Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998 Terhadap Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc Pada Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di Laboratorium

UJI RESISTENSI PROGENI F1 HP 1998 TERHADAP PENYAKIT
GUGUR DAUN Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc PADA
TANAMAN KARET (Hevea brasiliensis Muell Arg.) DI LABORATORIUM

SKRIPSI

OLEH

ARY PURNOMO

030302030
HPT

DEPARTEMEN ILMU HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
2010

Universitas Sumatera Utara

UJI RESISTENSI PROGENI F1 HP 1998 TERHADAP PENYAKIT
GUGUR DAUN Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc PADA
TANAMAN KARET (Hevea brasiliensis Muell Arg.) DI LABORATORIUM

SKRIPSI

OLEH

ARY PURNOMO

030302030
HPT

Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Dapat Menempuh Gelar Sarjana
di Departemen Ilmu Hama dan Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara, Medan

Diketahui Oleh:

( Ir.Lahmuddin Lubis, MP )

Ketua

( Ir. Kasmal Arifin,M.Si )
Anggota

DEPARTEMEN ILMU HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
2010

Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT
Ary Purnomo " Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998 Terhadap
Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc

Pada

Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di Laboratorium ". With the

conselling Mr. Ir. Lahmuddin Lubis, MP as leader, Mr. Ir. Kasmal Aripin, MSi as
couthor and Mr. Ir. Aidi Daslin Sagala, MS as counselling field.
The research was conducted in Laboratory Plant Protection Sungei Putih
Rubber Research Center since November 2009 to December 2009.
The aims of the research was to know level of resitance of rubber F1 HP
1998 cultivar to fall of leaf C. gloeoesporioides disease.
The research used the desigen Complete Random Device (CRD) non
factorial with 31 treatmens ( 30 F1 HP 1998 cultivar and 1 control clone) and 3
mutliplication. The rubber F1 HP 1998 cultivar were used is PN No. 1659, PN
No.2173, PN No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN No.199, PN
No.143, PN No.110, PN No.212, PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN
No.172, PN No.221, PN No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN
No.258, PN No.643, PN No.35, PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265,
PN No.372 , PN No.223, PN No.645, PN No.1664 and PB260 is control clones.
The result of research Mean showed in Laboratory showed that F1 HP
1998 cultivar and 1 control clones were resistence which variated to C.
gloeoesporioides. PN No. 1659, PN No.2173, PN No.225, PN No.157, PN
No.190, PN No.189, PN No.199, PN No.143, PN No.110, PN No.212 was rather
resistence.
PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN No.172, PN No.221, PN

No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35,
PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265, PN No.372 and PN No.223 was
moderate. PN No.645 and PN No.1664 was rather suspectible.

Key word : Cultivare, C. gloeoesporioides

Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK

Ary Purnomo ” Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998 Terhadap
Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc Pada
Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di Laboratorium”. Dengan
komisi pembimbing Bapak Ir. Lahmuddin Lubis, MP selaku ketua, Bapak Ir.
Kasmal Aripin, MSi selaku anggota dan Bapak Ir. Aidi Daslin Sagala, MS selaku
pembimbing lapangan.
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Proteksi Tanaman Balai
Penelitian Sungei Putih dari bulan November 2009 sampai Desember 2009.
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui tingkat resistensi kultivar
F1 HP 1998 terhadap penyakit gugur daun C. gloeoesporioides.

Penelitian mengunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) non faktorial
dengan 31 perlakuan (30 perlakuan kultivar F1 HP 1998 dan1 klon pembanding)
dan 3 ulangan. Kultivar F1 HP 1998 yang digunakan dalam penelitian adalah PN
No. 1659, PN No.2173, PN No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN
No.199, PN No.143, PN No.110, PN No.212, PN No.1656, PN No.179, PN
No.294, PN No.172, PN No.221, PN No.187, PN No.216, PN No.111, PN
No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35, PN No.182, PN No.509, PN No.256,
PN No.265, PN No.372 , PN No.223, PN No.645 dan PN No.1664 ,serta klon
pembanding PB 260.
Hasil rata-rata penelitian di Laboratorium menunjukkan bahwa kultivar
F1 HP 1998 dan 1 klon pembanding yang di uji menunjukkan tingkat resistensi
yang bervariasi terhadap C. gloeoesporioides. PN No. 1659, PN No.2173, PN
No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN No.199, PN No.143, PN
No.110, PN No.212 tergolong dalam kategori agak resisten.
PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN No.172, PN No.221, PN
No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35,
PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265, PN No.372 dan PN No.223
tergolong dalam kategori moderat. PN No.645 dan PN No.1664 tergolong dalam
kategori agak renta
Kata kunci : kultivar, C. gloeoesporioides

Universitas Sumatera Utara

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas berkat
dan rahmad-Nya penulis dapat menyelesaikan Skripsi ini.
Adapun judul Skipsi ini adalah Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998
Terhadap Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc
Pada Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di LaboratoriumPenulis
mengucapakan terima kasih kepada Bapak Ir. Lahmuddin Lubis, MP. selaku ketua
komisi pembimbing, Bapak Ir. Kasmal Aripin MSi. selaku anggota, dan Bapak Ir.
Aidi Daslin Sagala, MS selaku pembimbing lapangan, yang telah banyak
memberikan saran. serta kepada seluruh Staf pengajar dan pegawai Departemen
Hama dan Penyakit Tumbuhan dan juga kepada Staf dan Pegawai balai penelitian
Sungei Putih yang telah membantu penulis selama melaksanakan penelitian.
Ungkapan terima kasih juga disampaikan kepada ayah, ibu, abang,
kakak, adik dan seluruh keluarga atas segala doa dan perhatiannya. Kepada
teman-teman HPT ‘03 atas bantuan, dukungan dan yang telah banyak membantu
hingga selesainya skripsi ini. Semoga skripsi ini bermanfaat.

Medan, Maret 2010

Universitas Sumatera Utara

DAFTAR ISI
Hal
ABSTRACT. ......................................................................................................... i
ABSTRAK. ........................................................................................................... ii
KATA PENGANTAR. ......................................................................................... iii
DAFTAR ISI. ........................................................................................................ iv
DAFTAR TABEL.................................................................................................. vi
DAFTAR GAMBAR. ............................................................................................ vii
DAFTAR LAMPIRAN. ......................................................................................... viii
PENDAHULUAN
Latar Belakang. ............................................................................................. 1
Tujuan Penelitian. ......................................................................................... 4
Hipotesa Penelitian........................................................................................ 5
Kegunaan Penelitian. ..................................................................................... 5
TINJAUAN PUSTAKA

Biologi Penyakit............................................................................................ 6
Gejala Serangan. ........................................................................................... 9
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penyakit. ................................................. 12
Daur Hidup Penyakit. .................................................................................... 14
Pengendalian Penyakit. ................................................................................. 14
Karateristik Klon. .......................................................................................... 15
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian. ....................................................................... 17
Bahan dan Alat. ............................................................................................. 17
Metode Penelitian. ........................................................................................ 17
Pelaksanaan Penelitian. ................................................................................. 19
Persiapan Bahan Inokulasi. ................................................................... 19
Inokulasi pada Cakram Daun (Leaf disc). ............................................. 21
Parameter Pengamatan. ......................................................................... 22
Pengamatan warna koloni dan morfologi. ............................................. 22
Intensitas serangan pada cakram daun. .................................................. 22
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil24
Morfologi dan Warna Koloni Jamur. .................................................... 24
Intensitas Serangan (%). ....................................................................... 25

Pembahasan. ................................................................................................. 27
Morfologi dan Warna Koloni Jamur. .................................................... 27
Intensitas Serangan (%). ....................................................................... 27

Universitas Sumatera Utara

KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan . ................................................................................................. 32
Saran. ............................................................................................................ 33
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN

Universitas Sumatera Utara

DAFTAR TABEL

No.

