oleh
p e m b ua ngan yang s e le kt if t e rh ad ap garam -garam .
Kemampuan osmoregulasi bergantung suhu, musim,
umur, kondisi fisiologis, jenis kelamin, dan perbedaan
genotip (Fujaya, 1999).
Pada udang, penurunan suhu menghasilkan penurunan
kapasitas osmoregulasi (didefinisikan sebagai perbedaan
antara osmolalitas haemolymph dan osmolalitas air laut)
pada salinitas rendah atau hyper-capacit y osmot ic (hyperCO) dan pada salinitas tinggi atau Hypo-capacit y osmot ic
(hypo -CO), secara berurutan, di bawah dan di atas titik
isoom otik (26,2 ppt). Pada ud ang dewasa, hype r-CO
terpengaruh ketika suhu turun dari 26°C menjadi 22°C.
Hypo -CO dipengaruhi oleh suhu hanya ketika suhu turun
samp ai 15°C. Selanjutnya, se nsit ivit as o sm oregulasi
terhadap perubahan suhu tergantung pada umur atau
tingkat perkembangan udang di mana udang dewasa lebih
sensitif dibandingkan yuwana. Nilai isoosmotik, yang
tidak t ergantung pada tingkat pe rke mb angan lar va,
meningkat ketika suhu turun sampai 17°C atau 15°C
(Lemaire et al ., 2002).
To le r an s i su hu d a n p e r t u m b uh a n o p t im al ika n
dipengaruhi oleh salinitas karena interaksi keduanya
b erp engaruh t erhad ap o sm o re gulasi. Pada ikan r ed
hybrid t ilapia, konsumsi pakan dan pertumbuhan pada 0
p p t m e n ingkat m aksim um p ad a suh u 27 °C (80°F),
sementara pada salinitas 18 dan 36 ppt, konsumsi dan
pertumbuhan sangat tinggi pada suhu 32°C (90°F). Pada
ikan air tawar, pemanasan air hingga suhu di atas 27°C
(80°F) tidak dapat dibenarkan, sedangkan pada ikan air
p a ya u , p e m a n a s a n a ir h in g g a 3 2 °C (9 0 °F) d a p a t
meningkatkan rata-rata pertumbuhan. Pada Marsupenaeus
japonicus, toleransi salinitas yang lebih rendah adalah pada
5,4 ppt pada suhu 25°C (77°F), tetapi pada salinitas 19,3
p pt p ad a suhu 10°C (50°F). Di bawah suhu re nd ah,
mortalitas terendah terjadi ketika salinitas air isoosmotik
dengan hemolimph udang (Stickney, 2000).
Menurut Stickney (2000), toleransi suhu rendah pada
beberapa spesies ikan dipengaruhi oleh salinitas. Sebagai

contoh, pada ikan red hybrid t ilapia, efisiensi pertumbuhan
maksimum yang dipelihara di suhu 22°C, 28°C, dan 32°C
(72°F, 82°F, dan 90°F) lebih tinggi pada salinitas 18 ppt
dibandingkan pada salinitas 0 atau 36 ppt, meskipun
perbedaan tersebut dapat dinyatakan pada suhu 22°C
(72°F). Pe ne lit ian d e ngan se jum lah sp e sie s t ilap ia,
t e r m as u k O. aur eus, Sar ot her odon mel anot heron , O.
mossambicus, dan red hybrid tilapias, menunjukkan bahwa
ikan mempunyai toleransi lebih baik pada suhu lebih
rendah ketika dipelihara pada salinitas air payau yang
rendah (5-12 ppt) dibandingkan pada air tawar atau pada
air laut, hal ini disebabkan stres karena osmoregulasi
diminimumkan sampai mendekati salinitas isoosmotik.
Oleh karena itu, kegagalan osmoregulasi dicegah pada
suhu yang lethal dalam kondisi media hypo atau hyper
osmotik. Pada red drum , toleransi pada suhu dingin juga
ditingkatkan dengan memelihara ikan pada salinitas 5-10
ppt.
Efek Perubahan Salinitas Terhadap Aktivitas M etabolik
dan Respons Pertumbuhan pada Ikan

