Mekanisme Aktivasi dan Supresi Sistem Imun Pada Measles (Studi Pustaka).

ABSTRAK
MEKANISME AKTIV ASI DAN SUPRESI
SISTEM IMUN PADA MEASLES
Ertan K. 8.,2005.

Pembimbing I : Dr. Widura, M. S.
Pembimbing II : Endah Tyasrini, M. Si.

Measles/campak
adalah penyakit yang khas ditandai dengan demam dan
disusul munculnya rash merah pada kulit. Measles adalah penyakit yang sangat
menular dan sering menyerang anak-anak berusia kurang dari lima tahun.
Penyakit ini disebabkan oleh infeksi virus Measles. Measles masih merupakan
salah satu masalah kesehatan dunia, mengingat masih tingginya morbiditas dan
mortalitas penyakit ini. Measles merupakan salah satu penyebab terpenting
kematian anak usia satu sampai lima tahun terutama di negara-negara yang sedang
berkembang.
Kematian
pada Measles
sering disebabkan
oleh keadaan

imunosupresi yang mencetuskan komplikasi-komplikasi
seperti terjadinya infeksi
sekunder. Tujuan penulisan karya tulis ilmiah ini adalah untuk memberi lebih
ban yak informasi tentang mekanisme aktivasi dan supresi sistem imun oleh
infeksi Measles.
Sel Oendritik memegang peran penting dalam aktivasi maupun supresi sistem
imun pada infeksi Measles. Sel Oendritik menangkap antigen virus Measles
kemudian membawa dan mempresentasikannya
pada sel T. Rangsangan ini
mengaktifkan respon imun seluler pada sel T helper (Thl) C04+ dan sel T C08+
sitotoksik, yang paling berperan dalam menyerang antigen Measles. Respon
sel uler ini kemudian disusul dengan respon imun humoral Th2 yang menghasilkan
antibodi spesifik, yang memberikan imunitas protektif dalam jangka waktu lama.
Infeksi Measles pada banyak kasus juga dapat menyebabkan imunosupresi.
Measles mampu memanipulasi fungsi sel Oendritik dalam mempresentasikan
antigen Measles kepada sel T, sehingga sel T gagal memberikan respon yang
adekuat. Kegagalan ini menyebabkan penurunan respon imun secara umum
terhadap berbagai
stimulus.
Imunosupresi

ini diinduksi melalui banyak
mekanisme, yaitu: melalui infeksi sel Oendritik dan sel T, fi/sion sel dan formasi
.\ynLytium, interaksi C040-C040L
yang meningkatkan produksi virus, apoptosis
sel Oendritik dan sel T, inhibisi produksi IL-12, dan induksi arrest proliferasi sel
T oleh kontak dengan virus Measles.
Salah satu upaya dalam meningkatkan pengendalian Measles adalah dengan
mengembangkan penelitian-penelitian,
untuk mengungkap mekanisme aktivasi
dan imunosupresi oleh infeksi virus Measles dengan lebih lengkap. Pengetahuan
yang lebih jelas tentang mekanisme tersebut diharapkan dapat mengendalikan
!lleasles dengan lebih baik lagi.

Kata kunci : Measles, sel Oendritik, sel T.
lV

ABSTRACT
THE MECHANISM OF ACTIVATION AND SUPRESSION
THE IMMUNE SYSTEM IN MEASLES
Ertan K. 8.,2005.


OF

Tutor I : Dr. Wi dura, M. S.
Tutor II : Endah Tyasrini, M. Si.