Judul

Hlm

1. Klasifikasi Penilaian Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides…… 23
2. Pengaruh Faktor Kultivar (P) Terhadap Rataan Intensitas
Serangan (%) C. Gloeosporioides........................................................... 26

Universitas Sumatera Utara

DAFTAR GAMBAR

No.

Judul

Hlm

1.
2.
3.
4.

5.
6.

Acervulus dan miselium C. gloeosporioides............................................ 8
Konidia C. gloeospoerioides ..................................................................... 9
Konidiofor C. gloeosporioides.................................................................. 9
Gejala serangan C. gloeosporioides ........................................................ 10
Haemocytometer…………………………………… ………………… 20
Biakan murni C. gloeosporioides
a. Biakan jamur 2hsi......................................................................... 24
b. Biakan jamur 9hsi......................................................................... 24
c. Biakan jamur 16hsi....................................................................... 24
d. Biakan jamur 22hsi...................................................................... 24
7. Konidia C. Gloeosporioides (foto langsung)......................................... 25

Universitas Sumatera Utara

DAFTAR LAMPIRAN

No.

Judul

Hlm

1. Bagan
Penelitian……………………………………………………………….35
2. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
2
hsi…………………………………………………………………………….37
3. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
2 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x……………………………………..38
4. Daftar sidik ragam Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides
pada Pengamatan
2 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x....................................39
5. Uji Jarak Duncan (UJD) Pengamatan Intensitas Serangan (%)
C. gloeosporioides pada Pengamatan 2 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x……………………………………………………………………………
.39
6. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
4
hsi……………………………………………………………………………...4
1
7. Daftar sidik ragam Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides
pada
Pengamatan
4
hsi………………………………………………………………..42
8. Uji Jarak Duncan (UJD) Pengamatan Intensitas Serangan (%)
C.
gloeosporioides
pada
Pengamatan
4
hsi……………………………………..43
9. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
6
hsi……………………………………………………………………………..4
4
10. Daftar
sidik
ragam
Pengamatan
Intensitas
Serangan
(%)
C.
gloeosporioides
pada
Pengamatan
6
hsi……………………………………..45
11. Uji Jarak Duncan (UJD) Pengamatan Intensitas Serangan (%)
C.
gloeosporioides
pada
Pengamatan
6
hsi……………………………………..43
12. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
8
hsi……………………………………………………………………………..4
7
13. Data Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides pada
Pengamatan
8 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x……………………………………..49

Universitas Sumatera Utara

14. Daftar sidik ragam Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides
pada Pengamatan
8 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x……………………….48
15. Daftar sidik ragam Pengamatan Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides
pada Pengamatan
8 hsi Setelah Di Transformasi Arc .
Sin√x……………………….49
16. Uji Jarak Duncan (UJD) Pengamatan Intensitas Serangan (%)
C. gloeosporioides pada Pengamatan 8 hsi Setelah Di Transformasi Arc
Sin√x……………………………………………………………………………
.50
17. Nilai Skala bercak serangan C. Gloeosporioides pada cakram
daun…………....51
18. Gambar cakram
daun……………………………………………………………52

Universitas Sumatera Utara

ABSTRACT
Ary Purnomo " Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998 Terhadap
Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc

Pada

Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di Laboratorium ". With the
conselling Mr. Ir. Lahmuddin Lubis, MP as leader, Mr. Ir. Kasmal Aripin, MSi as
couthor and Mr. Ir. Aidi Daslin Sagala, MS as counselling field.
The research was conducted in Laboratory Plant Protection Sungei Putih
Rubber Research Center since November 2009 to December 2009.
The aims of the research was to know level of resitance of rubber F1 HP
1998 cultivar to fall of leaf C. gloeoesporioides disease.
The research used the desigen Complete Random Device (CRD) non
factorial with 31 treatmens ( 30 F1 HP 1998 cultivar and 1 control clone) and 3
mutliplication. The rubber F1 HP 1998 cultivar were used is PN No. 1659, PN
No.2173, PN No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN No.199, PN
No.143, PN No.110, PN No.212, PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN
No.172, PN No.221, PN No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN
No.258, PN No.643, PN No.35, PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265,
PN No.372 , PN No.223, PN No.645, PN No.1664 and PB260 is control clones.
The result of research Mean showed in Laboratory showed that F1 HP
1998 cultivar and 1 control clones were resistence which variated to C.
gloeoesporioides. PN No. 1659, PN No.2173, PN No.225, PN No.157, PN
No.190, PN No.189, PN No.199, PN No.143, PN No.110, PN No.212 was rather
resistence.
PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN No.172, PN No.221, PN
No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35,
PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265, PN No.372 and PN No.223 was
moderate. PN No.645 and PN No.1664 was rather suspectible.

Key word : Cultivare, C. gloeoesporioides

Universitas Sumatera Utara

ABSTRAK

Ary Purnomo ” Uji Resistensi Progeni F1 HP 1998 Terhadap
Penyakit Gugur Daun Colletotrichum gloeoesporioides (Penz). Sacc Pada
Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) di Laboratorium”. Dengan
komisi pembimbing Bapak Ir. Lahmuddin Lubis, MP selaku ketua, Bapak Ir.
Kasmal Aripin, MSi selaku anggota dan Bapak Ir. Aidi Daslin Sagala, MS selaku
pembimbing lapangan.
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Proteksi Tanaman Balai
Penelitian Sungei Putih dari bulan November 2009 sampai Desember 2009.
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui tingkat resistensi kultivar
F1 HP 1998 terhadap penyakit gugur daun C. gloeoesporioides.
Penelitian mengunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) non faktorial
dengan 31 perlakuan (30 perlakuan kultivar F1 HP 1998 dan1 klon pembanding)
dan 3 ulangan. Kultivar F1 HP 1998 yang digunakan dalam penelitian adalah PN
No. 1659, PN No.2173, PN No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN
No.199, PN No.143, PN No.110, PN No.212, PN No.1656, PN No.179, PN
No.294, PN No.172, PN No.221, PN No.187, PN No.216, PN No.111, PN
No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35, PN No.182, PN No.509, PN No.256,
PN No.265, PN No.372 , PN No.223, PN No.645 dan PN No.1664 ,serta klon
pembanding PB 260.
Hasil rata-rata penelitian di Laboratorium menunjukkan bahwa kultivar
F1 HP 1998 dan 1 klon pembanding yang di uji menunjukkan tingkat resistensi
yang bervariasi terhadap C. gloeoesporioides. PN No. 1659, PN No.2173, PN
No.225, PN No.157, PN No.190, PN No.189, PN No.199, PN No.143, PN
No.110, PN No.212 tergolong dalam kategori agak resisten.
PN No.1656, PN No.179, PN No.294, PN No.172, PN No.221, PN
No.187, PN No.216, PN No.111, PN No.152, PN No.258, PN No.643, PN No.35,
PN No.182, PN No.509, PN No.256, PN No.265, PN No.372 dan PN No.223
tergolong dalam kategori moderat. PN No.645 dan PN No.1664 tergolong dalam
kategori agak renta
Kata kunci : kultivar, C. gloeoesporioides

