Mekanisme Kerja Obat Imunosupresan Dalam Transplantasi Ginjal.
ABSTRAK
MEKANISME
KERJA OBA T IMUNOSUPRESAN
TRANSPLANTASIGINJAL
DALAM
Sandra, 2004. Pembimbing utama: Caroline Tan Sardjono, S.Ked, PhD
Transplantasi ginjal merupakan salah satu bentuk tindakan yang banyak
dilakukan sebagai terapi pada pasien dengan penyakit gagal ginjal kronik stadium
akhir. Tingkat keberhasilan transplantasi ginjal tidak hanya ditentukan oleh
pencocokan antara donor dan resipien, tetapi juga ditunjang oleh terapi
imunosupresan setelah dilakukannya transplantasi. Dengan mengetahui
mekanisme kerja imunosupresan diharapkan agar para pasien yang menjalani
transplantasi ginjal memperoleh terapi yang lebih efektif dan tepat.
Beberapa golongan obat imunosupresan yang pada umumnya digunakan
dalam terapi transplantasi ginjal adalah golongan kortikosteroid, azatioprin,
mikofenolate mofetil, siklosporin, takrolimus, sirolimus, monoklonal antibodi
anti-CD3, antagonis reseptor IL-2.
Mekanisme kerja obat imunosupresan secara umum adalah mendepresi sistem
imun pasien melalui berbagai cara, antara lain dengan mengganggu berbagai
tahapan aktivasi sistem imun, menginhibisi sintesis RNA dan DNA, menghambat
fungsi dan proliferasi sel imun, menghambat aktivasi sel T, dan penurunan
jumlah produksi berbagai macam sitokin.
IV
ABSTRACT
THE MECHANISM OF IMMUNOSUPPRESSIVE
KIDNEY TRANSPLANTATION
DRUGS IN
Sandra, 2004. rt Tutor: Caroline Tan Sarcijono, S.Ked, PhD.
Many patients with end stage renal diseases have to undergo kidney
transplantation. The rate of success in the kidney transplantation is not only
determined by the correct cross matching between donor and recipient, but also
need to be supported by effective and appropriate immunosuppressive therapy
after the transplantation. With a good understanding in the mechanisms of
immunosuppressive drugs, patients could have a more effective and more
appropriate therapy.
There are several types of immunosuppressive drugs that can be used for
kidney transplantation therapy, some of them are corticosteroid, azathioprine,
mycophenolate mofetil, cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, anti CD-3
monoclonal antibodies, lL-2 receptor antagonist.
The mechanism of immunosuppressive drugs are generally based on the
depression of patient's
immune system. Those mechanism are including
interruption of multiple steps in immune activation, inhibition RNA and DNA
synthesis, inhibition ofT cell activation, cytokines inhibition, and down regulation
of immune cells proliferation andfunctions.
v
DAFTAR ISI
Halaman
LEMBAR PERSETUJU AN
SURA T PERNY ATAAN
ABSTRAK
ABSTRA CT
PRAKA TA
DAFT AR ISI ...
...
DAFT AR TABEL
DAFT AR GAMBAR
ii
iii
iv
v
vi
vii
x
.xi
BABIPENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
1.2 Identifikasi Masalah
1.3 Maksud dan Tujuan
1.4 Manfaat Karya Tulis Ilmiah
1
2
2
2
BAB II TINJAUAN PUST AKA
2.1 Susunan Umum Ginjal
3
2.1.1 Anatomi Ginjal
3
2.1.2 Histologi Ginjal
4
2.1.3 Suplai Darah Ginjal
4
2.2 Fisiologis Ginjal
5
2.2.1 Nefron Sebagai Unit Fungsional Ginjal
5
2.2.2 Fungsi Ginjal dalam Homeostatis
7
2.2.2.1 Pengaturan Keseimbangan Air dan Elektrolit
8
2.2.2.2 Ekskresi Hasil Sisa Pembuangan Metabolisme Tubuh dan
Bahan Kimia Asing
8
2.2.2.3 Pengaturan Tekanan Arteri
8
2.2.2.4 Pengaturan Keseimbangan Asam Basa
9
2.2.2.5 Pengaturan Produksi Eritrosit..
9
2.2.2.6 Pengaturan Produksi 1,25-Dihidroksi Vitamin D3
10
2.2.2.7 Sintesis Glukosa
10
2.2.2 Pembentukan Urine oleh Ginjal
l0
2.2.3.1 Filtrasi oleh Glomerulus Ginjal
10
2.2.3.2 Reabsorpsi dan Sekresi oleh Tubulus Ginjal
ll
2.2.3.2.1 Reabsorbsi dan Sekresi Asam dan Basa Organik oleh
Tubulus Proksimal
12
2.2.3.2.2 Transpor Zat Terlarut dan Air dalam Ansa Henle ...12
2.2.3.2.3 Reabsorbsi oleh Tubulus Distal
13
2.2.3.2.4 Reabsorbsi dan Sekresi oleh Tubulus Distal Bagian
Akhir dan Tubulus koligentes Kortikalis
14
2.2.3.2.5 Reabsorbsi dan Sekresi oleh Duktus Koligentes
Medula
15
Vll
Vlll
2.2.3.3 Pengontrolan Hormonal terhadap Reabsorbsi Tubulus
2.2.3.4 Aktivasi Sistem Saraf Simpatis Meningkatkan Reabsorbsi
Natrium
2.3 Respon Imun
2.3.1 Tahap dalam Respon Imun
2.3.1 Respon Imun Innate
2.3.3 Respon Imun Adaptive
2.3.4 Interaksi Antara Respon Imun Innate dan Respon Imun Adaptive
2.3.5 Komponen pada Respon Imun
2.3.5.1 Sel pada Respon Imun Innate
2.3.5.1.1 Sel Fagosit
2.3.5 .1.2 Sel Polimorfonuklear...