Measleslcampak is a disease typically marked by a high fever andfollowed by
the appearance of red rash at skin. Measles is a very contagious disease and often
infect\. children under five years old. This disease is caused by the infection of
Aleasles virus. Measles is still one of the world's health problems, considering its
high number of morbidity and mortality rate. Measles represents one of the most
important causes of death in children aged one to .five years old, especially in
developing countries. Jvleasles's deaths are often caused by immunosupression,
which triggers complications such as secondary infections. The aim of this
literature study is to present more information about the mechanisms of activation
and supression of the immune system in Measles infection.
Dendritic cells play an important role in the activation or supression of the
immune .system in Measles infection. Dendritic cells capture Measles antigens and
then transport and present them to T cells. This stimulation activates the cellular
immune response of CD.:!+-helper T cells (Thl) and CD8+-cytotoxic T cells, which

are mainly involved in attacking Measles' antigen. This cellular response is
.I()llowed by Th2 humoral immune response, which produces .\pecific antibody that
gives a lffe long protective immunity. Measles infection in many cases also can
calise immunosupression. Measles is able to manipulate Dendritic cell's .Iimction
in presentating Measles' antigen to T cells, so that T cells fail to response
adequately. This failure causes degradation of general immune response to
various stimulus. The immunosupression
is induced by many mechnisms, i.e.:
infection (~l Dendritic cells and T cells, cells fusion and syncytium formation,
CD-IO-CD-IOL interaction that increases viral production, apoptosis of dendritic
cells and T cells. inhibition of lL-12 production, and induction qf T cell's
proliferation arrest by the contact with Measles.
One (~f the efforts in increasing Measles control is by intensifYing researches.
in order to completely reveal the mechanism qf activation and immunosupression
hy Measles infection. Better knowledge ahout the mechanism is expected to be
ahle to control Measles i'?fection in better ways.

Key words: Measles, Dendritic cell, T cell.

v


DAFT AR ISI

Halaman

LEMBAR PERSETUJUAN

II

S URAT PERNY AT AAN...

III

ABSTRAK

IV

ABSTRACT

. ...


. ...

... .. .

V

KA TA PENGANT AR

VI

DAFTAR IS!

VIII

DAFT AR GAMBAR

Xl

DAFTAR


DIAGRAM...

...

'"

XII

DAFT AR GRAFlK

BABI

XIII

PENDAHULUAN
1.1 Latar

Belakang


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...

1.2 Identifikasi Masalah

2

1.3 Maksud dan Tujuan

2

IA Metodologi Penelitian

2

BAB II TINJAUAN

PUSTAKA
..,
-'


2.1 Virus Measles atau Morbili..........................................
2.1.1 Sejarah Virus Measles.........................................

3
..,
-'
5

2.1.2 Struktur Virus...................................................
2.1.3 Fungsi Protein F dan H Virus................................
2.2 Siklus Replikasi Measles

.....

6

2.3 Patogenesis Virus Measles.. ........................................

7


2A Reseptor untuk Virus Measles... ... .

9

.. . . ................

2A.I Reseptor CD46.................................................

9

2A.2 Reseptor CD 150................................................

10

2A.3 Pengaruh Kontak Measles dengan Reseptor...............

11

Vlll


2.5 Modulasi Sistem Imun akibat lnfeksi Aleasles

13

2.5.1 Aktivasi Sistem Imun oleh Measles

13

2.5.2 Sllpresi Sistem lmlln, lnfeksi Persisten dan
Autoi munitas oleh Measles

14

2.5.3 Komplikasi lnfeksi Measles

15

2.6 Mekanisme Aktivasi dan Supresi Sistem lmun oleh
Measles

17

2.6.1 Aktivasi Respon lmlln terhadap lnfeksi Measles

17

2.6.1.1 Peran Se1 Oendritik da1am Stimu1asi
Respon Imlln

17

2.6.1.2 Respon Aktif Sel Oendritik dan Se1 T
terhadap lnfeksi Measles

18

oleh Infeksi Measles

2.6.2 Induksi Imunosupressi

2.6.2.1 lnfeksi Se1: FllSi Se1 dan Formasi Syncytium
2.6.2.2 Interaksi C040-C040L

