KORELASI INFEKSI HELICOBACTER PYLORI DENGAN KADAR GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 DAN GLUKOSA DARAH PADA PASIEN DISPEPSIA DI KECAMATAN KINTAMANI, KABUPATEN BANGLI.

i

TESIS

KORELASI INFEKSI

HELICOBACTER PYLORI

DENGAN KADAR

GLUCAGON-LIKE PEPTIDE

1 DAN

GLUKOSA DARAH PADA PASIEN DISPEPSIA

DI KECAMATAN KINTAMANI, KABUPATEN

BANGLI

I MADE SISWADI SEMADI NIM 1014048102

PROGRAM MAGISTER

PROGRAM STUDI ILMU BIOMEDIK

PROGRAM PASCASARJANA

UNIVERSITAS UDAYANA

DENPASAR

ii

KORELASI INFEKSI

HELICOBACTER PYLORI

DENGAN KADAR

GLUCAGON-LIKE PEPTIDE

1 DAN

GLUKOSA DARAH PADA PASIEN DISPEPSIA

DI KECAMATAN KINTAMANI, KABUPATEN

BANGLI

Tesis untuk Memperoleh Gelar Magister

Pada Program Magister, Program Studi Ilmu Biomedik, Program Pascasarjana Universitas Udayana

I MADE SISWADI SEMADI NIM 1014048102

PROGRAM MAGISTER

PROGRAM STUDI ILMU BIOMEDIK

PROGRAM PASCASARJANA

UNIVERSITAS UDAYANA

DENPASAR

iii

Lembar Pengesahan

TESIS INI TELAH DISETUJUI PADA TANGGAL 11 APRIL 2016

Pembimbing I Pembimbing II

Mengetahui

Ketua Program Magister Ilmu Biomedik Direktur

Program Pascasarjana Program Pascasarjana Universitas Udayana Universitas Udayana

Prof.Dr.dr. I D.N. Wibawa, Sp.PD-KGEH NIP. 195211171980031003

Dr.dr. Made Ratna Saraswati, Sp.PD-KEMD NIP. 197006272003122001

Dr.dr. Gde Ngurah Indraguna Pinatih, M.Sc, Sp.GK NIP.195805211985031002

Prof.Dr.dr. A.A. Raka Sudewi, Sp.S(K) NIP. 195902151985102001

iv

Tesis ini telah diuji pada Tanggal 11 April 2016

Panitia Penguji Tesis Berdasarkan SK Rektor

Universitas Udayana, No: 1355/UN14.4/HK/2016 Tanggal : 31 Maret 2016

Ketua : Prof. Dr. dr. I Dewa Nyoman Wibawa, SpPD-KGEH

Anggota :

1. Dr. dr. Made Ratna Saraswati, Sp.PD-KEMD 2. Prof. dr. N. Tigeh Suryadhi, MPH, Ph.D 3. Dr. dr. Ida Sri Iswari, Sp.MK

v

vi

UCAPAN TERIMA KASIH

Puji syukur kami panjatkan kepada Ida Sang Hyang Widhi Wasa, Tuhan Yang Maha Esa karena atas rahmat-Nya, tesis ini berhasil kami selesaikan tepat waktu. Pada kesempatan ini, kami ingin mengucapkan terima kasih kepada beliau-beliau yang telah membantu pengerjaan sejak awal proposal sampai laporan penelitian ini dibuat: Prof. DR. dr. IDN Wibawa, SpPD-KGEH dan DR. dr. Made Ratna Saraswati, Sp.PD-KEMD selaku pembimbing kami, Prof. Dr. dr. Ketut Suastika, SpPD-KEMD selaku Rektor Universitas Udayana, Prof. Dr. dr. Putu Astawa, MKes, SpOT (K) selaku Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Udayana, Prof. Dr. dr. AA Raka Sudewi, SpS(K) selaku Direktur Program Pascasarjana Universitas Udayana, Dr. dr. Gde Ngurah Indraguna Pinatih, M.Sc, Sp.GK selaku Ketua Program Studi Magister Ilmu Kedokteran Biomedik Program Pascasarjana Universitas Udayana dan.

Kami juga menyampaikan ucapan terima kasih kepada Dr. dr. Ketut Suega, SpPD-KHOM selaku Kepala Bagian Lab/SMF Ilmu Penyakit Dalam FK-Unud/RSUP Sanglah Denpasar, Staf Divisi Gastroenterohepatologi Lab/SMF Ilmu Penyakit Dalam FK-Unud/RSUP Sanglah Denpasar, Karyawan Laboratorium Klinik Prodia Kantor Pusat Jakarta dan Kantor Cabang Denpasar, Karyawan PT Bioramp Diagnostika Mataram, Prof. dr. N. Tigeh Suryadhi, MPH, Ph.D, Dr. dr. Ida Sri Iswari, Sp.MK dan Dr. dr. Desak Made Wihandani, M.Kes selaku penguji.

vii

Tidak lupa kami mengucapkan terima kasih kepada I Gede Murtika dan Ni Wayan Cenik selaku orang tua, serta Ni Putu Yuniari dan Ni Nyoman Mey Triyanti selaku kakak dan adik, rekan-rekan PPDS-1 Ilmu Penyakit Dalam yang telah memberikan dukungan baik moral maupun material, serta semua pihak yang telah membantu dan tidak dapat kami sebutkan satu persatu.

Akhir kata, semoga penelitian ini dapat bermanfaat bagi perkembangan ilmu kedokteran dan bagi kita semua.

Denpasar, April 2016 Penulis

viii ABSTRAK

KORELASI INFEKSI HELICOBACTER PYLORI DENGAN KADAR

GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 DAN GLUKOSA DARAH PADA PASIEN

DISPEPSIA DI KECAMATAN KINTAMANI, KABUPATEN BANGLI

Latar Belakang: Infeksi Helicobacter pylori merupakan penyakit infeksi pada saluran cerna khususnya lambung dan saat ini banyak dikaitkan dengan berbagai kelainan sistemik dalam tubuh, salah satunya adalah gangguan hormonal.

Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) merupakan salah satu hormon penting di dalam tubuh yang berkaitan dengan fungsi berbagai organ, seperti pankreas, hati, ginjal, sistem kardiovaskular, sistem saraf pusat dan sebagainya. Infeksi H. pylori sering ditemukan pada pasien dispepsia. Penelitian yang menghubungkan infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 masih terbatas, hasilnya masih kontroversial, belum pernah dilakukan secara khusus pada populasi pasien dispepsia dan belum pernah dilakukan pada komunitas, khususnya di Bali. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui infeksi H. pylori berkorelasi dengan kadar GLP-1 dan glukosa darah pada pasien dispepsia di Kecamatan Kintamani, Kabupaten Bangli.

Metode: Penelitian dilakukan menggunakan rancangan potong lintang, melibatkan 74 pasien dispepsia berdasarkan register Puskesmas di Kecamatan Kintamani dalam 1 tahun terakhir yang diambil secara acak. Sampel menjalani pemeriksaan Helicobacter pylori dengan tes imunokromatografi dan kadar GLP-1 plasma dengan ELISA. Analisis statistik dikerjakan dengan uji T-tidak berpasangan dan Mann-Whitney serta uji korelasi Spearman.

Hasil: Rerata kadar GLP-1 puasa dan pasca prandial pada kelompok H. pylori

positif dan negatif tidak berbeda bermakna (2,28 ± 0,64 vs 2,79 ± 1,30 ng/ml; p=0,170 dan 2,69 ± 0,73 vs 3,21 ± 1,43 ng/ml; p=0,347). Rerata kadar glukosa puasa dan 2 jam PP pada kelompok H. pylori positif dan negatif tidak berbeda bermakna (84,86 ± 6,85 vs 86,44 ± 5,79 mg/dl; p=0,427 dan 101,59 ± 26,08 vs 104,13 ± 26,29 mg/dl; p=0,603). Tidak terdapat korelasi yang bermakna antara infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 plasma puasa (r=0,16; p=0,172), GLP-1 pascaprandial (r= 0,110; p= 0,351), ∆GLP-1 (r=-0,018; p=0,879), glukosa puasa (r=0,093; p=0,431) dan glukosa 2 jam PP (r=0,061; p=0,606).

Simpulan: Tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara kadar GLP-1 puasa dan pasca prandial serta glukosa darah puasa dan 2 jam PP pada kelompok H. pylori positif dan negatif. Infeksi H. pylori tidak berkorelasi dengan kadar GLP-1 puasa maupun pascaprandial serta kadar glukosa darah puasa dan 2 jam PP. Kata Kunci: Helicobacter pylori, GLP-1, glukosa darah, pasien dispepsia

ix ABSTRACT

CORRELATION BETWEEN HELICOBACTER PYLORI INFECTION WITH GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 AND BLOOD GLUCOSE LEVEL IN

DYSPEPTIC PATIENT AT KINTAMANI DISTRICT, BANGLI REGENCY

Background: Helicobacter pylori infection is gastrointestinal tract infection especially gaster which is related with systemic abnormality, one of them is hormonal disturbance. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) is one of important hormone which is related to many organs function, i.e. pancreas, liver, kidney, central nervous system, etc. H. pylori infection is frequently found in dyspeptic patient. Study about association between H. pylori and GLP-1 level is limited, and the results are contradictive, never been done in community based especially in Bali. This study was aimed to test the correlation between H. pylori infection with GLP-1 and blood glucose level in dyspeptic patient at Kintamani District, Bangli Regency.

Methods: A crossectional study enrolled 74 dyspeptic patients in primary health care center of Kintamani District in the last 1 year by random sampling.

Helicobacter pylori examination conducted with immunochromatograpy method and GLP-1 with ELISA. Statistical analysis used in this study was independent T-test, Mann-Whitney and Spearman correlation.

Results: Mean of fasting and postprandial GLP-1 level were not significantly different between H. pylori positive and negative groups (2.28 ± 0.64 vs 2.79 ± 1.30 ng/ml; p=0.170 and 2.69 ± 0.73 vs 3.21 ± 1.43 ng/ml; p=0.347). Mean of fasting and 2 hours postprandial glucose level were not significantly different between H. pylori positive and negative groups (84.86 ± 6.85 vs 86.44 ± 5.79 mg/dl; p=0.427 and 101.59 ± 26.08 vs 104.13 ± 26.29 mg/dl; p=0.603). There were no correlation between H. pylori infection and fasting GLP-1 level (r=0.16; p=0.172), postprandial GLP-1 level (r= 0.110; p= 0.351), ∆GLP-1 (r=-0.018; p=0.879), fasting glucose (r=0.093; p=0.431) and 2hours postprandial glucose (r=0.061; p=0.606).