2.3.5.1.3 Sel Trombosit (Platelet)
2.3.5.1.4 Natural Killer Cell
2.3.5.2 Molekul pada Respon Imun Innate
2.3.5.2.1 Interferon (IFN)
2.3.5.2.2 Sistem Komplemen
2.3.5.3 Sel pada Respon Imun Adaptive
2.3.5.3.1 Sel B
2.3.5.3.2 Sel T
2.3.6 Major Histocompatibitility Complex (MHC)
2.3.7 Antigen Presenting Cells (Apes)
2.3.7.1 Proses dari Antigen Processing
2.3.7.2 Sel-Sel APC
2.3.7.2.1 Sel Dendritik
2.3.7.2.2 Makrofaga
2.3.7.2.3 Sel B
2.4 Transplantasi
2.4.1 Pembagian Transplantasi
2.4.2 Indikasi Transplantasi Ginjal...
2.4.3 Evaluasi Pasien Sebelum Menjalani Transplantasi
2.4.4 Pemilihan Donor Ginjal
2.4.4.1 Pemeriksaan Untuk Memilih Donor Yang Tepat
2.4.5 Prosedur Transplantasi
2.4.6 Komplikasi Transplantasi Ginjal
2.4.6.1 Proses Rejeksi
2.4.6.2 Trombosis
2.4.6.3 Stenosis Arteri Renal
2.4.6.4 Kebocoran Saluran Kemih
2.4.6.5 Lymphocele
2.4.6.6 Infeksi Luka
2.4.7 Toleransi
2.5 Terapi Imunosupresan dalam Transplantasi
2.5.1 Agen Imunosupresan
2.5.1.1 Kortikosteroid (Corticosteroid)
2.6.1.1.1 Mekanisme Kerja KOliikosteroid
15
18
18
..19
19
20
20
21
23
23
23
.26
26
27
27
27
27
28
...28
29
31
32
33
33
33
34
34
34
35
36
36
37
38
40
40
42
42
43
43
43
44
44
45
..46
48
IX
2.5.1.2
2.5.1.3
2.5.1.4
2.5.1.5
2.5.1.6
2.5.1.7
2.5.1.8
2.6.1.1.2 Indikasi Kortikosteroid
50
2.6.1.1.3 Dosis dan Sediaan Kortikosteroid
50
2.5.1.1.4 Efek Samping Kortikosteroid
51
Azatioprin (Azathioprine /AZA)
52
2.5.1.2.1 Mekanisme Kerja Azathioprine
53
2.5.1.2.2 Indikasi Azathioprine
53
2.5.1.2.3 Dosis dan Sediaan Azathioprine
54
2.5.1.2.4 Efek Samping Azathioprine
54
Mikofenolat Mofetil (Mycophenolate Mofetil /MMF)
56
2.5.1.3.1 Mekanisme Kerja Mycophenolate Mofetil
56
2.5.1.4.1 Indikasi Azathioprine
57
2.5.1.4.2 Dosis dan Sediaan Azathioprine
57
2.5.1.4.3 Efek Samping Azathioprine
57
Siklosporin (Cyclosporine)
57
2.5.1.4.1 Mekanisme Kerja Siklosporin
58
2.5.1.4.2 Indikasi Siklosporin
59
2.5.1.4.3 Dosis dan Sediaan Siklosporin
59
2.5.1.4.4 Efek Samping Siklosporin
60
Takrolimus (Tacrolimus)..
61
2.5.1.5.1 Mekanisme Kerja Takrolimus
61
2.5.1.5.2 Indikasi Takrolimus
62
2.5.1.5.3 Dosis dan Sediaan Takrolimus
62
2.5.1.5.4 Efek Samping Takrolimus
62
Sirolimus (Rapamycin, Rapamune)
62
2.5.1.6.1 Mekanisme Kerja Sirolimus
63
2.5.1.6.2 Indikasi Sirolimus
63
2.5.1.6.3 Dosis dan Sediaan Sirolimus
64
2.5.1.6.4 Efek Samping Sirolimus
64
Anti-CD3 Monoklonal Antibodi (OKT3)
64
2.5.1.7.2 Mekanisme Kerja Monoklonal Antibodi Anti-CD364
2.5.1.7.3 Indikasi Monoklonal Antibodi Anti-CD3
65
2.5.1.7.4 Dosis dan Sediaan Monoklonal Antibodi Anti-CD365
2.5.1.7.4 Efek Samping Monoklonal Antibodi Anti-CD3
65
Antagonis Reseptor IL-2 atau Anti-CD25 (Basiliximab,
Daclizumab)
66
2.5.1.8.1 Mekanisme Kerja Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.2 Indikasi Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.3 Dosis dan Sediaan Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.4 Efek Samping Antagonis Reseptor IL-2
68
BAB III PEMBAHASAN
69
BAB IV KESIMPULAN DAN SARAN
78
DAFT AR PUST AKA
RIWAYAT HID UP
79
81
DAFTAR TABEL
Halaman
2.1 HOmlon-homlon yang mengatur reabsorbsi tubulus
2.2 Perbedaan antara respon imun innate dan adaptive
2.3 Perbedaan antara MHC kelas I dan MHC kelas II
x
16
19
31
DAFT AR GAMBAR
Halaman
2.1 Anatomi ginjal
2.2 Bagian tubulus nefron
2.3 Interaksi antara respon imun innate dan respon imun adaptive
2.4 Sel-sel pada respon imun
2.5 Fungsi dari limfosit
2.6 Interaksi antara MHC dengan sel T
2.7 Skema pembagian transplantasi
2.8 Implantasi ginjal donor
2.9 Skema mekanisme kerja obat golongan kortikosteroid, siklosporin,
takrolimus, dan sirolimus ..
