3067-KST-Farmasi Industri
DOKUMEN NEGARA
UJIAN NASIONAL
TAHUN PELAJARAN 2012/2013
KISI-KISI SOAL TEORI KEJURUAN
Satuan Pendidikan
Kompetensi Keahlian
Kode
Alokasi Waktu
No.
1
:
:
:
:
4
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan sifat fisika dan kimia
bahan obat
Melakukan uji kualitatif dan kuantitatif
bahan baku
Mendeskripsikan cara-cara membuat
serbuk, kapsul, salep, sirup, krim
dengan sarana non industri (lumpang
alu)
Menjelaskan fungsi larutan baku
5
Menjelaskan ketentuan CPOB
6
10
Menerapkan ketentuan pertolongan
pertama pada kecelakaan.
Melaksanakan kerja sama antar rekan
kerja.
Menjelaskan bahan baku obat
tradisional
Menjelaskan procesing aqua untuk
produksi
Menjelaskan bahan pengemas
11
Menjelaskan pembuatan sediaan tablet
12
Menjelaskan pembuatan sediaan semi
padat
2
3
7
8
9
3067-12/13
Sekolah Menengah Kejuruan
Farmasi Industri
3067
120 menit
Kemampuan yang Diuji
Mengidentifikasi sifat kimia bahan obat
Menentukan bahan baku aktif berdasarkan
analisis kualitatif
Mendeskripsikan cara pembuatan salep, krim
dan gel dengan sarana non industri (lumpang
alu)
Menentukan larutan baku dari pengujian
kualitatif suatu zat aktif analgetik antipiretik.
Menentukan ruangan dalam industri
farmasi berdasarkan kelas area
Mendeskripsikan komponen Air Handling
Unit ( AHU ) serta fungsinya.
Menentukan tindakan pertolongan pertama
pada kecelakaan.
Menentukan sikap / inisiatif yang benar dalam
kerja sama dengan rekan kerja.
Menentukan nama simplisia berdasarkan zat
aktif yang dikandungnya.
Menjelaskan alur proses pembuatan aqua
untuk produksi
Menentukan bahan pengemas yang tepat
berdasarkan bentuk sediaan dan dosis
penggunaan.
Menentukan metode pembuatan tablet
berdasarkan karakteristik fisika kimia bahan
baku aktif
Menghitung jumlah bahan untuk membuat
sediaan tablet
Menentukan jenis bentuk sediaan semi padat
berdasarkan konsistensinya
Menentukan basis sediaan semi padat
berdasarkan tujuan pemakaiannya
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-1/3
No.
13
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan pembuatan sediaan cair
14
Menjelaskan pembuatan sediaan steril
15
Menjelaskan prosedur pengemasan
primer
Menerapkan sistem mutu
16
17
18
Melaksanakan prosedur sampling obat
jadi
Menjelaskan tehnik pengujian produk
padat
19
Menjelaskan tehnik pengujian produk
cair
20
Menjelaskan tehnik pengujian produk
setengah padat
21
Melakukan pengujian produk
22
Menjelaskan kualifikasi peralatan
produksi
Melaksanakan pengendalian inventory
produk jadi
23
24
25
26
27
28
29
Kemampuan yang Diuji
Menentukan bentuk sediaan cair berdasarkan
kelarutan bahan aktif
Menjelaskan metode pembuatan emulsi
Mengidentifikasi sediaan farmasi steril
Menghitung tonisitas sediaan tetes mata
dengan rumus PTB
Menentukan urutan tahapan proses
pengemasan primer
Menjelaskan bagian-bagian sistem
pengawasan mutu industri farmasi
Menghitung jumlah sampel yang harus
diambil untuk kebutuhan sampling obat jadi
Menyebutkan nama pengujian sediaan tablet
berdasarkan prosedur pengujiannya
Menghitung kadar kerapuhan tablet pada
pengujian sediaan tablet
Menyebutkan nama pengujian sediaan cair
berdasarkan prosedur pengujiannya
Menghitung bobot jenis produk cair
Menyebutkan nama pengujian sediaan
setengah padat berdasarkan prosedur
pengujiannya
Menentukan tipe emulsi berdasarkan analisa
hasil pengujian metode pewarnaan
Menentukan hasil pengujian keseragaman
bobot tablet
Menentukan jenis kualifikasi
Menentukan prioritas pengendalian inventory
produk jadi berdasarkan analisa data
pergudangan dan produksi.