Conclusion: Mean of fasting and postprandial GLP-1 as well as fasting and 2 hours postprandial glucose level were not significantly different between H. pylori

positive and negative groups. There was no correlation between H. pylori

infection and fasting GLP-1 level, postprandial GLP-1 level, ∆GLP-1, fasting glucose and 2hours postprandial glucose.

x DAFTAR ISI

Halaman

SAMPUL DALAM ... i

PRASYARAT GELAR ... ii

LEMBAR PENGESAHAN ... iii

PENETAPAN PANITIA PENGUJI ... iv

SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIAT ... v

UCAPAN TERIMA KASIH ... vi

ABSTRAK ... viii

ABSTRACT ... ix

DAFTAR ISI... ... x

DAFTAR GAMBAR ... xii

DAFTAR TABEL ... xiii

DAFTAR LAMPIRAN ... xiv

BAB I PENDAHULUAN ... 1

1.1. Latar Belakang ... 1

1.2. Rumusan Masalah ... 6

1.3. Tujuan Penelitian ... 6

1.4. Manfaat Penelitian ... 6

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 8

2.1 Infeksi Helicobacter pylori ... 8

2.2 Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) ... 19

2.3 Dispepsia .. ... 26

2.4 Infeksi H. pylori dan GLP-1 ... 35

BAB III KERANGKA BERPIKIR, KONSEP DAN HIPOTESIS PENELITIAN ... 39

xi

3.2 Konsep Penelitan ... 40

3.2 Hipotesis . ... 41

BAB IV METODE PENELITIAN ... 42

4.1 Rancangan Penelitian ... 42

4.2 Lokasi dan Waktu Penelitian ... 42

4.3 Ruang Lingkup Penelitian ... 42

4.4 Penentuan Sumber Data ... 42

4.5 Variabel Penelitian ... 44

4.6 Prosedur Penelitian ... 47

4.7 Analisis Data ... 49

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN ... 50

5.1 Hasil ... 50

5.2 Pembahasan ... 55

BAB VI SIMPULAN DAN SARAN ... 65

6.1 Simpulan ... 65

6.2 Saran ... 65

DAFTAR PUSTAKA ... 67

xii

DAFTAR GAMBAR

Halaman

Gambar 2.1 Bakteri H. pylori ... 9

Gambar 2.2 Interaksi antara faktor penjamu, lingkungan dan H pylori pada kejadian ulkus duodenum, ulkus gaster dan kanker gaster ... 14

Gambar 2.3 Struktur GLP-1 ... 20

Gambar 2.4 Mekanisme nutrien dalam regulasi sekresi GLP-1 ... 21

Gambar 2.5 Mekanisme hormonal dalam regulasi sekresi GLP-1 ... 22

Gambar 2.6 GLP-1 sebagai antiaterosklerosis ... 25

Gambar 2.7 Efek biologis GLP-1 ... 26

Gambar 2.8 Alur diagnosis dispepsia di Indonesia ... 33

Gambar 2.9 Alur diagnosis dispepsia menurut Konsensus Asia Pasifik ... 33

Gambar 2.10 Alur diagnosis dispepsia menurut American College of Gastroenterology ... 34

Gambar 2.11 Infeksi H. pylori menimbulkan perubahan hormonal dalam tubuh dan berperan dalam patofisiologi diabetes mellitus ... 36

Gambar 2.12 Hubungan infeksi H. pylori dan kadar GLP 1 pada pasien dispepsia ... 38

Gambar 3.1 Konsep Penelitian ... 40

Gambar 4.1 Alur Penelitian ... 48

Gambar 5.1 Korelasi infeksi H. pylori dan GLP-1 puasa ... 52

Gambar 5.2 Korelasi infeksi H. pylori dan GLP-1 prandial ... 53

Gambar 5.3 Korelasi infeksi H. pylori dan ∆GLP-1 ... 53

Gambar 5.4 Korelasi infeksi H. pylori dan glukosa puasa ... 54

xiii

DAFTAR TABEL

Halaman

Tabel 2.1 Faktor virulensi H. pylori ... 12

Tabel 2.2 Pemeriksaan untuk membantu penegakan diagnosis infeksi H. pylori ... 17

Tabel 2.3 Penyebab dispepsia ... 27

Tabel 2.4 Kriteria diagnosis dispepsia fungsional dan klasifikasinya berdasarkan Roma III ... 32

Tabel 5.1 Karakteristik subjek ... 50

Tabel 5.2 Perbandingan rerata kadar GLP-1 dan glukosa ... 51

Tabel 5.3 Korelasi infeksi Helicobacter pylori dan GLP-1 plasma ... 52

xiv

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

Lampiran 1. Keterangan Kelaikan Etik ... 74

Lampiran 2. Surat Ijin Penelitian ... 75

Lampiran 3. Informasi Pasien Tentang Penelitian ... 76

Lampiran 2. Formulir Persetujuan Tertulis ... 78

Lampiran 3. Formulir Penelitian ... 79

Lampiran 4. Prosedur Pemeriksaan H. pylori ... 80

Lampiran 5. Prosedur Pemeriksaan GLP 1 ... 81

1 BAB I PENDAHULUAN

1.1Latar Belakang

Infeksi Helicobacter pylori merupakan penyakit infeksi pada saluran cerna khususnya lambung dan saat ini banyak dikaitkan dengan berbagai kelainan sistemik dalam tubuh, salah satunya adalah gangguan hormonal. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) merupakan salah satu hormon penting di dalam tubuh yang berkaitan dengan fungsi berbagai organ, seperti pankreas, hati, ginjal, sistem kardiovaskular, sistem saraf pusat dan sebagainya. Infeksi H. pylori sering ditemukan pada pasien dispepsia. Penelitian yang menghubungkan infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 masih terbatas, hasilnya masih kontroversial, belum pernah dilakukan secara khusus pada populasi pasien dispepsia dan belum pernah dilakukan pada komunitas.

H. pylori merupakan salah satu penyebab infeksi yang umum terjadi pada manusia dan berhubungan dengan beberapa penyakit penting pada saluran cerna seperti gastritis kronis, ulkus peptikum dan kanker lambung (Chey et al., 2007). Sekitar 30-50% populasi di seluruh dunia terinfeksi oleh H. pylori. Prevalensi infeksi H. pylori bervariasi di berbagai negara, di Eropa prevalensinya antara 7-33% (Ford et al., 2010), sedangkan di negara-negara berkembang sekitar 80% (Robinson, 2007). Studi seroepidemiologi di Indonesia menunjukkan prevalensi 36-46,1% (Rani dan Fauzi, 2009). Penelitian pada pasien dispepsia yang dilakukan di RSUP Sanglah Denpasar menemukan angka kejadian infeksi H. pylori sebesar 69,3% (Primadharsini, 2013).

2

Penduduk yang berisiko tinggi mengalami infeksi H. pylori antara lain orang tua/lanjut usia, kondisi ekonomi kurang mampu, penduduk migran dari daerah dengan prevalensi H.pylori yang tinggi, tinggal di rumah penampungan dan wilayah pedesaan (Fock et al., 2009). Penelitian epidemiologi menunjukkan bahwa kehidupan H.pylori di luar tubuh manusia tergantung pada suhu lingkungan. Pada suhu 4o C, H. pylori masih dapat hidup dan dikultur dalam 20-25 hari, sedangkan pada suhu 15oC selama 10–15 hari dan pada 24oC hanya selama 6–10 jam. Hal ini menunjukkan bahwa H. pylori mampu bertahan dengan lebih baik pada lingkungan dengan temperatur yang lebih rendah (Azevedo et al., 2007).

Berbagai penelitian membuktikan bahwa infeksi H. pylori tidak hanya menjadi faktor risiko bagi kelainan-kelainan lokal di lambung, namun juga dihubungkan dengan berbagai kelainan sistemik (ekstragaster). Infeksi H. pylori

dihubungkan dengan kelainan pada berbagai sistem organ, antara lain pada sistem kardiovaskular (penyakit jantung aterosklerotik, penyakit pembuluh darah serebral), sistem saraf pusat (parkinson, migren, Alzheimer), hematologi (immune trombocytopenic purpura, anemia defisiensi besi dan vitamin B12), autoimun (fenomena Reynaud dan sindrom Sjogren), kulit (urtikaria kronik, angioedema, alopesia areata), mulut (ulkus mulut, halitosis), sistem traktus urinarius (uretritis), mata (kelainan sirkulasi pada pembuluh darah mata, central serous chorioretinopathy, ocular adnexal MALT lymphoma, glukoma), hiperemesis gravidarum, sarkopenia dan sebagainya (Fiorini et al., 2013; Figura et al., 2014; Kuo et al., 2014; Sacca et al., 2014).

3

Selain pada sistem organ di atas, infeksi H. pylori juga dihubungkan dengan perubahan pada sistem endokrin khususnya perubahan kadar hormonal di dalam tubuh. Infeksi H. pylori berpengaruh pada kadar beberapa hormon saluran cerna, antara lain menyebabkan penurunan kadar somatostatin, hipergastrinemia, perubahan kadar leptin, ghrelin, insulin growth factor 1 (IGF-1), insulin, glicentin, dan kolesistokinin (Isomoto et al., 2005). Selain itu, beberapa kelainan hormon di luar saluran cerna juga dihubungkan dengan infeksi H. pylori, antara lain menyebabkan penurunan kadar estrogen, hiperparatiroid, dan dikaitkan dengan penyakit tiroid autoimun (Papamichael et al., 2009; Aboud, 2011).

GLP-1 adalah hormon yang dihasilkan oleh sel L pada usus halus dari produk transkripsi gen proglukagon dan digolongkan sebagai hormon inkretin. GLP-1 mengalami proteolisis terbatas dalam proses sintesisnya. Bentuk aktif dari hormon ini adalah GLP-1-(7-37) dan GLP-1-(7-36)NH2 (Holst, 2007). GLP-1 merupakan hormon yang sangat penting dan memiliki berbagai efek biologis terhadap organ-organ di dalam tubuh, seperti pankreas, hati, jantung, susunan daraf pusat, dan sebagainya (Kim dan Schuppan, 2012). Pada pankreas, GLP-1 merupakan stimulan sekresi insulin yang poten (Donath dan Burcelin, 2013). GLP-1 juga menghambat sekresi glukagon (De Heer et al., 2008; De Marinis et al., 2010).