2.10 Struktur beberapa golongan kortikosteroid
2.11 Struktur azatioprin (azathioprine)
2.12 Struktur Mikofenolat Mofetil (Mycophenolate Mofetil/MMF)
2.13 Struktur siklosporin (cyclofJporine)
2.14 Struktur takrolimus (tacrolimus)
2.15 Struktur sirolimus
Xl
4
7
21
.22
28
31
35
39
..46
47
53
56
~..58
61
63
RIWAYAT HIDUP
Nama
: Sandra Adityavarna
NRP
: 0110035
Tempat dan tanggallahir
: Jakarta, 15 Maret 1983
Alamat
: Kompleks Bukit Idaman Kav 76
Bandung 40141
Riwayat Pendidikan
SD Santo Yusufl, Bandung, 1995
SLTP Aloysius I, Bandung, 1998
SMU Aloysius I, Bandung, 2001
Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha, Bandung
81
BABI
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Ginjal merupakan salah satu organ vital yang terlibat dalam berbagai fungsi
faal tubuh manusia. Kerusakan pada ginjal dapat menyebabkan dampak yang luas.
Umumnya kerusakan ginjal ringan masih dapat diatasi dengan pengobatan. Akan
tetapi pada penyakit ginjal stadium akhir (End Stage Renal Disease) terapi yang
banyak
dipilih
adalah
transplantasi
ginjal
(Eurotransplant
International
Foundation, 2003).
Transplantasi adalah pengambilan suatu bagian tubuh (organ atau jaringan
tubuh) dan implantasinya pada individu yang sarna atau berbeda. Tujuan
transplantasi organ adalah untuk mengembalikan kualitas hidup penderita gagal
organ (Egi Edward Manuputty, 2000). Masih dapat terjadi kegagalan transplantasi
ginjal yang mayoritas kegagalan tersebut disebabkan oleh proses rejeksi organ
donor oleh sistem imun resipien. Pengunaan obat-obatan imunosupresan setelah
transpalantasi dapat meningkatkan keberhasilan transplantasi ginjal menjadi lebih
tinggi.
Penggunaan imunosupresan yang tepat sangatlah penting dalam menentukan
keberhasilan transplantasi ginjal. Beberapa sediaan imunosupresan yang dapat
digunakan dalam terapi transplantasi ginjal adalah obat golongan kortikosteroid,
azatioprin, mikofenolat mofetil, siklosporin, takrolimus, sirolimus, monoklonal
antibodi anti-CD3, antagonis reseptor IL-2. Masing-masing
imunosupresan
mempunyai mekanisme kerja tersendiri dalam mendepresi sistem imun dengan
efek yang berbeda tetapi pada umunmya memiliki tujuan yang sarna yaitu
mendepresi sistem imun pasien.
Dengan mengetahui mekanisme kerja obat imunosupresan sejalan dengan
kegunaannya dalam transplantasi ginjal, diharapkan terapi yang digunakan dapat
menjadi lebih tepat dan efektif dengan tujuan untuk meningkatkan angka
keberhasilan transplantasi ginjal.
2
1.2 Identifikasi Masalah
Bagaimana mekanisme kerja dan peranan obat-obatan imunosupresan yang
digunakan dalam terapi transplantasi ginjal?
1.3 Maksud dan Tujuan
Karya tulis ini bermaksud
obat imunosupresan
Bertujuan
imunosupresan
agar
untuk memahami
peranan dan mekanisme
kerja
dalam terapi transplantasi ginjal.
para
pasien
transplantasi
ginjal
memperoleh
terapi
yang efektif dan tepat.
1.4 Manfaat Karya Tulis IImiah
Dengan pemahaman
Imunosupresan
ditingkatkan.
yang lebih baik tentang peranan dan mekanisme
diharapkan
insidensi
keberhasilan
transplantasi
ginjal
kerja
dapat
BABIV
KESIMPULAN DAN SARAN
4.1 Kesimpulan
Kegagalan transplantasi gi11ialpaling banyak disebabkan oleh proses rejeksi
organ donor oleh sistem imun resipien. Salah satu usaha yang sering digunakan
untuk menghindari proses rejeksi tersebut adalah dengan terapi imunosupresan
setelah transplantasi. Mekanisme kerja obat imunosupresan secara umum adalah
mendepresi sistem imun pasien melalui berbagai cara, antara lain dengan
mengganggu berbagai tahapan aktivasi sistem imun, menginhibisi sintesis RNA
dan DNA, menghambat fungsi dan proliferasi sel imun, menghambat aktivasi sel
T, dan menurunkan jumlah produksi berbagai macam sitokin.
