Ekstrak Jahe (Zingiber officinale Roscoe) Penghambat Oksldasl LDL

EKSTRAK JAHE (Zingiber officinale Roscoe)
PENGHAMBAT OKSlDASl LDL
[Ginger (Zingiberofficinale Roscoe) Extracts Inhibits
LDL Oxidation]
Aisyah Tri Septlana I),Fransiska R. Zakaria 9, dan Sulistiyani 9
1)

Jurusan Teknobgi Pertanii. Faultas Pertanian, UNSOED Punhakerto
Progam Studi lknu Pangan, Fakultas Tekndogi Pertanian, IPB Bogor
3) Pr~gam
ShKfi Biokiiia, Jwusan Kimia FMIPA, IPB Bogor

9

ABSTRACT
Oxidative modifcation of DL is believed to play an importad rde in athemgenesis. DthlonnneH,ane exfmt of ginger hhomas
exhibited a stmng antioxid& edivrty using lindeic acid as substrafe. We investgated the in vRro effect of these extract enkhment on the
prwention of oxidative DL by CuSO* Plasma was supplemented with 43, 430, or 4300 ,ugh/ dichhethane extract in dmethykulMie
(DMSO) (10 pl DMSO per ml plasma), incubated, and the UIL was $dated. Lag m e and maloneldehide conteni was anaiized a& the
isdded LDL was oxidhed using CuSOc
The muif showed that dth/omn?ethane extract of ginger rhizomes supkmentation prdonged lag phase tand reduced mdonddehide

Ibrmdhn depended on hk c
m
. C m r m of 43 iMd 4300 ,ugh/ plasma of these exfract reduced msdonaldehide iunnetihn by
35,29 % and 69,72 % respectively, M not signiikenf in prdonged lag phase. Concentration of these extract with largest prolonged lag phase
(82,16 %) mireduced m a i o n & W e iimnahn ( 7 4 , % was 430 ,ug!mIplasrna This research has shown that gngw extract is ctqWe of
pl?decfhgDL from Oxi'dation.

Key words: Antloxidative, oxjdative DL, singer extract, and dth/oromdhane

plasma manusia (Thomas et al., 1995) dan dapat
menahambat akumulasi kdesterol mda makrofaa- secara in
vitro&zukawa et al., 1994).
Penditian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas
antioksidan ekstrak diklorometan jahe pada berbagai
konsentrasi dalam menghambat oksidasi LDL. Aktivitas
antioksidan ekstrak diklorometan jahe diukur dengan
menganalisis fase lag dan kadar malonaldehid dari LDL
yang dioksidasi CuS04.

PENDAHULUAN

Beberapa bukti menunjukkan bahwa LDL
(lipoprotein densitas rendah) yang teroksidasi betperan
pada terjadinya aterosklerosis (Langseth, 1995). LDL
dapat dioksidasi deh logam atau sel utama dinding ateri.
LDL teroksidasi diarnbil deh reseptor scavenger pa&
makmfag, menyebabkan akumulasi kdesterol pada
makrofag yang menipakan tahap awal dari aterosklerosis
(steintwig; 1991).
LDL
&pat
teroksidasi apabila
terjad
ketidakseimbangan antara prooksidan dan antioksidan.
Antioksidan adalah senyawa bebrat rnolekul kecil yang
bereaksi dengan oksidan sehingga reaksi yang
membahayakan tidak tejad (Langseth, 1995).
Rimpang jahe yang secara tradisional digunakan
untuk pengobatan berbagai penyakit seperti alergi dan
rnasuk angin temyata secara ilmiah terbukti mempunyai
aktivitas sebagai antioksidan yang cukup tinggi. Ekstrak

diklorometan mempunyai aktivitas lebih besar dibandingkan
dengan ekstrak jahe hasil ekstraksi menggunakan pelamt
yang lain seperh ekstrak etand dan ekstrak air jahe, serta
fraksi iahe rnauwn a-tokoferol (Septiana, 2001). atokofekl, bentuk'paling akdf dari Jtamin E, rne&kan
antioksidan larut lemak utama untuk LDL teroksidasi pada

METODOLOGI
Bahan dan Alat
Bahan-bahan yang digunakan adalah rimpang jahe
putih besar atau biasa disebut jahe gajah yang bewmur 10
bulan, diklorometan, darah dari responden laki-laki yang
sehat, serta reagen-regen untuk isolasi LDL dan
analisisnya.
Alat-alat yang dgunakan adalah penggiling jahe
kering, pengering beku (freeze dryer), evaporator vakum
berputar (rotary vacum evaporator), spektrofluorometer,
spektrofotometer W-VIS dan ultrasentrifus.

