Respon Phaeophleospora sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro

LAMPIRAN

Lampiran 1. Tally Sheet Harian Diameter dan Luas Koloni Fungi

Phaeophleospora sp.

a.Tally sheet harian control Hari

ke

Ulangan Rata-rata

Diameter

Rata-rata Luas

1 2 3 4 5

1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0.19

2 1.65 1.65 1.45 1.51 1.41 1,55 1.90

3 2.52 2.3 2.62 2.82 2.9 2,63 5,47

4 4.2 4.03 4.22 4,57 4.61 4,32 14,73

5 4.93 4.79 4.94 5.12 5.34 5,02 19,84

6 5.77 5.56 5.49 5.69 5.51 5,60 24,66

7 6.43 6.32 6.3 6.63 6.71 6,47 32,96

8 6.9 6.82 6.74 7.79 7.81 7,21 41,01

9 7.23 7.1 6.9 7.98 7.92 7,42 43,44

10 7.5 7.48 7.32 8.12 8.3 7,74 47,19

11 7.74 7.69 7.54 8.32 8.34 7,92 49,40

12 7.98 7.88 7.7 8.81 8.51 8,17 52,61

13 8.31 8.21 8.19 8.93 8.7 8,46 56,35

14 8.73 9.19 8.43 9 8.8 8,63 58,52

b. Tally sheet harian konsentrasi 0,4 mg/ml Hari

ke

Ulangan Rata-rata

Diameter

Rata-rata Luas

1 2 3 4 5

1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0,19

2 1.31 1.37 1.22 1.19 1.28 1,27 1,27

3 2.4 2.63 2.42 2.34 2.39 2,43 4,66

4 3.93 4.01 3.94 3.71 3.87 3,89 11,89

5 4.8 5.97 4.52 4.23 4.39 4,58 16,53

6 5.12 5.22 5.08 4.51 4.83 4,95 19,30

7 5.85 5.98 5.77 5.13 5.47 5,64 25,04

8 6.32 6.51 6.32 5.58 5.89 6,12 29,53

9 6.91 7.04 6.87 5.9 6.32 6,60 34,42

10 7.52 7.61 7.23 6.3 6.48 7,02 39,00

11 8.01 8.1 7.64 6.68 6.61 7,40 43,40

12 8.13 8.21 7.8 7.04 6.98 7,63 45,94

13 8.22 8.28 7.95 7.31 7.41 7,83 48,30

c. Tally sheet harian konsentrasi 0,8 mg/ml Hari

ke

Ulangan Rata-rata

Diameter

Rata-rata Luas

1 2 3 4 5

1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0,19

2 1.17 1.23 1.2 1.15 1.25 1,2 1,13

3 2.25 2.14 2.09 2.04 2.31 2,16 3,69

4 3.51 3.28 3.12 3.12 3.84 3,37 8,99

5 3.84 3.74 3.67 3.55 4.05 3,77 11,17

6 4.51 4.3 4.14 4.12 4.51 4,31 14,64

7 5.01 4.89 4.62 4.51 5.13 4,83 18,37

8 5.81 5.41 5.3 5.21 5.9 5,52 24,03

9 6.34 5.75 5.67 5.49 6.4 5,93 27,71

10 6.81 6.07 6.32 6.17 6.84 6,44 32,65

11 7.23 6.54 6.67 6.57 7.3 6,86 37,05

12 7.85 6.7 6.92 6.79 7.9 7,23 41,27

13 7.9 6.95 7.37 6.91 7.94 7,41 43,30

14 8 7.57 7.81 7.51 8.13 7,80 47,85

d. Tally sheet harian konsentrasi 1,2 mg/ml Hari

ke

Ulangan Rata-rata

Diameter

Rata-rata Luas

1 2 3 4 5

1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0,19

2 1.16 1.17 1.28 1.23 1.24 1,21 1,16

3 1.85 2.01 2.34 2.21 2.22 2,12 3,57

4 2.74 2.94 3.22 3.2 3.2 3,06 7,37

5 3.53 3.64 3.97 3.89 3.8 3,76 11,15

6 4.57 4.51 4.81 4.77 4.69 4,67 17,13

7 4.81 4.98 5.23 5.19 5.04 5,05 20,03

8 4.9 5.31 5.69 5.65 5.55 5,42 23,12

9 5.23 5.43 5.91 5.87 5.8 5,64 25,09

10 5.41 5.63 6.23 6.21 6.14 5,92 27,63

11 5.63 5.85 6.78 6.72 6.53 6,30 31,35

12 6.31 6.47 6.93 6.29 6.88 6,70 35,31

13 6.83 6.94 7.33 7.29 7.3 7,13 40,50

e. Tally sheet harian konsentrasi 1,6 mg/ml Hari

ke

Ulangan Rata-rata

Diameter

Rata-rata Luas

1 2 3 4 5

1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0,19

2 1.23 1.31 1.25 1.29 1.25 1,26 1,25

3 2.12 2.31 2.23 2.2 2.22 2,22 3,88

4 3.1 3.21 3.19 3.2 3.18 3,17 7,91

5 3.54 3.67 3.53 3.49 3.38 3,52 9,74

6 3.93 4.01 3.89 3.94 3.84 3,92 12,07

7 4.37 4.51 4.25 4.37 4.29 4,35 14,91

8 4.71 5.14 4.97 4.98 3.91 4,94 19,18

9 4.98 5.51 5.35 5.47 5.45 5,35 22,51

10 5.32 5.84 5.74 5.88 5.73 5,70 25,53

11 5.78 6.24 6.15 6.07 6.03 6,05 28,78

12 6.21 6.73 6.39 6.28 6.22 6,36 31,84

13 6.64 7.23 6.94 6.74 6.68 6,84 36,82

14 6.73 7.6 7.28 7.19 7.12 7,18 40,57

Lampiran 2. Hasil Analisis Data Uji F Taraf 5% Diameter Koloni

Phaeophleospora sp.

a.Analisis data pengamatan I (4 HIS) Anova: Single

Faktor

Groups Count Sum Average Variance

Kontrol 4 36.06 7.212 0.29137

0.5 4 30.62 6.124 0.14413

1.0 4 27.63 5.526 0.09623

1.5 2.0 4 4 27.1 24.71 5.42 4.942 0.1063 0.02407 Anova Source of Variation

SS Df MS F P-value F crit

Between groups

5.644376 4 1.411094 32.47478 1.73E-08

2.866081

Within Groups

0.86904 20 0.043452

Total 24 24

b.Analisi data pengamatan II (8 HIS) Anova: Single

Faktor

Groups Count Sum Average Variance

Kontrol 4 21.63 4.326 0.06373

0.5 4 19.46 3.892 0.01282

1.0 4 16.87 3.374 0.09338

1.5 2.0 4 4 3.06 3.176 3.06 3.176 0.0454 0.00193 Anova Source of Variation

SS Df MS F P-value F crit

Between groups

15.22162 4 3.805406 28.7374 4.87E-08

2.866081

Within Groups

2.6484 20 0.13242

c. Analisis data pengamatan III (12 HIS) Anova: Single

Faktor

Groups Count Sum Average Variance

Kontrol 4 32.9 8.225 0.2727

0.5 4 30.03 7.5075 0.358625

1.0 4 28.31 7.0775 0.308825

1.5 2.0

4 27.2

25.62 6.8 6.405 0.048867 0.0519 Anova Source of Variation

SS Df MS F P-value F crit

Between group

7.80867 4 1.952168 9.377156 0.000528 3.055568

Within Groups

3.12275 15 0.208183

Total 10.93142 19 d.Analisis data pengamatan IV(14 HSI) Anova: Single

Faktor

Groups Count Sum Average Variance

Kontrol 4 34.42 8.605 0.1323

0.5 4 31.94 7.985 0.0587

1.0 4 31.02 7.755 0.0793

1.5 2.0 4 4 30.82 29.19 7.705 7.2975 0.038167 0.044958 Anova Source of Variation

SS Df MS F P-value F crit

Between groups

3.68662 4 0.921655 13.03891 8.95E-05

3.055568

Within Groups

1.060275 15 0.070685

Lampiran 3. Hasil Analisis Uji DMRT Diameter Koloni Phaeophleospora sp a.Analisis data pengamatan I(4 HIS)

b.Analisis data pengamatan II(8 HSI) Diameter

N Subset

1 2 3 4

5 4.9420

5 5.4200 5.4200

5 5.5260

5 6.1240

5 7.2120

.051 .650 1.000 1.000

groups in homogeneous subsets are displayed. observed means.

term is Mean Square(Error) = .132. armonic Mean Sample Size = 5.000.

0.05.

c.Analisis data pengamatan III(12 HSI) Diameter

N Subset

1 2 3 4

5 6.3660

5 6.7020 6.7020

5 7.2320 7.2320

5 7.6320 7.6320

5 8.1760

.259 .082 .182 .075

groups in homogeneous subsets are displayed. observed means.

term is Mean Square(Error) = .209.

Diameter

N Subset

1 2 3 4

5 3.0600

5 3.1760 3.1760

5 3.3740

5 3.8920

5 4.3260

.389 .149 1.000 1.000 groups in homogeneous subsets are displayed.

observed means.

term is Mean Square(Error) = .043. armonic Mean Sample Size = 5.000.

armonic Mean Sample Size = 5.000. 0.05.

d.Analisis data pengamatan IV(14 HSI) Diameter

N Subset

1 2 3 4

5 7.1840

5 7.6100

5 7.8040 7.8040

5 8.0460

5 8.6300

1.000 .296 .196 1.000

groups in homogeneous subsets are displayed. observed means.

term is Mean Square(Error) = .082. armonic Mean Sample Size = 5.000.

