Pengaruh Epigalokatekin Galat (EGCG) Teh Hijau (Camella sinensis L. Kuntz) Terhadap Derajat Penurunan Berat Badan Mencit Galur Swiss Webster Jantan Yang Diinduksi Kolitis Dengan Dextran Sulfate Sodium (DSS).

ABSTRAK

PENGARUH EPIGALOKATEKIN GALAT (EGCG)
TEH HIJAU (Camellia sinensis L. Kuntz) TERHADAP
DERAJAT PENURUNAN BERAT BADAN MENCIT JANTAN
GALUR Swiss Webster YANG DIINDUKSI KOLITIS DENGAN
Dextran Sulfate Sodium (DSS)
Lius Hariman, 2010. Pembimbing I : Kartika Dewi, dr., M.Kes., Sp.Ak.
Pembimbing II : Khie Khiong, M.Si., M.Pharm.Sc., Ph.D
Ulcerative Colitis (UC) merupakan salah satu kelainan Inflammatory Bowel
Disease (IBD), yang terjadi pada kolon dalam bentuk inflamasi kronis akibat
reaksi oksidatif yang ditandai dengan kerusakan mukosa dan ulserasi rektum yang
menyebar secara proksimal. Dextran Sulphate Sodium (DSS) yang diberikan
secara oral dapat menginduksi terjadinya UC pada mencit dengan gambaran klinik
yang sama seperti UC pada manusia.
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui efek Epigalokatekin Galat
(Epigallocatechin Gallate/EGCG) teh hijau (Camellia sinensis) dalam
mengurangi derajat penurunan berat badan mencit yang diinduksi kolitis dengan
DSS.
Penelitian ini adalah eksperimental sungguhan menggunakan Rancangan Acak
Lengkap (RAL) yang bersifat komparatif. Hewan coba penelitian ini adalah 25

ekor mencit jantan galur Swiss Webster yang dibagi secara acak dalam 5
kelompok perlakuan. Kelompok negatif hanya diberi aquadest, kelompok DSS
diinduksi kolitis dengan diberikan DSS, kelompok I, II, dan III diinduksi kolitis
(DSS 2,5%) pada hari ke-14 dan diberikan ECGC dengan dosis berturut-turut 0,30
mg, 0,60 mg, dan 1,20 mg, selama 21 hari. Parameter penelitian yang diukur
adalah berat badan. Data kategori persen penurunan berat badan dianalisis dengan
menggunakan Kruskal-Wallis Test satu arah dan dilanjutkan dengan uji MannWhitney U dengan tingkat kemaknaan α = 0,05.
Hasil penelitian menunjukkan terdapat pengurangan derajat penurunan berat
badan yang signifikan pada hewan coba yang diinduksi kolitis pada pemberian
EGCG.
Kesimpulan yang dapat diambil dari penelitian ini adalah bahwa pemberian
EGCG dapat mengurangi derajat penurunan berat badan pada mencit yang
diinduksi kolitis dengan DSS.
Kata kunci : Ulcerative colitis, Epigalokatekin Galat (EGCG), Dextran Sulphate
Sodium (DSS)

iv

ABSTRACT
THE EFFECT OF GREEN TEA (Camellia sinensis L. Kuntz)

EPIGALLOCATECHIN GALLATE (EGCG) TOWARDS WEIGHT LOSS
DEGREE IN DSS-INDUCED COLITIS MALE Swiss Webster MICE
Lius Hariman, 2010. 1st Supervisor : Kartika Dewi, dr., M.Kes., Sp.Ak.
2nd Supervisor : Khie Khiong, M.Si., M.Pharm.Sc., Ph.D

Ulcerative colitis (UC) is a form of Inflammatory Bowel Disease (IBD),
characterized by mucosal damage and ulceration, which can involve rectum and
extend proximally. Oral administration of Dextran Sulphate Sodium (DSS)
solution can lead acute inflammatory reactions and ulceration in the colon
similar to that observed in UC patients.
The aim of this study is to investigate the effect of green tea EGCG in reducing
weight loss degree in DSS-induced colitis mice.
Twenty five Swiss Webster male mice were divided into 5 groups. Design of
this research is Negative control was given distilled water, DSS group was DSSinduced colitis, 1st, 2nd, 3rd group were induced colitis with DSS (w/v) for 14
days and introduced with 0.30 mg, 0.60 mg, 1.20 mg EGCG respectively, for 21
days. The parameter was observed in this study are weight loss degree.
Based on One Way Kruskal-Wallis Test and Mann-Whitney U statistical,
result showed that EGCG significantly reduced weight loss degree in DSSinduced colitis mice.
It can be conclude that EGCG reduce weight loss degree in DSS-induced
colitis mice.