GLP-1 juga menurunkan motilitas saluran cerna yang menyebabkan tingkat kecepatan penyerapan nutrien dalam saluran cerna semakin lambat. Efek ini sangat penting dalam proses normalisasi peningkatan glukosa pascaprandial (Little et al., 2006). GLP-1 juga berperan meningkatkan rasa kenyang,

4

meningkatkan resting energy expenditure menurunkan konsentrasi asam lemak bebas, memiliki efek neuroproteksi, dan sebagainya (Kim dan Schuppan, 2012; Saraiva dan Sposito, 2014). GLP-1 juga berperan dalam patogenesis dispepsia karena hormon ini berfungsi mengatur fungsi motorik (pergerakan) lambung (Schirra et al., 2000; Firmansyah et al., 2013).

Kadar GLP-1 plasma meningkat dalam 10-15 menit setelah asupan makanan, meskipun makanan belum kontak dengan sel L di usus halus. Sinyal neuroendokrin di saluran cerna atas memegang peranan dalam sekresi GLP-1 tersebut. Aktivasi nervus vagus dan beberapa hormon seperti gastrin dan gastrin releasing peptide (GRP), somatostatin, leptin, serta ghrelin berperan dalam regulasi sekresi GLP-1 (Anini dan Brubaker 2003a; Lim dan Brubaker, 2006; Gagnon et al., 2014). Pada infeksi H. pylori terjadi perubahan kadar hormon-hormon tersebut di dalam tubuh (Isomoto et al., 2005).

GLP-1 merupakan stimulan sekresi insulin yang poten. Hormon ini berperan merangsang ekspresi gen pro-insulin dan sintesis insulin. Mekanisme insulinotropik ini bergantung pada kadar glukosa. Setelah terjadi sekresi insulin, maka kadar glukosa di sirkulasi segera menurun, dengan demikian efek GLP-1 akan hilang dengan sendirinya. GLP-1 merupakan hormon regulator glukosa darah dan erat kaitannya dengan diabetes mellitus (Donath dan Burcelin, 2013).

Belum banyak penelitian yang menghubungkan infeksi H. pylori dan kadar GLP-1 dan glukosa darah. Penelitian yang dilakukan pada tikus menemukan bahwa kadar GLP-1 lebih rendah secara bermakna pada tikus yang terinfeksi H. pylori dibandingkan tikus yang tidak terinfeksi bila dibandingkan

5

kadarnya saat infeksi minggu ke-8 dan ke-16. Hal ini menunjukkan bahwa kolonisasi H. pylori dapat menyebabkan penurunan ekspresi GLP-1 pada host

atau percepatan degradasi hormon inkretin tersebut (Khosravi et al., 2015). Hasil yang berbeda ditemukan oleh Francois et al. (2011) pada subjek manusia dengan berbagai keluhan dan dugaan kelainan di saluran cerna atas. Penelitian tersebut menemukan kadar GLP-1 tidak berbeda bermakna pada kelompok H. pylori

positif dan H. pylori negatif. Namun penelitian ini menemukan bahwa eradikasi

H. pylori dapat meningkatkan kadar GLP-1 pascaprandial secara bermakna (Francois et al., 2011).

Selama ini banyak penelitian yang berusaha mengkaitkan infeksi H. pylori

dengan kejadian diabetes mellitus, resistensi insulin dan kontrol glikemik. Namun hasil dari berbagai penelitian tersebut masih kontradiktif. Penelitian Chen dan Blaser (2012) menemukan bahwa terdapat korelasi positif antara kolonisasi H. pylori dengan buruknya kontrol glukosa darah yang ditandai dengan rata-rata HbA1C yang lebih tinggi pada kelompok H. pylori positif. Terapi eradikasi H. pylori juga memberikan perbaikan kontrol glikemik yang bermakna pada pasien yang telah menderita DM (Dolatkhah et al., 2011).

Mengingat hubungan infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 dan glukosa darah yang masih kontradiktif dan belum ada penelitian pada manusia yang secara khusus menghubungkan infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 plasma khususnya pada populasi pasien dispepsia serta belum ada penelitian sejenis di Indonesia dan di Bali pada khususnya, maka penulis melakukan penelitian untuk mencari korelasi infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 plasma pada pasien dispepsia.

6

Penelitian ini dilaksanakan di Kecamatan Kintamani, Kabupaten Bangli, Provinsi Bali. Hal ini mengingat daerah tersebut merupakan salah satu daerah pedesaan di Bali yang berhawa dingin. Daerah pedesaan merupakan daerah yang berisiko tinggi mengalami infeksi H. pylori (Fock et al., 2009) dan H. pylori

mampu bertahan dengan lebih baik pada lingkungan dengan temperatur yang lebih rendah (Azevedo et al., 2007).

1.2Rumusan Masalah

Apakah infeksi H. pylori berkorelasi dengan kadar GLP-1 dan glukosa plasma pada pasien dispepsia di Kecamatan Kintamani, Kabupaten Bangli?

1.3Tujuan Penelitian 1.3.1 Tujuan Umum

Untuk mengetahui korelasi infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 dan glukosa darah pada pasien dispepsia di Kecamatan Kintamani, Kabupaten Bangli. 1.3.2 Tujuan Khusus

1. Untuk mengetahui perbandingan rerata kadar GLP-1 puasa dan pascaprandial pada kelompok H. pylori positif dan negatif.

2. Untuk mengetahui perbandingan rerata kadar glukosa darah puasa dan 2 jam PP pada kelompok H. pylori positif dan negatif.

1.4Manfaat Penelitian 1.4.1 Manfaat Akademik

Penelitian ini diharapkan dapat menjadi dasar bagi penelitian-penelitian selanjutnya, mengingat penelitian serupa belum pernah dilakukan di Indonesia

7

dan masih terbatasnya bukti-bukti ilmiah mengenai korelasi antara infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 plasma, serta masih terbatasnya penelitian mengenai

H. pylori di tingkat komunitas (community based) di daerah pedesaan di Bali khususnya dan Indonesia pada umumnya.

1.4.2 Manfaat Praktis

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan gambaran mengenai korelasi infeksi H. pylori dengan kadar GLP-1 plasma, yang kemungkinan dapat menjadi salah satu penjelasan berbagai kelainan organ atau penyakit di dalam tubuh yang berkaitan dengan infeksi H. pylori dan perubahan kadar GLP-1 plasma, seperti kelainan pankreas (diabetes melitus), hati, jantung (penyakit jantung koroner), susunan saraf pusat, dan sebagainya. Hal tersebut akan memberikan kontribusi bagi penatalaksanaan berbagai kelainan organ yang berkaitan dengan infeksi H. pylori di masa yang akan datang.

1 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Infeksi Helicobacter pylori

Helicobacter pylori merupakan salah satu penyebab infeksi yang umum terjadi pada manusia dan berhubungan dengan beberapa penyakit penting pada saluran cerna seperti gastritis kronis, ulkus peptikum dan kanker lambung. Infeksi

H. pylori berkaitan erat dengan kondisi sosial ekonomi sehingga prevalensi infeksi ini lebih tinggi di negara-negara berkembang dibanding negara-negara maju (Chey et al., 2007).

2.1.1 Karakteristik mikrobiologis

Helicobacter pylori merupakan bakteri gram negatif berbentuk S atau melengkung. Organisme ini memiliki 2-6 flagela yang membantu mobilisasinya untuk menyesuaikan dengan kontraksi lambung yang ritmis dan berpenetrasi ke mukosa lambung. Ukuran panjangnya 2,4-4 µm dan lebar 0,5-1 µm. Reservoir

utamanya adalah lambung manusia, khususnya di daerah antrum. Bersifat mikroaerofilik, tumbuh baik dalam suasana lingkungan yang mengandung O2 5%, CO2 5 – 10% pada temperatur 37ºC (Brown, 2000).

Penelitian epidemiologi menunjukkan bahwa kehidupan H. pylori di luar tubuh manusia tergantung pada suhu lingkungan. Pada suhu 4o C, H. pylori masih dapat hidup dan dikultur dalam 20-25 hari, sedangkan pada suhu 15oC selama 10– 15 hari dan pada 24oC hanya selama 6–10 jam. Hal ini menunjukkan bahwa H.

2

pylori mampu bertahan dengan lebih baik pada lingkungan dengan temperatur yang lebih rendah (Azevedo et al., 2007).

Helicobacter pylori menghasilkan beberapa enzim seperti urease yang memungkinkan organisme tersebut untuk bertahan pada suasana asam di lambung dengan menciptakan suasana basa, protease yang diperkirakan merusak lapisan mukus, esterase, fosfolipase A dan C, serta fosfatase. H. pylori menghasilkan faktor virulensi seperti vacuolating cytotoxin (vacA) serta substansi lain seperti

platelet activating factor dan chemotactic substance (Brown, 2000).

.

Gambar 2.1. Bakteri H. pylori (McColl, 2010)

2.1.2 Epidemiologi

Sekitar 30-50% populasi di seluruh dunia terinfeksi oleh H. pylori. Prevalensi infeksi H. pylori bervariasi di berbagai negara, di Eropa prevalensinya antara 7-33% (Ford et al., 2010), sedangkan di negara-negara berkembang sekitar 80% (Robinson, 2007). Studi seroepidemiologi di Indonesia menunjukkan prevalensi 36-46,1% (Rani dan Fauzi, 2009). Penelitian pada pasien dispepsia yang dilakukan di RSUP Sanglah Denpasar menemukan angka kejadian infeksi H.

3

pylori sebesar 69,3% (Primadharsini, 2013). Penduduk yang berisiko tinggi mengalami infeksi H. pylori antara lain orang tua/lanjut usia, kondisi ekonomi kurang mampu, penduduk migran dari daerah dengan prevalensi H. pylori yang tinggi, tinggal di rumah penampungan dan wilayah pedesaan (Fock et al., 2009).

Dari data epidemiologis infeksi H. pylori tersebut di atas, hanya sekitar 10-20% yang akan menjadi penyakit gastroduodenal (Rani dan Fauzi, 2009). Data epidemiologis dari berbagai belahan dunia menunjukkan adanya perbedaan geografis dan juga korelasi yang tidak sesuai antara prevalensi infeksi dengan prevalensi spektrum klinis seperti tukak peptik dimana infeksi H. pylori

berdasarkan studi seroepidemiologi cukup tinggi di Afrika dan Asia Selatan, tetapi sebaliknya prevalensi berbagai kelainan klinis seperti tukak peptik maupun kanker lambung sangat rendah. Hal ini dikenal dengan Asian enigmas atau

African enigmas (Malaty, 2007). Dalam hal ini selain faktor H. pylori itu sendiri, perlu dipertimbangkan peran faktor pejamu termasuk faktor genetik maupun faktor lingkungan yang selain mempengaruhi kuman H. pylori tampaknya juga dapat mempengaruhi fisiologi maupun imunologi pejamu (Khalifa et al., 2010; Yamaoka, 2012).