20
21

Menyebabkan

Peningkatan Prodllksi Virus

22

2.6.2.3 Apoptosis Se1 Oendritik dan Se1 T

24

2.6.2.3.1 Apoptosis Sel Oendritik oleh Induksi
FasL

26

2.6.2.3.2 Apoptosis Se1 T yang Oiindllksi oleh
TRA IL

2.6.2.4 Inhibisi Penge1uaran IL-12 oleh Measles

27

27

2.6.2.5 Hubllngan Hilangnya Kemampllan Se1
Oendritik dengan Respon Pro1iferasi
Se1T

29

2.6.2.6 lndllksi Proliferation Arrest Se1T yang
Oiperantarai Kontak dengan Kompleks
Protein Measles

31

2.6.2.7 Mekanisme Induksi Immunosupressi oleh
lnfeksi Measles

IX

34

38

BAB III PEMBAHASAN

BAB IV KESIMPULAN

DAN SARAN

4.1 Kesimpulan

43

4.2 Saran

43

DAFT AR PUSTAKA

44

RIWAYAT HID UP

46

x

DAFT AR GAMBAR

Halaman
Gambar 2.1 (a) Struktur virus Aleasles, (b) Mekanisme penggabungan
(jilsion) membran

4

Gambar 2.2 Skema Replikasi Paramyxoviridae

6

Gambar 2.3 Interaksi virus Measles dengan reseptor sel dan
konsekuensinya..

...

11

Gambar 2.4 Pengaruh Infeksi Measles pada maturasi sel Oendritik
dan akti vasi se 1T
Gambar 2.5 Multinucleated

19

giant cells pada Measles:

Warthin-Finkeldey

giant cells

. ...

. ..

..

22

Gambar 2.6 Analisis replikasi virus Measles dalam sel Oendritik
menggunakan

mikroskop elektron

25

Gambar 2.7 Model bagan untuk menjelaskan inhibisi proliferasi
sel T yang diperantarai kontak dengan Measles

33

Gambar 2.8 Skema mekanisme imunosupresi yang diinduksi
oleh sel Oendritik yang terinfeksi Measles

35

Gambar 2.9 Mekanisme supresi respon sel T oleh sel Oendritik
yang terinfeksi Measles

36

Xl

DAFT AR DIAGRAM

Halaman
Diagram 2.1 Interaksi C040-C040L

menginduksi peningkatan produksi

virus Measles dalam kokultur sel Oendritik dan sel T

XII

23

DAFT AR GRAFIK

Halaman
Gratik 2.1 Patogenesis Jvleasles... .. .. .. ... ... ... ...

... . ..

9

Gratik 2.2 Pengukuran produksi IL-12 oleh sel Oendritik pada
berbagai perlakuan dengan metode ELISA

Xlll

28

RIWAYAT "IDUP

Nama

: Ertan Kharisma Budiputra

NRP

:0110114

Alamat

: .11.Arjuna no. 74 Bandllng

Tcmpat / Tanggal Lahir

: Bandllng, 24 Oesember 1982

Riwayat Pendidikan
1995, LllillS SOK 2 Bina Bakti, Bandung.
1998, Lulus SMPK 1 Bina Bakti, Bandung.
2001, Lllius SMUK 1 BPK Penabllr, Bandllng.
2001. Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha. Bandung.

46

BAB I
PENDAHULUAN

1.t Latar Belakang

Measles atau Rubeola. atau yang lebih dikenal dengan sebutan campak, adalah
salah satu penyakit

paling menular

yang khas ditandai

dengan

demam,

dan

rash merah pada kulit mulai dari bawah telinga lalu menyebar

munculnya

badan. Telah diketahui

bahwa pen yak it ini disebabkan

ke

oleh virus Measles dari

genus Morbili, virus ini merupakan virus penyebab imunodefisiensi

yang pertama

dikenal. Measles pertama kali dilaporkan oleh seorang dokter dari Persia bernama
Abu Becr (Rhazes) pada abad ke 10. Rhazes menulis bahwa Aifeasles merupakan
penyakit yang lebih menakutkan

daripada

cacar/smallpox

(Sharp, Dohme,

the

Asia Pacific Vaccination Council, 2003).
Sebelum

tahun

1960 Measles

telah menginfeksi

lebih dari 90% populasi

manusia berusia kurang dari 20 tahun. Terjadi banyak ledakan kasus Measles
dengan siklus yang berulang di semua negara Eropa. Angka kejadian penyakit dan
kematian

akibat penyakit

/vleasles

pada tahun

Penggunaannya

ini pun membengkak.

