Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro

LAMPIRAN

Lampiran 1. Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 3,10 3,05 2,55 2,45 1,50 2,53

2 3,45 3,05 2,60 2,65 1,40 2,63

3 3,25 2,70 2,70 2,55 1,55 2,55

4 3,30 2,85 2,60 2,55 1,25 2,51

5 3,35 2,75 2,65 2,05 1,65 2,49

Lampiran 2. Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 6,20 4,70 4,20 3,85 2,90 4,37

2 5,60 4,70 4,20 4,10 2,70 4,26

3 4,95 4,50 4,40 4,10 2,50 4,09

4 5,90 4,80 4,22 4,05 2,60 4,31

5 6,10 4,55 4,35 3,65 2,50 4,23

Lampiran 3. Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 7,20 5,85 4,40 4,05 3,05 4,91

2 6,50 5,70 4,40 4,20 2,90 4,74

3 6,20 5,10 4,80 4,20 3,90 4,84

4 6,50 5,20 4,05 4,10 2,85 4,54

5 7,10 5,05 4,50 3,85 2,90 4,68

Lampiran 4. Pengamatan IV Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 9,00 6,90 5,85 4,80 3,65 6,04

2 7,70 6,80 5,85 5,00 3,05 5,68

3 7,45 6,65 5,95 5,00 4,05 5,82

4 7,05 6,45 5,50 4,90 3,05 5,39

5 8,40 6,05 5,90 4,05 3,05 5,49

Lampiran 5. Pengamatan V Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 9,05 7,10 6,05 4,90 3,90 6,20

2 8,05 7,05 6,50 5,50 3,10 6,04

3 7,90 6,90 6,10 5,20 4,05 6,03

4 7,25 6,85 5,90 5,05 3,10 5,63

Uji DMRT Taraf 95 % Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Lampiran 6. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:DIAMETER_1 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 9.187a 4 2.297 91.691 .000 Intercept 161.544 1 161.544 6448.866 .000 PERLAKUAN 9.187 4 2.297 91.691 .000

Error .501 20 .025 Total 171.233 25

Corrected Total 9.688 24 a. R Squared = ,948 (Adjusted R Squared = ,938)

DIAMETER_1

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 1.4700

1.5mg/ml 5 2.4500 1mg/ml 5 2.6200

0.5mg/ml 5 2.8800

0mg/ml 5 3.2900

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,025. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 7. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:DIAMETER_2 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 25.463a 4 6.366 92.761 .000 Intercept 452.158 1 452.158 6588.723 .000 PERLAKUAN 25.463 4 6.366 92.761 .000

Error 1.373 20 .069 Total 478.993 25

Corrected Total 26.836 24 a. R Squared = ,949 (Adjusted R Squared = ,939)

DIAMETER_2

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 2.6400

1.5mg/ml 5 3.9500

1mg/ml 5 4.2740 4.2740 0.5mg/ml 5 4.6500

0mg/ml 5 5.7500

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,069. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 8. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:DIAMETER_3 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 37.036a 4 9.259 75.988 .000 Intercept 562.164 1 562.164 4613.575 .000 PERLAKUAN 37.036 4 9.259 75.988 .000

Error 2.437 20 .122 Total 601.637 25

Corrected Total 39.473 24 a. R Squared = ,938 (Adjusted R Squared = ,926)

DIAMETER_3

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 3.1200

1.5mg/ml 5 4.0800 1mg/ml 5 4.4300

0.5mg/ml 5 5.3800

0mg/ml 5 6.7000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,122. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 9. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan IV Uji Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:DIAMETER_4 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 60.138a 4 15.034 66.953 .000 Intercept 807.696 1 807.696 3596.956 .000 PERLAKUAN 60.138 4 15.034 66.953 .000

Error 4.491 20 .225 Total 872.325 25

Corrected Total 64.629 24 a. R Squared = ,931 (Adjusted R Squared = ,917)

DIAMETER_4

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4 5

Waller-D u n c a na ,,b

2mg/ml 5 3.3700

1.5mg/ml 5 4.7500

1mg/ml 5 5.8100

0.5mg/ml 5 6.5700

0mg/ml 5 7.9200

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,225. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 10. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan V Diameter Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:DIAMETER_5 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 65.687a 4 16.422 81.864 .000 Intercept 890.426 1 890.426 4438.812 .000 PERLAKUAN 65.687 4 16.422 81.864 .000

Error 4.012 20 .201 Total 960.125 25

Corrected Total 69.699 24 a. R Squared = ,942 (Adjusted R Squared = ,931)

DIAMETER_5

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4 5

Waller-Dunc ana,,b

2mg/ml 5 3.4600

1.5mg/ml 5 5.1100

1mg/ml 5 6.1300

0.5mg/ml 5 6.8800

0mg/ml 5 8.2600

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,201. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Uji F Taraf 5% Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Lampiran 11. Pengamatan I Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

0 0.5 1.0 1.5 2.0

Rata-1 7,55 7,31 5,11 4,72 1,77 5,29

2 9,35 7,31 5,31 5,52 1,54 5,81

3 8,30 5,73 5,73 5,11 1,89 5,35

4 8,56 6,38 5,31 5,11 1,23 5,32

5 8,82 5,94 5,52 3,30 2,14 5,14

Tabel 12. Pengamatan II Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

0 0.5 1.0 1.5 2.0

Rata-1 30,20 17,36 13,86 11,65 6,61 15,94

2 24,64 17,36 13,86 13,21 5,73 14,96

3 19,25 15,91 15,21 13,21 4,91 13,70

4 27,35 18,10 13,99 12,89 5,31 15,53

5 29,24 16,27 14,87 10,46 4,91 15,15

Tabel 13. Pengamatan III Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

0 0.5 1.0 1.5 2.0

Rata-1 40,73 26,89 15,21 12,89 7,31 20,61

2 33,20 25,53 15,21 13,86 6,61 18,88

3 30,20 20,44 18,10 13,68 11,95 18,87

4 33,20 21,25 12,89 12,21 8,38 17,59

Tabel 14. Pengamatan IV Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 63,64 37,41 26,89 18,10 10,46 31,30

2 46,59 36,33 26,89 19,64 7,31 27,35

3 43,61 34,75 27,82 19,64 12,89 27,74

4 39,05 32,69 23,77 18,87 7,31 24,34

5 55,44 28,76 27,35 12,89 7,31 26,35

Tabel 15. Pengamatan V Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Ulangan Perlakuan mg/ml

Rata-0 0.5 1.0 1.5 2.0

1 64,35 39,61 28,76 18,87 11,95 32,71

2 50,92 39,05 33,20 23,77 7,55 30,90

3 49,04 37,41 29,24 21,25 12,89 29,97

4 41,35 36,87 27,35 20,04 7,55 26,63

Uji DMRT Taraf 95 % Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Lampiran 16. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:LUAS_1 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 130.777a 4 32.694 130.878 .000 Intercept 735.061 1 735.061 2942.502 .000 PERLAKUAN 130.777 4 32.694 130.878 .000

Error 4.996 20 .250 Total 870.834 25

Corrected Total 135.773 24 a. R Squared = ,963 (Adjusted R Squared = ,956)

LUAS_1

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 1.5140

1.5mg/ml 5 5.1520 1mg/ml 5 5.3960

0.5mg/ml 5 6.5340

0mg/ml 5 8.5160

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = ,250. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 17. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:LUAS_2

Source

Type III Sum of Square

s df Mean Square F Sig. Corrected Model 1130.743a 4 282.686 62.877 .000 Intercept 5665.874 1 5665.874 1260.236 .000 PERLAKUAN 1130.743 4 282.686 62.877 .000

Error 89.918 20 4.496 Total 6886.534 25

Corrected Total 1220.660 24 a. R Squared = ,926 (Adjusted R Squared = ,912)

LUAS_2

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 5.4940

1.5mg/ml 5 12.2840 1mg/ml 5 14.3580

0.5mg/ml 5 17.0000

0mg/ml 5 26.1360

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = 4,496. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 18. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan III Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:LUAS_3 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 2253.459a 4 563.365 70.412 .000 Intercept 8970.363 1 8970.363 1121.158 .000 PERLAKUAN 2253.459 4 563.365 70.412 .000

Error 160.020 20 8.001 Total 11383.842 25

Corrected Total 2413.479 24 a. R Squared = ,934 (Adjusted R Squared = ,920)

LUAS_3

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 8.1720

1.5mg/ml 5 12.8580 1mg/ml 5 15.4640

0.5mg/ml 5 22.8300

0mg/ml 5 35.3880

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = 8,001. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 19. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan IV Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:LUAS_4

Source

Type III Sum of Square

s df Mean Square F Sig. Corrected Model 4837.317a 4 1209.329 47.709 .000 Intercept 18901.300 1 18901.300 745.667 .000 PERLAKUAN 4837.317 4 1209.329 47.709 .000

Error 506.964 20 25.348 Total 24245.581 25

Corrected Total 5344.281 24 a. R Squared = ,905 (Adjusted R Squared = ,886)

LUAS_4

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 9.0560

1.5mg/ml 5 17.8280

1mg/ml 5 26.9440

0.5mg/ml 5 33.9880

0mg/ml 5 49.6660

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = 25,348. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

Lampiran 20. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan V Luas Fungi Cylindrocladium sp.

Tests of Between-Subjects Effects

Dependent Variable:LUAS_5 Source

Type III Sum of

Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model 5686.014a 4 1421.503 56.795 .000 Intercept 22778.657 1 22778.657 910.096 .000 PERLAKUAN 5686.014 4 1421.503 56.795 .000

Error 500.577 20 25.029 Total 28965.248 25

Corrected Total 6186.591 24 a. R Squared = ,919 (Adjusted R Squared = ,903)

LUAS_5

KONSENTRASI N

Subset

1 2 3 4

Waller-Duncana,,b 2mg/ml 5 9.5480

1.5mg/ml 5 20.5600

1mg/ml 5 29.5580 0.5mg/ml 5 37.2280

0mg/ml 5 54.0320

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.