Lampiran 4. Hasil Analisis Data Uji F Taraf 5% Luas Koloni

Phaeopphleospora sp.

a.Analisis data pengamatan I (4HSI) Anova: Single Factor

SUMMARY

Groups Count Sum Average Variance

13.8474 4 59.80625 14.95156 3.625184 12.12425 4 47.37059 11.84265 0.603706 9.671279 4 35.30365 8.825912 3.503196 5.893466 4 31.00122 7.750305 0.416203 7.54385 4 32.05359 8.013398 0.004194

ANOVA

Source of Variati

on SS Df MS F P-value F crit

Between Groups 151.6661 4 37.91651 23.25458

2.77E-3.055568 Within Groups 24.45745 15 1.630496

Total 176.1235 19

b.Analisis data pengamatan II(8 HIS) Anova: Single Factor

SUMMARY

Groups Count Sum Average Variance

37.37385 4 167.6919 41.92296 45.55072 31.35478 4 116.2985 29.07463 15.87924 26.49854 4 93.66008 23.41502 7.262782 18.84785 4 96.7883 24.19708 2.161314 17.41452 4 78.52277 19.63069 0.603868

ANOVA

Source of Variati

on SS Df MS F P-value F crit

Between Groups 1199.657 4 299.9141 20.98537

5.28E-3.055568 Within Groups 214.3738 15 14.29158

Total 1414.03 19

c.Analisis data pengamatan III(12 HSI) Anova: Single Factor

SUMMARY

Groups Count Sum Average Variance

49.98911 4 213.0652 53.26629 45.73683 51.88607 4 177.823 44.45575 50.59811 48.37366 4 158.013 39.50326 40.94799 31.25564 4 145.3087 36.32717 5.395123 30.27282 4 128.9377 32.23442 5.386509

ANOVA

Source of Variati

on SS Df MS F P-value F crit

Between Groups 1052.765 4 263.1913 8.887722 0.000692 3.055568 Within Groups 444.1936 15 29.61291

d.Analisis data pengamatan IV(14HSI) Anova: Single Factor

SUMMARY

Groups Count Sum Average Variance

59.82713 4 232.8161 58.20402 24.0953 53.94842 4 200.3453 50.08634 9.341613 50.24 4 189.0264 47.25661 11.96053 41.03423 4 186.5023 46.62559 5.466221 35.55493 4 167.3219 41.83047 6.027411

ANOVA

Source of Variati

on SS df MS F P-value F crit

Between Groups 583.099 4 145.7747 12.81174

9.88E-3.055568 Within Groups 170.6732 15 11.37821

Lampiran 5. Hasil Analsisi Uji DMRT Luas Koloni Phaeophleospora sp. a. Analisis data pengamatan I(4HSI)

Luas

N Subset

1 2 3

5 7.9195 5 8.9950

5 11.8990

5 14.7307

.057 1.000 1.000 groups in homogeneous subsets are displayed.

observed means.

term is Mean Square(Error) = 1.450. armonic Mean Sample Size = 5.000.

0.05.

b. Analisis data pengamatan II(8HSI) Luas

N Subset

1 2 3

5 19.1875 5 23.1272 5 24.0317

5 29.5307

5 41.0131

.061 1.000 1.000 groups in homogeneous subsets are displayed.

observed means.

term is Mean Square(Error) = 13.476. armonic Mean Sample Size = 5.000.

0.05.

c. Analisis data pengamatan III(12HSI) Luas

N Subset

1 2 3 4

5 31.8421

5 35.3129 35.3129

5 41.2773 41.2773

5 45.9418 45.9418

5 52.6109

.322 .096 .187 .065

groups in homogeneous subsets are displayed. observed means.

term is Mean Square(Error) = 29.178. armonic Mean Sample Size = 5.000.

0.05.

d. alisis data pengamatan IV(14HSI) Luas

N Subset

1 2 3 4

5 40.5754

5 45.5073

5 47.8533 47.8533

5 50.8588

5 58.5286

1.000 .305 .193 1.000

groups in homogeneous subsets are displayed. observed means.

term is Mean Square(Error) = 12.418. armonic Mean Sample Size = 5.000. 0.05.

DAFTAR PUSTAKA

Alfenas, A.C. 1993. Potential and Present Status of Eucalyptus and Acacia mangium in Northern Sumatera. Universidade Federal de Vicosa. Departamento de Fitopatologia. Brazil.

Barber, P.A. 2004. Forest Pathology: The Threat of Disease to Plantation Forests in Indonesia. Plant Pathology Journal, 3 (2). pp. 97-104. Murdoch University.

Djojosumarto, P.A, 2000. Tehnik Aplikasi Fungisida Pertanian. Kanisius. Yogyakarta. Hlm 46.

Febrian. 2015. Respon Cylindroclaudium reteaudii Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara In Vitro

Hanafiah, K. A. 2005. Rancangan Percobaan:Teori dan Aplikasi. PT Grafindo Persada, Jakarta.

Hriday dan V.S. Pundhir (2006). Crop Diseases and Their Management. Prentice-Hall of India Pvt.Ltd. ISBN 978-81-203-2674-3. Page.292-3 Magallona, E. D., Soehardjan and H. Lumban tobing, 1990. Pesticides in Estate

Crop Protection in Indonesia. Directorate General Of Estate Crop. p. 38. Old, K.M., K. Pongpanich, P.Q. Thu, M.J. Wingfield, and Z.Q. Yuan. 2003a.

Phaeophleospora Destructans Causing Leaf Blight Epidemics in South East Asia.

Old, K.M., M.J. Wingfield, and Z.Q. Yuan, 2003b. A Manual of Diseases of Eucalypts in South-East Asia. Center for International Forestry Research (CIFOR), Bogor.

Poerwowidodo. 1991. Gatra Tanah dalam Pembangunan Hutan Tanaman di Indonesia. Penerbit Rajawali. Jakarta..

Sastroutomo, S. S., 1992. Pestisida, Dasar-Dasar Dan Dampak Penggunaanya. Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.

Semangun, H. 2000. Penyakit- penyakit Tanaman Pangan di Indonesia. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Sembiring, K. W., 2008. Efektivitas Mancozeb Dan Metalaxy Dalam Menghambat Pertumbuhan Cylindrocladium scoparium. Hawley Boedijn et Reitsma Penyebab Penyakit Busuk Daun Teh (Camelia sinensis. L) Di Laboratorium. Universitas Sumatera Utara. Medan. .

Thomson, W. T., 1992. Agriculure chemicals. Book IV: Fungicides, Thomson Publication, Fresno, California. p. 153.

Tiancang Z., Zhao H., Huang L., Xi H., Zhou D., & Cheng J. 2008. Efficacy of Propineb for Controling Leaf Blotch Caused by Marssonina coronaria and its Effect on Zinc Content in Apple Leaves. J. Acta Phytophyla Sinica 35(6): 519-524.

Vogel. 1990. Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro. Jilid I. PT. Kalman Media Pusaka. Jakarta.

METODE PENELITIAN

Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian dilakukan di Laboratorium Bioteknologi Program Studi Kehutanan dan di Laboratorium Hama dan Penyakit Tanaman Program Studi Agroekoteknologi, Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Penelitian dilakukan pada bulan Februari sampai April 2015.

Bahan dan Alat

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah media PDA, alkohol 70%, aquades, aluminium foil, kertas tissue, kalmicetine.

Alat yang digunakan dalam penelitian adalah kamera digital, mikroskop, autoklaf, Laminar Airflow, cawan petri, erlenmeyer, pinset, gunting, gelas ukur, tabung reaksi, pipet tetes, overhead stirrer, sarung tangan, masker, timbangan analitik, kaca preparat, haemocytometer, lampu bunsen, gunting, alat tulis, sungkup, plastik clingwrap, millipore dan sprayer.

Prosedur Penelitian Sampel uji

Sampel yang digunakan diambil dari koleksi Phaeophleospora sp. yang di dapat dari penelitian sebelumnya.

Inokulasi jamur patogen

Ditimbang serbuk fungisida sebanyak 0,125 gram kemudian dilarutkan ke dalam aquades 250 ml diaduk sampai homogen. Fungisida diteteskan dengan konsentrasi 0 mg/ml, 0,4 mg/ml, 0,8 mg/ml, 1,2 mg/ml, 1,6 mg/ml ke media PDA. Inokulum jamur Phaeophleospora sp yang berdiameter 5 mm diletakkan

ditengah-tengah cawan petri yang sudah diberi perlakuan sebelumnya, kemudian diinkubasi pada suhu kamar, dan diamati pertumbuhannya selama 14 hari atau sampai kontrol memenuhi cawan petri .

Pengamatan

1. Diameter koloni Phaeophleospora sp.

Pengamatan dan pengukuran diameter dilakukan setiap hari selama 14 hari atau sampai kontrol memenuhi cawan petri. Pengukuran diameter menggunakan kertas millimeter block yang cara perhitungannya dengan membuat garis vertikal dan horizontal yang titik potong kedua garisnya tepat di tengah koloni jamur. Cara pengukuran pada cawan petri berdasarkan rumus sebagai berikut :

� =d1 + d2 2 Keterangan :

D = diameter jamur Phaeophleospora sp.

d1 = diameter vertikal koloni jamur Phaeophleospora sp. d2 = diameter horizontal koloni jamur Phaeophleospora sp 2. Luas koloni Phaeophleospora sp.