Salinitas merupakan faktor penting yang berpengaruh
terhadap sintasan, metabolisme, dan distribusi larva ikan
air la ut (Olla & Da vis , 19 92 ). Pe ru b a ha n s alin it as
b e r p e ng ar uh t e r ha d a p la r va a nt ar a la in t e r ha d a p
konsentrasi total osmotik, konsentrasi partikel ion, dan
ketersediaan oksigen karena terdapat korelasi antara
ketiganya. Osmoregulasi merupakan proses metabolik
ya ng m e m b ut u hka n t ran sp o r a kt if un t uk m e nja ga
konsentrasi kadar garam dalam tubuh. Kadar garam yang
lebih di dalam tubuh hewan akuatik harus digunakan atau
diekskresikan dan dalam hal ini banyak energi yang
dibutuhkan untuk proses tersebut sehingga energi untuk
pertumbuhan tidak tercukupi sehingga menyebabkan
pertumbuhan terhambat. Spesies ikan-ikan perairan tawar
dan ikan-ikan perairan laut yang st enohaline beradaptasi
secara fisiologis terhadap salinitas yang berbeda dengan
konsentrasi di dalam tubuhnya. Spesies-spesies tersebut
secara umum menunjukkan pertumbuhan optimal pada
perairan dengan salinitas yang sama dan hal tersebut
terjadi secara alami pada ikan (Stickney, 2000).
Me nurut Woo & Kelly (1995), p ert umb uhan yang
optimum pada ikan akan dicapai pada kondisi salinitas
isoosmotik, hal tersebut terjadi karena pada kondisi
isoosmotik ikan atau organisme akuatik lainnya tidak
me me rlukan energi yang be sar unt uk p ro ses o sm o r e g u la s i s e h in g g a e n e r g i ya n g d ig u n a ka n u n t u k
pertumbuhan lebih banyak. Selain itu, faktor lain yang
juga berpengaruh adalah konsumsi pakan di mana pakan
berperan sebagai sumber energi bagi organisme akuatik
47

Media Akuakult ur Volume 7 Nomor 1 Tahun 2012

untuk melakukan aktivitas dan metabolisme. Beberapa
fakta menunjukkan bahwa energi (protein) yang lebih
tinggi dibutuhkan pada kondisi salinitas lingkungan yang
le bih tinggi (De Silva & Perera, 1976), hal te rseb ut
berkaitan dengan peningkatan energi metabolisme untuk
aktivitas osmoregulasi pada salinitas yang lebih tinggi.
Spesies eur yhaline dapat tumbuh baik pada salinitas
dengan kisaran yang lebih tinggi atau lebih luas pada ikan
tilapia yang eur yhaline, respons pertumbuhan terhadap
salinitas cukup ber variasi di antara spesies. Beberapa
spesies (misalnya, O. niloticus dan O. aureus) mungkin dapat
d iad ap t as ikan p ad a kad ar s alinit as air lau t , t e t ap i
pertumbuhan lemah di bawah kondisi tersebut. Pada
spesies yang lain (O. mossambicus, O. hornorum hybrid,
O. spilurus, dan red hybrid t ilapia), tumbuh lebih tinggi
pada perairan payau dan air laut dibandingkan di air tawar.
Hal ini mengindikasikan adanya keuntungan budidaya
tilapia di air payau atau air laut. Pada red hybrid t ilapia,
dikaitkan dengan meningkatnya konsumsi pakan (nafsu
makan) dan menurunnya tingkat konversi pakan dengan
meningkatnya salinitas (Opstad, 2003).
Pe nga ruh salinit as t e r had ap p e rt um b uhan ikan
tidak hanya berkaitan dengan total konsentrasi padatan
terlarut, tetapi juga dipengaruhi oleh konsentrasi ionion divalent (Ca 2C and Mg 2C) karena pengaruhnya terhadap
m em b ran permeable d an o sm o regulasi. Ko nse ntrasi
kalsium yang tinggi di lingkungan membantu mengurangi
kehilangan garam melalui insang dan permukaan tubuh
pada lingkungan perairan tawar, sehingga sedikit kerja
ginjal untuk menjaga konsentrasi garam-garam dalam
darah. Hal tersebut yang menyebabkan beberapa spesies
ikan air laut mampu hidup di perairan tawar. Telur dan
lar va red drum membutuhkan salinitas di atas 25 ppt,
sedangkan yuwana dapat dipelihara di perairan tawar
dengan alkalinitas 100 mg/L (Stickney, 2000). Pakan dapat
menjadi sumber garam penting untuk ikan-ikan eur yhaline. Pada ikan red drum laut euryhaline (S. ocellat us), faktor
pembatas pertumbuhan yang berkaitan dengan defisiensi
garam p ada m ed ia hipo t onik d ap at diat asi d e ngan
menambahkan garam (NaCl) ke dalam pakan. Pada Atlantik
salmon (S. salar), ikan yang muda, penambahan garam
d a la m p a ka n t id ak b e r ar t i p e n gar uh nya t e rh ad ap
pertumbuhan dan efisiensi pakan pada pemeliharaan ikan
tersebut di perairan tawar.
Pe rtumb uhan relatif p ada salinit as yang be rbe da
merefleksikan kebutuhan energi untuk osmoregulasi pada
b e rbagai salinit as, yang t e rgant ung p ad a b e sarnya
pengaruh non osmoregulasi pada metabolisme. Pada O.
mossambicus, O. urolepis hornorum hybrids, perbedaan yang
berkaitan dengan salinitas pada tingkat metabolik total
48