The error term is Mean Square(Error) = 25,029. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000. b. Type 1/Type 2 Error Seriousness Ratio = 100.

DAFTAR PUSTAKA

Achmad., Anggraeni I., Herliayana EN., Asrori A., dan Rijal S. 2012. Keefektifan Penghambatan Ekstrak Daging Biji Picung Terhadap Pertumbuhan Rhizoctoniasp dan Cylindrocladium sp SecaraIn Vitro. Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Alfiah, R. 2015. Efektivitas Ekstra Metanol Daun Sembung Rambat (Mikania mirantha Kunth) Terhadap Pertumbuhan Jamur Candidas albicans. Universitas Tanjungpura. Pontianak.

Anggraeni, Illa., N. E. Lelana., dan W. Darwiati.2010. Hama, Penyakit dan Gulma: Hutan Tanaman. Kementrian Kehutanan. Bogor.

Dalimunthe, F.R. 2015. Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Mancozeb Secara In Vitro. Skripsi. Universitas Sumatera Utara. Medan

Djojosumarto, P.A, 2000. Tehnik Aplikasi Fungisida Pertanian. Kanisius. Yogyakarta.

Djunaedy, A. 2008. Aplikasi Fungisida Sistemik dan Pemanfaatan Mikoriza dalam Rangka Pengendalian Patogen Tular Tanah pada Tanaman Kedelai (Glicine max L). Agroekoteknologi. Pertanian Unijoyo.

Edwards. 2005. Reregistration Eligibility Decision for Metiram. US EPA Archive. European Food Safety Authority. 2012. Reasoned Opinion on the Modification of

Oxisting MRLs for Dithiocarbomates (Expressed as Carbon Disulfide) in Bulb Vegetables, Cucurbits and Asparagus. Parma. Italy.

Endah, J dan Novizan. 2002.Mengendalikan Hama dan Penyakit Tanaman. Agromedia Pustaka. Depok.

ExtentionTexicologi Network. 1996. Pesticide Information Profiles. Oregon State University.

Gandjar, Indrawati, Robert A Samson, Karin Van Den ImanSantoso. 1999. PengenalanKapangTropikUmum. YayasanObor Indonesia. Jakarta.

Hanafiah, KA. 2005. RancanganPercobaan :TeoridanAplikasi. Rajawali Pers. Jakarta.

Hutajulu, E.F. 2015. Uji Infeksi Cylindrocladium sp.pada Tiga Klon Hibrid Eucalyptus grandis x Eucalyptus pelita. Skripsi. Universitas Sumatera Utara. Medan

Irasakti, L. danSukatsa. 1987. Uji Kemempanan Beberapa Fungisida Terhadap Penyakit Bercak Coklat pada Tanaman Padi. Gatra Penelitian Penyakit

Tumbuhan Dalam Pengendalian Secara Terpadu, PFI, Surabaya, 24-26, November, hal. 55-70.

Leahy, Robert M. 1994. Cylindrocladium root and Crown of Roses. Contribution No 690, Bureau of Entomology, Nematology, Plant Patology Section.

Mindawati, N., Andry I., Irdika M., dan Omo R. 2009. Kajian Pertumbuhan Tegakan Hybrid Eucalyptus urograndis di Sumatera Utara. Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Misato, T dan Kakiki. 1997. Inhibition Of Fungal Cell Wall Synhesis and Cell Membrane Function. Anti Fungal Compounds vol II. New York.

Old, M.K, Wingfield, J.M and Z.Q. Yuan. 2003. A Manual of Diseases of Eucalyptus in South- East Asia. Center for International Forestry Research (CIFOR). Bogor.

Sembiring, K. A. 2009. Karakteristik Patogen Penyebab Penyakit Hawar Daun Pada Daun Bibit Tanaman Eucalyptus spp. Di PT Toba Pulp Lestari Tbk. Kabupaten Toba Samosir, Sumatera Utara.Skripsi. Universitas Sumatera Utara. Medan

Semangun, H. 2000. Penyakit-penyakitTanamanPangan di Indonesia. Dalam: Efridayanti. UjiResistensiPhytophoraInfestans (Mont.) de Baryterhadap BeberapaJenisFungisida di Laboratorium.Skripsi.Universitas Sumatera Utara. Medan.

Sumardiyono, C. 2012. Diagnosis dan Pengendalian Penyakit Antraknosa pada Pakis dengan Fungisida. Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.

Syahnen. 2011. Teknik Uji Mutu Agens Pengendalian Hayati (APH) di Laboratorium. Laboratoruim Lapangan Balai Besar Penelitian dan Proteksi Tanaman Perkebunan. Medan.

Triharso. 2004. Dasar-DasarPerlindunganTanaman. Universitas Gadjah Mada Press.Yogyakarta.

Yulianto, E. 2014. Evaluasi Potensi Beberapa Jamur Patogen Antagonis dalam Menghambat Patogen Fusarium sp. pada Tanaman Jagung (Zea mays L.). Universitas Bengkulu. Bengkulu.

Yunasfi. 2008. Fungi at Eucalyptus Urophylla S.T. Blake in LogYard (TPK) PT. Toba Pulp Lestari. Tbk. Kabupaten Toba Samosir North Sumatera. Jurnal Hutan dan Masyarakat Vol. III. No. 1Mei 2008.

METODE PENELITIAN

Waktu dan Tempat Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juni 2015 di Laboratorium Bioteknologi Kehutanan, Program Studi Kehutanan dan di Laboratorium Penyakit Program Studi Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara.

Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah media PDA, fungisida berbahan aktif metiram 70%, fungi Cylindrocladium sp., kalmychetine, alkohol 70%, aquadest, aluminium foil, tisu, kapas, plastik PE, dan label nama.

Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah kamera digital, millipore filter, haemocytometer, mikropipet, cawan petri, erlenmeyer, gelas ukur,

mikroskop, tabung reaksi, pipet tetes, oven, autoclave, pisau, alat tulis, alat injeksi, laminar airflow, lampu bunsen, timbangan, analitik, kaca preparat, overhead stirrer, sarung tangan, masker, pinset, jarum ose, spatula, gunting,

palstik clingwrap, korek api, dan kertas millimeter dan sprayer.

Prosedur Penelitian

Sterilisasi Alat

Peralatan meliputi cawan petri, erlenmeyer, gelas ukur dan pinset dicuci hingga bersih, kemudian dikeringkan. Semua alat tersebut disterilisasi dengan autoclave pada suhu 121°C dan tekanan 1,5 Psi (kg/cm2) selama 45 menit. Untuk proses inokulasi dilakukan penyemprotan alkohol 70% pada laminar airflow sebelum inokulasi dimulai.

Isolasi Cylindrocladium sp

Fungi patogen Cylindrocladium sp. diperoleh dari koleksi jamur di Laboratorium Bioteknologi Kehutanan, Universitas Sumatera Utara. Biakan jamur dimasukkan ke dalam media PDA yang baru untuk permudaan. Selanjutnya dibiakkan selama kurang lebih 7 hari.

Pembuatan Media PDA (Potato Dextrose Agar)

Dengan menimbang 95 gram serbuk media PDA lalu memasukkannya kedalam erlenmeyer 1000 ml kemudian menambahkan aquadest ke dalamnya sampai mencapai 1000 ml, tutup dengan menggunakan kapas dan bungkus dengan aluminium foil, panaskan air, kemudian masukkan erlenmeyer kedalam panci

yang berisi air yang telah mendidih di atas kompor sampai media PDA larut dan homogen, setelah dihomogenkan maka disterilkan ke dalam autoclave pada suhu 121oC selama 30 menit setelah itu tempatkan pada rak yang telah disediakan. Pada saat media akan dipakai bisa dipanaskan kembali untuk mencairkan media PDA yang telah padat pada waktu yang dibutuhkan.

Percobaan Uji In Vitro

Percobaan yang dilakukan di laboratorium yaitu dengan menimbang fungisida Metiram 70 % sebanyak 0,125 gram lalu dicampur dengan aquadest sebanyak 250 ml di dalam erlenmeyer, diaduk menggunakan stirrer sampai homogen. Kemudian larutan yang sudah tercampur diambil menggunakan alat injeksi sebanyak 0 ml untuk perlakuan M0 (kontrol), 0.5 ml untuk perlakuan M1, 1.0 ml untuk perlakuan M2, 1.5 ml untuk perlakuan M3, dan 2.0 ml untuk perlakuan M4. Pemberian formulasi fungisida disaring dengan menggunakan

Millipore Filter pada setiap media PDA yang telah diberi label pada setiap

perlakuan. Kemudian dituangkan ke setiap cawan petri yang telah disediakan.

1. Parameter Pengamatan

a. Diameter Koloni Cylindrocladium sp.

Pengamatan dilakukan setiap empat hari sekali terhadap koloni jamur Cylindrocladium sp. perlakuan kontrol sebagai pembanding untuk tiap unit

percobaan. Pengukuran diameter koloni dilakukan ketika koloni jamur yang tumbuh pada media PDA yang telah tercampur dengan formula fungisida sesuai perlakuan pada cawan petri. Alat yang digunakan dalam pengukuran adalah kertas milimeter yang cara perhitungannya dengan membuat garis vertikal dan horizontal yang berpotongan tepat pada titik tengah koloni jamur pada cawan petri sehingga diperoleh rata-rata diameter koloni Cylindrocladium sp. Garis dibuat dibagian bawah cawan petri yang berfungsi untuk memudahkan perhitungan diameter koloninya. Cara pengukuran pada cawan petri berdasarkan rumus sebagai berikut.

d1 + d2 D = 2

Keterangan :

D = diameter jamur Cylindrocladium sp.

d1 = diameter vertical koloni jamur Cylindrocladium sp. d2 = diameter horizontal koloni jamur Cylindrocladium sp.

b. Persentase Hambatan Relatif koloni Cylindrocladium sp.