Penentuan luas koloni jamur Phaeophleospora sp. berdasarkan jari-jari (r) koloni jamur yang diukur dari masing-masing perlakuan kontrol. Pengukuran jari-jari dilakuan pada keempat sisi koloni jamur tiap perlakuan. Keempat jari-jari-jari-jari koloni jamur lalu dijumlahkan dan hasilnya dibagi empat untuk diketahui rata-rata jari-jarinya. Luas lingkaran koloni jamur dihitung menggunakan rumus (A = πr2)

dan masukkan rata-rata jari-jari koloni jamur yang telah diukur Nair. (2000)

3. Persentase hambatan relatif koloni Phaeophleospora sp.

Kemampuan hambatan relatif fungisida terhadap pertumbuhan jamur Phaeophleospora sp. dihitung sampai jamur telah tumbuh. Persentasi hambatan

dihitung menurut rumus Pande (1982) dalam Noveriza dan Tombe (2003) adalah sebagai berikut:

HR =dk−dp

dk x 100% Keterangan :

HR = hambatan relatif dk = diameter kontrol dp = diameter perlakuan

Pengaruh suatu fungisida dinilai dari kategori yang dikemukakan oleh Irasakti dan Sukatsa (1987) sebagai berikut :

0 = tidak berpengaruh

>0-20 % = sangat kurang berpengaruh >20-40 % = kurang berpengaruh >40 – 60 % = cukup berpengaruh >60 – 80 % = berpengaruh

>80 % = sangat berpengaruh

4. Kerapatan spora Phaeophleospora sp.

Perkembangan kerapatan spora dihitung berdasarkan rumus (Chi, 1997) sebagai berikut :

S = t−d n x 0,25 Keterangan :

S = kerapatan spora per gram media

t = banyak spora yang dihitung pada kotak d = tingkat pengenceran

n = banyak kotak kecil yang diamati 106 = konstanta kerapatan spora

5. Analisis Data

Data dianalisis secara statistik menggunakan pola rancangan acak lengkap (RAL) non faktorial dengan model linier sebagai berikut:

Yij

= μ + τ

i

+ ε

ij Keterangan:

Yij = pengamatan pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j

μ = rataan umum

τi = pengaruh perlakuan ke-i

εij = pengaruh acak pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j i = perlakuan ke-i (1, 2, 3, 4, 5)

j = ulangan ke-j (1, 2, 3, 4, 5) (Hanafiah, 2000)

Data yang diperoleh dari percobaan uji efikasi fungisida di laboratorium dianalisis dengan uji F taraf 5%, jika berbeda nyata maka dilanjutkan dengan uji Duncan dengan taraf kepercayaan 95%.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Pengamatan Secara Makroskopis

Pengamatan secara makroskopis dilakukan selama 14 hari dengan cara mengukur pertambahan diameter fungi setelah diberi perlakuan dan mengamati perubahan fungi seperti bentuk, tekstur dan warna. Pengamatan makroskopis dilakukan dengan mengamati karakteristik diameter, luas dan hambatan relatif. Menurut Semangun, (2000) bahwa Phaeophleospora sp. berwarna kemerahmudaan, pertumbuhannya lambat, dan bertekstur lembut seperti bulu. Dari hasil isolasi biakan murni diperoleh isolat dengan ciri fisik yang sama yaitu berwarna kemerahmudaan dan bertekstur lembut seperti bulu.

Respon pertumbuhan antara kontrol dengan perlakuan 0,4, 0,8, 1,2 dan 1,6 mg/ml terlihat pada Gambar 2. Terlihat perbedaan yang nyata pada pertumbuhan dan luas koloni fungi yang di akibatkan oleh perbedaan konsentrasi pada perlakuan pertumbuhan Phaeophleospora sp. mulai terhambat pada perlakuan dengan konsentrasi 0,8 mg/ml. Pemberian konsentrasi yang meningkat memberikan pengaruh perkembangannya menjadi lambat. Hal ini sesuai dengan fungisida dengan kombinasi bahan-bahan beresidu dan bersifat sistemik sangat aktif baik secara in vitro maupun in vivo untuk menekan pertumbuhan patogen golongan Oomycetes, serta penyebab penyakit hawar daun, rebah kecambah, busuk daun dan penyakit daun lainnya dengan daya aktif yang tinggi. Aplikasinya pada tanah atau daun dengan tekanan rendah (Magallona, et.al., 1991).

(a) (b) (c)

(d) (e)

Gambar 2. Tampilan Depan Phaeophleospora sp. (perlakuan 0 mg/ml (a), 0,4 mg/ml (b), 0,8 mg/ml (c), 1,2 mg/ml (d), 1,4 mg/ml (e), 1,6 mg/ml

Pengamatan makroskopis Phaeophleospora sp. membandingkan ciri-ciri

dari hasil isolasi sebelum diberi perlakuan dan setelah diberi p erlakuan. Pada konsentrasi perlakuan 0,4 dan 0,8 belum terjadi perubahan fisik

yang kuantitatif jika dibandingkan dengan kontrol. Perubahan fisik pada fungi yang kualitatif mulai tampak berbeda pada konsentrasi perlakuan 1,2 dan 1,6. Penambahan fungisida yang bersifat sistemik memberi pengaruh terhadap pertumbuhan walaupun bersifat kuantitatif. Hal ini sesuai dengan pernyataan Sembiring (2008) yang menyatakan penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan pertumbuhan koloni Phaeophleospora sp. walaupun dengan konsentrasi rendah fungisida sistemik cukup kompatibel dan berpengaruh positif terhadap pertumbuhan Phaeophleospoa sp

Hal ini sesuai dengan pernyataan Thomson (1992) yang menyatakan bahwa Metiram termasuk ke dalam golongan fungisida sistemik. Cara kerja dari fungisida ini adalah dengan menghambat kegiatan enzim yang ada pada jamur dengan menghasilkan lapisan enzim yang mengandung unsur logam yang berperan dalam pembentukan ATP serta berperan sebagai agen pengkelat sehingga sintesis protein dan metabolisme di dalam sel fungi terganggu.

Bentuk dan Warna Koloni

Berdasarkan hasil pengamatan bentuk koloni fungi Phaeophleospora sp. yang di berikan perlakuan kontrol memiliki warna kemerahmudaan dan memiliki tekstur yang lembut sedangkan Phaeophleospora sp dengan perlakuan 0,4 , 0,8 ,1,2 dan 1,6 mg/ml memiliki warna dan bentuk yang berbeda yaitu warna putih kecoklatan dan bentuk tipis,tidak teratur dan tekstur tidak lembut. Hal ini sesuai dengan pernyataan Burgess et al. (2006) bahwa Phaeophleospora sp. berwarna kemerahmudaan, pertumbuhannya lambat, dan bertekstur lembut seperti bulu. Dari hasil isolasi biakan murni diperoleh isolat dengan ciri fisik tidak sama yaitu berwarna putih kecoklatan dan tidak bertekstur dan tidak teratur, tipis, tekstur tidak lembut. Hal ini dipengaruhi penambahan fungisida pada media sehingga mempengaruhi pertumbuhan bentuk dan merubah warna pada fungi Phaeophleospora sp.

Tabel 1. Bentuk dan Warna Koloni Phaeophleospora sp. Pada Pengamatan 14 HSI

No Perlakuan (mg/ml) Bentuk koloni Warna koloni

1 0 Bulat, tebal,

bertekstu r lembut seperti

bulu

Kemerahmudaan

2 0,4 Tidak teratur, tipis, tekstur

tidak lembut

Putih kekuningan

3 0,8 Tidak teratur, tipis, tekstur

tidak lembut

Putih kekuningan

4 1,2 Tidak teratur, tipis, tekstur

tidak lembut

Putih kekuningan

5 1,6 Tidak teratur, tipis, tekstur

tidak lembut

Putih kekuningan

Hal ini juga sejalan dengan penelitian Febrian (2015) senyawa Metiram juga merubah warna dan bentuk pada fungi jenis Cylindroclaudium reteaudii dari warna kemerahmudaan ke putih kekuningan dan bentuk koloni dari bulat , tebal ,bertekstur lembut seperti bulu ke bentuk yang tidak bertekstur dan tidak lembut . pada penelitian tersebut juga terjadi perubahaan yang sangat signifikan pada perlakuaan dengan konsentrasi 1,2 mg/ml dan 1,6 mg/ml hal ini menunjukkan bahwa fungisida berbahan aktif metiram cukup baik menekan pertumbuhan dan perkembangan fungi Phaeophleospora sp.maupun Cylindroclaudium reteaudii.

Diameter Koloni Phaeophleospora sp.

Diameter Phaeophleospora sp. (Gambar 3), menunjukkan pertumbuhan fungi Phaeophleospora sp. setelah diberi perlakuan

Gambar 3. Pertumbuhan Diameter Koloni Fungi Phaeophleospora sp

Diameter dilakukan pada hari ke- 4 HSI. Pengukuran dilakukan setiap 4 hari sampai hari ke- 14 HSI. Gambar 3 menunjukkan pertumbuhan diameter koloni fungi Phaeophleospora sp. Hasil pengamatan diameter pada Gambar tersebut menunjukkan pertumbuhan diameter Phaeophleospora sp pada setiap konsentrasi mengalami perlambatan.

Pertumbuhan diameter tertinggi pada kontrol, karena pada kontrol tidak adanya faktor penghambat fungisida, sehingga pertumbuhan terus bertambah. Sedangkan pada konsentrasi perlakuan 0.4 mg/ml sampai dengan konsentrasi

perlakuan 1.4 mg/ml petumbuhan Phaeophleospora sp. lambat, hal ini dikarenakan penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan pertumbuhan koloni Phaeophleospora sp. walaupun dengan konsentrasi rendah fungisida sistemik cukup berpengaruh positif terhadap pertumbuhan Phaeophleospora sp. Hriday, (2006). Juga menyatakan, fungisida sistemik merupakan fungisida yang bekerja dengan menghambat salah satu proses metabolisme cendawan, misalnya hanya menghambat sintesis protein atau hanya menghambat respirasi. Sehingga jika salah satu metabolisme cendawan di hambat akan memperlambat diameter koloni cendawan.