tidak dapat dihubungkan dengan perubahan pada energi
untuk osmoregulasi, yang mengindikasikan bahwa faktor
non osm ore gulasi yang lain (ke b iasaan hidup ) juga
berpengaruh terhadap tingkat metabolisme. Opstad (2003)
me nyatakan bahwa keuntungan salinitas isoosmot ik
untuk lar va ikan teleostei dapat mengurangi aktivitas
metabolik (untuk mengatur cairan tubuh dalam rangka
memperbaiki level tekanan osmotik mendekati normal)
dan dengan demikian, meningkatkan tingkat pertumbuhan. Ikan Cypinodon macularius muda memperlihatkan
perbedaan pada pengambilan makanan pada salinitas yang
berbeda; sebagai contoh, pada suhu 30°C sebagian besar
pakan dimakan pada salinitas 35 ppt, kurang dikonsumsi
pada salinitas 15 ppt dan 55 ppt dan paling sed ikit
mengkonsumsi pakan pada perairan tawar.
Energetic Cost pada Proses Osmoregulasi

Bioenergetika merupakan suatu ilmu yang mempelajari
te nt ang aliran e ne rgi dan transformasi e ne rgi pada
m akhlu k hid u p d an ling kun ga n nya at a u se jum la h
pertukaran dan transformasi energi dan materi antara
organisme hidup dengan lingkungannya (Lucas, 2002).
Energi dibutuhkan oleh semua makhluk hidup untuk
m e m e lihara d an m e njaga ke se im b angan t ub uhnya.
Sebagian besar tumbuhan memperoleh energi secara
langsung dari matahari dan menggunakan energi tersebut
untuk mensintesis molekul kompleks yang menyusun
struktur dan bagian dari tubuh tumbuhan. Sementara
hewan tidak dapat menggunakan energi dari matahari.
He wan m e nd ap at kan e ne rg i d ari o ksid asi m o le kul
kompleks yang dimakan oleh hewan tersebut. Energi
dalam pakan tidak tersedia hingga molekul kompleks
dipecah menjadi molekul yang lebih sederhana melalui
proses pencernaan. Produk dari pencernaan kemudian
diserap ke dalam tubuh oleh hewan di mana terjadi proses
oksidasi yang melepaskan energi (Halver, 1989). Lebih
lanjut dinyatakan bahwa energi yang masuk ke dalam
tubuh hewan akan dipecah untuk berbagai proses yang
membutuhkan banyak energi. Besarnya energi untuk tiaptiap bagian tergantung pada jumlah energi yang masuk
atau dikonsumsi dan kemampuan ikan dalam mencerna
dan memanfaatkan energi tersebut. Besarnya energi yang
hilang sebagai fecal energy, energi yang terdapat di urin
dan ekskresi dari insang, serta produksi panas tergantung
dari pakan dan tingkat pemberian pakan. Energi yang
t e r s is a a ka n d ig u n a ka n u n t u k p e r t u m b u h a n d a n
reproduksi.
Kebutuhan energi untuk pemeliharaan (maint enance)
d a n a kt ivit a s h a r u s t e r p e n u h i s e b e lu m n a n t in ya
pertumbuhan dapat terjadi. Tingkat pemberian pakan