70

Ekstraksi jahe
Ekstraksi jahe menggunakan diklorometan
dilakukan temadap bubuk jahe yang dkering bekukan.
Sebanyak 100 gram bubuk jahe diekstrak 3 kali masingmasing menggunakan 300 ml dklorometan Fraksi terlarut
diklorametan dipekatkan pada evaporator vakum berputar
sehingga diperdeh ekstrak dklorometanjab.

Suplementasi ekstrak jahe pada LDL, serta isolasi
dan oksidasi LDL
Suplementasi ekstrak diklorometan jahe pada LDL
dilakukan dengan menaMkannya pada plasma sebelum
isdasi LDL. Pemmbahan ekstrak d i k l m t a n jahe pada
plasma dilakukan seperti yang telah digambarkan oleh
Suzukawa et al (1994) menggunakan a- tokofd, yang
pada penelitian ini digunakan sebagal kontrol. Plasma
disuplementasi dengan 1000 nmoVml a-tokoferol, atau
ekstrak diklorometanjahe 43,430, dan 4300 pghl piasma
yang dlanitkan pada drnetilsuIfoksiddDMS0 10 pl per ml
plasma, dan dinkubasi pada 370C selama 3 jam. Dasar
penentuan konsentrasi ekstrak jahe yang digunakan adalah

dari penelitian Esterbauer et al., (1991) menggunakan atokoferd (1000 n mol a-tokoferd Iml plasma (BM 430, 7)
yang setara dengan 430 pg a-tokoferd Iml plasma).
Penentuan konsentrasi ekstrak jahe 43 dan 4300 pg Iml
plasma adalah dari penelifan Sutanto (1996). Kemudan,
LDL, disohsi.
Pada prinsipnya pemisahan LDL dilakukan
setelah p-VLDL yang rnempunyai densitas (d) lebih kecil
dari 1,005 glml dipisahkan menggunakan lamtan pemisah
densitas, yaitu 0,9 % NaCl dan 0,01 % EDTA (wlv) dan
ultfasentnfugasi. Kemudian fraksi yang telah dikwangi PMDLnya datw densitasnya dengan KBr sarnpd 1,080
glml, dan memisahkan fraksi yang densitasnya (d) lebih
besar dari 1,063 glml dengan larutan pemisah densitas
dan ultrasenMugasi (Sulistiyani dan St Clair, 1991).
Oksidasi LDL dlakukan dengan rnenginkubasi LDL
yang telah d s w t a s i ekstrak diklorometan jahe
rnenggunakan 5 pM CuS04 pada larutan 0,Q % NaCI-1
mM NaHC03 pH 7,4 suhu 37% selama 90 rnenit Reaksi
dihentikan dengan penambattan EDTA (konsentrasi akhir
0'1 %) seperb yang dilakukan oleh Suzukawa et al., (1994).
Lipid LDL yang teroksidasi dukw dengan menganalisis

kadar malonaldehiddan fase lag.

Analisis fase lag dari LDL
LDL (50 pg proteinlml) dioksidasi dengan 5 pM
CuS04 (konsentrasi akhir) pada 370C. Kinetika oksidasi
untuk menghitung fase lag dilakukan dengan rnengukur
absorbansi pada 234 nm setiap 8 menit. Fase lag yang

menrpakan fase sebelum atau mulai tejadinya oksidasi
diukur dari mulai m h a n CuS04 dengan titik
perpotongan tangen fase pqmgasi yang diekstrapolasikan
ke waktu (absis). Fase lag dnyatakan dalam menit
(Suzukawa et al., 1994).

Analisis kadar malonaldehid dari LDL
Kedalam 50 pl sampel LDL maupun standar
(tetraetokd propana) dtambah-kan 1 ml TBA (asam
tiobahitwat) (10 mmd &lam 75 mmoUl buffer fosfat).
Semua tabung dinkubasi selama 60 menit pada penangas
air bersuhu 9!i°C, kemudian didnginkan, ditambahkan 5 mi

butand, divortex selama 1 rnenit dan disenbifus selama 10
menit dengan kecepatan 1.000 rpm. Pada tabung yang
ditemukan endapan, dilakukan pernisahan. Supematan
yang diperdeh diukur atmbnsinya pada panjang
gelombang eksitasi 515 m dan panjang gelombang emisi
553 nm (Conti et al., 1991).