Key words : Ulcerative Colitis, Epigallocatechin Gallate (EGCG), Dextran
Sulphate Sodium (DSS)

v

DAFTAR ISI
JUDUL DALAM ........................................................................................... i
LEMBAR PERSETUJUAN ......................................................................... ii
SURAT PERNYATAAN .............................................................................. iii
ABSTRAK ..................................................................................................... iv
ABSTRACT .................................................................................................... v
KATA PENGANTAR ................................................................................... vi
DAFTAR ISI .................................................................................................. viii
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... xi
DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................. xii

BAB I. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang .............................................................................. 1
1.2 Identifikasi Masalah ....................................................................... 3
1.3 Maksud dan Tujuan ........................................................................ 3

1.4 Manfaat Karya Tulis Ilmiah .......................................................... 4
1.5 Kerangka Pemikiran dan Hipotesis ................................................ 4
1.5.1 Kerangka Pemikiran .............................................................. 4
1.5.2 Hipotesis ............................................................................... 6
1.6 Metodologi Penelitian .................................................................... 7
1.7 Lokasi dan Waktu Penelitian ......................................................... 7

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Teh Hijau (Camellia sinensis)........................................................ 8
2.1.1 Sejarah Teh .......................................................................... 8
2.1.2 Taksonomi ............................................................................. 9
2.1.3 Morfologi Teh ....................................................................... 10
2.1.4 Kandungan Kimia Teh .......................................................... 11
2.1.5 Epigalokatekin Galat (EGCG) .............................................. 13
2.1.5.1 Pengenalan EGCG …………………………………. 13
2.1.5.2 Fungsi EGCG ……………………………………… 14

viii

2.2 colon .............................................................................................. 15

2.2.1 Anatomi ................................................................................ 16
2.2.2 Histologi ............................................................................... 19
2.2.3 Vaskularisasi ......................................................................... 19
2.3 Inflamasi dan Ulcerative Collitis ................................................... 22
2.3.1 Inflamasi................................................................................ 22
2.3.2 Ulcerative Collitis ................................................................. 26
2.3.2.1 Etiologi Ulcerative Collitis ....................................... 27
2.3.2.2 Gejala Klinis Ulcerative Collitis ............................... 28
2.4 Dextrans Sulfate Sodium (DSS) …………………………………. 29

BAB III. ALAT, BAHAN DAN METODE PENELITIAN
3.1 Alat dan Bahan Penelitian ............................................................. 31
3.1.1 Alat ....................................................................................... 31
3.1.2 Bahan Penelitiian ................................................................. 31
3.2 Metode Penelitian ......................................................................... 32
3.2.1 Disain Penelitian .................................................................. 32
3.2.2 Metode Penarikan Sampel ................................................... 32
3.2.3 Variabel Penelitian ............................................................... 33
3.2.3.1 Definisi Konsepsional Variabel ............................... 33
3.2.4 Prosedur Kerja ...................................................................... 33

3.2.4.1 Pajanan Dextran Sulphate Sodium dan Pemberian
EGCG ....................................................................... 33
3.2.4.2 Pengukuran Berat Badan Mencit .............................. 34
3.2.4.3 Skoring Penurunan Berat Badan ............................. 34
3.3 Metode Analisis Data .................................................................... 35
3.3.1 Hipotesis Statistik ................................................................ 35
3.3.2 Kriteria Uji ........................................................................... 35

ix

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil Penelitian ............................................................................. 36
4.2 Pembahasan ................................................................................... 39
4.3 Pengujian Hipotesis ....................................................................... 40

BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan .................................................................................... 41
5.2 Saran............................................................................................... 41

DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................... 42

LAMPIRAN .................................................................................................... 46
RIWAYAT HIDUP ........................................................................................ 63

x

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1.1 Induksi colitis dengan DSS ........................................................ 5
Gambar 1.2 Mekanisme penurunan berat badan pada tikus yang
mengalami kolitis. ...................................................................... 5
Gambar 2.1

Morfologi tanaman teh .............................................................. 13

Gambar 2.2

Epigalokatekin Galat / EGCG ................................................... 16

Gambar 2.3

Anatomi usus besar .................................................................. 18

Gambar 2.4

Struktur Anatomi colon ............................................................ 19

Gambar 2.5

Penampang Jaringan Colon Normal.......................................... 21

Gambar 2.6

Arteri Mesenterica Superior ................................................... 22

Gambar 2.7

Arteri Mesenterica Inferior ...................................................... 23

Gambar 2.8

Perubahan Diameter dan Arus Vaskuler .................................. 25

Gambar 2.9

Peristiwa Ekstravasasi Seluler .................................................. 26

Gambar 2.10 Mediator Kimia pada Proses Inflamasi .................................... 26
Gambar 2.11 Etiologi Ulcerative Colitis ........................................................ 28
Gambar 2.12 Kanker Invasif pada Usus ........................................................ 29
Gambar 2.13 Senyawa Dextran Sulfate Sodium ............................................ 32
Gambar 4.1

Diagram Rata-rata Berat Badan Mencit Selama Perlakuan …..38

Gambar 4.2

Diagram Perbandingan Skoring Penurunan Berat Badan Mencit
Pada Hari Ke 14 – 21………………………..………………...39

Gambar 4.3

Diagram Skoring Penurunan Berat Badan Antar Kelompok
Perlakuan Berdasarkan Uji Mann-Whitney U ……………….40

xi

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Alat dan Bahan ........................................................................... 46
Lampiran 2. Perhitungan Dosis ....................................................................... 48
Lampiran 3. Perhitungan Statistik Kruskal-Wallis H dan
Mann-Whitney U ........................................................................ 49

xii

46

Lampiran 1
Alat dan Bahan yang Digunakan

EGCG

DSS

Kandang mencit

47

Penimbangan Berat Badan Mencit

Pemberian Zat uji per sonde

RIWAYAT HIDUP

Nama

: Lius Hariman

NRP

: 0510036

Tempat / Tanggal Lahir

: Kisaran, 16 Oktober 1986

Alamat

: Jl. Cibogo no.60A, Bandung

Riwayat Pendidikan

:

- SD Diponegoro Kisaran

(1992-1998)

- SMP Diponegoro Kisaran

(1998-2001)

- SMA Sutomo I Medan

(2001-2004)

- Fakultas Kedokteran Universitas Methodist Indonesia

(2004-2005)

- Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha

(2005-sekarang)

Karya Tulis yang pernah dibuat:
- Indonesian Government’s Policies on Combating Non Communicable
Disease.
- Drug Prescription Pattern in Critically Ill Elderly Patients at Intensive Care
Unit in Immanuel Teaching Hospital.

63

BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Ulcerative colitis (UC) adalah penyakit inflamasi kronis yang menyebabkan
inflamasi pada mukosa kolorektum dengan gambaran patologis yang khas berupa
distorsi arsitekstural yang tersebar luas (cryptitis, crypt abscess, dan crypt atrophy
yang dapat berkembang menjadi karsinoma), infiltrasi sel secara difus pada
lamina propria yang berat, dan plasmasitosis basal yang ditemukan pada biopsi.
Penyakit ini menyerang rektum dan kolon dengan tingkat penyebaran yang
bervariasi dengan lesi yang berkesinambungan. UC ditandai dengan fase kambuh
dan remiten. Penyakit ini muncul dari interaksi antara faktor genetik dan
lingkungan, tetapi etiologi yang pasti belum diketahui. Meskipun insiden dan
prevalensi UC di negara Asia masih rendah bila dibandingkan dengan negaranegara barat, namun terjadi peningkatan pada beberapa tahun terakhir (Jung et al.,
2009).
Malnutrisi sering terjadi pada penderita IBD dan mekanisme terjadinya
malnutrisi melibatkan penurunan intake makanan, malabsorbsi, peningkatan
kehilangan nutrisi, peningkatan kebutuhan energi, dan interaksi antara obat
dengan nutrien. Lebih dari 65% pasien pediatri dengan UC mengalami penurunan
berat badan. Gangguan pertumbuhan juga terjadi selama diagnosis dan follow-up
pada 15-40% anak-anak yang menderita IBD (Shamir, 2009).
Beberapa komponen yang berasal dari tumbuhan yang dapat menghambat
mutagenesis dan proliferasi telah teridentifikasi. Beberapa senyawa potensial yang
telah teridentifikasi sebagai agen kemopreventif terhadap kanker kolon termasuk
di dalamnya isoflavon, curcumin, kalsium, vitamin D dan Green tea polyphenols
(GTP). Senyawa-senyawa ini relatif tidak toksik, murah, dapat dikonsumsi secara
oral ataupun sebagai komponen dalam diit sehari-hari, dan berfungsi dalam
inhibisi mutagenesis dan proliferasi sel kanker. Penelitian epidemiologis dan
laboratorium