4.2 Saran
Imunosupresan merupakan salah satu unsur pendukung yang menentukan
keberhasilan transplantasi ginjal. Pemilihan lmunosupresan yang tepat dapat
menurunkan insidensi terjadinya kegagalan transplantasi oleh karena proses
rejeksi. Dengan pemahaman yang baik terhadap peranan dan mekanisme kerja
obat imunosupresan yang tersedia, penelitian dapat terus dikembangkan untuk
menghasilkan imunosupresan yang lebih spesifik, selektif dan memiliki efek
samping yang minimal.
78
DAFT AR PUST AKA
Broadsky F.M. 2003. Antigen presentation & the major histocompatibility
complex. In: Parslow T.G., Stites D.P., Terr A.I., Imboden J.B., editors:
Medical immunology. 10thed. Boston:McGraw-Hili. P. 91-2
Cotran R.S., Kumar V., Collins T. 1999. Pathologic basic o.ldisease.
Philadelphia: W.B. Saunders Company. P. 931
6th ed.
Egi Edward Manuputty. 2000. Transplantasi organ: dari ilmu dasar ke aplikasi
klinik. Majalah Kedokteran Indonesia, 12 (50): 556-9
Eurotransplant International Foundation. 2003. Kidney transplantation.
http://www.transplant.org/static/kidney.html., 6 maret 2004
Ganong W.F .,2003. Review 0.(medical physiology.
P702-3, 706
21 st. Boston: Mc Graw- Hill.
Guyton AC., Hall J.E.1997.Buku ajar fisiologi kedokteran. edisi 9. Jakarta: EGC.
P. 397-403,410,417-8,424-9,433-5
Hatch D. 2003. Kidney transplantation.
http://www.emedicine.comlped/topic2842.html..
20 maret 2004
Imboden J.,Goodwin J.S., Davis J.JR., Wofsy D. 2003. Immunosuppressive,
antiinflammatory, & immunomodulatory therapy. In: Parslow T.G., Stites
D.P., Terr AI., Imboden J.B., editors: Medical immunology. 10thed.
Boston:McGraw-Hill. P. 747-50
Kishiyama J.L., Adelman D.C. 2003. Gangguan alergi dan imunologi. In: Tierney
L.M., McPhee S.J., Papadakis M.A, editors: Diagnosis dan terapi
kedokteran (penyakit dalam). Jakarta: Salemba Medika. P. 199
Krenksy AL., Strom T.B., Bluestone J.A., 2001. Immunodulators:
immunosuppressive agents, tolerogens, and immunostimulants. In: Goodman
& Gilman's, editors: Pharmacological basis of therapeutics. 10thed. New
York: McGraw-Hill. P.1465-75
79
80
Lingappa V.R. 2003. Renal disease. In: McPhee S.l, Lingappa V.R., Ganong
W.F., editors: Pathophysiology of disease an introduction to clinical medicine.
4th ed. New York: McGraw-Hill. P.444-5, 448
Lu C.Y., Vasquez M.A., Kielar M., Jeyarajah D.R., Zhou X.J. 2000. Renal
transplantation. In: Humes H.D., editors: Kelley's textbook of internal
medicine. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. P.1298,1303
Nairn R., Helbert M. 2002. Immunology for medical students. Edinburgh: Mosby.
P. 9-11, 14-5,57-61,67, 71-3,201-3,285-90
Roitt 1., Brostoff J., Male D. 2001. Immunology. 6th ed. Edinburgh: Mosby. P. 1-5,
15-22,91,99-100,386
Robers J.P., Ascher N.L., Feduska N.J., Keith F.M., Melzer J., Salvatierra O.Jr.
2003. Organ transplantation. In: Way L.W., Doherty G.M., editors: Current
surgical diagnosis & treatmant. 11thed. Boston: McGraw-Hill. P.13723,1378-1380
Roux P.J. 2004. Kidney transplantation.
1669941,00.html.,3
april2004
http://xtramsn.co.nz/health/O..8065-
Sears D.W., 2002. Hematopoiesis.
http://tutor.lscf. ucsb.edu/instdev/sears/immunology/images/figure02-0
Mei 2004
1.ipg., 3
Smith S.L. 2002. Immunosuppressive therapies in organ transplantation.
http://www.medscape.com/viewarticle/43 7182, 13 maret 2004
Snell R.S. 1997. Anatomi klinik untuk mahasiswa kedokteran. edisi 3 bagian 1.