Analisis yang lain
Selain analisis fase lag dan kadar rnalonaldehiddari
LDL, dilakukan analisis kadar protein LDL dan profil lipid
responden. Protein 'LDL dukur dengan clji L w y
rnenggunakan bovine setum albumin (BSA) sebagai
standard.

Analisis statistik
Ranwngan percobaan yang digunakan addah
rancangan acak lengkap dan dilakukan ulangan sebanyak
3 kali. Untuk menganalisis hasil rancangan tersebut,
digunakan uji Duncan dengan taraf kepemyaan I% dan 5
%.

HASlL DAN PEMBAHASAN
Pengukuran penghambatan oksidasi LDL deh
ekstrak dikbometan jahe dilakukan berdasarkan
pehlbahan selama oksidasinya dengan cara analisis fase
lag dan analisis kadar malonaldehid.

Penghambatan fase lag LDL oleh ekstrak
diklorometanjahe
Fase lag adalah fase sebelum atau mulai terjadnya
oksidasi, yang dperoleh dari had pengamatan kinetika
oksidasi. Pengamatan kinetika oksidasi dilakukan dengan
mengukur abson>ansi LDL (50 pg proteinlml) yang telah
dioksidasi menggunakan5 $4 CuSO4 setiap periode waktu
tertentu pada 3L 234 nm (Suzukawa et al., 1994). Kinetika
oksidasi LDL tersuplementasi ekstrak dklorometan jahe
terlihat pada Gambar 1.

Gambar 1. Kinetika &sic44 dari LDL yang disuplementasiekstrak diklorometanjahe (43,430 dm 4300
d m l plasma) atau a- tokoferol(1000 nmdlml plasma) pada plasmasebelum isolasi LDL

Pengggambaran kinetika oksidasi tersebut
berdasarkan pengukuran konsentrasi diena teikonjugasi
versus lama oksidasi. Konsentrasi dena terkonjugasi
dihitung dari hasit analisis absorband set@ 8 menit
selarna 3 jam. dengan nmus :
A=& b c
A=ebsorbansi
E = koefisien ekstingsi untuk diena terkonjugasi (29 500
(mdn)-I. mi)
b = tebal kuvet (cm)
Kadar diena terlconjugasi yang diperoleh kemudian
dhitung berdasarkan konsentrasi protein yang cligunakan

(50 pg p~oteiriml).
Kinetika oksidasi dapat menggambaikan tiga fase
pada proses oksidasi, yaitu fase lag, fase propagasi, den
fase dekomposisi. Fase lag mempakan fase sebelum atau
mulai tetjadinya aksidasi. Fase lag dperdeh dari tangen
kurva lerwram yang diekstrapdasikan ke waktu. Interval

permbhan Cu- dengan titik perpotongan tangen dan
waktu tersebut ddefinisikan sebaga~fase lag (Princen et
al., 1992).
Gambar 1. memperlihatkan bahwa suplementasi
ekstrak d i k l m t a n jahe pada plasma yang akan disdasi
LDLnya bepngaruh temadap perpanjangan fase lag.
Untuk membuktikan peran ekstrak d i k l m t a n jahe

tethadap perpanjangan fase lag dari LDL Wsidaei, p d u
adanya pethitungan matematis lamanya fase lag (menit)
dari data kinetika oksidasi. Fase lag dari LDL yang
dsllplementasi berbagai konsentrasi ekstrak diklomtan
jahe dan a tokofeml (antioksidan kontrol) pada plasma
sebdum isdasi LDL terlihat pada Tabel 1.
Fase lag dari LDL kontrd (tanpa suplementasi
antioksidan) teroksidasi adalah 49,43 0,54 menit. Fsse
lag yang diperoleh ini hampir sama dengan penelitian yang
dilakukan Suzukawa et al., (1994), Fuhrmanet al., (1995),
Kondo et a1.,(1994), dan Abbey et al., (1993), telapi
bebda dengan penelitian yang dlakukan Estefbauer e! al

(1991) maupun Rjke et al., (1996). Adanya perbedaan
waktu lag ini kemungkinan d i m pebdaan
konsentrasi EDTA dalm LDL dan metode yang digunakan
untuk menghilangkmya sebelum oksidasi (Cacceta et al.,
2000), serta pebdaan donor (Esterbauer et al., 1991).
Tanpa pengtulangan EDTA, Rjke et al., (1996)
memperolehfase lag 61,8 menit Sedangkan Estebauer et
at., (1991) memfapatkan fase lag untuk donor A dan donor
B masingmasing adalah 60 menit dan 80 menit LDL
kedua orang donor ini telah didialisis untuk menghilangkan
EDTA-nya.