menunjukkan

bahwa

1

epigallocatechin

gallate

yangmansjdkfflkgkhk;g;l

2

2

(EGCG) yang termasuk dalam Green Tea Polyphenols (GTP) merupakan agen
kemopreventif yang paling poten dalam menginduksi apoptosis, menekan
pembentukan dan pertumbuhan kanker termasuk kanker kolorektal pada manusia
(Shibata et al., 2007).
Teh merupakan minuman yang paling banyak dikonsumsi setelah air. Diperkiraan
tidak kurang dari 120 ml setiap harinya teh dikonsumsi setiap orang. Dibandingkan
teh hitam, teh hijau mempunyai khasiat lebih baik untuk perawatan kesehatan dan
kecantikan. Berbagai penelitian menunjukkan teh hijau dapat bermanfaat untuk
mencegah kanker, osteoporosis, penyakit kardiovaskular, aterosklerosis, penyakit
ginjal dan dapat meningkatkan kekebalan tubuh (Noni Soraya, 2007).
Pengetahuan mengenai manfaat kesehatan teh, menyebabkan ditambahkannya
ekstrak teh ke dalam makanan suplemen dan makanan fungsional. Teh mengandung
sejumlah zat kimia bioaktif, secara spesifik kaya akan katekin, terutama EGCG yang
terbanyak. Katekin dan derivatnya diperkirakan memberikan kontribusi efek positif
teh terhadap kesehatan. Katekin dan polifenol teh adalah suatu agen pembasmi
spesies oksigen reaktif yang efektif secara in vitro dan dapat juga berfungsi secara
tidak langsung sebagai antioksidan melalui efek faktor transkripsi dan aktivitas
enzimnya. Terjadi peningkatan sementara kapasitas antioksidan plasma di dalam
tubuh manusia setelah mengkonsumsi teh dan katekin teh (Frei and Higdon, 2003).
Pada penelitian sebelumya, terhadap mencit yang diinduksi kolitis dengan
trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS), kelompok mencit yang diberi EGCG
mengalami diare ringan dan tidak terjadi penurunan berat badan. Kadar
Myeloperoksidase (MPO) pada jaringan juga berkurang secara signifikan
dibandingkan

dengan

kelompok

yang

hanya

mendapatkan

vehikulum.

Myeloperoxidase (MPO) adalah suatu enzim peroksidase yang banyak terdapat di
dalam granulosit neutrofil. MPO merupakan protein lisosom yang disimpan di dalam
granula azurophil neutrofil. MPO dapat ditemukan apabila terjadi erupsi oksidatif
netrofil pada saat reaksi imun berlangsung. Efek positif EGCG ini berhubungan

3

dengan pengurangan aktivasi nuclear factor-kappaB (NF- B) dan activator protein-1
(AP-1) secara signifikan, tetapi tidak menurunkan kadar sitokin dalam serum. Hasil
penelitian menunjukan bahwa EGCG bermanfaat dalam pengobatan kolitis melalui
efek-efek imunomodulator yang selektif, yang dapat dimediasi, terutama pada bagian
penghambatan NF- B dan AP-1 (O’connor, 2007).
Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa inflamasi yang ditimbulkan oleh
Dextran Sulphate Sodium (DSS) pada kolon berkurang dengan pemberian
Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) anti-sense oligonucleotide, Interleukin10 (IL-10) rekombinan, inhibisi 5-lipoxygenase atau aktivitas neutrofil, dan
netralisasi Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α). Berdasarkan hal-hal di atas maka
penelitian ini dilakukan untuk mengetahui apakah EGCG teh hijau dapat
mempengaruhi berat badan

mencit yang diinduksi kolitis dengan DSS (Diaz-

Granados et al., 2000).