Jakarta: EGC. P.270
Suthanthiran M., Stock P., Keith F., Linker C., Garovoy M.R. 2003. Clinical
transplantation. In: Parslow T.G., Stites D.P., Terr A.I., Imboden J.B., editors:
Medical immunology. 10thed. Boston:McGraw-Hill. P720,725
Wallace M.A. 1998. Anatomy and physiology of the kidney.
http://www.findartic1es.com/cf dls/mOFSL/1998 Nov/53268424/p4/artic1e.iht
ml., 13 maret 2004
MEKANISME
KERJA OBA T IMUNOSUPRESAN
TRANSPLANTASIGINJAL
DALAM
Sandra, 2004. Pembimbing utama: Caroline Tan Sardjono, S.Ked, PhD
Transplantasi ginjal merupakan salah satu bentuk tindakan yang banyak
dilakukan sebagai terapi pada pasien dengan penyakit gagal ginjal kronik stadium
akhir. Tingkat keberhasilan transplantasi ginjal tidak hanya ditentukan oleh
pencocokan antara donor dan resipien, tetapi juga ditunjang oleh terapi
imunosupresan setelah dilakukannya transplantasi. Dengan mengetahui
mekanisme kerja imunosupresan diharapkan agar para pasien yang menjalani
transplantasi ginjal memperoleh terapi yang lebih efektif dan tepat.
Beberapa golongan obat imunosupresan yang pada umumnya digunakan
dalam terapi transplantasi ginjal adalah golongan kortikosteroid, azatioprin,
mikofenolate mofetil, siklosporin, takrolimus, sirolimus, monoklonal antibodi
anti-CD3, antagonis reseptor IL-2.
Mekanisme kerja obat imunosupresan secara umum adalah mendepresi sistem
imun pasien melalui berbagai cara, antara lain dengan mengganggu berbagai
tahapan aktivasi sistem imun, menginhibisi sintesis RNA dan DNA, menghambat
fungsi dan proliferasi sel imun, menghambat aktivasi sel T, dan penurunan
jumlah produksi berbagai macam sitokin.
IV
ABSTRACT
THE MECHANISM OF IMMUNOSUPPRESSIVE
KIDNEY TRANSPLANTATION
DRUGS IN
Sandra, 2004. rt Tutor: Caroline Tan Sarcijono, S.Ked, PhD.
Many patients with end stage renal diseases have to undergo kidney
transplantation. The rate of success in the kidney transplantation is not only
determined by the correct cross matching between donor and recipient, but also
need to be supported by effective and appropriate immunosuppressive therapy
after the transplantation. With a good understanding in the mechanisms of
immunosuppressive drugs, patients could have a more effective and more
appropriate therapy.
There are several types of immunosuppressive drugs that can be used for
kidney transplantation therapy, some of them are corticosteroid, azathioprine,
mycophenolate mofetil, cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, anti CD-3
monoclonal antibodies, lL-2 receptor antagonist.
The mechanism of immunosuppressive drugs are generally based on the
depression of patient's
immune system. Those mechanism are including
interruption of multiple steps in immune activation, inhibition RNA and DNA
synthesis, inhibition ofT cell activation, cytokines inhibition, and down regulation
of immune cells proliferation andfunctions.
v
DAFTAR ISI
Halaman
LEMBAR PERSETUJU AN
SURA T PERNY ATAAN
ABSTRAK
ABSTRA CT
PRAKA TA
DAFT AR ISI ...
...
DAFT AR TABEL
DAFT AR GAMBAR
ii
iii
iv
v
vi
vii
x
.xi
BABIPENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
1.2 Identifikasi Masalah
1.3 Maksud dan Tujuan
1.4 Manfaat Karya Tulis Ilmiah
1
2
2
2
BAB II TINJAUAN PUST AKA
2.1 Susunan Umum Ginjal
3
2.1.1 Anatomi Ginjal
3
2.1.2 Histologi Ginjal
4
2.1.3 Suplai Darah Ginjal
4
2.2 Fisiologis Ginjal
5
2.2.1 Nefron Sebagai Unit Fungsional Ginjal
5
2.2.2 Fungsi Ginjal dalam Homeostatis
7
2.2.2.1 Pengaturan Keseimbangan Air dan Elektrolit
8
2.2.2.2 Ekskresi Hasil Sisa Pembuangan Metabolisme Tubuh dan
Bahan Kimia Asing
8
2.2.2.3 Pengaturan Tekanan Arteri
8
2.2.2.4 Pengaturan Keseimbangan Asam Basa
9
2.2.2.5 Pengaturan Produksi Eritrosit..
9
2.2.2.6 Pengaturan Produksi 1,25-Dihidroksi Vitamin D3
10
2.2.2.7 Sintesis Glukosa
10
2.2.2 Pembentukan Urine oleh Ginjal
l0
2.2.3.1 Filtrasi oleh Glomerulus Ginjal
10
2.2.3.2 Reabsorpsi dan Sekresi oleh Tubulus Ginjal
ll
2.2.3.2.1 Reabsorbsi dan Sekresi Asam dan Basa Organik oleh
Tubulus Proksimal
12
2.2.3.2.2 Transpor Zat Terlarut dan Air dalam Ansa Henle ...12
2.2.3.2.3 Reabsorbsi oleh Tubulus Distal
13
2.2.3.2.4 Reabsorbsi dan Sekresi oleh Tubulus Distal Bagian
Akhir dan Tubulus koligentes Kortikalis
14
2.2.3.2.5 Reabsorbsi dan Sekresi oleh Duktus Koligentes
Medula
15
Vll
Vlll
2.2.3.3 Pengontrolan Hormonal terhadap Reabsorbsi Tubulus
2.2.3.4 Aktivasi Sistem Saraf Simpatis Meningkatkan Reabsorbsi
Natrium
2.3 Respon Imun
2.3.1 Tahap dalam Respon Imun
2.3.1 Respon Imun Innate
2.3.3 Respon Imun Adaptive
2.3.4 Interaksi Antara Respon Imun Innate dan Respon Imun Adaptive
2.3.5 Komponen pada Respon Imun
2.3.5.1 Sel pada Respon Imun Innate
2.3.5.1.1 Sel Fagosit
2.3.5 .1.2 Sel Polimorfonuklear...