*

Tabel 1. Fase lag dari LDL yang disuplementasi ekstrak diklorometan jahe (43, 430, dan 4300 d m l
plasma) dibandngkan a - t o k M pada plasma sebelun isolasi LDL
Konsentrasi antioksidan
( d m 1plasma)
Kontrd DMSO + Cu
E, dklonrmetan, 43 2)
E. dklorometan, 430
E. diklorometan. 4300
a-tokofd, 430
-

1)

Fase lag
Peningkatanfase lag
(menit) dibandingkan kontrd (%)
49,43 0,54*1)
56,36 4,72b
14,02
90,04 3,34c
82,16
59,68 1,Zb
20,74
78;26 0j85d
5832
N i pada masingmasing fase lag diikuti notasi hwuf yang berbeda menunjukkan p e h d m sangat nyata (Pc 0.01)

*
*
*
*
*

Hasil penelitian pada Tabel 1 memperlihatkan
adanya peningkatan fase lag dari LDL teroksidasi sdelah
suplementasi ekstrak dklorometan jahe.
Meskipun
suplementasi 43 pg ekstrak jahe/ml plasma hanya
meningkatkan 14,02 % dibandngkan kontd tanpa
antioksidan, peningkatan fase lag ini secara statistik
sangat nyata (P < 0,01%). Fuhrman et al., (1995) juga
menernukan peningkatan yang nyata dari fase lag LDL
teroksidasi dari orang yang mengkonswnsi 400 m M
minuman anggur merah selama 1 minggu (dad 45 merrjadi
62 menit). S a r a in vitro, sqdsuplementasi 125 nmd a
tokoferd per ml plasma meningkatkan fase lag dari 80
menjadi 99 menit (Estefbausret al., 1991).
Peningkatan fase lag yang paling nyata (P C 0,Ol)
tejadi dengan suplementasi ekstrak dikkmmetan jahe
sebanyak 430 d m l plasma. Seperbi suplementasi ekstrak
diklorometan jahe, hasil penelitian Esterbauer dkk (1991)
menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi suplernentasi
a-tokoferd dari 125 mnol menjadi 1000 nmdlml plasma
memperpanjang fase lag dari 99 menjadi 191 merit
(Estefbauer et al., 1991). Penelitian Fuhrman et al., (1995)
juga menunjukkan bahwa peningkatan konsumsi 400 ml
minuman anggur merah dari 1 minggu menjadi 2 minggu
meningkatkan fase lag dari 62 menit w
a
d
i 175 menit
Dibandingkandengan a-tokoferd, pada konsentrasi
yang sama (430 CLglml plasma) ekstrak d i k l m t a n jahe
lebih mampu memperpanjang fase lag dibandingkan atokofd. Ekstrak diklorometan mengandung kornponen
fenolik seperti gingerol, shogad, dan gingerclid (Kikuzaki
dan Nakatani, 1993). Fendik dapat didefinisikan sebagai
substansi yang mempunyai cincin aromatik dan memuat
satu atau beberapa gugus hidroksi (Shahid dan Naczk,
1995). Frankel et al., (1993) juga telah memperiihatkan
bahwa secara in vitro komponen fendik pada minuman
anggur rnerah lebih mampu menghambat oksidasi LDL
yang dikatalisa CuSO4 dibandingkan a-tokoferd, rneskipun
secara in vivo yang tetjadi adalah sebaliknya (Nigdikar et
al., 1998).