Universitas Sumatera Utara

PENDAHULUAN

Latar belakang
Usaha perkebunan karet dimulai di daerah-daerah jajahan negara Eropa
terutama oleh Inggris dan Belanda. Pada tahun 1876 Henry Wickhnam
memasukkan biji karet yang berasal dari Amerika Selatan ke kebun Raya Bogor,
kemudian terbukti bahwa pertumbuhan karet di Bogor sangat memuaskan, oleh
karena itu kemudian disusul pemasukan bibit-bibit karet berikutnya yaitu pada
tahun 1890 dari Kew Garden ke Bogor (Setyamidjaja, 1995).
Karet merupakan salah satu komoditas pertanian yang mempunyai peranan
penting bagi Indonesia maupun negara-negara produsen karet lainnya. Di
Indonesia karet merupakan salah satu hasil pertanian yang banyak menunjang
perekonomian rakyat maupun negara. Hasil devisa yang diperoleh dari karet
cukup besar, bahkan Indonesia pernah menguasai produksi karet dunia
(Anonim, 1996) a.
Mobilitas manusia dan barang memerlukan komponen yang terbuat dari
karet, misalnya ban mobil, conveyor belt, komponen otomotif, sepatu, sandal, dan
lain-lain. Itu pula yang mendorong naiknya permintaan akan karet alam maupun
karet sintetis, naiknya permintaan membuat ekspor karet alam dan barang karet
Indonesia pada Januari-Agustus 2006 mencatat rekor fantasis 3.75 miliar dolar.
Pada priode yang sama tahun 2005 nilai ekspor karet masih 2.173 miliar dolar.
Pada priode yang sama tahun 2006 ekspor karet alam Indonesia mencapai 4 miliar
dollar. Ini artinya kinerja ekspor karet mulai mengejar crude palm oil (CPO), yang
senilai 4.5 - 5 miliar dollar per tahun (Anonim, 2007) b.

Universitas Sumatera Utara

Produksi karet nasional meningkat seiring dengan membaiknya harga pada
tahun 2004. Pada tahun 2003 produksi karet 1.79 juta ton, pada tahun 2004
Produksi karet 2.06 juta ton, pada tahun 2005 produksi karet 2.13 juta ton
(Anonim, 2007)c, Menurut Ariyani (2006) produksi karet pada tahun 2007
diperkirakan mencapai 2.4 juta ton.
Dalam usaha meningkatkan pendapatan petani/perkebunan karet dan
meningkatkan ekspor non migas, pemerintah telah mengembangkan penanaman
karet dengan perluasan areal, peremajaan, rehabilitasi. Namun demikian
pengunaan klon sebagai bahan tanaman merupakan salah satu faktor yang sangat
penting bagi budidaya karet, terutama klon yang mempunyai ketahanan terhadap
penyakit (Azwar dkk., 1998).
Klon

dalam

budidaya

karet

merupakan

bahan

tanaman

yang

dikembangkan dan dianjurkan antara lain untuk memperoleh hasil dan mutu yang
tinggi dan seragam. Di alam produktivitas karet sangat dipengaruhi oleh beberapa
faktor yaitu genetik, lingkungan dan manajemen. Salah satu respon faktor genetik
terhadap lingkungan adalah sifat ketahanannya terhadap penyakit. Penyakit
tanaman karet merupakan kendala dominan di bandingkan dengan gangguan
lainnya. Di samping dapat menurunkan produksi karet, sering juga penyakit dapat
mengakibatkan gagalnya suatu program pengembangan tanaman karet. Dalam tiga
dasawarsa terakhir, pada semua negara penghasil karet, penyakit gugur

daun

Colletothricum gloeosporioides dan Corynespora cassiicola dikenal sebagai
faktor yang dapat menimbulkan kerugian yang besar dan bahkan berkelanjutan
(Pawirosoemardjo dkk., 1998).

Universitas Sumatera Utara

Klon

memiliki

keunggulan

dibandingkan

dengan

tanaman

yang

dikembangkan melalui biji. Keungulan yang dimiliki oleh klon antara lain
tumbuhnya tanaman lebih seragam, umur produksinya lebih cepat dan produksi
lateks yang dihasilkan juga lebih banyak. Adapun klon juga memiliki kekurangan
seperti daya tahan masing-masing klon terhadap hama penyakit tidak sama
sehingga klon unggul yang diinginkan harus mempunyai sifat yang ideal yaitu
produksi lateks yang tinggi, resisten terhadap pengaruh hama, penyakit dan
pengaruh angin dan batang yang tumbuh lurus (Anonim, 1996) a.
Klon IRR Seri 400 merupakan klon unggul harapan turunan dari hasil
persilangan 1992, sebanyak 25 klon yang diseleksi untuk masuk ke pengujian plot
promosi. Untuk dapat di rekomendasikan sebagai klon unggul baru, diperlukan
suatu data informasi mengenai ketahanan penyakit, khususnya penyakit daun.
Karena itu diperlukan suatu

pengujian ketahanan terhadap penyakit daun

(Woelan, 2006).
Penyakit gugur daun Colletotrichum atau gugur daun skunder menjadi
salah satu kendala utama bagi perkebunan karet seperti di propinsi Kalimantan
Barat dan dibeberapa daerah di Indonesia yang mempunyai iklim basah dengan
curah hujan tinggi dan merata sepanjang tahun. Penyakit tersebut disebabkan oleh
cendawan Glomerella cingulata atau sering dinamakan dengan nama fase
telemorf C. gloeosporioides. Penyakit tersebut merupakan penyakit penting pada
tanaman karet dan menjadi ancaman bagi kelangsungan budidaya karet di
Indonesia. Penurunan produksi yang ditimbulkan akibat penyakit tersebut
berbeda-beda menurut lokasinya. Berdasarkan hasil survei yang dilakukan di