Kemampuan hambatan relatif terhadap pertumbuhan jamur Cylindrocladium sp. pada masing-masing konsentrasi dihitung sampai

jamur Cylindrocladium sp. pada setiap perlakuan telah tumbuh pada media PDA. Persentase hambatannya dihitung menurut Hadiwidoyo dalam Puspita (2014) dengan rumus sebagai berikut.

HR = x 100 % dk

Keterangan :

HR = hambatan relatif dk = diameter kontrol dp = diameter perlakuan

Pengaruh suatu fungisida dinilai dari kategori yang dikemukakan oleh Irasakti dan Sukatsa (1987) sebagai berikut .

0 = tidak berpengaruh >0-20 % = sangat kurang berpengaruh >20-40 % = kurang berpengaruh >40 – 60 % = cukup berpengaruh >60 – 80 % = berpengaruh >80 % = sangat berpengaruh

c. Kerapatan Spora Cylindrocladium sp.

Penghitungan kerapatan spora dilakukan dengan cara spora Cylindrocladium sp. yang tumbuh pada setiap cawan petri pada tiap ulangan

diambil dengan jarum ose lalu dimasukkan ke dalam air aquadest steril dalam cawan petri kemudian dihomogenkan. Setelah itu suspensi spora Cylindrocladium sp. diteteskan pada ruang hitung haemocytometer lalu ditutup

dengan kaca obyek kemudian jumlah spora dapat dihitung dalam lima kotak sedang di bawah mikroskop dan dilihat rata-ratanya. Perkembangan kerapatan spora dihitung berdasarkan rumus menurut (Syahnen, 2011) dari Laboratorium Lapangan Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPPTP) Medan sebagai berikut:

S = R x K x F

Keterangan : S= Jumlah spora

R= Jumlah rata-rata spora pada 5 bidang pandang haemacytometer K= konstanta koefisien alat (2,5 x 105)

F= Faktor Pengencer yang dilakukan

2. Pengamatan Makroskopis dan Mikroskopis

Penelitian ini dilakukan dengan mengamati secara makroskopis dan mikroskopis fungi Cylindrocladium sp. secara makroskopis yang diamati adalah perubahan diamater, luas, hambatan relatif dan kerapatan. Kemudian dilanjutkan secara mikroskopis yang mencakup perubahan bentuk, warna dan tekstur koloni dan perubahan struktur hifa. Pengamatan ini mengacu pada beberapa buku pedoman dari Gandjar dkk, (1999).

3. Rancangan Penelitian

Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) non faktorial yang terdiri dari :

a. M0 = Kontrol (tanpa fungisida)

b. M1 = Fungisida dengan bahan aktif metiram konsentrasi 0.5 mg/ml c. M2 = Fungisida dengan bahan aktif metiram konsentrasi 1.0 mg/ml d. M3 = Fungisida dengan bahan aktif metiram konsentrasi 1.5 mg/ml e. M4 = Fungisida dengan bahan aktif metiram konsentrasi 2.0 mg/ml

4. Analisis Data

Menurut Hanafiah (2005), rumus umum rancangan acak lengkap (RAL) non faktorial adalah sebagai berikut.

Yij

= μ + τ

i

+ ε

ij Keterangan:

Yij = respon atau nilai pengamatan pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j μ = rataan umum

τi = pengaruh perlakuan ke-i

εij = pengaruh acak/galad pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j i = perlakuan ke-i (1,2,3,4,5)

j = ulangan ke-j (1,2,3...,5)

Data dianalisis secara statistik menggunakan Analysis of Varians (ANOVA). Apabila Uji F menunjukkan pengaruh yang nyata, maka dilanjutkan dengan uji Duncan’s Multiple Range Test (DMRT) dengan taraf kepercayaan 95% menggunakan software SPSS 17.0 (Yulianto, 2014).

HASIL DAN PEMBAHASAN

Tampilan Makroskopis.

Pengamatan dilakukan selama 20 hari dengan mengamati bentuk, warna dan tekstur koloni. Pengamatan makroskopis Cylindrocladium sp. dilakukan dengan cara membandingkan bentuk pertumbuhan Cylindrocladium sp. sebelum dan sesudah diberi perlakuan. Fungi Cylindrocladium sp. yang diteliti mempunyai pertumbuhan yang relatif lambat pada media PDA karena membutuhkan waktu 20 hari Cylindrocladium sp. untuk memenuhi permukaan cawan petri.

(1) (2) (3)

(4) (5)

Gambar 3.Pengamatan Makroskopis Cylindrocladium sp (konsentrasi 0 mg/ml (1), 0.5 mg/m(2), 1.0 mg/ml (3), 1.5 mg/ml (4), 2.0 mg/ml (5).2.0 pada hari ke-20 pengamatan ke-V.)

Warna, Bentuk dan Tekstur Koloni

Fungi Cylindrocladium sp. memiliki penampilan berwarna putih, dengan pertumbuhan yang lambat, tekstur lembut seperti kapas dan tebal, serta penyebarannya merata kesegala arah (Gambar 3). Hasil pengamatan ini sejalan dengan pernyataan Hutajulu (2015) yang menyatakan bahwa biakan fungi Cylindrocladium sp. pada media PDA memiliki penampilan berwarna putih dan

penyebarannya merata ke segala arah. Hasil pengamatan bentuk, warna dan tekstur koloni Cylindrocladium sp. disajikan pada Tabel 1.

Tabel 1. Pengamatan Bentuk, Warna dan Tektur Koloni Cylindrocladium sp. pada Hari Ke-20.

No Perlakuan (mg/ml) Bentuk koloni Warna Koloni Tekstur koloni

1 0 Bulat, tebal Putih Lembut seperti

kapas

2 0.5 Bulat, tebal Putih Lembut seperti

kapas

3 1.0 Bulat, tebal Putih Lembut seperti

kapas

4 1.5 Bulat, tebal Putih Lembut seperti

kapas

5 2.0 Bulat, tebal Putih Lembut seperti

kapas

Diameter Koloni Cylindrocladium sp.

Pengukuran diameter dilakukan pada hari ke-4 HST. Pengukuran dilakukan setiap 4 hari sampai hari ke-20 HST. Hasil analisis data menunjukkan pemberian fungisida metiram berpengaruh nyata terhadap diameter Cylindrocladium sp. Pada pengamatan I perlakuan metiram berpengaruh nyata

pada diameter Cylindrocladium sp. Semua perlakuan berpengauh nyata dari kontrol, tetapi pada perlakuan 2.0 mg/ml memiliki nilai paling kecil diantara perlakuan yang lain.

Begitu pula pada hasil pengamatan II, III, IV dan V perlakuan metiram berpengaruh nyata terhadap diameter Cylindrocladium sp. Semua hasil perlakuan

dari tiap pengamatan berpengaruh nyata dari kontrol dan pada perlakuan 2.0 mg/ml pada tiap pengamatan memiliki nilai yang paling kecil diantara

Secara keseluruhan perlakuan yang paling efektif dalam menghambat pertumbuhan diameter Cylindrocladium sp. yaitu perlakuan pada konsentrasi 2.0 mg/ml. Semakin tinggi konsentrasi metiram yang diberikan pada Cylindrocladium sp. maka semakin kecil diameter yang diperoleh pada perlakuan tersebut. Hal ini terjadi karena penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan pertumbuhan koloni Cylindrocladium sp. Menurut Misato dan Hakiki (1997) penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan koloni, walaupun dengan dosis yang rendah fungisida sitemik cukup kompatibel dan berpengaruh positif terhadap pertumbuhan fungi. Hasil rata-rata diameter koloni Cylindrocladium sp. pada pengamatan I-V disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2. Rata-Rata Diameter (cm) Koloni Cylindrocladium sp. pada Pengamatan I-V

Perlakuan Pengamatan

mg/ml I II III IV V

0 3,29a 5,75a 6,70a 7,92a 8,26a

0.5 2,88b 4,65b 5,38b 6,57b 6,88b

1.0 2,62c 4,27bc 4,43c 5,81c 6,13c

1.5 2,45cd 3,95cd 4,08cd 4,75d 5,11d

2.0 1,47e 2,64e 3,12e 3,37e 3,46e

Keterangan: Angka yang didampingi huruf sama pada kolom yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata pada uji lanjut Duncan pada taraf 95%.

Pertumbuhan diameter Cylindrocladium sp. selama 20 HST disajikan pada Gambar 4. Data hasil uji Duncan diameter koloni Cylindrocladium sp. disajikan pada Tabel Lampiran (6, 7, 8, 9, 10).

Gambar 4. Pertumbuhan Diameter Cylindrocladium sp.

Luas Koloni Cylindrocladium sp.

Dari hasil uji Duncan dengan taraf kepercayaan 95% yang telah dilakukan pemberian fungisida metiram terhadap perkembangan luas Cylindrocladium sp. di peroleh data rata-rata luas (mm) fungi Cylindrocladium sp.

pada pengamatan I-V yang disajikan pada disajikan pada Tabel 3.

Tabel 3. Rata-rata Luas (mm) Koloni Cylindrocladium sp. pada Pengamatan I-V.