2.1.3 Patofisiologi infeksi H. pylori

Kombinasi yang kompleks antara faktor bakteri, penjamu dan lingkungan mempengaruhi kerentanan dan keparahan penyakit pada seorang individu terhadap infeksi H. pylori (Delahay dan Rugge, 2012). Mukosa lambung terlindungi sangat baik dari infeksi bakteri, namun H. pylori memiliki kemampuan adaptasi yang sangat baik terhadap lingkungan ekologi lambung dengan

4

serangkaian langkah unik masuk ke dalam mukus, berenang dan orientasi spasial di dalam mukus, melekat pada sel epitel lambung, menghindar dari respon imun, dan sebagai akibatnya terjadi kolonisasi dan transmisi persisten (Rani dan Fauzi, 2009).

Setelah masuk ke dalam lambung, H. pylori menghindari pertahanan penjamu, sistem imunitas dan mukosa gaster dengan berbagai faktor virulensi yang dimilikinya, meliputi aktivitas urease, motilitas dengan menggunakan flagela, adesin, dan sebagainya (Tabel 2.1). Setelah merusak tautan sel epitel, H. pylori dapat melewati dinding lambung dengan menghadapi respon imun secara langsung yaitu neutrofil, limfosit, sel mast dan sel dendritik. Respon imun innate

terutama diperantarai Tolllike receptors (TLR) dan nucleotide-binding oligomerization domain (Nod)-like receptors yang mengaktivasi faktor transkripsi seperti nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB),

activator protein 1 (AP-1), cyclic adenosine monophosphate (cAMP) response element-binding protein 1 (CREB-1), dan memicu produksi sitokin inflamasi seperti IL -8, IL-12, IL-6, IL-1 , IL-18, tumor-necrosis factor-α (TNF-α), dan IL-10. Interleukin-1 danTNF-α, yang dihasilkan di mukosa lambung merupakan penghambat sekresi asam lambung yang poten (Papamichael dan Mantzaris, 2012).

Kolonisasi H. pylori bukanlah penyakit, namun merupakan suatu kondisi yang meningkatkan kejadian penyakit pada saluran cerna atas. Interaksi faktor penjamu, lingkungan dan H. pylori akan menyebabkan munculnya manifestasi klinis. H. pylori dan asam lambung merupakan dua hal yang menjadi dasar

5

manifestasi klinis infeksi H. pylori. Variasi antara respon imun penjamu dan adanya infeksi kronik H. pylori secara langsung berpengaruh terhadap munculnya penyakit lambung yang terkait H. pylori dan produksi asam lambung serta menentukan kepadatan dan lokasi koloni H. pylori (Kusters et al., 2006). Infeksi

H. pylori saat bayi diperkirakan merupakan penyebab pangastritis (sekresi asam lambung yang rendah), sedangkan infeksi pada masa anak-anak merupakan faktor penyebab gastritis antrum (sekresi asam lambung yang berlebihan) (Poddar dan Thapa, 2000).

Tabel 2.1. Faktor virulensi H. pylori (Papamichael dan Mantzaris, 2012)

Faktor Fungsi Penyakit

CagA Masuk ke dalam sel epitel lambung

melalui sistem sekresi tipe IV, fosforilasi dan perlekatan ke Src homology 2, produksi IL-8 dan glikan

Meningkatkan risiko ulkus peptikum dan kanker lambung

VacA Depolarisasi membran, induksi apoptosis, penghambat aktivasi limfosit T,

mengganggu aktivitas endosomal dan lisosomal

Meningkatkan risiko ulkus peptikum dan kanker lambung

LPS Stimulasi pelepasan sitokin (limfotoksin A, cytosine-cytosine ligand 19 dan 21) BabA

(HopS)

Perlekatan dengan sel epitel lambung Meningkatkan risiko ulkus peptikum dan kanker lambung (adenokarsinoma)

SabA & B (HopP)

Perlekatan dengan sel epitel lambung, aktivasi neutrofil

Meningkatkan risiko kanker lambung, metaplasia intestinal, atrofi korpus

HspA & B

Perlekatan dengan sel epitel lambung Meningkatkan risiko MALT

limfoma AlpA &

B

Perlekatan dengan sel epitel lambung dan produksi sitokin

OipA (HopH)

Perlekatan dengan sel epitel lambung dan meningkatkan ekspresi IL-8

Meningkatkan risiko ulkus duodenum dan kanker lambung

IceA Menghambat endonuklease Meningkatkan risiko ulkus

peptikum

DupA Meningkatkan produksi IL-8 Meningkatkan risiko ulkus

duodenum, menurunkan risiko kanker

NapA Rekrutmen netrofil, produksi spesies oksigen reaktif, menigkatkan ekspresi IL-12, IL-23, TNF-a, IFN-

6

Faktor lingkungan seperti merokok, malnutrisi, asupan garam yang tinggi, defisiensi vitamin dan faktor penjamu menyebabkan peradangan dan penurunan sekresi asam lambung dan menjadi faktor risiko kolonisasi H. pylori di korpus. Hal ni menyebabkan terjadinya atrofi gaster, ulkus gaster dan kanker (Chan dan Leung, 2002). Pada pasien dengan sekresi asam lambung yang tinggi, yang dipengaruhi oleh faktor genetik, nutrisi dan faktor lain, gastritis umumnya predominan di antrum. Tingginya asam lambung di duodenum menyebabkan metaplasia bulbus duodenum dan H. pylori yang berkolonisasi di daerah ini akan menyebabkan duodenitis dan ulkus duodenum (Das dan Paul, 2007). Perubahan pertumbuhan sel epitel dan peningkatan apoptosis memainkan peranan penting dalam manifestasi penyakit, dan kegagalan proses adaptasi mukosa, ulserasi dan proses perbaikan sel yang abnormal akan menjadi dasar penyebab kanker akibat infeksi H. pylori (Tanih et al., 2010).

Penelitian seroepidemiologis menunjukkan infeksi H. pylori meningkatkan risiko kejadian mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) limfoma gaster sebesar 6 kali lipat. Jika infeksi tidak diterapi, suatu limfoma sel B pada daerah marginal gaster (low-grade gastric MALTlymphomas) dapat berkembang menjadi limfoma large B-cell yang difus (high-grade MALT lymphomas) yang refrakter

7

Gambar 2.2. Interaksi antara faktor penjamu, lingkungan dan H pylori pada kejadian ulkus duodenum, ulkus gaster dan kanker gaster (Das dan Paul, 2007)

2.1.4 Infeksi H. pylori dan kelainan di luar lambung

Berbagai penelitian membuktikan bahwa infeksi H. pylori tidak hanya menjadi faktor risiko bagi kelainan-kelainan lokal di lambung, namun juga dihubungkan dengan berbagai kelainan sistemik (ekstragaster). Infeksi H. pylori

dihubungkan dengan kelainan pada berbagai sistem organ, antara lain pada sistem kardiovaskular (penyakit jantung aterosklerotik, penyakit pembuluh darah serebral), sistem saraf pusat (parkinson, migren, Alzheimer), hematologi (immune trombocytopenic purpura, anemia defisiensi besi dan vitamin B12), autoimun (fenomena Reynaud dan sindrom Sjogren), kulit (urtikaria kronik, angioedema,

8

alopesia areata), mulut (ulkus mulut, halitosis), sistem traktus urinarius (uretritis), mata (kelainan sirkulasi pada pembuluh darah mata, central serous chorioretinopathy, ocular adnexal MALT lymphoma, glukoma), hiperemesis gravidarum, sarkopenia dan sebagainya (Fiorini, et al., 2013; Figura et al., 2014; Kuo et al., 2014; Sacca et al., 2014).

Selain pada sistem organ di atas, infeksi H. pylori juga dihubungkan dengan perubahan pada sistem endokrin khususnya perubahan kadar hormonal di dalam tubuh. Infeksi H. pylori berpengaruh pada kadar beberapa hormon saluran cerna, antara lain menyebabkan penurunan kadar somatostatin, hipergastrinemia, perubahan kadar leptin, ghrelin, IGF-1, insulin, glicentin, dan kolesistokinin (Isomoto et al., 2005). Selain itu, beberapa kelainan hormon di luar saluran cerna juga dihubungkan dengan infeksi H. pylori, antara lain menyebabkan penurunan kadar estrogen, hiperparatiroid, dan dikaitkan dengan penyakit tiroid autoimun (Papamichael et al., 2009; Aboud, 2011).

2.1.5 Diagnosis infeksi H. pylori

Pemeriksaan H. pylori diindikasikan pada beberapa kelainan, diantaranya: pasien dengan ulkus peptikum, uninvestigated dispepsia pada pasien berusia < 45 tahun tanpa tanda alarm, MALT lymphoma gaster derajat rendah, bukti adanya karsinoma lambung, dan keluarga dengan riwayat kanker lambung. Sedangkan pemeriksaan H. pylori belum direkomendasikan (tidak konklusif) pada beberapa keadaan, seperti: dispepsia nonulkus, dispepsia karena obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS), penyakit refluks gastroesofageal, populasi dengan risiko tinggi (seperti Cina dan Jepang), anemia defisiensi besi yang tidak diketahui

9

penyebabnya, dan idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) (Stenstrom et al., 2008). Strategi test-and-treat direkomendasikan pada pasien dengan

undifferentiated dispepsia. Melalui pendekatan ini pasien menjalani tes noninvasif untuk infeksi H. pylori dan bila hasilnya positif, pasien diberikan terapi eradikasi (Ables et al., 2007).

Diagnosis infeksi H. pylori bisa melalui metode endoskopik dan nonendoskopik. Metode yang digunakan bisa secara langsung atau secara tidak langsung (Tabel 2.2) (Chey et al., 2007; Hunt et al., 2010).

Pemeriksaan invasif dengan metode endoskopis untuk membantu menegakkan diagnosis infeksi H. pylori dapat dilakukan dengan 4 cara yakni melalui pemeriksaan histologi, kultur, rapid urease test, dan polymerase chain reaction (PCR) (Chey et al., 2007). Spesimen bahan biopsi dianjurkan untuk diambil pada 5 tempat yakni 2 dari bagian antrum, 2 dari korpus, dan 1 dari insisura angularis untuk mendapat hasil penilaian yang optimal (Kim et al., 2009). Pemeriksaan histologi dilakukan dengan pengecatan khusus pada jaringan biopsi, sensitivitas dan spesifisitas lebih dari 95%. Metode rapid urease test

dilakukan dengan menempatkan bahan biopsi pada larutan urea atau gel dengan indikator pH, dimaksudkan untuk menemukan adanya urease bakteri, sensitivitasnya 96% dan spesifisitasnya 98%. Kultur bertujuan untuk membiakkan

H. pylori; sensitivitasnya 90% dan spesifisitas 100%. Metode PCR belum terstandarisasi dan masih dalam taraf eksperimental (Chey et al., 2007; Hunt et al., 2010; Elseweidy, 2013).