1.2 Identifikasi Masalah

Apakah epigallocatechin gallate teh hijau dapat mencegah penurunan berat badan
mencit yang diinduksi kolitis dengan Dextran Sulphate Sodium (DSS).

1.3

Maksud dan Tujuan

Maksud

:

Mengetahui efek salah satu tanaman terhadap mencit yang
diinduksi kolitis dengan DSS.

Tujuan

:

Mengetahui efek epigallocatechin gallate (EGCG) teh hijau
terhadap berat badan mencit yang diinduksi kolitis dengan
DSS.

4

1.4 Manfaat Karya Tulis Ilmiah

Manfaat Akademis : menambah

wawasan

bidang

farmakologi

khususnya

mengenai pengaruh epigallocatechin gallate (EGCG) teh
hijau (Camellia sinensis L. Kuntz) terhadap berat badan
mencit yang diinduksi kolitis dengan DSS.
Manfaat Praktis

: memberi informasi mengenai manfaat teh hijau, sebagai
terapi preventif terhadap penderita gangguan traktus
gastrointestinalis.

1.5

Kerangka Pemikiran dan Hipotesis

1.5.1

Kerangka Pemikiran

IBD merupakan sekumpulan kelainan yang menyebabkan inflamasi pada saluran
cerna. Dua bentuk IBD yang paling umum ditemukan adalah Crohn’s disease dan
ulcerative colitis (UC). UC adalah keadaan dengan gambaran inflamasi kronis pada
kolon, yaitu berupa kerusakan mukosa dan ulserasi rektum yang menyebar secara
proksimal. Biasanya keadaan ini berlangsung secara kronis dan mengarah pada
keganasan yaitu karsinoma kolon. Gejala klinis UC merupakan suatu reaksi berulang
yang ditandai oleh adanya diare yang disertai darah dan lendir yang kadang bertahan
selama beberapa bulan sampai beberapa tahun. UC juga dapat mengakibatkan
kerusakan deoxyribonucleic acid (DNA) pada sel mukosa, yang jika berlangsung
secara kronis akan menyebabkan displasia epitel dan berkembang menjadi kanker
invasif (Popivanova et al., 2008).
Senyawa sodium sulfat dekstran (DSS) yang diberikan secara oral melalui air
minum dapat menginduksi terjadinya kolitis pada mencit dengan gambaran gejala
yang sama pada UC pada manusia. Hasil penelitian sebelumnya menunjukan bahwa
kolitis hanya terjadi pada usus besar dan terutama pada kolon distal dan rektum. Pada

5

awalnya terlihat infiltrat sel-sel inflamasi yang terdiri dari makrofag, neutrofil dan
eosinofil, dilanjutkan dengan kriptitis dan abses kripta dan diakhiri terjadi erosi dan
terbentuk ulkus mukosa dengan dasar yang lebar (Stevceva et al., 2001).

Gambar 1.1 Induksi kolitis dengan DSS (hopkins, 2008)

Pada UC sering terjadi penurunan intake makanan, malabsorbsi, peningkatan
kehilangan nutrisi, peningkatan kebutuhan energi, dan interaksi antara obat dengan
nutrien yang menyebabkan seorang penderita UC mengalami penurunan berat badan
(Shamir, 2009).