Berdasarkan Uji F taraf 5%, diperoleh bahwa F hitung lebih besar dari F table. Hal ini menunjukkan beda nyata dalam pertumbuhan diameter koloni fungi Phaeophleospora sp. Sehingga di lakukan uji lanjut Duncan dengan taraf kepercayaan 95%. Data pengujian disajikan pada Table 3.

Tabel 2. Rata-rata Diameter Koloni (cm) Phaeopphleospora.

Pengamatan Perlakuan

Kontrol 0,4 mg/ml 0,8 mg/ml 1,2 mg/ml 1,6 mg/ml

1 (4 HSI) 4,33a 3,89b 3,37e 3,06d 3,18e

2 (8 HSI) 7,21a 6,13b 5,53c 5,42c 4,94e

3 (12 HSI)

4 (14 HIS)

8,18a 8,60a 7.63a 8,04b 7,23b 7,8b 6,70c 7,61d 6,37e 7,18e

Keterangan : Agka yg diikuti notasi huruf yang tidak sama pada baris yang sama menunjukkan beda nyata dalam uji Duncan dengan kepercayaan 95%, sedangkan angka yang diikuti notasi huruf yang tidak sama berbeda nyata.

Berdasarkan uji Duncan dengan kepercayaan 95%, diperoleh bahwa pada pengamatan 1 (4 HSI) menunjukkan bahwa terdapat perbedaan yang

signifikan antara konsentrasi kontol dengan semua perlakuan, konsentrasi 0,4 juga memiliki perbedaan dengan konsentrasi 0,8 mg/ml 1,2 mg/ml dan konsentrasi 1,6 mg/ml konsentrasi 0,8 juga berbeda dengan konsentrasi 1,2 dan konsentrasi 1,6 mg/ml dan konsentrasi 1,2 berbeda dengan konsentrasi 1,6 mg/ml. Pada pengamatan 2 (8HSI) menunjukkkan bahwa terdapat perbedaan yang signifikan antara konsentrasi kontrol terhadap konsentrasi 0,4 mg/ml, konsentrasi 0,4 mg/ml terhadap konsentrasi 0,8ml/mg , namun konsentrasi 0,8 mg/ml tidak memiliki perbedaaan dengan konsentrasi 1,2 mg/ml, dan konsentrasi 1,2 mg/ml dengan konsentrasi 1,6 memiliki perbedaan yang signifikan. Pada pengamatan 3 (12 HSI) menunjukkan perlakuan kontrol tidak memiliki perbedaan dengan konsentrasi 0,4 ,namun dengan konsentrasi lainnnya memiliki perbedaan yang nyata begitu juga dengan konsentrasi 0,4 berbeda dengan konsentrasi 0,8, konsentrsi 0,8 tidak memiliki perbedaan dengan 1,2 dan konsentrasi 1,2 juga berbeda dengan 1,6 mg/ml. Pada pengamatan 4 (14 HIS) menunjukkan perlakuan kontrol tidak memiliki perbedaan dengan konsentrasi 0,4 mg/ml namun dengan konsentrasi 0,8 ,1,2 ,1,6 mg/ml memiliki perbedaan yang signifikan, konsentrasi 0,4 tidak berbeda dengan konsentrasi 0,8 mg/ml namun berbeda dengan konsentrasi 1,2 dan konsentrasi 1,6 mg/ml, konsentrasi 0,8 berbeda dengan konsentrasi 1,2 dan konsentrasi 1,6 mg/ml dan pada konsentrasi 1,2 mg/ml juga berbeda dengan konsentrasi 1,6 mg.ml.

Berdasarkan hasil anailis data diatas, dapat dilihat bahwa fungisida berbahan aktif Metiram 70% berpengaruh dalam menekan pertumbuhan fungi Phaeophleospora sp hal ini juga sejalan dengan penelitian Hriday dan Pundhir (2006) yang menyatakan bahwa fungisida sistemik merupakan fungisida yang

bekerja dengan menghambat salah satu proses metabolisme cendawan, misalnya hanya menghambat sintesis protein atau hanya menghambat respirasi. Sehingga jika salah satu metabolisme cendawan di hambat akan memperlambat diameter koloni cendawan.

Hal ini juga sejalan dengan penelitian Febrian (2015) yang menyatakan bahwa hasil dari perlakuan yang sama pada jenis fungi Cylindroclaudium reteaudii diperoleh data diameter berbeda nyata antara perlakuan murni dengan perlakuan yang memiliki konsentrasi senyawa Metiram 70% hal ini membuktikan bahwa jenis fungisida berbahan aktif Metiram 70% cukup efektif untuk menghambat pertumbuhan dan perkembangan diameter fungi Phaeophleospora sp dan Cylindroclaudium reteaudii.

3. Luas Koloni Phaeophleospora sp.

Setelah dilakukan uji statistik terhadap respon pertumbuhan luas koloni Phaeophleospora sp., disimpulkan adanya perbedaan respon pertumbuhan luas antar perlakuan. Data hasil uji statistik dapat dilihat pada Lampiran 4.

Berdasarkan hasil Uji taraf F dengan kepercayaan 5% tersebut,dapat dilihat bahwa besarnya luasan pertumbuhan koloni fungi berbeda nyata, maka analisis data dapat dilanjutkan dengan Uji Duncan dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil dari uji Duncan dengan taraf kepercayaan 95% dapat di sajikan pada Tabel 3.

Tabel 3. Rata- rata Luas Koloni (cm2) Fungi Phaeophleospora sp.

Pengamatan Perlakuan

Kontrol 0,4 mg/ml 0,8 mg/ml 1,2 mg/ml 1,6 mg/ml

1 (4 HSI) 14,73a 11,89b 8,99c 8,45c 7,91c

2 (8 HSI) 41,01a 29,53a 24,03b 23,03c 19,18d

3 (12 HSI) 4(14HSI) 52,61a 58,53a 45,94a 50,85a 41,27b 47,85b 35,31c 35,31c 31,84e 31,84e

Keterangan : Agka yg diikuti notasi huruf yang tidak sama pada baris yang sama menunjukkan beda nyata dalam uji Duncan dengan kepercayaan 95%, sedangkan angka yang diikuti notasi huruf yang sama tidak berbeda nyata

Berdasarkan tabel pengamtan hasil analisa Duncan dengan taraf taraf kepercayaan 95% pada pengamatan 1 (4 HSI) dan pengamatan 2 (8 HSI), dapat dilihat bahwa pertumbuhan luasan koloni fungi tetinggi terjadi pada perlakuaan kontrol dan menunjukkan perbedaan yang signifikan dengan perlakuaan lainnya, begitu juga dengan perlakuaan 0,4 mg/ml memiliki perbedaan yang signifikan dengan perlakuaan 0,8, 1,2 dan 1,6 mg/ml, namun pada perlakuaan 0,8 mg/ml dengan 1,2 dan 1,6 mg/ml tidak memiliki perbedaan yang signifikan. Pada pengamatan 3 (12 HSI) dan pengamatan 4 (14 HSI) dapat dilihat perlakuan kontrol tidak memiliki perbedaan yang signifikan dengan perlakuaan 0,4 mg/ml namun dengan perlakuaan 0,8, 1,2 dan 1,6 memiliki perbedaan yang signifikan.begitu juga dengan perlakuaan 0,4 tidak memiliki perbedaan yang signifiakn dengan perlakuaan 0,8 namun dengan perlakuaan 1,2 dan 1,6 mg/ml memiliki perbedaaan yang signifikan. Hal ini sejalan dengan pernyataan Sembiring (2008) yang menyatakan penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan pertumbuhan koloni Phaeophleospora sp. walaupun dengan konsentrasi rendah fungisida sistemik cukup kompatibel dan berpengaruh positif terhadap pertumbuhan Phaeophleospoa sp. Hal ini juga sesuai dengan

penelitian Febrian (2015) yang menyatakan bahwa Metiram 70% cukup efektif dalam menekan pertumbuhan dan perkembangan luas koloni fungi Cylindroclaudium reteaudii, perbedaan tampak nyata pada perlakuan dengan konsentrasi 1,2 dan 1,6 mg/ml.

4. Persentase hambatan relatif (HR) koloni Phaeophleospora sp.

Persentase hasil hambatan relatif respon fungi Phaeophleospora sp. terhadap fungisida berbahan aktif Metiram 70% disajikan pada Tabel 4.

Tabel 4. Persentase Hambatan Relatif (HR) Koloni Phaeophleospora sp. Perlakuan (mg/ml) Rataan Hambatan Relatif (%)

0 0 : tidak berpengaruh

0,4 6,76 : sangat kurang berpengaruh

0,8 9,61 : kurang berpengaruh

1,4 11,81 : cukup berpengaruh

1,6 16,68 : berpengaruh

Berdasarkan Table 4, dapat dilihat bahwa pada semua konsentrasi tidak memberikan pengaruh yang nyata dalam memberikan hambatan yang berpengaruh pada pertumbuhan koloni fungi Phaleophleospora sp. Hal ini ditunjukkan dari nilai rataan hambatan relatifnya yang berada pada persentase 40 % saja. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kemampuan bahan aktif tidak sepenuhnya membasmi fungi Phaeophleospora sp. Sehingga perlu dilakukan penelitian lanjutan untuk menentukan dosis konsentrasi yang lebih tepat untuk menekan pertumbuhan fungi Phaeophleospora sp.

