Penetapan Kadar Hidrokortison Asetat Dan Kloramfenikol Dalam Sediaan Krim Secara Spektrofotometri Derivatif Dengan Metode Zero Crossing

PENETAPAN KADAR HIDROKORTISON ASETAT DAN
KLORAMFENIKOL DALAM SEDIAAN KRIM SECARA
SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING
ABSTRAK
Campuran hidrokortison asetat dan kloramfenikol merupakan salah satu
jenis kombinasi dalam sediaan krim. Penetapan kadar hidrokortison asetat dan
kloramfenikol dalam sediaan krim tidak terdapat dalam monografi, baik pada
Farmakope Indonesia edisi V (2014) maupun United States Pharmacopeia (USP)
edisi XXX (2007) sehingga diperlukan suatu metode analisis yang memenuhi
uji validitas pada penetapan kadarnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk
menguji validasi metode spektrofotometri derivatif dalam menetapkan kadar
hidrokortison asetat dan kloramfenikol dalam sediaan krim.
Metode penelitian yang dilakukan adalah pengambilan sampel secara
purposif terhadap campuran krim hidrokortison asetat dan kloramfenikol yaitu
sediaan krim “merek X” dan penetapan kadar secara spektrofotometri derivatif
metode zero crossing dengan pelarut etanol absolut.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar hidrokortison asetat dalam
sediaan krim “merek X” tiap gram adalah 23,75–26,28 mg dan kadar
kloramfenikol dalam sediaan krim “merek x” tiap gram adalah 1λ,83–21,096 mg.
Dari hasil analisis penetapan kadar hidrokortison asetat dan kloramfenikol dalam
sediaan krim menunjukkan hidrokortison asetat dan kloramfenikol memenuhi

persyaratan kadar untuk sediaan krim hidrokortison asetat tunggal dan
kloramfenikol tunggal menurut USP edisi XXX (2007) dan Farmakope Indonesia
edisi V (2014). Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap sediaan krim “merek
X”, untuk hidrokortison asetat diperoleh persen perolehan kembali = 100,46%,
simpangan baku relatif (RSD) = 1,15% dan untuk kloramfenikol diperoleh
persen perolehan kembali = 100,07%, simpangan baku relatif (RSD) =
1,37%.
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan, dapat disimpulkan bahwa
metode spektrofotometri derivatif dengan pelarut etanol absolut dapat diukur pada
derivat kedua dengan panjang gelombang analisis 222,20 nm untuk hidrokortison
asetat dan 228,40 nm untuk kloramfenikol. Serta memenuhi persyaratan akurasi
dan presisi, dan dapat digunakan untuk menetapkan kadar hidrokortison asetat dan
kloramfenikol pada sediaan krim.

Kata kunci: Hidrokortison asetat, Kloramfenikol, Spektrofotometri Derivatif,
Zero Crossing, Derivat Kedua, Validasi

vi
Universitas Sumatera Utara

DETERMINATION OF HYDROCORTISONE ACETATE AND
CHLORAMPHENICOL IN CREAM BY SPECTROPHOTOMETRY
DERIVATIVE WITH ZERO CROSSING METHOD
ABSTRACT
The mixture of hydrocortisone acetate and chloramphenicol is one
of combination in cream supply. Determination of hydrocortisone acetate
and chloramphenicol in cream can not found in any monography, either on the
Indonesia Pharmacopeia 5th edition (2014) or United States Pharmacopeia
(USP) 30th edition (2007) so that i t required an analysis method that fulfill
the test of validity in determining the mixture. The aim of this study is to test
the validation of derivative spectrophotometry method in determination of
hydrocortisone acetate and chloramphenicol in cream.
The method of this research was done by purposive sampling to
hydrocortisone
acetate
and
chloramphenicol of the ointment
Chloramfecort® in cream content using derivative spectrophotometry with zero
crossing technique and determination used ethanol absolute solution.
The result of this research is obtain that the hydrocortisone acetate in

cream “sample X” each gram is (23.75–26.28) mg and chloramphenicol in cream
“sample X” each gram is (1λ.83–21.096) mg. Based on this results of analysis
determine of hydrocortisone acetate and chloramphenicol in cream supply
hydrocortisone acetate is fulfill chloramphenicol is fulfill either, it
requirements in USP 30th edition (2007) and Indonesia Pharmacopeia 5th edition
(2014). The results of validation test on “sample X”, the percent recovery for
hydrocortis one acetate is 100.46%, relative standard deviation (RSD) =
1.15% and for chloramphenicol, the percent recovery = 100.07%, relative
standard deviation (RSD) = 1.37%.
Based on the results of research, that derivative spectrophotometry method
with ethanol absolute solution and measured at the second derivate with
wavelength of 222.20 nm for hydrocortisone acetate and 228.40 nm for
chloramphenicol. And fulfilled the requirements of accuracy and precision and can
be used to determinate the content of hydrocortisone acetate and
chloramphenicol in cream.
Keywords:

Hydrocortisone Acetate, Chloramphenicol, Derivative,
Spectrophotometry, Zero Crossing, Second Derivatives, Validation

vii
Universitas Sumatera Utara