1963 angka

kejadian

Sejak ditemukannya

penyakit

ini berkurang

vaksin
drastis.

yang luas telah dapat menekan 80 juta kasus kejadian penyakit

dan 4.5 juta kematian akibat penyakit ini. Bahkan di negara-negara

Eropa dan

ban yak negara maju kasus-kasus Measles sudah dapat ditekan serendah mungkin,
sehingga kemungkinan

eradikasi penyakit

ini telah dapat diperkirakan

(Sharp,

Dohme, the Asia Pacific Vaccination Council, 2003).
Sepintas dari fakta di atas Measles terlihat seperti penyakit
berbahaya dan tidak perlu dicemaskan,

yang tidak lagi

namun Measles masih merupakan

salah

satu penyebab terpenting kematian anak usia 1 - 5 tahun di banyak negara,
terutama negara-negara

yang sedang berkembang.

40 juta kasus Measles yang menyebabkan

Diperkirakan

ada sebanyak 30-

777.000 angka kematian. Angka kasus

tersebut bukan hanya berasal dari populasi yang tidak mendapat vaksin tetapi juga
be rasa I dari populasi yang teIah mendapat vaksin Measles. Lebih dari 90% kaslis

2

kcmatian ini diperkirakan
Mc({sles kebanyakan
teljadinya

komplikasi

sering menyebabkan

tetjadi di Asia Tenggara dan Afrika. Kematian oleh

disebabkan

oleh keadaan imunosupresi,

infeksi sekunder.
kematian

Komplikasi

pada anak (Sharp,

yang mencetuskan

akibat imunosupresi
Dohme,

paling

the Asia Pacific

Vaccination Council, 2003).
Banyak

hal dilakukan

sebagai

upaya menekan

dan mengendalikan

angka

morbiditas dan mortalitas Measles ini. Banyak penelitian dilakukan untuk mencari
penyebab gagalnya vaksinasi Measles, mencari obat yang dapat "menyembuhkan"
penyakit

ini dan mencari

Tampaknya
mengaktivasi

pengetahuan

metode

Measles

pencegahan

yang lebih jelas tentang

dan mensupresi

penting dalam mencari jawaban

kekebalan

tubuh

dari permasalahan

yang lebih baik lagi.

mekanisme
merupakan

Measles
dasar

dalam

dan kunci

tersebut di masa yang akan

datang.

1.2. Identifikasi Masalah

Bagaimana mekanisme aktivasi dan supresi sistem imun pada Measles?

1.3. Maksud dan Tujuan

Maksud dari KTI ini adalah untuk mengetahui mekanisme aktivasi dan supresi
sistem imun pada Aleasles.
Tujuan dari KTI ini adalah untuk mencan
mengendalikan

kasus Measles dengan lebih baik.

1.4. Metodologi Penelitian

Studi Pustaka

upaya agar dapat menekan

dan

DAD IV
KESIMPULAN DAN SARAN
4.1 Kesimpulan
I. Infeksi Measles dapat menimbulkan aktivasi atau supresi sistem imun.
2. Dalam mekanisme aktivasi, sel Dendritik memainkan peran utama
sebagai APC yang memulai pembentukan respon imun. Sel Dendritik
matur mengaktivasi sel T untuk membentuk respon imun spesifik Measles
baik seluler maupun humoral.
3. Di pihak lain, dalam mekanisme imunosupresi oleh infeksi Measles, sel
Dendritik merupakan target utama virus Measles. Measles mampu
memanipulasi fungsi sel Dendritik dengan berbagai mekanisme, sehingga
sel T gagal memberikan respon imun yang adekuat. Kegagalan respon ini
menyebabkan

imunosupresi

tubuh secara umum terhadap berbagai

stimulus.
4.2 Saran
Penelitian-penelitian

yang

lebih

lanjut

tentang

Measles

perlu

lebih

dikembangkan, untuk dapat menerapkan pengetahuan teoritis ke dalam aplikasi
klinik praktis, sehingga bermanfaat

dalam mencegah komplikasi

kematian akibat infeksi Measles.