2.3.5.1.3 Sel Trombosit (Platelet)
2.3.5.1.4 Natural Killer Cell
2.3.5.2 Molekul pada Respon Imun Innate
2.3.5.2.1 Interferon (IFN)
2.3.5.2.2 Sistem Komplemen
2.3.5.3 Sel pada Respon Imun Adaptive
2.3.5.3.1 Sel B
2.3.5.3.2 Sel T
2.3.6 Major Histocompatibitility Complex (MHC)
2.3.7 Antigen Presenting Cells (Apes)
2.3.7.1 Proses dari Antigen Processing
2.3.7.2 Sel-Sel APC
2.3.7.2.1 Sel Dendritik
2.3.7.2.2 Makrofaga
2.3.7.2.3 Sel B
2.4 Transplantasi
2.4.1 Pembagian Transplantasi
2.4.2 Indikasi Transplantasi Ginjal...
2.4.3 Evaluasi Pasien Sebelum Menjalani Transplantasi
2.4.4 Pemilihan Donor Ginjal
2.4.4.1 Pemeriksaan Untuk Memilih Donor Yang Tepat
2.4.5 Prosedur Transplantasi
2.4.6 Komplikasi Transplantasi Ginjal
2.4.6.1 Proses Rejeksi
2.4.6.2 Trombosis
2.4.6.3 Stenosis Arteri Renal
2.4.6.4 Kebocoran Saluran Kemih
2.4.6.5 Lymphocele
2.4.6.6 Infeksi Luka
2.4.7 Toleransi
2.5 Terapi Imunosupresan dalam Transplantasi
2.5.1 Agen Imunosupresan
2.5.1.1 Kortikosteroid (Corticosteroid)
2.6.1.1.1 Mekanisme Kerja KOliikosteroid
15
18
18
..19
19
20
20
21
23
23
23
.26
26
27
27
27
27
28
...28
29
31
32
33
33
33
34
34
34
35
36
36
37
38
40
40
42
42
43
43
43
44
44
45
..46
48
IX
2.5.1.2
2.5.1.3
2.5.1.4
2.5.1.5
2.5.1.6
2.5.1.7
2.5.1.8
2.6.1.1.2 Indikasi Kortikosteroid
50
2.6.1.1.3 Dosis dan Sediaan Kortikosteroid
50
2.5.1.1.4 Efek Samping Kortikosteroid
51
Azatioprin (Azathioprine /AZA)
52
2.5.1.2.1 Mekanisme Kerja Azathioprine
53
2.5.1.2.2 Indikasi Azathioprine
53
2.5.1.2.3 Dosis dan Sediaan Azathioprine
54
2.5.1.2.4 Efek Samping Azathioprine
54
Mikofenolat Mofetil (Mycophenolate Mofetil /MMF)
56
2.5.1.3.1 Mekanisme Kerja Mycophenolate Mofetil
56
2.5.1.4.1 Indikasi Azathioprine
57
2.5.1.4.2 Dosis dan Sediaan Azathioprine
57
2.5.1.4.3 Efek Samping Azathioprine
57
Siklosporin (Cyclosporine)
57
2.5.1.4.1 Mekanisme Kerja Siklosporin
58
2.5.1.4.2 Indikasi Siklosporin
59
2.5.1.4.3 Dosis dan Sediaan Siklosporin
59
2.5.1.4.4 Efek Samping Siklosporin
60
Takrolimus (Tacrolimus)..
61
2.5.1.5.1 Mekanisme Kerja Takrolimus
61
2.5.1.5.2 Indikasi Takrolimus
62
2.5.1.5.3 Dosis dan Sediaan Takrolimus
62
2.5.1.5.4 Efek Samping Takrolimus
62
Sirolimus (Rapamycin, Rapamune)
62
2.5.1.6.1 Mekanisme Kerja Sirolimus
63
2.5.1.6.2 Indikasi Sirolimus
63
2.5.1.6.3 Dosis dan Sediaan Sirolimus
64
2.5.1.6.4 Efek Samping Sirolimus
64
Anti-CD3 Monoklonal Antibodi (OKT3)
64
2.5.1.7.2 Mekanisme Kerja Monoklonal Antibodi Anti-CD364
2.5.1.7.3 Indikasi Monoklonal Antibodi Anti-CD3
65
2.5.1.7.4 Dosis dan Sediaan Monoklonal Antibodi Anti-CD365
2.5.1.7.4 Efek Samping Monoklonal Antibodi Anti-CD3
65
Antagonis Reseptor IL-2 atau Anti-CD25 (Basiliximab,
Daclizumab)
66
2.5.1.8.1 Mekanisme Kerja Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.2 Indikasi Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.3 Dosis dan Sediaan Antagonis Reseptor IL-2
67
2.5.1.8.4 Efek Samping Antagonis Reseptor IL-2
68
BAB III PEMBAHASAN
69
BAB IV KESIMPULAN DAN SARAN
78
DAFT AR PUST AKA
RIWAYAT HID UP
79
81
DAFTAR TABEL
Halaman
2.1 HOmlon-homlon yang mengatur reabsorbsi tubulus
2.2 Perbedaan antara respon imun innate dan adaptive
2.3 Perbedaan antara MHC kelas I dan MHC kelas II
x
16
19
31
DAFT AR GAMBAR
Halaman
2.1 Anatomi ginjal
2.2 Bagian tubulus nefron
2.3 Interaksi antara respon imun innate dan respon imun adaptive
2.4 Sel-sel pada respon imun
2.5 Fungsi dari limfosit
2.6 Interaksi antara MHC dengan sel T
2.7 Skema pembagian transplantasi
2.8 Implantasi ginjal donor
2.9 Skema mekanisme kerja obat golongan kortikosteroid, siklosporin,
takrolimus, dan sirolimus ..