Hasil penelifan rnemperlihatkan bahwa ekstrak
d i k l m t a n jahe dapat berperan sebagai antioksidan
tergantung konsentrasinya. Peningkatan konmtrasi dari
430 menjadi 4300 pg eksbrtk diklorometan j a M l plasma
menpmpat tejadinya fase lag atau menpmpat
pembentukan hidmpuksida tefkonjugasi. Tejasari dan
Zakaria (2000) juga memperlihatkan bahwa peningkatan
konsentrasi (lebih besar 200 pg fenol jahdml)
meningkatkan kadar radikal bebas dan malonaldehid
lirnfosit, serta mengganggu proliferasi sel B dan sel T yang
berperan dalam sistem imun.
seperti yang tetjadi pada antioksidan jahe, pada
konsentrasi
tinggi
a-tokoferol
mernpromosikan
pembentukan hidmpmksida (Frankel et al., 1994).
Peningkatan konsentrasi a-tokofd dari 3 menjadi 6 Wd
LDL memperpendek fase lag dari 237,7 menit menjadi
148,l menit (Hiram et al., 1997). Ketika tetjadi
auboksidasi LDL, radikal tokofd pada konsentrasi Cnggi
beraksi sebagai ptuoksidan. Menurut Hudson (1990),
kadang-kadang aktivitas fenolik berkurang dan benrbah
menjadi prodtsidan karena ketedibatannya pada reaksi
inisiasi, sepefti reaksi berikut :
AH + 0 2
3 j
A' + HOO'
H20 + RO'
AH + ROOH * A ' +
A' = raclikal fenolik
Sifat prodtsidan dari tokoferol pada konsentrasi
tinggi memungkinkan toksisitas senyawa tersebut.
Meskipun berdasarkan stud toksisitas, reproduksi dan
teratogenesis telah dinyatakan bahwa a-tokofed aman
sebagai food additive (Tomass dan Silang, 1980), secara in
vivo pembefian d a-tdcoferd asetat pada konsentrasi tinggi
(200 rnglkg) bersifat toksik pada tikus percobaan (AWo et
al., 1986).

Penghambatan pembentukan malonaldehid oleh
ekstrak diklorometan jahe
Selain bedasarkan pengukuran fase lag,
pengukuran penghambatan oksidasi juga dilakukan

beda&an pembentukan hasil oksidasi sekunder, sepert~
rnalonaldehid. Pengukwan matonatdehid pada stud LDL
teroksidasi dilakukan dengan uji Thiobarbitun'c Acid
Reactive Substance (TBARS). Uji TBARS dapat dilakukan
dengan cara spektrofotometrik dan fluorimetrik (Jialal dan
Devaraj, 1997). Pada penelitian id, pengujian TBARS
dilakukan dengan cam fluorimettik b e r d a d n penelitian
yang telah dlakukan oleh Conti et al., (1991) karena
malonaldehid (MDA) bereaksi dengan asam tiobaditurat
(TBA) rnembentuk kornponen yang Muoresen.
Dibandingkan dengan cara spektrofotometrik, pengujian
dengan fluorirnetrik lebih sensitif dan sarnpel yang
digunakan lebih sedikit Untuk meningkatkan sensitfitas,
komponen yang Muoresen diekstrak rnenggunakan
pelarut organik, yaitu butanol (Jialal dan Devaraj, 1997).
Hasil analisis kommtmsi malon-d
dari LDL
yang disuplernentasi ekstrak diklorometan jahe sebelum
isdasi LDL dapat dlihat pada Tabel 2. Hasil penelitian
memperlihatkan bahwa suplementasi ekstrak diklomtan
jahe pada LDL mengwangi konser~trasimalonaldehid dari
LDL tmksidasi. Berdasarkan uji TBARS, minuman anggur
merah dan juice anggur juga rnenghambat pembentukan
rnalonaldehid dari LDL (Miyagi et al., 1997). Meskipun
pada konsentrasi 43 d m l plasma secara sangat nyata
mutunkan
konsentrasi
malonaldehid,
tetapi
penumnya lebih kecil dbandingkan pada konsentrasi
430 dan 4300 Crglml plasma. Uji TBARS memperlihatkan
bahwa konsentrasi ekstrak dklorometan jahe yang paling
mampu menghatnbat pmbentukan malonaldehid adalah
430 Crglml plasma.
Pada k m t r a s i yang sama (430 d m l plasma),
ekstrak dikkmwtan jahe lebih rnampu menghambat
pembentukan malonaldehid dibandngkan a-tokoferol.

Ekstrak dikhmetan jahe mengandung antioksidan fenolik
seperb gingmd, shogad, gingerdid, dan diarilheptanoid.
Sinergisme antara antioksidan fenolik pada ekstrak
h terhadap
diklorometan jahe mungkin m
penghambatan pembentukan malonaldehid. Adanya
sinergisme w
a
n konsumsi kombinasi isoflavon
dan a-tokoferd menurunkan konsentrasi malonaldehid,
meskipun konsumsi isoflavon Cdak berpengaruh temadaQ
penwunan kadar malonaldehid dari LDL teroksidasi
(Tanujaya, 1997).