Universitas Sumatera Utara

beberapa perkebunan di Jawa Barat, penurunan akibat penyakit tersebut
bervariasi antara 7 – 40 % (Suwarto dkk., 1995).
Penyakit C. gloeosporioides merupakan penyakit yang relatif baru pada
karet di Indonesia dan baru mendapat perhatian pada tahun 1970. Pada tahun 1989
- 1992 timbul epidemi penyakit gugur daun C. gloeosporioides di Kalimantan
terutama di Kalimantan Barat. Akibat serangan penyakit tersebut adalah tanaman
meranggas, banyak ranting dan dahannya yang mati. Terjadinya epidemi ini di
duga disebabkan karena penanaman klon unggul sebagai contoh GT 1 yang hasil
seleksi dari Jawa pada suatu wilayah sangat luas (Semangun, 2000).
Di Malaysia dan Sri Langka penyakit ini belum lama dikenal, di Jawa
Barat penyakit ini dapat menyebabkan kerugian 7 – 40 % (Soepadmo, 1975).
Sedang di Sri Langka kerugian rata-rata hampir mendekati 12 %. Penyakit daun
Colletotrichum

merupakan penyakit karet yang paling luas penyebarannya,

terdapat disemua negara penghasil karet alam. Penyakit ini dapat timbul pada
semua umur, dari mulai di pembibitan sampai ditanaman tua (Semangun, 2000).
Tujuan Penelitian
Untuk mengetahui tingkat resistensi
penyakit

gugur

daun

Colletotrichum

Progeni F1 HP 1998 terhadap

gloeosporioides

(Penz.)

Sacc.

di

Laboratorium.

Universitas Sumatera Utara

Hipotesa Penelitian
Diantara Progeni F1 HP 1998 terdapat tingkat resistensi yang berbedabeda terhadap penyakit Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc. di
laboratorium.
Kegunaan Penelitian
-

Sebagai bahan kelengkapan informasi

bagi perkebunan karet untuk

mengetahui tingkat resistensi Progeni F1 HP 1998 terhadap penyakit gugur
daun Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc.
-

Sebagai persyaratan dalam menempuh ujian sarjana pada Fakultas
Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan.

Universitas Sumatera Utara

TINJAUAN LITERATUR

Biologi penyakit
Klasifikasi

penyakit

C.

gloeosporioides

(Penz.)

Sacc

menurut

Dwidjoseputro (1978) sebagai berikut:
Divisio

: Mycota

Sub divisi

: Eumycotyna

Kelas

: Deuteromycetes

Ordo

: Melanconiales

Family

: Melanconiaceae

Genus

: Colletotrichum

Species

: Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc.

C. gloeosporioides umumnya mempunyai konidium hialin berbentuk
silinder dengan ujung-ujung tumpul, kadang-kadang berbentuk agak jorong
dengan ujung agak membulat dengan pangkal yang agak sempit terpancung, tidak
bersekat, berinti satu, panjang 9 – 24 x 3 - 6 μm, terbentuk pada konidiofor seperti
fialid berbentuk silinder, hialin berwarna agak kecoklatan (Semangun, 2000).
Ordo dari kelas Deutromycetes ini mempunyai konidiofor yang pendek
dan beregresi (berkumpul) pada permukaan yang tipis dari perenkhimoid dan
stroma (satu aservulus). Konidia dibentuk dalam aservulus (Djas, 1980).
Konidia terbentuk tunggal pada ujung-ujung konidiofor, konidiofor
pendek, tidak berwarna, tidak bercabang, tidak bersekat. Sering ditemukan pada

Universitas Sumatera Utara

aservuli dari jamur Colletotrichum, tetapi tidak tetap tergantung kondisi tempat
tumbuhnya (Alexopolus and Mims, 1979).
Aservuli tersusun di bawah epidermis tumbuhan inang. Epidermis pecah
apabila konidia telah dewasa. Konidia keluar sebagai percikan berwarna putih,
kuning, jingga, hitam atau warna lain sesuai pigmen yang dikandung konidia.
Diantara

Ordo

Gloeosporium

Melanconiales

yang

dan Colletotrichum,

konidianya

keduanya

cerah

(hialin)

mempunyai

konidia

adalah
yang

memanjang dengan penyempitan di bagian tengah (Dwidjoseputro, 1978).
C. gloeoeosporioides termasuk parasit fakultatif, termasuk ke dalam ordo
Melanconiales, jamur ini memproduksi hialin, konidia bersel satu, berbentuk oval
memanjang, bergaris ramping, panjang 10 - 15 μm dan lebar 5 - 7 μm. Massa
spora berwarna merah jambu atau warna salmon. Aservuli dapat menyerang kulit
dan jaringan tanaman,

konidiofornya

tegak,

pendek

dan tidak bersekat

(Anonim, 2007) d .
Koloni jamur pada medium Agar Dexstrose kentang berwarna kelabu
sampai merah jingga. Miselium bersekat dan konidia berbentuk lonjong, bening
dan terdiri dari satu atau dua sel (Pawirosoemardjo dkk., 1998).
Terdapat keragaman (variabilitas) genetik dalam satu species patogen
yaitu terdapat perbedaan ras-ras patogen, yang serangannya terbatas pada varietas
tertentu dari satu species inang. Dalam satu species patogen, terdapat ras-ras
fisiologis patogen yang secara morfologis tidak dapat dibedakan, tetapi berbeda
kemampuannya dalam menginfeksi kelompok-kelompok varietas inang yang
berbeda, hal ini membantu menjelaskan mengapa varietas yang tahan pada suatu

Universitas Sumatera Utara

daerah geografis tertentu menjadi rentan pada daerah geografis lain, mengapa
ketahanan berubah dari tahun ketahun dan mengapa varietas tahan dengan tibatiba menjadi rentan, hal ini berhubungan dengan ras fisiologis yang berbeda-beda
(Agrios, 1996).
Patogen menyebabkan penyakit pada tumbuhan dengan cara melemahkan
inang dengan cara menyerap makanan secara terus menerus dari sel inang untuk
kebutuhannya, menghentikan atau mengganggu metabolisme sel inang dengan
toxin, enzim atau zat pengatur tumbuh yang disekresikannya, menghambat
transportasi makanan, hara mineral, dan air melalui jaringan pengangkut dan
mengkonsumsi kandungan sel inang setelah terjadi kontak (Agrios,1996).
Dalam kombinasi inang patogen, patogen (biasanya jamur) dapat
memproduksi toksin spesifik - inang yaitu toksin yang bertanggungjawab
terjadinya gejala, dan diduga bereaksi terhadap reseptor spesifik atau sisi sensitif
dalam sel inang. Hanya tanaman yang mempunyai reseptor sensitif atau sisi
sensitif semacam ini yang akan menjadi sakit. Spesies atau verietas tanaman yang
tidak mempunyai reseptor ini atau tidak mempunyai sisi sensitif semacam ini akan
tetap tahan terhadap toksin dan tidak akan terjadi gejala (Abadi, 2003).

a

b
Gambar 1. Acervulus dan Miselium C. gloeosporioides
Sumber : Singh (2001)
Keterangan : a » Acervulus
b » Miselium