Perlakuan Pengamatan

mg/ml I II III IV V

0 8,52a 26,14a 35,39a 49,67a 54,03a 0.5 6,53b 17,00b 22,83b 33,99b 37,23b 1.0 5,39c 14,36c 15,46c 26,94bc 29,56bc 1.5 5,15cd 12,28cd 12,86cd 17,83d 20,56d

2.0 1,51e 5,50e 8,17e 9,06e 9,55e

Keterangan: Angka yang didampingi huruf sama pada kolom yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata pada uji lanjut Duncan pada taraf 95%.

Pada pengamatan I luas perlakuan metiram berpengaruh nyata pada luas Cylindrocladium sp., semua perlakuan berpengaruh nyata terhadap kontrol, tetapi

perlakuan 2.0 mg/ml memiliki nilai luas yang paling kecil. Pada pengamatan II perlakuan metiram berpengaruh nyata pada luas Cylindrocladium sp. semua

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Hari ke-0 ke-4 ke-8 ke-12 ke-16 ke-20

0 mg/ml 0.5 mg/ml 1.0 mg/ml 1.5 mg/ml 2.0 mg/ml

perlakuan berpengaruh nyata dari kontrol, namun pada perlakuan 2.0 mg/ml memiliki nilai luas yang paling kecil. Hasil pengamatan luas yang sama terjadi pada setiap pengamatan baik pengamatan III, IV dan V. Semakin tinggi konsentrasi fungisida metiram yang diberikan pada Cylindocladium sp. maka semakin kecil luas yang didapatkan pada perlakuan tersebut. Fungisida sistemik mempunyai mekanisme kerja yang mampu menghambat sistem enzim jamur, sehingga mengganggu terbentuknya buluh kecambah dan mengganggu metabolisme inang dan mengimbas ketahanan fisik maupun kimia terhadap patogen (Djunaedy, 2008). Pernyataan tersebut juga dipertegas oleh EFSA (2012) menyatakan bahwa metiram menghambat sporulasi jamur (pembentukan spora) dengan mengikat enzim dari fungi tersebut sehingga menyebabkan perkembangan jamur tersebut menjadi terhambat dan tidak dapat berkembang. Data hasil uji analisis Duncan taraf 95% luas koloni Cylindrocladium sp. disajikan pada Tabel Lampiran (16, 17, 18, 19, 20).

Menurut Old dkk, (2003) Cylindrocladium sp. memiliki khlamidospora yang berfungsi sebagai alat pertahanan hidup dalam kondisi yang ekstrim, sehingga menyebabkan Cylindrocladium sp. dapat bertahan hidup lebih lama didalam tanah. Struktur dormansinya (sklerotia) sangat besar dan mempunyai sel yang kebal terhadap serangan kimiawi sehingga menyebabkan sangat sulit untuk menyingkirkan fungi tersebut dari tanah. Namun pada konsentrasi 2.0 mg/ml fungisida metiram yang merupakan fungisida yang bersifat sistemik mampu mengganggu metabolisme dan ketahanan fisik patogen Cylindrocladium sp.

Hambatan Relatif Cylindrocladium sp.

Hasil presentase daya hambat menunjukkan bahwa fungisida berbahan aktif metiram kurang berpengaruh dalam menghambat pertumbuhan fungi Cylindrocladium sp. Hal ini ditunjukkan pada presentasi konsentrasi pada setiap

perlakuan. Hasil pengamatan perameter hambatan relatif Cylindrocladium sp. disajikan pada Tabel 4.

Tabel 4. Pengaruh Metiram Terhadap Perkembangan Cylindrocladium sp. Perlakuan Rataan Hambatan Relatif(%) Kategori

M0(kontrol) 0 >0-20 % (sangat tidak berpengaruh) M1(0.5 mg/ml) 31,10 >20-40 % (kurang berpengaruh) M2(1.0 mg/ml) 31,19 >40-60 % (cukup berpengaruh) M3(1.5 mg/ml) 31,29 >60-80 % (berpengaruh) M4(2.0 mg/ml) 31,47 >80 % (sangat berpengaruh)

Masing- masing fungi Cylindrocladium sp. dengan perlakuan yang berbeda-beda mempunyai persentase yang bervariasi namun persentase daya hambat fungisida berbahan aktif metiram terhadap fungi Cylindrocladium sp. kurang berpengaruh. Peningkatan konsentrasi kurang memberikan pengaruh terhadap respon hambatan. Dari kategori yang dikemukakan oleh Irasakti dan Sukatsa (1987) persentase daya hambat pada Cylindrocladium sp. kurang berpengaruh. Kecilnya nilai hambatan relatif Cylindrocladium sp. diduga terjadi karena fungisida metiram dengan konsentasi 0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg/ml, dan 2.0 mg/ml belum efektif dalam menghambat perkembangan fungi Cylindrocladium sp.

Metiram adalah fungisida ethilen bisdithiocarbamate (EBDC) dan bersifat sistemik. Metiram mampu menghambat sporulasi jamur dengan mengikat enzim dari fungi tersebut. Pada penelitian Sumardiyono (2012) dalam pengujian

beberapa fungisida secara in vitro menyatakan bahwa fungisida campuran antara mancozeb dan kanberdazim (D) mempunyai daya hambat yang besar terhadap pertumbuhan miselium Colletotrichum sp. Mankozeb merupakan fungisida kontak dan kanberdazim adalah fungisida yang bersifat sistemik memberikan perlindungan yang lebih baik dibanding fungisida tunggal dengan masing-masing bahan aktif. Pencampuran fungisida tersebut akan menghambat timbulnya strain jamur tahan terhadap fungisida yang sering terjadi pada fungisida sistemik. Jamur dengan sporulasi yang melimpah akan menjadi tahan terhadap fungisida sistemik.

Tampilan Mikroskopis

Kerapatan Spora Cylindrocladium sp.

Kerapatan spora diukur dengan menggunakan rumus yang dikemukakan Syahnen (2011). Berikut disajikan pada Tabel 5 kerapatan spora Cylindrocladium sp.

Tabel 5. Kerapatan Spora Cylindrocladium sp.

Perlakuan Kerapatan Spora (cfu)

M0(0 mg/ml) 85,50

M1(0.5 mg/ml) 63,25

M2(1.0 mg/ml) 50,25

M3(1.5 mg/ml) 40,00

M4(2.0 mg/ml) 32,25

Hasil perhitungan kerapatan spora yang telah dilakukan didapat hasil bahwa perlakuan konsentrasi fungisida 0 mg/ml memiliki kerapatan yang lebih besar yaitu sebesar 85,50 cfu (colony form unit) dan kerapatan spora yang terkecil ditunjukkan pada fungi yang diberi konsentrasi fungisida metiram 2.0 mg/ml yaitu sebesar 32,25 cfu. Penurunan nilai kerapatan disebabkan oleh pemberian fungisida dengan konsentrasi yang rendah diduga sudah dapat merespon perkembangan spora menjadi rapat dan terhambat. Hal ini didukung dari pernyataan Misato dan

Kakiki (1997) bahwa fungisida secara umum menghambat dan bereaksi terhadap sel dan penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan koloni.

European Food Safety Authority (2012) juga menjelaskan bahwa metiram

adalah fungisida ethilen bisdithiocarbamate (EBDC) yang dapat menghambat sporulasi jamur (pembentukan spora) dengan mengikat enzim dari fungi tersebut, sehingga menyebabkan perkembangan jamur tersebut menjadi terhambat dan tidak dapat berkembang.

Pengamatan Mikroskopis Cylindrocladium sp.

Pengamatan mikroskopis dilakukan bertujuan untuk mengetahui perubahan bentuk atau struktur hifa setelah fungi diberi perlakuan. Dari hasil pengamatan mikroskopis yang dilakukan terlihat adanya perubahan bentuk hifa yang berbeda antara perlakuan 0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg/ml, 2.0 mg/ml. Cylindrocladium sp. mempunyai hifa yang bersekat, hifa membentuk konidior yang pada ujungnya bercabang. Hal ini dipertegas dari pernyataan Gandjar dkk, (1999) bahwa Cylindrocladium sp. mempunyai hifa yang bersekat, hifa membentuk konidior yang pada ujungnya bercabang dan menghasilkan konidia sebagai spora vegetatif (aseksual).

Gambar 5. Pengamatan Mikroskopis Cylindrocladium sp. pada hari ke-20 dengan pembesaran 100x. (a) Perlakuan Kontrol (0 mg/ml), (b) Perlakuan 0.5 mg/ml, (c) Perlakuan 1.0 mg/ml, (d) Perlakuan 1.5 mg/ml, (e) Perlakuan 2.0 mg/ml.

Hasil pengamatan mikroskopis yang telah dilakukan di laboratorium dapat dilihat bahwa fungisida metiram memberikan perubahan pada struktur

No Karakteristik mikroskopis Cylindrocladium sp.

Cylindrocladium sp. pada setiap perlauan 1

2

3

4

(a) Perlakuan 0 mg/ml

(b) Perlakuan 0.5 mg/ml

(c) Perlakuan 1.0 mg/ml

(d) perlakuan 1.5 mg/ml

5

hifanya. Pada perlakuan 0 mg/ml hifa tampak normal Gambar (a), perubahan struktur hifa setelah diberi fungisida metiram mengalami patah pada hifa terlihat pada Gambar (b) perlakuan 0.5 mg/ml, kemudian percabangan konidiospora menjadi rusak (pecah) pada Gambar (c) perlakuan 1.0 mg/ml, pada perlakuan 1.5 mg/ml terjadi pembengkakan seperti tumor pada percabangan konidiospora Gambar (d) dan pada Gambar (e) perlakuan 2.0 mg/ml kumpulan klamidiospora menjadi pecah atau rusak. Hal tersebut terjadi karena pemberian fungisida dengan konsentrasi tertentu sudah dapat merespon perkembangan patogen Cylindrocladium sp. Menurut Misato dan Kakiki (1997) secara umum

menghambat dan beraksi terhadap sel atau bagian-bagain patogen dan menghambat banyak fungsi metabolisme, dan menekan pertumbuhan koloni.