10

Tabel 2.2. Pemeriksaan untuk membantu penegakan diagnosis infeksi H. pylori

(Chey et al., 2007) Pemeriksaan

Endoskopis

Keuntungan Kerugian

1 Histologi Sensitivitas dan spesifisitas yang baik

Mahal dan memerlukan infrastruktur dan personil yang terlatih

2 Rapid urease test

Murah dan hasil yang cepat. Sensitivitas dan spesifisitas yang baik

Sensitivitas menurun secara bermakna pada pasien yang telah mendapat terapi 3 Kultur Spesifisitas yang baik.

Membantu menentukan antibiotik yang tepat

Mahal, sulit dilakukan, tidak tersedia secara luas, sensitivitas terbatas 4 Polymerase

chain reaction

(PCR)

Sensitivitas dan spesifisitas yang baik. Membantu menentukan antibiotik yang tepat

Metodologi tidak terstandarisasi dan tidak tersedia luas

Pemeriksaan Non-endoskopis

Keuntungan Kerugian

1 Tes antibodi (kuantitatif dan kualitatif)

Murah, tersedia luas,

negative predictive value

(NPV) yang baik

Positive predictive value

(PPV) tergantung pada prevalensi H. pylori. Tidak direkomendasikan setelah terapi eradikasi

2 Urea breath test/UBT (13C dan 14C)

Menunjukkan infeksi aktif. NPV dan PPV yang baik, tidak tergantung prevalensi

H. pylori. Bermanfaat sebelum dan setelah terapi eradikasi.

Ketersediaannya tidak selalu ada

3 Fecal/stool antigen test

(SAT)

Menunjukkan infeksi aktif. NPV dan PPV yang baik, tidak tergantung prevalensi

H. pylori. Bermanfaat sebelum dan setelah terapi eradikasi.

Tes poliklonal lebih baik pada seting post-terapi dibanding UBT. Tes monoklonal baik untuk sebelum dan setelah terapi. Pemeriksaan kurang nyaman karena harus memeriksa kotoran

Pemeriksaan noninvasif terdiri dari tes serologi/antibodi (kuantitatif dan kualitatif), urea breath test (UBT), dan stool antigen test (SAT). Pemeriksaan

11

serologi dengan memeriksa IgG H. pylori spesifik, memiliki sensitivitas 85-92% dan spesifisitas 79-83%. Pada UBT, prinsipnya memeriksa aktivitas urease H. pylori dan dibantu dengan radioisotop 13C atau 14C, sensitivitasnya 95% dan spesifisitasnya 96%. SAT memeriksa antigen H. pylori pada kotoran, sensitivitasnya 95% dan spesifisitasnya 94% (Hunt et al., 2010; Yaxley dan Chakravarty, 2014).

2.1.6 Penatalaksanaan infeksi H. pylori

Berbagai regimen terapi telah dikembangkan dalam penatalaksanaan H. pylori. Terapi lini pertama harus memiliki efikasi lebih dari 90% untuk menghindari kebutuhan terhadap terapi tambahan dan menyebabkan resistensi antimikroba sekunder. Terapi lini pertama juga harus didasarkan pada regimen empiris yang paling sesuai dengan situasi geografis setempat dan mempertimbangkan prevalensi resistensi antimikroba di daerah tersebut (Federico

et al, 2014).

Tata laksana primer infeksi H. pylori yang direkomendasikan adalah triple therapy yang terdiri dari penghambat pompa proton (PPI), amoksisilin dan klaritromisin yang diberikan selama 14 hari; PPI atau penghambat reseptor H2, bismuth, metronidazole dan tetrasiklin selama 10-14 hari (Chey dan Wong, 2007). Metronidazole dapat digunakan untuk menggantikan amoksisilin pada pasien yang alergi terhadap penisilin (Hajiani, 2009).

Bila terjadi kegagalan pengobatan lini pertama maka digunakan lini kedua (quadruple therapy). Quadruple therapy terdiri dari kombinasi PPI, bismuth subsalisilat, metronidazol dan tetrasiklin. Efektivitas regimen quadruple therapy

12

mencapai 93%, sementara efektivitas regimen triple therapy sekitar 77% (Malfertheiner et al, 2012).

Bila masih terdapat kegagalan dalam eradikasi H. pylori dengan regimen lini kedua, maka terapi sebaiknya didasarkan pada uji resistensi mikroba bila memungkinkan (Malfertheiner et al, 2012). Regimen lini ketiga yang dianjurkan yaitu kombinasi levofloksasin, amoksisilin, dan PPI (levofloksasin 2x500 mg/hari, amoksisilin 2x1 g/hari, dan omeprazol 2x20 mg/hari) selama 10 hari. Penggunaan kultur untuk mengetahui resistensi dalam praktik sehari-hari masih kontroversial karena selain prosedurnya rumit, juga memakan waktu dan biaya (Gisbert et al, 2006).

Selain terapi-terapi tersebut di atas, saat ini juga dikembangkan berbagai penelitian terapi alternatif maupun adjuvant untuk H. pylori. Beberapa terapi dimaksud antara lain: probiotik, laktoferin, kurkumin, fucoidan, dan sebagainya. (Egan et al, 2007; Kim et al, 2014). Evaluasi keberhasilan terapi dapat dikerjakan melalui pemeriksaan endoskopi, UBT/HpSA atau histopatologi setelah penghentian obat selama 4 minggu atau lebih. Jika UBT negatif atau PA negatif, terapi dianggap berhasil (Malfertheiner et al, 2012).

2.2 Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1)

GLP-1 adalah hormon yang dihasilkan oleh sel L pada usus halus dari produk transkripsi gen proglukagon dan digolongkan sebagai hormon inkretin. GLP-1 mengalami proteolisis terbatas dalam proses sintesisnya. Bentuk aktif dari hormon ini adalah GLP-1-(7-37) dan GLP-1-(7-36)NH2 (Holst, 2007).

13

2.2.1 Sintesis, sekresi dan regulasi GLP-1

GLP-1 disintesis dan disekresikan oleh sel enteroendokrin L yang ditemukan di usus halus dan usus besar, setelah proses translasional proglukagon oleh prohormone convertase 1/3 (PC1/3). GLP-1 juga dihasilkan oleh sistem saraf pusat, terutama di batang otak, kemudian ditransportasi ke seluruh otak untuk menimbulkan efek metabolik, kardiovaskular, dan neuroprotekif. Sintesis GLP-1 diinduksi oleh IL-6 (Champbell dan Drucker, 2013). GLP-1 mengalami proteolisis terbatas dalam proses sintesisnya. Bentuk aktif dari hormon ini adalah GLP-1-(7-37) dan GLP-1-(7-36)NH2 (Lim dan Brubaker, 2006).

Gambar 2.3. Struktur GLP-1 (Donnelly, 2012)

Mekanisme regulasi sekresi GLP-1 dipengaruhi oleh nutrien, neuron dan endokrin (Gagnon et al., 2014). Kadar GLP-1 dalam sirkulasi akan meningkat 2-3 kali sebagai respon terhadap asupan glukosa. Lemak dan karbohidrat dapat menstimulasi sekresi GLP-1 dengan cara kontak langsung dengan mukosa usus

14

halus (Lim dan Brubaker, 2006). Pencernaan campuran asam amino juga diduga berpengaruh pada sekresi GLP-1 (De Leon et al., 2006). Sekresi GLP-1 berhubungan dengan pengosongan lambung terutama laju pencernaan nutrien ke dalam usus halus. Makanan cair menyebabkan pelepasan GLP-1 lebih tinggi daripada bahan makanan padat (Tolhurst et al., 2009).

Gambar 2.4. Mekanisme nutrien dalam regulasi sekresi GLP-1 (Lim dan Brubaker, 2006)

Kadar GLP-1 plasma meningkat dalam 10-15 menit setelah asupan makanan dan mencapai puncaknya dengan kadar 15-50 pmol/L dalam 40 menit. Dalam fase pertama sekresi GLP-1 ini, diduga detektor nutrisi yang terdapat pada saluran cerna atas memainkan peranan dalam mengontrol sekresi GLP 1, yang disebut fenomena proximal–distal loop (Tolhurst et al., 2009). Fase sekresi GLP-1 kedua berlangsung GLP-1-3 jam karena adanya interaksi langsung antara bahan

15

makanan dengan sel L di usus halus. Kadar plasma dari bioaktif GLP-1 berkisar 5-10 pmol/L pada keadaan puasa (De Leon et al., 2006).

Penelitian membuktikan adanya peran nervus vagus serta reseptor muskarinik M1 dan M2 dalam mediasi sinyal nutrien pada duodenum untuk mengontrol sekresi GLP-1 (Reimer et al., 2001; Anini dan Brubaker, 2003). Sinyal endokrin juga memegang peranan dalam sekresi GLP-1. Beberapa hormon seperti leptin, dan ghrelin memiliki pengaruh dalam sekresi GLP 1 (Anini dan Brubaker 2003a; Gagnon et al., 2014). Sekresi GLP-1 juga dipengaruhi oleh aktivasi parakrin di sekitar sel enterosit seperti glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) yang dihasilkan oleh duodenum, gastrin dan gastrin releasing peptide (GRP), gama-amino butyric acid (GABA), agonis muskarinik, dan

bethanechol. Somatostatin (SS) dan glukagon yang berasal dari pankreas merupakan penghambat sekresi GLP-1 (Lim dan Brubaker, 2006).

Gambar 2.5. Mekanisme hormonal dalam regulasi sekresi GLP-1 (Lim dan Brubaker, 2006)

16

2.2.2 Metabolisme GLP-1

Hormon GLP-1 yang telah disekresikan segera dieliminasi dari sirkulasi dalam waktu kurang dari lima menit, oleh karenanya waktu paruh GLP-1 di sirkulasi hanya sekitar satu hingga dua menit. Proses eliminasi tersebut terjadi melalui tiga jalur. Jalur pertama melalui proses enzimatik oleh enzim dipeptidil peptidase (DPP) IV yang terdapat di sel endotel lumen usus. Enzim tersebut memotong GLP-1 pada ujung terminal rantai asam amino histidin-alanin, menghasilkan GLP-19-36 amide yang tidak aktif. Jalur kedua berupa ekskresi melalui proses filtrasi glomerulus dan katabolisme di tubulus renalis ginjal. Jalur ketiga adalah ikatannya secara langsung pada reseptor GLP-1 (Lim dan Brubaker, 2006).