Metiram 70% adalah senyawa dithiocarbamate dimetil yang digunakan sebagai suatu fungisida untuk mencegah penyakit jamur pada biji dan tanaman selain berfungsi juga sebagai bakterisida. Selain itu Metiram 70% juga digunakan untuk mencegah pembusukan tanaman berada dalam tempat

penyimpanan maupun dalam transportasi sehingga fungisida Metiram menggangu pertumbuhan dan perkembangan fungi Phaeophleospora sp. Hal ini sejalan dengan pernyataan Thomson, (1992) yang menyatakan cara kerja dari fungisida Metiram adalah dengan menghambat kegiatan enzim yang ada pada jamur dengan menghasilkan lapisan enzim yang mengandung unsur logam yang berperan dalam pembentukan ATP serta berperan sebagai agen pengkelat sehingga sintesis protein dan metabolisme di dalam sel fungi terganggu.

Pengamatan Mikroskopis 1.Pengamatan bentuk hifa

Pengamatan bentuk hifa bertujuan untuk mengetahui perubahan bentuk nifa setelah fungi diberi perlakuan. Hasil pengamatan dapat dilihat pada Gambar 4.

Hifa Hifa Hifa

(a) (b) (c)

Hifa

Hifa

(d) (e)

Gambar 4.Bentuk Hifa Phaeophleospora sp. (perlakuan (a) 0 mg/ml, (b) 0,4mg/ml,(c)

0,8 mg/ml, (d) 1.2 mg/ml, (e) 1,6 mg/ml).

Berdasarkan hasil pengamatan mikroskopis, pada bentuk hifa di konsentrasi 0 mg/ml tidak terjadi pembengkakan dikarenakan pada perlakuan ini tidak ada diberikan fungisida Metiram sehingga tidak ada terjadi efek penekanan pada pertumbuhan dan perkembangan fungi Phaeophleospora sp. sedangkan pada konsentarsi 0,8, 1,2 dan konsentrasi 1,6 mg/ml dapat dilihat bahwa terjadi pembengkakan pada beberapa bagian kelompok hifa sedangkan konidia pada masing-masing konsentrsi tersebut juga mengalami pengerdilan hal ini di sebabkan karena pada perlakuan diberikan fungisida Metiram yang mengakibakan

penekanan pertumbuhan dan perkembangan fungi Phaeophleospora sp. Hal ini sejalan dengan pernyataan Sembiring (2008) yang menyatakan penambahan fungisida pada media tumbuh akan berpengaruh menekan pertumbuhan koloni Phaeophleospora sp sehingga bentuk spora pada tiap-tiap konsentrasi akan berbeda beda.

2. Kerapatan spora

Kerapatan spora dapat diketahui setelah fungi dipanen (14 HSI) dan diukur dengan menggunakan rumus yang dikemukakan oleh Chi (1997) Kerapatan spora dapat dilihat pada Tabel 5.

Tabel 5. Kerapatan Spora Phaeophleospora sp.

Perlakuan mg/ml) Kerapatan spora

0 241.24 x 105

0.4 50.50 x 105

0.8 19.81 x 105

1.2 18.00 x 105

1.6 8.50 x 105

Berdasarkan hasil penelitian (Tabel 5), kerapatan spora Phaeophleospora sp. Pada perlakuan 1,6 mg/ml mengalamami perbedaan yang nyata dibandingkan dengan perlakuan lainnya.

Dapat dilihat kerapatan spora pada konsentrasi 0 mg/ml dengan kerapatan konsentrasi lainnya berbeda nyata, dengan kerapatan spora tertinggi terdapat pada konsentrsi kontrol dan kerapatan terendah terdapat pada konsentrasi 1,6 mg/ml. Hal ini sejalan dengan pernyataan Magallona, et.al.,( 1991). Fungisda sistemik

sangat aktif baik secara in vitro untuk menekan pertumbuhan patongen golongan Oomycetes, serta penyebab penyakit hawar daun, rebah ,kecambah, busuk daun, dan penyakit daun lainnya, sehingga jika pertumbuhan patongen di hambat akan mempengaruhi kerapatan spora Hal ini juga sejalan dengan penelitian Febrian (2015) bahwa data dari kerapatan spora mengalami perbedaan yang signifikan antara perlakuan murni dengan perlakuan yang diberikan konsentrasi fungisida Metiram 70% sehingga fungisida Metiram 70% cukup efektif untuk menekan perkembangan fungi Phaeophleospora sp. dan Cylindroclaudium reteaudii.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Respon Phaeophleospora sp. terhadap konsentrasi perlakuan fungisida, 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 mg/ml berpengaruh nyata terhadap (luas, diameter, hambatan relatif, kerapatan spora) fungi Phaeophleospora sp.

2. Hifa mengalami perubahan bentuk setelah diberi perlakuan ditunjukkan dengan adanya perbedaan bentuk, warna, dan tekstur pada konsentrasi perlakuan 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 mg/ml.

Saran

Masih diperlukan penelitian lanjutan uji respon Phaeophleospora sp. terhadap fungisida berbahan aktif Metiram 70 % agar mendapatkan konsentrasi yang lebih tepat untuk menekan pertumbuhan dan perkembangan Phaeophleospora sp.

TINJAUAN PUSTAKA

Eucalyptus spp. merupakan salah satu tanaman yang bersifat fast growing (tanaman cepat tumbuh). Eucalyptus spp. juga dikenal sebagai tanaman yang dapat bertahan hidup pada musim kering. Tanaman ini mempunyai sistem perakaran yang dalam namun jika ditanam di daerah dengan curah hujan sedikit maka perakarannya cenderung membentuk jaringan rapat dekat permukaan tanah untuk memungkinkan menyerap setiap tetes air yang jatuh di cekaman tersebut. (Poerwowidodo, 1991).

Penyakit Daun Phaeophleospora pada Tanaman Eukaliptus (Eucalyptus spp.)

Penyakit Phaeophleospora ini disebabkan oleh jamur Phaeophleospora sp yang biasanya terdapat pada pembibitan dan menyerang tanaman jenis tertentu. Gejala yang ditunjukkan berupa bercak daun berwarna kemerahan pada permukaan atas daun dan adanya spora berwarna hitam pada bagian permukaan bawah daun (Old, et al., 2003 a).

Berikut taksonomi dari Phaeophleospora destructans Kingdom: Fungi

Phylum : Ascomycota

Kelas : Dothideomycetes Ordo : Capnodiales

Famili : Mycosphaerellaceae Genus : Phaeophleospora

Patogen ini ditemukan pada tahun 2000, menyerang perkebunan klonal E. camaldulensis di timur Thailand dan pada tahun 2002 ditemukan untuk pertama kalinya di beberapa lokasi, meliputi selatan, tengah dan utara Vietnam, pada spesies E. camaldulensis, E. urophylla dan klon hibrid. Penyebaran yang cepat menunjukkan adanya serangan patogen ke tanaman hingga bahkan menyerang benih, dan hal ini berpotensi sebagai ancaman serius bagi eukaliptus di Asia Tenggara. Dalam rangka untuk membantu mengatasi penyakit ini, klon toleran dipilih dan ditempatkan di Sumatera (Barber, 2004).

Fungi Phaeophleospora destructans merupakan salah satu patogen daun yang paling banyak dilaporkan dan diteliti di dunia, terjadi pada berbagai spesies di banyak negara termasuk dari daerah subtropis. Dianggap sebagai patogen yang menyerang pembibitan di Australia dan India, menyebabkan kematian tanaman di Malawi dan Afrika Selatan, defoliasi perkebunan di Australia, dan kerusakan yang signifikan di pembibitan dan perkebunan di Indonesia. Gejala yang ditimbulkan bervariasi, spora dapat tersebar, dan menginfeksi bibit dan kebun klonal di pembibitan dengan sanitasi yang buruk (Barber, 2004).

Penyakit ini memiliki sifat menginfeksi, apabila satu daun tanaman telah terinfeksi patogen ini maka akan terjadi penularan penyakit pada daun yang berdekatan hingga dapat mengakibatkan kematian bibit tanaman. Penularan sering kali terlihat dimulai dari bagian pangkal bibit tanaman hingga mencapai daun bagian ujung tanaman. Patogen ini biasanya berada di bawah tajuk pohon dan dapat menyebabkan penghancuran secara signifikan pada semai di pembibitan (Old et al., 2003 b).

Penyakit ini umumnya ditemukan pada tanaman eukaliptus di Sumatera Utara. Plot percobaan dari E. globulus di Habinsaran terinfeksi dalam jumlah besar. Penyakit ini ditemukan pada areal pembibitan dan areal penanaman. Penyakit ini biasanya ditemukan pada daun dewasa, terutama pada bibit-bibit yang persediaannya berlebih. Jika tingkat infeksi sudah tinggi, penyakit ini dapat menyebabkan gugurnya daun pada usia muda (Alfenas, 1993).

Fungisida

Fungisida adalah senyawa kimia beracun untuk memberantas dan mencegah perkembangan fungi/ jamur. Penggunaan fungisida adalah termasuk dalam pengendalian secara chemis (kimia). Adapun keuntungan yang diperoleh adalah: mudah diaplikasikan, memerlukan sedikit tenaga kerja, penggunaanya praktis, jenis dan ragamnya bervariasi, hasil pengendalian tuntas

(Djojosumarto, 2000).

Menurut cara kerjanya di dalam tubuh tanaman sasaran yang diaplikasi fungisida dibagi menjadi 3. Pertama fungisida sistematik yaitu fungisida yang diabsorpsi oleh organ-organ tanaman dan ditranslokasikan kebagian tanaman lainnya lewat aliran cairan tanaman. Kedua fungisida nonsistematik yaitu fungisida yang tidak dapat diserap oleh jaringan tanaman, yaitu fungisida ini hanya membentuk lapisan penghalang di permukaan daun tanaman sehingga perkecambahan spora dan miselia jamur menjadi terhambat. Ketiga fungisida sistem lokal yaitu fungisida yang diabsorpsi oleh jaringan tanaman tetapi tidak ditransformasikan ke bagian tanaman lainnya. Pada fungisida, terutama fungisida sistematik dan nonsistematik, pembagian ini erat hubungannya dengan sifat dan aktivitas fungisida terhadap jasad sasarannya (Djojosumarto, 2000).