Hasil pengamatan mikroskopis Cylindrocladium sp. tersebut sejalan dengan pernyataan Dalimunthe (2015) pada pengamatan mikroskopis Cylindrocladium sp. terdapat beberapa ciri-ciri struktur dan bentuk hifa yang

rusak akibat pemberian fungisida mancozeb. Fungi Cylindrocladium sp. yang telah diberi fungisida mancozeb dengan konsentrasi tertentu mengalami pembengkakan pada jaringan sel, pembengkakan pada percabangan, konidia yang semakin kecil, kumpulan konidiospora yang rapat dan terputusnya beberapa struktur hifa yang bersepta. Hal ini terjadi karena fungisida yang diberikan dapat mengganggu pertumbuhan fungi dengan merubah isothiocyanate dengan mematikan fungsi gugus sulphahydral pada enzim yang dihasilkan fungi sehingga merusak dinding sel fungi dan menghambat sistem kerja enzim dalam pembentukan ATP.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Diameter dan luas paling rendah terdapat pada perlakuan 2.0 mg/ml, pada perlakuan tersebut fungisida mampu menghambat pertumbuhan Cylindrocladium sp. dengan cara mengganggu metabolisme dan ketahanan

fisik patogen Cylindrocladium sp. Begitu pula pada kerapatan spora terbesar terdapat pada perlakuan 0 mg/ml yaitu sebesar 85,50 cfu dan kerapatan spora terkecil terdapat pada perlakuan 2.0 mg/ml yaitu sebesar 32,25 cfu. Namun rataan hambatan perlakuan fungisida metiram terhadap Cylindroladium sp. termasuk kedalam dengan konsentrasi 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg/ml, dan 2.0 mg/ml kurang berpengaruh dalam memberikan hambatan pada Cylindrocladium sp.

2. Pengamatan makroskopis Cylindrocladium sp. baik itu bentuk, warna dan tekstur koloni tidak menunjukkan perubahan pada setiap perlakuan. Beda hal nya pada pengamataan mikroskopis Cylindrocladium sp. tampak pada perlakuan 0 mg/ml, pada perlakuan 0.5 mg/ml hifa menjadi patah, perlakuan 1.0 mg/ml percabangan konidiospora menjadi rusak, perlakuan 1.5 mg/ml terjadi pembengkakan seperti tumor pada percabangan konidiospora dan pada perlakuan 2.0 mg/ml klamidiospora menjadi pecah dan rusak.

Saran

Meningkatkan konsentrasi fungisida metiram perlu dilakukan agar dapat memberikan hambatan yang baik pada Cylindrocladium sp.

TINJAUAN PUSTAKA

Penyakit Tanaman Eukaliptus

Pada tanaman eukaliptus di Toba Pulp Lestari terdapat beberapa penyakit tanaman yang menyerang eukaliptus. Salah satu penyakit tanaman eukaliptus yang ada di Toba Pulp Lestari adalah jenis penyakit hawar daun I dan II. Penyabab utama penyakit hawar daun I pada eukaliptus ini disebabkan oleh fungi Pestalotia theae dan hawar daun II disebabkan oleh fungi Cylindrocladium reteaudii. Jenis tanaman yang paling tahan terhadap fungi penyebab hawar daun

I adalah tanaman Eukalyptus grandis x Eukalyptus pelita sedangkan virulensi patogen penyabab penyakit hawar daun II yang paling tinggi disebabkan oleh Cylindrocladium sp. terhadap jenis tanaman Eukalyptus grandis dan Eukalyptus

pelita (Sembiring, 2009).

Menurut pengamatan yang dilakukan di PT. Toba Pulp Lestari. Tbk terdapat dua jenis penyakit pada Eucalyptus yaitu jenis penyakit hawar I dan II. Jenis penyakit hawar ini terdapat pada bibit tanaman E. graandis x E. urophilla dan E.grandis x E. Pelita. Bagian tanaman yang paling banyak terinfeksi oleh

penyakit ini adalah bagian pangkal tanaman dimana daun bibit tanaman pada bagian tersebut sedikit mendapatkan cahaya matahari sehingga ketika dilakukan penyiraman daun bibit tanaman akan menyimpan air dalam selang waktu tertentu yang juga berpengaruh terhadap kelembaban tanah. Menurut pengamatan secara mikroskopis terhadap isolat penyebab penyakit atau patogen hawar daun I disebabkan oleh Pestalitia sp sedangkan pada penyakit hawar daun II disebabkan oleh Cylindrocladium sp. Gejala yang ditimbulkan oleh kedua jenis penyakit ini

tidak jauh berbeda, perbedaan gejala hawar daun I dan II adalah gejala hawar daun II dapat menembus organ daun bibit tanaman sedangkan pada hawar pada hawar daun I gejala tidak menembus organ daun bibit tanaman (Sembiring, 2009).

Fungisida

Fungisida adalah bahan kimia pembunuh fungi. Pembunuhan fungi dapat juga digunakan dengan cara lain seperti pemanasan, penyinaran dan sebagainya, tetapi hal ini tidak termasuk fungisida. Ditinjau dari fungsi kerjanya, fungisida dapat dibedakan menjadi: 1. Fungisida yang berarti membunuh fungi, 2. Fungistatik yang berarti tidak membunuh tetapi hanya menghambat pertumbuhan fungi, 3. Genestatik yang berarti mencegah terjadinya sporulasi. Aplikasi fungisida harus diingat dua hal ialah: dosis kurativa, yaitu kadar minimum yang tepat untuk mematikan fungi, dan dosis toksika, yaitu kadar minimum yang mulai merusakkan bagian tanaman. Suatu fungisida hanya dapat dipakai apabila dosis kurativa lebih rendah dari pada dosis toksika (Triharso, 2004)

Fungisida digunakan untuk mengendalikan serangan fungi. Fungi merupakan penyebab penyakit infeksi yang utama pada tanaman. Fungi adalah organisme tingkat rendah yang tidak memiliki klorofil, sehingga tidak dapat mengolah makanannya sendiri, misalnya melakukan penetrasi ke dalam jaringan sel tanaman. Untuk memilih cara pengendaliannya di perlukan pengetahuan mengenai siklus hidup fungi dan faktor lingkungan yang dapat menyebabkan menginfeksi jaringan tanaman. Fungi akan tumbuh subur di lingkungan yang lembab dan hangat. Beberapa jenis fungi juga bisa dibawa oleh serangga. Fungi dapat menginfeksi tanaman setelah jaringan

tanaman terluka oleh gigitan serangga. Dengan demikian, pengendalian serangga-serangga juga berpengaruh terhadap keberhasilan pengendalian fungi (Endah dan Novizan, 2002).

Fungisida adalah senyawa kimia untuk mengendalikan cendawan atau fungi. Menurut efeknya terhadap cendawan sasaran terdiri atas 2 macam, yaitu:

1. Senyawa-senyawa yang mempunyai efek fungistatik yakni senyawa yang hanya mampu menghentikan perkembangan cendawan. Cendawan akan berkembang lagi jika senyawa tersebut hilang.

2. Senyawa-senyawa yang mempunyai efek fungitoksik yakni senyawa yang mampu membunuh cendawan. Cendawan tidak akan berkembang lagi meski senyawa tersebut hilang, kecuali ada infeksi baru.

Fungisida Berdasarkan Cara Kerjanya

Menurut cara kerjanya didalam tubuh tanaman sasaran yang diaplikasi, fungisida terdiri atas :

1. Fungisida non-sistemik, yakni hanya membentuk lapisan penghalang dipermukaan tanaman (umumnya daun) tempat fungisida disemprotkan, fungisida ini mencegah infeksi cendawan dengan menghambat perkecambahan spora atau miselia fungi yang menempel di permukaan daun. 2. Fungisida sistemik, yaitu fungisida yang diabsorsi oleh organ-organ tanaman

dan ditranslokasi ke bagian tanaman lainnya lewat aliran cairan tanaman. 3. Fungisida sistemik lokal, yaitu fungisida yang diabsorbsi oleh jaringan

tanaman, tetapi tidak ditransformasikan kebagian tanaman lainnya. (Djojosumarto, 2000).

Fungisida sistemik adalah senyawa kimia yang apabila diaplikasikan terhadap tanaman, sebagian akan tertranslokasikan ke bagan lain, dalam kuantitas fungisidal. Aplikasi dapat melalui tanah untuk diabsorbsi oleh akar, atau melalui penetrasi daun, atau injeksi melalui batang. Mekanisme kerja fungisida sistemik meliputi : 1) menetralisasi enzim atau toksin yang terkait dalam invasi dan kolonisasi jamur, 2) akumulasi selektif fungisida karena dinding sel jamur menjadi lebih besar, 3) terjadinya kerusakan membran semipermeabel dan struktur infeksi jamur, 4) penghambatan sistem enzim jamur, sehingga mengganggu terbentuknya buluh kecambah, apresorium dan haustorium, 5) terjadinya chelat dan presipitasi zat kimia, 6) terjadinya antimetabolisme, 7) mempengaruhi sistesis asam nukleat dan protein. Syarat ideal fungisida sistemik adalah bekerja sebagai toksikan dalam tanaman inang, mengganggu metabolisme inang dan mengimbas ketahanan fisik maupun kimia terhadap patogen dan tidak mengurangi kuantitas, maupun kualitas tanaman (Djunaedy, 2008).

