Uji Disolusi Tablet Allopurinol Yang Diproduksi Oleh Pt Mutiara Mukti Farma (Mutifa) Medan
Allopurinol Tablet Dissolution Test Produced By PT Mutiara Mukti Farma
(MUTIFA) Medan
ABSTRACT
Allopurinol is a medicine for gout (gout) which can lower uric acid levels
in the blood. This drug reduces the production of uric acid by inhibiting
competitively the last two steps of uric acid biosynthesis, which dikatalisir by
xanthine oxidase. Purpose of this test is to determine whether allopurinol tablets
produced Farma PT MutiaraMukti (MUTIFA) Medan dissolution in accordance
with the requirements set by the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV.
Dissolution test of the 6 pieces of allopurinol 100 mg tablet was conducted
using a paddle on medium 900 ml of HCl 0.01 N, a temperature of 37 ± 0.5 º C at
a rate of speed of 75 rpm and a time for 45 minutes. Soluble substances specified
levels by ultraviolet spectrophotometric method.
The test results showed that allopurinol tablets are tested to meet the
requirements of Indonesian Pharmacopoeia dissolution Edition IV, the solute
concentration is obtained 96.43%, 96.73%, 96.83%, 98.92%, 99.00%, 98.97% .
These results meet the acceptance criteria for dissolution test results according to
the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV, ie none of the levels that are less than
the provisions of the (Q +5%), ie (75% +5% = 80%).
Keywords: allopurinol, dissolution testing, determination of levels, UV
spectrophotometry.
Universitas Sumatera Utara
Uji Disolusi Tablet Allopurinol Yang Diproduksi Oleh
PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan
ABSTRAK
Allopurinol adalah obat penyakit pirai (gout) yang dapat menurunkan
kadar asam urat dalam darah. Obat ini mengurangi produksi asam urat dengan
jalan menghambat secara kompetitif dua langkah terakhir biosintesis asam urat,
yang dikatalisir oleh xantin oksidase. Tujuan pengujian ini adalah untuk
mengetahui apakah tablet allopurinol yang diproduksi PT Mutiara Mukti Farma
(MUTIFA) Medan memenuhi persyaratan disolusi sesuai dengan yang ditetapkan
oleh Farmakope Indonesia Edisi IV.
Uji disolusi terhadap 6 buah tablet allopurinol 100 mg dilakukan dengan
metode dayung pada media 900 ml HCl 0,01 N, suhu 37 ± 0,5ºC dengan laju
kecepatan 75 rpm dan waktu selama 45 menit. Zat yang larut ditetapkan kadarnya
dengan metode spektrofotometri ultraviolet.
Hasil pengujian menunjukkan bahwa tablet allopurinol yang diuji
disolusinya memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia Edisi IV, diperoleh
kadar zat terlarut yaitu 96,43 %, 96,73%, 96,83%, 98,92%, 99,00%, 98,97%.
Hasil ini memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusi menurut Farmakope
Indonesia Edisi IV, yaitu tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari
ketentuan yakni (Q+5%) yaitu (75%+5% =80%).
Kata kunci: allopurinol, uji disolusi, penentuan kadar, spektrofotometri sinar UV.
Universitas Sumatera Utara
(MUTIFA) Medan
ABSTRACT
Allopurinol is a medicine for gout (gout) which can lower uric acid levels
in the blood. This drug reduces the production of uric acid by inhibiting
competitively the last two steps of uric acid biosynthesis, which dikatalisir by
xanthine oxidase. Purpose of this test is to determine whether allopurinol tablets
produced Farma PT MutiaraMukti (MUTIFA) Medan dissolution in accordance
with the requirements set by the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV.
Dissolution test of the 6 pieces of allopurinol 100 mg tablet was conducted
using a paddle on medium 900 ml of HCl 0.01 N, a temperature of 37 ± 0.5 º C at
a rate of speed of 75 rpm and a time for 45 minutes. Soluble substances specified
levels by ultraviolet spectrophotometric method.
The test results showed that allopurinol tablets are tested to meet the
requirements of Indonesian Pharmacopoeia dissolution Edition IV, the solute
concentration is obtained 96.43%, 96.73%, 96.83%, 98.92%, 99.00%, 98.97% .
These results meet the acceptance criteria for dissolution test results according to
the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV, ie none of the levels that are less than
the provisions of the (Q +5%), ie (75% +5% = 80%).
Keywords: allopurinol, dissolution testing, determination of levels, UV
spectrophotometry.
Universitas Sumatera Utara
Uji Disolusi Tablet Allopurinol Yang Diproduksi Oleh
PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan
ABSTRAK
Allopurinol adalah obat penyakit pirai (gout) yang dapat menurunkan
kadar asam urat dalam darah. Obat ini mengurangi produksi asam urat dengan
jalan menghambat secara kompetitif dua langkah terakhir biosintesis asam urat,
yang dikatalisir oleh xantin oksidase. Tujuan pengujian ini adalah untuk
mengetahui apakah tablet allopurinol yang diproduksi PT Mutiara Mukti Farma
(MUTIFA) Medan memenuhi persyaratan disolusi sesuai dengan yang ditetapkan
oleh Farmakope Indonesia Edisi IV.
Uji disolusi terhadap 6 buah tablet allopurinol 100 mg dilakukan dengan
metode dayung pada media 900 ml HCl 0,01 N, suhu 37 ± 0,5ºC dengan laju
kecepatan 75 rpm dan waktu selama 45 menit. Zat yang larut ditetapkan kadarnya
dengan metode spektrofotometri ultraviolet.
Hasil pengujian menunjukkan bahwa tablet allopurinol yang diuji
disolusinya memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia Edisi IV, diperoleh
kadar zat terlarut yaitu 96,43 %, 96,73%, 96,83%, 98,92%, 99,00%, 98,97%.
Hasil ini memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusi menurut Farmakope
Indonesia Edisi IV, yaitu tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari
ketentuan yakni (Q+5%) yaitu (75%+5% =80%).
Kata kunci: allopurinol, uji disolusi, penentuan kadar, spektrofotometri sinar UV.
Universitas Sumatera Utara