2.10 Struktur beberapa golongan kortikosteroid
2.11 Struktur azatioprin (azathioprine)
2.12 Struktur Mikofenolat Mofetil (Mycophenolate Mofetil/MMF)
2.13 Struktur siklosporin (cyclofJporine)
2.14 Struktur takrolimus (tacrolimus)
2.15 Struktur sirolimus
Xl
4
7
21
.22
28
31
35
39
..46
47
53
56
~..58
61
63
RIWAYAT HIDUP
Nama
: Sandra Adityavarna
NRP
: 0110035
Tempat dan tanggallahir
: Jakarta, 15 Maret 1983
Alamat
: Kompleks Bukit Idaman Kav 76
Bandung 40141
Riwayat Pendidikan
SD Santo Yusufl, Bandung, 1995
SLTP Aloysius I, Bandung, 1998
SMU Aloysius I, Bandung, 2001
Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha, Bandung
81
BABI
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Ginjal merupakan salah satu organ vital yang terlibat dalam berbagai fungsi
faal tubuh manusia. Kerusakan pada ginjal dapat menyebabkan dampak yang luas.
Umumnya kerusakan ginjal ringan masih dapat diatasi dengan pengobatan. Akan
tetapi pada penyakit ginjal stadium akhir (End Stage Renal Disease) terapi yang
banyak
dipilih
adalah
transplantasi
ginjal
(Eurotransplant
International
Foundation, 2003).
Transplantasi adalah pengambilan suatu bagian tubuh (organ atau jaringan
tubuh) dan implantasinya pada individu yang sarna atau berbeda. Tujuan
transplantasi organ adalah untuk mengembalikan kualitas hidup penderita gagal
organ (Egi Edward Manuputty, 2000). Masih dapat terjadi kegagalan transplantasi
ginjal yang mayoritas kegagalan tersebut disebabkan oleh proses rejeksi organ
donor oleh sistem imun resipien. Pengunaan obat-obatan imunosupresan setelah
transpalantasi dapat meningkatkan keberhasilan transplantasi ginjal menjadi lebih
tinggi.
Penggunaan imunosupresan yang tepat sangatlah penting dalam menentukan
keberhasilan transplantasi ginjal. Beberapa sediaan imunosupresan yang dapat
digunakan dalam terapi transplantasi ginjal adalah obat golongan kortikosteroid,
azatioprin, mikofenolat mofetil, siklosporin, takrolimus, sirolimus, monoklonal
antibodi anti-CD3, antagonis reseptor IL-2. Masing-masing
imunosupresan
mempunyai mekanisme kerja tersendiri dalam mendepresi sistem imun dengan
efek yang berbeda tetapi pada umunmya memiliki tujuan yang sarna yaitu
mendepresi sistem imun pasien.
Dengan mengetahui mekanisme kerja obat imunosupresan sejalan dengan
kegunaannya dalam transplantasi ginjal, diharapkan terapi yang digunakan dapat
menjadi lebih tepat dan efektif dengan tujuan untuk meningkatkan angka
keberhasilan transplantasi ginjal.
2
1.2 Identifikasi Masalah
Bagaimana mekanisme kerja dan peranan obat-obatan imunosupresan yang
digunakan dalam terapi transplantasi ginjal?
1.3 Maksud dan Tujuan
Karya tulis ini bermaksud
obat imunosupresan
Bertujuan
imunosupresan
agar
untuk memahami
peranan dan mekanisme
kerja
dalam terapi transplantasi ginjal.
para
pasien
transplantasi
ginjal
memperoleh
terapi
yang efektif dan tepat.
1.4 Manfaat Karya Tulis IImiah
Dengan pemahaman
Imunosupresan
ditingkatkan.
yang lebih baik tentang peranan dan mekanisme
diharapkan
insidensi
keberhasilan
transplantasi
ginjal
kerja
dapat
BABIV
KESIMPULAN DAN SARAN
4.1 Kesimpulan
Kegagalan transplantasi gi11ialpaling banyak disebabkan oleh proses rejeksi
organ donor oleh sistem imun resipien. Salah satu usaha yang sering digunakan
untuk menghindari proses rejeksi tersebut adalah dengan terapi imunosupresan
setelah transplantasi. Mekanisme kerja obat imunosupresan secara umum adalah
mendepresi sistem imun pasien melalui berbagai cara, antara lain dengan
mengganggu berbagai tahapan aktivasi sistem imun, menginhibisi sintesis RNA
dan DNA, menghambat fungsi dan proliferasi sel imun, menghambat aktivasi sel
T, dan menurunkan jumlah produksi berbagai macam sitokin.