Gambar 1.2 Mekanisme penurunan berat badan pada tikus yang mengalami
kolitis (hopkins, 2008)
Kandungan teh hijau yang paling utama adalah polifenol katekin yaitu

6

epigallocatechin-3-gallate (EGCG), epigallocatechin (EGC), epicatechin-3-gallate
(ECG), dan epicatechin (EC). EGCG merupakan katekin yang terbanyak yaitu 5080% dari jumlah total katekin di dalam teh. Selain itu teh hijau juga mengandung
kafein, vitamin K, flavanol aglikosidik (a.l. quercetin, kaempferol, myricitin dan
glikosida), leucoanthocyanin dan saponin, sedikit teobromin dan teofilin, 6% protein,
8% asam amino (3% theanin), dan asam nukleat serta sejumlah kecil mineral,
fluoride, phenophytin a dan b. Teh hijau mempunyai efek farmakologis antara lain
menurunkan berat badan, menurunkan kolesterol, trigliserida, glukosa, dapat
mencegah karies gigi, antimutagenik, antioksidan, dan antibakteri (Brunetton, 1999;
Murase et al, 2000, Sueoka et al., 2001).
Epigallocatechin gallate (EGCG) adalah katekin teh hijau yang menunjukan
aktivitas inhibisi terhadap jalur-jalur sinyal yang berkaitan dalam proses inflamasi,
termasuk nuclear factor-kappaB (NF- B) dan activator protein-1 (AP-1), yang
merupakan inducer yang berperan penting sebagai mediator pro-inflamatory
(Coppola D., 2007).
Untuk lebih memahami peranan EGCG teh hijau terhadap berat badan pasien
dengan gangguan traktus intestinalis (UC), maka pada penelitian ini dipelajari
pengaruh EGCG terhadap berat badan mencit yang diinduksi kolitis dengan DSS.

1.5.2 Hipotesis

Epigallocatechin gallate (EGCG) mencegah penurunan berat badan mencit yang
diinduksi kolitis dengan DSS.

7

1.6 Metodologi Penelitian

Penelitian ini bersifat prospektif eksperimental komparatif laboratorium
sungguhan dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL).
Data yang diamati adalah perubahan berat badan dari mencit yang diinduksi kolitis
dengan DSS. Lalu dianalisis secara statistik dengan menggunakan menggunakan uji
Kruskal-Wallis H satu arah dengan α = 0,05 dan dilanjutkan dengan uji beda rata-rata
Mann-Whitney U. Tingkat kemaknaan berdasarkan nilai p = 0,05.

1.7 Lokasi dan Waktu Penelitian

Lokasi Penelitian

: Pusat Penelitian Ilmu Kedokteran
Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha
Jl. Suria Sumantri No. 65, Bandung

Waktu Penelitian

: Agustus 2009 – Januari 2010

BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Epigallocatechin gallate (EGCG) mencegah penurunan berat badan mencit
yang diinduksi kolitis dengan DSS.

5.2 Saran

Diperlukan penelitian lebih lanjut dengan jumlah sampel yang lebih
besar untuk mengetahui dosis EGCG yang efektif untuk penderita UC.
Diperlukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui efek sinergis
EGCG terhadap obat-obat terapi konvensional.
Diperlukan penelitian lebih lanjut di tingkat klinis untuk menerapkan
penggunaan teh hijau dalam mengurangi reaksi inflamasi pada
kolitis.
Teh hijau dapat digunakan untuk terapi preventif ulcerative colitis
yang efektif dan ekonomis.

42

DAFTAR PUSTAKA

Andi Nur Alamsyah. 2006. Taklukan penyakit dengan teh hijau. Jakarta: Agro
Media Pustaka. Hal. 34-36, 46-58, 59-60.
Amersham Biosciences. http://www.apczech.cz/pdf/DF_Dextran_Sulfaphate.pdf.
2001. Dextran sulphate sodium salt. 2 Desember 2008.
Arif Hartoyo. 2003. Teh dan Khasiatnya bagi Kesehatan. Penerbit Kanisius.
Brunetton, J.. 1999. Tea. Pharmacognosy Phytochemistry Medicinal Plants. 2nd
ed. Intercept Ltd UK, Lavoisier Publishhing Inc. New York. 1075-8.
Coppola, D., Kumar, N., Shibata, D., Helm, J., Malafa, M.. 2007. Green tea
polyphenols in the prevention of colon cancer. (EGCG): chemical and
biomedical perspectives. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17127241. 10
Desember 2009.
Diaz-Granados, N., Howe, K., Lu, J., McKay, D.M.. 2000. Dextran Sulphate
Sodium-induced colonic histopathology, but not altered epithelial ion
transport, is reduced by inhibition of phosphodiesterase activity.
http:///www.pubmedcentral.ni.gov/articlerender.fcgi?artid=1850075. 18 Mei
2009.
Drake, R.L., Vogl, W., Mitchell, A.W.M..2005. Abdomen. In: Gray’s Anatomy
for Students.1st ed. Philadelphia: Elsevier-Saunders. p. 220, 230, 236-240,
266, 279-285, 293-311.
Ferreira, D., Zhou, Y.D., Nagle, D.G.. 2006. Epigallocatechin-3-gallate
(EGCG):
chemical
and
biomedical
perspectives.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16876833. 15 Desember 2009.
Frei, B., Higdon, J.V.. 2003. Tea catechins and polyphenols: health effects,
metabolism,
and
antioxidant
functions.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12587987. 21 November 2009.
GAIA Organics. 2000. Chinese
greentea2.html. 10 Juni 2009.