2.2.3 Efek biologis GLP-1

GLP-1 memiliki berbagai efek biologis terhadap organ-organ di dalam tubuh, seperti pankreas, hati, jantung, susunan saraf pusat, dan sebagainya (Kim dan Schuppan, 2012). Efek biologis yang dimaksud adalah sebagai berikut.

2.2.3.1 Pankreas

Pada pankreas, GLP-1 merupakan stimulan sekresi insulin yang poten. Hormon ini berperan merangsang ekspresi gen pro-insulin dan sintesis insulin. Mekanisme insulinotropik ini bergantung pada kadar glukosa. Setelah terjadi sekresi insulin, maka kadar glukosa di sirkulasi segera menurun, dengan demikian efek GLP-1 akan hilang dengan sendirinya (Donath dan Burcelin, 2013).

GLP-1 juga menghambat sekresi glukagon. Bila GLP-1 yang disekresikan oleh sel L usus beredar di sirkulasi sistemik dan mencapai reseptornya di

17

pankreas, maka sekresi glukagon secara langsung akan dihambat melalui suatu mekanisme yang tergantung pada protein kinase A (PKA) dan secara tidak langsung melalui sekresi insulin dan somatostatin. Hambatan sekresi glukagon juga terjadi secara tidak langsung oleh adanya peningkatan kadar insulin setelah makan. Insulin dan glukagon berfungsi secara antagonis artinya bila terjadi sekresi insulin secara otomatis akan terjadi hambatan sekresi glucagon. Akibatnya, kadar glukosa darah turun karena kadar insulin di sirkulasi lebih tinggi daripada glukagon (De Heer et al., 2008; De Marinis et al., 2010).

2.2.3.2 Hati

GLP-1 memiliki efek antiinflamasi yang dapat melindungi hati dari steatosis dan fibrosis (Kim dan Schuppan, 2012).

2.2.3.3 Saluran Cerna

GLP-1 memiliki efek menurunkan motilitas saluran cerna yang menyebabkan tingkat kecepatan penyerapan nutrien dalam saluran cerna semakin lambat (Little et al., 2006).

2.2.3.4 Kardiovaskular

GLP-1 memiliki berbagai efek terhadap sistem kardiovaskular. GLP-1 berperan menghambat proliferasi otot polos, sekresi asam lemak bebas, stres oksidatif dan pembentukan foam cell dan sehingga menghambat pembentukan aterosklerosis (Ussher dan Drucker, 2012). GLP-1 juga meningkatkan fungsi endotel karena bersifat vasodilator, meningkatkan ambilan glukosa miokard, meningkatkan pergerakan dinding ventrikel kiri, melindungi cedera pembuluh

18

darah jantung, menghambat apoptosis otot jantung, dan sebagainya (Saraiva dan Sposito, 2014).

Gambar 2.6. GLP-1 sebagai antiaterosklerosis (Ussher dan Drucker, 2012)

2.2.3.5 Ginjal

GLP-1 memiliki fungsi renoprotektif karena meningkatkan ekskresi natrium, kalsium dan klorida serta menurunkan ekskresi H+ (Gutzwiller et al., 2004).

2.2.3.6 Efek lain

Berbagai penelitian menunjukkan bahwa GLP-1 memiliki berbagai efek metabolik lain, seperti meningkatkan rasa kenyang, meningkatkan resting energy expenditure, menurunkan konsentrasi asam lemak bebas, memiliki efek

19

neuroproteksi, dan sebagainya (Kim dan Schuppan, 2012; Saraiva dan Sposito, 2014).

Gambar 2.7. Efek biologis GLP-1 (Kim dan Schuppan, 2012)

2.3 Dispepsia

2.3.1 Definisi dan penyebab

Dispepsia merupakan keluhan yang umum ditemui dalam praktik sehari-hari dan telah dikenal sejak lama dengan definisi yang terus berkembang. Dispepsia merupakan rasa tidak nyaman yang berasal dari daerah abdomen bagian atas. Rasa tidak nyaman tersebut dapat berupa salah satu atau beberapa gejala berikut, yaitu: nyeri epigastrium, rasa terbakar di epigastrium, rasa penuh setelah makan, cepat kenyang, rasa kembung pada saluran cerna atas, mual, muntah, dan sendawa. Keluhan ini dapat disebabkan atau didasari oleh berbagai penyakit (tabel

20

2.3). Dispepsia terbagi atas dua kategori utama, yakni dispepsia organik dan fungsional (Oustamanolakis dan Tack, 2012). Untuk dispepsia fungsional, keluhan tersebut di atas harus berlangsung setidaknya selama tiga bulan terakhir dengan awitan gejala enam bulan sebelum diagnosis ditegakkan (Djojoningrat, 2009; PGI dan KSHPI, 2014).

Tabel 2.3. Penyebab dispepsia (Djojoningrat, 2009) Kelompok penyakit Contoh penyakit

Esofagogastroduodenal Tukak peptik, gastritis kronis, gastritis NSAID, keganasan

Obat-obatan Anti-inflamasi nonsteroid, teofilin, digitalis, antibiotik Hepatobilier Hepatitis, kolesistitis, kolelitiasis, keganasan, disfungsi

sfingter Oddi

Pankreas Pankreatitis, keganasan

Penyakit sistemik lain Diabetes melitus, penyakit tiroid, gagal ginjal, kehamilan, penyakit jantung koroner/iskemik

Gangguan fungsional Dispepsia fungsional, irritable bowel syndrome

2.3.2 Epidemiologi

Diperkirakan bahwa hampir 30% kasus pada praktik umum dan 60% pada praktik gastroenterolog merupakan kasus dispepsia. Berdasarkan penelitian pada populasi umum, sebanyak 15-30% orang dewasa pernah mengalami dispepsia. Data di negara barat mendapatkan angka prevalensinya berkisar antara 7-41%. Belum ada data epidemiologis mengenai prevalensi dispepsia secara umum di Indonesia (Djojoningrat, 2009). Di negara tetangga, Malaysia, kasus dispepsia dilaporkan sebesar 15% pada daerah pedesaan dan 25% pada daerah perkotaan (Goh, 2011).

Berbagai penelitian menunjukkan bahwa persentase penderita dispepsia organik berkisar antara 25-33%, sedangkan 67-75% sisanya tidak diketahui

21

etiologinya (Randall et al., 2014). Mayoritas pasien Asia dengan dispepsia yang belum diinvestigasi dan tanpa tanda bahaya merupakan dispepsia fungsional. Berdasarkan hasil penelitian di negara-negara Asia (Cina, Hong Kong, lndonesia, Korea, Malaysia, Singapura, Taiwan, Thailand, dan Vietnam) didapatkan 43-79,5% pasien dengan dispepsia adalah dispepsia fungsional (Miwa et al., 2012). Dari hasil endoskopi yang dilakukan pada 550 pasien dispepsia di beberapa senter di lndonesia pada Januari 2003 sampai April 2004, didapatkan 44,7% kasus kelainan minimal berupa gastritis dan duodenitis, 6,5% kasus dengan ulkus gaster, 3,6% dengan ulkus duodenum dan normal pada 8,2% kasus (Syam et al., 2006).

Kejadian dispepsia sangat berpengaruh terhadap kualitas hidup dan produktifitas penderitanya. Sebuah penelitian di Brazil menemukan bahwa sebanyak 33,2% di antara para pekerja aktif menyatakan bahwa keluhan dispepsia telah menyebabkan absennya mereka dari pekerjaan dan 78% menyatakan mengalami penurunan produktivitas karena keluhan ini. Skor hilangnya produktivitas kerja sebesar 35,7% di antara pasien yang aktif bekerja, sebanding antara pasien dispepsia fungsional dan organik (Sander et al., 2006).

2.3.3 Patofisiologi dispepsia

Dispepsia yang telah diinvestigasi terdiri dari dispepsia organik dan fungsional. Dispepsia organik terdiri dari ulkus peptikum (gaster, duodenum) gastritis erosi, gastritis, duodenitis dan proses keganasan. (PGI dan KSHPI, 2014). Patofisiologi dispepsia organik seperti ulkus peptikum yang disebabkan oleh H. pylori dan obat-obatan anti-inflamasi nonsteroid (OAINS) telah banyak diketahui. Patofisiologi dispepsia fugsional hingga kini masih belum sepenuhnya jelas dan

22

penelitian-penelitian masih terus dilakukan terhadap faktor-faktor yang dicurigai memiliki peranan bermakna, seperti di bawah ini (Abdullah dan Gunawan, 2012). 2.3.3.1 Sekresi asam lambung.

Kasus dispepsia fungsional umumnya mempunyai tingkat sekresi asam lambung, baik sekresi basal maupun dengan stimulasi pentagastrin, yang rata-rata normal. Diduga terdapat peningkatan sensitivitas mukosa lambung terhadap asam yang menimbulkan rasa tidak enak di perut.

2.3.3.2 Helicobacter pylori

Peran infeksi Helicobacter pylori pada dispepsia fungsional belum sepenuhnya dimengerti dan diterima. Kekerapan infeksi H. pylori pada dispepsia fungsional sekitar 50% dan tidak berbeda bermakna dengan angka kekerapan infeksi H. pylori pada kelompok orang sehat. Mulai ada kecenderungan untuk melakukan eradikasi H. pylori pada dispepsia fungsional dengan H. pylori positif yang gagal dengan pengobatan konservatif baku.

2.3.3.3 Dismotilitas

Selama beberapa waktu, dismotilitas telah menjadi fokus perhatian dan beragam abnormalitas motorik telah dilaporkan, di antaranya keterlambatan pengosongan lambung, akomodasi fundus terganggu, distensi antrum, kontraktilitas fundus postprandial, dan dismotilitas duodenal. Beragam studi melaporkan bahwa pada dispepsia fungsional terjadi perlambatan pengosongan lambung dan hipomotilitas antrum (hingga 50% kasus). Tetapi harus dimengerti bahwa proses motilitas gastrointestinal merupakan proses yang sangat kompleks,

23

sehingga gangguan pengosongan lambung saja tidak dapat mutlak menjadi penyebab tunggal adanya gangguan motilitas.