Fungisida Sistemik

Bahan-bahan aktif yang dapat ditemui terkandung di dalam fungisida sistemik adalah Benomyl, Metiram, Carbendazim, Mancozeb, Oksadisil, Propineb, dan Metalaksil. Benomyl adalah fungisida yang diperkenalkan pada tahun 1968 oleh Du Pont. Benomyl adalah fungisida sistemik benzimidazole yang bersifat racun selektif bagi mikroorganisme dan invertebrata, khususnya cacing tanah. Toksisitas selektif benomyl sebagai fungisida adalah efeknya tinggi terhadap jamur daripada mikrotubulus mamalia. Metiram 70% adalah senyawa dithiocarbamate dimetil yang digunakan sebagai suatu fungisida untuk mencegah penyakit jamur pada biji dan tanaman selain berfungsi juga sebagai bakterisida. Carbendazim adalah fungisida benzimidazole dengan spektrum luas yang banyak digunakan. Mancozeb adalah fungisida bisdithiocarbamate etilen tidak beracun yang banyak diaplikasikan. Mancozeb efektif terhadap penyakit tanaman yang disebabkan Phytophthora, Anthracnose, Botrytis, Fusarium, Pythium, Alternaria, Early and Late Blight, dan lain-lain. (Sastroutomo, 1992).

Fungisida Kontak

Fungisida kontak bekerja melalui paparan langsung pada cendawan. Fungisida kontak akan membunuh cendawan yang terkena paparan bahan aktif. Sebenarnya cara ini adalah cara yang tidak tepat, karena cendawan dewasa memiliki daya tahan hidup lebih kuat, sehingga cendawan yang tidak mati karena terkena paparan bahan aktif kontak dan dosis bahan aktif sistemik yang kurang, dapat menjadi resisten terhadap bahan aktif yang terkandung di dalam fungisida (Sembiring, 2008).

sangat aktif baik secara in vitro maupun in vivo untuk menekan pertumbuhan patogen golongan Oomycetes, serta penyebab penyakit hawar daun, rebah kecambah, busuk daun dan penyakit daun lainnya dengan daya aktif yang tinggi. Aplikasinya pada tanah atau daun dengan tekanan rendah

(Magallona, et.al., 1991). Fungisida Sistemik Lokal

Fungisida sistemik lokal diabsorbsi oleh jaringan tanaman, tetapi tidak ditranslokasikan ke bagian tanaman lainnya. Bahan aktif hanya akan terserap ke sel-sel jaringan yang tidak terlalu dalam dan tidak sampai masuk hingga pembuluh angkut. Menurut mekanisme kerjanya, fungisida dibagi menjadi dua kelompok, yaitu:

1. Multisite Inhibitor

Multisite inhibitor adalah fungisida yang bekerja menghambat beberapa proses metabolisme cendawan. Sifatnya yang multisite inhibitor ini membuat fungisida tersebut tidak mudah menimbulkan resistensi cendawan. Fungisida yang bersifat multisite inhibitor (merusak di banyak proses metabolisme) ini umumnya berspektrum luas. Contoh bahan aktifnya adalah maneb, mankozeb, zineb, probineb, ziram, Metiram.

2. Monosite Inhibitor

Monosite inhibitor disebut juga sebagai site specifik, yaitu fungisida yang bekerja dengan menghambat salah satu proses metabolisme cendawan, misalnya hanya menghambat sintesis protein atau hanya menghambat respirasi. Sifatnya yang hanya bekerja di satu tempat ini (spektrum sempit) menyebabkan mudah

timbulnya resistensi candawan. Contoh bahan aktifnya adalah tembaga oksida, metalaksil, oksadisil, dan benalaksil (Hriday dan Pundhir, 2006).

Metiram

Gambar 1. Rumus Bangun Metiram (sumber google.com, 2011)

Metiram 70% adalah senyawa dithiocarbamate dimetil yang digunakan sebagai suatu fungisida untuk mencegah penyakit jamur pada biji dan tanaman selain berfungsi juga sebagai bakterisida. Selain itu Metiram 70% juga digunakan untuk mencegah pembusukan tanaman berada dalam tempat penyimpanan maupun dalam transportasi.

Produk Metiram 70% dapat berupa serbuk kering, serbuk yang dapat diubah menjadi cairan, suspensi cairan atau juga dapat dicampur dengan produk fungisida lainnya.

1. Efek Toksologi Metiram 70%

Toksistas akut: Metiram 70% bersifat sedikit toksik jika dicerna dan dihirup, tapi akan bertambah tingkat toksisitasnya jika kontak melalui kulit. Kontak secara akut pada manusia dapat menyebabkan sakit kepala, pusing, kelelahan, diare dan gangguan pencernaan lainnya. Orang dengan gangguan sistem pernapasan atau penyakit kulit, resiko terekspos oleh Metiram 70% menjadi meningkat.

Toksisitas kronik : Ciri-ciri dari kontak kronis karena Metiram 70% pada manusia adalah rasa ngantuk, bingung, kehilangan hasrat untuk hubungan seks, kemampuan bicara berkurang dan menjadi lemah. Kontak yang berlangsung lebih lama lagi akan menyebabkan alergi seperti alergi kulit, mata berair dan sensitif terhadap cahaya.

2. Sifat Adsorpsi Metiram 70% pada Lingkungan

Pada tanah dan air tanah: Metiram 70% memiliki tingkat yang rendah dalam mempertahankan keberadaannya. Metiram 70% bersifat tidak mampu bergerak pada tanah liat maupun tanah yang memiliki tingkat kandungan zat organik yang tinggi. Karena sifat dengan tingkat kelarutan yang rendah dalam air (30 mg/L) dan memiliki kecenderungan yang kuat untuk mengadsorbsi partikel tanah, Metiram 70% memiliki kemungkinan yang kecil untuk mengkontaminasi air tanah.

Waktu paruh hidup Metiram 70% dalam tanah adalah 15 hari. Metiram 70% terdegradasi secara cepat pada tanah yang bersifat asam dan memiliki kandungan zat organik yang tinggi. Sebagai contoh, pada tanah humus di pH 3.5, Metiram terdekomposisi setelah 4 – 5 minggu, sedangkan pada pH 7.0, Metiram 70% terdekomposisi setelah 14-15 minggu.

Pada perairan: dalam air, Metiram 70% secara cepat akan rusak akibat hidrolisis dan fotodegradasi, terutama pada kondisi yang asam. Metiram 70% dapat teradsorpsi pada partikel suspensi atau sedimen di sekitar perairan.

Penelitian Terkait

Vogel (1990) dalam uji efektifitas fungisida sistemik dan fungisida non sistemik terhadap perkembangan penyakit hawar daun (Helminthosporium

turcicum) pada beberapa varietas tanaman jagung (Zea mays L) menyimpulkan bahwa fungisida non sistemik berbahan aktif Metiram 70% efektif dalam mengendalikan penyakit Helminthosporium turcicum dengan dosis 1,7 g/l air.

Tiancang (2008) dalam uji efektifitas fungisida sistemik dan fungisida non sistemik terhadap perkembangan penyakit bercak kelabu (Cercospora zeae -maydis) pada beberapa varietas tanaman jagung (Zea mays L) juga menyimpulkan bahwa fungisida kontak berbahan aktif Klorotalonil 75% efektif mengendalikan penyakit Cercospora zeae -maydis dengan dosis 4,5 g/3 l air.

Wingfield dan Crous (1996) dalam uji efikasi beberapa fungisida untuk mengendalikan Pythium spp pada pembibitan tanaman tembakau Deli (Nicotiana tabaccum L) menyimpulkan bahawa fungisida kontak berbahan aktif Propamocarb HCl efektif dalam mengendalikan penyakit Pythium spp di lapangan dengan dosis 2 cc/l, namun tidak efektif secara in vitro terhadap jamur Rhizoctonia lamellifera dengan dosis 2 cc/l.

PENDAHULUAN

Eucalyptus spp. merupakan salah satu tanaman yang bersifat fast growing (tanaman cepat tumbuh). Eucalyptus spp. juga dikenal sebagai tanaman yang dapat bertahan hidup pada musim kering. Tanaman ini mempunyai sistem perakaran yang dalam namun jika ditanam di daerah dengan curah hujan sedikit maka perakarannya cenderung membentuk jaringan rapat dekat permukaan tanah untuk memungkinkan menyerap setiap tetes air yang jatuh di cekaman tersebut. (Poerwowidodo, 1991).

Ditinjau dari segi kualitas hidup eukaliptus mempunyai banyak gangguan penyakit. Menurut Rahayu (1999) penyakit pohon Eucalyptus urophylla berupa

bercak daun (leaf spot disease) disebabkan kelas Deutromycetes, Macrophona sp., Curvularia sp., Pestalotia sp., Gleosporium sp., Helmintosporium sp. Bercak

daun umum terjadi di persemaian atau tanaman di lapangan.

Phaeophleospora (Kirramyces) adalah patogen yang menyerang daun Eukaliptus di manapun mereka tumbuh. Phaeophleospora sp. ditemukan hampir dimana-mana yang menyebabkan bintik-bintik dan perubahan warna pada tajuk yang lebih rendah, tapi tidak sering menyebabkan kerusakan serius. Namun pada tahun 1996 spesies Phaeophleospora yang baru teridentifikasi pada Eucalyptus grandis di Sumatera dan tingkat keparahan hawar daun menyebabkan fungi ini disebut Kirramyces (Old, et al.,2003).