Perbandingan penghambatan fase lag dan kadar
malonaldehid oleh ekstrak diklorometan jahe
Perbandingan hasil pengaruh suplementasi ekstrak
d i k l m t a n jahe temadap fase lag dan konsentrasi
malddehid teriihat pada Gambar 2. Beth& dengan
penghambatan fase lag, penurunan konsentrasi
malonaldehid nampaknya memerlukan konsentrasi ekstrak
diklorometan jahe yang ~ebihbanyak. LDL yang
disuplementasi 43 @ntl plasma hanya menghambat 3529
% pembentukan m a l m d , dan LDL yang
disuplementasi ekstrak diWoromeQan jahe sampai 4300
pg/ml plasma dapat men69,72 % pembentukan
malonaldehid, tetapi tEdek bebde dalam menghambat
fase lag. Menurut Hudson (1990), antioksidan fendik
sepertr yang terdapat pa& jahe efektif dalam
memperpanjang periode induksi (fme lag) pada lemak
yang tidak rusak tetapi tidak efektd cialam mempertanrbat
oksidasi lernak yang telah ~ s a k(yang ditandai dengan
pembentukan malonaldehid).

Tabel 2. Konsentrasi malonddehid dari LDLI) yang disuplementasi ekstrak d i k l m t a n jahe (43, 430, dan 4300 Clglml
plasma) dibandngkan a tokoferol pada plasma sebelum isolasi LDL
Konsentrasiantioksidan
Konsentrasi MDA 2)
Pengurangan konsentasi MDA dad
(Crglml plasma)
(nmol MDAlmg protein)
konkl(%)
Kontrd (0) + CU
9,1883)
E. dklo&kan, 43 4)
5,94b
E. dklorometan, 430
2,3c
E. dklorometan, 4300
2,786
a-tokoferd, 430
4,910
KonM (0) CU
4,12
1) 50 d LDL (200 pg proteidml LDL) ditambah 5 $4 CuS04 dan dinkubasi pada 37% 90 menit
2) MDA = m
&na&ldi
3) Nilai pa& masing-masing konsentrasi malonaldehid diikuti notasi huruf yang behda menunjukkan
+an
sangat nyata (P < 0,Ol)
Nilai menrpakan mta-rata drai 3 ulangan analisis
4) E
= ekstrak

-

a Fase lag
90.04

b. Konsentrasi malonaldehid

KOr~tro
I(0) +C u

43

430

4300

a bkoferol

Perlakuan
Gambar 2

. Pengaruh suplementasi ekstrak jahe

diklorometan jahe (43, 430 dan 4300 @ml plasma)
dibandingkan a tokoferol pada plasma sebelum isolasi LDL temadap fase lag (a), dan
konsentrasi malonaldehid @)

Notasi huruf yang berbeda pada dagram menunjukkan pehdaan sangat nyata (P < 0,Ol)
dapat berperan sebagai donor hidrogen temadap radikal
bebas lipid. Kernampuan komponen fendik pada jahe
dalam rnendonasikan hidrogen mungkin bat& pada
radikal peroksil (ROO') dengan radkal alkoksil (ROO), dan
tergantung konsentrasi komponen fendiknya. Menutut
Dugan (1976)' malonaldehid dapat dibentuk dari radikal
peroksil lipid tidak jenuh.
Peningkatan pertahanan oksidasi LDL (yang diukur
dari fase lag dan kadar donaidehid) oleh ekstrak
diklorometan jahe yang disuplernentasikan ke plasma ini

Dibanclingkan dengan LDL yang disuplementasi atokoferol, LDL yang disuplementasi 430 pg ekstrak
diklorometan jahdml plasma lebih mampu memperpanjang
fase lag dan rnenghambat pernbentukan malonaldehid.
Hasil penelitian yang dilakukan deh Abbey et a1.,(1993)
memperlihatkan bahwa konsumsi multivitamin yang terdiri
dari 200 mg a-tokofeml, 900 mg vitamin C dan 18 mg $
karoten per hari selama 6 bulan hanya dapat
rnemperpanjangfase lag tetapi tidak bepngaruh temadap
konsentrasi malonaldehid. Komponen fenolik pada jahe
75

Conti, M., Morand, P.C., Leviliain, P., dan Lemonier, A
1991. lmpmed fluoritnet-ric detemdnation of
malonaldehide. Clin. Chem. 37 : 1273-1275.

kemungkinan kama ultrasenttifugasi rnembantu
komponen fenolik dari jahe terinkorporasi ke dalam LDL.
Studi yang dilakukan oleh E s t h u e r (1991) menunjukkan
bahwa suplementasi a-tokoferd pada isdat LDL kwang
marnpu menghambat oksidasinya dibandingkan
suplementasinya pada plasma sebelum ultrasenttifugasi.