Menurut Misato dan Kakiki (1997) fungisida secara umum menghambat dan beraksi terhadap sel atau bagian-bagian patogen dan menghambat banyak fungsi metabolisme, menghambat penggabungan glicosamine dengan zat kitin pada dinding sel dan hal itu akan menimbulkan akumulasi uridine di phospat (UDP)-N-acetylgucosamine. Penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan koloni, walaupun dengan dosis rendah fungisida sistemik cukup kompatibel dan berpengaruh positif terhadap pertumbuhan fungi. Hal ini tidak menghilangkan dampak negatif fungisida dalam mengendalikan fungi, karena pada dosis yang tinggi terbukti memilliki dampak negatif. Penghambatan

pertumbuhan fungi entamopatogen akan berdampak menurunnya daya infeksi fungi.

Metiram

Metiram selama ini digunakan sebagai fungisida untuk melindungi buah-buahan, sayuran, tanaman hias dan tanaman pangan. Metiram termasuk kelas ethilen(bis)dithiocarbamate dan bersifat sistemik. Metiram pada suhu kamar berupa tepung berwarna kuning dengan rumus kimia (C16H33N11S16Zn3)x (Extention Texicologi Network, 1996).

Gambar 1. Struktur Kimia Fungisida Metiram

(Sumber :Daunderer-klinischeToxikologie-Pestizide)

Metiram pertama kali ada di Amerika Serikat pada tahun 1948 yang digunakan untuk melindungi tanaman apel, kentang dan tanaman hias seperti pakis dari kerusakan tanaman yang disebabkan oleh fungi di lapangan dan untuk melindungi tanaman yang akan dipanen. Metiram merupakan anggota dari etilena bisdthiocarbomate (EDBC) dan merupakan bahan aktif dari mancozeb dan maneb. Metiram adalah padatan kuning terang yang terurai pada 140oC dan memiliki bulk density dari 0,33-0,49 kg/L koefisien oktanol partisi/air 1,76-2,48 pada pH 7 dan 21oC. Metiram praktis tidak larut dalam air (2mg/L) dan pelarut organik, dan terurai di bawah asam dan basa kondisi yang kuat (Edwards, 2005).

Metiram adalah fungisida ethilen bisdithiocarbamate (EBDC) yang biasanya digunakan untuk melindungi tanaman seperti kentang dan anggun dari serangan fungi penyebab penyakit karat, downy mildews, dan leaf spot. Di Itali fungisida metiram sangat efektif dalam membasmi fungi penyebab downy mildews, dan leaf spot. Metiram menghambat sporulasi jamur (pembentukan

spora) dengan mengikat enzim dari fungi tersebut, sehingga menyebabkan perkembangan jamur tersebut menjadi terhambat dan tidak dapat berkembang (European Food Safety Authority, 2012).

Cylindrocaladium sp.

Cylindrocladium sp adalah fungi patogen yang menimbulkan penyakit

pada banyak macam tanaman di seluruh dunia dengan kisaran inang yang luas dan menimbulkan banyak macam penyakit pada tanaman, mulai dari akar, pucuk, hingga buah. Keduanya merupakan fungi penghuni tanah dan merupakan dua dari sekelompok pathogen penyebab penyakit lodoh pada tanaman. Cylindrocladium antara lain menyebabkan nekrosis pada akar pisang dan penyakit busuk hitam pada kacang tanah. Fungi patogen ini juga dilaporkan menyebabkan penyakit hawar pada Buxus di Inggris, bercak daun pada Myrtus communis di Portugal, busuk merah tajuk pada kedelai di Cina, serta bercak daun dan lesion batang pada Pistacia lenticus di Italia (Achmad dkk, 2012)

Menurut Gandjr dkk. (1999) cendawan Cylindrocladium sp. masuk ke dalam famili khusus Moniliaceae, kelas khusus Deuteromycetes. Cendawan ini mempunyai hifa yang bersekat, hifa membentuk konidior yang pada ujungnya bercabang dan menghasilkan konidia sebagai spora vegetatif (aseksual). Pada ujung hifa steril terdapat bagian yang menggelembung seperti gada disebut

vesikel. Konidia berbentuk panjang (batang) bersekat empat. Pada media PDA fungi dapat membentuk spora yang berdinding tebal untuk mempertahankan diri dari lingkungan yang tidak menguntungkan atau sering disebut spora istirahat/ dorman atau klamidospora.

Gambar 2. Cylindrocladium reteaidii.

(Sumber: A Manual of Diseases of Eucalyptus in South-East Asia) Genus Cylindrocladium dapat bertahan hidup dalam jangka waktu lama dengan bentuk mikrosklerotia ataupun klamidiospora pada jaringan tanaman yang terinfeksi maupun dalam tanah. Infeksi mulai terjadi pada bagian-bagian tanaman muda. Penyakit berkembang bila didukung dengan kondisi lingkungan dengan kelembaban tinggi, suhu antar 23°-27°C (Anggraeni dkk, 2010).

Biakan fungi Cylindrocladium sp. pada media PDA memiliki penampilan berwarna putih dan akan menebal, pertumbuhannya lambat, teksturnya seperti berbulu dan tebal, serta penyebarannya merata ke segala arah. Pada pengamatan mikroskopis dapat dilihat bahwa Cylindrocladium sp. mempunyai konodiospora yang bercabang dengan panjang antara 30-45 μm dan diameternya 1-2 μm. Klamidospora yang mengelembung pada bagian tengahnya dengan ukuran antara

45-100 μm dengan panjang antara 15-20 μm dan diameternya 3-5 μm

Cylindrocladium sp. menyebabkan penyakit pada pembibitan dan pada

tanaman termasuk akar dan leher akar, hawar tunas, hawar daun dan bercak daun. Penyakit menular terjadi apabila curah hujan tinggi dan pada daerah lembab. Penyebaran penyakit dengan konidia dalam jumlah sangat besar terjadi di atas permukaan daun. Selama hujan lebat, spora terpercik ke udara dan menempel pada daun dan pohon-pohon lain. Cylindrocladium sp. dapat hidup bertahan lama dalam tanah karena adanya dinding tebal Khlamidospora dan propagulnya. Penularan biasanya mulai dari daun cabang bawah menyebar sampai ke mahkota. Serangan penyakit yang disebabkan oleh Cylindrocladium sp. banyak ditemukan pada persemaian dan bagian batang pohon (Old dkk, 2003).

Gejala penyakit akar Cylindrocladium dan busuk tajuk biasanya terdiri dari busuk akar, nekrotik pada daun dan busuk batang, dan layu daun (klorosis). Daun tidak selalu menjadi klorosis pada tahap awal penyakit ini. Meski pada akhirnya, daun akan menjadi mati pucuk, abscise, dan Cylindrocladium sp. mungkin juga dapat mulai melakukan sporulasi pada bagian daun yang nekrosis dan batang yang lunak. Cylindrocladium sp. menyerang bagian tanaman yang tidak ditutup maupun yang ditutup setelah pemotongan. Penyakit ini dapat menyebar dengan mudah dalam satu ruangan pembiakan atau antar pot. Sangat sulit untuk dapat mengendalikannya terlebih dalam rumah kaca atau melalui operasi pelaksanaan pembibitan. Patogen ini mungkin berada dalam tanah yang telah terkontaminasi tanah bekas tanaman sebelumnya, material tanaman, atau pada tangan, pakaian atau peralatan penanaman (Leahy, 1994).

Penelitian Terkait

Menurut Dalimunthe (2015) pada pengamatan mikroskopis Cylindrocladium sp. terdapat beberapa ciri-ciri struktur dan bentuk hifa yang

rusak akibat pemberian fungisida mancozeb. Fungi Cylindrocladium sp. yang telah diberi fungisida dengan konsentrasi tertentu mengalami pembengkakan pada jaringan sel, pembengkakan pada percabangan, konidia yang semakin kecil, kumpulan konidiospora yang rapat dan terputusnya beberapa struktur hifa yang bersepta. Hal ini terjadi karena fungisida yang diberikan dapat mengganggu pertumbuhan fungi dengan merubah isothiocyanate dengan mematikan fungsi gugus sulphahydral pada enzim yang dihasilkan fungi sehingga merusak dinding sel fungi dan menghambat sistem kerja enzim dalam pembentukan ATP.

Alfiah (2015) pada pengamatan pertumbuhan jamur menunjukkan bahwa M. micranatha mampu menghambat pertumbuhan jamur. Senyawa saponin dapat

mengganggu stabilitas membran sel pada jamur sehingga menyebabkan kerusakan membran sel dan keluarnya berbagai komponen penting dari dalam sel jamur yaitu protein, asam nukleat, dan nukleotida.

Sumardiyono (2012) dalam pengujian beberapa fungisida secara in vitro menyatakan bahwa fungisida campuran antara mancozeb dan kanberdazim (D) pada konsentrasi 0,4% mempunyai daya hambat yang besar terhadap pertumbuhan miselium Colletotrichum sp. mankozeb yang merupakan fungisida kontak dan kanberdazim adalah fungisida yang bersifat sistemik memberikan perlindungan yang lebih baik dibanding fungisida tunggal dengan masing-masing bahan aktif. Pencampuran fungisida tersebut akan menghambat timbulnya strain jamur tahan terhadap fungisida yang sering terjadi pada fungisida sistemik.