Universitas Sumatera Utara

Gambar 2. Konidia C. gloeospoerioides
Sumber : Singh (2001)

Gambar 3. Konidiofor C. gloeospoerioides
Sumber : Singh (2001)
Gejala Serangan Colletotrichum gloeosporioides
Adanya bercak coklat kehitaman, tepi daun menggulung merupakan gejala
serangan Colletorichum. Pada daun umur lebih dari 10 hari terdapat bercak coklat
dengan

halo

warna

kuning,

selanjutnya

bercak

tersebut

berlubang

(Pawirosoemardjo, 1999).
Serangan

C.

gloeosporioides

pada

daum

muda

menimbulkan

bercak berwarna coklat kehitaman pada bagian tengahnya, yang berturut-turut
diikuti oleh mengeriputnya lembaran daun, timbulnya busuk kebasahan pada
bagian yang terinfeksi dengan akibat yang lebuh jauh gugurnya daun. Pada daun

Universitas Sumatera Utara

tua (umur daun lebih dari 10 hari) serangan C. gloeosporioides, bercak daun
berwarna coklat dengan warna kuning dan permukaan daun menjadi kasar.
Serangan lebih lanjut menyebabkan bercak tersebut menjadi berlubang. Apabila
bercak tersebut berbatasan dengan tepi daun maka serangan lebih lanjut
mengakibatkan daum menjadi sobek (Pawirosoemardjo dan Budi, 2005).

a

b

Gambar 4. Gejala serangan gugur daun C. gloeosporioides
Sumber : Pawirosoemardjo, 1999
Keterangan : a » bintik-bintik coklat kehitaman pada daun muda
b » daun seperti terbakar (gosong) oleh serangan
C. gloeosporioides
Bercak yang besar mudah pecah bila ditiup angin dan membentuk lubang
yang disebut shot hole (robek). Dalam cuaca lembab tunas akan terbentuk
berulang-ulang, tetapi setiap keluar tunas akan diikuti oleh serangan penyakit
sehingga daun gugur kembali. Gugur daun yang terus menerus menyebabkan mati
pucuk (die back). Pertumbuhan tanaman terhambat dan menyebabkan produksi
getah turun (Suwarto,dkk, 1995).
Serangan berat pada tanaman okulasi yang baru berumur beberapa bulan
dapat menyebabkan tunas menjadi busuk dan mati. Di pembibitan dapat
menyebabkan gugurnya daun-daun muda sehingga pertumbuhan bibit terhambat
dan pelaksanaan okulasi akan mengalami kesulitan. Hal ini karena kulit akan

Universitas Sumatera Utara

menjadi tipis dan melekat pada kayu di kebun entres, akibatnya kualitas kulit kayu
menurun (Anonimous, 2007) d.

Penyakit gugur daun Colletotrichum khususnya menyerang daun karet
muda yang baru terbentuk. Daun karet berumur kurang dari 20 hari merupakan
kondisi daun yang sangat peka terhadap C. gloeosporioides, karena itu
pembentukan daun baru setelah tanam mengugurkan daunnya secara alamiah yang
diikuti dengan musim penghujan berkepanjangan dapat menyebabkan daun muda
yang terbentuk menjadi gugur kembali, sehingga tanaman meranggas. Serangan
Colletotrichum terjadi secara terus menerus mengakibatkan pertumbuhan
terhambat, masa matang sadap menjadi terhambat. Pada tanaman menghasilkan
(TM) serangan yang berat mengakibatkan penurunan produksi hingga mencapai
7 – 40 % (Pawirosoemardjo dkk., 1998).
Daun-daun muda rentan selama lebih kurang 5 hari pada waktu kuncup
membuka (bud break) dan daun selama 10 hari, daun berkembang sampai
membuka penuh, warnanya berubah dari warna perunggu menjadi hijau pucat.
Pada waktu ini kutikula sudah terbentuk dan daun menjadi cukup tahan. Pada
daun yang lebih dewasa serangan Colletotrichum dapat menyebabkan tepi dan
ujung daun berkeriput, dan pada permukaan daun terdapat bercak-bercak bulat
berwarna coklat dengan tepi kuning, bergaris tengah 1 – 2 mm. Bila stadia umur
daun bertambah, bercak akan berlubang ditengahnya dan bercak tampak
menonjol dari permukan daun. Hal ini dapat digunakan sebagai salah satu
penanda

yang

penting

adanya

serangan

penyakit

Colletotrichum

(Semangun, 2000).

Universitas Sumatera Utara

Daun yang masih berwarna merah kecoklatan sangat rentan bila diserang
penyakit C. gloeosporioides. Serangan di tandai dengan bintik-bintik hitam,
bentuknya bergelombang atau tidak rata. Pada stadia daun yang lebih tua muncul
bercak coklat dengan warna coklat dan warna kuning disekelilingnya. Bercak
dapat berlubang dan permukaan tidak rata atau bercak bergabung yang
mengakibatkan cacat daun. Apabila serangan terjadi cukup berat, daun dapat
mengalami gugur atau ranting menjadi mati pucuk. Hal inilah yang dapat
mengakibatkan produktivitas mengalami penurunan.
(Pawirosoemardjo dan Budi, 2005).
Klasifikasi penilaian serangan penyakit C. gloeosporioides yaitu kategori
resisten 0 - 20 %, agak resisten 21 – 40 %, moderat 41 - 60 %, agak rentan 61 80 %, dan rentan 81 - 100 % (Pawirosoemardjo, 1999).
Faktor Mempengaruhi Penyakit
Dalam cuaca yang lembab massa spora menjadi lunak dan mudah tersebar
dengan perantara angin hingga ke jarak yang sangat jauh. Pada perkebunan karet
yang terletak di dataran tinggi atau yang mempunyai curah hujan tinggi akan
menderita serangan penyakit daun C. gloeosporioides yang lebih berat, hal ini
juga terlihat pada kebun-kebun yang

mempunyai kelembaban tinggi yang di

sebabkan jarak tanam yang terlalu rapat, terletak di lembah, di rawa-rawa atau
daerah yang gulmanya tidak dikendalikan (Basuki, 1990).
Colletotrichum adalah jamur yang bersifat kosmopolitan, sehingga dapat
menyebabkan timbulnya penyakit pada berbagai jenis tanaman termasuk tanaman
karet. Colletotrichum bersporulasi pada media PDA pada suhu 10 – 40 ˚C. Sinar
ultra violet dapat mengaktifkan spora-spora Colletotrichum. Perkecambahan spora