Cara yang paling umum dikenal dalam pengendalian penyakit tumbuhan di lapangan adalah menggunakan senyawa kimia yang beracun bagi patogen. Bahan kimia tersebut baik yang menghambat perkecambahan, pertumbuhan dan perkembangbiakan patogen yang dipengaruhinya, senyawa kimia tersebut

dinamakan fungisida (untuk penyakit yang disebabkan oleh fungi), bakterisida (untuk penyakit yang disebabkan oleh bakteri), nematisida (untuk penyakit yang disebabkan oleh nematoda), virusida (untuk penyakit yang disebabkan oleh virus) dan herbisida (penyakit yang disebabkan oleh tumbuhan lain). Keefektifan suatu fungisida terhadap patogen perlu adanya pengujian di laboratorium

Sehubungan dengan peranannya sebagai patogen penyakit maka perlu dilakukan upaya pengendalian penyebarannya dengan cara pengendalian langsung yaitu dengan penggunaan fungisida. Penggunaan fungisida diharapkan mampu menekan pertumbuhan dan penyebarannya khususnya pada percobaan secara in vitro. Berbagai fungisida yang telah digunakan sebelumnya dapat menimbulkan resistensi pada Phaeophleospora (Kirramyces) maka dengan itu perlu dilakukan penelitian ini sebagai upaya mempelajari dan mengukur sejauh mana respon yang diberikan oleh Phaeophleospora (Kirramyces). terhadap pemberian fungisida berbahan aktif Metiram 70% secara in vitro.

Tujuan Penelitian

1. Mengukur respon fungi patogen Phaeophleospora sp. (luas, diameter, hambatan relatif, kerapatan spora) terhadap perlakuan konsentrasi fungisida Metiram 70% (0 , 0,4 , 0,8 , 1,2 dan 1,6 mg/ml).

2. Mengkarakterisasi pertumbuhan koloni (bentuk, warna, tekstur) dan perubahan hifa terhadap perlakuan konsentrasi fungisida Metiram 70% (0 , 0,4 , 0,8 , 1,2 dan1,6 mg/ml).

Manfaat Penelitian

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi tentang respon Phaeophleospora sp. terhadap pemberian fungisida berbahan aktif Metiram 70% .

Hipotesis

Terdapat respon yang berbeda pada pertumbuhan dan perkembangan (luas, diameter, hambatan relatif, kerapatan spora, bentuk, warna, tekstur) Phaeophleospora sp. terhadap pemberian fungisida berbahan aktif Metiram 70% .

ABSTRAK

JOSUA M SITANGGANG: Respon Phaeophleospora sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro. Dibawah bimbingan Edy Batara Mulya Siregar dan Ridwanti Batubara.

Phaeophleospora sp. adalah salah satu penyakit yang menyerang tanaman Eucalyptus spp, terutama pada pembibitan tanaman Eucalyptus spp. Penyakit ini sudah tersebar di hampir seluruh dunia, di Sumatera Utara penyakit ini sudah terdapat di PT Toba Pulp Lestari. Pengendalian penyakit ini sendiri masih menggunakan fungisida yang salah satu fungisidanya adalah fungisida yang berbahan aktif Metiram 70%. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui respon Phaeophleospora sp. terhadap perlakuan fungisida Metiram 70% dengan konsentrasi 0,4 , 0,8 , 1,2 dan 1,6 mg/ml. Respon yang diukur adalah pertumbuhan koloni (luas , diameter, kerapatan spora, dan perubahan yang terjadi pada hifa). Penelitian di lakukan di Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Laboratorium Hama dan Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera, menggunakan metode Rancangan Acak Lengkap non faktorial dengan lima kali ulangan.

Hasil penelitian menunjukkan perlakuan fungisida Metiram 70% dengan konsentrasi 0,4 , 0,8 , 1,2 dan 1,6 mg/ml secara in vitro berpengaruh nyata terhadap perubahan luas, diameter, kerapatan spora dan bentuk hifa Phaeophleospora sp. Pada pengamatan makroskopis mengalamai perubahan dan bentuk koloni pada perlakuaan 0,4 , 0,8 , 1,2 , 1,6 mg/ml.

ABSTRACT

JOSUA M SITANGGANG :Response Phaeophleospora sp. of Active Substance Fungicide Metiram at on In Vitro. Under guidance of Edy Batara Mulya Siregar and Ridwanti Batubara.

Phaeophleospora sp is one of diseases which attack eucalyptus plant particulaily on eucalyptus nursery. This disease has been spread almost in the whole world. North Sumatera this diseases exist on fungicide used which one of them was fungicide with active substance of Metiram 70%. The purpose of this reseaech is to know the response of Phaeophleospora with fungicide Metiram substance 70% treatment with 0,4 ,0,8 ,1,2 and 1,6 mg/ml as concentrate. Response which measured was colony growth (wide, diameter, spora density, and change that happened to hifa). Research conducted at Forest Biothechnology Laboratory and Pest Plant Pathology Laboratory, Agriculture Faculty, University of North Sumatera. Used general linear non factorial with five times repetitions.

The result of the research shows that treatment fungicides dose 0 ,4 ,0,8 ,1,2 and 1,6, mg/ml giving effect obvious or the dose of fungicide is not effective in controlling blight disease. In macroscopisc observation there are chage of shape and color of the colonies in 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 mg/ml

RESPON Phaeophleospora sp. TERHADAP FUNGISIDA

BERBAHAN AKTIF METIRAM SECARA IN VITRO

SKRIPSI

JOSUA M SITANGGANG 101201165

BUDIDAYA HUTAN

PROGRAM STUDI KEHUTANAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Peneletian : Respon Phaeophleospora sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro

Nama : Josua M Sitanggang

NIM : 101201165

Program Studi : Kehutanan

Minat : Budidaya Hutan

Disetujui oleh Komisi Pembimbing

Dr.Ir. Edy Batara Mulya Siregar, MS Ridwanti Batubara, S.Hut.,MP

Ketua Anggota

Mengetahui,

Siti Latifah, S.Hut., M.Si, Ph. D Ketua Program Studi Kehutanan

ABSTRAK

JOSUA M SITANGGANG: Respon Phaeophleospora sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro. Dibawah bimbingan Edy Batara Mulya Siregar dan Ridwanti Batubara.

Phaeophleospora sp. adalah salah satu penyakit yang menyerang tanaman Eucalyptus spp, terutama pada pembibitan tanaman Eucalyptus spp. Penyakit ini sudah tersebar di hampir seluruh dunia, di Sumatera Utara penyakit ini sudah terdapat di PT Toba Pulp Lestari. Pengendalian penyakit ini sendiri masih menggunakan fungisida yang salah satu fungisidanya adalah fungisida yang berbahan aktif Metiram 70%. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui respon Phaeophleospora sp. terhadap perlakuan fungisida Metiram 70% dengan konsentrasi 0,4 , 0,8 , 1,2 dan 1,6 mg/ml. Respon yang diukur adalah pertumbuhan koloni (luas , diameter, kerapatan spora, dan perubahan yang terjadi pada hifa). Penelitian di lakukan di Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Laboratorium Hama dan Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera, menggunakan metode Rancangan Acak Lengkap non faktorial dengan lima kali ulangan.

Hasil penelitian menunjukkan perlakuan fungisida Metiram 70% dengan konsentrasi 0,4 , 0,8 , 1,2 dan 1,6 mg/ml secara in vitro berpengaruh nyata terhadap perubahan luas, diameter, kerapatan spora dan bentuk hifa Phaeophleospora sp. Pada pengamatan makroskopis mengalamai perubahan dan bentuk koloni pada perlakuaan 0,4 , 0,8 , 1,2 , 1,6 mg/ml.

ABSTRACT

JOSUA M SITANGGANG :Response Phaeophleospora sp. of Active Substance Fungicide Metiram at on In Vitro. Under guidance of Edy Batara Mulya Siregar and Ridwanti Batubara.

Phaeophleospora sp is one of diseases which attack eucalyptus plant particulaily on eucalyptus nursery. This disease has been spread almost in the whole world. North Sumatera this diseases exist on fungicide used which one of them was fungicide with active substance of Metiram 70%. The purpose of this reseaech is to know the response of Phaeophleospora with fungicide Metiram substance 70% treatment with 0,4 ,0,8 ,1,2 and 1,6 mg/ml as concentrate. Response which measured was colony growth (wide, diameter, spora density, and change that happened to hifa). Research conducted at Forest Biothechnology Laboratory and Pest Plant Pathology Laboratory, Agriculture Faculty, University of North Sumatera. Used general linear non factorial with five times repetitions.

The result of the research shows that treatment fungicides dose 0 ,4 ,0,8 ,1,2 and 1,6, mg/ml giving effect obvious or the dose of fungicide is not effective in controlling blight disease. In macroscopisc observation there are chage of shape and color of the colonies in 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 mg/ml

RIWAYAT HIDUP

Penulis lahir di Sidikalang pada 7 Agustus 1992 dari Ayah alm. J. Sitanggang dan alm. R. Samosir. Menamatkan Sekolah Dasar dari SDN 030284 pada Tahun 2004. Kemudian melanjutkan sekolah di SMP N 1 Sidikalang lulus tahun 2007. Melanjutkan ke SMA Negeri 2 Sidikalang lulus tahun 2010

Tahun 2010 melanjutkan ke Perguruan Tinggi Universitas Sumatera Utara melalui jalur UMB dengan jurusan Kehutanan. Penulis melakukan penelitian dengan judul Respon Phaeophleospora sp. Terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram Secara in Vitro.