Dugan, Jr. 1976. Lipids. Dalam Fennema, 0.R (ed).
Food Chemistry. Marcel Dekker Inc. New York dan
Basel.
Esterbauer, H., Dieber-Rotheneder, M., Striegl, G., dan
Waeg, 0.1991. Rde of vitamin E in preventing the
oxidation of low density lipoprotein. Am. J. Clin.
NU&. 53:314s-322s

Ekstrak diklorwncdan jahe dapat menghambat
oksidasi LDL terbukti dari kemam(xlannya dalam
menghambat fase tag dan pmhnkhn malonaldehid.
Penghambatan oksidasi LDL tergantung konsentrasi
ekstrak diklorometan jahe yang disuplementasikan pada
plasma sebelum isdasi LDL. Pada konsentrasi 43 d m l
plasma, ekstrak diklommetan jahe menghambat fase lag
sebesar 14,02 %, 82'16 % pada konsentrasi 430 d m l
plasma, dan 20,74 % pada konsentrasi 4300 d m l plasma.
Temadap pembentukan malonaldehid, ekstrak
diklommetan jahe dapat menghambat 35,29 % pada
konsentrasi 43 CLgrml plasma, 7435 % dan 69,72 % masing
-masing pada konsentrasi 430 dan 4300 d m l plasma.
Ekstrak diklorometan jahe yang paling rnampu
menghambat fase lag dan pembentukan malonaldehid
adalah 430 d m l plasma. Pada konsentrasi tersebut,
ekstrak diklorometan jahe lebih menghambat fase lag
dibandingkanpembentukanmalonaldehid, dan lebih mudah
menghambat fase lag dan pembentukan malonaldehid
dibandingkan a tokoferd. Pada konsentrasi 430 d m l
plasma, a tokofed hanya menghambat 58,32 % fase lag,
dan 46,54 % pembentukanmalonalciehid.

Frankd, E.N., Kanner, J., Gennan, J.B., Pallrs, E., dan
KinseHa, J.E. 1993. Inhibition of oxidation of
human Iw density lipcpmtein by phenolic
substance in red wine. Lancet 341 : 454-457.
Frankd, E.N., Huang, S., Kanner, J., dan G e m , J.B.
1994. Interfacial phenomena in the evaluation of
antioxidants: Bulks oils vs emulsions. J. Agric. Food
Chern. 42 (5): 1054-1059.
Fuhnnan, B., Lavy, A., dan Aviram, M. 1995.
Consumption of red wine with meals reduces the
susceptibility of human plasma and low density
lipoprotein to lipid peroxidation.Am. J. Clin. Nutr. 61
: 549-554.
Hirano, R, Kondo, K., Iwamoto, T., Igarashi, O., dan
Itakura, H. 1997. Effects of antioxidants on the
oxidative susoeptibility of low density lipoprotein. J.
Nutr. Sci. Vitamind. 43 : 435 - 444.
Hudson, B.J.F. 1990. Food Antioxidants.
Applied Science. London and New Yo&.

Elsevier

Jiald, I., dan Devaraj, S. 1997. Assesment of LDL
oxidation : In vivo and ex vivo measurements.
Dalam : Aroma, 0.1. dan S.L. Cuppett (eds).
Antioxidants Methodology : In vivo and In vitro
Conceps. AOCS Press. Champaign, Illinois.

DAFTAR PUSTAKA
Abbey, M., Nestel, P.J., dan Baghurst, P A 1993.
Antioxidant vitamins and low density lipoprotein
oxidation. Am. J. Clin. Nutr. 58 : 525632.

Kikuzaki, H., Kobayashi, M., dan Nakatani, N. 1991.
Diarylheptanoids from rhizomes of Zingiber
officinale. Phytochemistry30 (11) : 347-3351.

Abdo, K.M., Rao, G., Montgomery C.A, Dinowitz, M.,
dan Kanagalingam, K. 1986. Thirteen-week
toxicity study of da tocopheryl acetate (vitamine E)
in fisher 344 rats. Fd Chem Toxic 24 (10111) :
104%1050.