Universitas Sumatera Utara

juga dapat terjadi pada kelembaban relatif

90 % dengan suhu 15 – 35 ˚C,

walaupun kelembaban relatif optimum untuk perkecambahan spora jamur ini
90 %. Spora Colletotrichum juga dapat bertahan pada suhu di atas 35˚C, kondisi
ini yang mendukung perkembangan penyakit pada pertanaman karet di Sri
Langka, di luar musim hujan (Fernando. et all., 1999).
Pada umumnya C. gloeosporioides umum terdapat di berbagai macam
tanaman sehingga diduga bahwa sumber infeksi selalu ada, jamur di sebarkan
dengan spora (konidium). Dalam cuaca yang lembab massa spora yang berwarna
merah jambu menjadi lunak dan mudah tersebar oleh percikan air hujan dan oleh
aliran

udara

yang

lembab

dan

juga

dapat

disebarkan

oleh

hewan

(Semangun, 2000).
Kondisi tanaman yang kekurangan unsur hara,

kurang pemeliharaan,

suhu udara 29 – 30 ˚C dan kelembaban udara yang tinggi lebih dari 95 %, serta
adanya air pada permukaan daun dan ranting, sangat memudahkan jamur ini untuk
dapat

berkembang

dengan cepat

dan

menginfeksi tumbuhan

sehingga

menimbulkan penyakit yang kronis (Pawirosoemardjo dan Budi, 2005).
Sumber

infeksi

jamur

C.

gloeosporioides

tersebar

merata

dan

penyebarannya dalam bentuk spora (konidia). Pada kondisi lembab spora menjadi
lunak dan mudah penyebarannya oleh adanya tetesan air hujan dan aliran udara.
Penyebaran juga dapat di lakukan oleh hewan (Semangun, 2000).
Patogen mempenetrasi dinding sel, tetapi segera setelah patogen kontak
dengan Protoplasma sel, sewaktu warna Sitoplasma berubah menjadi coklat dan
akhirnya mati, hifa yang menyerang mulai mengalami degenerasi, hifa tidak

Universitas Sumatera Utara

tumbuh keluar sel yang terserang dan serangan selanjutnya

akan terhenti

( Agrios, 1996).
Patogen mempentrasi pertahanan struktural yang telah ada, biasanya
tumbuhan dapat memberikan tanggapan dengan membentuk satu jenis struktur
jenis atau mampu mempertahankan tumbuhan tersebut dari patogen selanjutnya
(struktur pertahanan jaringan) (Agrios, 1996).
Daur Penyakit
Konidium membentuk buluh kecambah yang membentuk apresorium pada
ujungnya. Penetrasi terjadi langsung dengan menembus kutikula, merusak dinding
sel dan benang-benang jamur berkembang di dalam dan di antara sel-sel. Mulamula kloroplas rusak dan diikuti dengan rusaknya mitokondria, selama proses
infeksi patogen melepaskan enzim poligalakturonase, selulase, dan toksin
(Semangun, 2000).
Spora hanya dapat berkecambah bila ada air bebas, atau bila kelembaban
nisbi udara tidak kurang dari 95 %. Infeksi tidak akan terjadi bila kelembaban
udara

kurang dari 96 %, spora tumbuh paling baik pada suhu 25 - 28 ˚C

(Semangun, 2000).

Pengendalian Penyakit
Pengendalian penyakit Colletotrichum dapat dilakukan dengan cara:
- Memperbaiki saluran pembuangan air dan memberantas gulma secara intensif,
yang mempunyai tujuan untuk mengurangi kelembaban dalam rangka
menghambat perkembangan penyakit.

Universitas Sumatera Utara

- Memberikan pupuk yang berimbang dan ekstra sesuai dengan anjuran, yang
mempunyai tujuan adalah menyehatkan tanaman sehingga tidak mudah
menderita ganguan jamur Colletotrichum.
- Menyemprot atau mengasapi tunas-tunas muda dengan fungisida sebanyak tiga
kali dengan interval tujuh hari dalam periode pembentukan tunas, yang
mempunyai tujuannya untuk menekan laju perkembangan serangan penyakit
Colletotrichum.
- Menanam klon yang resisten di daerah rawan penyakit gugur daun
Colletotrichum, yang mempunyai tujuan untuk memangkas siklus penyakit .
(Pawirosoemardjo dan Budi, 2005).
Pada pembibitan tanaman karet diusahakan agar kelemaban nisbinya tidak
mencapai 95 %, di pembibitan tanaman okulasi dalam kantong plastik jangan
disusun terlalu rapat. Menanam klon karet yang tahan, menurut anjuran klon karet
yang tahan terhadap Colletotrichum yaitu klon RRIC 100, BPM1. Klon yang
rentan terhadap penyakit ini diberi pupuk yang berimbang untuk mengurangi
pengguguran daun (Semangun, 2000).

Karakteristik Klon
Karakteristik dari klon PB 260 akan di terangkan sebagai berikut:
Klon PB 260 tergolong tahan terhadap terhadap penyakit daun utama
(Corynespora, Colletotrichum dan Oidium), tetapi kurang tahan terhadap angin.
Potensi produksi awal cukup tinggi dengan rata-rata produksi aktual 2107 kg / ha /
tahun selama 9 tahun penyadapan, warna lateksnya putih kekuningan.

Universitas Sumatera Utara

Pengembangannya dapat dilakukan pada daerah beriklim sedang sampai dengan
basah (Woelan dkk, 1999).
Kultivar F1 HP 1998 merupakan hasil persilangan tahun 1998, dan dari
hasil seleksi yang terbaik sebanyak 10 % masuk ke dalam Pengujian pendahuluan
dan 1%

masuk ke dalam pengujian plot promosi. Dari hasil pengamatan

pertumbuhan di pengujian plot promosi, beberapa Kultivar F1 HP 1998
menunjukkan pertumbuhan lebih baik dibandingkan klon pembanding BPM 24,
RRIC 100, PB 217 dan PB 260 (Woelan, 2007).

Universitas Sumatera Utara

BAHAN DAN METODE

Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Proteksi Tanaman Balai
Penelitian Sungai Putih, Pusat Penelitian Karet, Kecamatan Galang, pada
ketinggian tempat ± 54 m di atas permukaan laut. Penelitian dilakukan pada bulan
Oktober sampai November 2009.

Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain : isolat
Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc, 30 Kultivar Plasma nutfah F1 HP
1998, yaitu PN1659, PN 1656 PN 2173, PN 225, PN 157, PN 179, PN 35, PN
190, PN 189, PN 199, PN 182, PN 294, PN 143, PN 110, PN 221, PN 111, PN
187, PN 223, PN 265, PN 172, PN 258, PN 212, PN 216, PN 256, PN 372, PN
509, PN 645, PN 643, PN 1664, PN 152 dan klon pembanding PB 260, aquades
steril, alkohol 96 %, klorox 0,1 %, kapas, kertas saring, kain muslin, kertas label,
PDA (Potato Dextrose Agar).
Alat yang digunakan adalah petridish, erlenmeyer, tabung reaksi, beaker
glass, gelas ukur, autoclave, mikroskop, mikropipet, haemacytomer, kotak
inokulasi, cover glass, lampu bunsen, pinset, hot plate, jarum inokulasi, preparat,
centrifuge, pelubang gabus (cork borer), waterbath dan alat-alat yang mendukung
terlaksananya penelitian.