Penulis masuk organisasi Himpunan Mahasiswa Silva tahun 2010, mengikuti kegiatan P2EH (Praktik Pengenalan Ekosistem Hutan) tahun 2012 di Taman Hutan Raya Bukit Barisan, Tongkoh selama 10 hari. Penulis melakukan PKL (Praktik Kerja Lapang) di HTI Ichi Hutani Manunggal, Kalimantan Timur pada tanggal 14 Juli sampai 14 Agustus 2014.

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena rahmatNya penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi yang berjudul “Respon Phaeophleospora sp. terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram 70% Secara in Vitro” ini dengan baik. Tujuan penelitian untuk mengukur efektifitas fungisida dalam mengendalikan penyakit busuk daun, mengukur luas dan diameter koloni jamur Phaeophleospora sp., menghitung kerapatan Phaeophleospora sp., mengkarakterisasi bentuk Phaeophleospora sp. setelah diberi perlakuan. Skripsi ini merupakan tugas akhir untuk menyelesaikan studi pada jenjang Strata satu (S1) Kehutanan menurut kurikulum Program Studi Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan.

Penulis mengucakan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada kedua orang tua, ayahanda J. Sitanggang dan ibunda R. Samosir yang telah banyak memberi dukungan dengan baik kepada penulis, saudara penulis (Peri Sitanggang dan Ruth Indah Sitanggang) yang selalu memberi semangat dan doa kepada penulis, Dr. Ir. Edy Batara Mulya Siregar, M.S selaku ketua komisi pembimbing dan Ridwanti Batubara S.Hut., MP selaku anggota komisi pembimbing dalam penulisan skripsi ini, teman-teman satu penelitian, teman-teman seperjuangan Helmud , Asi , Adrian , Noa, Mario, Riston, Septo, Gusti, dan semua teman-teman BDH 2010 yang telah memberikan dukungan kepada penulis.

Akhir kata, penulis berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat sebagai dasar penelitian-penelitian selanjutnya dan dapat menyumbangkan pengetahuan bagi kemajuan ilmu pengetahuan, khususnya di bidang kehutanan.

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ... i

ABSTRACT ... ii

RIWAYAT HIDUP ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vii

DAFTAR GAMBAR ... viii

DAFTAR LAMPIRAN ... ix

PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1

TujuanPenelitian ... 2

ManfaatPenelitian ... 2

Hipotesis Penelitian ... 3

TINJAUAN PUSTAKA Eukaliptus (Eucalyptus sp.) ... 4

PenyakitDaunPhaeophleosporapadaTanamanEukaliptus………. 4

(Eucalyptus spp.). ... 5

Fungisida ... 6

Fungisida Sistemik ... 6

Fungisida Lokal ... 6

Fungisida Sistemik Lokal ... 8

Metiram……….. 9

Penelitian terkait ... 10

METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian ... 12

Bahan dan Alat ... 12

Prosedur Penelitian... 12

Sampel Uji ... 12

Inokulasi jamur patogen ... 12

Pengamatan ... 13

Diameter Koloni Phaeophleospora sp ... 13

Luas Koloni Phaeophleospora sp ... 13

Kerapatan Spora Phaeophleospora sp. ... 14

Analisis Data ... 15

HASIL DAN PEMBAHASAN Pengamatan Secara Makroskopis. ... 16

Bentuk dan Warna Koloni ... 18

Diameter Koloni Phaeophleospora sp. ... 20

Luas Koloni Phaeophleospora sp ... 23

Persentase Hambatan Relatif Koloni Phaeophleospora sp ... 24

Pengamatan Mikroskopis... 25

Pengamatan Bentuk Hifa ... 27

Kerapatan Spora ... 28

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 30

Saran ... 30

DAFTAR PUSTAKA ... 31

DAFTAR TABEL

No. Halaman

1. Bentuk dan Warna Koloni Phaeophleospora sp. Pada Pengamatan

14 HSI 19

2. Rata-rata Diameter Koloni (cm) Phaeopphleospora sp ... 21

3. Rata- rata Luas Koloni (cm2) Fungi Phaeophleospora sp. ... 23

4. Persentase Hambatan Relatif (HR) Koloni Phaeophleospora sp ... 25

DAFTAR GAMBAR

No. Halaman

1. Rumus Bangun Metiram ... 9 2. Tampilan Depan Phaeophleospora sp. ... 17 3. Bentuk Pertumbuhan Diameter Koloni Fungi Phaeophleospora sp .... 19 4. Hifa Phaeophleospora sp. ... 36

DAFTAR LAMPIRAN

No. Halaman

1. Tally Sheet Harian Diameter & Luas Koloni Fungi Phaeophleospora ….. 31 2. Hasil Analisis Data Uji taraf 5% Diameter koloniPhaeophleospora………..33 3. Hasil Analisis Uji DMRT Diamater Koloni Phaeophleospora sp. ... …. 36 4. Hasil Analisis Data Uji F taraf 5% Luas Koloni Phaeophleospora sp…….. 38 5. Hasil Analisis Uji DMRT Luas Koloni Phaeophleospora sp ... … 41

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena rahmatNya penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi yang berjudul “Respon Phaeophleospora sp. terhadap Fungisida Berbahan Aktif Metiram 70% Secara in Vitro” ini dengan baik. Tujuan penelitian untuk mengukur efektifitas fungisida dalam mengendalikan penyakit busuk daun, mengukur luas dan diameter koloni jamur Phaeophleospora sp., menghitung kerapatan

Phaeophleospora sp., mengkarakterisasi bentuk Phaeophleospora sp. setelah

diberi perlakuan. Skripsi ini merupakan tugas akhir untuk menyelesaikan studi pada jenjang Strata satu (S1) Kehutanan menurut kurikulum Program Studi Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan.

Penulis mengucakan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada kedua orang tua, ayahanda J. Sitanggang dan ibunda R. Samosir yang telah banyak memberi dukungan dengan baik kepada penulis, saudara penulis (Peri Sitanggang dan Ruth Indah Sitanggang) yang selalu memberi semangat dan doa kepada penulis, Dr. Ir. Edy Batara Mulya Siregar, M.S selaku ketua komisi pembimbing dan Ridwanti Batubara S.Hut., MP selaku anggota komisi pembimbing dalam penulisan skripsi ini, teman-teman satu penelitian, teman-teman seperjuangan Helmud , Asi , Adrian , Noa, Mario, Riston, Septo, Gusti, dan semua teman-teman BDH 2010 yang telah memberikan dukungan kepada penulis.

Akhir kata, penulis berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat sebagai dasar penelitian-penelitian selanjutnya dan dapat menyumbangkan pengetahuan bagi kemajuan ilmu pengetahuan, khususnya di bidang kehutanan.

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ... i

ABSTRACT ... ii

RIWAYAT HIDUP ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

DAFTAR ISI ... v

DAFTAR TABEL ... vii

DAFTAR GAMBAR ... viii

DAFTAR LAMPIRAN ... ix

PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1

TujuanPenelitian ... 2

ManfaatPenelitian ... 2

Hipotesis Penelitian ... 3

TINJAUAN PUSTAKA Eukaliptus (Eucalyptus sp.) ... 4

PenyakitDaunPhaeophleosporapadaTanamanEukaliptus………. 4

(Eucalyptus spp.). ... 5

Fungisida ... 6

Fungisida Sistemik ... 6

Fungisida Lokal ... 6

Fungisida Sistemik Lokal ... 8

Metiram……….. 9

Penelitian terkait ... 10

METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian ... 12

Bahan dan Alat ... 12

Prosedur Penelitian... 12

Sampel Uji ... 12

Inokulasi jamur patogen ... 12

Pengamatan ... 13

Diameter Koloni Phaeophleospora sp ... 13

Luas Koloni Phaeophleospora sp ... 13

Kerapatan Spora Phaeophleospora sp. ... 14

Analisis Data ... 15

HASIL DAN PEMBAHASAN Pengamatan Secara Makroskopis. ... 16

Bentuk dan Warna Koloni ... 18

Diameter Koloni Phaeophleospora sp. ... 20

Luas Koloni Phaeophleospora sp ... 23

Persentase Hambatan Relatif Koloni Phaeophleospora sp ... 24

Pengamatan Mikroskopis... 25

Pengamatan Bentuk Hifa ... 27

Kerapatan Spora ... 28

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 30

Saran ... 30

DAFTAR PUSTAKA ... 31

DAFTAR TABEL

No. Halaman

1. Bentuk dan Warna Koloni Phaeophleospora sp. Pada Pengamatan

14 HSI 19

2. Rata-rata Diameter Koloni (cm) Phaeopphleospora sp ... 21

3. Rata- rata Luas Koloni (cm2) Fungi Phaeophleospora sp. ... 23

4. Persentase Hambatan Relatif (HR) Koloni Phaeophleospora sp ... 25

DAFTAR GAMBAR

No. Halaman

1. Rumus Bangun Metiram ... 9 2. Tampilan Depan Phaeophleospora sp. ... 17 3. Bentuk Pertumbuhan Diameter Koloni Fungi Phaeophleospora sp .... 19 4. Hifa Phaeophleospora sp. ... 36

DAFTAR LAMPIRAN

No. Halaman

1. Tally Sheet Harian Diameter & Luas Koloni Fungi Phaeophleospora ….. 31 2. Hasil Analisis Data Uji taraf 5% Diameter koloniPhaeophleospora………..33 3. Hasil Analisis Uji DMRT Diamater Koloni Phaeophleospora sp. ... …. 36 4. Hasil Analisis Data Uji F taraf 5% Luas Koloni Phaeophleospora sp…….. 38 5. Hasil Analisis Uji DMRT Luas Koloni Phaeophleospora sp ... … 41