2.3.3.4 Ambang rangsang persepsi

Dinding usus mempunyai berbagai reseptor, termasuk reseptor kimiawi, reseptor mekanik, dan nosiseptor. Berdasarkan penelitian, pasien dispepsia dicurigai mempunyai hipersensitivitas viseral terhadap distensi balon di gaster atau duodenum, meskipun mekanisme pastinya masih belum dipahami. Hipersensitivitas viseral juga disebut-sebut memainkan peranan penting pada semua gangguan fungsional dan dilaporkan terjadi pada 30-40% pasien dengan dispepsia fungsional. Mekanisme hipersensitivitas ini dibuktikan melalui uji klinis pada tahun 2012. Dalam penelitian tersebut, sejumlah asam dimasukkan ke dalam lambung pasien dispepsia fungsional dan orang sehat. Didapatkan hasil tingkat keparahan gejala dispeptik lebih tinggi pada individu dispepsia fungsional. Hal ini membuktikan peranan penting hipersensitivitas dalam patofisiologi dispepsia. 2.3.3.5 Disfungsi autonom

Disfungsi persarafan vagal diduga berperan dalam hipersensitivitas gastrointestinal pada kasus dispepsia fungsional. Adanya neuropati vagal juga diduga berperan dalam kegagalan relaksasi bagian proksimal lambung sewaktu menerima makanan, sehingga menimbulkan gangguan akomodasi lambung dan rasa cepat kenyang.

24

2.3.3.6 Aktivitas mioelektrik lambung

Adanya disritmia mioelektrik lambung pada pemeriksaan elektrogastrografi terdeteksi pada beberapa kasus dispepsia fungsional, tetapi peranannya masih perlu dibuktikan lebih lanjut.

2.3.3.7 Peranan hormonal

Peranan hormon masih belum jelas diketahui dalam patogenesis dispepsia fungsional.

2.3.4 Diagnosis dan penatalaksanaan dispepsia

Dispepsia yang telah diinvestigasi terdiri dari dispepsia organik dan fungsional. Dispepsia organik terdiri dari ulkus gaster, ulkus duodenum, gastritis erosi, gastritis, duodenitis dan proses keganasan. Dispepsia fungsional mengacu kepada kriteria Roma III (Tabel 2.4). Kriteria Roma III belum divalidasi di lndonesia. Konsensus Asia Pasifik (2012) memutuskan untuk mengikuti konsep dari kriteria diagnosis Roma III dengan penambahan gejala berupa kembung pada abdomen bagian atas yang umum ditemui sebagai gejala dispepsia fungsional (PGI dan KSHPI, 2014).

Berdasarkan kriteria Roma III, dispepsia fungsional dibagi menjadi 2 kelompok, yakni postprandial distress syndrome dan epigastric pain syndrome.

Postprandial distress syndrome mewakili kelompok dengan perasaan “begah” setelah makan dan perasaan cepat kenyang, sedangkan epigastric pain syndrome

merupakan rasa nyeri yang lebih konstan dirasakan dan tidak begitu terkait dengan makan seperti halnya postprandial distress syndrome (Tack et al., 2006).

25

Evaluasi tanda bahaya harus selalu menjadi bagian dari evaluasi pasien-pasien yang datang dengan keluhan dispepsia. Tanda bahaya pada dispepsia yaitu penurunan berat badan (yang tidak diinginkan), disfagia progresif, perdarahan saluran cerna, anemia, demam, dispepsia awitan baru pada pasien di atas 45 tahun (PGI dan KSHPI, 2014). Pasien-pasien dengan keluhan seperti diatas harus dilakukan investigasi terlebih dahulu dengan endoskopi (PGI dan KSHPI, 2014).

Beberapa konsensus telah dikeluarkan untuk mengevaluasi pasien-pasien dispepsia, antara lain konsensus nasional oleh Perkumpulan Gastroenterologi Indonesia (PGI) dan Kelompok Studi Helicobacter pylori Indonesia (KSHPI) tahun 2014, konsensus Asia Pasifik, dan konsensus American College of Gastroenterology.

Tabel 2.4. Kriteria diagnosis dispepsia fungsional dan klasifikasinya berdasarkan Roma III (Tack et al., 2006)

Dispepsia fungsional

Kriteria diagnostik terpenuhi* bila 2 poin di bawah ini seluruhnya terpenuhi: 1. Salah satu atau lebih dari gejala-gejala di bawah ini:

a. Rasa penuh setelah makan yang mengganggu b. Perasaan cepat kenyang

c. Nyeri ulu hati

d. Rasa terbakar di daerah ulu hati/epigastrium

2. Tidak ditemukan bukti adanya kelainan struktural yang menyebabkan timbulnya gejala (termasuk yang terdeteksi saat endoskopi saluran cerna bagian atas [SCBA])

* Kriteria terpenuhi bila gejala-gejala di atas terjadi sedikitnya dalam 3 bulan terakhir, dengan awal mula gejala timbul sedikitnya 6 bulan sebelum diagnosis. a. Postprandial distress syndrome

Kriteria diagnostik* terpenuhi bila 2 poin di bawah ini seluruhnya terpenuhi: 1. Rasa penuh setelah makan yang mengganggu, terjadi setelah makan dengan

porsi biasa, sedikitnya terjadi beberapa kali seminggu

2. Perasaan cepat kenyang yang membuat tidak mampu menghabiskan porsi makan biasa, sedikitnya terjadi beberapa kali seminggu

* Kriteria terpenuhi bila gejala-gejala di atas terjadi sedikitnya dalam 3 bulan terakhir, dengan awal mula gejala timbul sedikitnya 6 bulan sebelum diagnosis.

26

Kriteria penunjang

3 Adanya rasa kembung di daerah perut bagian atas atau mual setelah makan atau bersendawa yang berlebihan

4 Dapat timbul bersamaan dengan sindrom nyeri epigastrium. b. Epigastric pain syndrome

Kriteria diagnostik* terpenuhi bila 5 poin di bawah ini seluruhnya terpenuhi: 1. Nyeri atau rasa terbakar yang terlokalisasi di daerah epigastrium dengan tingkat

keparahan moderat/sedang, paling sedikit terjadi sekali dalam seminggu 2. Nyeri timbul berulang

3. Tidak menjalar atau terlokalisasi di daerah perut atau dada selain daerah perut bagian atas/epigastrium

4. Tidak berkurang dengan BAB atau buang angin

5. Gejala-gejala yang ada tidak memenuhi kriteria diagnosis kelainan kandung empedu dan sfingter Oddi

* Kriteria terpenuhi bila gejala-gejala di atas terjadi sedikitnya dalam 3 bulan terakhir, dengan awal mula gejala timbul sedikitnya 6 bulan sebelum diagnosis. Kriteria penunjang

1. Nyeri epigastrium dapat berupa rasa terbakar, namun tanpa menjalar ke daerah retrosternal

2. Nyeri umumnya ditimbulkan atau berkurang dengan makan, namun mungkin timbul saat puasa

3. Dapat timbul bersamaan dengan sindrom distres setelah makan.

27

Gambar 2.9. Alur diagnosis dispepsia menurut Konsensus Asia Pasifik (Miwa et al, 2013)

Gambar 2.10. Alur diagnosis dispepsia menurut American College of Gastroenterology (Talley et al., 2005)

28

Bila tidak didapatkan kondisi tanda bahaya dispepsia, terdapat 2 tindakan yang dapat dilakukan (Talley et al., 2005):

1. Test-and-treat: pada pada populasi dengan prevalensi infeksi H. pylori tingkat sedang sampai tinggi (>10%) disarankan untuk mendeteksi ada tidaknya infeksi H. pylori dengan uji noninvasif yang tervalidasi disertai pemberian obat penekan asam bila eradikasi berhasil tetapi gejala masih tetap .

2. Pada populasi dengan prevalensi infeksi H. pylori rendah, disarankan pengobatan empiris menggunakan proton-pump inhibitor (PPI) untuk 4-8 minggu.

Selanjutnya, langkah yang perlu dilakukan adalah menyingkirkan kemungkinan penyebab organik. Apabila kemungkinan tersebut telah disingkirkan, untuk makin mengoptimalkan pengelolaan pasien dispepsia fungsional, perlu diketahui subklasifikasi dispepsia fungsional tersebut (Abdulah dan Gunawan, 2012). Pemeriksaan awal dengan endoskopi dan tes H. pylori

bermanfaat untuk sebagian pasien, namun tidak efektif dan efisien dari segi biaya bila dijadikan bagian dari strategi penatalaksanaan pada semua kasus dispepsia (Delaney et al., 2007).

Apabila ditemukan ulcer-like dispepsia, pengobatan antasida, antagonis reseptor H2 atau PPI sangat dianjurkan. Apabila didapatkan dysmotility-like

dispepsia, pengobatan dengan agen prokinetik merupakan pilihan yang lebih baik. Mengingat adanya hubungan dengan faktor psikosomatis pada pasien dispepsia fungsional, patut dipertimbangkan pemberian obat-obat psikotropik dan intervensi secara psikologis, sekalipun bukti keuntungan terapi ini belum secara ekstensif

29

didapatkan (Abdulah dan Gunawan, 2012). Pengetahuan akan hormon-hormon pada saluran cerna menjadikan adanya paradigma baru dalam terapi gangguan saluran cerna yakni dengan dikembangkannya terapi agonis reseptor motilin (misalnya mitemcinal) dan ghrelin (TZP-101) sebagai modalitas baru dalam terapi dispepsia(Firmansyah et al., 2013).

2.4 Infeksi H. pylori dan GLP-1

Infeksi H. pylori dihubungkan dengan perubahan pada sistem endokrin khususnya perubahan kadar hormonal di dalam tubuh. Infeksi H. pylori

berpengaruh pada kadar beberapa hormon saluran cerna, antara lain menyebabkan penurunan kadar somatostatin, hipergastrinemia, penurunan kadar leptin, ghrelin,

insulin growth factor 1 (IGF-1), insulin, glicentin, dan kolesistokinin (Isomoto et al., 2005). Perubahan kadar hormon saluran cerna khususnya hormon di lambung akibat infeksi H. pylori juga berpengaruh terhadap kadar berbagai hormon lain di dalam tubuh seperti insulin dan diduga menjadi dasar munculnya beberapa penyakit seperti diabetes mellitus, meskipun diduga terdapat pula mekanisme langsung pengaruh infeksi H. pylori terhadap resistensi insulin dan sekresi insulin (He, et al., 2014).