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Hutan tanaman industri (HTI) dikembangkan pertama kali di indonesia pada Tahun 1984/1985 dengan tujuan meningkatkan produksi industri kehutanan, disamping itu dikaitkan pula usaha merehabilitasi lahan yang rusak, sehingga kelestarian dan keseimbangan lingkungan dapat dipertahankan. Perluasan pembangunan Hutan tanaman industri telah lama dirintis dengan target luas areal 6,2 juta ha. Untuk keperluan ini telah dipilah beberapa jenis tanaman dengan pengelompokan penggunaan untuk memasok industri pertukangan , pulp, kertas dan energi. Dengan pembangunan HTI diharapkan pasokan bahan baku untuk industri yang menggunakan kayu sebagai bahan bakunya dapat terjamin dengan mantap dan berkesinambungan (Yunasfi, 2008).

Eucalyptus spp, seperti jenis Eucalyptus urophylla, E. grandis dan

E. pelita merupakan jenis tumbuhan cepat tumbuh yang dikembangkan sebagai

bahan baku industri pulp secara luas di PT. Toba Pulp Lestari dengan daur ulang 7-8 tahun. Selain itu, jenis Eucalyptus hibrid seperti Eucalyptus urograndis (E. urophylla x E. grandis) terseleksi telah berhasil dikembangkan secara luas

dengan karakter pertumbuhan yang lebih baik jika dibandingkan dengan tanaman tetuanya (Mindawati dkk, 2009).

Fungi Cylindrocladium sp. merupakan patogen penyebab penyakit Foliar blight pada pembibitan. Cylindrocladium sp. dapat menyerang akar,dan

leher akar, hawar tunas, hawar daun dan bercak daun. Penyebaran penyakit dengan konidia dalam jumlah yang sangat besar terjadi diatas permukaan daun.

Selama hujan lebat, spora-spora terpercik keudara dan menempel pada daun dan pohon-pohon lain. Cylindrocladium sp. dapat hidup bertahan lama dalam tanah karena adanya dinding khlamidospora. Struktur dormansinya (sklerotia) sangat besar dan mempunyai sel yang kebal terhadap serangan kimiawi sehingga menyebabkan sangat sulit untuk disingkirkan dari tanah dengan menggunakan teknik sterilisasi kimiawi (Old dkk, 2003).

Pengendalian penyakit tumbuhan secara kimia adalah pengendalian penyakit tumbuhan dengan menggunakan senyawa kimia yang beracun bagi patogen. Cara yang paling umum dikenal dalam pengendalian penyakit tumbuhan di lapangan adalah menggunakan senyawa kimia yang beracun bagi patogen. Bahan kimia tersebut baik yang menghambat perkecambahan, pertumbuhan dan perkembangbiakan patogen yang dipengaruhinya, senyawa kimia tersebut dinamakan fungisida (Semangun, 2000).

Keefektifan suatu fungisida terhadap patogen perlu adanya pengujian secara in vitro. Pada dasarnya dikenal tiga cara untuk menguji fungisida secara in vitro. Pertama, spora dikecambahkan di dalam air yang mengandung fungisida

yang akan diuji. Kedua, jamur patogen ditumbuhkan pada medium biakan yang mengandung fungisida yang akan diuji. Ketiga, mengukur respirasi dari jamur dalam pengaruh fungisida yang akan diuji (Semangun, 2000).

Metiram adalah salah satu bahan aktif fungisida yang digunaan untuk mengatasi penyakit tanaman yang disebabkan oleh fungi. Namun sampai saat ini belum ada penelitian yang membahas tentang tingkat konsentrasi bahan aktif metiram yang tepat untuk mengatasi penyakit tanaman yang disebabkan oleh

fungi Cylindrocladium sp. Maka dari itu diperlukan penelitian tentang respon Cylindrocladium sp. terhadap fungisida berbahan aktif metiram secara in vitro.

Tujuan Penelitian

1. Mengukur respon Cylindrocladium sp. (diameter, luas, hambatan relatif, dan kerapatan spora) terhadap perlakuan konsentrasi fungisida berbahan aktif metiram (0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg/ml, dan 2.0 mg/ml) secara in vitro.

2. Mengkarakterisasi pertumbuhan koloni (betuk, warna, tekstur) dan perubahan struktur hifa terhadap perlakuan konsentrasi fungisida berbahan aktif metiram (0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg/ml, dan 2.0 mg/ml) secara in vitro.

Manfaat penelitian

1. Sebagai informasi atau masukan tentang konsentrasi yang tepat yang disebabkan oleh Cylindrocladium sp. pada pembibitan Eucalyptus spp.

2. Sebagai informasi bagi HTI yang akan mengusahakan Eucalyptus spp.

Hipotesis

Fungisida berbahan aktif metiram berpengaruh nyata terhadap respon Cylindrocladium sp. (luas, diameter, hambatan relatif, kerapatan spora, bentuk,

ABSTRAK

Sri Martina Suseno : Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro. Dibawah bimbingan Edy Batara Mulya Siregar dan Ridwanti Batubara.

Cylindrocladium sp. merupakan patogen penyebab penyakit yang menyerang Eukaliptus dan merupakan jenis penyakit yang paling tinggi menyerang tanaman Eukaliptus di Toba Pulp Lestari. Fungisida digunakan untuk memberantas dan mencegah perkembangan patogen. Salah satu Fungisida yang digunakan adalah fungisida sistemik berbahan aktif Metiram 70%. Penelitian ini bertujuan mengukur luas, diameter, kerapatan spora dan mengkarakterisasi bentuk hifa Cylindrocladium sp. setelah diberi perlakuan Metiram 70 % secara in vitro dengan konsentrasi yang berbeda. Sampel yang digunakan diambil dari koleksi Cylindrocladium sp. yang di dapat dari penelitian sebelumnya.

Hasil penelitian menunjukkan konsentrasi perlakuan fungisida yang paling efektif dalam menghambat pertumbuhan dan perkembangan luas Cylindrocladium sp. yaitu pada perlakuan 2.0 mg/ml. Pada pengamatan kerapatan spora dan struktur hifa Cylindrocladium sp. fungisida yang diberikan mampu memberikan pengaruh yang nyata, namun pada pengamatan hambatan relatif konsentrasi fungisida yang diberikan kurang berpengaruh dalam memberikan hambatan pada patogen Cylindrocladium sp.

`

ABSTRACT

Cylindrocladium sp. is a disease causing phatogens which attacks Eucalyptus and this is a type of disease that most potential attack Eucalyptus plant in Toba Pulp Lestari. Fungicides are use to eradicate and prevent the growth of pathogens. One fungicide that is used is a systemic fungicide with active ingredient Metiram 70%. This research is purposes to measure spacious, diameter, density of spore and characterize the shape of hyphae Cylindrocladium sp. after treated by Metiram 70% with diffrent concentration.The samples used were taken from Cylindrocladium sp. obtained from the previous research..

The result of this research shows fungicide concentration of 0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg / ml, 2.0 mg / ml didn’t significantly affect the average of diameter, relative barriers, spacious, spore density, shape, color, texture and changes in the structure of hyphae in Cylindrocladium sp.

RESPON Cylindrocladium sp. TERHADAP FUNGISIDA

BERBAHAN AKTIF METIRAM SECARA IN VITRO

SKRIPSI

SRI MARTINA SUSENO 101201014

BUDIDAYA HUTAN

PROGRAM STUDI KEHUTANAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Peneletian : Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro

Nama : Sri Martina Suseno

NIM : 101201014

Program Studi : Kehutanan

Minat : Budidaya Hutan

Disetujui oleh Komisi Pembimbing

Dr.Ir. Edy Batara Mulya Siregar, MS Ridwanti Batubara S.Hut., M.P

Ketua Anggota

Mengetahui,

Siti Latifah, S.Hut., M.Si, Ph. D Ketua Program Studi

ABSTRAK

Sri Martina Suseno : Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro. Dibawah bimbingan Edy Batara Mulya Siregar dan Ridwanti Batubara.

Cylindrocladium sp. merupakan patogen penyebab penyakit yang menyerang Eukaliptus dan merupakan jenis penyakit yang paling tinggi menyerang tanaman Eukaliptus di Toba Pulp Lestari. Fungisida digunakan untuk memberantas dan mencegah perkembangan patogen. Salah satu Fungisida yang digunakan adalah fungisida sistemik berbahan aktif Metiram 70%. Penelitian ini bertujuan mengukur luas, diameter, kerapatan spora dan mengkarakterisasi bentuk hifa Cylindrocladium sp. setelah diberi perlakuan Metiram 70 % secara in vitro dengan konsentrasi yang berbeda. Sampel yang digunakan diambil dari koleksi Cylindrocladium sp. yang di dapat dari penelitian sebelumnya.

Hasil penelitian menunjukkan konsentrasi perlakuan fungisida yang paling efektif dalam menghambat pertumbuhan dan perkembangan luas Cylindrocladium sp. yaitu pada perlakuan 2.0 mg/ml. Pada pengamatan kerapatan spora dan struktur hifa Cylindrocladium sp. fungisida yang diberikan mampu memberikan pengaruh yang nyata, namun pada pengamatan hambatan relatif konsentrasi fungisida yang diberikan kurang berpengaruh dalam memberikan hambatan pada patogen Cylindrocladium sp.

`

ABSTRACT

Cylindrocladium sp. is a disease causing phatogens which attacks Eucalyptus and this is a type of disease that most potential attack Eucalyptus plant in Toba Pulp Lestari. Fungicides are use to eradicate and prevent the growth of pathogens. One fungicide that is used is a systemic fungicide with active ingredient Metiram 70%. This research is purposes to measure spacious, diameter, density of spore and characterize the shape of hyphae Cylindrocladium sp. after treated by Metiram 70% with diffrent concentration.The samples used were taken from Cylindrocladium sp. obtained from the previous research..