43

maupun

DAFT AR PUST AKA
Collier L., Oxford J. 2000. Childhood infections caused by paramyxoviruses. In:
Human virology. 2nded. Hongkong: Oxford University Press. p. 77 -79.
Enders
G.
1998.
Measles
virus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/
bv.fcgi?call=bv. View..ShowSection&rid=mmed.section.3161.
25 November
2004.
Focosi D. 2001. Homo sapiens molecular pathogenesis. http://focosi.altervista.org
/pathohomoprocess.html#W
arthin- Finkeldey%20giant%20cells.
19
Desember 2004.

Fugier-Vivier I., Servet-Delprat C., Rivailler P., Rissoan M.C., Yong J.L., dan
Rabourdin-Combe C. 1997. Measles virus suppresses cell-mediated
immunity by interfering with the survival and functions of dendritic and T
cells. http://www.iem.org/c~i/content/fu11l186/6/813. 18 Juni 2004.
Grosjean I., Caux C., Bella c., Berger I., Wild F., Banchereau J., et al. 1997.
Measles virus irifects human dendritic cells and blocks their allostimulatory
properties for CD4+ T cells. http://www.iem.org/cgi/content/full/186/6/80 I.
18 Juni 2004.
Lambs R.A., Kolakofsky D. 2001. Paramyxoviridae:the viruses and their
replication. In:Knipe D.M., Howley P.M., editors: Fundamental virology. 4th
ed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins. p. 689 -724.
Mims C., Nash A., Stephen J. 2001. The spread of microbes through the body. In:
MIMS' pathogenesis of irifectious disease. 5th ed. San Diego: Academic
Press. p. 126, 128.
Niewiesk S., Ohnimus H., Schnorr J.J., GOtzelmann M., Schneider-Schaulies
S.,
Jassoy C., et al. 1999. Measles virus-induced immunosuppression
in cotton
rats is associated with cell cycle retardation in uninfected lymphocytes.
http://vir.sgmioumals.org/cgi/content/fu11l80/8/2023.
18 Juni 2004.

Schneider-Schaulies
S., Ter Meulen V. 2002.
Nfeasles virus and
immunomodulation: molecular bases and perspectives. http://wwwermm.cbcu.cam.ac.uk/02004696h.htm. 15 Juni 2004.
Servet-Delprat C., Vidalain P.O., Azocar 0., Le Deist F., Fischer A., dan
Rabourdin-Combe C. 2000. Consequences of fas-mediated human dendritic
cell apoptosis induced by measles virus. http://ivi.asm.org/cgi/
content/full/75/ 13/5842. 20 Juli 2004.

44

45

Sharp M., Oohme, the Asia Pacific Vaccination Council. 2001. Measles (rubeola).
http://vaccinenews.net/default.asp?articleID=392&Topic
10=108. 9 Juni
2004.
Tatsuo H., Yanagi Y. 2001. The morbillivirus receptor SLAM (CD150).
http://jvi.asm.org/cgi/content/full/75/13/5842. 13 Agustus 2004.
University of Rochester Medical Centre. 1997. Measles virus:ribonucleoprotein
(RNP)
proteins.
http://WWvv.urmc.rochester.edu/smd/mbi/grad2/
nnsOIB.html. 23 Juni 2004.
Vidalain P.O., Azocar 0., Lamouille B., Astier A., Rabourdin-Combe C., dan
Servet-Oelprat C. 2000. Measles virus induces functional TRAIL production
by
human
dendritic
cells.
http://ivi.asm.org/cgi/content/full/
74/1I556?view=full&pmid=10590149. 2 Agustus 2004.