green

tea.

http://gaiaresearch.co.za/

Gartner, L.P., James L.H.. 2001. Digestive System: Alimentary Canal. In: Color
Textbook of Histology. 2nd ed. Philadelphia: Elsevier-Saunders. p.406-409
Graham, H.N..1992. Green tea composition, consumption, and polyphenol
chemistry. Prev Med. Hal. 334-50.

42

43

Gommeaux, J., Cano, C., Garcia, S., Gironella, M., Pietri, S., Culcasi, M., et
al. 2006. Colitis and Colitis-Associated Cancer Are Exacerbated in Mice
Deficient for Tumor Protein 53-Induced Nuclear Protein 1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1820489/pdf/1454-06.pdf. 9
desember 2009.
Guyton, A.C., Hall, J.E.. 2006. Absorbtion in the large intestine: formation of
feces. In: Textbok of Medical Physiology. 11th ed. Philadelphia: ElsevierSaunders. p. 771-779, 817.
Hasegawa, N., Mochizuki, M.. 2009. (-)-epigallocatechin-3-gallate reduces
experimental colon injury in rats by regulating macrophage and mast cell.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19548282. 3 November 2009.
Jung, S.A., Lee, B.I., Lee, K.M., Kim, J.S., Han, D.S., Choi, C.H.. 2009.
Diagnostic
guideline
of
ulcerative
colitis.
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19835217. 20 November 2009.
Kim, T.W., Seo, J.N., Suh, Y.H., Park, H.J., Kim, J. Y.. 2006. Involvement of
lymphocytes in dextran sulphate sodium-induced experimental colitis. World
Journal of Gastroenterology. January 14, 12(2): 302-305.
Kumar, V., Abbas, A.K., Fausto, N.. 2005. Celular adaptation, cell injury, and
cell death. In:Kumar V., Abbas A.K., Fausto N.. eds.. Robbins and Cotran
Pathologic Basis of Disease. 7th ed. Philadelphia: Elsevier-Saunders. p.17.
Kumar, V., Abbas, A.K., Fausto, N.. 2005. Acute and Chronic Inflammation. In:
Kumar V., Abbas A. K., Fausto N.. eds.. Robbins and Cotran Pathologic
Basis of Disease. 7th ed, Philadelphia, USA: Elsevier-Saunders. p. 50, 53, 63.
MP-Biomedicals.
2008.
Dextran
sulphate
http://mpbio.com/index.php. 2 Desember 2008.

sodium

salt.

Murase, T., Nagasawa, A., Suzuki, J., Hase, T., Tokimitsu, I.. 2000. Beneficial
effects of tea catechins on diet – infuced obesity : stimulation of lipid
catabolism in the liver. International Journal of Obesity 26, 1459 – 1464.
Murray P.R., Rosental, K.S., Pfaller.M.A.. 2002. Commensal and Pathogenic
microbial flora in humans. In: Medical Microbiology. 5th ed. Philadelphia:
Elsevier-Saunders. p.83-85.
Nairn, R., Matthew, H.. 2002. Inflamation. In: Immunology For Medical
Students. 2nd ed. Philadelphia, USA: Elsevier-MOSBY. p. 171-179