Universitas Sumatera Utara

Metode Penelitian
Penelitian dilaksanakan dengan mengunakan Rancangan Acak Lengkap
(RAL) Non faktorial yang terdiri dari 31 perlakuan dengan 3 ulangan. sehingga di
dapat perlakuan 31 x 3 = 93 perlakuan.
Kultivar Plasma nutfah F1 HP 1998 yang digunakan terdiri dari 30
Kultivar F1 HP 1998, dan 1 jenis klon PB 260 sebagai Klon pembanding. Adapun
faktor kultivar plasma nutfah yang digunakan dalam penelitian yaitu:
PB 260

(P0)

PN No.111

(P16)

PN No. 1659 (P1)

PN No.187

(P17)

PN No.1656 (P2)

PN No.223

(P18)

PN No.2173 (P3)

PN No.265

(P19)

PN No.225

(P4)

PN No.172

(P20)

PN No.157

(P5)

PN No.258

(P21)

PN No.179

(P6)

PN No.212

(P22)

PN No.35

(P7)

PN No.216

(P23)

PN No.190

(P8)

PN No.256

(P24)

PN No.189

(P9)

PN No.372

(P25)

PN No.199

(P10)

PN No.509

(P26)

PN No.182

(P11)

PN No.645

(P27)

PN No.294

(P12)

PN No.643

(P28)

PN No.143

(P13)

PN No.1664 (P29)

PN No.110

(P14)

PN No.152

PN No.221

(P15)

(P30)

Universitas Sumatera Utara

Jumlah perlakuan (t) : 31
(t-1)(r-1) > 15
(31-1)(r-1) > 15
r = 46/30
r = 1,53
Jumlah ulangan (r) : 3 (dibulatkan)
Metode linier yang digunakan adalah :
Yij = µ + σi + εij
Dimana :
Yij

= Respon atau nilai pengamatan dari perlakuan ke i ulangan ke j

µ

= Nilai tengah umum.

σi

= Pengaruh perlakuan ke i.

Εij

= Pengaruh galat percobaan dari perlakuan ke i ulangan ke j.
Jika efek perlakuan nyata atau sangat nyata, maka di lanjutkan dengan uji

Beda Nyata Terkecil (BNT) (Bangun, 1990).

Pelaksanaan Penelitian
Persiapan bahan inokulasi
Daun yang yang sakit diambil dari lapangan, dibiakkan dalam media PDA
sampai di peroleh biakan yang murni. Isolat C. gloeoesporioides (penz). Sacc
dimurnikan pada media PDA. Dari biakan murni, jamur kembali dibiakkan dalam
media PDA, lalu diinkubasikan dalam inkubator selama 3 x 24 jam pada suhu
28 ºC dan RH 89 %. Konidia yang terbentuk dirontokkan dengan cara : biakan
murni C. gloeosporioides ditetesi dengan aquades steril secukupnya, kemudian
dikikis dengan mengunakan jarum ose, sehingga seluruh konidia yang terdapat

Universitas Sumatera Utara

pada ujung konidiofor terlepas dan masuk ke dalam larutan. Campuran larutan ini
disaring dengan mengunakan kain muslin, sehingga potongan-potongan misellium
atau bagian-bagian yang kasar dari media akan tertinggal pada kain muslin,
sedangkan yang dapat lolos hanya filtrat selanjutnya disentrifuge untuk
mendapatkan suspensi konidia. Kemudian suspensi ini diencerkan dengan aquades
steril sehingga mencapai kerapatan konidia sebanyak 7.104 konidia/ml.
Konsentrasi ini dapat dihitung dengan mengunakan haemocytometer
Jumlah konidia C. gloeosporioides dihitung dengan menggunakan alat
hitung Haemocytometer

Gambar 5. Haemacytometer

Kotak a,b, c, d dan e adalah kotak yang dihitung jumlah konidianya. Adapun
cara kerjanya sebagai berikut:
1. Bersihkan permukaan kamar hitung dengan air mengalir dan kemudian
keringkan dengan tissue atau kain yang lembut.

Universitas Sumatera Utara

2. Tempatkan gelas penutup di atas slide, kemudian dijepit dengan penjepit
yang ada disebelah kanan-kiri.
3. Siapkan suspensi sel yang dihitung, usahakan sel yang tersuspensi dalam
cairan menyebar merata.
4. Ambil sedikit suspensi sel dengan dropping pipet dan teteskan sebanyak 2
tetes di tepi gelas penutup. Suspensi akan masuk ke kamar hitung dan
mengisi seluruh ruangan yang ada pada bilik tersebut. Suspensi yang
berlebih akan terbuang ke dalam parit pembuangan.
5. Biarkan selama 1 – 2 menit, agar sel yang ada di dalam bilik stabil.
6. Tempatkan haemocytometer pada meja mikroskop dan hitung jumlah sel
yang ada dengan rumus sebagai berikut:
Jumlah sel/ml = ∑ (a + b + c + d + e) X 50000
Maka untuk membuat kerapatan 7 . 104 konidia ml/ air digunakan rumus
pengenceran sebagai berikut:
V1N1

= V2N2

100 x 5,1.106 = V2 x 7.104
V2

= 0.728. 104 ml = 7280ml

Maka penambahan aquadest sebagai pengenceran untuk menghasilkan kerapatan
konidia 7.104 ml/air adalah : 7280 – 100 = 7180 ml.
Inokulasi pada Cakram daun (leaf disc)
Daun yang akan di gunakan dalam pengujian diambil dari areal pengujian
plot promosi .Daun yang diambil dari payung ke-3, umur ± 10 hari setelah
muncul dan membuka sempurna. Setiap daun dari Kultivar F1 HP 1998 yang diuji
dilubangi dengan alat pelubang gabus (cork borer) sehingga terbentuk cakram

Universitas Sumatera Utara

daun dengan diameter 1,2 cm. kemudian cakram daun direndam dengan suspensi
C. goeosporioides dengan kerapatan 7.104 konidia/ ml selama 1 - 2 menit.
Selanjutnya cakram daun tersebut diletakkan ke dalam cawan petri yang dilapisi
dengan kertas saring yang lembab. Pada setiap cawan petri diletakkan 10 cakram
daun yang tersusun secara acak.