Aktivitas osmoregulasi, respons pertumbuhan, dan energetic cost pada ikan yang dipelihara ..... (Wahyu Pamungkas)

harus mencukupi untuk menyediakan kebutuhan energi
unt uk p em e liharaan d an masih te rse d ia unt uk p ertumbuhan. Jika ene rgi yang masuk atau dikonsum si
kurang memenuhi kebutuhan, maka energi yang tersimpan
dalam tubuh akan digunakan dan mengakibatkan hewan
akan kehilangan bobotnya.
Lu ca s (2 0 0 2 ) m e n ya t a ka n b a h w a fa kt o r ya n g
berpengaruh terhadap aktivitas metabolisme adalah faktor
internal dan eksternal. Faktor internal yaitu hormon,
parasit, infeksi penyakit, agen stress, dan status fisiologi
dari hewan terkait dengan genetik, umur, reproduksi,
dan sebagainya. Faktor eksternal yang penting antara
lain p akan (untuk se mua hewan), suhu, konse nt rasi
oksigen, salinitas, dan turbiditas.
Energi atau materi yang masuk atau dikonsumsi oleh
ikan akan digunakan oleh ikan untuk berbagai proses
dalam tubuhnya. Besarnya konsumsi akan berpengaruh
terhadap pembagian energi dalam tubuh. Sesuai dengan
hukum Thermodinamika I bahwa energi atau materi yang
masuk sama dengan energi atau materi yang keluar atau
dihasilkan. Aliran atau tranformasi energi yang terjadi
dalam tubuh ikan akan berjalan secara normal pada saat
kondisi lingkungan konstan atau optimal untuk kehidupan
ikan (Gambar 4).
Perubahan kondisi lingkungan akan mengakibatkan
perubahan alokasi energi yang ada di dalam tubuh ikan.
En e r gi yan g se h ar usn ya un t uk p e rt um b uh an akan
digunakan untuk melakukan aktivitas metabolisme yang
m e n ingkat s e b ag ai a kib at d ar i p e rub a han ko nd isi
lingkungan, hal ini disebabkan ikan harus melakukan
pengaturan kondisi tubuhnya untuk menyesuaikan diri
dengan lingkungannya. Perubahan salinitas lingkungan
menyebabkan ikan membutuhkan banyak energi untuk
m e lakukan p ro se s o sm o regulasi m e ngatur t e kanan

Gambar 4. Mo d e l b io e n e r g e t ika p a d a ika n (Su m b e r :
Wikipedia, 2009)