44

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2006.
Ulcerative colitis. http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/colitis/. 1
Desember 2009.
Noni Sorya. 2007. Sehat & cantik berkat teh hijau. Jakatrta : Peneber Plus. Hal. 3
5-6, 15.
O'Connor, M., Abboud, P.A., Hake, P.W., Burroughs, T.J., Odoms, K.,
Mangeshkar, P., Wong, H.R., Zingarelli, B.. 2008. Therapeutic effect of
epigallocatechin-3-gallate
in
a
mouse
model
of
colitis.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18022615. 21 November 2009.
Popivanova, B.K., Kitamura, K., Wu, Y., Kondo, T., Kagaya, T., Kaneko, S.,
et al.. 2008. Blocking TNF-α in mice reduces colorectal carcinogenesis
associated with chronic colitis. The journal of clinical investigation. Vol. 118
(2): 560-570.
Reza Fahlevi. 2008. Kanker kolorektal. http://usebrains.wordpress.com/
2008/09/14/kanker-kolorektal/. 1 Desember 2008.
Setiawan Dalimartha. 2001. Atlas tumbuhan obat Indonesia. Jakarta: Pustaka
Pembangunan Swadaya Nusantara. Hal. 150-153.
Shamir R.. 2009. Nutritional aspects in inflammatory
bowel disease
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19300135. 21 November 2009.
Shibata, D., Helm, J., Coppola, D., Malafa, M., Kumar, N.. 2007. Green tea
polyphenols
in
the
prevention
of
colon
cancer.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17127241. 21 november 2009.
Stevceva, L., Pavli, P., Husband, A., Ramsay, A., Doe, W.F.. 2001. Dextran
sulphate sodium-induced colitis is ameliorated in interleukin 4 deficient mice.
Genes & Immunity. 2: 306-19.
Sueoka, N., Suganuma, M., Sueoka, E., Okabe, S., Matsuyama, S., Imai, K.,
et al.. 2001. A new function of green tea: Prevention of lifestyle-related
diseases. Ann. NY. Acad. Sci. 928:274-80.
Tourle, R.. 2004. Camellia Sinensis (Tea). http://www.museums.org.za/iziko. 30
Mei 2009.
Xiao, S.D., Ran, Z.H., Chen, C., 2008. Epigallocatechin-3-gallate ameliorates
rats
colitis
induced
by
acetic
acid.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18325726. 22 November 2009.

45

Yamakuchi, M., Bao, C., Ferlito, M., Lowenstein, C.J.. 2007. Epigallocatechin
gallate inhibits endothelial exocytosis. Biol. Chem. Vol. 389. p. 935-941.
Yoshimura, T., Hoshiyama, Y., Kawaguchi, T., et al., 2004. A nested case–
control study of stomach cancer in relation to green tea consumption in Japan.
http:///www.pubmedcentral.ni.gov/articlerender.fcgi?artid=2395334. 25
November 2009.
Young, B. and Heath, J.W.. 2002. Wheather’s functional histology a text and
color atlas. Spain: Churchill Livingstone. p. 249-273.
Zhang, D., Al-Hendy, M., Richard-Davis, G., Montgomery-Rice. V.,
Rajaratnam, V., Al-Hendy, A.. 2009. Antiproliferative and proapoptotic
effects of epigallocatechin gallate on human leiomyoma cells.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19819432. 23 November 2009.
http://www.apczech.cz/pdf/DF_Dextran_Sulfaphate.pdf. 2001. Dextran sulphate
sodium salt. 2 Desember 2009.
http://www.hopkins-gi.org/GDL_Disease..
Desember 2009.

2009.

Histology

of

Collitis.

2

http://www.hopkins-gi.org/GDL_Disease. 2009. Etiologi Ulcerative Collitis. 5
Desember 2009.
http://freepatentsonline.com. 2008. Dextran sulphate sodium salt. 3 Desember
2009.
http://www.nature.com/nchembio/journal/vaop/ncurrent/compound/nchembi
o.246_comp1.html. 2008. Stuktur EGCG. 2 Desember 2009.
http://www.nature.com/nchembio/journal/vaop/ncurrent/compound/nchembio.246
_comp1.html. 2009 . Pengenalan EGCG . 30 November 2009.
http://www.plant-pictures.de . 2007. Morfologi tanaman teh. 21 desember 2009.
http://plants.usda.gov/java/ClassificationServlet?source=display&classid=CASI16
. 2009. Klasifikasi Camellia sinensis. 1 November 2009.