Parameter Pengamatan
Pengamatan warna koloni dan morfologi jamur C. gloeosporioides
Biakan murni sebelum di Inokulasikan diamati warna koloni secara
visual dan morfologinya secara mikroskopis.
Intensitas serangan pada cakram daun (leaf disc).
Potongan cakram daun yang telah diinokulasi dengan suspensi
C. gloeosporioides diamati pada hari ke 1 - 9. pengamatan dilakukan dengan
membandingkan luas bercak yang timbul dengan luas cakram daun secara visual.
Nilai skala bercak daun ditetapkan 0 – 4, yaitu
Skala 0 = tidak terdapat bercak
Skala 1 = terdapat bercak < 1/4 bagian
Skala 2 = terdapat bercak < 1/2 bagian
Skala 3 = terdapat bercak > 1/2-3/4 bagian
Skala 4 = terdapat bercak > 3/4 bagian
(Pawirosoemardjo,1999)
Nilai Intensitas Serangan dinyatakan dengan rumus:
IS =

∑ (nxv) x100%
ZxN

Universitas Sumatera Utara

Keterangan:
I = Intensitas serangan
n = Jumlah daun tiap kategori serangan
v = Nilai skala dari siap kategori serangan
Z = Nilai skala dari kategori tertinggi
N = Jumlah daun yang diamati
Klasifikasi penilaian intensitas serangan penyakit C. gloeosporioides di
sajikan pada Tabel 1. Klasifikasi Penilaian Serangan Penyakit C. gloeosporioides
Klasifikasi
Resisten

0

Nilai
- 20 %

Agak resisten

21 - 40 %

Moderat

41 - 60 %

Agak rentan

61 - 80 %

Rentan

81 - 100 %

(Pawirosoemardjo, 1999).

Universitas Sumatera Utara

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil
Hasil penelitian uji ketahanan Progeni F1 HP 1998 terhadap penyakit
gugur daun Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc. di Laboratorium adalah
sebagai berikut.
Morfologi dan Warna Koloni Jamur C. gloeosporioides.
Warna koloni yang di peroleh sebelum di inokulasikan pada cakram daun
berwarna putih. Massa spora berwarna merah jambu atau berwarna salmon. Pada
media yang telah tua di tumbuhi miselium berwarna putih cerah, seperti yang
telah tersaji pada gambar 6a, 6b, 6c dan 6d.

Gambar 6a. Biakan jamur 2 hsi

Gambar 6c. Biakan jamur 16 hsi
Sumber : Foto langsung

Gambar 6b. Biakan Jamur 9 hsi

Gambar 6d. Biakan jamur 22

Universitas Sumatera Utara

Hasil pengamatan morfologi jamur yang di amati secara mikroskopik,
konidium berbentuk silinder dengan ujung-ujung tumpul sampai meruncing,
kadang-kadang berbentuk agak jorong dengan ujung agak membulat dengan
pangkal yang agak sempit terpancung. Tidak bersekat, berinti satu, berbentuk
oval memanjang bergaris ramping. Panjang 10-15 μm dan lebar 5-7 μm.
Konidia tidak berwarna dan transparan, seperti yang telah tersaji pada gambar
7.

Gambar 7. Konidia C. gloeosporioides
Sumber : Foto langsung
Konidia terbentuk tunggal pada ujung-ujung konidiofor, konidiofor
pendek, tidak berwarna, tidak bercabang, tidak bersekat. Sering diemukan pada
aservuli dari jamur Colletotrichum, tetapi tidak tetap tergantung kondisi tempat
tumbuhnya
Intensitas Serangan (%) C. gloeosporioides
Pengaruh Faktor Kultivar (P) Terhadap Rataan Intensitas Serangan (%)
C. gloeosporioides
Data pengamatan intensitas serangan C. gloeosporioides dapat dilihat pada
lampiran 2-7. Berdasarkan hasil pengamatan 2, 4, 6, dan 8 hsi dari analisa sidik
ragam diperoleh bahwa klon berpengaruh sangat nyata. Untuk mengetahui
perlakuan mana yang berbeda sangat nyata dilakukan Uji Jarak Duncan (UJD).
Hasilnya dapat dilihat pada tabel 2.

Universitas Sumatera Utara

Tabel 2. Pengaruh Faktor Kultivar (P) Terhadap Rataan Intensitas Serangan (%)
C. gloeosporioides
Pengamatan
Perlakuan
I
II
III
IV
PB 260
7.03 C
7.10 D
12.33 D
36.28 C
PN No. 1659
18.43 A
21.67 A
26.17 A
35.60 C
PN No.1656
19.89 A
23.67 A
27.00 A
42.12 B
PN No.2173
19.22 A
19.78 B
24.47 B
36.07 C
PN No.225
7.03 C
10.70 C
13.00 D
33.16 C
PN No.157
7.03 C
10.93 C
15.37 C
35.45 C
PN No.179
14.63 A
16.89 B
19.23 C
42.12 B
PN No.35
17.64 A
21.15 A
24.67 C
48.85 B
PN No.190
7.40 B
7.55 D
15.00 C
31.07 C
PN No.189
11.65 B
15.05 B
19.50 B
36.07 C
PN No.199
10.96 B
13.33 C
17.17 C
33.16 C
PN No.182
15.55 A
18.29 B
23.33 B
50.85 B
PN No.294
15.12 A
17.13 B
24.07 B
42.12 B
PN No.143
7.03 C
11.00 D
12.67 D
40.11 C
PN No.110
7.03 C
11.67 D
12.67 D
40.17 C
PN No.221
11.99 B
15.27 B
19.33 C
42.99 B
PN No.111
12.94 B
13.53 C
18.49 C
45.00 B
PN No.187
8.36 B
9.40 C
14.50 C
43.62 B
PN No.223
18.01 A
21.50 A
26.00 A
57.78 B
PN No.265
15.86 A
21.67 A
27.23 A
54.46 B
PN No.172
7.03 C
9.67 C
14.83 C
42.12 B
PN No.258
13.21 B
14.83 B
15.50 C
47.69 B
PN No.212
8.75 B
9.83 D
13.33 D
40.68 C
PN No.216
5.86 C
15.17 B
20.00 B
44.04 B
PN No.256
13.79 A
14.67 B
20.00 B
53.07 B
PN No.372
20.00 A
26.63 A
30.83 A
55.78 B
PN No.509
16.60 A
17.67 B
23.17 B
51.84 B
PN No.645
7.03 C
8.07 D
13.33 D
83.85 A
PN No.643
12.92 B
14.33 B
19.30 C
47.97 B
PN No.1664
14.76 A
19.50 B
25.00 B
74.00 A
PN No.152
7.39 B
10.00 C
16.53 C
45.97 B
Keterangan : Angka yang diikuti notasi yang sama pada kolom yang sama
menunjukkan tidak berbeda nyata pada taraf 1 %.
hsi = hari setelah inokulasi

Universitas Sumatera Utara

Pembahasan
Warna Koloni dan Morfologi Jamur C. gloeosporioides
Dari hasil dapat dilihat bahwa warna pada media yang telah tua di tumbuhi
miselium yang berwarna putih, warna koloni jamur ini cerah, hal ini sesuai
dengan literatur Dwidjoseputro (1978) yang menyatakan bahwa diantara ordo
Melanconiales yang konidianya cerah adalah Gloeosporium dan Colletotrichum,
dapat dilihat pada gambar 6a, 6b, 6c dan 6d.
Massa spora berwarna merah jambu atau warna salmon, hal ini sesuai
dengan literature Anonim (2007) yang menyatakan masa spora yang dihasilkan
jamur C. gloeosporioides berwarna merah jambu atau berwarna salmon.
Hasil pengamatan morfologi jamur secara mikroskopik, spora jamur
C. gloe