osmotik tubuhnya agar seimbang dengan lingkungannya.
Be s arnya e n e rgi yan g d ib ut uh kan t e rg ant u ng d ari
ke mam p uan ikan d alam m e nye suaikan d iri d e ngan
lingkungan dan besarnya konsumsi (energi) yang masuk
d alam t u b uh ikan. Ko nd isi t e rse b u t m e n ye b ab kan
terhambatnya pertumbuhan ikan atau menurunnya laju
pertumbuhan karena kurangnya energi yang tersedia untuk
pertumbuhan.
Morgan & Iwama (1991) menyatakan bahwa (1) tingkat
metabolik minimum terjadi pada saat kondisi salinitas
yang isotonik dan meningkat pada saat terjadi perbedaan
salinitas, (2) terdapat hubungan yang linear antara tingkat
metabolik dan perubahan salinitas, (3) tingkat metabolik
meningkat pada kondisi perairan tawar dan berkurang
pada kondisi salinitas isotonik, (4) tingkat metabolik
tertinggi terjadi pada kondisi perairan laut. Lebih lanjut
dinyatakan bahwa pada Salmonids, tingkat metabolik yang
lebih tinggi pada saat berada di salinitas yang lebih tinggi
me nggambarkan cost energi yang signifikan disert ai
dengan penurunan tingkat pertumbuhan dan berkorelasi
positif dengan perubahan konsumsi oksigen. Imsland et
al . (2008) m enyat akan b ahwa pe me liharaan yuwana
At lan t ik ha lib ut p ad a sa lin it as yan g le b ih r e n d a h
m e n g ha s ilkan t ing kat o s m o r e gu las i d an akt ivit a s
metabolik yang lebih rendah dan selanjutnya mengurangi
besarnya energi yang digunakan/dibelanjakan sehingga
menghasilkan tingkat pertumbuhan yang lebih tinggi pada
salinitas yang lebih rendah dibandingkan pada salinitas
tinggi.
Boef & Payan (2001) menyatakan bahwa 20%-68%dari
t o t a l e n e r g i ya n g d ia lo ka s ika n d ig u n a ka n u n t u k
osmo regulasi pada spesies yang berbeda. Pada ikan
tilapia hybrid, tingkat konsumsi oksigen (osmoregulat ion
cost ) 16%lebih tinggi di perairan tawar dan 12%lebih tinggi
di perairan laut dibandingkan dengan kondisi isosalinit y
at au iso o sm o t ik (Fe b r y & Lu t z , 1 98 7). Pe r b e d a an
konsentrasi antara lingkungan dan internal tubuh ikan
berpengaruh terhadap total kerja osmotik dan persentase
tingkat metabolik dalam tubuh. Ikan yang mempunyai
konsentrasi dalam darahnya lebih tinggi dari lingkungan
menunjukkan total kerja osmotik dan persentase tingkat
metabolik yang lebih rendah daripada organisme akuatik
yang ko nsentrasi dalam darahnya leb ih re ndah dari
konse ntrasi lingkungannya. Pad a saat t ekanan atau
konsentrasi lingkungan lebih tinggi dibandingkan tekanan
atau konsentrasi di dalam tubuh, maka akan terjadi kerja
osmotik yang tinggi pada tubuh ikan sehingga energi
yang dibebaskan untuk proses tersebut lebih besar.
Be b e rap a h asil p e ne lit ian m e nunjukkan ad anya
perbedaan tingkat metabolisme dan pertumbuhan yang
49

Media Akuakult ur Volume 7 Nomor 1 Tahun 2012

berbeda pada hewan akuatik yang dipelihara pada kondisi
salinitas yang berbeda. Penelitian Febr y & Lutz (1987)
terhadap ikan tilapia hybrid yang diaklimatisasi pada
kondisi lingkungan tawar (0 ppt), isoosmotik (12 ppt),
dan air laut (35 ppt) menunjukkan adanya perbedaan
tingkat metabolisme yang ditunjukkan dengan perbedaan
laju konsumsi oksigen (Tabel 1).

dan pada air laut konsentrasi lingkungan lebih tinggi
daripada konsentrasi dalam darah. Kondisi seperti ini
berpengaruh terhadap jumlah energi yang digunakan
untuk menyesuaikan konsentrasi di dalam tubuh dengan
lingkungan d an e ne rgi ya ng d igunakan unt uk p e rtumbuhan. Hal tersebut terbukti berpengaruh terhadap
karakte r morfometrik ikan yang ditunjukkan dengan
adanya perubahan dalam pertumbuhan sebagaimana yang
disajikan pada Tabel 2.