Menjelaskan kondisi gudang sesuai
Mengidentifikasi kondisi gudang dan bahan
kondisi bahan yang disimpan
yang tersimpan didalamnya.
Melaksanakan penyimpanan barang di
Menentukan pengaturan penyimpanan bahan
gudang
yang benar berdasarkan analisa terhadap
bobot bahan yang akan disimpan.
Menetapkan sistem distribusi
Menyimpulkan metode distribusi yang
digunakan berdasarkan analisa data distribusi
bahan digudang.
Melaksanakan penimbangan bahan awal Menentukan kelas area ruang penimbangan
berdasarkan bentuk sediaan yang akan dibuat.
Melakukan monitoring barang expired
Menyimpulkan hasil analisa terhadap
date dan pemusnahannya
monitoring retained sampel
Melakukan penarikan kembali obat jadi Menentukan tindak lanjut penanganan
terhadap produk kembalian berdasarkan hasil
evaluasi kualitasnya.
3067-12/13
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-2/3
No.
30
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan pengembangan produk di
industri farmasi
31
32
Melaksanakan registrasi obat
Melaksanakan pengelolaan limbah
industri
3067-12/13
Kemampuan yang Diuji
Menentukan produk terpilih untuk
pengembangan produk di industri farmasi
berdasarkan kebutuhan pasar
Mengidentifikasi nomor registrasi produk.
Menentukan tahapan pengolahan IPAL
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-3/3
UJIAN NASIONAL
TAHUN PELAJARAN 2012/2013
KISI-KISI SOAL TEORI KEJURUAN
Satuan Pendidikan
Kompetensi Keahlian
Kode
Alokasi Waktu
No.
1
:
:
:
:
4
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan sifat fisika dan kimia
bahan obat
Melakukan uji kualitatif dan kuantitatif
bahan baku
Mendeskripsikan cara-cara membuat
serbuk, kapsul, salep, sirup, krim
dengan sarana non industri (lumpang
alu)
Menjelaskan fungsi larutan baku
5
Menjelaskan ketentuan CPOB
6
10
Menerapkan ketentuan pertolongan
pertama pada kecelakaan.
Melaksanakan kerja sama antar rekan
kerja.
Menjelaskan bahan baku obat
tradisional
Menjelaskan procesing aqua untuk
produksi
Menjelaskan bahan pengemas
11
Menjelaskan pembuatan sediaan tablet
12
Menjelaskan pembuatan sediaan semi
padat
2
3
7
8
9
3067-12/13
Sekolah Menengah Kejuruan
Farmasi Industri
3067
120 menit
Kemampuan yang Diuji
Mengidentifikasi sifat kimia bahan obat
Menentukan bahan baku aktif berdasarkan
analisis kualitatif
Mendeskripsikan cara pembuatan salep, krim
dan gel dengan sarana non industri (lumpang
alu)
Menentukan larutan baku dari pengujian
kualitatif suatu zat aktif analgetik antipiretik.
Menentukan ruangan dalam industri
farmasi berdasarkan kelas area
Mendeskripsikan komponen Air Handling
Unit ( AHU ) serta fungsinya.
Menentukan tindakan pertolongan pertama
pada kecelakaan.
Menentukan sikap / inisiatif yang benar dalam
kerja sama dengan rekan kerja.
Menentukan nama simplisia berdasarkan zat
aktif yang dikandungnya.