The result of this research shows fungicide concentration of 0 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml, 1.5 mg / ml, 2.0 mg / ml didn’t significantly affect the average of diameter, relative barriers, spacious, spore density, shape, color, texture and changes in the structure of hyphae in Cylindrocladium sp.

RIWAYAT HIDUP

Penulis merupakan anak kedua dari tiga bersaudara yang dilahirkan di Sibolangit pada tanggal 16 Maret 1992 dari pasangan Bapak J.P Perangin-angin dan Ibu N. Br Ketaren. Penulis menempuh pendidikan formal di SDN 105310 Sayum Gugung pada tahun 1998-2004. Kemudian melanjutkan sekolah ke SMP LKMD Sembahe pada pahun 2004-2007 dan pada tahun 2007-2010 penulis melanjutkan sekolah ke SMA Masehi Namo Rambe.

Tahun 2010 melanjutkan ke Perguruan Tinggi Universitas Sumatera Utara melalui jalur PMB dengan jurusan Kehutanan. Penulis melakukan penelitian dengan Judul Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram secara In Vitro.

Penulis masuk organisasi Himpunan Mahasiswa Silva Tahun 2010 mengikuti kegiatan P2EH (Praktik Pengenalan Ekosistem Hutan) pada tahun 2012

di Taman Hutan Raya Bukit Barisan Tongkoh selama 10 hari. Penulis juga telah melakukan PKL (Praktik Kerja Lapangan) pada tahun 2014 di PT. Toba Pulp Lestari, Tbk sektor Aek Nauli.

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena rahmatNya penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi yang berjudul “Respon Cylindrocladium sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara In Vitro ” ini dengan baik. Tujuan dari penelitian ini adalah mengukur respon Cylindrocladium sp. (diameter, luas, hambatan relatif, dan kerapatan spora) menghitung kerapatan Cylindrocladium sp., mengkarakterisasi pertumbuhan koloni (betuk, warna, tekstur) dan perubahan struktur hifa setelah diberi perlakuan fungisida metiram . Skripsi ini merupakan tugas akhir untuk menyelesaikan studi pada jenjang Strata satu (S1) Kehutanan menurut kurikulum Program Studi Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan.

Penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar besarnya kepada : kedua orang tua, ayahanda J.P Perangin-angin dan N. Br Ketaren yang telah banyak memberi dukungan dengan baik kepada penulis, saudara penulis (Ema Suseno dan Trisna Suseno) yang selalu memberi semangat dan doa kepada penulis, Dr. Ir. Edy Batara Mulya Siregar, M.S selaku ketua komisi pembimbing dan Ridwanti Batubara S.Hut., M.P selaku anggota komisi pembimbing dalam penulisan skripsi ini, teman satu penelitian, teman seperjuangan dan semua teman-teman BDH 2010 yang telah memberikan dukungan kepada penulis.

Akhir kata, penulis berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat sebagai dasar penelitian-penelitian selanjutnya dan dapat menyumbangkan pengetahuan bagi kemajuan ilmu pengetahuan, khususnya di bidang kehutanan.

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ... i

ABSTRACT ... ii

RIWAYAT HIDUP ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vii

DAFTAR GAMBAR ... viii

DAFTAR LAMPIRAN ... x

PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1

Tujuan Penelitian ... 3

Manfaat Penelitian ... 3

Hipotesis ... 3

TINJAUAN PUSTAKA Penyakit Tanaman Eukaliptus ... 4

Fungisida ... 5

Fungisida Berdasarkan Cara Kerjanya ... 6

Metiram 8

Cylindrocladium sp. ... 9

Penelitian Terkait ... 12

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian ... 13

Bahan dan Alat Penelitian ... 13

Prosedur Penelitian... 13

Sterilisasi Alat ... 13

Isolasi Cylindrocladium sp. ... 14

Pembuatan Media PDA (Potato Dextrose Agar) ... 14

Percobaan Uji In Vitro ... 14

Parameter Pengamatan ... 15

Diameter Koloni Cylindrocladium sp. ... 15

Presentase Hambatan Relatif Koloni Cylindrocladium sp. ... 15

Kerapatan Cylindrocladium sp. ... 16

Rancangan Penelitian ... 17

Analisis Data ... 17

HASIL DAN PEMBAHASAN Tampilan Makroskopis... 19

Warna, Bentuk dan Tekstur Koloni ... 19

Diameter Koloni Cylindrocladium sp. ... 20

Luas Koloni Cylindrocladium sp ... 22

Hambatan Relatif Cylindrocladium sp ... 24

Tampilan Mikroskopis. ... 25

Kerapatan Spora Cylindrocladium sp. ... 25

Pengamatan Mikroskopis Cylindrocladium sp. ... 26

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 29

Saran ... 30

DAFTAR PUSTAKA ... 31

LAMPIRAN ... 33

DAFTAR TABEL

No. Halaman

1. Pengamatan Bentuk, Warna dan Tekstur Koloni

Cylindrocladium sp. pada Hari Ke-20 ... 20

2. Rata-Rata Diameter (cm) Koloni Cylindrocladium sp. pada

Pengamatan I-V ... 21 3. Rata-Rata Luas (mm) Fungi Cylindrocladium sp. pada

Pengamatan I-V ... 22 4. Pengaruh Metiram Terhadap Perkembangan Cylindrocladium sp ... 24 5. _{Kerapatan Spora Cylindrocladium sp ... 25}

DAFTAR GAMBAR

No. Halaman

1. Struktur Kimia Fungisida Metiram ... 8

2. Cylindrocladium reteaidii. ... 10

3. Pengamatan Makroskopis Cylindrocladium sp. ... 19

4. Pertumbuhan Diameter Cylindrocladium sp. ... 22

DAFTAR LAMPIRAN

No. Halaman

1. Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 34

2. Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp... 33

3. Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

4. Pengamatan IV Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

5. Pengamatan V Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

6. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 34

7. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 35

8. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 36

9. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan IV Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 37

10.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 38

11.Pengamatan I Luas fungi Cylindrocladium sp ... . 39

12.Pengamatan II Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

13.Pengamatan III Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

14.Pengamatan IV Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

15.Pengamatan V Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 40

16.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 40

17.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 41 18. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 42 19. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 43 20. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ... i

ABSTRACT ... ii

RIWAYAT HIDUP ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vii

DAFTAR GAMBAR ... viii

DAFTAR LAMPIRAN ... x

PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1

Tujuan Penelitian ... 3

Manfaat Penelitian ... 3

Hipotesis ... 3

TINJAUAN PUSTAKA Penyakit Tanaman Eukaliptus ... 4

Fungisida ... 5

Fungisida Berdasarkan Cara Kerjanya ... 6

Metiram 8

Cylindrocladium sp. ... 9

Penelitian Terkait ... 12

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian ... 13

Bahan dan Alat Penelitian ... 13

Prosedur Penelitian... 13

Sterilisasi Alat ... 13

Isolasi Cylindrocladium sp. ... 14

Pembuatan Media PDA (Potato Dextrose Agar) ... 14

Percobaan Uji In Vitro ... 14

Parameter Pengamatan ... 15

Diameter Koloni Cylindrocladium sp. ... 15

Presentase Hambatan Relatif Koloni Cylindrocladium sp. ... 15

Kerapatan Cylindrocladium sp. ... 16

Rancangan Penelitian ... 17

Analisis Data ... 17

HASIL DAN PEMBAHASAN Tampilan Makroskopis... 19

Warna, Bentuk dan Tekstur Koloni ... 19

Diameter Koloni Cylindrocladium sp. ... 20

Luas Koloni Cylindrocladium sp ... 22

Hambatan Relatif Cylindrocladium sp ... 24

Tampilan Mikroskopis. ... 25

Kerapatan Spora Cylindrocladium sp. ... 25

Pengamatan Mikroskopis Cylindrocladium sp. ... 26

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 29

Saran ... 30

DAFTAR PUSTAKA ... 31

LAMPIRAN ... 33

DAFTAR TABEL

No. Halaman

1. Pengamatan Bentuk, Warna dan Tekstur Koloni

Cylindrocladium sp. pada Hari Ke-20 ... 20

2. Rata-Rata Diameter (cm) Koloni Cylindrocladium sp. pada

Pengamatan I-V ... 21 3. Rata-Rata Luas (mm) Fungi Cylindrocladium sp. pada

Pengamatan I-V ... 22 4. Pengaruh Metiram Terhadap Perkembangan Cylindrocladium sp ... 24

DAFTAR GAMBAR

No. Halaman

1. Struktur Kimia Fungisida Metiram ... 8

2. Cylindrocladium reteaidii. ... 10

3. Pengamatan Makroskopis Cylindrocladium sp. ... 19

4. Pertumbuhan Diameter Cylindrocladium sp. ... 22

DAFTAR LAMPIRAN

No. Halaman

1. Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 34

2. Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp... 33

3. Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

4. Pengamatan IV Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

5. Pengamatan V Diameter Fungi Cylindrocladium sp ... 33

6. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 34

7. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 35

8. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan III Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 36

9. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan IV Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 37

10.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Diameter Fungi Cylindrocladium sp. ... 38

11.Pengamatan I Luas fungi Cylindrocladium sp ... . 39

12.Pengamatan II Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

13.Pengamatan III Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

14.Pengamatan IV Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 39

15.Pengamatan V Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 40

16.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi Cylindrocladium sp. ... 40

17.Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan II Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 41 18. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 42 19. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi

Cylindrocladium sp ... 43 20. Uji Duncan Taraf 95% Pengamatan I Luas Fungi