Hasil penelitian Febr y & Lutz (1987) menunjukkan
bahwa pada kondisi lingkungan yang isoosmotik tingkat
m et ab olisme saat be re nang pada ikan tilapia, yang
ditunjukkan dari tingkat laju konsumsi oksigen, lebih kecil
dib andingkan tingkat metabolisme ikan tilap ia yang
berada dalam kondisi lingkungan air tawar ataupun air
laut. Konsentrasi lingkungan pada air tawar lebih rendah
dari konsentrasi dalam darah ikan. Adapun pada kondisi
lin g ku n g a n s a lin it a s ya n g is o t o n ik, k o n s e n t r a s i
lingkungan hampir sama dengan konsentrasi dalam darah,

Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa kondisi salinitas yang
isoosmotik menghasilkan bobot dan panjang tubuh ikan
yang lebih tinggi dari kedua lingkungan lainnya. Hal ini
menunjukkan bahwa kondisi lingkungan yang isoosmotik
menyeb abkan tidak adanya kerja osmotik pad a ikan
sehingga tingkat metabolisme juga tidak meningkat dan
energi yang ada dapat digunakan secara optimal untuk
pertumbuhan.

Tabel 1. Tingkat konsumsi oksigen dan kebutuhan oksigen saat berenang pada ikan yang diaklimatisasi pada lingkungan
air tawar (0 ppt), iso o smo tik (12 ppt), dan air laut (35 ppt)
M edia aklim atisasi

Kecepatan
renang

Air tawar
Total laju

-1

(Ls )

-1

(cms )

-1

Total laju

*

Biaya bersih

metabolik

-1

-1

(mg O2 kg h )

Air laut

Isoosmotik air laut

-1

(mg O2 kg h )

-1

Total laju

*

Biaya bersih

metabolik

-1

-1

(m g O2 kg h )

-1

(m g O2 kg h )

-1

-1

-1

(mg O2 kg h )

0

0

89

0

98

0

102

0

10

116

27

121

23

129

27

1,2

20

151

62

149

51

163

61

1,8

30

197

108

183

85

206

104

2,4

40

257

168

225

127

261

159

Tabel 2. Rata-rata karakteristik mo rfo metrik dari ikan uji
M edia
Parameter
Air tawar

Massa (g)
Jarak
Panjang (cm)
Jarak
*

Fakt or kondisi
Jarak
N
*

Isoosmotik
air laut

Air laut

Keseluruhan

57,65

72,68

61,94

63,02

22,8-170,0

31,4-132,5

24,5-121,8

22,8-170,0

15,5

17,2

16,4

16,2

10,7-22,7

13,0-22,4

11,3-21,3

10,7-22,7

1,35

1,35

1,35

1,35

1,14-1,86

1,15-1,67

1,25-1,70

1,14-1,86

16

10

10

36

Faktor kondisi = (massa/panjang 3) x 100
Sumber: Febry & Lutz (1987)

-1

(mg O2 kg h )

0,6

L : Panjang badan
*
Total tingkat metabolisme berenang dikurangi total tingkat metabolisme istirahat
Sumber: Febry & Lutz (1987)

50

*

Biaya bersih

metabolik

Aktivitas osmoregulasi, respons pertumbuhan, dan energetic cost pada ikan yang dipelihara ..... (Wahyu Pamungkas)

KESIM PULAN

Perubahan salinitas pada lingkungan budidaya sangat
b e r p e n g a r u h t e r h a d a p t in g ka t m e t a b o lis m e d a n
pertumbuhan pada ikan. Lingkungan yang optimal akan
me ningkat kan sintasan dan pertum buhan ikan, oleh
karena itu, diperlukan lingkungan pemeliharaan yang dapat
mendukung kebutuhan hidup ikan secara optimal dengan
memperhatikan faktor lingkungan dan asupan energi yang
dibutuhkan secara tepat.
DAFTAR ACUAN