Kondo, K., Maburnoto, A, Kurata, H., Tanahasha, H.,
Koda, H., Amachi, T., dan Itakura, H. 1994.
lnhibition of oxidation of law density lipoprotein with
red wine. Lancet 344 : 1152.

Caccetta, RA, Croft, ICD., Beilin, LJ., dan Puddey, I.B.
2000. Ingestion of red wine significantly increases
plasma phenolic acid concentrations but does not
acutely affect ex vivo lipcpmtein oxidzability. Am.
J. Clin. Nutr. 71 : 67-74

Langseth, L 1995. Oxidants, Antioxidants and Disease
Prevention. lLSl Europe. Belgium.
Miyagi, Y., Miwa, K., dan Inoue, H. 1997. Inhibition of
low density lipopmtein oxidation by flavonoids in red
wine and grape juice. Am. J. of Cardiol. 80 : 16271631.
76

Hdl Pmelitian

-1.Teltnol.

Nlgdikar, S.V., Williams, HR, Grinin, B.A, dan Howard,
AN. 1998. Consumption of red wine pdyphends
mduces the susceptibility of low density lipoprotein
to oxidation m vim. Am. J. Clin. Nutr. 68 : 258265.
Princen, H.M.G., van Poppel, G., Vogelezang, C.,
Buytenhek, R d m Kok, F.J.
1992.
Suplementationwith vitamin E but riot $ carotene in
vivo protects low density l i t e i n from lipid
peroxidation in vitro : Effect of cigarette smoking.
ArterioscIds and Thrombosis. 12 :554662.
Rijke, Y.B., Demacher, P.N.M., Assen, N A , Sl-,
L.M.., Katan, M.B., dan Stalenhoef, AF.H. 1996.
Red wine consumption does not dect oxidizability
of low density lipoproteins in volunteers. Am. J.
Clin. Nutr. 63 : 329334.
Septiana, AT. 2001. Aktivitas Ekstrak Jahe (Zingiber
offia'nale Roscoe) dalam Pencegahan Oksidasi
Lipqm,tein Densitas Rendah (LDL) dan Akumulasi
Kdesterd pacla Makrofag secara In Vim. Disertasi
Program Pascasarjana, lnstitut Pertanian Bogor.
BogorShahidi, F. dan M. Naczk. 1995. Food Phenolics.
Technomics. Lancaster.
Steinberg, D. 1991. Lipopmtein Modfication and
Atherogenesis. Ddam Atherosclerosis Reviews vd
23. Weber, P.C. and A. Leaf (4s). Raven Reas
Ltd. New York.
Sulistiyani, dan S t Clair, RW. 1991. The method of
isolation of primary cells and their expression of LDL

&n lirdrubJ Aanillrm, Vol. XI& No.1 Th.3003

tweptom on pigeon and chicken embrio cells in
culture. Atherosderosis 91: 123-135.
SutPnto, J. 1998. Pengamh lsotlavon pada Resistensi
Lipoprotein Berdensitas Rendah (LDL) temadep
Oksidasi Kimiawi. Skripsi Fakultas Matemafka dan
llmu Pengetahuan Alam, IPB. Bogor
Suzukawa, M., Abbey, M.., CIifbn, P., dan Nestel, P.J.
1994. Effect of slpplemen-ting with vitamin E on the
uptake of low density lipopmtein and the stimulation
of chlolesteryl ester formation in rnacrophages.
Atherosclmsis 110 (1) : 77-86.
Tanujaya, M. 1997. Kombinasi IsoSlavon dan Vitamin E
secara In vivo Dapat Menghmbat Oksidasi LDL
Monyet Ekor Panjang (Maceca fsscicularis). Skripsi
Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan llmu
Pengetahuan Alarn IPB. Bogor.
Tejasari dan Zakaria, F. 2000. Siat fungsional jahe :
Fraksi 1 dan 2 senyawa bioaktif deoresin rimpang
jahe (Zingiber officindde Roscoe) menwnkan
produk pemksidasi lipid membran sel limfosit secara
in vitro. W d n g Seminar Nasiond lnclustri
Pangan PATPI 2000. Surabaya.
Thomas, S.R, Neual, J., Mohr, D. dan Stocker, R
1996. Coantioxidants make a tocopherd an
efficient antioxidant for low density lipopmtein. Am.
J. Clin. Nutr. 62 (suppl) : 1357s-1364s.
Tomassi, G. dan Silang, V. 1988. An assesment of the
safety of tocopherds as food addtives. Fd Chem
Toxic 24 (10111) : 1051-1061.