30

Gambar 2.11. Infeksi H. pylori menimbulkan perubahan hormonal dalam tubuh dan berperan dalam patofisiologi diabetes mellitus (He, et al., 2014)

Infeksi H. pylori juga bertanggung jawab terhadap terjadinya perubahan ekspresi berbagai sitokin proinflamasi di mukosa lambung. Beberapa sitokin yang dimaksud antara lain: Interleukin 1 , 6 dan 8, tumor necrosis factor-α, interferon

-, dan platelet activating factors. Proses inflamasi di korpus gaster berkaitan dengan hipoklorhidria, atrofi gaster dan adenokarsinoma gaster (Rani dan Fauzi, 2009). Dengan adanya atropi gaster, infeksi H. pylori diduga menyebabkan kerusakan sel yang menghasilkan leptin dan ghrelin, sehingga mengganggu kadar kedua hormon tersebut di dalam tubuh (Christ et al., 2005).

Sinyal neuroendokrin di saluran cerna atas memegang peranan dalam sekresi GLP-1. Aktivasi nervus vagus dan beberapa hormon seperti gastrin dan

gastrin releasing peptide (GRP), somatostatin, leptin, dan ghrelin berperan dalam regulasi sekresi GLP-1 (Anini dan Brubaker 2003a; Lim dan Brubaker, 2006; Gagnon et al., 2014). Pada infeksi H. pylori terjadi perubahan kadar

hormon-31

hormon tersebut di dalam tubuh (Isomoto et al., 2005; He et al., 2014). Proses inflamasi sistemik, khususnya yang diperantarai oleh TNF-α juga menyebabkan penurunan kadar GLP-1 di dalam plasma (Lehrskov-Schmidt et al., 2015). Proses inflamasi sistemik yang dimaksud juga terjadi pada infeksi H. pylori. Perubahan kadar hormon-hormon tersebut serta proses inflamasi akibat adanya infeksi H. pylori kemungkinan akan mempengaruhi sekresi dan kadar GLP-1.

Belum banyak penelitian yang menghubungkan infeksi H. pylori dan kadar GLP-1. Penelitian yang dilakukan pada tikus menemukan bahwa kadar GLP-1 lebih rendah secara bermakna pada tikus yang terinfeksi H. pylori

dibandingkan tikus yang tidak terinfeksi bila dibandingkan kadarnya saat infeksi minggu ke-8 dan ke-16. Hal ini menunjukkan bahwa kolonisasi H. pylori dapat menyebabkan penurunan ekspresi GLP-1 pada host atau percepatan degradasi hormon inkretin tersebut (Khosravi et al., 2015).

Hasil yang berbeda ditemukan oleh Francois et al. (2011) pada subjek manusia dengan berbagai keluhan dan dugaan kelainan di saluran cerna atas (antara lain: pasien dengan hasil pemeriksaan heme positif pada kotoran, rasa terbakar di dada, nyeri perut, anemia defisiensi besi, Barret esofagus, disfagia, ulkus peptikum, mual muntah, dan sebagainya). Penelitian tersebut menemukan kadar GLP-1 tidak berbeda bermakna pada kelompok H. pylori positif dan H. pylori negatif. Namun penelitian ini menemukan bahwa eradikasi H. pylori dapat meningkatkan kadar GLP-1 pascamakan secara bermakna (Francois et al., 2011).

Berdasarkan hasil kajian pustaka di atas, hubungan antara infeksi H. pylori

32

Gambar 2.12. Hubungan infeksi H. pylori dan kadar GLP 1 pada pasien dispepsia Infeksi H. pylori

Somatostatin ↓

GRP↑, Gastrin ↑

Sekresi asam lambung ↑

Gastritis predominan antrum

Sitokin proinflamasi ↑ TNF-α, IL-1

Sekresi asam lambung ↓

Gastritis atropi

Leptin ↓ Ghrelin↓

GLP-

1 ↑

GLP-

1 ↓

Gambar 2.9. Alur diagnosis dispepsia menurut Konsensus Asia Pasifik (Miwa et al, 2013)

Gambar 2.10. Alur diagnosis dispepsia menurut American College of Gastroenterology (Talley et al., 2005)

Bila tidak didapatkan kondisi tanda bahaya dispepsia, terdapat 2 tindakan yang dapat dilakukan (Talley et al., 2005):

1. Test-and-treat: pada pada populasi dengan prevalensi infeksi H. pylori tingkat sedang sampai tinggi (>10%) disarankan untuk mendeteksi ada tidaknya infeksi H. pylori dengan uji noninvasif yang tervalidasi disertai pemberian obat penekan asam bila eradikasi berhasil tetapi gejala masih tetap .

2. Pada populasi dengan prevalensi infeksi H. pylori rendah, disarankan pengobatan empiris menggunakan proton-pump inhibitor (PPI) untuk 4-8 minggu.

Selanjutnya, langkah yang perlu dilakukan adalah menyingkirkan kemungkinan penyebab organik. Apabila kemungkinan tersebut telah disingkirkan, untuk makin mengoptimalkan pengelolaan pasien dispepsia fungsional, perlu diketahui subklasifikasi dispepsia fungsional tersebut (Abdulah dan Gunawan, 2012). Pemeriksaan awal dengan endoskopi dan tes H. pylori bermanfaat untuk sebagian pasien, namun tidak efektif dan efisien dari segi biaya bila dijadikan bagian dari strategi penatalaksanaan pada semua kasus dispepsia (Delaney et al., 2007).

Apabila ditemukan ulcer-like dispepsia, pengobatan antasida, antagonis reseptor H2 atau PPI sangat dianjurkan. Apabila didapatkan dysmotility-like

dispepsia, pengobatan dengan agen prokinetik merupakan pilihan yang lebih baik. Mengingat adanya hubungan dengan faktor psikosomatis pada pasien dispepsia fungsional, patut dipertimbangkan pemberian obat-obat psikotropik dan intervensi secara psikologis, sekalipun bukti keuntungan terapi ini belum secara ekstensif

pada saluran cerna menjadikan adanya paradigma baru dalam terapi gangguan saluran cerna yakni dengan dikembangkannya terapi agonis reseptor motilin (misalnya mitemcinal) dan ghrelin (TZP-101) sebagai modalitas baru dalam terapi dispepsia (Firmansyah et al., 2013).

2.4 Infeksi H. pylori dan GLP-1

Infeksi H. pylori dihubungkan dengan perubahan pada sistem endokrin khususnya perubahan kadar hormonal di dalam tubuh. Infeksi H. pylori berpengaruh pada kadar beberapa hormon saluran cerna, antara lain menyebabkan penurunan kadar somatostatin, hipergastrinemia, penurunan kadar leptin, ghrelin, insulin growth factor 1 (IGF-1), insulin, glicentin, dan kolesistokinin (Isomoto et al., 2005). Perubahan kadar hormon saluran cerna khususnya hormon di lambung akibat infeksi H. pylori juga berpengaruh terhadap kadar berbagai hormon lain di dalam tubuh seperti insulin dan diduga menjadi dasar munculnya beberapa penyakit seperti diabetes mellitus, meskipun diduga terdapat pula mekanisme langsung pengaruh infeksi H. pylori terhadap resistensi insulin dan sekresi insulin (He, et al., 2014).

Gambar 2.11. Infeksi H. pylori menimbulkan perubahan hormonal dalam tubuh dan berperan dalam patofisiologi diabetes mellitus (He, et al., 2014)

Infeksi H. pylori juga bertanggung jawab terhadap terjadinya perubahan ekspresi berbagai sitokin proinflamasi di mukosa lambung. Beberapa sitokin yang

dimaksud antara lain: Interleukin 1 , 6 dan 8, tumor necrosis factor-α, interferon

-, dan platelet activating factors. Proses inflamasi di korpus gaster berkaitan dengan hipoklorhidria, atrofi gaster dan adenokarsinoma gaster (Rani dan Fauzi, 2009). Dengan adanya atropi gaster, infeksi H. pylori diduga menyebabkan kerusakan sel yang menghasilkan leptin dan ghrelin, sehingga mengganggu kadar kedua hormon tersebut di dalam tubuh (Christ et al., 2005).

Sinyal neuroendokrin di saluran cerna atas memegang peranan dalam sekresi GLP-1. Aktivasi nervus vagus dan beberapa hormon seperti gastrin dan gastrin releasing peptide (GRP), somatostatin, leptin, dan ghrelin berperan dalam regulasi sekresi GLP-1 (Anini dan Brubaker 2003a; Lim dan Brubaker, 2006; Gagnon et al., 2014). Pada infeksi H. pylori terjadi perubahan kadar

hormon-inflamasi sistemik, khususnya yang diperantarai oleh TNF-α juga menyebabkan penurunan kadar GLP-1 di dalam plasma (Lehrskov-Schmidt et al., 2015). Proses inflamasi sistemik yang dimaksud juga terjadi pada infeksi H. pylori. Perubahan kadar hormon-hormon tersebut serta proses inflamasi akibat adanya infeksi H. pylori kemungkinan akan mempengaruhi sekresi dan kadar GLP-1.

Belum banyak penelitian yang menghubungkan infeksi H. pylori dan kadar GLP-1. Penelitian yang dilakukan pada tikus menemukan bahwa kadar GLP-1 lebih rendah secara bermakna pada tikus yang terinfeksi H. pylori dibandingkan tikus yang tidak terinfeksi bila dibandingkan kadarnya saat infeksi minggu ke-8 dan ke-16. Hal ini menunjukkan bahwa kolonisasi H. pylori dapat menyebabkan penurunan ekspresi GLP-1 pada host atau percepatan degradasi hormon inkretin tersebut (Khosravi et al., 2015).

Hasil yang berbeda ditemukan oleh Francois et al. (2011) pada subjek manusia dengan berbagai keluhan dan dugaan kelainan di saluran cerna atas (antara lain: pasien dengan hasil pemeriksaan heme positif pada kotoran, rasa terbakar di dada, nyeri perut, anemia defisiensi besi, Barret esofagus, disfagia, ulkus peptikum, mual muntah, dan sebagainya). Penelitian tersebut menemukan kadar GLP-1 tidak berbeda bermakna pada kelompok H. pylori positif dan H. pylori negatif. Namun penelitian ini menemukan bahwa eradikasi H. pylori dapat meningkatkan kadar GLP-1 pascamakan secara bermakna (Francois et al., 2011).

Berdasarkan hasil kajian pustaka di atas, hubungan antara infeksi H. pylori dan kadar GLP 1 pada pasien dispepsia dapat dilihat pada gambar 2.12.

Gambar 2.12. Hubungan infeksi H. pylori dan kadar GLP 1 pada pasien dispepsia Infeksi H. pylori

Somatostatin ↓

GRP↑, Gastrin ↑

Sekresi asam lambung ↑

Gastritis predominan antrum

Sitokin proinflamasi ↑

TNF-α, IL-1

Sekresi asam lambung ↓

Gastritis atropi

Leptin ↓ Ghrelin↓

GLP-

1 ↑

GLP-

1 ↓