Boeuf, G. & Payan, P. 2001. How should salinity influence
fish growth? Comp. Biochem. Physiol ., C 130: 411-423.
De Silva, S.S. & Perera, P.A.B. 1976. Studies on the young
grey mullet, M ugil cephalus L.I. Effects of salinity on
food intake, growth and food conversion. Aquacult ure, 7: 327-338.
Febr y, R. & Lutz, P. 1987. Energy partitioning in fish: The
activity related cost of osmoregulation in a Eur yhaline cichlid. J. exp. Biol ., 128: 63-85.
Fujaya, Y. 1999. Fisiologi Ikan. Jurusan Perikanan, Fakultas
Ilmu Kelautan dan Perikanan, Universitas Hasanuddin
Makasar, 217 hlm.
Halver, J.E. 1989. Fish Nutrition. Academic Press, INC.
San Diego. California, 798 pp.
Imsland, A.K., Gustavsson, A., Gunnarsson, S., Foss, A.,
Arnason, J., Arnarson, I., Jonsson, A.F., Smaradottir,
H., & Thorarensen, H. 2008. Effects of reduced salinities on growth, feed conversion efficiency and
b lo o d p h ys io lo g y o f ju ve n ile At la n t ic h a lib u t
(Hippoglossus hippoglossus L.). Aquacult ure, 274: 254259.
Op st ad , I. 2 003 . Gro wt h a nd su r viva l o f had d o ck
(M elanogrammus aeglefinus) lar vae at different salinities. The Big Fish Bang. Proceedings of t he 26 th Annual
Larval Fish Conference. 2003 , p. 63-69.
Lucas, A. 2002. Bioenergetic of Aquatic Animals. Taylor
& Francis e-Librar y, 169 pp.
Mananes, A.A.L., Meligeni, C.D., & Goldemberg, A.L.
2002. Response to Environmental Salinity of Na + ,
K+ , ATPase in Individual Gills of The Eur yhaline Crab

Cyrt ograpsus angulat us. J. Exp. M ar. Biol. Ecol ., 274:

75-85.
Mc Connaughey, B.H. & Zottoli, R. 1983. Introduction
to Marine Biology. Moscy Co, London.
Nybakke n, J.W. 1990. Biologi Laut Suatu Pendekatan
Ekologis. Terjemahan dari: Marine Biology and Eco logical Approach By: Eidman, H.M., Koesoebiono, DG.,
Bengen, M., Hutomo, M., & Sukardjo, S. PT Gramedia,
Jakarta.
Morgan, J.D. & Iwama, G.K. 1991. Effects of salinity on
growth, metabolism, and ion regulation in juvenile
rainbow and steelhead trout (Oncorhynchus mykiss) and
fall chinook salmon (Oncorhynchus t shawyt scha). Can.
J. Fish Aquat . Sci ., 48: 2,083-2,094.
Morgan, J.D. 1997. Energet ic aspect of osmoregulat ion in
fish. Thesis. The University of British Columbia, 156
pp.
Norman, Y., Woo, S., & Scott, P.K. 1995. Effects of salinity and nutritional status on growth and metabolism
of Sparus sarba in a closed seawater system. Aquacult ure, 135: 229-238.
Olla, B.L. & Davis, M.W. 1992. Phototactic responses of
unfed walleye pollock larvae comparisons with other
measures of condition. Enviroment al Biology of Fishes,
35: 105-108.
Lemairea, P., Bernarda, E., Martinez-Pazb, J.A., & Chima,
L. 2002. Aquaculture, JUN, 209(1-4): 307-317.
Rahad jo, M.F. 1980. Ikht io lo gi. Sist e m Uro ge ne t al.
Fakultas Perikanan, IPB. Bogor, hlm. 85-96.
Stickney, R.R. 1979. Principles of Warmwater Aquaculture. John Willey and Sons. New York, 375 pp.
Stickney, R.R. 2000. Encyclopedia of aquaculture. A WileyInterscience Publication John Wiley & Sons, Inc. The
United States of America, 1,063 pp.
Wikipedia. 2009. Osmoregulasi. http://id.wikipedia.org/
wiki/Osmoregulasi.
Woo, N.Y.S. & Kelly, S.P. 1995. Effects of salinity and
nut rit ional stat us on gro wt h and m et abo lism o f
Sparus sarba in a closed seawater system. Aquacult ure, 135: 229-238.

51