Menjelaskan alur proses pembuatan aqua
untuk produksi
Menentukan bahan pengemas yang tepat
berdasarkan bentuk sediaan dan dosis
penggunaan.
Menentukan metode pembuatan tablet
berdasarkan karakteristik fisika kimia bahan
baku aktif
Menghitung jumlah bahan untuk membuat
sediaan tablet
Menentukan jenis bentuk sediaan semi padat
berdasarkan konsistensinya
Menentukan basis sediaan semi padat
berdasarkan tujuan pemakaiannya
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-1/3
No.
13
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan pembuatan sediaan cair
14
Menjelaskan pembuatan sediaan steril
15
Menjelaskan prosedur pengemasan
primer
Menerapkan sistem mutu
16
17
18
Melaksanakan prosedur sampling obat
jadi
Menjelaskan tehnik pengujian produk
padat
19
Menjelaskan tehnik pengujian produk
cair
20
Menjelaskan tehnik pengujian produk
setengah padat
21
Melakukan pengujian produk
22
Menjelaskan kualifikasi peralatan
produksi
Melaksanakan pengendalian inventory
produk jadi
23
24
25
26
27
28
29
Kemampuan yang Diuji
Menentukan bentuk sediaan cair berdasarkan
kelarutan bahan aktif
Menjelaskan metode pembuatan emulsi
Mengidentifikasi sediaan farmasi steril
Menghitung tonisitas sediaan tetes mata
dengan rumus PTB
Menentukan urutan tahapan proses
pengemasan primer
Menjelaskan bagian-bagian sistem
pengawasan mutu industri farmasi
Menghitung jumlah sampel yang harus
diambil untuk kebutuhan sampling obat jadi
Menyebutkan nama pengujian sediaan tablet
berdasarkan prosedur pengujiannya
Menghitung kadar kerapuhan tablet pada
pengujian sediaan tablet
Menyebutkan nama pengujian sediaan cair
berdasarkan prosedur pengujiannya
Menghitung bobot jenis produk cair
Menyebutkan nama pengujian sediaan
setengah padat berdasarkan prosedur
pengujiannya
Menentukan tipe emulsi berdasarkan analisa
hasil pengujian metode pewarnaan
Menentukan hasil pengujian keseragaman
bobot tablet
Menentukan jenis kualifikasi
Menentukan prioritas pengendalian inventory
produk jadi berdasarkan analisa data
pergudangan dan produksi.
Menjelaskan kondisi gudang sesuai
Mengidentifikasi kondisi gudang dan bahan
kondisi bahan yang disimpan
yang tersimpan didalamnya.
Melaksanakan penyimpanan barang di
Menentukan pengaturan penyimpanan bahan
gudang
yang benar berdasarkan analisa terhadap
bobot bahan yang akan disimpan.
Menetapkan sistem distribusi
Menyimpulkan metode distribusi yang
digunakan berdasarkan analisa data distribusi
bahan digudang.
Melaksanakan penimbangan bahan awal Menentukan kelas area ruang penimbangan
berdasarkan bentuk sediaan yang akan dibuat.
Melakukan monitoring barang expired
Menyimpulkan hasil analisa terhadap
date dan pemusnahannya
monitoring retained sampel
Melakukan penarikan kembali obat jadi Menentukan tindak lanjut penanganan
terhadap produk kembalian berdasarkan hasil
evaluasi kualitasnya.
3067-12/13
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-2/3
No.
30
Standar Kompetensi Lulusan
Menjelaskan pengembangan produk di
industri farmasi
31
32
Melaksanakan registrasi obat
Melaksanakan pengelolaan limbah
industri
3067-12/13
Kemampuan yang Diuji
Menentukan produk terpilih untuk
pengembangan produk di industri farmasi
berdasarkan kebutuhan pasar
Mengidentifikasi nomor registrasi produk.
Menentukan tahapan pengolahan IPAL
Hak Cipta pada Kemdikbud
KST-3/3