4.2 Saran
Imunosupresan merupakan salah satu unsur pendukung yang menentukan
keberhasilan transplantasi ginjal. Pemilihan lmunosupresan yang tepat dapat
menurunkan insidensi terjadinya kegagalan transplantasi oleh karena proses
rejeksi. Dengan pemahaman yang baik terhadap peranan dan mekanisme kerja
obat imunosupresan yang tersedia, penelitian dapat terus dikembangkan untuk
menghasilkan imunosupresan yang lebih spesifik, selektif dan memiliki efek
samping yang minimal.
78
DAFT AR PUST AKA
Broadsky F.M. 2003. Antigen presentation & the major histocompatibility
complex. In: Parslow T.G., Stites D.P., Terr A.I., Imboden J.B., editors:
Medical immunology. 10thed. Boston:McGraw-Hili. P. 91-2
Cotran R.S., Kumar V., Collins T. 1999. Pathologic basic o.ldisease.
Philadelphia: W.B. Saunders Company. P. 931
6th ed.
Egi Edward Manuputty. 2000. Transplantasi organ: dari ilmu dasar ke aplikasi
klinik. Majalah Kedokteran Indonesia, 12 (50): 556-9
Eurotransplant International Foundation. 2003. Kidney transplantation.
http://www.transplant.org/static/kidney.html., 6 maret 2004
Ganong W.F .,2003. Review 0.(medical physiology.
P702-3, 706
21 st. Boston: Mc Graw- Hill.
Guyton AC., Hall J.E.1997.Buku ajar fisiologi kedokteran. edisi 9. Jakarta: EGC.
P. 397-403,410,417-8,424-9,433-5
Hatch D. 2003. Kidney transplantation.
http://www.emedicine.comlped/topic2842.html..
20 maret 2004
Imboden J.,Goodwin J.S., Davis J.JR., Wofsy D. 2003. Immunosuppressive,
antiinflammatory, & immunomodulatory therapy. In: Parslow T.G., Stites
D.P., Terr AI., Imboden J.B., editors: Medical immunology. 10thed.
Boston:McGraw-Hill. P. 747-50
Kishiyama J.L., Adelman D.C. 2003. Gangguan alergi dan imunologi. In: Tierney
L.M., McPhee S.J., Papadakis M.A, editors: Diagnosis dan terapi
kedokteran (penyakit dalam). Jakarta: Salemba Medika. P. 199
Krenksy AL., Strom T.B., Bluestone J.A., 2001. Immunodulators:
immunosuppressive agents, tolerogens, and immunostimulants. In: Goodman
& Gilman's, editors: Pharmacological basis of therapeutics. 10thed. New
York: McGraw-Hill. P.1465-75
79
80
Lingappa V.R. 2003. Renal disease. In: McPhee S.l, Lingappa V.R., Ganong
W.F., editors: Pathophysiology of disease an introduction to clinical medicine.
4th ed. New York: McGraw-Hill. P.444-5, 448
Lu C.Y., Vasquez M.A., Kielar M., Jeyarajah D.R., Zhou X.J. 2000. Renal
transplantation. In: Humes H.D., editors: Kelley's textbook of internal
medicine. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. P.1298,1303
Nairn R., Helbert M. 2002. Immunology for medical students. Edinburgh: Mosby.
P. 9-11, 14-5,57-61,67, 71-3,201-3,285-90
Roitt 1., Brostoff J., Male D. 2001. Immunology. 6th ed. Edinburgh: Mosby. P. 1-5,
15-22,91,99-100,386
Robers J.P., Ascher N.L., Feduska N.J., Keith F.M., Melzer J., Salvatierra O.Jr.
2003. Organ transplantation. In: Way L.W., Doherty G.M., editors: Current
surgical diagnosis & treatmant. 11thed. Boston: McGraw-Hill. P.13723,1378-1380
Roux P.J. 2004. Kidney transplantation.
1669941,00.html.,3
april2004
http://xtramsn.co.nz/health/O..8065-
Sears D.W., 2002. Hematopoiesis.
http://tutor.lscf. ucsb.edu/instdev/sears/immunology/images/figure02-0
Mei 2004
1.ipg., 3
Smith S.L. 2002. Immunosuppressive therapies in organ transplantation.
http://www.medscape.com/viewarticle/43 7182, 13 maret 2004
Snell R.S. 1997. Anatomi klinik untuk mahasiswa kedokteran. edisi 3 bagian 1.
Jakarta: EGC. P.270
Suthanthiran M., Stock P., Keith F., Linker C., Garovoy M.R. 2003. Clinical
transplantation. In: Parslow T.G., Stites D.P., Terr A.I., Imboden J.B., editors:
Medical immunology. 10thed. Boston:McGraw-Hill. P720,725
Wallace M.A. 1998. Anatomy and physiology of the kidney.
http://www.findartic1es.com/cf dls/mOFSL/1998 Nov/53268424/p4/artic1e.iht
ml., 13 maret 2004